重难点10 有机物的结构与性质-2025年高考化学【热点·重点·难点】专练（上海专用）

重难点10有机物的结构与性质 有机化学是化学学科的重要组成部分，上海卷中出现的概率为100%。根据试题的外观特征以及考查形式的不同，可将有机物的结构与性质分为两个考向：一是生活中有机化合物的正误判断：二是根据结有机物构简式的分析判断。涉及的常见考点如下：(1)有机物分子中的官能团；(2)同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(3)能根据命名规则给简单的有机化合物命名；(4)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异；(5)天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用；(6)卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；(7)有机反应类型的判断；(8)糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和化学性质，氨基酸与人体健康的关系。预计在2025年高考中，仍会采用通过类比推理的方法对陌生有机物结构、性质做出判断，力求在考查中体现“结构决定性质，性质反映结构”这一重要化学思想，近几年有些有机知识还会与化学与生活、以及与一些实验题结合在一起考查，通过对题目进行情境化的包装和叠加，提高了试题宽度和深度。 【思维导图】 【高分技巧】 1．有机物之间的相互转化 (1)直线型转化：(与同一物质反应) 醇醛羧酸；乙烯乙醛乙酸；炔烃烯烃烷烃 (2)交叉型转化 (3)整体转化 2．推断反应类型常用的方法 (1)由官能团转化推测反应类型。从断键、成键的角度掌握各反应类型的特点，如取代反应的特点是有上有下或断一下一上一；加成反应的特点是只上不下或断一加二；消去反应的特点是只下不上。 (2)由反应条件推测反应类型。有机反应的重要条件总结如下： ①NaOH水溶液作条件的反应：卤代烃的水解；酯的碱性水解；NaOH醇溶液与卤代烃发生的是消去反应。 ②以浓H2SO4作条件的反应：醇的消去；醇变醚；苯的硝化；酯化反应。 ③以稀H2SO4作条件的反应：酯的水解；糖类的水解；蛋白质的水解。 ④Fe：苯环的卤代。光照：烷烃的卤代。 ⑤当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的氢原子发生取代反应，而当反应条件为催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。 ⑥当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。 (3)卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应，本质上属于取代反应。 (4)有机物的加氢、脱氧属还原反应，脱氢、加氧属于氧化反应。 3．复杂有机物共面、共线问题的分析技巧 (1)看清要求 题目要求是“碳原子”还是“所有原子”，“一定”、“可能”、“最多”“共线”、“共面”等)。 (2)选准主体 ①凡出现碳碳双键结构形成的原子共面问题，以乙烯的结构为主体 ②凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题，以乙炔的结构为主体 ③凡出现苯环结构形式的原子共面问题，以苯的结构为主体 (3)准确判断 碳碳单键及碳的四键原则是造成有机物原子不在同一平面的主要原因，其具体判断方法如下： ①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面 ②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面 ③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线 ④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面，三条对角线各4个原子共线 ⑤结构中每出现一个羰基，至少有4个原子共面 注意：单键可以旋转、 双键和三键不能旋转。 4．判断同分异构体数目的常用方法和思路 基团连接法 将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种 换位思考法 将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构 等效氢原子法(又称对称) 分子中等效氢原子有如下情况： ①分子中同一个碳上的氢原子等效； ②同一个碳的甲基氢原子等效； ③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子等效 定一移一法 分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl 5．有机反应中反应物用量的判断方法 (1)H2用量的判断 有机物分子中的、、、、在一定条件下都能与H2发生加成反应，若有机物分子中基团均为1mol时，所需H2的量分别为1：2：3：1：1，特别注意—COOH，—COOR(酯基)中的C=O通常不与H2发生加成反应。 (2)NaOH用量的判断 (酚羟基)、酯类物质、卤代烃能与NaOH溶液发生反应，特别要注意，水解产物可能与NaOH溶液发生反应。如1 mol 与NaOH溶液发生反应时最多消耗3 mol NaOH。 (3)Br2用量的判断 ①烷烃：光照下1 mol Br2可取代1 mol H原子。 ②苯：FeBr3催化下1 mol Br2可取代1 mol H原子。 ③酚类：1 mol Br2可取代与—OH处于邻、对位上的1 mol H 原子。 ④：1 mol双键可与1 mol Br2发生加成反应。 ⑤：1 mol三键可与2 mol Br2发生加成反应。 6．确定有机物分子式中H是否相符的方法 如判断的分子式为C19H26NO3是否正确，可以看H原子是否相符，一般有两种方法。一为数氢原子(略过)；二为计算：先算不饱和度Ω=4(苯环1个)+2(碳氧双键2个)+1(单环1个)=7，再根据公式(二价氧不用计算，三价氮转化为二价需加一个氢原子)：N(H)=N(C)×2+2-Ω×2+N(N)×1=19×2+2-7×2+1×1=27，故分子式不正确。 7．多官能团有机化合物的解题思路 第一步：找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。 第二步：联想每种官能团的典型性质。 第三步：结合选项分析对有机物性质描述的正误。 8．