精品解析：陕西省咸阳市武功县普集高级中学2024-2025学年高三上学期12月月考生物试题

生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：必修1（约30%）；必修2（约70%）。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 海底有一种几米长的蠕虫，没有口和消化道，它的一种细胞内含有硫细菌，只要蠕虫吸收富含H2S的海水，这些细胞就能依靠硫细菌制造有机物存活。下列关于蠕虫、硫细菌的叙述正确的是（　　） A. 两种生物具有相似的细胞膜结构，核糖体均为它们唯一细胞器 B. 硫细菌类似植物细胞中的叶绿体，可为宿主细胞制造有机物 C. 硫细菌与蠕虫为寄生关系，可从蠕虫细胞中直接获取营养物质 D. 两种生物的遗传物质均主要是DNA，但在细胞中存在的位置不同 2. 肝脏细胞中的光面内质网具有很多重要的功能，如固醇类物质的合成、糖原分解释放葡萄糖、参与酒精的分解等。下列关于光面内质网的叙述正确的是（　　） A. 光面内质网参与合成性激素，合成后通过自由扩散运出细胞 B. 光面内质网内合成的多种酶可将糖原分解成葡萄糖并运出细胞 C. 光面内质网与粗面内质网中所含蛋白质的结构和功能完全相同 D. 光面内质网与肝脏解毒功能有关，可降低细胞内合成酒精的伤害 3. 肝卵圆细胞（HOC）是肝脏应对各种因素所致肝损伤修复过程中最重要的细胞，同时是研究肝纤维化、肝硬化以及肝癌发展机制的关键细胞，也是组织工程种子细胞研究的重要对象。下列相关叙述正确的是（　　） A. HOC增殖时在有丝分裂末期会形成细胞板 B. 在分裂间期时HOC细胞核内会合成解旋酶 C. HOC增殖过程中直接能源物质是葡萄糖 D. HOC在肝损伤修复过程中会发生基因选择性表达 4. 某种果蝇野生型均为朱红眼，现有两只突变型纯合暗红眼雌雄果蝇，已知果蝇的朱红眼和暗红眼是由等位基因R、r控制的一对相对性状。下列哪项杂交实验能判断该果蝇眼色性状的显隐性及基因R、r的相对位置（　　） A. 野生型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交 B. 突变型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 C. 野生型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 D. 突变型果蝇和野生型果蝇正反交 5. 已知某种昆虫有长触角和短触角两种类型，分别用基因A、a表示，选取长触角和短触角的个体做亲本分别进行正反交实验，F1个体相互交配得F2，结果如表所示。亲本、F1、F2的相关基因电泳结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） 正反交 F1 F2表型及比例 雌：长触角 雄：短触角 雄性：长触角 雌性：短触角 雄性：长触角个体数：短触角个体数＝3：1 雄：长触角 雌：短触角 雌性：长触角个体数：短触角个体数＝3：1 A. 根据正反交的结果可确定控制触角长短的基因位于常染色体上且亲本均纯合 B. F1电泳结果相同，说明雌雄个体基因型相同，可能受性激素的影响导致表型差异 C. F2的雄性个体中，长触角与短触角的个体中均存在纯合子且短触角的纯合子比例较高 D. 选择F2中长触角的个体杂交，子代中基因型为AA一定是长触角，所占的概率为1/3 6. 某雌雄同株植物有黄色、白色和橙红色三种花色，由基因A/a、B/b两对独立遗传的等位基因控制，已知无A基因时植株开白花。科研人员选择黄花与白花植株杂交，F1均为橙红色，F1自交，F2的表型及比例为黄色：白色：橙红色=3：4：2。下列相关分析正确的是（　　） A. 两种亲本均为纯合子，F1测交后代产生三种表型 B. F1产生含A的雌配子或雄配子致死，雌、雄配子有9种组合方式 C. F2开橙红色花的植株自交，子代中各花色比例与题干F2比例相同 D. F2中白花植株与黄花植株杂交，后代中有1/4植株开橙红色花 7. 如图是学生绘制的某动物（2n=6）细胞分裂图，基因型为DdXEY。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该细胞的分裂时期会发生基因的自由组合 B. 与该细胞同时形成的子细胞中染色体数目异常 C. 该细胞发生的可遗传变异只有基因突变和基因重组 D. 若图示细胞中①表示X染色体，则②表示Y染色体 8. 羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。某精原细胞的一条染色体DNA双链上各有一个胞嘧啶被3H标记的羟胺羟化，在不含3H标记的培养基中培养，若不考虑其他变异，则该精原细胞在减数分裂过程中最可能出现的结果为（　　） A. 初级精母细胞的每对同源染色体上各有一个突变位点 B. 两个次级精母细胞各有一条染色体发生了基因突变 C. 产生的四个精细胞中有2个精细胞含有一个放射性位点 D. 若将精原细胞改为卵原细胞，则产生的卵细胞会有放射性 9. 艾弗里将加热杀死的S型细菌破碎，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取液，进行下表所示的实验。下列有关分析错误的是 组别 实验过程 实验结果 ① S型细菌提取物+有R型细菌培养基 R型、S型细菌 ② S型细菌提取物十酯酶+有R型细菌培养基 R型、S型细菌 ③ S型细菌提取物+蛋白酶+有R型细菌培养基 R型、S型细菌 ④ S型细菌提取物+RNA酶+有R型细菌培养基 ？ ⑤ S型细菌提取物+DNA酶+有R型细菌培养基 R型细菌 A. 该实验对自变量的控制采用了“减法原理” B. 预测第④组的实验结果为培养基中有R、S型两种细菌 C. 该实验可证明蛋白质、RNA和脂质都不是S型细菌的遗传物质 D. 虽然艾弗里和格里菲思的实验思路不同，但都证明了DNA是遗传物质 10. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（　　） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3'端→5'端，b为5'端→3'端 B. 图2中①DNA分子一条脱氧核苷酸链中（A+T）/（C+G）为M：X C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 11. 下图为某种生物细胞内发生的生理过程示意图，其中①~⑦表示不同的物质或结构，I和Ⅱ代表生理过程。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图示生理过程发生于原核细胞和真核细胞的细胞核内 B. ②链和④链对应部分的碱基种类和排列顺序完全相同 C. ③是解旋酶，在核糖体合成后通过核孔运输至细胞核 D. ⑤沿④链不断移动时，同种氨基酸用到的⑥可能不同 12. 脆性X染色体综合征（FXS）是最常见的遗传性智力障碍疾病，其中一个重要特征是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。患者X染色体的长臂带有一脆性断裂带，其病因主要是该部位FMR1基因出现了一段CGG/CGG三核苷重复序列，该重复序列导致FMR1基因沉默，FMR1是mRNA翻译的抑制因子。而神经元内另一种蛋白质——YTHDF1可通过促进核糖体附着于mRNA上而促进翻译，YTHDF1的这一功能受FMR1调控。最新研究发现，中药丹参的重要成分丹酚酸C可抑制YTHDF1的作用。下列相关分析正确的是（　　） A. FXS是由X染色体断裂导致染色体结构变异而引起的遗传病 B. 