山西省怀仁市大地学校高中部2024-2025学年高二上学期期末考前模拟卷 化学试题

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2025-01-07
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山西省怀仁市大地学校高中部 2024-2025学年第一学期高二期末考前单元强化卷 化 学 试 题 2025.1.6 注意事项: 1. 答题前,请先将自己的姓名、准考证号填写清楚。 2. 必须在答题卡上答题,在草稿纸、试题卷上答题无效。 3. 答题时,请考生注意各大题题号后面的答题提示。 4. 考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 5. 考察范围:选择性必修二第二章。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Fe 56 Cu 64 Ba 137 第一卷 (选择题,共40分) 一、单选题,每题2分,共20分。每小题有且只有一个正确答案,多选少选均不得分。 1.根据下列实验现象所得出的实验结论正确的是 选项 实验现象 实验结论 A 向含有酚酞的溶液中加入少量固体,溶液红色变浅。 溶液中存在水解平衡 B 臭氧在中的溶解度高于在水中的溶解度。 为非极性分子 C 将少量HA溶液加入溶液,未产生气泡。 酸性:HA< D 向10mL 溶液中滴加5mL等浓度的KI溶液,再滴加KSCN溶液,溶液最终变为血红色。 溶液与KI溶液的反应为可逆反应 2.反应可用于雕刻玻璃。下列说法正确的是 A.含键 B.晶体属于共价晶体 C.的价层电子对互斥模型: D.的电子式: 3.福建某研究团队研究了的立体结构,如图所示,为共平面的分子。下列说法错误的是 A.分子含有的键为 B.分子价层孤对电子数为 C.分子有杂化的原子 D.分子完全分解得到 4.明矾可用作净水剂。下列说法正确的是 A.半径: B.电负性: C.沸点: D.碱性: 5.的分子结构如图所示,下列有关说法正确的是 A.既有键又有键 B.既有极性键又有非极性键 C.既能溶于水又能溶于 D.是非极性分子 6.下列化学用语或表述正确的是 A.为非极性分子 B.沸点 C.HClO的结构式为 D.基态Cr原子的价层电子排布式为 7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中W、Y、Z组成的化合物M遇稀硫酸得到Z的单质及其氧化物,M的结构如图所示。下列有关说法正确的是 A.W的电负性在四种元素中最大 B.ZW2和ZW3的中心原子均采用sp2杂化 C.W的单质不能与Y2Z溶液发生置换反应得到单质Z D.W、Y形成的化合物中不可能含有共价键 8.热化学硫碘循环制氢是目前最有前景的制氢方法之一,以太阳能为热源的一种制氢方法流程如图所示。 相关反应的热化学方程式为:反应I:   反应II:   反应III:   下列说法错误的是 A.整个设备不宜采用铁质材料,原因是及HI对铁质设备有很强的腐蚀性 B.反应I有非极性键的断裂与形成 C.采用高压条件可以提高反应I的反应速率 D.总反应的热化学方程式为   9.X、Y、Z、Q、W均为短周期元素,原子序数依次增大。X是周期表中原子半径最小的元素,Y元素s能级电子数是p能级电子数的2倍,Q的价电子数与Y的核外电子数相等,W是短周期中金属性最强的元素。下列说法错误的是 A.Y、Z、Q均可与X形成两种或两种以上的二元化合物 B.Y与Q既可形成极性分子又可形成非极性分子 C.简单离子半径:Z>Q>W D.第一电离能:X<Y<Z<Q 10.我国科学家预测了稳定的氮单质分子(结构如图)。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.的键电子数为 B.的(价层)孤电子对数为 C.的杂化N原子数为 D.完全分解,产生的分子数为 二、多选题,每小题4分。共20分。