常考有机物的用途 物质性质 应用 1 医用酒精(乙醇的体积分数为75%)使蛋白质变性 医用酒精用于消毒 2 福尔马林(35%～40%的甲醛水溶液)使蛋白质变性 良好的杀菌剂，常用作浸制标本的溶液(不可用于食品保鲜) 3 蛋白质受热变性 加热能杀死流感病毒 4 蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味 灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维 5 聚乙烯性质稳定，无毒 可作食品包装袋 6 植物油中含有碳碳双键，能发生加成反应 植物油氢化制人造奶油 7 聚四氟乙烯具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点 用于厨具表面涂层 8 甘油具有吸水性 作护肤保湿剂 9 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 食用油不能反复加热与使用 10 食醋与碳酸钙反应生成可溶于水的醋酸钙 食醋可除水垢(主要成分为碳酸钙) 11 油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油 制肥皂 12 阿司匹林水解生成水杨酸，显酸性 服用阿司匹林出现水杨酸反应中毒时，用NaHCO3溶液解毒 13 植物纤维加工后具有吸水性 可用作食品干燥剂 14 谷氨酸钠具有鲜味 用作味精 15 淀粉遇碘水显蓝色， 鉴别淀粉与其他物质(如蛋白质、木纤维等) 16 油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油 制肥皂 17 ①乙烯发生加聚反应②乙烯催熟果实 ①制塑料、合成纤维、有机溶剂等②植物生长调节剂(果实催熟) 18 乙酸乙酯常温下呈液体，有香味 ①有机溶剂②制备饮料和糖果的香料 19 乙二醇为非电解质，使水溶液的熔点降低 用于内燃机抗冻 (建议用时：25分钟) 1．(2025·上海市华东师范大学张江实验中高三期中考试)下列化学式中只能表示一种物质的是( ) A．C B．C2H5Cl C．C3H6 D．C4H8Br2 【答案】B 【解析】A项，C能表示金刚石、石墨等，A不符合题意；B项，C2H5Cl只能表示结构简式为CH3CH2Cl的氯乙烷，B符合题意；C项，C3H6能表示环丙烷和丙烯，C不符合题意；D项，C4H8Br2可以表示1,1-二溴丁烷、1,2-二溴丁烷、1,3-二溴丁烷、1,4-二溴丁烷、2,2-二溴丁烷、2,3-二溴丁烷、2-甲基-1,1-二溴丙烷、2-甲基-1,2-二溴丙烷多种同分异构体，D不符合题意；故选B。 2．(2025·上海市华东师范大学张江实验中高三期中考试)下列化合物存在顺反异构现象的是( ) A．CH2=CHCl B．CH3CH=CHCl C．CH3CH=C(CH3)2 D．CH3CH2CH2CH3 【答案】B 【解析】顺反异构产生的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转(如碳碳双键)；②每个不能自由旋转的同一碳原子上(如碳碳双键两端的碳原子)不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。A项，CH2=CHCl中碳碳双键一端的碳原子上连接2个氢原子，不存在顺反异构，A错误；B项，CH3CH=CHCl中碳碳双键两端的两个碳原子上都连接2个不同基团，当两个氢原子位于双键同侧时是顺式异构，否则是反式异构，B正确；C项，CH3CH=C(CH3)2碳碳双键两端的一个碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，C错误；D项，CH3CH2CH2CH3中不存在碳碳双键，不存在顺反异构，D错误；故选B。 3．(2025·上海市华东师范大学张江实验中高三期中考试)下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是( ) A．硝基苯和水 B．苯和水 C．溴苯和NaOH溶液 D．氯仿酒精 【答案】D 【解析】A项，硝基苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离，A正确；B项，苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离，B正确；C项，溴苯和NaOH溶液不互溶，可以用分液漏斗分离，C正确；D项，氯仿酒精互溶，不能用分液漏斗分离，D错误；故选D。 4．(2025·上海市曹杨第二中学高三期中考试)下列物质分离(括号内的物质为杂质)的方法正确的是( ) A．硝基苯(苯)——蒸馏 B．乙酸乙酯(乙酸)——溶液、分液 C．丁烷(丁烯)——KMnO4的酸性溶液、洗气 D．甲苯(对甲基苯酚)——浓溴水、分液 【答案】A 【解析】A项，硝基苯和苯存在沸点差异，所以可以用蒸馏的方法可以除去硝基苯中的苯，故A正确；B项，乙酸乙酯和乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，所以用氢氧化钠溶液不能除去乙酸乙酯中的乙酸，故B错误；C项，1—丁烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应时会生成二氧化碳，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去丁烷中混有的1—丁烯，否则会引入新杂质二氧化碳，故C错误；D项，对甲基苯酚与浓溴水反应生成的1，2—二溴对甲基苯酚不溶于水，但易溶于有机溶剂甲苯，且浓溴水中的溴单质易溶于甲苯而引入新杂质，所以不能用浓溴水除去甲苯中的对甲基苯酚，故D错误；故选A。 5．(2025·上海市华东师范大学张江实验中学高三期中考试)下列有关核酸描述错误的是( ) A．核苷酸由磷酸、戊糖、碱基三部分构成 B．戊糖有脱氧核糖和核糖 C．脱氧核糖核酸的碱基有AGCT四种 D．碱基是UCG的核酸有6种 【答案】D 【解析】A项，核苷酸是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸，A正确；B项，含五个碳原子的单糖称为戊糖 ，又称五碳糖 ，戊糖在生物界分布很广，在生命活动中具有重要作用，主要有D-木糖、L-阿拉伯糖、D-核糖及其衍生物D-2-脱氧核糖，B正确；C项，脱氧核糖核酸的碱基有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四种，C正确；D项，含有U(尿嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)三种碱基的核酸是RNA(核糖核酸)，RNA有不同类型，但不能简单地说成有6种，D错误；故选D。 6．(2025·上海市青浦高级中高三质量检测)(双选)下列有机物命名正确的是( ) A．1，3，4-三甲苯 B．2-甲基-2-氯丙烷 C．2-甲基-1-丙醇 D．