精品解析：陕西省榆林市府谷县高中联考2024-2025学年高三上学期12月月考生物试题

2024年秋季学期高三年级第五次考试生物学 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 5.本卷主要考查内容：人教版必修1、必修2、选择性必修3. 一、单项选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于细胞结构及细胞中化合物的叙述，正确的是（ ） A. 葡萄糖可在玉米叶肉细胞的叶绿体中合成，在线粒体中氧化分解 B. 盐酸刺激小肠后，胰腺外分泌细胞中的核糖体由附着型向游离型转化 C. 水分子间形成的具有弱吸引力的氢键决定了水的流动性，有利于运输物质 D. 哺乳动物肝细胞中的糖类和脂肪可互相转化，且二者互相转化的程度相同 【答案】C 【解析】 【分析】糖类、脂质和蛋白质三大营养物质在体内可以进行相互转化，这一过程是通过呼吸作用过程中产生的中间产物（如丙酮酸等）完成的。由于三大营养物质代谢的中间产物基本相同，故这些中间产物构成了三大营养物质联系的桥梁。对植物来讲，糖、脂肪、蛋白质之间可以相互转化，而对人来讲，糖类和脂类之间可以进行相互转化，多余的蛋白质可以转化成糖类或脂肪。但糖类和脂肪只能转化为组成人体的非必需氨基酸。 【详解】A、葡萄糖只有在细胞质基质中分解为丙酮酸后才能进入线粒体进一步氧化分解，A错误； B、盐酸刺激小肠后，胰腺外分泌细胞中的核糖体由游离型向附着型转化增多，B错误； C、水分子间形成的氢键决定了水的流动性，有利于运输物质，C正确； D、糖类和脂肪可以互相转化，但脂肪只能少量转化为糖类，D错误。 故选C。 2. 下列关于生物学实验的叙述，正确的是（ ） A. 检测组织样液中的还原糖时，先加NaOH溶液后加CuSO4溶液 B. 鉴定花生子叶中的脂肪颗粒时，染色后需要用缓冲液洗去浮色 C. 用显微镜观察蝗虫精巢永久装片时，能看到同源染色体联会和分离的变化过程 D. 让仅含15N的DNA分子在不含15N的环境中复制一次，子代DNA分子都含有15N 【答案】D 【解析】 【分析】生物组织中普遍存在的还原糖种类较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖。它们的分子内都含有还原性基团（游离醛基或游离酮基），因此叫做还原糖。蔗糖的分子内没有游离的半缩醛羟基，因此叫做非还原性糖，不具有还原性。斐林试剂由质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡蓝色的Cu（OH）2沉淀。Cu（OH）2与加入的葡萄糖在加热的条件下，能够生成砖红色的Cu2O沉淀，而葡萄糖本身则氧化成葡萄糖酸。 【详解】A、检测还原糖时，将斐林试剂甲液和乙液等量混合后加入待测样液中，再进行水浴加热，A错误； B、鉴定花生子叶中的脂肪颗粒时，染色后需要用体积分数为50%的酒精洗去浮色，B错误； C、蝗虫精巢永久装片中，细胞已经死亡，不能看到同源染色体联会和分离的变化过程，C错误； D、根据DNA半保留复制的特点，让仅含15N的DNA分子在不含15N的环境中复制一次，子代DNA分子都含有15N，D正确。 故选D。 3. 动物细胞的溶酶体内含有多种酶。溶酶体内的pH约为5，细胞质基质的pH约为7。下列叙述错误的是（ ） A. 溶酶体具单层膜，其中多种酶不是由溶酶体合成的 B. 与神经细胞相比，巨噬细胞中溶酶体的数量更多 C. 溶酶体内的酶水解损伤细胞器时仅由线粒体供能 D. 溶酶体内的酶被释放到细胞质基质后可能失活 【答案】C 【解析】 【分析】溶酶体是细胞内具有单层膜囊状结构的细胞器，是细胞内的“消化车间”，内含多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。 【详解】A、溶酶体具有单层膜，其中多种酶由核糖体合成，A正确； B、巨噬细胞能吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌，因此与神经细胞相比，巨噬细胞中溶酶体的数量更多，B正确； C、溶酶体内的酶水解损伤细胞器时由细胞质基质和线粒体供能，C错误； D、由于pH不适宜，溶酶体内的酶被释放到细胞质基质后可能失活，D正确。 故选C。 4. 钙泵存在于细胞膜及细胞器膜上，是运输Ca2+的一种ATP水解酶，其能驱动细胞质基质中的Ca2+泵出细胞或泵入细胞内的钙库（内质网等储存Ca2+的细胞器），使细胞质基质中Ca2+浓度维持在较低水平。当细胞受到刺激时，Ca2+可从细胞外或钙库中借助通道蛋白进入细胞质基质。下列相关叙述错误的是（ ） A. Ca2+进出细胞的方式均为主动运输 B. 钙泵失调可能会导致肌无力或抽搐 C. ATP合成抑制剂会影响钙泵发挥作用 D. 通道蛋白运输Ca2+时不会发生磷酸化 【答案】A 【解析】 【分析】根据题干信息可知：细胞质中的Ca2+泵出细胞或泵入细胞内的钙库是主动运输；而Ca2+又会从细胞外或钙库中借助通道蛋白进入细胞质的运输方式是协助扩散。 【详解】A、Ca2+通过Ca2+泵运出细胞时消耗ATP，为主动运输，进入细胞是通过通道蛋白内流实现的，为协助扩散，A错误； B、钙泵失调可能会导致血浆中Ca2+浓度过高或过低，从而导致肌无力或抽搐，B正确； C、细胞质基质中的Ca2+泵出细胞或泵入细胞内的钙库是主动运输，需要消耗ATP，因此，ATP合成抑制剂会影响钙泵发挥作用，C正确； D、通道蛋白运输Ca2+时的方式为协助扩散，不会发生磷酸化，D正确； 故选A。 5. 研究发现，在培养动物的脂肪细胞时，即使没有向培养基中添加脂肪，新形成的脂肪细胞中也会出现油滴。下列叙述正确的是（ ） A. 脂肪细胞分裂过程中会出现同源染色体联会的现象 B. 脂肪细胞中染色体排列在细胞板上，随后着丝粒断裂 C. 新形成的脂肪细胞中出现的油滴不可能来自亲代的脂肪细胞 D. 脂肪细胞衰老时可能出现细胞核体积变大、水分减少等变化 【答案】D 【解析】 【分析】脂质分为脂肪、磷脂和固醇，固醇包括胆固醇、性激素和维生素D，与糖类相比，脂肪分子中的氢含量多，氧含量少，氧化分解时产生的能量多，因此是良好的储能物质。 