每小题有1-2个正确答案,多选不得分,漏选得2分。 11.下列分子所含原子中,既有sp3杂化,有sp2杂化的是 A.乙醛[  ] B.丙烯腈[  ] C.甲醛[  ] D.甲苯[  ] 12.W、X、Y、Z是四种原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X和Y同周期,Y和Z同主族,由这四种元素形成的某种具有强氧化性的物质的结构如图。下列说法错误的是    A.其化学式为(XW4)2Z2Y8,其中Z显+7价 B.X、Y、Z的第一电离能:Y>X>Z C.四种元素均可与钠元素形成离子化合物 D.该物质具有强氧化性是因为含有-Y-Y-键 13.下面两表分别列出了CO和N2的某些性质及相关键能,有关说法不正确的是 分子 熔点/℃ 沸点/℃ 常温时在水中溶解度 CO -205.05 -191.49 2.3 mL N2 -210.00 -195.81 1.6 mL CO C-O C=O C≡O 键能/(kJ·mol-1) 357.7 798.9 1 071.9 N2 N-N N=N N≡N 键能/(kJ·mol-1) 193 418 946 表1 表2 A.CO与N2的价电子总数相等 B.由表2可知,CO的活泼性不及N2 C.由表1可知,CO的熔、沸点高于N2,这是因为CO分子间作用力小于N2 D.由表1可知,室温时,CO在水中的溶解性大于N2,是因为CO分子有弱极性 14.下列事实的解释不正确的是 事实 解释 A 在任何温度均可自发进行 该反应为气体物质的量增大的反应,,同时该反应为放热反应,根据时反应可自发进行知,该反应在任意温度下都能自发进行 B 中键角比中的大 的中心原子的孤电子对数为1,的中心原子的孤电子对数为2,孤电子对之间的斥力<孤电子对与成键电子对之间的斥力<成键电子对之间的斥力 C 热稳定性: 分子间能形成氢键 D 酸性: 氟的电负性大于氯的电负性,的极性大于的极性,使的极性大于的极性,导致·的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出相对更小 15.离子液体是一类具有很高应用价值的绿色溶剂和催化剂,其中的 EMIM+离子结构如图所示,下列有关 EMIM+的说法正确的是 A.该离子中碳原子杂化类型均为 sp3 B.该离子中存在类似苯中的大π键,5元环上的5个原子共用6个电子 C.该离子可与Cl-结合形成有 19 个键的离子化合物 D.该离子的核磁共振氢谱共有11个峰 第二卷 (非选择题 共60分) 16.价电子对数与中心原子的杂化轨道类型,请完成以下各题。 (1)价电子对数相同,中心原子的杂化轨道类型 ,价电子对分布的几何构型 。即价电子对数= 。 (2)CH4、NH3、H2O分子的价电子对数都是 ,中心原子的杂化轨道数目为 ,杂化类型为 杂化,价电子对分布的几何构型为 。 17.(1)元素原子的价电子构型为3s23p3,它属于第 周期,是 族,元素符号是 。 (2)在HCl分子中,由H原子的一个 轨道与Cl原子的一个 轨道形成一个 键;在Cl2分子中两个Cl原子以2个 轨道形成一个 键。 18.如图所示是过氧化氢(H2O2)分子的空间结构示意图。 (1)写出过氧化氢分子的电子式 。 (2)下列关于过氧化氢的说法中正确的是(填序号) 。 ①分子中有极性键  ②分子中有非极性键  ③氧原子的轨道发生了sp2杂化  ④O—O共价键是p—pσ键  ⑤分子是非极性分子 (3)过氧化氢分子之间易形成氢键,该氢键的表示式是 。 (4)过氧化氢难溶于二硫化碳,主要原因是 ;过氧化氢易溶于水,主要原因是 。 (5)过氧乙酸也是一种过氧化物,它可以看作是过氧化氢分子中的一个氢原子被乙酰基(CH3CO)取代的产物,是一种常用的杀菌消毒剂。在酸性条件下过氧乙酸易发生水解反应生成过氧化氢。 ①写出过氧乙酸发生水解反应的化学方程式(有机物用结构简式表示) 。 ②过氧乙酸用作杀菌消毒剂的原因是 。 19.按要求回答下列问题: (1)O3分子的VSEPR模型名称为 ,分子的立体结构为 。 (2)BF3分子的立体结构为 ,PCl3分子的立体结构为 。 (3)写出基态碳原子的电子排布式 。 (4)写出基态硫离子的价电子排布式 。 (5)写出基态铬原子的简化电子排布式 。 (6)写出基态Fe3+的价电子排布图 。 20.砷在地壳中含量不大,但砷的化合物却丰富多彩。 (1)基态砷原子的电子排布式为 ;砷与溴的第一电离能较大的是 。 (2)是无色稍有大蒜味的气体。的沸点高于,其主要原因是 。 (3)可作杀虫剂。的空间构型为 。 (4)某砷的氧化物俗称“砒霜”,其分子结构如图所示。该化合物的分子式为 ,原子采取 杂化。   等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与金刚石相似,晶体中,与之间存在的化学键有 (填字母)。 A. 离子键     B.键     C.键     D.氢键 E.配位键     F.金属键     G.极性键 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 化 学 试 题 1.A 【详解】A.加入少量BaCl2固体,生成碳酸钡沉淀,逆向移动,溶液红色变浅,故A正确;B.臭氧分子呈折线型,中间的O原子为sp2杂化,提供1个未参与杂化的p轨道,上面有2个电子,两边的O原子则各提供1个未成对电子,所以形成了3原子4电子的大π键。三个O原子形成角形(或V形),正负电荷中心不重合,所以是极性分子,故B错误;C.若将少量的盐酸逐滴滴入碳酸钠溶液中,产生碳酸氢钠,无气泡产生,但酸性HCl> H2CO3,所以该实验现象不能得出该结论,故C错误;D.氯化铁过量,无论氯化铁溶液与KI溶液的反应是不是可逆反应,都会有该现象,故D错误。 2.A 【详解】A.二氧化硅中1个硅原子形成4个硅氧键,则含键, A正确;B.Si原子最外层有4个电子,与4个F原子形成4个Si-F共价键,使分子中各个原子都达到最外层8个电子的稳定结构。由于在SiF4晶体中SiF4分子之间以分子间作用力结合形成的晶体,因此属于分子晶体,B错误;C.的价层电子对互斥模型为四面体形,而不是平面四边形, C错误; D.HF是共价化合物,H原子与F原子形成1个共价键,使分子中各个原子都达到稳定结构,其电子式为:,D错误。 3.C 【详解】A.环上以及侧链上相邻氮之间均存在σ键,则分子含有的键为,A正确;B.由结构可知,1分子中含有7对孤电子对,则分子价层孤对电子数为,B正确;C.N8为平面结构,则其中氮均为sp2杂化,则分子有杂化的原子,C错误;D.中含有8molN原子,则完全分解得到,D正确。 4.B 【详解】A.有2个电子层,而有3个电子层,因此,的半径较大,A错误;B.同一主族的元素,其电负性从上到下依次减小,O和S都是ⅥA的元素,O元素的电负性较大,B正确;C.虽然的相对分子质量较大,但是分子间可形成氢键,因此的沸点较高,C错误;D.元素的金属性越强,其最高价的氧化物的水化物的碱性越强,K的金属性强于Al,因此的碱性较强,D错误。 5.B 【详解】A.分子的结构式为,只含有键,A错误;B.分子的结构式为,键为极性键、键为非极性键,B正确;C.是极性分子,不能溶于,C错误;D.是极性分子,D错误。 6.D 【详解】A.根据价层电子互斥理论判断应为V形分子,结构不对称,是极性分子,A错误;B.HF分子间存在氢键,HCl分子间没有氢键,故HF沸点高于,B错误;C.根据电子共用规则,HClO结构式为,C错误;D.根据洪特规则特例,Cr原子的价层电子排布式为,D正确。 7.B 【分析】由M的结构以及M遇稀硫酸得到Z的单质和氧化物,可知M为,即W为O,Y为Na、Z为S。根据W、X、Y、Z的原子序数依次增大,可知X为F。 8.B 【详解】A.铁单质能够和H2SO4及HI反应,整个设备不宜采用铁质材料,A正确;B.根据反应I可知,存在非极性键的断裂,但是无非极性键的形成,B错误;C.对于反应I有其他反应物参与反应,增大压强,可加快反应速率,C正确;D.根据盖斯定律:得  ,D正确。 9.D 【分析】X、Y、Z、Q、W均为短周期元素,原子序数依次增大。