3.3羧酸及其行生物 同步练习 2024—2025学年高二上学期化学沪科版（2019）选择性必修三

2024—2025学年高中化学沪科版选择性必修三3.3羧酸及其行生物 一、单选题 1．化合物甲是一种治疗充血性心力衰竭药品，其结构简式如图所示。下列有关化合物甲的说法错误的是    A．所有的碳原子可能共平面 B．能发生氧化反应和水解反应 C．分子结构中含有5种官能团 D．苯环上的一氯代物有6种 2．下列选项中的两个反应属于同一种反应类型的是 A．溴乙烷水解制乙醇；乙醇的催化氧化 B．乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应；硬脂酸甘油酯的皂化反应 C．丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色；甲苯使酸性高锰酸钾褪色 D．苯和浓硝酸反应制备硝基苯；苯与氢气制取环己烷 3．科学家设计开发高效金属氧化物催化与环氧化物环加成反应的原理如图I所示，其反应历程如图Ⅱ所示： 下列叙述错误的是 A．为中间产物 B．乙在碱性位点上断裂键 C．甲断裂碳氧键且O与乙中的C形成极性键 D．丙最多能消耗 4．从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是 A．该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，存在手性碳原子 B．该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 C．1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2 D．该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 5．吲哚乙酸（结构简式如图所示）是具有生长素效应的化学物质，下列有关吲哚乙酸的说法错误的是 A．能与碳酸氢钠溶液反应 B．能发生氧化反应和加成反应 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．一定条件下，能与乙醇发生取代反应 6．化学与生活密切相关。下列各类“剂”中具有强氧化性的是 A．净水剂：聚合硫酸铁 B．消毒剂：过氧乙酸 C．去氧剂：活性铁粉 D．干燥剂：生石灰 7．对乙酰氨基酚(扑热息痛)，可以缓解发热给身体带来的不适，其结构如下。下列关于对乙酰氨基酚的说法错误的是 A．分子式为C8H9NO2 B．与FeCl3溶液可以发生显色反应 C．分子中所有的碳原子一定共平面 D．可以发生取代、氧化、水解等反应 8．解热镇痛药双氯芬酸钠栓主要成分的结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．化学式为 B．结构中存在手性碳原子 C．所有的C原子可能共平面 D．1mol该物质最多能消耗2mol HCl 9．下列化学反应的方程式正确的是 A．H2SO3溶液中滴入氯化钡溶液： B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应： C．溶液滴入FeCl2溶液中： D．水杨酸溶液中加入少量碳酸钠： 10．与反应生成的反应机理如图。已知同一个碳原子上连接两个羟基极不稳定，会脱水形成  。下列说法不正确的是    A．在水中的溶解度大于 B．1mol最多可以与4mol NaOH发生反应 C．反应③中，每消耗1mol   ，则转移2mol D．上述反应的总反应式为 11．下列关于常见有机物的性质叙述正确的是 A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B．在水溶液里，乙酸分子中的−CH3可以电离出H+ C．用溴水不能鉴别苯酚溶液、2,4−己二烯和甲苯 D．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH 12．化合物Z是一种合成药物的重要中间体，可由X经两步反应合成，其路线如图。 下列说法正确的是 A．Z的分子式为 B．反应①是加成反应 C．Y既能与酸反应又能与碱反应 D．X、Y、Z分子中的含氧官能团的种数相等 13．叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性，可用下图表示，已知：连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。 