内容正文:
选择题突破九 化学反应与电能
考点1 原电池 新型化学电源
[对应学生用书P111]
1.①原电池的工作原理及应用
(1)基于铜锌原电池模型,掌握原电池的构成及工作原理
(2)判断原电池中正极和负极的方法
(3)原电池中电极和电池反应的书写方法
2.②新型燃料电池
(1)氢氧燃料电池
负极反应式
正极反应式
酸性介质
2H2-4e-===4H+
O2+4e-+4H+===2H2O
碱性介质
2H2-4e-+4OH-===4H2O
O2+4e-+2H2O===4OH-
(2)分析燃料电池装置及原理的思维模型
3.③金属(或金属离子)电池
(1)锂离子电池模型
放电
负极
LixCy-xe-===xLi++Cy
正极
Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2
总反应
LixCy+Li1-xCoO2===LiCoO2+Cy
①放电时,Li+由石墨中脱嵌移向正极,嵌入钴酸锂晶体中;
②充电时,Li+从钴酸锂晶体中脱嵌,由正极回到负极,嵌入石墨中。
(2)二次电池中充电和放电的变化
4.④液流电池和浓差电池
(1)液流电池
①构成条件:由电堆单元、电解液、电解液存储供给单元以及管理控制单元等部分构成,是利用正负极电解液分开,各自循环的一种高性能蓄电池,具有容量高、使用领域(环境)广、循环使用寿命长的特点。
②分析方法:判断放电时电池的正极和负极:依据物质转化中元素化合价的变化,或离子的移动方向(电流的流向)等。根据充电、放电时电极反应的互逆性,推测充电时电极反应及变化等。
(2)浓差电池
①电池原理:利用物质的浓度差产生电势的一种装置,两侧半电池中的特定物质有浓度差,由于浓度差导致半电池上发生的氧化还原反应程度不同,从而产生不同的电势。
②分析方法:判断电池的正、负极,两侧半电池中的特定物质存在浓度差,离子是由“高浓度”区移向“低浓度”区,阴离子移向负极,阳离子移向正极。结合原电池的工作原理,确定正极、负极的反应式,判断电极区(或电解质溶液)的pH变化等。
教考衔接 ①
(1)(2023·广东卷)负载有Pt和Ag的活性炭,可选择性去除Cl-实现废酸的纯化,其工作原理如图。下列说法正确的是( )
A.Ag作原电池正极
B.电子由Ag经活性炭流向Pt
C.Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e-===4OH-
D.每消耗标准状况下11.2 L的O2,最多去除1 mol Cl-
(2)(2022·湖南卷)海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂-海水电池构造示意图如下。下列说法错误的是( )
A.海水起电解质溶液作用
B.N极仅发生的电极反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑
C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能
D.该锂-海水电池属于一次电池
教考衔接 ②
(2021·山东卷)以KOH溶液为离子导体,分别组成CH3OH-O2、N2H4-O2、(CH3)2NNH2-O2清洁燃料电池,下列说法正确的是( )
A.放电过程中,K+均向负极移动
B.放电过程中,KOH物质的量均减小
C.消耗等质量燃料,(CH3)2NNH2-O2燃料电池的理论放电量最大
D.消耗1 mol O2时,理论上N2H4-O2燃料电池气体产物的体积在标准状况下为11.2 L
教考衔接 ③
(2023·全国新课标卷)一种以V2O5和Zn为电极、Zn(CF3SO3)2水溶液为电解质的电池,其示意图如下所示。放电时,Zn2+可插入V2O5层间形成ZnxV2O5·nH2O。下列说法错误的是( )
A.放电时V2O5为正极
B.放电时Zn2+由负极向正极迁移
C.充电总反应:xZn+V2O5+nH2O===ZnxV2O5·nH2O
D.充电阳极反应:ZnxV2O5·nH2O-2xe-===xZn2++V2O5+nH2O
教考衔接 ④
(1)(2023·辽宁卷)某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是( )
A.放电时负极质量减小
B.储能过程中电能转变为化学能
C.放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧
D.充电总反应:Pb+SO+2Fe3+===PbSO4+2Fe2+
(2)(2023·福建卷)一种可在较高温下安全快充的铝-硫电池的工作原理如图,电解质为熔融氯铝酸盐(由NaCl、KCl和AlCl3形成熔点为93 ℃的共熔物),其中氯铝酸根[AlnCl(n≥1)]起到结合或释放Al3+的作用。电池总反应:2Al+3xSAl2(Sx)3。下列说法错误的是( )
A.AlnCl含4n个Al—Cl
B.AlnCl中同时连接2个Al原子的Cl原子有(n-1)个
C.充电时,再生1 mol Al单质至少转移3 mol电子
D.放电时间越长,负极附近熔融盐中n值小的AlnCl浓度越高
备课札记:
教考衔接 参考答案
教考衔接①
