第一章 有机化合物的结构特点与研究方法【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(黑吉辽蒙专用，人教版2019选择性必修3)

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 第I卷 选择题（共45分） 一、选择题（本大题共15个小题，每题3分，共45分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．下列化学用语表示正确的是 A．乙烯的实验式：C2H4 B．乙醛的结构简式：CH3COH C．3-甲基戊烷的键线式： D．甲烷的球棍模型 【答案】C 【详解】A．乙烯的实验式是CH2，A错误；     B．乙醛的结构简式：CH3CHO，醛基可写为-CHO，不能写为-COH，B错误； C．3-甲基戊烷的键线式：，C正确； D． 甲烷的空间填充模型为，D错误； 故答案选C。 2．有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是 A．a和d是同分异构体 B．c的一氯代物有两种 C．a和b都能发生加成反应 D．只有b能发生取代反应 【答案】A 【分析】根据题干提供的碳骨架，可知a为(CH3)2CH=CH2，b为CH3CH2CH2CH3，c为C(CH3)4，d为环丁烷； 【详解】A．a和d分子式均为C4H8，结构结构不同，互为同分异构体，A正确； B．c分子的四个甲基是等效的，c的一氯代物只有一种，B错误； C．a分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，b属于饱和烃，不能发生加成反应，C错误； D．以上四种物质均属于烃类物质，在不同条件下都可以发生取代反应，D错误； 故选A。 3．下列化学用语表示正确的是 A．甲醛的球棍模型： B．乙醇的实验式：C2H6O C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： D．氨基的电子式： 【答案】B 【详解】A．图示为甲醛的空间填充模型而不是球棍模型，A错误； B．乙醇的实验式为C2H6O，B正确； C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：，C错误； D．氨基中N原子周围有5个电子，其中含有一个未成对电子和一对孤电子对，其电子式为，D错误； 故答案选B。 4．下列化学用语表示错误的是 A．乙炔的空间填充模型： B．乙烯的球棍模型： C．基态O原子的价层电子轨道表示式： D．中子数为18的氯原子为 【答案】D 【详解】 A．乙炔的结构简式为HC≡CH，空间构型为直线形，空间填充模型：，故A正确； B．乙烯的结构简式为CH2=CH2，为平面结构，其球棍模型为，故B正确； C．O元素是8号元素，基态O原子的价层电子排布式为2s22p4，轨道表示式：，故C正确； D．氯原子的质子数为17，中子数为18的氯原子质量数=质子数+中子数=17+18=35，核素左下角数字代表质子数，表示为，故D错误； 故选D。 5．下列不属于有机化合物中同分异构现象中的构造异构的是 A．正丁烷和异丁烷 B．乙醇和二甲醚 C．邻二甲苯和间二甲苯 D．顺-2-丁烯和反-2-丁烯 【答案】D 【详解】A．正丁烷和异丁烷是由于分子中碳链形状不同而产生的同分异构体，属于构造异构，故不选A；     B．乙醇和二甲醚是官能团类型不同而产生的同分异构体，属于构造异构，故不选B； C．邻二甲苯和间二甲苯是取代基位置不同而产生的同分异构体，属于构造异构，故不选C； D．顺-2-丁烯和反-2-丁烯是由于双键不能自由旋转引起的同分异构体，属于立体异构中的顺反异构，故选D； 选D。 6．某有机物的核磁共振氢谱图如下，该物质不可能是 A． B． C． D． 【答案】A 【分析】由图可知，核磁共振氢谱有3组吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，结合等效氢判断。 【详解】A．中有2种等效氢，核磁共振氢谱上有2组峰，A不可能； B．中有3种等效氢，核磁共振氢谱上有3组峰，B可能； C．中有3种等效氢，核磁共振氢谱上有3组峰，C可能； D．中有3种等效氢，核磁共振氢谱上有3组峰，D可能； 答案选A。 7．某有机化合物的结构简式如下： 。此有机化合物属于 ①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子化合物 ⑥芳香族化合物 A． ①②③④⑥ B．②④⑥ C．②④⑤⑥ D．①③⑤ 【答案】B 【详解】该有机物含有氧元素，不可能为烃，排除①③，进而可排除AD。该有机物为小分子化合物，⑤不正确，排除C。