【详解】A、脂肪细胞的分裂方式为有丝分裂，因此不会出现同源染色体联会的现象，A错误； B、细胞板是高等植物细胞有丝分裂末期出现在细胞中央的结构，脂肪细胞没有细胞板，B错误； C、即使没有向培养基中添加脂肪，新形成的脂肪细胞中也会出现油滴，可推测新形成的脂肪细胞中出现的油滴可能来自亲代的脂肪细胞，C错误； D、细胞衰老的特征包括，细胞核体积变大，水分减少，脂肪细胞衰老也可能出现，D正确。 故选D。 6. 玉米为雌雄同株异花植物，雄花在其顶端，雌花在叶腋。研究小组将一批基因型为AA、Aa（AA和Aa各占一半）的玉米均匀种植，自然条件下收获的玉米籽粒中，基因型为aa的玉米籽粒所占比例为（ ） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】A 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】自然条件下玉米随机授粉，因此1/2AA和1/2Aa玉米群体中配子A：a=3：1，故收获的玉米籽粒中aa所占比例为（1/4）×（1/4）=1/16，A正确，BCD错误。 故选A。 7. 下图表示某二倍体生物不同细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况。下列叙述正确的是（ ） A. 图1中BC段和图2中NH段都与染色体的着丝粒分裂有关 B. 图1中EF段和图2中HI段，细胞中都不存在姐妹染色单体 C. 若细胞质正发生不均等分裂，则其可能处于图2中的MN段 D. 同源染色体的分离发生在DE段，此时细胞发生基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析：有丝分裂全过程一直存在同源染色体，减数分裂在减数第一次分裂后期由于同源染色体两两分离，因此会出现同源染色体对数为0的时期，可知图1是有丝分裂，AB为间期、前期、中期，CD为后期，ED为末期。图2是减数分裂变化图，MN为间期、减数第一次分裂前期、中期、后期，HI为减数第二次分裂前中后末期。 【详解】A、图1为有丝分裂过程中同源染色体对数的变化情况，BC段同源染色体对数加倍，属于有丝分裂后期，着丝粒分裂；图2为减数分裂过程中同源染色体对数的变化情况，其中MN段表示减减数第一次分裂，HI 段表示减数第二次分裂。NH段使得细胞没有同源染色体，发生的是减I的末期，不会发生着丝粒分裂，A错误； B、图1中EF段为有丝分裂末期，不存在姐妹染色单体；图2中HI为减数第二次分裂前、中、后、末期，可存在姐妹染色单体，B错误； C、若细胞质正发生不均等分裂，说明发生的是减数分裂，MN可表示减数第一次分裂，当该生物为雌性动物时，减数第一次分裂会发生不均等分裂，C正确； D、DE段处于有丝分裂过程中，不会发生同源染色体的分离和基因重组，D错误。 故选C。 8. 如图是某家系中一种单基因遗传病的系谱图以及该家系中部分成员相关基因的电泳图谱（不考虑变异）。下列叙述错误的是（　　） A. 该病的致病基因位于常染色体上 B. 4号的致病基因只来自于2号 C. 3号与2号的基因型不相同 D. 5号与正常男性婚配，后代可能患病 【答案】B 【解析】 【分析】分析系谱图和电泳图可知，4号患病，其父母1号和2号正常，因此该病为隐性遗传病，根据1号父亲含有两条条带，推知1号父亲是杂合子，因此排除伴X染色体隐性遗传病（若为伴X隐性遗传，则1号只含有一条条带），确定为常染色体隐性遗传病。再根据4号患者基因型确定电泳图谱中下面的条带为a基因，上面条带为A基因，可依次推出1号基因型（Aa）、5号基因型（Aa）和3号基因型（AA）。 【详解】A、1号和2号个体正常，生出患病孩子4号，因此可推知该病由隐性基因a控制，若为伴X染色体隐性遗传病，则1号基因型应为XAY，在电泳图谱中应该只有一条条带，与题图不符，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、1号-5号依次为Aa、Aa、AA、aa、Aa，其中4号的致病基因来自1号和2号，B错误； C、有B可知，3号与2号的基因型不相同，C正确； D、5号Aa与正常男性A_婚配，后代可能患病aa，D正确。 故选B。 9. 下列有关遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ） A. 注射加热杀死的S型肺炎链球菌会引起小鼠患败血症而死亡 B. T2噬菌体增殖过程中所需的DNA、酶等均由大肠杆菌提供 C. 艾弗里在肺炎链球菌的转化实验中运用了自变量控制的加法原理 D. 用未标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，放射性集中分布在沉淀中 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、注射加热杀死的S型肺炎链球菌不会引起小鼠患败血症而死亡，A错误； B、T2噬菌体增殖过程中所需的DNA由T2噬菌体提供，而能量、原料、酶等均由大肠杆菌提供，B错误； C、艾弗里在肺炎链球菌的转化实验中运用了自变量控制的减法原理，C错误； D、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，其侵染大肠杆菌时，仅DNA进入大肠杆菌；用未标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，放射性集中分布在沉淀中，D正确。 故选D。 10. 某双链DNA分子中有p个碱基G，其中一条链上的嘌呤碱基数是嘧啶碱基数的m倍。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子中嘌呤碱基的总数是嘧啶碱基总数的m倍 B. 该DNA分子中两个游离的磷酸基团都与五碳糖3´的C原子相连 C. 该DNA分子复制n次，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸P.（2n-1）个 D. 