八上第四章 生物的遗传和变异（复习提纲）-备战2025年中考生物全考点复习提纲（济南版）

八年级上册生物《第四章遗传和变异》复习提纲 第四章 生物的遗传和变异 第一节 遗传的物质基础 1.能够证明细胞核是遗传的控制中心的实验有 、 、 。 2.染色体在体细胞中是 存在的。 3.同种生物的体细胞中含有 且 的染色体； 不同种生物体细 胞内的染色体 和 有所不同。 4. 基因、DNA、染色体和性状之间的关系: (1)文字箭头表示: (2)几何图表示: ① 是遗传的控制中心; ② 是主要的遗传物质; ③ 是控制生物性状的基本单位。 (3)数字解说: ①一对基因控制 种性状。 ②一条染色体上有 个 DNA 分子,即染色体数 （填＞，＝，＜）DNA 分子数。 ③一个 DNA 分子上有 基因。一个基因由许多 构成，基因上核苷酸的排列顺 序代表遗传信息。 ④控制相对性状的一对基因位于 对染色体的 位置上。 ⑤一个 DNA 分子由 条长链盘旋而成。 5.凡是具有细胞结构的生物，体内都有 和 ，这些生物的遗传物质是 。 6.不具有细胞结构的生物，体内只有 或 ，这些生物的遗传物质则分别是 或 。（只有少数病毒） 相关链接的举例 RNA 病 毒： 、 、 、 。 7.绝大多数生物的遗传物质是 。 第二节 性状的遗传 2.遗传学的奠基人： ， 和 是研究植物和动物性 状遗传的常用材料。 3.在生殖过程中，亲代基因随着 传递给后代，并控制着子代的性状表现。 4.遗传图解的写法要注意左侧的文字从上往下依次是 、 、 、 。检查遗传图解可运用口诀：1 个 、 2行 ，3行 ，4行 ，不要忘记亲代表现型。 5.规律总结 （1）显隐性判断 ①亲代性状不同，子代只有一种性状，则该性状为 。 ②亲代性状相同，子代出现新性状，则该性状为 。 ③若子代性状比例为 3：1，则占 1/4 的为 。 （2）基因组成的判断 ①隐性性状的基因组成一定为 。（用 A、a 表示） ②若子代性状比例为 3：1，则亲代基因组成为 。 ③若子代性状比例为 1：1，则亲代基因组成为 。 （3）子代某一性状概率的推算 ①若亲代为 Aa×Aa，则子代显性性状出现的概率为 , 隐性性状出现的概率为 。 ②若亲代为 Aa×aa，则子代显性性状出现的概率为 ,隐性性状出现的概率为 。 ③若亲代为 AA×aa，则子代显性性状出现的概率为 ,隐性性状出现的概率为 。 6.遗传系谱图的解题思路 ①先判断 和 : 无中生有为 ，有中生无为 。 ②再判断 组成: 先判断 性个体的基因组成 ③根据遗传图解 : 注意 的概率 第三节 人类染色体与性别决定 2.鉴定人类性别的准确依据： 。 鉴定人类性别的主要依据是： 。 3.染色体为单数一定为 细胞，染色体为偶数可能是 也有可能 是 、 。 4.人的性别由 决定。 5.人的性染色体存在于 细胞中，其性染色体组成分别 是 。 6.生男生女是 的，而且机会是 的。 7.人的每一对染色体都是一条来自 ，一条来自 。 8.生男生女在 时决定的。 9.父亲总是把 Y 上的基因传给 ，X上的基因传给 。母亲 X染色体上的基因既可以传 给女儿也可以传给儿子。 10.ZW 型性别决定：鸟类雌性： ；能产生两种类型的卵细胞； 雄性： ；只能产 生一种类型的精子。 第四节 生物的变异 2.可遗传变异的类型有： 。 3.诱变育种的特点：① 。 ② 。③ 。 ④ 。 4.变异在育种中的应用 第五节 人类优生与基因组计划 1.①常染色体隐性遗传病： 、 。 ②性染色体隐性遗传病： ， 。 2. 人类遗传病、传染病、维生素缺乏病、激素分泌异常症的比较 1 八年级上册生物《第四章遗传和变异》复习提纲 第四章 生物的遗传和变异 第一节 遗传的物质基础 1.伞藻是一类大型的单细胞水生绿藻，其细胞核位于基部的假跟内。成熟后，伞藻的顶部长 出一个伞帽，伞帽的形状因伞藻种类的不同而有所差异。 2.遗传物质存在于细胞核中；分裂期以染色体形式存在，分裂间期以染色质形式存在。 3.染色体的定义：正在分裂的细胞中能够被碱性染料染成深色的物质是染色体。 4.能够证明细胞核是遗传的控制中心的实验有 伞藻嫁接实验 、 变形虫切割实验 、动物克 隆 。 5.染色体在体细胞中是 成对 存在的。 6.同种生物的体细胞中含有 数目相同 且 形态相似 的染色体； 不同种生物体细胞内的染色 体 数目 和 形态 有所不同。 7.凡是具有细胞结构的生物，体内都有 DNA和 RNA，这些生物的遗传物质是 DNA。 8.不具有细胞结构的生物，体内只有 DNA或 RNA，这些生物的遗传物质则分别是 DNA或 RNA。 （只有少数病毒） 相关链接的举例 RNA病毒：艾滋病病毒、禽流感病毒、烟草花叶病毒、 车前草病毒。 9..绝大多数生物的遗传物质是 DNA。 10. 基因、DNA、染色体和性状之间的关系: (1)文字箭头表示: (2)几何图表示: ①细胞核是遗传的控制中心; ②DNA是主要的遗传物质; ③基因是控制生物性状的基本单位。 (3)数字解说: ①一对基因控制一种性状。 ②一条染色体上有一个DNA 分子,即染色体数=DNA 分子数。 ③一个 DNA 分子上有许多基因。一个基因由许多核苷酸构成，基因上核苷酸的排列顺序代表 遗传信息。 ④控制相对性状的一对基因位于同一对染色体的同一位置上。 ⑤一个 DNA 分子由两条长链盘旋而成。 第二节 性状的遗传 2.遗传学的奠基人： 孟德尔 ， 豌豆 和 果蝇 是研究植物和动物性状遗传的常用材料。 豌豆作为模式生物的原因：①有易于区分的相对性状②进行自花传粉，不受外界花粉干扰③ 花大，易去雄和人工授粉 果蝇作为模式生物的原因：①有易于区分的相对性状②繁殖速度快③易饲养 3.在生殖过程中，亲代基因随着 染色体（生殖细胞） 传递给后代，并控制着子代的性状表 现。 4.遗传图解的写法要注意左侧的文字从上往下依次是 亲代 、生殖细胞 、子代基因型 、子 代表现性 。检查遗传图解可运用口诀：1 个 杂交符号“X” 、2 行箭头 ，3行 字母 ，4 行 文字 ，不要忘记亲代表现型。 5.规律总结 （1）显隐性判断 2 ①亲代性状不同，子代只有一种性状，则该性状为 显性 。 ②亲代性状相同，子代出现新性状，则该性状为 隐性 。 ③若子代性状比例为 3：1，则占 1/4 的为隐性。 （2）基因组成的判断 ①隐性性状的基因组成一定为 aa 。（用 A、a 表示） ②若子代性状比例为 3：1，则亲代基因组成为 Aa×Aa 。 ③若子代性状比例为 1：1，则亲代基因组成为 Aa×aa。 （3）子代某一性状概率的推算 ①若亲代为 Aa×Aa，则子代显性性状出现的概率为 75%, 隐性性状出现的概率为 25% 。 ②若亲代为 Aa×aa，则子代显性性状出现的概率为 50%,隐性性状出现的概率为 50%。 ③若亲代为 AA×aa，则子代显性性状出现的概率为 100% ,隐性性状出现的概率为 0。 6.