分子中含有碳碳双键、苯环、酯基、羟基好羧基，因此该有机物属于②多官能团有机化合物、④烃的衍生物、⑥芳香族化合物，故答案为B。 8．下列关于烃叙述错误的是 A．等质量甲烷和乙烯完全燃烧，甲烷消耗氧气的量更多一点 B．聚乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．苯分子相邻碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的共价键 D．正丁烷与异丁烷相比，前者熔沸点高 【答案】B 【详解】A．等质量的烃燃烧时，烃中的H元素的质量分数越高，耗氧量越大，甲烷中H元素的质量分数高于乙烯，故等质量的甲烷和乙烯燃烧时，甲烷耗氧量更高，故A正确； B．聚乙烯中不含碳碳双键，聚乙烯和溴的四氯化碳溶液不反应，所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误； C．苯中不含碳碳双键，为平面正六边形，6个碳原子形成的碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，故C正确； D．互为同分异构体的烷烃，支链越多，熔沸点越低，正丁烷比异丁烷熔沸点高，故D正确； 答案选B。 9．下列说法正确的是 A． 与为同一种物质 B．H2、D2、T2互为同分异构体 C．CH3Cl和ClCH2CH2Cl互为同系物 D．16O2−和18O2−互为同位素 【答案】A 【详解】A．与 是同种物质，其命名为2−甲基丁烷，故A正确； B．H2、D2、T2都是氢气，同一种结构，不互为同分异构体，故B错误； C．CH3Cl和ClCH2CH2Cl两者结构不相似，前者含一个氯原子，后者含两个氯原子，因此两者不互为同系物，故C错误； D．16O2−和18O2−两者是离子，不是原子，因此不互为同位素，故D错误。 综上所述，答案为A。 10．下列有关物质的分离、提纯实验的说法错误的是 A．欲用96%的工业酒精制取无水乙醇时，可加入生石灰，再蒸馏 B．可用分液法分离水和四氯化碳的混合物 C．可通过加热、升华的方法除去碘中的NaCl D．作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶液中的溶解度受温度影响必须很大 【答案】D 【详解】A．欲用96%的工业酒精制取无水乙醇时，可向其中加入生石灰，利用CaO与H2O反应产生Ca(OH)2，Ca(OH)2是离子化合物，沸点高，而乙醇是由分子构成的共价化合物，物质的沸点低，易气化，然后再蒸馏，就可以分离得到无水乙醇，A正确； B．水和四氯化碳是互不相溶的两层液体，可通过分液的方法分离，B正确； C．NaCl是离子化合物，属于离子晶体，其熔沸点高。I2是由分子通过分子间作用力构成的分子晶体，I2在加热时易升华变为I2蒸气，而NaCl仍然是固体形式存在，因此可通过加热、升华的方法除去碘中的NaCl，C正确； D．在重结晶实验中，要求被提纯物和杂质的溶解度随温度的变化相差很大，杂质在此溶液中的溶解度受温度影响要很小或很大，而不是必须很大，D错误； 故合理选项是D。 11．现代无机化学对硫－氮化合物的研究是最为活跃的领域之一。图是已经合成的最著名的硫－氮化合物的分子结构。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为SN B．该物质的分子中含有极性键 C．该物质具有很高的熔、沸点 D．该物质与化合物S2N2互为同素异形体 【答案】B 【详解】A．化合物分子式为S4N4，故A错误； B．只存在S−N共价键，是极性键，故B正确； C．为分子晶体，熔沸点较低，故C错误； D．该物质与化合物S2N2，均为化合物，为不同的物质，故D错误； 答案选B。 【点睛】同素异形体针对的是单质，指的是同种元素形成的不同单质。 12．使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法正确的是 A．由质谱图可知该有机物的相对分子质量为65 B．由红外光谱可获得该有机物官能团为碳氧键 C．综合以上图像信息可知该有机物为乙醚 D．有机化合物A的同类别的同分异构体只有1种 【答案】C 【详解】A．质谱图中显示的相对分子质量的直线，并不是相对丰度最大的线，而是质荷比最大的线，由图可知该有机物的相对分子质量大约为74，A不正确； B．由红外光谱可获得该有机物分子中含有C-H键、C-O键，则其官能团为醚键，B不正确； C．该有机物为醚，依据相对分子质量，由商余法可确定分子式为C4H10O，该有机物的核磁共振氢谱有2种峰，则表明分子中含有2种氢原子，综合以上图像信息可知，该有机物为乙醚，C正确； D．