下列说法正确的是 A．用KOH溶液中和步骤④产生的H+，有利于提高叔丁酯的产率 B．用18O标记醇羟基，可区别叔丁醇、乙醇与羧酸在酯化反应时的机理差异 C．中间体2的甲基间的排斥力比羧酸叔丁酯的甲基间的排斥力大 D．相同外界条件下，中间体3比更难给出H+ 14．酸牛奶中含有乳酸[CH3CH(OH)COOH]，乳酸经一步反应能生成下列物质的个数是 ①CH2=CHCOOH    ②    ③CH3CH(OH)COOCH3 ④    ⑤ A．5 B．4 C．3 D．2 15．下列有机物名称正确的是 A． ：2-甲基-3-戊烯 B． ：1，3，4-三甲苯 C．：1-羟基丁烷 D． ：2-甲基丁酸 二、填空题 16．写出能同时满足下列条件的C()的同分异构体的结构简式： 。 ①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ②能与溶液发生显色反应 ③能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰 17．下列实验操作或说法正确的是 。 A．溴乙烷在氢氧化钠溶液中水解后，加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在 B．因为汽油不溶于水，所以可以用裂化汽油来萃取溴水中的溴 C．除去乙酸乙酯中的乙酸，加氢氧化钠溶液，充分振荡，分液，除去水层 D．乙烷中混有乙烯，可以通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶除去 E．苯酚沾在手上，立即用酒精清洗 F．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层 G．除去苯中混有的甲苯，加入溴水后分液，除去水层 H．石油的裂化、裂解和煤的气化均为化学变化 I．将的NaOH溶液与的溶液等体积混合制得氢氧化铜浊液，用于检验醛基 J．配制银氨溶液：在一定量溶液，滴加过量氨水即可 K．煤中含有的苯、甲苯等可通过干馏得到 L．与邻羟基苯甲酸()互为同分异构体且满足以下条件的①含有苯环，②能发生银镜反应的有9种 M．分子式为且属于芳香族化合物的同分异构体只有3种 18．羧酸的分类 (1)按烃基分为脂肪酸(如 )和芳香酸(如苯甲酸)。 (2)按羧基数目分为一元羧酸(如丙酸 )、二元羧酸(如乙二酸 )和多元羧酸(如柠檬酸)。 (3)根据烃基的饱和程度不同，又可以分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。分子中含碳原子数较多的脂肪酸称为 脂肪酸，酸性 ，在水中的溶解度不大甚至 于水。 19．①        ② ③    ④ ⑤    ⑥ ⑦        ⑧ ⑨    ⑩          分析上述有机物，回答下列问题： (1)有机物中含有官能团的名称为 (2)有机物⑦的系统命名为 (3)②、⑨在分类上属于 (4)与⑤互为同分异构体的是 （填标号，下同），与①互为同系物的是 。 (5)有机物③苯环上的二氯代物有 种。 (6)除了①之外，还能发生银镜反应的是 （填标号）。并写出①被银氨溶液完全氧化的化学方程式 。 (7)写出在碱性条件下的水解反应的化学方程式 。 (8)写出与乙二醇生成环酯的化学方程式 。 三、计算题 20．I.回答下列问题： (1)某有机化合物的蒸汽对氢气的相对密度为30，其分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧。该有机物的分子式为 ；若该物质能与Na2CO3溶液反应放出CO2，则该物质的结构简式为 。 II.某烃M的相对分子质量为84。 (2)烃M的分子式为 。 (3)下列物质与烃M以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是 (填字母序号，下同)；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是 。 A．C7H8      B．C4H14      C．C7H14       D．C8H8 (4)若烃M为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种，则烃M的结构简式为 。 21．有机物A和B的相对分子质量都小于80，完全燃烧时只生成CO2和H2O。A是具有水果香味的液态有机物。