遗传系谱图的解题思路 ①先判断显性性状和隐性性状 : 无中生有为隐性，有中生无为显性 ②再判断基因组成: 先判断隐性个体的基因组成 ③根据遗传图解计算概率: 注意生男生女的概率 7.通过减数分裂形成生殖细胞，染色体条数减半；通过有丝分裂形成体细胞，染色体条数保 持不变。体细胞中染色体、DNA、基因成对存在，生殖细胞中都成单存在。 8.在生殖过程中，生物体代代相传的根本原因：基因在亲代与子代之间的传递。精子和卵细 胞是基因在亲代与子代之间传递的桥梁。 9.进行有性生殖的生物，其遗传信息来自两个亲本；进行无性生殖的生物，其子代的遗传信 息来自一个亲本。 10. 稳定遗传的是哪个性状？ 纯合体的性状能稳定遗传，但从表现型上无法判断显性性状的个体是显性纯合体还是杂合体， 却能确定隐性性状的个体必定是隐性纯合，所以说隐性性状能稳定遗传 第三节 人类染色体与性别决定 2.鉴定人类性别的准确依据： 男、女体细胞中性染色体的差异 。 鉴定人类性别的主要依据是： 第一性征的差异。（即男女生殖系统的差别） 。 3.染色体为单数一定为 生殖 细胞，染色体为偶数可能是 生殖细胞 也有可能是 体细胞 、 受精卵 。4.人的性别由 染色体上的基因 决定。 5.人的性染色体存在于 精子、卵细胞、体细胞中，其性染色体组成分别是 X 或 Y、X、XX 或 XY 。 6.生男生女是 随机 的，而且机会是 均等 的。原因：①精液中含 X 染色体的精子与含 Y 染 色体的精子数目相等②在受精时，这两种精子与卵细胞结合的概率相等③含 X 染色体的精子 与卵细胞结合，发育成女孩；含 Y染色体的精子与卵细胞结合，发育成男孩 7.人的每一对染色体都是一条来自 父亲 ，一条来自 母亲。 8.生男生女在 受精 时决定的。 9.父亲总是把 Y 上的基因传给 儿子 ，X 上的基因传给 女儿 。母亲 X染色体上的基因既可以 传给女儿也可以传给儿子。 10.ZW 型性别决定：鸟类雌性： ZW ；能产生两种类型的卵细胞； 雄性： ZZ ；只能 产生一种类型的精子。 11. 人类染色体男的、女的写法；男女生殖细胞的数目和种类 写法：体细胞中：男性：22 对+XX；女性：22 对+XY。 生殖细胞中：男性： 22 条+X 或 22 条+Y；女性：22 条+X。 从性染色体的角度看，男性能产生 2 种精子；女性能产生一种卵细胞 12. 人的性别是由什么决定的——由染色体上的基因决定的（105 最后一段）Y 染色体上的男 性性别决定基因 第四节 生物的变异 1.可遗传变异的类型有：①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④基因工程 。 2.诱变育种的特点： ①提高变异频率，并能大幅度地改良某些性状②突变是随机的 ③有益突变率很低（大部分变异是不利变异）④物种不变，性状改变（只产生新品种， 不产生新的物种）。3.变异为生物的进化提供了原始材料 4.变异在育种中的应用 3 第五节 人类优生与基因组计划 1.1. 遗传病：染色体遗传病 （1）数目改变：先天性愚型（21 三体综合征） （2）结构改变：猫叫综合征（5 号染色体缺失一块） 基因遗传病 （1）显性遗传病：（AA、Aa）多指症 （2）隐性遗传病 (aa) ①常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症 ②性染色体隐性遗传病：血友病，色盲症 2.控制遗传病的方法：禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育、产前诊断 近亲结婚大大增大了隐性遗传病的发病机会 2. 