有机化合物A的同类别的同分异构体可能为甲正丙醚、甲异丙醚共2种(不包括自身在内)，D不正确； 故选C。 13．从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如下图。已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减，高于165℃时易分解。下列说法错误的是 A．预处理时将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率 B．浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同 C．操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D．浓缩液中加入过量乙醇，有利于甘露醇析出，且乙醇可循环利用 【答案】A 【分析】从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程：向50g剪碎海带中加入100mL水浸泡得到浊液，过滤除去不溶于水的杂质得到含有甘露醇的溶液，调节溶液pH=6～7得到中性提取液，将提取液加热浓缩得到浓缩液，再向浓缩液中加入2倍量的乙醇，搅拌、降温冷却、过滤得到粗品甘露醇，最后经过重结晶获得精品甘露醇。 【详解】A．甘露醇为有机醇类物质，灼烧后发生燃烧反应，无法提取精品甘露醇(C6H14O6)，所以不能将海带灼烧，A错误； B．浓缩过程中玻璃棒的作用为搅拌，过滤操作中玻璃棒的作用为引流，两个操作中玻璃棒的作用不同，B正确； C．向浓缩液中加入乙醇后，甘露醇溶于水中，甘露醇溶解度随温度的升高而增大，降低温度后甘露醇析出，则操作①是降温冷却；过滤后得到粗品甘露醇，利用甘露醇在水中溶解度随温度变化差异进行重结晶可得到精品甘露醇，C正确； D．甘露醇随乙醇的含量增大而骤减，向浓缩液中加入乙醇可使甘露醇析出，则增大乙醇浓度能够提高甘露醇的析出率，操作①过滤后得到溶剂乙醇和水，所以乙醇可循环利用，D正确； 故选A。 14．磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．第一电离能：O>N>C B．该有机物中碳原子采取sp、杂化 C．基态氢原子电子云轮廓图为哑铃形 D．的空间结构与VSEPR模型相同 【答案】D 【详解】A．第VA族元素第一电离能大于同一周期相邻的元素，第一电离能：N>O>C，A项错误； B．该有机物分子中苯环上碳原子采取杂化，侧链上碳原子采取杂化，B项错误； C．基态氢原子电子排布式为ls，电子云轮廓图为球形，C项错误； D．中P价层有4个电子对，没有孤电子对，空间结构和VSEPR模型都是正四面体形，D项正确； 故选D。 15．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于 ①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃 A． ③⑤ B．②③ C．①③ D．①④ 【答案】C 【详解】由题给结构可知，该有机物含苯环、-COOH，其余结构饱和。 ①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确； ②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误； ③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确； ④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误； ⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误； 综上所述，①③正确，故答案选C。 第II卷 非选择题（共55分） 二、非选择题（本大题共4个小题，共55分） 16．（8分）某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如图实验。 (1)实验一：质谱分析仪分析，由图1可知有机物A的相对分子质量是 。 (2)实验二：红外光谱分析，图2中不同吸收峰峰谷代表不同基团，图中有机物A中含氧官能团名称为 和 。 (3)实验三：取0.9g有机物A完全燃烧，测得生成物为和，有机物A的分子式为 。 (4)实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图(图3)中H原子峰面积比为，有机物A的结构简式为 。 【答案】(1)90 (2) 羟基 羧基 (3)C3H6O3 (4) 【详解】（1）质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为90，因此该有机物A的相对分子质量是90； （2）红外光谱图中不同吸收峰峰谷代表不同的基团，由图可知，有机物A中含氧官能团为-OH、-COOH，则有机物A中含氧官能团名称为羟基和羧基； （3）0.9g有机物A的物质的量为0.01mol，完全燃烧生成1.32gCO2，CO2的物质的量为0.03mol，还生成0.54g H2O ，H2O 的物质的量为0.03mol，则0.01molA中含0.03molC和0.06molH，则0.01molA中含O的物质的量为，即1个有机物A的分子含C、H、O原子个数分别为3、6、3，所以有机物A的分子式为：C3H6O3； （4） 由核磁共振氢谱图可知A中有4种等效氢，每种等效氢的氢原子个数比为1∶1∶1∶3，结合A的分子式为C3H6O3，且含有羧基和羟基，则A中还含有一个甲基，所以有机物A的结构简式为：。 17．（17分）根据有机化合物的结构简式，回答下列问题： Ⅰ．有下列四种物质：①、②、③、④。 (1)其中属于饱和烃的是 (填编号，下同)，属于芳香烃的是 ，属于不饱和烃的是 ，属于链状化合物的是 ，物质②的含苯环的同分异构体有 种。 Ⅱ．下列有机物均含有多种官能团： A．      B． C．      D． (2)可以看作醇类的是 (填字母，下同)，可以看作酚类的是 ；可以看作酯类的是 。 (3)D物质中官能团的名称是 。写出在浓硫酸加热条件下D与乙醇反应的化学方程式： 。 【答案】(1) ④ ② ①② ①③ 3 (2) B、C B A (3) 羧基、醛基 【详解】（1） 烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物（称为碳氢化合物），饱和烃即烃中的C与C之间和C与H之间只形成单键，符合条件的有④；含有苯环的烃为芳香烃，属于芳香烃的是②；不饱和烃即烃中的C与C之间存在碳碳双键或碳碳三键或烃中存在苯环，符合条件的有①②；有机化合物中不含环状结构，属于链状化合物的是①③；物质②的含苯环的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、对二甲苯共3种； （2）由结构简式可知，B、C分子中含有羟基且有羟基不直接连在苯环上，可以看作醇类；B分子中含有酚羟基，可以看作酚类；A分子中含有酯基，可以看作酯类，故答案为：BC；B；A； （3）根据结构简式，D物质中官能团的名称是羧基、醛基；在浓硫酸加热条件下D与乙醇发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为：。 18．（14分）青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 (1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。 A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏 (2)青蒿素的分子式为 。 (3)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下： ①已知A完全燃烧只生成CO2和H2O，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则A的实验式(最简式)是 。 ②根据图1，A的相对分子质量为 ，其分子式为 。 ③根据图2，推测A可能所属的有机物类别为 ，根据以上结果和图3，推测A的结构简式为 。 【答案】(1)A (2)C15H22O5 (3) C4H10O 74 C4H10O 醚 CH3CH2OCH2CH3 【详解】（1）“以水升渍”属于萃取，“绞取汁”属于过滤的过程，答案为A； （2）由结构简式可知，青蒿素分子中含有15个碳原子、22个氢原子、5个氧原子，其分子式为C15H22O5； （3）①由质谱图可知Mr(A)=74，A分子中N(C)=≈4、N(H)= ≈10，则分子中N(O)= =1，则A的实验式为C4H10O； ②由质谱图可知，A相对分子质量为74，A的实验式为C4H10O，则分子式也是C4H10O； ③根据图2，A的分子中有对称的-CH2-，有对称的-CH3，有C-O-C，应该属于醚类；由图2可知，其含有两种等效氢，数目比为3：2，故其结构简式为CH3CH2OCH2CH3。 19．（16分）某同学为测定有机物R的分子式。设计了如图所示的实验装置(加热仪器略)。 已知：C中样品R质量为1.50g，实验结束后，测得装置D增重0.90g，装置E增重3.96g。 (1)装置B中浓硫酸的作用是 ；装置F的作用是 。 (2)若撤掉装置C中的CuO，可能引起的后果是 。 (3)R中 (填“含”或“不含”)O元素；其最简式为 。 (4)样品反应完全后，需再持续通入一段时间氧气，其目的是 。 (5)R的质谱图和红外光谱图如图。 ①R的相对分子质量为 。 ②写出R的结构简式： 。 【答案】(1) 除去中的水蒸气 防止空气中的和进入装置E (2)测得的含碳量减少 (3) 含 (4)使反应生成的气体全部被吸收 (5) 150 【分析】装置A为制备氧气的装置，B中浓硫酸，除去O2中的水蒸气，C中氧气与有机物R反应，氧化铜将未完全反应的CO转化为二氧化碳，D中增重为水的质量，E中增重为二氧化碳的质量，F中碱石灰是防止空气中的H2O和CO2进入装置E干扰实验结果。 【详解】（1）装置A为制备氧气的装置，产生的氧气混有水蒸气杂质，为避免在装置D中测定增重水的质量，装置B中浓硫酸的作用是除去中的水蒸气，装置F的作用是防止空气中的和进入装置E； （2）氧化铜将未完全反应的CO转化为二氧化碳，若撤掉装置C中的CuO，可能引起的后果是测得的含碳量减少； （3）C中样品R质量为1.50g，实验结束后，测得装置D增重0.90g，装置E增重3.96g，D中增重为水的质量，E中增重为二氧化碳的质量，则n(H)=，，由m(H)+m(C)=0.1mol×1g/mol+0.09mol×12g/mol=1.18g<1.50g，则R含O元素，，R中C、H、O个数比为0.09:0.1:0.02=9:10:2，其最简式为； （4）样品反应完全后，需再持续通入一段时间氧气，可将E装置中产生的水蒸气、二氧化碳气体分别赶至装置D和E中，其目的是使反应生成的气体全部被吸收； （5）①由R的质谱图中最大质荷比为150，则R的相对分子质量为150； ②R的最简式为，R的相对分子质量为150，则分子式为，根据红外光谱图可知R具有苯环、酯基和C-C键，可知R的结构简式：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 第I卷 选择题（共45分） 一、选择题（本大题共15个小题，每题3分，共45分，每题只有一个选项符合题目要求。） 1．下列化学用语表示正确的是 A．乙烯的实验式：C2H4 B．乙醛的结构简式：CH3COH C．3-甲基戊烷的键线式： D．甲烷的球棍模型 2．有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是 A．a和d是同分异构体 B．c的一氯代物有两种 C．a和b都能发生加成反应 D．只有b能发生取代反应 3．下列化学用语表示正确的是 A．甲醛的球棍模型： B．乙醇的实验式：C2H6O C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： D．氨基的电子式： 4．下列化学用语表示错误的是 A．乙炔的空间填充模型： B．乙烯的球棍模型： C．基态O原子的价层电子轨道表示式： D．中子数为18的氯原子为 5．下列不属于有机化合物中同分异构现象中的构造异构的是 A．正丁烷和异丁烷 B．乙醇和二甲醚 C．邻二甲苯和间二甲苯 D．顺-2-丁烯和反-2-丁烯 6．某有机物的核磁共振氢谱图如下，该物质不可能是 A． B． C． D． 7．某有机化合物的结构简式如下： 。此有机化合物属于 ①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子化合物 ⑥芳香族化合物 A．①②③④⑥ B．②④⑥ C．②④⑤⑥ D．①③⑤ 8．下列关于烃叙述错误的是 A．等质量甲烷和乙烯完全燃烧，甲烷消耗氧气的量更多一点 B．聚乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．苯分子相邻碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的共价键 D．正丁烷与异丁烷相比，前者熔沸点高 9．下列说法正确的是 A． 与为同一种物质 B．H2、D2、T2互为同分异构体 C．CH3Cl和ClCH2CH2Cl互为同系物 D．16O2−和18O2−互为同位素 10．下列有关物质的分离、提纯实验的说法错误的是 A．欲用96%的工业酒精制取无水乙醇时，可加入生石灰，再蒸馏 B．可用分液法分离水和四氯化碳的混合物 C．可通过加热、升华的方法除去碘中的NaCl D．作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶液中的溶解度受温度影响必须很大 11．现代无机化学对硫－氮化合物的研究是最为活跃的领域之一。图是已经合成的最著名的硫－氮化合物的分子结构。下列说法正确的是 A．该物质的分子式为SN B．该物质的分子中含有极性键 C．该物质具有很高的熔、沸点 D．该物质与化合物S2N2互为同素异形体 12．使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法正确的是 A．由质谱图可知该有机物的相对分子质量为65 B．由红外光谱可获得该有机物官能团为碳氧键 C．综合以上图像信息可知该有机物为乙醚 D．有机化合物A的同类别的同分异构体只有1种 13．从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如下图。已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减，高于165℃时易分解。下列说法错误的是 A．预处理时将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率 B．浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同 C．操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D．浓缩液中加入过量乙醇，有利于甘露醇析出，且乙醇可循环利用 14．磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．第一电离能：O>N>C B．该有机物中碳原子采取sp、杂化 C．基态氢原子电子云轮廓图为哑铃形 D．的空间结构与VSEPR模型相同 15．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于 ①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃 A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④ 第II卷 非选择题（共55分） 二、非选择题（本大题共4个小题，共55分） 16．（8分）某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如图实验。 (1)实验一：质谱分析仪分析，由图1可知有机物A的相对分子质量是 。 (2)实验二：红外光谱分析，图2中不同吸收峰峰谷代表不同基团，图中有机物A中含氧官能团名称为 和 。 (3)实验三：取0.9g有机物A完全燃烧，测得生成物为和，有机物A的分子式为 。 (4)实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图(图3)中H原子峰面积比为，有机物A的结构简式为 。 17．（17分）根据有机化合物的结构简式，回答下列问题： Ⅰ．有下列四种物质：①、②、③、④。 (1)其中属于饱和烃的是 (填编号，下同)，属于芳香烃的是 ，属于不饱和烃的是 ，属于链状化合物的是 ，物质②的含苯环的同分异构体有 种。 Ⅱ．下列有机物均含有多种官能团： A．      B． C．      D． (2)可以看作醇类的是 (填字母，下同)，可以看作酚类的是 ；可以看作酯类的是 。 (3)D物质中官能团的名称是 。写出在浓硫酸加热条件下D与乙醇反应的化学方程式： 。 18．（14分）青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 (1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。 A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏 (2)青蒿素的分子式为 。 (3)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下： ①已知A完全燃烧只生成CO2和H2O，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则A的实验式(最简式)是 。 ②根据图1，A的相对分子质量为 ，其分子式为 。 ③根据图2，推测A可能所属的有机物类别为 ，根据以上结果和图3，推测A的结构简式为 。 19．（16分）某同学为测定有机物R的分子式。设计了如图所示的实验装置(加热仪器略)。 已知：C中样品R质量为1.50g，实验结束后，测得装置D增重0.90g，装置E增重3.96g。 (1)装置B中浓硫酸的作用是 ；装置F的作用是 。 (2)若撤掉装置C中的CuO，可能引起的后果是 。 (3)R中 (填“含”或“不含”)O元素；其最简式为 。 (4)样品反应完全后，需再持续通入一段时间氧气，其目的是 。 (5)R的质谱图和红外光谱图如图。 ①R的相对分子质量为 。 ②写出R的结构简式： 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$