推测FMR1含量降低会激活YTHDF1而加速相关蛋白翻译过程 C. FMR1和YTHDF1两种蛋白质的功能不同，其合成场所也不相同 D. 丹酚酸C能缓解FXS症状，因丹酚酸C能促进FMR1合成 13. 彩色棉因颜色独特，色素天然无污染而深受人们的喜爱，我国科研工作者以白色棉（甲）为材料，经辐射等一系列处理，培育了乙、丙、丁三个棉花新品种。育种过程如图所示。其中甲（基因型EE）为白色棉，乙、丙（基因型Ee、e）为粉红色棉，丁（基因型ee）为深红色棉，且含两条缺失染色体的棉花胚致死。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在①②育种过程中需要处理大量的实验材料 B. 大量繁殖粉红棉乙可采用植物组织培养技术 C. 丙植株体细胞有丝分裂后期有一条异常的染色体 D. 丙植株自交，子代中深红色棉植株的比例约为1/3 14. 如图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅱ3和Ⅱ6均为白化病患者，且测得该家族11人中共有8个白化病基因，假设该地区人群中的白化病发病率为1/10000。下列有关叙述错误的是（　　） A. Ⅱ8表型正常，Ⅱ8为纯合子的概率是1/3 B. 某人表型正常，其为白化病携带者的概率是2/101 C. Ⅲ10与正常男性婚配，生一个白化病女孩的概率是1/404 D. Ⅲ9与Ⅲ10遗传到I1的白化病基因的概率相同 15. 达尔文的生物进化论主要由共同由来和自然选择两大学说组成。下列相关叙述错误的是（ ） A. 自然选择学说是对共同由来学说进行修订和补充发展而来的 B. 古人类上肢骨的结构和黑猩猩相似有力地支持了共同由来学说 C. 自然选择学说认为适应来源于可遗传变异，是自然选择的结果 D. 达尔文生物进化理论和现代生物进化理论的核心都是自然选择 16. 某生物甲种群中M基因频率为60%，多年后该种群被河流分割为乙和丙两个种群，两种群间不能进行基因交流，统计两个种群基因型及个体数如下表。下列相关分析正确的是（　　） 基因型 XMXM XMXm XmXm XMY XmY 乙种群（个） 200 50 100 180 170 丙种群（个） 0 160 200 0 270 A 和甲相比，乙、丙种群所处环境条件与甲相同 B. 和甲相比，乙、丙种群发生了不同方向的进化 C. 丙种群有三种基因型可能是因为含XM雌配子致死 D. 乙种群雄性群体中Xm基因频率大于XmY基因型频率 二、非选择题：本题共5小题，共52分 17. 适当增加CO2浓度能提高光合产量。研究人员以大豆、花生和水稻幼苗为实验材料，分别进行三种不同实验处理67天，甲组提供大气CO2浓度，乙组提供CO2浓度倍增环境，丙组先在CO2浓度倍增环境培养60天，测定前一周恢复为大气CO2浓度。整个生长过程中保证充足的水分供应，选择晴天上午测定各组的净光合速率，结果如图所示。回答下列问题。 （1）该实验的自变量是_____。甲组的大豆、花生、水稻净光合速率相同，其总光合速率_____（填“一定”或“不一定”）相同，理由是_____。夏季中午，水稻会出现“光合午休”现象，此时其光合速率明显减弱，胞间CO2浓度却明显增大，其原因是_____。 （2）若三种作物在三种不同实验处理67天后，质量变化相同，则增加的部分最主要来自的物质是_____（填“水”“矿质元素”或“空气和水”）。 （3）当CO2浓度倍增时，光合速率并未倍增，这是由于暗反应所需的ATP和_____有限。丙组的光合速率比甲组低，从固定CO2的酶的角度分析，推测其原因可能是_____。 （4）某同学推测在CO2浓度倍增环境培养60天还可降低大豆幼苗叶片叶绿素含量，恢复为大气CO2浓度一段时间可以显著缓解这种影响。请选择题干中的材料进行实验验证，写出简单的实验思路_____。 18. 蜜蜂的雌蜂（蜂王或工蜂）由受精卵发育而来，雄蜂则由未受精的卵细胞（n=16）发育而来。雄蜂的精原细胞经图1所示的一种特殊形式的减数分裂产生生殖细胞，图2为雌蜂某细胞连续分裂过程中不同时期的三个细胞（图中只画出了部分染色体）。回答下列问题： （1）图1减数分裂I过程中细胞中会出现_____个四分体，减数分裂I过程中_____（“会”或“不会”）发生基因重组，原因是_____。 （2）若图1雄蜂是由图2细胞分裂产生的子细胞发育而来，则图1中细胞处于减数分裂I时，细胞的基因型是_____。从染色体数目及染色体行为变化来说，图1减数分裂Ⅱ细胞与图2中细胞_____有相同变化，相同点主要是_____。 （3）已知图2细胞③中A、a基因控制蜜蜂体色（有黑色、褐色），D、d基因控制眼色（黑色眼、黄色眼）。现让褐体黑眼雌雄蜂交配，F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。据此判断，蜜蜂体色、眼色中的显性性状分别是_____，若将F1中的雌性与其父本交配，则子代中黑体黄色眼雄蜂所占的比例为_____。若含基因D的卵细胞50%致死，则F1雄蜂的表型及比例为_____。 19. 某种蚕豆是雌雄同株，自花传粉，严格闭花授粉二倍体植物。蚕豆的花色性状中，红花对白花为完全显性。研究人员选择纯种红花蚕豆与白花蚕豆杂交，F1全为红花，F1自交，F2的表型及比例为红花：白花=9：7。回答下列问题： （1）若红花和白花由一对等位基因（设为R/r）控制，且含基因R或基因r的雄配子部分死亡，则F2出现9：7表型比的原因是，F1产生的含基因_____（填“R”或“r”）雄配子有_____的比例死亡。 （2）若红花和白花由两对等位基因（设为E/e和F/f）控制，则F1测交子代中红花与白花的表型比为_____，F2出现表型比9：7的原因是_____。选取F2的红花植株自然繁殖，则F1中白花植株的比例为_____。 （3）自然种植的蚕豆都是雄性可育植株，偶尔发现了甲、乙两株雄性不育突变株（均只有一对基因与雄性可育植株不同）。研究人员进行了两组杂交实验： ①P雄性可育植株×突变株甲→F1全为雄性可育植株； ②P雄性可育植株×突变株乙→F1全为雄性可育植株。 为探究蚕豆雄性的育性是由一对等位基因控制，还是由两对等位基因控制，设计实验进行探究。 实验思路：_____。 预期实验结果及结论：_____。 20. 细胞内多数基因的表达需要调控，基因表达的调控机制极其复杂。图1是大肠杆菌利用培养基中葡萄糖和乳糖的情况，图2是大肠杆菌分解乳糖前合成3-半乳糖苷酶时有关基因的调控机制。回答下列问题： （1）若将某大肠杆菌的DNA双链均用32P标记，置于只含有31P的环境中复制4次，子代中含32P的单链与含31P的单链数目之比为_____；若某基因片段的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则其复制产生的子链的序列为_____。 （2）分析图1，将一定数量的大肠杆菌接种在仅含有葡萄糖和乳糖的培养基中，大肠杆菌最先利用的糖类是_____。结合图2，从基因表达是否需要调控的角度分析，大肠杆菌细胞内分解葡萄糖和乳糖两种糖类的基因的表达调控情况为：_____。 （3）图2中②过程除图示mRNA外，还需要_____两种RNA的参与。若某RNA分子中U：A：C：G=1：2：3：4，则形成该RNA的DNA片段中碱基比例为_____。 （4）结构基因的表达受到操纵子的调控，当培养基中的葡萄糖被消耗完毕，只剩下乳糖时，此时大肠杆菌细胞内的操纵子处于_____状态，简述此状态下操纵子对结构基因的调控过程：_____。 21. 图1为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种病的致病基因位于X染色体上。图2是图1部分成员体细胞中乙病致病基因的测序结果。甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，已知乙病在男性中的发病率为1/400。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由_____而引起的人类疾病，据图2判断，Ⅱ2患乙病的原因是_____，该病的变异类型属于_____。若Ⅲ4和某正常男性婚配，要预测他们孩子患病的概率，则应检测_____。 （2）仅考虑图1，I1和I2可能的基因型组合共有_____种，Ⅲ1基因组成为纯合子的概率是_____。若Ⅲ4与另一基因型与Ⅲ5相同的男性婚配，他们生出正常孩子的概率为_____；若Ⅲ4与正常男性生下一个患乙病的女孩，该女孩只含有一条X染色体，她患病的原因可能是_____。 （3）若不同性别人群中基因频率相同，则女性中乙病致病基因携带者概率为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：必修1（约30%）；必修2（约70%）。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 海底有一种几米长的蠕虫，没有口和消化道，它的一种细胞内含有硫细菌，只要蠕虫吸收富含H2S的海水，这些细胞就能依靠硫细菌制造有机物存活。下列关于蠕虫、硫细菌的叙述正确的是（　　） A. 两种生物具有相似的细胞膜结构，核糖体均为它们唯一细胞器 B. 硫细菌类似植物细胞中的叶绿体，可为宿主细胞制造有机物 C. 硫细菌与蠕虫为寄生关系，可从蠕虫细胞中直接获取营养物质 D. 两种生物的遗传物质均主要是DNA，但在细胞中存在的位置不同 【答案】B 【解析】 【分析】常考的真核生物：绿藻、衣藻、真菌(如酵母菌、霉菌、蘑菇)、原生动物(如草履虫、变形虫)及动、植物。 常考的原核生物：蓝细菌(如颤蓝细菌、发菜等)、细菌(如乳酸菌、硝化细菌、大肠杆菌等)、支原体、衣原体、放线菌。 另外，病毒既不是真核也不是原核生物。 【详解】A、蠕虫是真核生物，硫细菌是原核生物，两种生物具有不同的细胞结构，核糖体为二者唯一共有的细胞器。A错误； B、硫细菌存在于蠕虫的细胞中，可制造有机物，类似植物细胞中的叶绿体，B正确； C、硫细菌与蠕虫为互惠关系，两者生活在一起各有好处，但分开后仍能生存，C错误； D、两种生物遗传物质都是DNA，蠕虫的DNA主要在细胞核中，硫细菌的DNA在拟核中，D错误。 故选B。 2. 肝脏细胞中的光面内质网具有很多重要的功能，如固醇类物质的合成、糖原分解释放葡萄糖、参与酒精的分解等。下列关于光面内质网的叙述正确的是（　　） A. 光面内质网参与合成性激素，合成后通过自由扩散运出细胞 B. 光面内质网内合成的多种酶可将糖原分解成葡萄糖并运出细胞 C. 光面内质网与粗面内质网中所含蛋白质的结构和功能完全相同 D. 光面内质网与肝脏解毒功能有关，可降低细胞内合成酒精的伤害 【答案】A 【解析】 【分析】内质网根据是否有核糖体附着，分为粗面内质网和光面内质网，粗面内质网可合成分泌蛋白，光面内质网可合成脂质。 【详解】A、光面内质网参与固醇类物质的合成，因此与性激素的合成有关，性激素合成后通过自由扩散运出细胞，A正确； B、参与糖原分解的酶不是在内质网中合成的，而是在核糖体上合成的，B错误； C、光面内质网与粗面内质网功能不同，蛋白质种类不同，C错误； D、人体细胞不合成酒精，D错误。 故选A。 3. 肝卵圆细胞（HOC）是肝脏应对各种因素所致肝损伤修复过程中最重要的细胞，同时是研究肝纤维化、肝硬化以及肝癌发展机制的关键细胞，也是组织工程种子细胞研究的重要对象。下列相关叙述正确的是（　　） A. HOC增殖时在有丝分裂末期会形成细胞板 B. 在分裂间期时HOC细胞核内会合成解旋酶 C. HOC增殖过程中的直接能源物质是葡萄糖 D. HOC在肝损伤修复过程中会发生基因选择性表达 【答案】D 【解析】 【分析】细胞分化：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫做细胞分化。细胞分化的实质是基因选择性表达。 【详解】A、HOC是动物细胞，在增殖过程中不会形成细胞板，A错误； B、HOC在增殖过程中在核糖体中合成解旋酶，B错误； C、HOC增殖过程直接能源物质是ATP，C错误； D、HOC在肝损伤修复过程会发生基因选择性表达，产生新的肝细胞，D正确。 故选D。 4. 某种果蝇野生型均为朱红眼，现有两只突变型纯合暗红眼雌雄果蝇，已知果蝇的朱红眼和暗红眼是由等位基因R、r控制的一对相对性状。下列哪项杂交实验能判断该果蝇眼色性状的显隐性及基因R、r的相对位置（　　） A. 野生型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交 B. 突变型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 C. 野生型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交 D. 突变型果蝇和野生型果蝇正反交 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、野生型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均为朱红眼，无法判断朱红眼是显性性状还是隐性性状，同理，突变型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交，子代均为暗红眼，无法判断显隐性，AB不符合题意； C、野生型雌果蝇和突变型雄果蝇杂交，根据子代表型可判断显隐性，但不能判断基因的位置，C不符合题意； D、突变型果蝇和野生型果蝇正反交，若正反交结果相同，则基因位于常染色体上，且子代表现出的性状为显性性状；若正反交结果不同，则基因位于X染色体上，且子代雄果蝇特有的表型为隐性性状，D符合题意。 故选D。 5. 已知某种昆虫有长触角和短触角两种类型，分别用基因A、a表示，选取长触角和短触角的个体做亲本分别进行正反交实验，F1个体相互交配得F2，结果如表所示。亲本、F1、F2的相关基因电泳结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） 正反交 F1 F2表型及比例 雌：长触角 雄：短触角 雄性：长触角 雌性：短触角 雄性：长触角个体数：短触角个体数＝3：1 雄：长触角 雌：短触角 雌性：长触角个体数：短触角个体数＝3：1 A. 根据正反交的结果可确定控制触角长短的基因位于常染色体上且亲本均纯合 B. F1电泳结果相同，说明雌雄个体基因型相同，可能受性激素的影响导致表型差异 C. F2的雄性个体中，长触角与短触角的个体中均存在纯合子且短触角的纯合子比例较高 D. 选择F2中长触角的个体杂交，子代中基因型为AA一定是长触角，所占的概率为1/3 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、根据正反交的结果相同可确定控制触角长短的基因位于常染色体上，由于后代的雌雄个体只有一种表型，可确定亲本均纯合，A正确； B、根据F1电泳结果相同，可知雌雄个体的基因型相同，但雌雄个体的表型不同，可能是受性激素的影响而出现表型的差异，B正确； C、设亲本的基因型为AA、aa，F1的基因型为Aa，F2的基因型为AA、Aa、aa，比例为1：2：1，根据表格中信息可知，含有A基因的雄性个体表现为长触角，基因型为a的雄性个体为短触角，长触角与短触角的个体中均存在纯合子，长触角中纯合子占1/3，短触角中均为纯合子，因此短触角的纯合比例高，C正确； D、选择F2中长触角的个体杂交，雄性个体的基因型以及比例为1/3AA、2/3Aa，雌性个体的基因型为AA，基因型为AA的个体一定是长触角，所占的概率为2/3，D错误。 