该DNA分子彻底水解后，可得到磷酸、4种碱基和2种五碳糖 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的结构特点： 1、DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构； 2、DNA中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧； 3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，A与T配对，G与C配对，碱基之间的这种一一对应的关系，叫碱基互补配对原则。 【详解】A、双链DNA分子中嘌呤碱基和嘧啶碱基互补配对，因此二者总数相等，A错误； B、该DNA分子两个游离的磷酸基团都与脱氧核糖5’ 的C原子相连，B错误； C、某双链DNA分子中有p个碱基G，G与C配对，即C的数量也为p，该DNA分子复制n次，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸p·（2n-1）个，C正确； D、DNA中只有一种五碳糖，即脱氧核糖，因此，该DNA分子彻底水解后不可能得到2种五碳糖，D错误。 故选C。 11. 牵牛花花色由一组复等位基因A+、A和a控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+对A、a为显性，A对a为显性。下列叙述错误的是（　　） A. 复等位基因的出现说明基因突变具有不定向性 B. 开红花的植株自交，后代可能出现开蓝花的植株 C. A+、A和a基因的脱氧核苷酸的排列顺序不同 D. 牵牛花种群中控制红花的基因频率大于控制蓝花的基因频率 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 题意分析：花色性状由三个等位基因（A+、A、a）控制，且A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性，遵循基因的分离定律。 【详解】A、复等位基因来自于基因突变，出现了多个，说明基因突变具有不定向性，A正确； B、若红花个体基因型为A+A，自交后代可能出现蓝花植株，即AA，B正确； C、基因A+、A、a是复等位基因，它们的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，C正确； D、由于该种群中控制红花基因和控制蓝花基因的数目均未知，无法判断哪种花色基因频率更大，D错误。 故选D。 12. 从古人类化石中，研究人员相继发现一系列生长发育异常、退行性病变等个例，这些异常或病变有些是后天病理因素导致的，有些则是先天遗传缺陷因素造成的，其中一些异常或病变，即使在现代人群中也极其罕见。下列有关叙述正确的是（ ） A. 先天性疾病一定是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病 B. 多指症为常染色体显性遗传病，患者的子女都会出现多指 C. 遗传病是由基因突变引起的疾病，可通过产前诊断加以预防 D. 正常男性与红绿色盲基因携带者婚配，所生女孩通常不患病 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断．优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。 【详解】A、先天性疾病不一定是遗传病，遗传病也不一定是先天性疾病，A错误； B、多指症为常染色体显性遗传病，若患者为杂合子，则子代可能不患病，B错误； C、遗传病也可能是染色体异常导致的，通过产前诊断可以降低生出患病孩子的概率，C错误； D、色盲为伴X染色体隐性遗传病，正常男性跟色盲携带者结婚，后代女孩不患病， D正确。 故选D。 13. 某生物兴趣小组为探究链霉素对大肠杆菌的选择作用进行了相关实验，发现随着大肠杆菌培养代数的增加，抑菌圈的直径逐渐缩小。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌对链霉素的抗药性变异最可能来源于基因重组 B. 在用链霉素进行多代选择培养的过程中大肠杆菌未发生进化 C. 随着培养代数的增加，大肠杆菌对链霉素的耐药性逐渐增强 D. 长期使用某种抗生素治疗细菌感染会使细菌产生抗药性变异 【答案】C 【解析】 【分析】生物进化的实质是种群基因频率的改变。自然选择能使基因频率发生定向变化。如常年使用抗生素，种群中抗药基因的频率会定向增加。 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，大肠杆菌对链霉素的抗药性变异最可能来源于基因突变，A错误； BC、依题意可知，随着培养代数的增加，大肠杆菌对链霉素的耐药性逐渐增强，说明抗药性基因的频率随着培养代数的增加而逐渐增大，基因频率发生改变，大肠杆菌发生了进化，B错误，C正确； D、变异是不定向的，抗生素的使用只是对细菌的抗药性进行选择，抗药性并非由抗生素诱导产生，D错误。 故选C。 14. 使用过的口罩没有经过妥善处理会对生态环境造成巨大威胁。某科研团队欲从不同环境的土壤中筛选出能高效降解一次性口罩（主要成分为聚丙烯纤维）的细菌，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 所用培养基应以聚丙烯纤维为唯一碳源，还需加入水等 B. 接种后若有些平板上未长出菌落，则可将这些平板直接丢弃 C. 图中接种方法还能用于计数，得到的结果较实际值往往偏小 D. 图中共将1g土壤稀释了106倍，该操作应在酒精灯火焰旁进行 【答案】B 【解析】 【分析】1、稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面，进行培养。在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。 2、计数时，为了保证结果准确，一般选择菌落数在30~300的平板进行计数。计算公式：每克样品中的菌株数=(c/V)×M，其中c代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。 