1mol A水解生成1mol乙酸和1mol B。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3∶2。B中碳、氢元素总的质量分数为50%。B不发生银镜反应，跟金属Na反应放出气体。 (1)A与B相对分子质量之差为 。 (2)A的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B D C C B C B C B 题号 11 12 13 14 15 答案 A C B A D 1．C 【详解】A．根据苯分子中12个原子共平面、甲醛分子中4原子共平面，单键可旋转，结合化合物甲的结构简式可知，分子中所有碳原子可能共平面，选项A正确； B．该化合物的苯环上的甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应，该化合物含有酰胺基、酯基，能发生水解反应，选项B正确； C．分子中含有碳氟键、碳氯键、酯基、酰胺基共4种官能团，选项C错误； D．两个苯环上分别有3种不同化学环境的氢，故苯环上的一氯代物有6种，选项D正确； 答案选C。 2．B 【详解】A．溴乙烷水解制乙醇为取代反应；乙醇的催化氧化为氧化反应，故A不符合题意； B．乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应为取代反应；硬脂酸甘油酯的皂化反应为取代反应，故B符合题意； C．丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色为加成反应；甲苯使酸性高锰酸钾褪色为氧化反应，故C不符合题意； D．苯和浓硝酸反应制备硝基苯为取代反应；苯与氢气制取环己烷为加成反应，故D不符合题意； 故选B。 3．D 【详解】A．由图可知，先生成后消耗，只在中间出现过，反应前后均无X、Y，是中间产物，故A正确； B．由图可知，在碱性位点上反应，只断裂双键中的1个键，因为键的键能小于键，所以断裂键，故B正确； C．由图可知，甲中碳氧键极性大于碳碳键，断裂碳氧键，O与中的C形成极性键，故C正确； D．丙相当于含2个酯基，丙最多能与（即）反应生成和，故D错误； 答案选D。 4．C 【详解】A．该分子中碳原子形成的共价键有饱和单键，也有碳碳双键，存在和两种杂化方式；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子没有手性碳原子，A错误； B．该物质同一个酚羟基邻、对位上只有一个氢原子，邻位上需要两个氢原子才能和甲醛发生缩聚反应生成高分子有机物，B错误； C．该分子存在酚羟基，溴原子取代酚羟基邻位和对位上的氢原子，而该分子只有邻位氢原子可以被取代，所以与溴水反应，消耗溴单质；还含有的碳碳双键，与溴水发生加成反应，消耗，所以共消耗，C正确； D．该物质含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被空气氧化，在空气中不能长时间保存，D错误； 故答案选C。 5．C 【详解】A．该物质分子中含有-COOH，具有酸性，能够与碳酸氢钠溶液反应，A正确； B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够发生氧化反应；在一定条件下也能够与H2、Br2等发生加成反应，B正确； C．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性KMnO4溶液氧化，因而能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．该物质分子中含有-COOH，能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应产生酯和水，发生反应时，脱水方式是：羧酸脱去羟基醇脱去羟基的氢原子，酯化反应属于取代反应，D正确； 故合理选项是C。 6．B 【详解】A．聚合硫酸铁净水的原理是：聚合硫酸铁内的铁离子水解后生成氢氧化铁胶体，具有吸附作用，可以吸附水中的杂质形成沉淀，没有强氧化性，故A不符合题意； B．过氧乙酸做消毒剂，利用了过氧乙酸的强氧化性，故B符合题意； C．铁粉具有还原性，铁粉可以吸收水分和氧气，在食品袋中作“去氧剂”，故C不符合题意； D．生石灰能够吸收水分，可作食品袋中的“干燥剂”，不发生氧化还原反应，故D不符合题意； 故选B。 7．C 【详解】A．根据有机物中碳原子成键特点以及该有机物的结构简式，推出该有机物分子式为C8H9NO2，故A说法正确； B．该有机物中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故B说法正确； C．因为σ键属于轴对称，是可以旋转的，因此“C-N”旋转，使得“C=O”中碳原子与苯环不在一个平面，故C说法错误； D．根据酚羟基，能发生取代、氧化，含有酰胺键，能发生水解反应，故D说法正确； 答案为C。 8．B 【详解】A．由结构简式可知：双氯芬酸钠栓的化学式为，A正确； B．一个碳原子周围连接4个不同的原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，无手性碳原子，B错误； C．苯环上碳原子都是共面的，通过单键旋转可以确定所有碳原子都能共面，C正确； D．结构中-NH-和-COONa分别消耗1molHCl，1mol该物质共消耗2molHCl，D正确； 答案选B。 9．C 【详解】A．亚硫酸的酸性比盐酸弱，H2SO3溶液中滴入氯化钡溶液不反应，A错误； B．铅酸电池在充电时阳极PbSO4失电子，其电极反应式为：PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+4H++SO，B错误； C．K3[Fe(CN)6]用来鉴别Fe2+生成滕氏蓝沉淀，反应的离子方程式为K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓，C正确； D．因苯环上羧基的酸性强于酚羟基的酸性，当水杨酸过量时，酚羟基不参与反应，离子方程式为+ H2O+CO2↑，D错误； 选C。 10．B 【详解】A．含有羧基是亲水基团，能形成分子间氢键，可增大其在水溶液中的溶解度，而含有酯基是憎水基团，难溶于水，因此在水中的溶解度较大，故A正确； B．中含有酯基、碳氟键，能够发生水解反应，1mol酯基消耗1molNaOH，1mol碳氟键消耗1molNaOH，而水解后产物由于连接三个羟基，根据已知同一个碳原子上连接两个羟基极不稳定，会脱水与另一个羟基形成羧基，继续消耗1molNaOH，反应方程式为：+5NaOH→NaOOC-COONa+3NaF+CH3OH+2H2O，则1mol最多可以与5mol NaOH发生反应，故B错误； C．反应③中，NO2转化为NO化合价降低了2，则每消耗1mol对二苯酚时，则转移2mol ，故C正确； D．由流程可知，反应物是与、O2，生成物是和水，总反应式为，故D正确； 故选：B。 11．A 【详解】A．乙酸分子中含有羧基，能电离出氢离子，−COOH可与NaHCO3溶液反应生成CO2，故A正确； B．在水溶液里，乙酸分子中的−CH3不能电离出H+，−COOH能电离出H+，故B错误； C．溴水和苯酚溶液反应生成2,4,6−三溴苯酚沉淀，2,4−己二烯和溴水发生加成反应，使溴水褪色，溴水与甲苯发生萃取，溶液分层，因此用溴水能鉴别苯酚溶液、2,4−己二烯和甲苯，故C错误； D．根据酯化反应断键是酸脱羟基，醇脱羟基上的氢，酯的水解反应是酯化反应的逆过程，即在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故D错误。 综上所述，答案为A。 12．C 【详解】A．Z的分子式为，A错误； B．X经过反应①转化成Y，硝基转换成氨基，为还原反应，B错误； C．Y中含有的官能团有氨基和酚羟基，氨基能与酸反应，酚羟基能与碱反应，C正确； D．X中含有酚羟基、硝基两种含氧官能团，Y中含有氨基和酚羟基，只有一种含氧官能团，Z中含有酚羟基和酰胺基两种含氧官能团，D错误； 故选C。 13．B 【详解】A．KOH溶液会与羧酸、叔丁酯反应，不利于提高叔丁酯的产率，A错误； B．根据叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理可知，叔丁醇脱去羟基，羧酸脱去羧基中的H原子，则用18O标记醇羟基，18O在生成物水中；乙醇与羧酸发生酯化反应时，羧酸脱去羧基中的羟基，乙醇脱去羟基中的H原子，则用18O标记醇羟基，18O在生成物酯中，B正确； C．中间体2中与甲基相连的碳原子的价层电子对数为3，采用杂化，羧酸叔丁酯中与甲基相连的碳原子的价层电子对数为4，采用杂化，因此中间体2的甲基间的排斥力比羧酸叔丁酯的甲基间的排斥力小，C错误； D．与中间体2结合后生成中间体3，则中间体3中碳氧双键的氧原子电子云密度减小，导致羧基中羟基的极性增大，更易电离出H+，因此相同外界条件下，中间体3比更易给出H+，D错误； 答案选B。 14．A 【详解】①乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此能够与浓硫酸混合加热发生消去反应产生CH2=CHCOOH，①合理； ②由于乳酸分子中羟基连接的C原子上含有H原子，因此可以发生催化氧化反应产生 ，②合理； ③乳酸分子中含有羧基，能够与甲醇CH3OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生CH3CH(OH)COOCH3，③合理； ④乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成一个酯基，得到物质和H2O，④合理； ⑤乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成环状酯：，⑤合理； 可见乳酸在一定条件下能够合成上述五种物质，故合理选项是A。 15．D 【详解】A．以碳碳双键官能团编号最小，正确的命名为4-甲基-2-戊烯，A错误； B．取代基甲基在1、2、4号碳上，命名为1，2，4-三甲苯，B错误； C．母体是醇，官能团羟基在一号碳上，命名为：1-丁醇，C错误； D．含有官能团羧基，母体是丁酸，甲基取代基在2号碳上，命名为：2-甲基丁酸，D正确； 故选D。 16． 【详解】C的同分异构体分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基，能与氯化铁溶液发生显色反应，能发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰说明官能团为酚羟基和酚酯基，则符合条件的结构简式为，故答案为：。 17．EFHL 【详解】A．水解后应在酸性溶液中检验溴离子，水解后未加硝酸至酸性，不能检验溴离子，故A错误； B．裂化汽油是石油通过裂化得到，含有不饱和烃，不饱和烃能和溴水发生加成反应，所以裂化汽油不能萃取溴水中的溴，故B错误； C．乙酸乙酯和乙酸，都能和氢氧化钠溶液反应，故C错误； D．乙烯能被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，会引入新的杂质，故D错误； E．苯酚与酒精互溶，苯酚沾在手上，立即用酒精清洗，故E正确； F．苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，故F正确； G．甲苯与溴水会反应生成物溶于苯，无法分离，故G错误； H．石油的裂化、裂解和煤的气化均伴随着化学键的断裂与形成，均为化学变化，故H正确； I．检验醛基应在碱性环境下进行，NaOH应过量，故I错误； J．配置银氨溶液是在硝酸银溶液中滴加氨水，至生成的沉淀恰好消失即可，故J错误； K．煤的干馏产物主要包括焦炭、煤焦油、煤气、粗氨水、焦炉气等，故K错误； L．邻羟基苯甲酸()互为同分异构体且满足以下条件的①含有苯环，②能发生银镜反应，则分子中含有醛基，则苯环上的取代基可以是，此时有邻、间、对三种，若苯环上取代基为此时2个羟基处于邻位时有2种结构，2个羟基处于间位时有3种结构，2个羟基处于对位时有1种结构。所以符合条件的同分异构体共有9种，故L正确； M．分子式为且属于芳香族化合物，若苯环上有两个取代基，则为此时有邻、间、对三种，若苯环上只有一个取代基，可以为、所以一共有5种同分异构体，故M错误； 则正确的有EFHL。 18．(1)甲酸、乙酸 (2) CH3CH2COOH HOOC-COOH (3) 高级 较弱 难溶 【详解】（1）根据与羧基相连的烃基的不同，羧酸可以分为脂肪酸和芳香酸，脂肪酸如甲酸、乙酸，芳香酸如苯甲酸；故答案为甲酸、乙酸； （2）根据羧酸分子中羧基的数目，羧酸分为一元羧酸(如丙酸CH3CH2COOH)、二元羧酸(如乙二酸，HOOC-COOH)和多元羧酸(如柠檬酸)；故答案为CH3CH2COOH；HOOC-COOH； （3）分子中含碳原子较多的脂肪酸成分为高级脂肪酸，烃基为推电子基团，烃基越长推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性减小，羧酸的酸性越弱，烃基为疏水基团，烃基所占比例越大，在水中的溶解度越小；故答案为高级；较弱；难溶。 19．(1)碳碳双键、羧基 (2)2-甲基-1-丁烯 (3)酚 (4) ⑥、⑪ ⑩ (5)6 (6) ⑤、⑩ (7) (8)+ 【分析】①含有醛基，属于醛类；②含有酚羟基，属于酚类，③属于芳香烃；④含有羧基，属于羧酸；⑤含有酯基，属于酯；⑥含有羧基，属于羧酸；⑦含有碳碳双键，属于烯烃；⑧含有碳碳三键，属于炔烃；⑨含有酚羟基。