故选D。 6. 某雌雄同株的植物有黄色、白色和橙红色三种花色，由基因A/a、B/b两对独立遗传的等位基因控制，已知无A基因时植株开白花。科研人员选择黄花与白花植株杂交，F1均为橙红色，F1自交，F2的表型及比例为黄色：白色：橙红色=3：4：2。下列相关分析正确的是（　　） A. 两种亲本均为纯合子，F1测交后代产生三种表型 B. F1产生含A的雌配子或雄配子致死，雌、雄配子有9种组合方式 C. F2开橙红色花的植株自交，子代中各花色比例与题干F2比例相同 D. F2中白花植株与黄花植株杂交，后代中有1/4植株开橙红色花 【答案】C 【解析】 【分析】根据的实验结果，子二代出现了黄色：白色：橙红色=3：4：2 (9: 3: 3:1的变式)，可推测花色遵循自由组合定律。 【详解】A、根据题干中无A基因时开白花，可确定白花的基因型为m，黄花与白花杂交，子代只有橙红色一种表型，可确定两种亲本均为纯合子，可知F1为双杂合子，由F2表型比为3：4：2，可知基因型为AB的雌雄配子致死，对F1测交后代仅会出现两种表型，A错误； B、根据F2只有9种组合，且黄色：白色：橙红色=3：4：2，可知F1产生的含AB的配子致死，B错误； C、F2开橙红色花的个体基因型为AaBb，自交的子代中各花色比例与F2相同，C正确； D、F2开白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，比例为1：2：1，与F2中开黄花个体AAbb、Aabb，比例为1：2，杂交后代中1/3×1/4+1/3×1/2×1/2+2/3×1/4×1/2+2/3×1/2×1/4=1/3开橙红色花，D错误。 故选C。 7. 如图是学生绘制的某动物（2n=6）细胞分裂图，基因型为DdXEY。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该细胞的分裂时期会发生基因的自由组合 B. 与该细胞同时形成的子细胞中染色体数目异常 C. 该细胞发生的可遗传变异只有基因突变和基因重组 D. 若图示细胞中①表示X染色体，则②表示Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】分析图：该细胞分裂图没有同源染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂后期；该动物的染色体组成为2n=6，而该细胞分裂后的子细胞有4条染色体，说明该细胞在分裂的过程中发生了染色体数目变异。 【详解】A、该细胞处于减数第二次分裂后期，不会发生基因自由组合定律，A错误； B、由图分析，形成该细胞的过程中一对同源染色体没有分离，减数第一次分裂形成的两个细胞染色体数目都异常，因此与该细胞同时形成的子细胞中染色体数目均会异常，B正确； C、该细胞发生的可遗传变异有基因突变或基因重组、染色体变异，C错误； D、若图示细胞中①表示X染色体，②只能是常染色体，D错误。 故选B。 8. 羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。某精原细胞的一条染色体DNA双链上各有一个胞嘧啶被3H标记的羟胺羟化，在不含3H标记的培养基中培养，若不考虑其他变异，则该精原细胞在减数分裂过程中最可能出现的结果为（　　） A. 初级精母细胞的每对同源染色体上各有一个突变位点 B. 两个次级精母细胞各有一条染色体发生了基因突变 C. 产生的四个精细胞中有2个精细胞含有一个放射性位点 D. 若将精原细胞改为卵原细胞，则产生的卵细胞会有放射性 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA分子复制方式为半保留复制。 2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（3）减数第二次分裂过程：姐妹染色单体分开成为染色体，并随机移向两极。 【详解】A、依题意，该精原细胞的一条染色体DNA双链上各有一个胞嘧啶发生羟化，其同源染色体DNA和其他染色体DNA均正常。经减数分裂间期染色体复制后，初级精母细胞一条染色体上的两个DNA各有一个突变位点，其同源染色体DNA没有突变位点，A错误； B、减数分裂I同源染色体分离，两个次级精母细胞中，一个正常，另一个发生了基因突变，B错误； C、减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，导致产生的四个精细胞中，有2个精细胞均有一个放射性位点，C正确； D、若将精原细胞改为卵原细胞，由于一个卵原细胞只产生一个卵细胞，而卵原细胞产生的四个子细胞中只有两个有放射性，故产生的卵细胞不一定具有放射性，D错误。 故选C。 9. 艾弗里将加热杀死的S型细菌破碎，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取液，进行下表所示的实验。下列有关分析错误的是 组别 实验过程 实验结果 ① S型细菌提取物+有R型细菌培养基 R型、S型细菌 ② S型细菌提取物十酯酶+有R型细菌培养基 R型、S型细菌 ③ S型细菌提取物+蛋白酶+有R型细菌培养基 R型、S型细菌 ④ S型细菌提取物+RNA酶+有R型细菌培养基 ？ ⑤ S型细菌提取物+DNA酶+有R型细菌培养基 R型细菌 A. 该实验对自变量的控制采用了“减法原理” B. 预测第④组的实验结果为培养基中有R、S型两种细菌 C. 该实验可证明蛋白质、RNA和脂质都不是S型细菌的遗传物质 D. 虽然艾弗里和格里菲思的实验思路不同，但都证明了DNA是遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验。肺炎链球菌转化实验分为活体转化和离体转化，活体转化得到S型菌中存在某种转化因子，使得R型转成S型；离体转化实验分别将S中的物质转入到R型中，得到DNA是S型菌的遗传物质的结论。 【详解】A、该实验中，在对照组①提取液的基础上，实验组②~⑤都减少了提取液中的一种物质，对自变量的控制采用了“减法原理”，A正确； B、第④组的提取液中无S型细菌的RNA，但有S型细菌的DNA，该组的实验结果与对照组相同，预测培养基中有R、S型两种细菌，B正确： C、对照①~⑤组实验结果，可以证明蛋白质、RNA和脂质都不是S型细菌的遗传物质，DNA是S型细菌的遗传物质，C正确； D、艾弗里的体外转化实验和格里菲思的体内转化实验思路不同，但格里菲思实验没有证明DNA是遗传物质，D错误。 故选D。 10. 图1为DNA分子复制的示意图，甲、乙、丙为相关酶，a、b为两条正在合成的子链；图2为电镜下①②③三条DNA分子复制的照片简图，①DNA分子含有M个碱基对，其中G有X个，图2中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，复制泡上箭头表示复制的起点，每个复制泡只有一个复制起点。下列相关分析正确的是（　　） A. 图1中DNA子链a、b延伸方向相反，a为3'端→5'端，b为5'端→3'端 B. 图2中①DNA分子一条脱氧核苷酸链中（A+T）/（C+G）为M：X C. 图1中甲、乙、丙种类均不同，但都可在图2中每个复制泡处发挥作用 D. ①DNA连续复制3次需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7（M-X）个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 【详解】A、DNA子链延伸的方向均为5'→3'，A错误； B、从图2可看出，图2中①DNA分子中一条脱氧核苷酸链中（A+T）/（C+G）为（M-X）/X，B错误； C、图1中甲为解旋酶、乙和丙酶都为DNA聚合酶，它们都参与图2中每个复制泡处DNA的复制，C错误； D、①DNA中含有碱基对M个，G为X个则T=M-X，连续复制3次需要消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸为7（M-X）个，D正确。 故选D。 11. 下图为某种生物细胞内发生的生理过程示意图，其中①~⑦表示不同的物质或结构，I和Ⅱ代表生理过程。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图示生理过程发生于原核细胞和真核细胞的细胞核内 B. ②链和④链对应部分的碱基种类和排列顺序完全相同 C. ③是解旋酶，在核糖体合成后通过核孔运输至细胞核 D. ⑤沿④链不断移动时，同种氨基酸用到的⑥可能不同 【答案】D 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、图示发生的是转录和翻译，且边转录边翻译，该生理过程发生在原核细胞中或其真核细胞的线粒体、叶绿体内，A错误； B、②链（DNA单链）和④链（RNA链）对应部分的碱基排列顺序不完全相同，B错误； C、③是RNA聚合酶，原核细胞的RNA聚合酶在核糖体上合成后不需要通过核孔运输，C错误； D、⑤核糖体沿④mRNA链移动时不同tRNA上可能转运同一种氨基酸，D正确。 故选D。 12. 脆性X染色体综合征（FXS）是最常见的遗传性智力障碍疾病，其中一个重要特征是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。患者X染色体的长臂带有一脆性断裂带，其病因主要是该部位FMR1基因出现了一段CGG/CGG三核苷重复序列，该重复序列导致FMR1基因沉默，FMR1是mRNA翻译的抑制因子。而神经元内另一种蛋白质——YTHDF1可通过促进核糖体附着于mRNA上而促进翻译，YTHDF1的这一功能受FMR1调控。最新研究发现，中药丹参的重要成分丹酚酸C可抑制YTHDF1的作用。下列相关分析正确的是（　　） A. FXS是由X染色体断裂导致染色体结构变异而引起的遗传病 B. 推测FMR1含量降低会激活YTHDF1而加速相关蛋白翻译过程 C. FMR1和YTHDF1两种蛋白质的功能不同，其合成场所也不相同 D. 丹酚酸C能缓解FXS症状，因为丹酚酸C能促进FMR1合成 【答案】B 【解析】 【分析】由题干信息可知，该病是由于序列CGG/CGG重复导致导致FMR1基因沉默，而不能表达，导致形成相应疾病。 【详解】A、由题干信息知，FXS是由于FMR1基因一段CGG/CGG三核苷重复序列导致的，属于基因突变，A错误； B、由题干知，FMR1对翻译起抑制作用，而YTHDF1对翻译起促进作用，同时YTHDF1的作用受FMR1调控，说明FMR1抑制YTHDF1的作用，B正确； C、FMR1和YTHDF1两种蛋白的作用不同，但合成场所相同，均在核糖体，C错误； D、中药丹参的重要成分丹酚酸C可抑制YTHDF1，而抑制YTHDF1可降低非正常活跃的mRNA翻译，缓解FXS症状，D错误。 故选B。 13. 彩色棉因颜色独特，色素天然无污染而深受人们的喜爱，我国科研工作者以白色棉（甲）为材料，经辐射等一系列处理，培育了乙、丙、丁三个棉花新品种。育种过程如图所示。其中甲（基因型EE）为白色棉，乙、丙（基因型Ee、e）为粉红色棉，丁（基因型ee）为深红色棉，且含两条缺失染色体的棉花胚致死。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在①②育种过程中需要处理大量的实验材料 B. 大量繁殖粉红棉乙可采用植物组织培养技术 C. 丙植株体细胞有丝分裂后期有一条异常的染色体 D. 丙植株自交，子代中深红色棉植株的比例约为1/3 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，过程①是基因突变，该变异具有不定向性和低频性等特点；过程②是染色体结构变异，导致染色体片段部分缺失。 【详解】A、①过程的育种原理是基因突变，②过程的育种原理是基因突变和染色体变异（结构变异），变异的频率较低，A正确； B、乙植株为杂合子，自交后代有性状分离，大量繁殖乙植株可采用植物组织培养技术，B正确； C、丙植株体细胞有丝分裂的前期和中期有1条异常的染色体，后期着丝粒分裂，有2条异常的染色体，C错误； D、丙植株自交，子代基因型为oo（胚致死）、2oe、ee，深红色棉植株的比例约为1/3，D正确。 故选C。 14. 如图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅱ3和Ⅱ6均为白化病患者，且测得该家族11人中共有8个白化病基因，假设该地区人群中的白化病发病率为1/10000。下列有关叙述错误的是（　　） A. Ⅱ8表型正常，Ⅱ8为纯合子的概率是1/3 B. 某人表型正常，其为白化病携带者的概率是2/101 C. Ⅲ10与正常男性婚配，生一个白化病女孩的概率是1/404 D. Ⅲ9与Ⅲ10遗传到I1的白化病基因的概率相同 【答案】A 【解析】 【分析】白化病为常染色体隐性遗传病。图中Ⅱ3与Ⅱ6是患者，其他都正常。 【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，测得该家族11人中共有8个白化病基因，3号和6号为患者，则1、2、9、10均为携带者，患者带有两个致病基因，而携带者带有一个致病基因，因此8个致病基因存在1、2、3、6、9、10个体中，其它个体应为AA，不携带致病基因，所以Ⅱ8为纯合子的概率是0，A错误； B、某人表型正常，白化病在人群中的发病率为1/10000，所以白化病的致病基因频率p（a）=1/100，p（A）=1-1/100=99/100。人群中基因型为AA的比例为p（AA）=p2（A）=（99/100）2、基因型为Aa的比例为p（Aa）=2×p（A）×p（a）=2×99/100×1/100，所以人群中不患病的个体AA∶Aa=99∶2，所以其为AA的概率是99/101，为Aa的概率是2/101，B正确； C、Ⅲ10的基因型为Aa，与正常男性（其为携带者的概率为2/101）婚配，生一个白化病女孩的概率是2/101×1/4×1/2=1/404，C正确； D、Ⅲ10与Ⅲ9遗传到I1的白化病基因的概率都为1/2，D正确。 故选A。 15. 达尔文的生物进化论主要由共同由来和自然选择两大学说组成。下列相关叙述错误的是（ ） A. 自然选择学说是对共同由来学说进行修订和补充发展而来的 B. 古人类上肢骨的结构和黑猩猩相似有力地支持了共同由来学说 C. 自然选择学说认为适应来源于可遗传变异，是自然选择的结果 D. 达尔文生物进化理论和现代生物进化理论的核心都是自然选择 【答案】A 【解析】 【分析】1、共同由来学说：它揭示了生命现象的统一性，认为所有的生物都有共同的祖先。自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。 2、达尔文自然选择学说的主要内容： （1）过度繁殖--选择的基础；（2）生存斗争--进化的动力；（3）遗传变异--进化的内因；（4）适者生存--选择的结果。 