人类遗传病、传染病、维生素缺乏病、激素分泌异常症的比较 近亲：直系血亲及三代以内的旁系血亲 八年级上册生物《第四章遗传和变异》复习提纲 第四章 生物的遗传和变异 第一节 遗传的物质基础 1.能够证明细胞核是遗传的控制中心的实验有 、 、 。 2.染色体在体细胞中是 存在的。 3.同种生物的体细胞中含有 且 的染色体； 不同种生物体细胞内的染色体 和 有所不同。 4. 基因、DNA、染色体和性状之间的关系: (1)文字箭头表示: (2)几何图表示: ① 是遗传的控制中心; ② 是主要的遗传物质; ③ 是控制生物性状的基本单位。 (3)数字解说: ①一对基因控制 种性状。 ②一条染色体上有 个DNA分子,即染色体数 （填＞，＝，＜）DNA分子数。 ③一个DNA分子上有 基因。一个基因由许多 构成，基因上核苷酸的排列顺序代表遗传信息。 ④控制相对性状的一对基因位于 对染色体的 位置上。 ⑤一个DNA分子由 条长链盘旋而成。 5.凡是具有细胞结构的生物，体内都有 和 ，这些生物的遗传物质是 。 6.不具有细胞结构的生物，体内只有 或 ，这些生物的遗传物质则分别是 或 。（只有少数病毒） 相关链接的举例RNA病毒： 、 、 、 。 7.绝大多数生物的遗传物质是 。 第二节 性状的遗传 2.遗传学的奠基人： ， 和 是研究植物和动物性状遗传的常用材料。 3.在生殖过程中，亲代基因随着 传递给后代，并控制着子代的性状表现。 4.遗传图解的写法要注意左侧的文字从上往下依次是 、 、 、 。检查遗传图解可运用口诀：1个 、 2行 ，3行 ，4行 ，不要忘记亲代表现型。 5.规律总结 （1）显隐性判断 ①亲代性状不同，子代只有一种性状，则该性状为 。 ②亲代性状相同，子代出现新性状，则该性状为 。 ③若子代性状比例为3：1，则占1/4的为 。 （2）基因组成的判断 ①隐性性状的基因组成一定为 。（用A、a表示） ②若子代性状比例为3：1，则亲代基因组成为 。 ③若子代性状比例为1：1，则亲代基因组成为 。 （3）子代某一性状概率的推算 ①若亲代为Aa×Aa，则子代显性性状出现的概率为 , 隐性性状出现的概率为 。 ②若亲代为Aa×aa，则子代显性性状出现的概率为 ,隐性性状出现的概率为 。 ③若亲代为AA×aa，则子代显性性状出现的概率为 ,隐性性状出现的概率为 。 6.遗传系谱图的解题思路 ①先判断 和 : 无中生有为 ，有中生无为 。 ②再判断 组成: 先判断 性个体的基因组成 ③根据遗传图解 : 注意 的概率 第三节 人类染色体与性别决定 2.鉴定人类性别的准确依据： 。 鉴定人类性别的主要依据是： 。 3.染色体为单数一定为 细胞，染色体为偶数可能是 也有可能是 、 。 4.人的性别由 决定。 5.人的性染色体存在于 细胞中，其性染色体组成分别是 。 6.生男生女是 的，而且机会是 的。 7.人的每一对染色体都是一条来自 ，一条来自 。 8.生男生女在 时决定的。 9.父亲总是把Y上的基因传给 ，X上的基因传给 。母亲X染色体上的基因既可以传给女儿也可以传给儿子。 10.ZW型性别决定：鸟类雌性： ；能产生两种类型的卵细胞； 雄性： ；只能产生一种类型的精子。 第四节 生物的变异 2.可遗传变异的类型有： 。 3.诱变育种的特点：① 。 ② 。③ 。 ④ 。 4.变异在育种中的应用 第五节 人类优生与基因组计划 1.①常染色体隐性遗传病： 、 。 ②性染色体隐性遗传病： ， 。 2. 人类遗传病、传染病、维生素缺乏病、激素分泌异常症的比较 学科网（北京）股份有限公司 $$ 八年级上册生物《第四章遗传和变异》复习提纲 第四章 生物的遗传和变异 第一节 遗传的物质基础 1.伞藻是一类大型的单细胞水生绿藻，其细胞核位于基部的假跟内。成熟后，伞藻的顶部长出一个伞帽，伞帽的形状因伞藻种类的不同而有所差异。 2.遗传物质存在于细胞核中；分裂期以染色体形式存在，分裂间期以染色质形式存在。 3.染色体的定义：正在分裂的细胞中能够被碱性染料染成深色的物质是染色体。 4.能够证明细胞核是遗传的控制中心的实验有 伞藻嫁接实验 、 变形虫切割实验 、动物克隆 。 5.染色体在体细胞中是 成对 存在的。 6.同种生物的体细胞中含有 数目相同 且 形态相似 的染色体； 不同种生物体细胞内的染色体 数目 和 形态 有所不同。 7.凡是具有细胞结构的生物，体内都有DNA和RNA，这些生物的遗传物质是DNA。 8.不具有细胞结构的生物，体内只有DNA或RNA，这些生物的遗传物质则分别是DNA或RNA。（只有少数病毒） 相关链接的举例RNA病毒：艾滋病病毒、禽流感病毒、烟草花叶病毒、车前草病毒。 9..绝大多数生物的遗传物质是DNA。 10. 基因、DNA、染色体和性状之间的关系: (1)文字箭头表示: (2)几何图表示: ①细胞核是遗传的控制中心; ②DNA是主要的遗传物质; ③基因是控制生物性状的基本单位。 (3)数字解说: ①一对基因控制一种性状。 ②一条染色体上有一个DNA分子,即染色体数=DNA分子数。 ③一个DNA分子上有许多基因。一个基因由许多核苷酸构成，基因上核苷酸的排列顺序代表遗传信息。 ④控制相对性状的一对基因位于同一对染色体的同一位置上。 ⑤一个DNA分子由两条长链盘旋而成。 第二节 性状的遗传 2.遗传学的奠基人： 孟德尔 ， 豌豆 和 果蝇 是研究植物和动物性状遗传的常用材料。 豌豆作为模式生物的原因：①有易于区分的相对性状②进行自花传粉，不受外界花粉干扰③花大，易去雄和人工授粉 果蝇作为模式生物的原因：①有易于区分的相对性状②繁殖速度快③易饲养 3.在生殖过程中，亲代基因随着 染色体（生殖细胞） 传递给后代，并控制着子代的性状表现。 4.遗传图解的写法要注意左侧的文字从上往下依次是 亲代 、 生殖细胞 、 子代基因型 、 子代表现性 。检查遗传图解可运用口诀：1个 杂交符号“X” 、2行箭头 ，3行 字母 ，4行 文字 ，不要忘记亲代表现型。 5.规律总结 （1）显隐性判断 ①亲代性状不同，子代只有一种性状，则该性状为 显性 。 ②亲代性状相同，子代出现新性状，则该性状为 隐性 。 ③若子代性状比例为3：1，则占1/4的为隐性。 （2）基因组成的判断 ①隐性性状的基因组成一定为 aa 。（用A、a表示） ②若子代性状比例为3：1，则亲代基因组成为 Aa×Aa 。 ③若子代性状比例为1：1，则亲代基因组成为Aa×aa。 （3）子代某一性状概率的推算 ①若亲代为Aa×Aa，则子代显性性状出现的概率为 75%, 隐性性状出现的概率为 25% 。 ②若亲代为Aa×aa，则子代显性性状出现的概率为 50%,隐性性状出现的概率为50%。 ③若亲代为AA×aa，则子代显性性状出现的概率为 100% ,隐性性状出现的概率为0。 6.遗传系谱图的解题思路 ①先判断显性性状和隐性性状 : 无中生有为隐性，有中生无为显性 ②再判断基因组成: 先判断隐性个体的基因组成 ③根据遗传图解计算概率: 注意生男生女的概率 7.