3-甲基-1-丁炔 【答案】BD 【解析】A项，序数和应该最小，正确的命名为：1，2，4-三甲苯，A错误；B项，最长的链为3个碳，在2号位有甲基和氯原子，命名为2-甲基-2-氯丙烷，B正确；C项，最长的链有4个碳，2号位有羟基，命名为2-丁醇，C错误；D项，选取最长的链，4个碳，从先有三键的一端编号，3号位有甲基，命名为3-甲基-1-丁炔，D正确；故选BD。 7．(2025·上海市东华大学附属奉贤致远中高三月考)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，则( ) A．该有机物的分子式为C7H10O B．若醛基为平面结构，该有机物分子里最多有12个原子在同一平面上 C．检验分子中含有的官能团的方法是加入溴水或酸性高锰酸钾溶液 D．实验操作中应先检验碳碳双键，再检验醛基 【答案】B 【解析】A项，根据物质结构可知，其分子式：C7H12O，A错误；B项，乙烯为平面结构，若醛基为平面结构，则该有机物分子里最多有12个原子在同一平面上，B正确；C项，溴水或酸性高锰酸钾均可氧化碳碳双键和醛基，不能检验分子中含有的官能团，C错误；D项，检验醛基一般用银氨溶液或新制氢氧化铜，检验碳碳双键一般用溴水或酸性高锰酸钾溶液，则实操中应先检验醛基，在检验碳碳双键，D错误；故选B。 8．(2024·上海市金山区高三一模化学试题)乙苯制苯乙烯的原理：，下列说法正确的是 A．该反应是加成反应 B．乙苯的同分异构体有3种 C．可用KMnO4 ()鉴别乙苯和苯乙烯 D．苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面 【答案】D 【解析】A项，该反应消去小分子H2，形成不饱和键(碳碳双键)，属于消去反应，A错误；B项，乙苯的不饱和度为4，含苯环的同分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共3种，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，B错误；C项，乙苯和苯乙烯均能使KMnO4(H+)溶液褪色，故不可用KMnO4(H+)鉴别乙苯和苯乙烯，C错误；D项，苯环和乙烯均是平面型分析，单键可旋转，则苯乙烯中所有C原子均可能共面，即苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面，D正确；故选D。 9．(2025·上海市华东师范大学附属周浦中学高三期中考试)(双选)桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如图反应制备肉桂醛： 下列说法正确的是( ) A．苯甲醛和肉桂醛互为同系物 B．与都属于醛类 C．可用溴的四氯化碳溶液检验肉桂醛中的碳碳双键 D．肉桂醛中一定共面的原子有18个 【答案】BC 【解析】A项，苯甲醛和肉桂醛中官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，A错误；B项，与CH3CHO均含有醛基，都属于醛类，B正确；C项，溴的四氯化碳溶液与醛基不反应‌，溴的四氯化碳溶液与碳碳双键发生加成反应，使其褪色，从而证明肉桂醛中含有碳碳双键，C正确；D项，肉桂醛中醛基、碳碳双键和苯环都是平面结构，由于碳碳双键与苯环相连的单键可以旋转，其中所有原子不一定都共平面，一定共面的原子不是18个，D错误；故选BC。 10．(2025·上海市复兴高级中高三适应性学习检测)下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是( ) 被提纯物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 乙醇(乙酸) 生石灰 过滤 C 乙醛(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和碳酸钠溶液 分液 【答案】D 【解析】A项，溴水与己烯发生加成反应后的产物可以与己烷互溶，故A错误；B项，生石灰与乙酸反应后要用蒸馏的方法与乙醇分离，故B错误；C项，乙醛和乙酸与氢氧化钠反应的产物均可以溶于水，故C错误；D项，乙酸可以与饱和碳酸钠溶液反应，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度极小，故可以用来除杂，分液可把液体进行分离，故D正确；故选D。 11．(2024·上海徐汇区高三学习能力诊断)下列关于莽草酸()的说法正确的是( ) A．遇FeCl3溶液显紫色 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．所有碳原子处于同一平面 D．1 mol莽草酸最多消耗4 mol NaOH 【答案】B 【解析】A项，莽草酸不含酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，A错误；B项，醇羟基和碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，B正确；C项，分子中只有双键碳原子为平面结构，环状结构中含有4个四面体结构的碳原子，则其所有碳原子不可能处于同一平面，C错误；D项，分子中只有羧基能与NaOH反应，所以1 mol莽草酸最多消耗1 mol NaOH，D错误；故选B。 12．(2025·上海市华东师范大学张江实验中学高三期中考试)茉莉醛(如下图)具有浓郁的茉莉花香，下列关于茉莉醛的叙述错误的是( ) A．能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．能与氢溴酸发生加成反应 C．能与乙酸发生酯化反应 D．在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原 【答案】C 【解析】A项，分子中含有碳碳双键、醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；B项，分子中含有碳碳双键，能与氢溴酸发生加成反应，故B正确；C项，分子中没有羟基，不能与乙酸发生酯化反应，故C错误；D项，分子中含有碳碳双键、醛基、苯环，在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原，故D正确；故选C。 13．(2025·上海市香山中学高三期中考试)抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如图，下列有关叙述错误的是( ) A．分子式为C13H18O3 B．能发生加成、氧化、酯化反应 C．