【详解】A、共同由来学说指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的；自然选择学说揭示了生物进化的机制，揭示了适应的形成和物种形成的原因，两者都是达尔文的生物进化论的重要组成成分，A错误； B、古人类上肢骨属于解剖学证据，古人类上肢骨的结构和黑猩猩相似有力地支持了共同由来学说，B正确； C、自然选择学说认为适应来源于可遗传变异，是自然选择的结果，C正确； D、达尔文生物进化理论的核心是自然选择，在达尔文自然选择学说的基础上经过修改完善形成了现代生物进化理论，D正确。 故选A。 16. 某生物甲种群中M基因频率为60%，多年后该种群被河流分割为乙和丙两个种群，两种群间不能进行基因交流，统计两个种群基因型及个体数如下表。下列相关分析正确的是（　　） 基因型 XMXM XMXm XmXm XMY XmY 乙种群（个） 200 50 100 180 170 丙种群（个） 0 160 200 0 270 A. 和甲相比，乙、丙种群所处环境条件与甲相同 B. 和甲相比，乙、丙种群发生了不同方向的进化 C. 丙种群有三种基因型可能是因为含XM的雌配子致死 D. 乙种群雄性群体中Xm基因频率大于XmY基因型频率 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的内容：1、适应是自然选择的结果。2、种群是生物进化的基本单位。3、突变和基因重组提供进化的原材料。4、自然选择导致种群基因频率的定向改变。5、隔离是物种形成的必要条件。6、生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、甲种群中M基因的频率为60%，乙种群中M基因频率为（200×2+50+180）÷[（200+50+100）×2+180+170]=60%，丙种群中M基因频率为160÷（160+100）×2+270≈20.3%，说明和甲种群相比，乙种群没有发生进化，丙种群发生进化，可能是其环境条件因河流分割发生了变化，而乙的可能没变，A错误； B、甲种群中M基因的频率为60%，乙种群中M基因频率为（200×2+50+180）÷[（200+50+100）×2+180+170]=60%，丙种群中M基因频率为160÷（160+100）×2+270≈20.3%，说明和甲种群相比，乙种群没有发生进化，丙种群发生进化，可能是其环境条件因河流分割发生了变化，而乙的可能没变，B错误； C、丙种群中只有三种基因型，且无XMY个体，可能是XM的雌配子致死所致，C正确； D、乙种群雄性群体中X基因频率为170÷（170+180）≈48.6%，XmY基因型频率为170÷（170+180）≈48.6%，两者应相等，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共52分 17. 适当增加CO2浓度能提高光合产量。研究人员以大豆、花生和水稻幼苗为实验材料，分别进行三种不同实验处理67天，甲组提供大气CO2浓度，乙组提供CO2浓度倍增环境，丙组先在CO2浓度倍增环境培养60天，测定前一周恢复为大气CO2浓度。整个生长过程中保证充足的水分供应，选择晴天上午测定各组的净光合速率，结果如图所示。回答下列问题。 （1）该实验的自变量是_____。甲组的大豆、花生、水稻净光合速率相同，其总光合速率_____（填“一定”或“不一定”）相同，理由是_____。夏季中午，水稻会出现“光合午休”现象，此时其光合速率明显减弱，胞间CO2浓度却明显增大，其原因是_____。 （2）若三种作物在三种不同实验处理67天后，质量变化相同，则增加的部分最主要来自的物质是_____（填“水”“矿质元素”或“空气和水”）。 （3）当CO2浓度倍增时，光合速率并未倍增，这是由于暗反应所需的ATP和_____有限。丙组的光合速率比甲组低，从固定CO2的酶的角度分析，推测其原因可能是_____。 （4）某同学推测在CO2浓度倍增环境培养60天还可降低大豆幼苗叶片叶绿素含量，恢复为大气CO2浓度一段时间可以显著缓解这种影响。请选择题干中的材料进行实验验证，写出简单的实验思路_____。 【答案】（1） ①. 作物种类和CO2的浓度 ②. 不一定 ③. 三种植物的呼吸速率不一定相同 ④. 光合作用消耗CO2量减少，温度高，植株呼吸作用产生CO2速率明显升高 （2）空气和水 （3） ①. NADPH ②. 丙组在高浓度CO2环境下，固定CO2的酶的数量和活性降低，当环境中CO2浓度降低时，酶的数量和活性未能恢复，光合速率下降 （4）选择实验中甲、乙和丙组的大豆幼苗叶片，分别在各环境中再培养一段时间，分别检测大豆叶片中叶绿素含量（合理即可） 【解析】 【分析】甲组和乙组之间进行比较可知，CO2浓度升高有利于光合作用，甲组和丙组比较可知，作物长期处于高CO2浓度条件下有可能会使固定CO2的酶的活性降低或者是数量减少。 【小问1详解】 研究人员以大豆、花生和水稻幼苗为实验材料，分别进行三种不同实验处理67天，甲组提供大气CO2浓度，乙组提供CO2浓度倍增环境，丙组先在CO2浓度倍增环境培养60天，所以该实验的自变量是作物种类和CO2的浓度。三种植物的呼吸速率不一定相同，所以甲组的大豆、花生、水稻净光合速率相同，其总光合速率不一定相同。夏季中午，水稻会出现“光合午休”现象，此时光合作用消耗CO2量减少，温度高，植株呼吸作用产生CO2速率明显升高，所以胞间CO2浓度却明显增大。 【小问2详解】 若三种作物在三种不同实验处理67天后，质量变化相同，说明光合作用大于呼吸作用导致有机物积累，光合作用的原料是CO2和水，则增加的部分最主要来自空气和水。 【小问3详解】 由于ATP和NADPH含量有限，导致当CO2浓度倍增时，光合速率并未倍增。丙组在高浓度CO2环境下，固定CO2的酶的数量和活性降低，当环境中CO2浓度降低时，酶的数量和活性未能恢复，光合速率下降，所以丙组的光合速率比甲组低。 【小问4详解】 为了探究在CO2浓度倍增环境培养60天还可降低大豆幼苗叶片叶绿素含量，恢复为大气CO2浓度一段时间可以显著缓解这种影响。则实验的自变量为CO2浓度，因变量为大豆叶片中叶绿素含量。所以实验思路为：选择实验中甲、乙和丙组的大豆幼苗叶片，分别在各环境中再培养一段时间，分别检测大豆叶片中叶绿素含量（合理即可）。 18. 蜜蜂的雌蜂（蜂王或工蜂）由受精卵发育而来，雄蜂则由未受精的卵细胞（n=16）发育而来。雄蜂的精原细胞经图1所示的一种特殊形式的减数分裂产生生殖细胞，图2为雌蜂某细胞连续分裂过程中不同时期的三个细胞（图中只画出了部分染色体）。回答下列问题： （1）图1减数分裂I过程中细胞中会出现_____个四分体，减数分裂I过程中_____（“会”或“不会”）发生基因重组，原因是_____。 （2）若图1雄蜂是由图2细胞分裂产生的子细胞发育而来，则图1中细胞处于减数分裂I时，细胞的基因型是_____。从染色体数目及染色体行为变化来说，图1减数分裂Ⅱ细胞与图2中细胞_____有相同变化，相同点主要是_____。 （3）已知图2细胞③中A、a基因控制蜜蜂体色（有黑色、褐色），D、d基因控制眼色（黑色眼、黄色眼）。现让褐体黑眼雌雄蜂交配，F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。据此判断，蜜蜂体色、眼色中的显性性状分别是_____，若将F1中的雌性与其父本交配，则子代中黑体黄色眼雄蜂所占的比例为_____。若含基因D的卵细胞50%致死，则F1雄蜂的表型及比例为_____。 【答案】（1） ①. 0 ②. 不会 ③. 雄蜂中无同源染色体，故产生精子过程中，不发生联会、同源染色体分离等现象 （2） ①. AADD ②. ② ③. 都有16条染色体，都有染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开的过程 （3） ①. 褐体、黑眼色 ②. 1/32 ③. 