通过减数分裂形成生殖细胞，染色体条数减半；通过有丝分裂形成体细胞，染色体条数保持不变。体细胞中染色体、DNA、基因成对存在，生殖细胞中都成单存在。 8.在生殖过程中，生物体代代相传的根本原因：基因在亲代与子代之间的传递。精子和卵细胞是基因在亲代与子代之间传递的桥梁。 9.进行有性生殖的生物，其遗传信息来自两个亲本；进行无性生殖的生物，其子代的遗传信息来自一个亲本。 10. 稳定遗传的是哪个性状？ 纯合体的性状能稳定遗传，但从表现型上无法判断显性性状的个体是显性纯合体还是杂合体，却能确定隐性性状的个体必定是隐性纯合，所以说隐性性状能稳定遗传 第三节 人类染色体与性别决定 2.鉴定人类性别的准确依据： 男、女体细胞中性染色体的差异 。 鉴定人类性别的主要依据是： 第一性征的差异。（即男女生殖系统的差别） 。 3.染色体为单数一定为 生殖 细胞，染色体为偶数可能是 生殖细胞 也有可能是 体细胞 、 受精卵 。4.人的性别由 染色体上的基因 决定。 5.人的性染色体存在于 精子、卵细胞、体细胞中，其性染色体组成分别是 X或Y、X、XX或XY 。 6.生男生女是 随机 的，而且机会是 均等 的。原因：①精液中含X染色体的精子与含Y染色体的精子数目相等②在受精时，这两种精子与卵细胞结合的概率相等③含X染色体的精子与卵细胞结合，发育成女孩；含Y染色体的精子与卵细胞结合，发育成男孩 7.人的每一对染色体都是一条来自 父亲 ，一条来自 母亲。 8.生男生女在 受精 时决定的。 9.父亲总是把Y上的基因传给 儿子 ，X上的基因传给 女儿 。母亲X染色体上的基因既可以传给女儿也可以传给儿子。 10.ZW型性别决定：鸟类雌性： ZW ；能产生两种类型的卵细胞； 雄性： ZZ ；只能产生一种类型的精子。 11. 人类染色体男的、女的写法；男女生殖细胞的数目和种类 写法：体细胞中：男性：22对+XX；女性：22对+XY。 生殖细胞中：男性： 22条+X 或 22条+Y；女性：22条+X。 从性染色体的角度看，男性能产生2种精子；女性能产生一种卵细胞 12. 人的性别是由什么决定的——由染色体上的基因决定的（105最后一段）Y染色体上的男性性别决定基因 第四节 生物的变异 1.可遗传变异的类型有：①基因突变　 ②基因重组 ③染色体变异 ④基因工程 。 2.诱变育种的特点： ①提高变异频率，并能大幅度地改良某些性状②突变是随机的 ③有益突变率很低（大部分变异是不利变异）④物种不变，性状改变（只产生新品种，不产生新的物种）。3.变异为生物的进化提供了原始材料 4.变异在育种中的应用 第五节 人类优生与基因组计划 1. 1. 遗传病：染色体遗传病 （1）数目改变：先天性愚型（21三体综合征） （2）结构改变：猫叫综合征（5号染色体缺失一块） 基因遗传病 （1）显性遗传病：（AA、Aa）多指症 （2）隐性遗传病 (aa) ①常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症 ②性染色体隐性遗传病：血友病，色盲症 2.控制遗传病的方法：禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育、产前诊断 近亲结婚大大增大了隐性遗传病的发病机会 2. 人类遗传病、传染病、维生素缺乏病、激素分泌异常症的比较 近亲：直系血亲及三代以内的旁系血亲 2 学科网（北京）股份有限公司 $$