能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol该物质与足量的Na反应可产生标准状况下11.2 L H2 【答案】D 【解析】A项，该有机物分子中含有13个C原子、3个O原子，不饱和度为5，含H原子数为13×2+2-5×2=18，则分子式为C13H18O3，A正确；B项，该有机物分子中含有碳碳双键、羟基、羧基，碳碳双键、羟基能发生加成、氧化反应，羟基、羧基能发生酯化反应，B正确；C项，该有机物分子中含有的碳碳双键，所以能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D项，羟基和羧基都能与Na反应生成H2，且2-OH~H2，2-COOH~H2，则1mol该物质与足量的Na反应可产生标准状况下22.4L H2，D错误；故故选D。 14．(2025·上海市华东师范大学附属周浦中学高三期中考试)普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，下列关于该化合物的说法错误的是( ) A．M分子中含有3种含氧官能团 B．位于环上的碳原子中，手性碳有5个 C．M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以与浓溴水反应生成白色絮状沉淀 D．若1molM分别与、Na、NaOH恰好完全反应，则消耗、Na、NaOH的物质的量之比为1：2：1 【答案】C 【解析】A项，M中有羧基、酯基、羟基共3种含氧官能团，故A正确；B项，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，M中位于环上的碳原子中，手性碳有5个，位置为，故B正确；C项，M含碳碳双键和羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酚羟基，不能与浓溴水反应生成白色絮状沉淀，故C错误；D项，M中含有2个碳碳双键，1molM最多可消耗2molH2，-OH、-COOH均与Na反应，则1molM最多消耗4molNa，-COOH和酯基均能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，故D正确；故选C。 15．(2025·上海市华东师范大学附属周浦中学高三期中考试)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是( ) A．丙烯在工业上的获得方法是石油裂解 B．X的结构简式为CH3CH=CHBr C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物Z的链节为 【答案】B 【解析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成(Y)；CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成(X)；CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成(Z)。A项，石油裂解是一种将长链烃类化合物分解为较短链烃的过程，在工业上可以获得丙烯，A正确；B项，X的结构简式为，B错误；C项，Y()与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正确；D项，聚合物Z为，链节为，D正确；故选B。 16．(2025·上海市向明中学高三期中考试)天津工业生物所开发了一种人工转化二氧化碳精准合成糖技术，其转化关系如下图所示。下列叙述错误的是( ) A．物质a能与乙二酸发生缩聚反应 B．物质b与甲醛的最简式相同 C．CH3OH转化为HCHO属于氧化反应 D．物质b属于高分子化合物 【答案】D 【解析】A项，物质a中含有两个羟基，乙二酸分子内有2个羧基，则a能与草酸发生缩聚反应生成高分子化合物，故A正确；B项，物质b的分子式为C6H12O6，甲醛的分子式为CH2O，物质b与甲醛的最简式都是CH2O，故B正确；C项，CH3OH转化为HCHO的过程中，羟基被氧化为醛基，属于氧化反应，故C正确；D项，物质b相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故D错误；故选D。 17．(2025·上海市复兴高级中学高三适应性学习检测) 2022年冬奥会吉祥物“冰墩墩”寓意创造非凡、探索未来。其使用的材料之一为ABS树脂，结构简式如图所示： 下列有关ABS树脂的说法正确的是( ) A．易溶于水 B．属于缩聚产物 C．由4种单体通过加聚反应制备 D．其中一种单体可制备顺丁橡胶 【答案】D 【解析】A项，ABS树脂中无亲水基团，难溶于水，A错误；B项，根据ABS树脂的结构简式可知，其由CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2和通过加聚反应得到，属于加聚产物，B错误；C项，根据ABS树脂的结构简式可知，其由CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2和3种物质通过加聚反应得到，C错误；D项，顺丁橡胶全称顺式-1，4-聚丁二烯橡胶，可由CH2=CH-CH=CH2加聚得到，D正确；故选D。 18．(2025·上海市嘉定区高三上质量调研)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是( ) A．其分子不存在顺反异构 B．有五种含氧官能团 C．1mol吗替麦考酚酯最多消耗3molNaOH D．可发生加成反应、消去反应和缩聚反应 【答案】C 【解析】A项，由题干有机物结构简式可知，分子中与甲基相连的碳碳双键上每个碳原子所连接的原子或原子团都不相同，故存在顺反异构，故A错误；B项，由题干有机物结构简式可知，其中含有的含氧官能团有醚基、酯基和酚羟基三种，故B错误；C项，由题干有机物结构简式可知，1mol有机物分子中含有lmol酚羟基，消耗1molNaOH，含有2mol酯基，消耗2molNaOH，故最多消耗3molNaOH，故C正确；D项，由题干有机物结构简式可知，分子中不含醇羟基和碳卤键(或卤素原子)，故不可发生消去反应，故D错误；故选C。 19．(2025·上海交通大学附属中学高三阶段测试)口服布洛芬对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行成酯修饰以减轻副作用。下列说法正确的是( ) A．该做法使布洛芬水溶性增强 B．布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子 C．布洛芬最多可消耗 D．布洛芬分子中所有的碳原子可能共平面 【答案】B 【解析】A项，反应前布洛芬中含有羟基，可以与水分子形成氢键，反应后的物质不能与水分子形成氢键，在水中的溶解性减弱，故A项错误；B项，连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子)，故B项正确；C项，布洛芬中含有1个苯环，1mol布洛芬可以和3molH2发生加成反应，故C项错误；D项，布洛芬中含有饱和碳原子，具有甲烷结构特点，甲烷为正四面体结构，则布洛芬中所有碳原子一定不共平面，故D项错误；故选B。 