褐体黑眼色：黑体黑眼色：褐体黄眼色：黑体黄眼色=1：1：2：2 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、题意显示：蜂王（可育）和工蜂（不育）均由受精卵发育而来的雌蜂（2n=32），雄蜂（n=16）由卵细胞直接发育而来，因此，蜜蜂的性别由染色体（组）数决定。雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，因而属于单倍体。 【小问1详解】 由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，其细胞中不含有同源染色体，所以，雄蜂精子形成过程中不会出现四分体。雄蜂精原细胞在减数分裂产生精子过程中，不发生联会、非同源染色体自由组合，因此雄蜂产生精子的过程中不会发生基因重组。 【小问2详解】 由图2细胞③可看出，图2经减数分裂产生的卵细胞基因型为AD，所以若图1雄蜂是由图2卵细胞发育而来，由于染色体的复制，则其在形成精子的减数分裂I期细胞的基因型是AADD。从染色体数目及染色体行为变化来说，图1减数分裂Ⅱ细胞与图2中细胞②都有16条染色体，都有染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开的过程。 【小问3详解】 由于蜜蜂的雄性只由末受精的卵细胞发育而来，根据F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4判断，亲本雌性可产生四种基因型的卵细胞，即亲本雌性基因型为AaDd，由于其表型为褐体黑眼色，所以蜜蜂体色、眼色中显性性状分别是褐体、黑眼色。由于亲本中母本的基因型是AaDd，父本的基因型是AD，所以F1中的雌性的基因型及比例为1AADD：1AADd：1AaDD：1AaDd，雄性个体由卵细胞发育而来，F1中的雌性产生的基因型为ad的卵细胞的比例为1/4×1/4=1/16，因此F1中的雌性与其父本交配，子代中黑体黄色眼雄蜂所占的比例为1/4×1/4×1/2=1/32 。若含基因D的卵细胞50%致死，则F1中产生的D:d=1:2,而A:a=1:1,所以亲本雌性AaDd产生卵细胞的类型及其比例为AD:Ad:aD:ad=1:2:1:2 ，所以F1雄蜂的表型及比例为褐体黑眼色：黑体黑眼色：褐体黄眼色：黑体黄眼色=1：1：2：2。 19. 某种蚕豆是雌雄同株，自花传粉，严格闭花授粉二倍体植物。蚕豆的花色性状中，红花对白花为完全显性。研究人员选择纯种红花蚕豆与白花蚕豆杂交，F1全为红花，F1自交，F2的表型及比例为红花：白花=9：7。回答下列问题： （1）若红花和白花由一对等位基因（设为R/r）控制，且含基因R或基因r的雄配子部分死亡，则F2出现9：7表型比的原因是，F1产生的含基因_____（填“R”或“r”）雄配子有_____的比例死亡。 （2）若红花和白花由两对等位基因（设为E/e和F/f）控制，则F1测交子代中红花与白花的表型比为_____，F2出现表型比9：7的原因是_____。选取F2的红花植株自然繁殖，则F1中白花植株的比例为_____。 （3）自然种植的蚕豆都是雄性可育植株，偶尔发现了甲、乙两株雄性不育突变株（均只有一对基因与雄性可育植株不同）。研究人员进行了两组杂交实验： ①P雄性可育植株×突变株甲→F1全为雄性可育植株； ②P雄性可育植株×突变株乙→F1全为雄性可育植株。 为探究蚕豆雄性的育性是由一对等位基因控制，还是由两对等位基因控制，设计实验进行探究。 实验思路：_____。 预期实验结果及结论：_____。 【答案】（1） ①. R ②. 6/7 （2） ①. 1：3 ②. 两对等位基因互相作用，基因型为E_F_的植株开红花，其余基因型的植株开白花 ③. 11/36 （3） ①. 让实验①与②的F1进行杂交，观察并统计子代的表型及比例 ②. 若杂交后代的表型及比例为雄性可育：雄性不育=3：1，则说明蚕豆雄性的育性是由一对等位基因控制的；若杂交后代全为雄性可育，则说明蚕豆雄性的育性是由两对等位基因控制的 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 若红花和白花由一对等位基因（设为R/r）控制，且含基因R或基因r的雄配子部分死亡，则白花rr的比例为7/16，雌配子中R：r=1：1，基因型为r的雌配子占比例为1/2，故基因型为r的雄配子占的比例为7/8，则基因型为R的雄配子占的比例为1/8，因此亲本产生的雄配子中R：r=1：7，说明部分死亡的是R雄配子，未发生致死前R：r=7：7（1：1），现在R：r=1：7，A基因的雄配子6/7死亡。 【小问2详解】 植物的红花和白花这对性状的遗传涉及E/e和F/f两对等位基因，F2中分离比为9：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循基因自由组合定律，且F1的基因型为EeFf，E-F-表现为红花，其他基因型都是白花，因此F1测交子代为EeFf:Eeff:eeFf:eeff=1:1:1:1，则红花与白花的表型比1：3。 【小问3详解】 根据F1全为雄性可育植株可知，雄性可育为显性性状，亲本雄性可育植株为显性纯合子，突变株甲和突变株乙都是隐性性状。为探究蚕豆雄性的育性是由一对等位基因控制，还是由两对等位基因控制，可让实验①与②的F1进行杂交，观察并统计子代的表型及比例若杂交后代的表型及比例。若蚕豆雄性的育性是由一对等位基因控制的（假设相关基因为A和a控制），故突变株甲和突变株乙基因型都为aa，亲本雄性可育植株的 基因型为AA，故实验①与②的F1的基因型均为Aa，F1进行杂交，子代的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1，故杂交后代的表型及比例为雄性可育：雄性不育=3：1；若蚕豆雄性的育性是由两对等位基因控制的，假设相关基因为A和a、B和b，故突变株甲和突变株乙基因型分别为aaBB、AAbb，亲本雄性可育植株的基因型为AABB，故实验①与②的F1基因型分别为AaBB、AABb，F1进行杂交，子代的基因型为AaBB、AABB、AaBb、AABb，杂交后代全为雄性可育。 20. 细胞内多数基因的表达需要调控，基因表达的调控机制极其复杂。图1是大肠杆菌利用培养基中葡萄糖和乳糖的情况，图2是大肠杆菌分解乳糖前合成3-半乳糖苷酶时有关基因的调控机制。回答下列问题： （1）若将某大肠杆菌DNA双链均用32P标记，置于只含有31P的环境中复制4次，子代中含32P的单链与含31P的单链数目之比为_____；若某基因片段的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则其复制产生的子链的序列为_____。 （2）分析图1，将一定数量大肠杆菌接种在仅含有葡萄糖和乳糖的培养基中，大肠杆菌最先利用的糖类是_____。结合图2，从基因表达是否需要调控的角度分析，大肠杆菌细胞内分解葡萄糖和乳糖两种糖类的基因的表达调控情况为：_____。 （3）图2中②过程除图示mRNA外，还需要_____两种RNA的参与。若某RNA分子中U：A：C：G=1：2：3：4，则形成该RNA的DNA片段中碱基比例为_____。 （4）结构基因的表达受到操纵子的调控，当培养基中的葡萄糖被消耗完毕，只剩下乳糖时，此时大肠杆菌细胞内的操纵子处于_____状态，简述此状态下操纵子对结构基因的调控过程：_____。 【答案】（1） ①. 1：15 ②. 5'-AATCAGTCC-3' （2） ①. 葡萄糖 ②. 分解葡萄糖的酶的有关基因始终处于表达状态，而分解乳糖的酶的相关基因的表达需要调控 （3） ①. tRNA和rRNA ②. T：A：C：G=3：3：7：7 （4） ①. 