【详解】A、聚丙烯纤维是一种含碳有机物，为了从土壤中筛选出高效降解一次性口罩的细菌，因此图示所用培养基是以聚丙烯纤维作为唯一碳源的选择培养基，培养基中一般含有水，A正确； B、接种后若有些平板上未长出菌落，可能是培养时间过短导致，可增加培养时间，最后需要将这些平板灭菌后再丢弃，B错误； C、当两个或多个细胞连在一起时平板上观察到的只是一个菌落，因此用稀释涂布平板法进行微生物数量统计一般比实际值偏低，C正确； D、据图分析，微生物分离时需要梯度稀释，故图示所用接种方法为稀释涂布平板法，共将1g土壤稀释了106倍，需要在酒精灯火焰旁进行，防止杂菌污染，D正确。 故选B。 15. 实体肿瘤一般处于细胞外间隙的深部。使用细胞毒素类药物进行化疗可有效杀伤肿瘤细胞，但该类药物无特异性，杀伤肿瘤细胞的同时也会杀死正常细胞。科研人员通过将细胞毒素类药物和单克隆抗体结合制成抗体－药物偶联物（ADC），实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。下列叙述错误的是（ ） A. 制备单克隆抗体时，需要使用动物细胞融合和培养技术 B. 单克隆抗体的制备解决了血清抗体产量低、纯度低的问题 C. ADC选择性杀伤肿瘤细胞是因为抗原和抗体特异性结合 D. 制备该ADC时，应尽量选择相对分子量较大的抗体 【答案】D 【解析】 【分析】1、单克隆抗体的优点：单克隆抗体能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备。 2、使用高效的细胞毒素类药物进行化疗可以有效杀伤肿瘤细胞。但细胞毒素没有特异性，在杀伤肿瘤细胞的同时还会对健康细胞造成伤害，这限制了它在临床上的应用。抗体—药物偶联物通过将细胞毒素与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。ADC通常由抗体、接头和药物（如细胞毒素）三部分组成。 【详解】A、单克隆抗体的过程涉及的细胞工程技术有：动物细胞融合（B淋巴细胞和杂交瘤细胞）和动物细胞培养（各种细胞的培养和杂交瘤细胞的培养），A正确； B、单克隆抗体的优点是产量高、特异性强、可大量制备，解决了血清抗体产量低、纯度低的问题，B正确； C、ADC通常由抗体、接头和药物（如细胞毒素）三部分组成，单克隆抗体能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，通过将细胞毒素与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤，C正确； D、 由题意“肿瘤一般处于细胞外间隙的深部，使用高效的细胞毒素药物进行化疗可有效杀伤肿瘤细胞”可知，制备“生物导弹”时，应选择相对分子量较小的抗体，原因是肿瘤一般处于细胞外间隙的深部，抗体较小能使其形成的“生物导弹”容易进入细胞外间隙的深部接触到肿瘤，杀伤肿瘤细胞效果更好，D错误。 故选D。 16. 研究人员利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如图所示。下列叙述正确的是（ ） 注：基因B为与高血压相关的基因。 A. 体外条件下参与过程①的精子需要先获能 B. 进行过程②时可将基因B直接导入受精卵 C. 应培养至囊胚或原肠胚阶段再进行胚胎移植 D. 代孕鼠会对移入子宫的胚胎发生免疫排斥反应 【答案】A 【解析】 【分析】1.体外受精时，采集到的卵母细胞和精子，要分别在体外进行成熟培养和获能处理，才能用于体外受精。 2.胚胎移植时，移植的胚胎必须在原肠胚之前，且不能直接移植受精卵。 【详解】A、由图可知，①为精子和卵细胞结合形成受精卵。体外受精过程中精子需要经过获能处理才能和培养成熟的卵细胞完成受精作用，A正确； B、将目的基因导入受体细胞前需要先将目的基因与载体连接形成基因表达载体，然后才能将目的基因导入受体细胞，B错误； C、胚胎移植时应选择培养至桑椹胚或囊胚阶段的胚胎，C错误； D、受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应是胚胎存活的基础，D错误。 故选A。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 如图是细胞分泌活动的两种常见类型：I型运输小泡持续不断地从高尔基体运到细胞膜处，此过程不需要细胞外信号的触发；Ⅱ型分泌小泡离开高尔基体后聚集在细胞膜附近，当细胞受到细胞外信号刺激时，分泌小泡就会与细胞膜融合并将内含物释放到细胞外。回答下列问题： （1）物质①合成的主要场所是____________，结构②在参与蛋白质的合成时，沿物质①的____________（填“3'端→5'端”或“5'端→3'端”）移动。 （2）图中能形成囊泡的结构有____________（填结构名称）。细胞进行分泌活动时，细胞膜的面积会____________（填“增大”或“减小”）。两种类型的分泌活动中合成了不同种类的蛋白质，根本原因是____________。 （3）胃蛋白酶的分泌属于________型。将人的胃蛋白酶从70℃环境中转移至37℃环境中，酶活性不变，原因是____________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 5'端→3'端 （2） ①. 内质网、高尔基体、细胞膜 ②. 增大 ③. 控制两种蛋白质合成的基因不同##碱基排列顺序、脱氧核苷酸排列顺序不同 （3） ①. Ⅱ ②. 高温已使酶失活 【解析】 【分析】1、据图可知，新生蛋白质在内质网中被加上定向信号序列输送到高尔基体；分泌蛋白的分泌需要外界的信号刺激，而膜蛋白向膜上的运动则不需要。 【小问1详解】 图中物质①是RNA，其合成场所应该是在细胞核，在翻译过程中，结构②（核糖体）在参与蛋白质的合成时，沿RNA的5'端→3'端进行移动。 【小问2详解】 图中何以形成囊泡的结构有细胞膜，内质网和高尔基体。细胞进行分泌活动时，囊泡与细胞膜融合，细胞膜表面积增大。两种类型的分泌活动中合成了不同种类的蛋白质，根本原因是控制两种蛋白质合成的基因不同或者碱基排列顺序、脱氧核苷酸排列顺序不同。 