20．(2024上海市徐汇区高三下学期二模)下列有关维甲酸()的说法错误的是( ) A．分子式为C20H30O2 B．属于高级脂肪酸 C．能使酸性高锰酸钾褪色 D．该结构简式中含有反式结构 【答案】A 【解析】A项，由维甲酸的结构式可知，其分子式为C20H28O2，A错误；B项，高级脂肪酸是一类含有较多碳原子的脂肪酸，其碳原子数通常在6到26之间，维甲酸中含有羧基，属于高级脂肪酸，B正确；C项，维甲酸中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色，C正确；D项，维甲酸中碳碳双键同一碳上连接的基团不同，该结构简式中含有反式结构，D正确；故选A。 21．(2024·上海市行知中学高三第二次质量监测)(双选)昆布是一种药用价值很高的海藻，具有消痰利水功能，其主要成分的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是( ) A．分子式为C9H7O3NI2 B．分子中含有1个不对称碳原子(用“*”表示) C．能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 D．1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2mol CO2 【答案】AD 【解析】A项，由结构可知，分子中含有9个碳原子，9个氢原子，3个氧原子，1个氮原子，2个碘原子，分子式为C9H9O3NI2，A错误；B项，只有与氨基相连的碳原子连接4个不同基团，则分子中含有1个不对称碳原子(用“*”表示)，B正确；C项，该分子含有酚羟基、羧基，可以发生取代，含酚羟基可以发生氧化，含苯环可以发生加成反应，羧基、氨基可以发生缩聚反应，羟基、羧基可以发生缩聚反应，C正确；D项，只有羧基与碳酸氢钠反应，1mol该物质与足量NaHCO3反应生成1mol CO2，D错误；故选AD。 22．(2025·上海市部分学校高三教学质量检测)我国科学家研究出三合一超分子纳米药物KGN&amp；FP@CV-2，能同时治疗慢性关节炎症、润滑功能障碍和软骨组织退化，为骨关节炎提供了长期的治疗效果。合成示意图如图所示。下列说法错误的是( ) A．CV-2、KGN和FP中均不含手性碳原子 B．CV-2与KGN和FP均可形成分子间氢键 C．KGN和FP均含有羧基 D．超分子纳米药物KGN&amp；FP@CV-2可缓慢释放药物有效成分 【答案】A 【解析】A项，连接四个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，FP中有一个饱和碳原子，分别连接了氢原子、苯环、羧基和甲基，这个饱和碳原子是手性碳原子，A错误；B项，CV-2含N、-NH-，KGN含羧基和酰胺基，FP含羧基，结合已知：CV-2、KGN和FP能自组装成三合一超分子纳米药物KGN&amp；FP@CV-2，结合图示可知，CV-2与KGN和FP均可形成分子间氢键，B正确；C项，据图可知KGN和FP均含有羧基，C正确；D项，已知三合一超分子纳米药物KGN&amp；FP@CV-2，为骨关节炎提供了长期的治疗效果，则超分子纳米药物KGN&amp；FP@CV-2可缓慢释放药物有效成分，D正确； 故选A。 23．(2025·上海市香山中学高三期中考试)有机化学是研究有机化合物的结构、性质、制备、应用及其理论方法的学科。目前有机化学的发展促进了国防、医药、材料、能源等方面的科技发展。某有机物X的结构如图，回答下列问题。 (1)有机物X的分子式： 。 (2)有机物X的含氧官能团的名称为： 。 (3)在一定条件下，有机物X可以发生________。 A．加成反应 B．氧化反应 C．取代反应 D．消去反应 (4)有机物X含有苯环的同分异构体中不包括的类别是_________。(双选) A．醇 B．醛 C．醚 D．酸 (5)请写出一种符合下列要求的X的同分异构体： 。 ①属于芳香族化合物 ②具有一定的酸性 ③分子中有4种不同化学环境的氢原子 【答案】(1)C7H8O (2)醚键 (3)ABC (4)BD (5)或 【解析】(1)由X的结构简式可知，其分子式为C7H8O。(2)有机物X的含氧官能团为-O-，名称为：醚键。(3)有机物X中含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应，X中含有-CH2-可以发生取代反应，X中不含有羟基或卤族原子，无法发生消去反应，故选ABC。(4)由X的结构简式可知，其含有4个不饱和度，X含有苯环的同分异构体中苯环已经占用4个不饱和度，则苯环上的取代基是饱和的，则取代基可以是羟基或醚键，不能是醛基或羧基，故选BD。(5)X的同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物，其中含有苯环；②具有一定的酸性，结合X中只含有1个O原子，说明其中含有酚羟基；③分子中有4种不同化学环境的氢原子；则要求的X的同分异构体为：或。 24．(2025·上海市市北中学高三期中考试等级) 靛蓝在我国生产和使用已有三千多年的历史。1870年，德国化学家拜耳首次合成了靛蓝，并于1905年因确定靛蓝的结构而获得诺贝尔化学奖。靛蓝的一种合成路线如图所示： 已知： (1)靛蓝中含有的官能团除了亚氨基()外，还有________。 A．碳碳双键 B．酮羰基 C．酰胺键 D．醛基 (2)B的化学名称为 ；的反应类型为 ；所需的试剂与条件为 。 (3)写出第一步反应的反应式： 。 (4)F分子中一定有________个原子在同一条直线上。 A．3 B．4 C．5 D．6 拜耳当时给出的靛蓝的结构实际上是错误的，他给出的其实是异靛蓝(结构如图)的结构。 (5)靛蓝与异靛蓝互为 。 A．构造异构体    B．顺反异构体    C．对映异构体 (6)靛蓝和异靛蓝都是分子晶体。已知异靛蓝的沸点高于靛蓝，从结构及作用力角度解释原因 。 (7)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。 i.苯环上有三个取代基，其中一个为氰基() ii.能与溶液反应 iii.核磁共振氢谱中共有三组峰，其面积之比为 (8)写出由合成的另一种转化路线 。 【答案】(1)AB (2) 苯甲醛 氧化反应 浓硫酸、浓硝酸、加热 (3) (4)D (5)B (6)靛蓝中亚氨基与羰基距离较近，能形成分子内氢键，而异靛蓝只能形成分子间氢键 (7)或 (8) 【解析】由A的分子式可知A的结构简式为：，被MnO2氧化为B：，结合已知的信息，可以推出C的结构简式为，继续与Br2反应得到D：，结合F的结构可知D到E发生的是硝化反应，故E的结构简式为，再发生消去反应，酸化以后得到F，F最后与氢氧化钠和葡萄糖反应得到靛蓝。