X是周期表中原子半径最小的元素,X为H元素,Y元素s能级电子数是p能级电子数的2倍,电子排布式为1s22s22p2,Y为C元素,W是短周期中金属性最强的元素,W为Na元素,Q的价电子数与Y的核外电子数相等,为6,Q为O元素,Z为N元素。 10.B 【详解】A.1个分子中有8个键,每个键含有2个电子,共16个电子,的键电子数为,A正确;B.分子中所有原子共面可知1个分子1~6处的6个N原子采取sp2杂化,7、8两处N原子采取sp杂化,其中8、1、3、4、5、6六处N原子各有一对孤电子对即1个分子有6对孤电子对,的(价层)孤电子对数为,B错误;C.分子中所有原子共面可知,1个分子有6个N原子采取sp2杂化,的杂化N原子数为,C正确;D.为,含有8molN,根据氮原子守恒,完全分解产生4mol ,D正确。 11.AD 【详解】A.乙醛中甲基的碳原子采取sp3杂化,醛基中的碳原子采取sp2杂化,A错误;B.丙烯腈中碳碳双键的两个碳原子均采取sp2杂化,另一个碳原子采取sp杂化,B错误;C.甲醛中碳原子采取sp2杂化,C错误;D.甲苯中甲基的碳原子采取sp3杂化,苯环中六个碳原子均采取sp2杂化,D正确。 12.AB 【分析】根据Y成了2条键,推测Y可能为O或者S,又根据Y和Z同主族且为短周期元素,故推测Y为O,Z为S,又根据该物质中X成了4条键,且X位于第二周期,显+1价,推测X为N,W为H。 13.BC 【详解】A.CO与N2属于等电子体结构相似,CO与N2的价电子总数相等为10,故A正确; B.根据氮气分子结构知,一个CO分子中含有2个π键,根据表中键能知,CO中第一个π键的键能是1071.9kJ/mol−798.9kJ/mol=273kJ/mol,N2中第一个π键的键能是946kJ/mol−418kJ/mol=528kJ/mol,CO中第一个π键的键能较小,所以CO的第一个π键比N2更容易断,所以一氧化碳比氮气活泼,故B错误;C.一氧化碳和氮气形成晶体为分子晶体,分子间作用力越大,沸点越高,由表 1 可知,CO 的熔沸点高于 N2,是因为 CO 分子间作用力大于N2,故C错误;D.水是极性溶剂,氮气为非极性分子,一氧化碳为极性分子,由表 1 可知,室温时,CO 在水中的溶解性大于 N2,是因为 CO 分子有弱极性,故D正确。 14.BC 【详解】A.该反应为气体物质的量增大的反应,即,同时该反应为放热反应,焓变小于零,根据时反应可自发进行知,故该反应在任意温度下都能自发进行,A正确;B.H3O+中氧原子的价层电子对数为3+=4,有一对孤对电子;H2O分子中中心O原子价层电子对数为2+=4,O原子上含有2对孤电子对;孤电子对之间的斥力>孤电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子对之间的斥力,使得中键角比中的大,B错误;C.非金属性越强,其简单氢化物稳定性越强,故水的稳定性大于硫化氢,与氢键无关,C错误;D.由于氟的电负性强于氯的电负性,使得F-C的极性强于Cl-C的极性,从而导致CF3COOH分子中羧基上的羟基更易电离出H+,使得其酸性更强,D正确。 15.BC 【详解】A.该离子中碳原子有4条键或3条键,则杂化类型为sp3、sp2,A说法错误;B.该离子中存在类似苯中的大π键,5元环上的5个原子中碳原子提供1个电子、氮原子提供2个电子,失去1个电子形成+1价阳离子,共用6个电子,B说法正确;C.该离子可与Cl-结合形成离子化合物,含11个C-H,1条C-C键,2条C-N键,5元环上有5条键,共有19个键,C说法正确;D.该离子共有6种不同环境的氢原子,核磁共振氢谱共有6个峰,D说法错误。 16.(1) 相同 相同 杂化轨道数 (2) 4 4 sp3 正四面体 【详解】(1)根据价层电子对互斥理论,价电子对数相同,中心原子的杂化轨道类型相同,价电子对分布的几何构型相同。