(1)B 解析:O2在Pt得电子发生还原反应,Pt为正极,Ag失去电子,与溶液中的Cl-反应,Ag为负极。Ag失去电子,与溶液中的Cl-反应生成AgCl,Ag为负极,A错误;电子由负极Ag经活性炭流向正极Pt,B正确;电解质溶液呈酸性,故Pt表面发生的电极反应为O2+4H++4e-===2H2O,C错误;消耗标准状况下11.2 L的O2,转移电子2 mol,而2 mol Ag失去2 mol电子生成2 mol Ag+,故最多去除2 mol Cl-,D错误。
(2)B 解析:M极上Li失去电子发生氧化反应,则M极为负极,电极反应为Li-e-===Li+,N极为正极,发生还原反应。海水中含有丰富的电解质,如氯化钠、氯化镁等,可作电解质溶液,A正确;海水呈弱碱性,有溶解氧,发生的电极反应可能为O2+2H2O+4e-===4OH-,B错误;Li是活泼金属,易与水反应,玻璃陶瓷可防止水和Li接触,且玻璃陶瓷也可传导Li+,使M极产生的Li+向正极移动,形成闭合回路,C正确;该电池不可充电,属于一次电池,D正确。
教考衔接②
C 解析:以KOH溶液为离子导体,CH3OH-O2燃料电池总反应为2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O;N2H4-O2燃料电池总反应为N2H4+O2===N2+2H2O;(CH3)2NNH2-O2燃料电池总反应为(CH3)2NNH2+4O2+4KOH===2K2CO3+N2+6H2O。放电过程为原电池,阳离子向正极移动,故K+均向正极移动,A错误;N2H4-O2燃料电池的产物为氮气和水,未消耗KOH,n(KOH)保持不变,其他两种燃料电池均消耗KOH,n(KOH)减小,B错误;理论放电量与燃料的物质的量和转移电子数有关,设消耗燃料的质量均为m g,则甲醇、N2H4和(CH3)2NNH2放电量分别为×6、×4、×16,通过比较可知(CH3)2NNH2理论放电量最大,C正确;正极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-,消耗1 mol O2时电路中通过4 mol 电子,N2H4―→N2~4e-,则负极消耗1 mol N2H4,在标准状况下为22.4 L,D错误。
教考衔接③
C 解析:由题信息可知,放电时,Zn2+可插入V2O5层间形成ZnxV2O5·nH2O,V2O5发生了还原反应,则放电时V2O5为正极,A正确;Zn为负极,放电时Zn失去电子变为Zn2+,阳离子向正极迁移,则放电时Zn2+由负极向正极迁移,B正确;电池在放电时的总反应为xZn+V2O5+nH2O===ZnxV2O5·nH2O,则其在充电时的总反应为ZnxV2O5·nH2O===xZn+V2O5+nH2O,C错误;充电阳极上ZnxV2O5·nH2O被氧化为V2O5,则阳极的电极反应为ZnxV2O5·nH2O-2xe-===xZn2++V2O5+nH2O,D正确。
教考衔接④
(1)B 解析:放电时负极上Pb失电子结合硫酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A错误;储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化学能,B正确;放电时,右侧为正极,电解质溶液中的阳离子向正极移动,左侧的H+通过质子交换膜移向右侧,C错误;充电时,总反应为PbSO4+2Fe2+===Pb+SO+2Fe3+,D错误。
(2)D 解析:放电时铝失去电子生成铝离子作负极,硫单质得到电子作正极,充电时铝离子得到电子生成铝发生在阴极,硫离子失去电子生成硫单质发生在阳极。AlnCl的结构为,故含4n个Al—Cl,A正确;由AlnCl的结构可知同时连接2个Al原子的Cl原子有(n-1)个,B正确;充电时,再生1 mol Al单质需由铝离子得到电子生成,所以至少转移3 mol电子,C正确;放电时间越长,负极铝失去电子生成的铝离子越多,故n值大的AlnCl浓度越高,D错误。
[对应学生用书P113]
命题角度1 一次电池及其分析
[例1] (2023·海南卷)利用金属Al、海水及其中的溶解氧可组成电池,如图所示。下列说法正确的是( )
A.b电极为电池正极
B.电池工作时,海水中的Na+向a电极移动
C.电池工作时,紧邻a电极区域的海水呈强碱性
D.每消耗1 kg Al,电池最多向外提供37 mol电子的电量
A 解析:铝为活泼金属,发生氧化反应为负极,则石墨为正极,b电极为电池正极,A正确;电池工作时,阳离子向正极移动,故海水中的Na+向b电极移动,B错误;电池工作时,a电极反应为铝失去电子生成Al3+:Al-3e-===Al3+,Al3+水解显酸性,C错误;每消耗1 kg Al(物质的量为 mol),电池最多向外提供 mol×3= mol电子的电量,D错误。
练1 (2024·全国新课标卷)一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)
电池工作时,下列叙述错误的是( )
A.电池总反应为2C6H12O6+O2===2C6H12O7
B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用
C.消耗18 mg葡萄糖,理论上a电极有0.4 mmol电子流入
