内容正文:
专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
第二板块 重点深化 提能增分
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
重难点4 基因的定位
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
谢谢观看
返回目录
第一部分 专题四 遗传的基本规律和人类遗传病
高考总复习(二轮)生物学
1
(2023·北京卷)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是( )
P 白眼长翅(♀) × 红眼残翅(♂)
↓
F1 红眼长翅(♀) 白眼长翅(♂)
↓F1雌、雄交配
F2 白眼长翅 白眼残翅 红眼长翅 红眼残翅
3 ∶ 1 ∶ 3 ∶ 1
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
解析 亲本白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交,产生的F1中白眼均为雄性,红眼均为雌性,说明性状表现与性别有关,则控制眼色的基因位于X染色体上,同时说明红眼对白眼为显性;另一对相对性状的果蝇杂交,F1无论雌雄均表现为长翅,说明长翅对残翅为显性,F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1,说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上,A错误;若控制长翅和残翅的基因用A/a表示,控制眼色的基因用B/b表示,则亲本的基因型可表示为AAXbXb,aaXBY,二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb,B正确;亲本的基因型可表示为AAXbXb,aaXBY,F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY,则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY,这些雌雄果蝇交配的结果依然为残
翅白眼,即子代表型不变,C正确;根据上述杂交结果可知,控制眼色的基因位于X染色体上,控制翅形的基因位于常染色体上,可见,上述杂交结果符合自由组合定律,D正确。
答案 A
1.一对等位基因位置关系的判定
2.两对等位基因是位于一对还是两对同源染色体上的判断
判断两对等位基因是位于一对还是两对同源染色体上,实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律,还是遵循连锁与互换规律。
(1)如图所示,①图中A/a、B/b、D/d这三对等位基因的遗传都遵循分离定律;②图中基因A/a与D/d(或基因B/b与D/d)分别位于两对同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律;③图中基因A/a和B/b位于一对同源染色体上,其遗传不遵循自由组合定律。
(2)根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置
3.利用单体、三体或缺体判断特定基因是否位于特定染色体上
(1)利用三体定位
(2)利用单体定位
(3)利用染色体片段缺失定位
4.细胞融合基因定位法
举例:已知人的体细胞和小鼠的体细胞(2N=40)杂交融合后,杂交细胞在有丝分裂过程中,人的染色体逐渐地丢失,最后仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的,因此不同的杂交细胞会保留不同的人染色体。若测定不同的杂种细胞中人胸苷激酶的活性,结果见下表。由表分析:人胸苷激酶基因位于17号染色体上。
杂种细胞
保留染色体
人胸苷激酶的活性
1
5、9、12、21
-
2
3、4、17、21
+
3
3、9、18、22
-
4
1、2、4、7、20
-
5
1、9、17、18、21
+
5.致死等特殊基因在染色体上的定位
某些特殊基因导入到细胞后,与已知的基因连锁,将该个体进行测交或杂交,根据后代的性状中表现和存活情况,用已知的基因性状表现来连锁关联反推导入基因的位置。
1.(特定基因在染色体上的位置)(2024·石家庄三模)已知昆虫的灰体(A)对黑檀体(a)为显性,红眼(W)对白眼(w)为显性且位于X染色体上。现有纯种的灰体红眼和黑檀体白眼雌雄昆虫若干,用纯种的灰体红眼雌昆虫与黑檀体白眼雄昆虫杂交,F1无论雌雄都为灰体红眼。欲进一步探究:①探究A、a这对等位基因是在X染色体上还是在常染色体上;②探究这两对等位基因是否遵循自由组合定律。不考虑突变和染色体互换,则按下列杂交方法及判断依据,不能得出实验结论的是( )