开启 ②. 只有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合成阻遏蛋白一乳糖复合物，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，RNA聚合酶识别并与启动子结合，结构基因表达出3-半乳糖苷酶（合理即可） 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【小问1详解】 一个双链均被32P标记的DNA分子，将其置于只含有31P的环境中复制4次共得到16个DNA分子（32条单链），根据DNA半保留复制特点，子代中含32P的单链有2条，含31P的单链数目为30条，因此含32P的单链与含31P的单链数目之比为1：15；某基因片段的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则根据A-T、G-C的配对原则及DNA分子反向平行特点可知，其复制产生的子链的序列为5'-AATCAGTCC-3'。 【小问2详解】 葡萄糖是单糖，可直接被细胞吸收利用，故将一定数量的大肠杆菌接种在仅含有葡萄糖和乳糖的培养基中，大肠杆菌最先利用的糖类是葡萄糖；结合图2，从基因表达是否需要调控的角度分析，大肠杆菌细胞内分解葡萄糖和乳糖两种糖类的基因的表达调控情况为：分解葡萄糖的酶的有关基因始终处于表达状态，而分解乳糖的酶的相关基因的表达需要调控。 【小问3详解】 图2中②（翻译）过程除图示mRNA外，还需要tRNA（准运氨基酸）和rRNA（参与构成核糖体）两种RNA的参与；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，遵循A-U、G-C配对关系，若某RNA分子中U：A：C：G=1：2：3：4，则形成该RNA的DNA模板链中A：T：G：C=1：2：3：4，另一条链中T：A：C：G=1：2：3：4，，则DNA片段中碱基比例为T：A：C：G=3：3：7：7。 【小问4详解】 结合图示可知，当培养基中的葡萄糖被消耗完毕，只剩下乳糖时，此时大肠杆菌细胞内的操纵子处于开启状态，此时操纵子对结构基因的调控过程为：只有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合成阻遏蛋白一乳糖复合物，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，RNA聚合酶识别并与启动子结合，结构基因表达出3-半乳糖苷酶。 21. 图1为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种病的致病基因位于X染色体上。图2是图1部分成员体细胞中乙病致病基因的测序结果。甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，已知乙病在男性中的发病率为1/400。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由_____而引起的人类疾病，据图2判断，Ⅱ2患乙病的原因是_____，该病的变异类型属于_____。若Ⅲ4和某正常男性婚配，要预测他们孩子患病的概率，则应检测_____。 （2）仅考虑图1，I1和I2可能的基因型组合共有_____种，Ⅲ1基因组成为纯合子的概率是_____。若Ⅲ4与另一基因型与Ⅲ5相同的男性婚配，他们生出正常孩子的概率为_____；若Ⅲ4与正常男性生下一个患乙病的女孩，该女孩只含有一条X染色体，她患病的原因可能是_____。 （3）若不同性别人群中基因频率相同，则女性中乙病致病基因携带者概率为_____。 【答案】（1） ①. 遗传物质改变 ②. I1个体产生的生殖细胞发生碱基对增添 ③. 基因突变 ④. Ⅲ4和其丈夫是否携带甲、乙病的致病基因 （2） ①. 3 ②. 1/3 ③. 9/16 ④. 父亲产生的生殖细胞中丢失了性染色体 （3）399/80000 【解析】 【分析】判断遗传病的常用口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性。 【小问1详解】 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，由图1中Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，Ⅲ2患甲病，符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，故甲病为常染色体隐性遗传病，根据题意“已知其中一种病的致病基因位于X染色体上”，则乙病致病基因位于X染色体上，根据Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，Ⅲ5患乙病，可知乙病为隐性遗传病，即乙病为伴X隐性遗传病。据图2可知，与正常基因、I1和I2基因相比，Ⅱ2的基因序列中多了一个A，而Ⅱ2的致病基因来自其母亲，说明其患乙病的原因是I1个体产生的生殖细胞发生碱基对增添，该病的变异类型属于基因突变。根据Ⅲ3患甲病，Ⅲ5患乙病，可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXBXb、aaXBY，Ⅲ4表型正常，基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，和某正常男性（AAXBY或AaXBY）婚配，由于后代子女可能患甲病和儿子可能患乙病，要预测他们孩子患病的概率，需要知道双亲是否携带甲病致病基因和母亲是否携带乙病致病基因，故应检测Ⅲ4和其丈夫是否携带甲、乙病的致病基因。 【小问2详解】 仅考虑图1，根据Ⅱ2患乙病，可知I1携带乙病致病基因，根据Ⅲ2、Ⅲ2患甲病，可知Ⅱ2和Ⅱ3携带甲病致病基因，则I1和I2可能的基因型组合共有AaXBXb×AAXBY、AAXBXb×AaXBY、AaXBXb×AaXBY，共三种；根据Ⅲ1（XbXb）和Ⅲ2（aa）表型，可知Ⅱ1和Ⅱ2基因型分别为AaXBXb×AaXbY，Ⅲ1基因组成为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，是纯合子的概率是1/3。Ⅲ4表型正常，基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ5基因型为AaXbY，若Ⅲ4与另一基因型与Ⅲ5相同的男性婚配，他们的孩子患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率为3/4，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，不患乙病的概率为3/4，故生出正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16。若Ⅲ4（1/2AaXBXB、1/2AaXBXb）与正常男性（A-XBY）生下一个患乙病的女孩，该女孩只含有一条X染色体，由于父亲只能传给女儿XB性染色体，女儿不会患乙病，因此女儿患病是由于母亲传给了其Xb基因并表现了该性状，故女儿（XbO）患病的原因可能是父亲产生的生殖细胞中丢失了X性染色体。 【小问3详解】 已知乙病在男性中的发病率为1/400，则Xb基因频率在男性和女性中出现的概率为1/400，女性中XB的基因频率为399/400，则女性中乙病致病基因携带者概率为2×399/400×1/400=399/80000。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$