D.两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁移方向为b→a
C 解析:
由分析知,该电池的总反应为2C6H12O6+O2===2C6H12O7,A正确;由题图可知,b电极上发生转化:CuO→Cu2O→CuO,反应前后CuO的性质和数目不变,故b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用,B正确;根据负极的电极反应式可知当消耗18 mg(0.1 mmol)葡萄糖时,转移0.2 mmol电子,故理论上a电极有0.2 mmol电子流入,C错误;原电池中,阳离子向正极迁移,由分析知,b电极为负极,a电极为正极,故两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁移方向为b→a,D正确。
命题角度2 二次电池及其分析
[例2] (2024·全国甲卷)科学家使用δ-MnO2研制了一种MnO2-Zn可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,MnO2电极上检测到MnOOH和少量ZnMn2O4。下列叙述正确的是( )
A.充电时,Zn2+向阳极方向迁移
B.充电时,会发生反应Zn+2MnO2===ZnMn2O4
C.放电时,正极反应有MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-
D.放电时,Zn电极质量减少0.65 g,MnO2电极生成了0.020 mol MnOOH
C 解析:充电时Zn2+向阴极移动,A错误;由题意知,放电时,MnO2转化为MnOOH和ZnMn2O4,B错误;放电时,MnO2电极为正极,发生的反应有MnO2+H2O+e-===MnOOH+OH-,C正确;根据放电时Zn电极的电极反应式为Zn-2e-===Zn2+可知,Zn电极质量减少0.65 g(0.01 mol)时,电路中通过0.02 mol电子,故 MnO2电极有0.02 mol MnO2发生反应,但MnO2转化为MnOOH和少量ZnMn2O4,故生成的MnOOH的量小于0.020 mol,D错误。
“四步法”突破新型二次电池及分析类题
练2 (2023·全国乙卷)室温钠-硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠-硫电池的结构如图所示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电极。工作时,在硫电极发生反应:
S8+e-―→S,S+e-―→S,2Na++S+2(1-)e-―→Na2Sx。
下列叙述错误的是( )
A.充电时Na+从钠电极向硫电极迁移
B.放电时外电路电子流动的方向是a→b
C.放电时正极反应为2Na++S8+2e-===Na2Sx
D.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能
A 解析:钠-硫电池负极为Na,正极为S。充电时钠电极为阴极,电极反应为Na++e-===Na,Na+应由硫电极向钠电极迁移,A错误;放电时,外电路中电子由负极移向正极(a→b),B正确;放电时正极为硫放电,电极反应为2Na++S8+2e-===Na2Sx,C正确;利用炭化纤维素纸易导电的性质,可增强电极的导电性能,D正确。
命题角度3 液流电池和浓差电池
[例3] (2022·广东卷)科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图所示)。充电时,电极a的反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3。下列说法正确的是( )
A.充电时电极b是阴极
B.放电时NaCl溶液的pH减小
C.放电时NaCl溶液的浓度增大
D.每生成1 mol Cl2,电极a质量理论上增加23 g
C 解析: 据题中已知信息可知,充电时电极b的反应为2Cl--2e-===Cl2,则充电时电极b为阳极,A错误;充电、放电过程溶液的pH没有发生变化,B错误;由充电时的电极反应可知,放电时的总反应式为Na3Ti2(PO4)3+Cl2===2Cl-+2Na++NaTi2(PO4)3,显然NaCl溶液的浓度增大,C正确;每生成1 mol Cl2,转移2 mol电子,电极a有1 mol NaTi2(PO4)3转化为1 mol Na3Ti2(PO4)3,故电极a理论上增加的质量为2 mol×23 g/mol=46 g,D错误。
[对应学生用书P114]
1.(2024·广东广州黄埔区二模)我国首创的铝-空气-海水电池可为海上航标灯供电,是一种无污染、长效、稳定可靠的电源。下列说法正确的是( )
A.Al作原电池正极
B.电池工作时,海水中的Na+向负极移动
C.正极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-
D.每消耗1 kg Al,电池最多向外提供37 mol电子的电量