(1)根据靛蓝的结构简式，含有的官能团除了亚氨基(-NH-)外，还有酮羰基、碳碳双键，故答案为AB。(2)由B的结构简式可知B为苯甲醛，A→B的反应类型为氧化反应，D→E为硝化反应，所需的试剂与条件为：浓硫酸、浓硝酸、加热。(3)E→F第一步反应的反应是两个溴原子分别发生消去反应，化学方程式为：。(4)F中含有碳碳三键，可以将其结构式写为：，根据碳碳三键的直线结构，可以得知有6个原子共线。答案为D。(5)靛蓝与异靛蓝的结构分析：亚氨基(-NH-)和羰基的位置相反，所以二者为顺反异构，答案为B。(6)靛蓝中亚氨基与羰基距离较近，能形成分子内氢键，而异靛蓝只能形成分子间氢键，故异靛蓝的沸点高于靛蓝。(7)F的一种同分异构体可以与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，核磁共振氢谱一共有三组峰，其峰面积之比为2：2：1，说明为对称结构，结合其它信息可知其同分异构体为：和。(8)由A合成B的另一种转化路线：甲苯可以先与氯气反应生成，然后再水解得到：，最后氧化醇羟基得到苯甲醛。故答案为：。 20 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 重难点10有机物的结构与性质 有机化学是化学学科的重要组成部分，上海卷中出现的概率为100%。根据试题的外观特征以及考查形式的不同，可将有机物的结构与性质分为两个考向：一是生活中有机化合物的正误判断：二是根据结有机物构简式的分析判断。涉及的常见考点如下：(1)有机物分子中的官能团；(2)同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(3)能根据命名规则给简单的有机化合物命名；(4)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异；(5)天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用；(6)卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；(7)有机反应类型的判断；(8)糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和化学性质，氨基酸与人体健康的关系。预计在2025年高考中，仍会采用通过类比推理的方法对陌生有机物结构、性质做出判断，力求在考查中体现“结构决定性质，性质反映结构”这一重要化学思想，近几年有些有机知识还会与化学与生活、以及与一些实验题结合在一起考查，通过对题目进行情境化的包装和叠加，提高了试题宽度和深度。 【思维导图】 【高分技巧】 1．有机物之间的相互转化 (1)直线型转化：(与同一物质反应) 醇醛羧酸；乙烯乙醛乙酸；炔烃烯烃烷烃 (2)交叉型转化 (3)整体转化 2．推断反应类型常用的方法 (1)由官能团转化推测反应类型。从断键、成键的角度掌握各反应类型的特点，如取代反应的特点是有上有下或断一下一上一；加成反应的特点是只上不下或断一加二；消去反应的特点是只下不上。 (2)由反应条件推测反应类型。有机反应的重要条件总结如下： ①NaOH水溶液作条件的反应：卤代烃的水解；酯的碱性水解；NaOH醇溶液与卤代烃发生的是消去反应。 ②以浓H2SO4作条件的反应：醇的消去；醇变醚；苯的硝化；酯化反应。 ③以稀H2SO4作条件的反应：酯的水解；糖类的水解；蛋白质的水解。 ④Fe：苯环的卤代。光照：烷烃的卤代。 ⑤当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的氢原子发生取代反应，而当反应条件为催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。 ⑥当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。 (3)卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应，本质上属于取代反应。 (4)有机物的加氢、脱氧属还原反应，脱氢、加氧属于氧化反应。 3．复杂有机物共面、共线问题的分析技巧 (1)看清要求 题目要求是“碳原子”还是“所有原子”，“一定”、“可能”、“最多”“共线”、“共面”等)。 (2)选准主体 ①凡出现碳碳双键结构形成的原子共面问题，以乙烯的结构为主体 ②凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题，以乙炔的结构为主体 ③凡出现苯环结构形式的原子共面问题，以苯的结构为主体 (3)准确判断 碳碳单键及碳的四键原则是造成有机物原子不在同一平面的主要原因，其具体判断方法如下： ①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面 ②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面 ③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线 ④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面，三条对角线各4个原子共线 ⑤结构中每出现一个羰基，至少有4个原子共面 注意：单键可以旋转、 双键和三键不能旋转。 4．判断同分异构体数目的常用方法和思路 基团连接法 将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种 换位思考法 将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构 等效氢原子法(又称对称) 分子中等效氢原子有如下情况： ①分子中同一个碳上的氢原子等效； ②同一个碳的甲基氢原子等效； ③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子等效 定一移一法 分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl 5．有机反应中反应物用量的判断方法 (1)H2用量的判断 有机物分子中的、、、、在一定条件下都能与H2发生加成反应，若有机物分子中基团均为1mol时，所需H2的量分别为1：2：3：1：1，特别注意—COOH，—COOR(酯基)中的C=O通常不与H2发生加成反应。 (2)NaOH用量的判断 (酚羟基)、酯类物质、卤代烃能与NaOH溶液发生反应，特别要注意，水解产物可能与NaOH溶液发生反应。如1 mol 与NaOH溶液发生反应时最多消耗3 mol NaOH。 (3)Br2用量的判断 ①烷烃：光照下1 mol Br2可取代1 mol H原子。 ②苯：FeBr3催化下1 mol Br2可取代1 mol H原子。 ③酚类：1 mol Br2可取代与—OH处于邻、对位上的1 mol H 原子。 ④：1 mol双键可与1 mol Br2发生加成反应。 ⑤：1 mol三键可与2 mol Br2发生加成反应。 6．确定有机物分子式中H是否相符的方法 如判断的分子式为C19H26NO3是否正确，可以看H原子是否相符，一般有两种方法。一为数氢原子(略过)；二为计算：先算不饱和度Ω=4(苯环1个)+2(碳氧双键2个)+1(单环1个)=7，再根据公式(二价氧不用计算，三价氮转化为二价需加一个氢原子)：N(H)=N(C)×2+2-Ω×2+N(N)×1=19×2+2-7×2+1×1=27，故分子式不正确。 7．多官能团有机化合物的解题思路 第一步：找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。 第二步：联想每种官能团的典型性质。 第三步：结合选项分析对有机物性质描述的正误。 8．常考有机物的用途 物质性质 应用 1 医用酒精(乙醇的体积分数为75%)使蛋白质变性 医用酒精用于消毒 2 福尔马林(35%～40%的甲醛水溶液)使蛋白质变性 良好的杀菌剂，常用作浸制标本的溶液(不可用于食品保鲜) 3 蛋白质受热变性 加热能杀死流感病毒 4 蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味 灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维 5 聚乙烯性质稳定，无毒 可作食品包装袋 6 植物油中含有碳碳双键，能发生加成反应 植物油氢化制人造奶油 7 聚四氟乙烯具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点 用于厨具表面涂层 8 甘油具有吸水性 作护肤保湿剂 9 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 食用油不能反复加热与使用 10 食醋与碳酸钙反应生成可溶于水的醋酸钙 食醋可除水垢(主要成分为碳酸钙) 11 油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油 制肥皂 12 阿司匹林水解生成水杨酸，显酸性 服用阿司匹林出现水杨酸反应中毒时，用NaHCO3溶液解毒 13 植物纤维加工后具有吸水性 可用作食品干燥剂 14 谷氨酸钠具有鲜味 用作味精 15 淀粉遇碘水显蓝色， 鉴别淀粉与其他物质(如蛋白质、木纤维等) 16 油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油 制肥皂 17 ①乙烯发生加聚反应②乙烯催熟果实 ①制塑料、合成纤维、有机溶剂等②植物生长调节剂(果实催熟) 18 乙酸乙酯常温下呈液体，有香味 ①有机溶剂②制备饮料和糖果的香料 19 乙二醇为非电解质，使水溶液的熔点降低 用于内燃机抗冻 (建议用时：25分钟) 1．(2025·上海市华东师范大学张江实验中高三期中考试)下列化学式中只能表示一种物质的是( ) A．C B．C2H5Cl C．C3H6 D．C4H8Br2 2．(2025·上海市华东师范大学张江实验中高三期中考试)下列化合物存在顺反异构现象的是( ) A．CH2=CHCl B．CH3CH=CHCl C．CH3CH=C(CH3)2 D．CH3CH2CH2CH3 3．(2025·上海市华东师范大学张江实验中高三期中考试)下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是( ) A．硝基苯和水 B．苯和水 C．溴苯和NaOH溶液 D．氯仿酒精 4．(2025·上海市曹杨第二中学高三期中考试)下列物质分离(括号内的物质为杂质)的方法正确的是( ) A．硝基苯(苯)——蒸馏 B．乙酸乙酯(乙酸)——溶液、分液 C．丁烷(丁烯)——KMnO4的酸性溶液、洗气 D．甲苯(对甲基苯酚)——浓溴水、分液 5．(2025·上海市华东师范大学张江实验中学高三期中考试)下列有关核酸描述错误的是( ) A．核苷酸由磷酸、戊糖、碱基三部分构成 B．戊糖有脱氧核糖和核糖 C．脱氧核糖核酸的碱基有AGCT四种 D．碱基是UCG的核酸有6种 6．(2025·上海市青浦高级中高三质量检测)(双选)下列有机物命名正确的是( ) A．1，3，4-三甲苯 B．2-甲基-2-氯丙烷 C．2-甲基-1-丙醇 D．3-甲基-1-丁炔 7．(2025·上海市东华大学附属奉贤致远中高三月考)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，则( ) A．该有机物的分子式为C7H10O B．若醛基为平面结构，该有机物分子里最多有12个原子在同一平面上 C．检验分子中含有的官能团的方法是加入溴水或酸性高锰酸钾溶液 D．实验操作中应先检验碳碳双键，再检验醛基 8．(2024·上海市金山区高三一模化学试题)乙苯制苯乙烯的原理：，下列说法正确的是 A．该反应是加成反应 B．乙苯的同分异构体有3种 C．可用KMnO4 ()鉴别乙苯和苯乙烯 D．苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面 9．(2025·上海市华东师范大学附属周浦中学高三期中考试)(双选)桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如图反应制备肉桂醛： 下列说法正确的是( ) A．苯甲醛和肉桂醛互为同系物 B．与都属于醛类 C．可用溴的四氯化碳溶液检验肉桂醛中的碳碳双键 D．肉桂醛中一定共面的原子有18个 10．(2025·上海市复兴高级中高三适应性学习检测)下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是( ) 被提纯物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 乙醇(乙酸) 生石灰 过滤 C 乙醛(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和碳酸钠溶液 分液 11．(2024·上海徐汇区高三学习能力诊断)下列关于莽草酸()的说法正确的是( ) A．遇FeCl3溶液显紫色 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．所有碳原子处于同一平面 D．1 mol莽草酸最多消耗4 mol NaOH 12．(2025·上海市华东师范大学张江实验中学高三期中考试)茉莉醛(如下图)具有浓郁的茉莉花香，下列关于茉莉醛的叙述错误的是( ) A．