【小问3详解】 I型运输小泡持续不断地从高尔基体运到细胞膜处，此过程不需要细胞外信号的触发；Ⅱ型分泌小泡离开高尔基体后聚集在细胞膜附近，当细胞受到细胞外信号刺激时，分泌小泡就会与细胞膜融合并将内含物释放到细胞外。胃蛋白酶是细胞接受外界信号后，分泌小泡和细胞膜融合释放胃蛋白酶，所以胃蛋白酶的分泌属于Ⅱ型，如果将人的胃蛋白酶从70℃环境中转移至37℃环境中，酶活性不变，原因是在高温条件下酶已经失活。 18. 强光会引起植物叶绿体中NADP+不足，而导致光反应受阻。阳生植物的光饱和点（光合速率达到最大时的光照强度）通常较高，其在强光条件下还会进行光呼吸，即叶肉细胞中O2与CO2竞争性结合C5进而释放CO2的过程。光呼吸每释放1分子CO2会消耗3分子NADPH，如下图1所示，图中Rubisco既是固定CO2的酶，也是催化C5与O2反应的酶。回答下列问题： （1）阳生植物光合作用过程中，生成NADPH的场所是____________。强光下，阳生植物进行光呼吸的场所是____________。 （2）为避免植物光呼吸造成能量浪费，可通过____________来降低光呼吸强度。但强光下，光呼吸对小麦光合作用也有一定积极意义，主要表现在____________、____________，同时还能避免叶绿体损伤。 （3）图2是研究人员测得的某阳生植物叶肉细胞中C3的相对含量在1天中从0时到24时的变化情况。据图可知，该植物的叶肉细胞从_____________（填图中字母）点开始合成有机物。G点时C3含量极低，主要原因是____________。 【答案】（1） ①. （叶绿体的）类囊体（薄）膜 ②. 叶绿体基质、线粒体（基质） （2） ①. 适当升高CO2浓度（或遮荫，合理即可） ②. 光呼吸可消耗强光下光反应积累的NADPH，提供NADP+ ③. 光呼吸产生的CO2可作为光合作用暗反应的原料 （3） ①. B ②. 光照过强导致部分气孔关闭，引起CO2供应不足，C3合成减少，但同时C3的还原仍在继续进行 【解析】 【分析】1、光合作用通常是指绿色植物（包括藻类）吸收光能，把二氧化碳和水合成富能有机物，同时释放氧气的过程。其主要包括光反应、暗反应两个阶段，涉及光吸收、电子传递、光合磷酸化、碳同化等重要反应步骤，对实现自然界的能量转换、维持大气的碳氧平衡具有重要意义。 2、光合作用的光反应阶段（场所是叶绿体的类囊体膜上）：水的光解产生NADPH与氧气，以及ATP的形成。 3、光合作用的暗反应阶段（场所是叶绿体的基质中）：二氧化碳被五碳化合物固定形成三碳化合物，三碳化合物在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成糖类等有机物。 【小问1详解】 光合作用的光反应阶段发生水的光解产生NADPH与氧气，场所是叶绿体的类囊体膜上；阳生植物在强光条件下还会进行光呼吸，即叶肉细胞中O2与CO2竞争性结合C5进而释放CO2的过程，该过程发生在叶绿体基质和线粒体基质中。 【小问2详解】 光呼吸虽然会造成能量浪费，但是光呼吸消耗强光下光反应积累的NADPH，为光反应提供NADP+，光呼吸产生的CO2又可以作为暗反应的原料，所以仍然有积极意义。适当升高CO2浓度可以降低光呼吸。 【小问3详解】 光合作用的暗反应阶段（场所是叶绿体的基质中）：二氧化碳被五碳化合物固定形成三碳化合物，三碳化合物在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成糖类等有机物，分析图2可知，在B点时，C3含量开始下降，意味着开始合成有机物；在G点时，光照过强导致部分气孔关闭，引起CO2供应不足，C3合成减少，但同时C3的还原仍在继续进行，所以C3含量在下降，后续随着光照强度和温度的降低，关闭部分气孔重新打开，C3含量开始上升。 19. 短指症是一种显性遗传病，已知其致病基因是骨形态发生蛋白受体基因BMPR，如图为某短指症家族的家系图。回答下列问题： （1）短指症的致病基因位于________染色体上，判断依据是________。 （2）据图可知，Ⅱ-5的基因型为_________（用H/h表示），理论上，短指症在男性中的发病率________（填“大于”“等于”或“小于”）在女性中的发病率。 （3）正常情况下，骨形态发生蛋白（BMP）与骨形态发生蛋白受体（BMPR）结合后，激活SMAD信号转导通路，促进成骨细胞分化为骨细胞。研究发现，若BMPR的第486位氨基酸由精氨酸变为谷氨酰胺，则可__________SMAD信号转导通路的激活，导致短指症的发生。由此可知，短指症的发生可能是BMPR基因发生碱基对的________导致的。 （4）某人的BMPR基因碱基序列正常，但也表现为短指，从表观遗传的角度分析，出现上述现象的原因可能是__________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 已知短指症为显性遗传病，I-1患病，Ⅱ-3却表现正常 （2） ①. Hh ②. 等于 （3） ①. 抑制 ②. 替换 （4）BMPR基因的启动子区发生了甲基化而未能正常表达（合理即可） 【解析】 【分析】1、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 2、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 3、题图分析：由题干已知，短指为显性遗传病。由图可知，I-1患病，Ⅱ-3不患病，他们是父女关系。若短指症的致病基因位于X染色体上，I-1患病，则Ⅱ-3一定患病。现Ⅱ-3不患病，假设不成立，所以短指症致病基因位于常染色体上，短指症是常染色体显性遗传病。 【小问1详解】 由题干已知，短指为显性遗传病。由图可知，I-1患病，Ⅱ-3不患病，他们是父女关系。若短指症的致病基因位于X染色体上，I-1患病，则Ⅱ-3一定患病。现Ⅱ-3不患病，假设不成立，所以短指症致病基因位于常染色体上。 【小问2详解】 Ⅱ-5患病，Ⅱ-5的母亲正常，故Ⅱ-5的基因型为Hh。短指症是常染色体显性遗传病，理论上，在男女中发病率相等。 【小问3详解】 正常情况下，骨形态发生蛋白（BMP）与骨形态发生蛋白受体（BMPR）结合后，会激活SMAD信号转导通路，促进成骨细胞分化为骨细胞。