即价电子对数=杂化轨道数; (2)CH4分子中中心C原子价层电子对数为4+=4,NH3分子中中心N原子价层电子对数为3+=4,H2O分子中中心O原子价层电子对数为2+=4, CH4、NH3、H2O分子的价电子对数都是4,中心原子的杂化轨道数目为4,杂化类型为sp3杂化,价电子对分布的几何构型为正四面体。 17. 三 第VA P s p σ p σ 【详解】(1)价电子构型为3s23p3,说明该原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p3,共有15个电子,是15号元素P,在第三周期第VA族; (2) 氢原子与氯原子形成氯化氢分子时,氢原子的1s轨道与氯原子的一个3p轨道通过“头碰头”重叠,形成一个s-p的σ键,当两个氯原子形成Cl2分子时,两个氯原子各提供一个3p轨道,通过“头碰头”重叠,形成一个p-p的σ键。 18. ①② O-H…O H2O2是极性分子,CS2是非极性分子,依据相似相溶的原理可知,H2O2难溶于CS2 H2O2中氧元素的电负性很强,H2O2分子H2O分子之间形成氢键,使H2O2与水任意比互溶 +H2O→CH3COOH+H2O2 过氧乙酸分子中有O-O键,有强氧化性。 【详解】(1)过氧化氢的电子式为;(2)①H-O为极性键,故①正确;②O-O为非极性键,故②正确;③由H2O2的结构可知,O原子形成1个O-H键、1个O-O键,含有2对孤对电子,杂化轨道数为4,杂化方式为sp3,故③错误;④O的s轨道电子和O的s轨道电子成键,故是s-sσ键,故④错误;⑤过氧化氢中的键的极性不能相互抵消,是极性分子,⑤错误;答案选①②;(3)O元素的电负性很强,O原子与H原子之间可以形成氢键,该氢键的表示式为O-H…O;(4)H2O2是极性分子,CS2是非极性分子,依据相似相溶的原理可知,H2O2难溶于CS2;H2O2中氧元素的电负性很强,H2O2分子H2O分子之间形成氢键,使H2O2与水任意比互溶;(5)①过氧乙酸发生水解反应的化学方程式为:+H2O→CH3COOH+H2O2;②过氧乙酸用作杀菌消毒剂的原因是过氧乙酸分子中有O-O键,有强氧化性。 19.(1) 平面三角形 V形 (2) 平面正三角形 三角锥形 (3)1s22s22p2 (4)3s23p6 (5)[Ar]3d54s1 (6) 【详解】(1)O3分子与二氧化硫为等电子体,中心原子孤电子对数=、价层电子对数=2+1=3,故VSEPR模型名称为平面三角形,分子的立体结构为V形。 (2)BF3的中心原子孤电子对数=、价层电子对数=3+0=3,分子的立体结构为平面正三角形, PCl3的中心原子孤电子对数=、价层电子对数=3+1=4,VSEPR模型为四面体、PCl3分子的立体结构为三角锥形。 (3)C的质子数为6,基态C原子的核外电子排布式为1s22s22p2。 (4)S的质子数为16,基态硫离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,价电子排布式:3s23p6。 (5)Cr元素是24号元素,基态铬原子的简化电子排布式:[Ar]3d54s1。 (6)Fe元素是26号元素,基态Fe原子的简化电子排布式: [Ar]3d64s2,基态Fe3+的价电子排布为3d5,价电子排布图:。 20.(1) (或溴) (2)的相对分子质量大于的相对分子质量,故分子间作用力大于分子间作用力 (3)正四面体形 (4) (5)B、E、G 【详解】(1)基态砷为33号元素,原子的电子排布式为;砷与溴同周期,溴的原子半径小于砷,所以第一电离能较大的是溴; (2)的相对分子质量大于的相对分子质量,故分子间作用力大于分子间作用力,所以的沸点高于; (3)含有4个键,孤电子对为,空间构型为正四面体形; (4)根据分子结构图,该化合物的分子式为:;原子采取杂化; (5)晶体结构与金刚石相似,所以晶体中,与之间存在的化学键有:键,配位键和极性键,故选BEG。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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