能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．能与氢溴酸发生加成反应 C．能与乙酸发生酯化反应 D．在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原 13．(2025·上海市香山中学高三期中考试)抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如图，下列有关叙述错误的是( ) A．分子式为C13H18O3 B．能发生加成、氧化、酯化反应 C．能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol该物质与足量的Na反应可产生标准状况下11.2 L H2 14．(2025·上海市华东师范大学附属周浦中学高三期中考试)普伐他汀(M，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，下列关于该化合物的说法错误的是( ) A．M分子中含有3种含氧官能团 B．位于环上的碳原子中，手性碳有5个 C．M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以与浓溴水反应生成白色絮状沉淀 D．若1molM分别与、Na、NaOH恰好完全反应，则消耗、Na、NaOH的物质的量之比为1：2：1 15．(2025·上海市华东师范大学附属周浦中学高三期中考试)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是( ) A．丙烯在工业上的获得方法是石油裂解 B．X的结构简式为CH3CH=CHBr C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物Z的链节为 16．(2025·上海市向明中学高三期中考试)天津工业生物所开发了一种人工转化二氧化碳精准合成糖技术，其转化关系如下图所示。下列叙述错误的是( ) A．物质a能与乙二酸发生缩聚反应 B．物质b与甲醛的最简式相同 C．CH3OH转化为HCHO属于氧化反应 D．物质b属于高分子化合物 17．(2025·上海市复兴高级中学高三适应性学习检测) 2022年冬奥会吉祥物“冰墩墩”寓意创造非凡、探索未来。其使用的材料之一为ABS树脂，结构简式如图所示： 下列有关ABS树脂的说法正确的是( ) A．易溶于水 B．属于缩聚产物 C．由4种单体通过加聚反应制备 D．其中一种单体可制备顺丁橡胶 18．(2025·上海市嘉定区高三上质量调研)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是( ) A．其分子不存在顺反异构 B．有五种含氧官能团 C．1mol吗替麦考酚酯最多消耗3molNaOH D．可发生加成反应、消去反应和缩聚反应 19．(2025·上海交通大学附属中学高三阶段测试)口服布洛芬对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行成酯修饰以减轻副作用。下列说法正确的是( ) A．该做法使布洛芬水溶性增强 B．布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子 C．布洛芬最多可消耗 D．布洛芬分子中所有的碳原子可能共平面 20．(2024上海市徐汇区高三下学期二模)下列有关维甲酸()的说法错误的是( ) A．分子式为C20H30O2 B．属于高级脂肪酸 C．能使酸性高锰酸钾褪色 D．该结构简式中含有反式结构 21．(2024·上海市行知中学高三第二次质量监测)(双选)昆布是一种药用价值很高的海藻，具有消痰利水功能，其主要成分的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是( ) A．分子式为C9H7O3NI2 B．分子中含有1个不对称碳原子(用“*”表示) C．能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 D．1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2mol CO2 22．(2025·上海市部分学校高三教学质量检测)我国科学家研究出三合一超分子纳米药物KGN&amp；FP@CV-2，能同时治疗慢性关节炎症、润滑功能障碍和软骨组织退化，为骨关节炎提供了长期的治疗效果。合成示意图如图所示。下列说法错误的是( ) A．CV-2、KGN和FP中均不含手性碳原子 B．CV-2与KGN和FP均可形成分子间氢键 C．KGN和FP均含有羧基 D．超分子纳米药物KGN&amp；FP@CV-2可缓慢释放药物有效成分 23．(2025·上海市香山中学高三期中考试)有机化学是研究有机化合物的结构、性质、制备、应用及其理论方法的学科。目前有机化学的发展促进了国防、医药、材料、能源等方面的科技发展。某有机物X的结构如图，回答下列问题。 (1)有机物X的分子式： 。 (2)有机物X的含氧官能团的名称为： 。 (3)在一定条件下，有机物X可以发生________。 A．加成反应 B．氧化反应 C．取代反应 D．消去反应 (4)有机物X含有苯环的同分异构体中不包括的类别是_________。(双选) A．醇 B．醛 C．醚 D．酸 (5)请写出一种符合下列要求的X的同分异构体： 。 ①属于芳香族化合物 ②具有一定的酸性 ③分子中有4种不同化学环境的氢原子 24．(2025·上海市市北中学高三期中考试等级) 靛蓝在我国生产和使用已有三千多年的历史。1870年，德国化学家拜耳首次合成了靛蓝，并于1905年因确定靛蓝的结构而获得诺贝尔化学奖。靛蓝的一种合成路线如图所示： 已知： (1)靛蓝中含有的官能团除了亚氨基()外，还有________。 A．碳碳双键 B．酮羰基 C．酰胺键 D．醛基 (2)B的化学名称为 ；的反应类型为 ；所需的试剂与条件为 。 (3)写出第一步反应的反应式： 。 (4)F分子中一定有________个原子在同一条直线上。 A．3 B．4 C．5 D．6 拜耳当时给出的靛蓝的结构实际上是错误的，他给出的其实是异靛蓝(结构如图)的结构。 (5)靛蓝与异靛蓝互为 。 A．构造异构体    B．顺反异构体    C．对映异构体 (6)靛蓝和异靛蓝都是分子晶体。已知异靛蓝的沸点高于靛蓝，从结构及作用力角度解释原因 。 (7)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。 i.苯环上有三个取代基，其中一个为氰基() ii.能与溶液反应 iii.核磁共振氢谱中共有三组峰，其面积之比为 (8)写出由合成的另一种转化路线 。 12 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$