若BMPR蛋白的氨基酸序列发生改变，则会抑制SMAD信号转导通路的激活，导致短指症的发生。由于BMPR蛋白中仅一个氨基酸发生改变，故推测短指症的发生可能是因为BMPR基因发生碱基对的替换。 【小问4详解】 某人的BMPR基因碱基序列正常，则遗传信息是正常的。但却表现为短指，说明遗传信息控制相关蛋白质合成的过程受阻，则可能是因为BMPR基因的启动子区发生了甲基化而未能正常表达。 20. 某二倍体动物的性别决定方式为XY型，其毛色受两对等位基因A/a、B/b控制，其中A基因控制黄色素的合成，a基因无此效应，且A/a基因位于常染色体上；B基因控制黑色素的合成，b基因无此效应，当黄色素与黑色素同时存在时动物表现为花斑，当两种色素都不存在时动物表现为白色。该动物存在纯合胚胎致死现象。研究人员用纯合亲本进行了如下杂交实验。回答下列问题（不考虑X、Y染色体的同源区段）： （1）研究人员认为B/b基因位于X染色体上，理由是______________。 （2）据图分析可知，F2死亡个体的基因型为_____________。若F2雌雄花斑个体随机交配，F3黄色个体所占比例为_____________。 （3）二倍体生物体细胞中多一条染色体的个体叫三体，少一条染色体的个体叫单体。研究人员发现了某植物的两种突变体，分别是甲：6-三体（6号染色体多一条）和乙：7-单体（7号染色体少一条），且除不含7号染色体的精子不育外，其余类型的配子育性均正常；各种类型的杂交子代均存活。已知该植物的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性，两对基因独立遗传。甲为宽叶红花（AaaBB），乙为窄叶白花。 ①若甲是由亲代形成精子过程中减数分裂一次异常引起的，试分析具体原因：_____________。 ②若让甲与基因型为AAbb的该植物杂交，得到基因型为AAaBb的6-三体，则该三体植物自交，后代的表型及比例为_____________。 ③若已证明控制红花和白花的基因位于7号染色体上，用乙作父本和甲杂交，所得F1中染色体数正常的个体所占比例为_____________。 【答案】（1）F2中雌雄个体性状表现及比例有差异 （2） ①. AAXBXB、AAXBY ②. 5/32 （3） ①. 减数分裂I时，6号同源染色体未分离，减数分裂Ⅱ正常或减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ时，6号染色体的两条姐妹染色单体未分离 ②. 宽叶红花：宽叶白花：窄叶红花：窄叶白花=105：35：3：1 ③. 1/2##50% 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 据题图可知，F2雌雄个体中的表型及比例不同，说明该性状的遗传和性别相关联，又知该二倍体动物的毛色受两对等位基因控制，A、a基因位于常染色体上，可推知B、b基因位于X染色体上。 【小问2详解】 据题中信息可知，A基因控制黄色素的合成，B基因控制黑色素的合成，黄色素与黑色素同时存在时动物表现为花斑，且有纯合胚胎致死现象，当两种色素都不存在时动物表现为白色，又知亲本均为纯合子，故黑色雌性亲本的基因型为aaXBXB，黄色雄性亲本的基因型为AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY；由题图中F2雌雄个体的表型及比例可知，A、B基因纯合致死，则F2中雌性个体的基因型为AaXBXB（花斑）、AAXBXb（花斑）、AaXBXb（花斑）、AAXBXB（纯合致死）、aaXBXB（黑色）、aaXBXb（黑色）；F2中雄性个体的基因型为AaXBY（花斑）、AAXBY（纯合致死）、AAXbY（黄色）、AaXbY（黄色）、aaXBY（黑色）、aaXbY（白色），故F2花斑个体共有4种基因型，分别是AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AaXBY；F2雌性花斑个体的基因型及比例为AaXBXB:AAXBXb:AaXBXb=2:1:2，产生配子的类型及比例为AXB:aXB:AXb:aXb=4:3:2:1；F2雄性花斑个体的基因型为AaXBY，产生配子的类型及比例为AXB:AY:aXB:aY=1:1:1:1，让F2雌雄花斑个体随机交配，F3中AAXBXB、AAXBY纯合致死，存活个体中黄色个体（A_XbY）所占的比例为（2/10×1/4×2+1/10×1/4）÷[1-（2/5×1/4+2/5×1/4）]=5/32。 【小问3详解】 ①甲突变体的6号染色体多了一条，在精子形成过程中可能由于在减数第一次分裂时，6号同源染色体未分离或在减数第二次分裂时，6号染色体的两条姐妹染色单体分裂后移向同一极所导致。 ②6-三体烟草AAaBb中6号染色体多了一条，但产生的配子育性正常，宽叶、窄叶和红花、白花两对性状独立遗传，则一对一对分析，对于宽叶和窄叶产生的配子及比例为AA：a：Aa：A=1:1:2:2，因此自交后代宽叶：宽叶=35:1。对于红花和白花产生配子的类型及比例为B：b=1:1，自交后代红花：白花=3:1，综合起来AAaBb自交后代的性状分离比为宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花＝105∶35∶3∶1。 ③乙的基因型是aab0，和甲AaaBB杂交，乙产生的配子只有ab，甲产生四种配子，其中染色体数目不正常的概率1/2，则正常的为1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024年秋季学期高三年级第五次考试生物学 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 5.本卷主要考查内容：人教版必修1、必修2、选择性必修3. 一、单项选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于细胞结构及细胞中化合物的叙述，正确的是（ ） A. 葡萄糖可在玉米叶肉细胞的叶绿体中合成，在线粒体中氧化分解 B. 盐酸刺激小肠后，胰腺外分泌细胞中的核糖体由附着型向游离型转化 C. 