A.探究实验①:纯种黑檀体雌昆虫与纯种灰体雄昆虫杂交,根据子代表型判断
B.探究实验①:F1雌昆虫与纯种灰体雄昆虫杂交,根据F2的雌昆虫表型及比例判断
C.探究实验②:F1雌雄昆虫之间相互交配,根据F2的表型及比例判断
D.探究实验②:F1雌昆虫与白眼黑檀体雄昆虫测交,根据F2表型及比例判断
解析 纯种黑檀体雌果蝇(aa、XaXa)与纯种灰体雄果蝇(AA、XAY)杂交,若子代中雌果蝇全为灰体,雄果蝇全为黑檀体,则基因位于X染色体上,否则位于常染色体上,A不符合题意;F1雌果蝇与纯种灰体雄果蝇杂交,无论基因位于常染色体还是X染色体,F2的雌果蝇表型及比例均相同(均为灰体),故不能判断,B符合题意;F1雌雄个体之间相互交配,若两对基因遵循自由组合定律,则F2的表型及比例为灰体红眼∶灰体白眼∶黑檀体红眼∶黑檀体白眼=9∶3∶3∶1,否则不遵循,C不符合题意;F1雌果蝇与白眼黑檀体雄果蝇测交,若两对基因遵循自由组合定律,则F2的表型及比例为灰体红眼∶灰体白眼∶黑檀体红眼∶黑檀体白眼=1∶1∶1∶1,否则不遵循,D不符合题意。
答案 B
2.(致死等特殊基因在染色体上的定位)(2023·邢台三模)雌雄异株植物大麻(2n=20)的叶色与叶形分别由等位基因A/a、B/b控制,选取一对绿色宽叶雌雄植株交配,子代中绿色宽叶、绿色窄叶、黄色宽叶、黄色窄叶各有63株、34株、21株和11株。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列叙述错误的是( )
A.两对等位基因位于非同源染色体上
B.控制叶形的基因具有显性纯合致死效应
C.子代绿色窄叶雌雄植株相互交配,后代中纯合子占2/3
D.若子代黄色植株均为雄性,则叶色基因位于X染色体上
解析 分析题意可知,一对绿色宽叶雌雄植株交配,子代中出现绿色宽叶、绿色窄叶、黄色宽叶、黄色窄叶4种不同的表型,即出现了性状分离,说明两对等位基因位于非同源染色体上,即遵循自由组合定律,A正确;宽叶植株交配,子代中宽叶∶窄叶=(63+21)∶(34+11)=84∶45≈2∶1,可推知亲代基因型是Bb,正常情况下应为3∶1,出现2∶1的分离比说明控制叶形的基因B具有显性纯合致死效应,B正确;若两对基因均位于常染色体上,由于绿色宽叶雌雄植株交配子代出现性状分离,说明宽叶和绿色是显性性状,则子代中绿色窄叶A_bb(1/3AAbb、2/3Aabb)植株相互交配,配子类型及比例为2/3Ab、1/3ab,子
代中纯合子AAbb和aabb比例=(2/3×2/3)+(1/3×1/3)=5/9,C错误;若子代黄色植株均为雄性,说明性状与性别相关联,则叶色基因位于X染色体上,D正确。
答案 C
3.(利用单体和三体确定基因的位置)(2024·南昌模拟)二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体,称为三体(2n+1,配子育性及结实率与二倍体相同)。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三体,分别与野生型水稻的隐性突变体(2n=24)杂交,获得F1,F1植株单独种植,自交得到F2,分别统计各自F2的表型和比例,可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是( )
A.减数分裂过程中,某对同源染色体未分离移向同一极,可能会导致子代中出现三体
B.需构建12种野生型水稻三体,分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置
C.若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为35∶1,说明突变基因位于该三体所在的染色体上
D.若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为3∶1,则突变基因不位于该三体所在的染色体上
解析 减数分裂过程中某对同源染色体未分离移向一极或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后形成的子染色体未分离并移向一极都可能会导致配子中多一条染色体,从而使子代中出现三体,A正确;水稻(2n=24)有12对同源染色体,要确定突变基因的位置,需构建12种野生型水稻三体分别与隐性突变体杂交,B正确;若突变基因位于三体所在的染色体上,隐性突变体的基因型为aa,相关野生型三体的基因型为AAA,二者杂交,F1的基因型有两种,Aa和AAa,其中Aa植株自交后代比例为3∶1,AAa的植株产生的配子为AA∶Aa∶A∶a=1∶2∶2∶1,其中a=1/6,自交后代(即F1植株子代)中显性与隐性的比例为
35∶1,C正确;若突变基因不位于三体所在的染色体上,则某隐性突变体的基因型为aa,相关野生型三体的基因型为AA,二者杂交,F1的基因型为Aa,自交后代(即F1植株子代)中比例为3∶1,D错误。
答案 D
$$