属于酚类；⑩含有醛基，属于醛类；⑪含有酯基，属于酯；⑫含有碳碳双键、羧基。 【详解】（1）有机物⑫中含有官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基； （2）有机物⑦属于烯烃，其主链为4个碳原子，则为丁烯，2号位有一个甲基，则其系统命名为：2-甲基-1-丁烯，故答案为：2-甲基-1-丁烯； （3）②和⑨都含有酚羟基，在分类上都属于酚，故答案为：酚； （4）⑤、⑥、⑪分子式相同结构不同，其互为同分异构体，①为甲醛，与①互为同系物的是⑩丁醛，故答案为：⑥、⑪；⑩； （5） 有机物③为乙苯，其苯环上的二氯代物有（箭头所指另一个Cl原子所处的位置）6种，故答案为：6； （6）除了①之外，⑤中甲酸乙酯的结构中也含有醛基，也能发生银镜反应，⑩中含有醛基也能发生银镜反应，甲醛被银氨溶液完全氧化的化学方程式为，故答案为：⑤、⑩；； （7） ⑪为乙酸甲酯，其在碱性条件下水解的化学方程式为，故答案为：； （8） 与乙二醇生成环酯的化学方程式为+，故答案为：+。 20．(1) C2H4O2 CH3COOH (2)C6H12 (3) A C (4)   【详解】（1）由有机化合物的蒸汽对氢气的相对密度为30可知，有机物的相对分子质量为2×30=60，则由分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧可知，有机物分子中碳原子个数为=2、氢原子个数为≈4、氧原子个数为≈2，则有机物的分子数为C2H4O2，该物质能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳说明分子中含有羧基，结构简式为CH3COOH，故答案为：C2H4O2；CH3COOH； （2）由商余法可知，相对分子质量为84 的烃可得：84÷12=7。。。0，则符合碳原子的成键特征的M的分子式为C6H12，故答案为：C6H12； （3）烃与烃C6H12以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，说明烃与烃M的通式为C6+xH12—4x或C6—xH12+4x，当x=1时，烃的分子式可能为C7H8或C5H16，C5H16不符合碳原子的成键特征，不成立；当x=2时，烃的分子式可能为C8H4或C4H20，均符合碳原子的成键特征，故选A；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，则烃与烃C6H12的最简式相同，则C7H14符合题意，故答案为：A；C； （4）若烃C6H12为链烃说明该烃为烯烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种的结构简式为  ，故答案为：  。 21．(1)42 (2)CH3COOCH3 【分析】先根据A和B的相对分子质量都小于80及A+H2O=C2H4O2+B推断出A与B相对分子质量之差；根据B的化学性质推断其含有的官能团类型，再根据B中碳、氢元素总的质量分数为50%计算出氧元素的质量分数，通过讨论判断B分子中氧原子数目；先计算出B的分子量，然后根据反应A+H2O=C2H4O2+B得出A的分子量，最后结合A的化学性质判断其可能的 结构简式。 【详解】（1）因为1mol A水解生成1mol乙酸和1mol B，根据反应A+H2O=C2H4O2+B可知：M(A)+18=60+M(B)，则A与B相对分子质量之差为：60-18=42，故答案为：42； （2）B不发生银镜反应，但跟Na反应放出气体，故B中含有羟基，又因为B是A的水解产物，所以B中含有1个羟基，即B分子中含有1个O原子；设B的分子式为CxHyO，则有，因为B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3∶2，所以(x+-):x=3:2，化简得：2x+2=y（①）；B中碳、氢元素总的质量分数为50%，所以氧原子的质量分数为：1-50%=50%，即B中，碳、氢元素的总质量和氧元素的总质量相等，则有12x+y=16（②）；①②联立解得x=1，y=4，即该物质为CH4O，是甲醇，所以A为乙酸甲酯，故答案为：CH3COOCH3。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$