水分子间形成的具有弱吸引力的氢键决定了水的流动性，有利于运输物质 D. 哺乳动物肝细胞中的糖类和脂肪可互相转化，且二者互相转化的程度相同 2. 下列关于生物学实验的叙述，正确的是（ ） A. 检测组织样液中的还原糖时，先加NaOH溶液后加CuSO4溶液 B. 鉴定花生子叶中的脂肪颗粒时，染色后需要用缓冲液洗去浮色 C. 用显微镜观察蝗虫精巢永久装片时，能看到同源染色体联会和分离的变化过程 D. 让仅含15N的DNA分子在不含15N的环境中复制一次，子代DNA分子都含有15N 3. 动物细胞的溶酶体内含有多种酶。溶酶体内的pH约为5，细胞质基质的pH约为7。下列叙述错误的是（ ） A. 溶酶体具单层膜，其中多种酶不是由溶酶体合成的 B. 与神经细胞相比，巨噬细胞中溶酶体的数量更多 C. 溶酶体内的酶水解损伤细胞器时仅由线粒体供能 D. 溶酶体内的酶被释放到细胞质基质后可能失活 4. 钙泵存在于细胞膜及细胞器膜上，是运输Ca2+的一种ATP水解酶，其能驱动细胞质基质中的Ca2+泵出细胞或泵入细胞内的钙库（内质网等储存Ca2+的细胞器），使细胞质基质中Ca2+浓度维持在较低水平。当细胞受到刺激时，Ca2+可从细胞外或钙库中借助通道蛋白进入细胞质基质。下列相关叙述错误的是（ ） A. Ca2+进出细胞的方式均为主动运输 B. 钙泵失调可能会导致肌无力或抽搐 C. ATP合成抑制剂会影响钙泵发挥作用 D. 通道蛋白运输Ca2+时不会发生磷酸化 5. 研究发现，在培养动物的脂肪细胞时，即使没有向培养基中添加脂肪，新形成的脂肪细胞中也会出现油滴。下列叙述正确的是（ ） A. 脂肪细胞分裂过程中会出现同源染色体联会的现象 B. 脂肪细胞中染色体排列在细胞板上，随后着丝粒断裂 C. 新形成的脂肪细胞中出现的油滴不可能来自亲代的脂肪细胞 D. 脂肪细胞衰老时可能出现细胞核体积变大、水分减少等变化 6. 玉米为雌雄同株异花植物，雄花在其顶端，雌花在叶腋。研究小组将一批基因型为AA、Aa（AA和Aa各占一半）的玉米均匀种植，自然条件下收获的玉米籽粒中，基因型为aa的玉米籽粒所占比例为（ ） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 7. 下图表示某二倍体生物不同细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况。下列叙述正确的是（ ） A. 图1中BC段和图2中NH段都与染色体的着丝粒分裂有关 B. 图1中EF段和图2中HI段，细胞中都不存在姐妹染色单体 C. 若细胞质正发生不均等分裂，则其可能处于图2中的MN段 D. 同源染色体的分离发生在DE段，此时细胞发生基因重组 8. 如图是某家系中一种单基因遗传病的系谱图以及该家系中部分成员相关基因的电泳图谱（不考虑变异）。下列叙述错误的是（　　） A. 该病的致病基因位于常染色体上 B. 4号的致病基因只来自于2号 C. 3号与2号的基因型不相同 D. 5号与正常男性婚配，后代可能患病 9. 下列有关遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ） A. 注射加热杀死的S型肺炎链球菌会引起小鼠患败血症而死亡 B. T2噬菌体增殖过程中所需的DNA、酶等均由大肠杆菌提供 C. 艾弗里在肺炎链球菌的转化实验中运用了自变量控制的加法原理 D. 用未标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，放射性集中分布在沉淀中 10. 某双链DNA分子中有p个碱基G，其中一条链上的嘌呤碱基数是嘧啶碱基数的m倍。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子中嘌呤碱基的总数是嘧啶碱基总数的m倍 B. 该DNA分子中两个游离的磷酸基团都与五碳糖3´的C原子相连 C. 该DNA分子复制n次，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸P.（2n-1）个 D. 该DNA分子彻底水解后，可得到磷酸、4种碱基和2种五碳糖 11. 牵牛花花色由一组复等位基因A+、A和a控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+对A、a为显性，A对a为显性。下列叙述错误的是（　　） A. 复等位基因的出现说明基因突变具有不定向性 B. 开红花的植株自交，后代可能出现开蓝花的植株 C. A+、A和a基因的脱氧核苷酸的排列顺序不同 D. 牵牛花种群中控制红花的基因频率大于控制蓝花的基因频率 12. 从古人类化石中，研究人员相继发现一系列生长发育异常、退行性病变等个例，这些异常或病变有些是后天病理因素导致的，有些则是先天遗传缺陷因素造成的，其中一些异常或病变，即使在现代人群中也极其罕见。下列有关叙述正确的是（ ） A. 先天性疾病一定是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病 B. 多指症为常染色体显性遗传病，患者的子女都会出现多指 C. 遗传病是由基因突变引起的疾病，可通过产前诊断加以预防 D. 正常男性与红绿色盲基因携带者婚配，所生女孩通常不患病 13. 某生物兴趣小组为探究链霉素对大肠杆菌的选择作用进行了相关实验，发现随着大肠杆菌培养代数的增加，抑菌圈的直径逐渐缩小。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌对链霉素的抗药性变异最可能来源于基因重组 B. 在用链霉素进行多代选择培养的过程中大肠杆菌未发生进化 C. 随着培养代数的增加，大肠杆菌对链霉素的耐药性逐渐增强 D. 长期使用某种抗生素治疗细菌感染会使细菌产生抗药性变异 14. 使用过的口罩没有经过妥善处理会对生态环境造成巨大威胁。某科研团队欲从不同环境的土壤中筛选出能高效降解一次性口罩（主要成分为聚丙烯纤维）的细菌，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 所用培养基应以聚丙烯纤维为唯一碳源，还需加入水等 B. 接种后若有些平板上未长出菌落，则可将这些平板直接丢弃 C. 