C 解析:铝-空气-海水电池中,Al为活泼金属,失电子作负极,A错误;原电池中阳离子向正极移动,则Na+向正极移动,B错误;氧气在正极得电子,电极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-,C正确;1 mol Al失3 mol电子,则消耗1 kg Al,转移电子物质的量为×3≈111 mol,D错误。
2.(2024·广西柳州三模)利用微生物处理有机废水可获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含CH3COO-的溶液为例)。下列说法错误的是( )
A.正极反应为2H++2e-===H2↑
B.该电池不能在高温环境下工作
C.电池工作时,Cl-向a极移动,Na+向b极移动
D.当a电极产生44 g气体时,理论上转移2 mol电子
D 解析:该装置为原电池,有机废水中的CH3COO-在a极上发生失电子的氧化反应生成CO2,则a极为负极,电极反应为CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+,b极为正极,酸性条件下,H+得电子生成H2,正极反应为2H++2e-===H2↑,A正确;高温使蛋白质变性,该电池不能在高温环境下工作,B正确;电池工作时,模拟海水NaCl溶液中的Na+通过离子交换膜2移向b极、Cl-通过离子交换膜1移向a极,C正确;电池工作时a极为负极,电极反应为CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+,当电路上通过8 mol电子时,负极上产生2 mol CO2,当a电极产生44 g气体时,即产生1 mol CO2,理论上转移4 mol电子,D错误。
3.(2024·河南濮阳一模)镁-锂双盐电池是新型二次离子电池,其放电时的工作原理如图所示。
下列说法错误的是( )
A.充电时,Mg2+和Li+均向Q极区移动
B.充电时,阴极的电极反应为LixVS2-xe-===VS2+xLi+
C.放电时,Q电极Mg失去电子,电子经导线流向R电极
D.电池工作时,若外电路中转移电子的物质的量为0.1 mol,则两极的质量变化值相差0.5 g
B 解析:Q极为负极,R极为正极,充电时,Q极为阴极,阳离子Mg2+和Li+均向Q极区移动,A正确;充电时,阳极的反应为LixVS2-xe-===VS2+xLi+,B错误;放电时,Q极Mg失电子,电子经导线流向R极,C正确;放电时,Q极的电极反应为Mg-2e-===Mg2+,则转移电子为0.1 mol时,质量变化1.2 g,R极的电极反应式为VS2+xLi++xe-===LixVS2,质量变化0.7 g,二者质量变化值相差为1.2 g-0.7 g=0.5 g,D正确。
4.(2023·河北卷)我国科学家发明了一种以和MnO2为电极材料的新型电池,其内部结构如下图所示,其中①区、②区、③区电解质溶液的酸碱性不同。放电时,电极材料转化为。下列说法错误的是( )
A.充电时,b电极上发生还原反应
B.充电时,外电源的正极连接b电极
C.放电时,①区溶液中的SO向②区迁移
D.放电时,a电极的电极反应为MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O
B 解析:放电时,电极材料转化为,电极反应为-2ne-===+2nK+,是原电池的负极,阳离子增多需要通过阳离子交换膜进入②区;二氧化锰得到电子变成锰离子,是原电池的正极,电极反应:MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O,阳离子减少,多余的阴离子需要通过阴离子交换膜进入②区,故③区为碱性溶液是电极,①区为酸性溶液,是二氧化锰电极。充电时,b电极上得到电子,发生还原反应,A正确;充电时,外电源的正极连接a电极,电极失去电子,电极反应为Mn2++2H2O-2e-===MnO2+4H+,B错误;放电时,①区溶液中多余的SO向②区迁移,C正确;放电时,a电极的电极反应式为MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O,D正确。
5.(2024·安徽卷)我国学者研发出一种新型水系锌电池,其示意图如下。该电池分别以Zn-TCPP(局部结构如标注框内所示)形成的稳定超分子材料和Zn为电极,以ZnSO4和KI混合液为电解质溶液。下列说法错误的是( )
A.标注框内所示结构中存在共价键和配位键
B.电池总反应为I+ZnZn2++3I-
C.充电时,阴极被还原的Zn2+主要来自Zn-TCPP
D.放电时,消耗0.65 g Zn,理论上转移0.02 mol电子
C 解析:标注框内Zn和N之间存在配位键,N和C、C和C、C和H之间存在共价键,A正确;放电时Zn为负极,电极反应式为Zn-2e-===Zn2+,Zn-TCPP为正极,电极反应式为I+2e-===3I-,则电池总反应为Zn+IZn2++3I-,B正确;充电时Zn为阴极,阴极反应式为Zn2++2e-===Zn,Zn2+来自电解质溶液,C错误;根据放电时负极反应式:Zn-2e-===Zn2+知,消耗0.65 g Zn,即0.01 mol Zn,理论上转移0.02 mol电子,D正确。
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