图中接种方法还能用于计数，得到的结果较实际值往往偏小 D. 图中共将1g土壤稀释了106倍，该操作应在酒精灯火焰旁进行 15. 实体肿瘤一般处于细胞外间隙的深部。使用细胞毒素类药物进行化疗可有效杀伤肿瘤细胞，但该类药物无特异性，杀伤肿瘤细胞的同时也会杀死正常细胞。科研人员通过将细胞毒素类药物和单克隆抗体结合制成抗体－药物偶联物（ADC），实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。下列叙述错误的是（ ） A. 制备单克隆抗体时，需要使用动物细胞融合和培养技术 B. 单克隆抗体的制备解决了血清抗体产量低、纯度低的问题 C. ADC选择性杀伤肿瘤细胞是因为抗原和抗体特异性结合 D. 制备该ADC时，应尽量选择相对分子量较大的抗体 16. 研究人员利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如图所示。下列叙述正确的是（ ） 注：基因B为与高血压相关的基因。 A. 体外条件下参与过程①的精子需要先获能 B. 进行过程②时可将基因B直接导入受精卵 C. 应培养至囊胚或原肠胚阶段再进行胚胎移植 D. 代孕鼠会对移入子宫的胚胎发生免疫排斥反应 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 如图是细胞分泌活动的两种常见类型：I型运输小泡持续不断地从高尔基体运到细胞膜处，此过程不需要细胞外信号的触发；Ⅱ型分泌小泡离开高尔基体后聚集在细胞膜附近，当细胞受到细胞外信号刺激时，分泌小泡就会与细胞膜融合并将内含物释放到细胞外。回答下列问题： （1）物质①合成的主要场所是____________，结构②在参与蛋白质的合成时，沿物质①的____________（填“3'端→5'端”或“5'端→3'端”）移动。 （2）图中能形成囊泡的结构有____________（填结构名称）。细胞进行分泌活动时，细胞膜的面积会____________（填“增大”或“减小”）。两种类型的分泌活动中合成了不同种类的蛋白质，根本原因是____________。 （3）胃蛋白酶的分泌属于________型。将人的胃蛋白酶从70℃环境中转移至37℃环境中，酶活性不变，原因是____________。 18. 强光会引起植物叶绿体中NADP+不足，而导致光反应受阻。阳生植物的光饱和点（光合速率达到最大时的光照强度）通常较高，其在强光条件下还会进行光呼吸，即叶肉细胞中O2与CO2竞争性结合C5进而释放CO2的过程。光呼吸每释放1分子CO2会消耗3分子NADPH，如下图1所示，图中Rubisco既是固定CO2的酶，也是催化C5与O2反应的酶。回答下列问题： （1）阳生植物光合作用过程中，生成NADPH的场所是____________。强光下，阳生植物进行光呼吸的场所是____________。 （2）为避免植物光呼吸造成能量浪费，可通过____________来降低光呼吸强度。但强光下，光呼吸对小麦光合作用也有一定积极意义，主要表现在____________、____________，同时还能避免叶绿体损伤。 （3）图2是研究人员测得的某阳生植物叶肉细胞中C3的相对含量在1天中从0时到24时的变化情况。据图可知，该植物的叶肉细胞从_____________（填图中字母）点开始合成有机物。G点时C3含量极低，主要原因是____________。 19. 短指症是一种显性遗传病，已知其致病基因是骨形态发生蛋白受体基因BMPR，如图为某短指症家族的家系图。回答下列问题： （1）短指症的致病基因位于________染色体上，判断依据是________。 （2）据图可知，Ⅱ-5的基因型为_________（用H/h表示），理论上，短指症在男性中的发病率________（填“大于”“等于”或“小于”）在女性中的发病率。 （3）正常情况下，骨形态发生蛋白（BMP）与骨形态发生蛋白受体（BMPR）结合后，激活SMAD信号转导通路，促进成骨细胞分化为骨细胞。研究发现，若BMPR的第486位氨基酸由精氨酸变为谷氨酰胺，则可__________SMAD信号转导通路的激活，导致短指症的发生。由此可知，短指症的发生可能是BMPR基因发生碱基对的________导致的。 （4）某人的BMPR基因碱基序列正常，但也表现为短指，从表观遗传的角度分析，出现上述现象的原因可能是__________。 20. 某二倍体动物的性别决定方式为XY型，其毛色受两对等位基因A/a、B/b控制，其中A基因控制黄色素的合成，a基因无此效应，且A/a基因位于常染色体上；B基因控制黑色素的合成，b基因无此效应，当黄色素与黑色素同时存在时动物表现为花斑，当两种色素都不存在时动物表现为白色。该动物存在纯合胚胎致死现象。研究人员用纯合亲本进行了如下杂交实验。回答下列问题（不考虑X、Y染色体的同源区段）： （1）研究人员认为B/b基因位于X染色体上，理由是______________。 （2）据图分析可知，F2死亡个体的基因型为_____________。若F2雌雄花斑个体随机交配，F3黄色个体所占比例为_____________。 （3）二倍体生物体细胞中多一条染色体的个体叫三体，少一条染色体的个体叫单体。研究人员发现了某植物的两种突变体，分别是甲：6-三体（6号染色体多一条）和乙：7-单体（7号染色体少一条），且除不含7号染色体的精子不育外，其余类型的配子育性均正常；各种类型的杂交子代均存活。已知该植物的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性，两对基因独立遗传。甲为宽叶红花（AaaBB），乙为窄叶白花。 ①若甲是由亲代形成精子过程中减数分裂一次异常引起的，试分析具体原因：_____________。 ②若让甲与基因型为AAbb的该植物杂交，得到基因型为AAaBb的6-三体，则该三体植物自交，后代的表型及比例为_____________。 ③若已证明控制红花和白花的基因位于7号染色体上，用乙作父本和甲杂交，所得F1中染色体数正常的个体所占比例为_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $