项目一课题二药物代谢动力学《药物学基础》45分钟专题训练（原卷版+解析版）

河北省对口升学考试《药物学基础》45分钟专题训练专辑。试卷命题与高考紧密相关，精选具有代表性和典型性的高考常考题。旨在帮助学生系统地复习和巩固医学类理论知识，熟悉高考题型和命题规律，提高解题能力和应试技巧，为高考取得优异成绩打下坚实的基础，本训练卷适用于即将参加医学类高考的学生。 《药物学基础》 项目一： 药物学基础概论 课题二 药物代谢动力学 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、选择题（共30小题，每题2分，共60分） 1.不同给药途径的快慢顺序，正确的是（ ） A.肌内注射>吸入给药>舌下给药 B.静脉注射>吸入给药>舌下含服 C.直肠给药>皮下给药>口服给药 D.吸入给药>肌内注射>舌下含服 E.经皮给药>口服给药>直肠给药 2.不属于影响药物吸收因素的是（ ） A.药物的理化性质 B.吸收环境 C.药物的剂型和制剂 D.给药途径 E.与血浆蛋白结合 3.药物的处置过程不包括 ( ) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.结合 E.排泄 4.主动转运的特点是( ) A.需要载体，消耗能量 B.不需要载体，不消耗能量 C.不具有饱和性 D.需要载体，不消耗能量 E.从高浓度一侧向低浓度一侧转运 5.去甲肾上腺素能神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取属于( ) A.简单扩散 B.脂溶扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散 6.硝酸甘油常采用哪种给药方法( ) A.口服 B.舌下含服 C.肌内注射 D.静脉注射 E.气雾吸入 7.以下哪种给药方式起效最快( ) A.吸入给药 B.舌下含服 C.静脉注射 D.局部给药 E.直肠给药 8.关于口服给药的说法错误的是( ) A.口服是给药最常用的给药途径 B.小肠是药物吸收的主要部位 C.首过消除的药物不适合口服给药 D.胃是药物吸收的主要部位 E.首过消除又叫做首关效应 9.没有吸收过程，直接进入体循环的给药方法是 ) A.口服给药 B.直肠给药 C.吸入给药 D.经皮给药 E.静脉注射 10.弱酸性药物在碱性环境中( ) A.经肾脏排泄加快 B.解离度降低 C.脂溶性增加 D.易透过血脑屏障 E.易被肾小管重吸收 11.碱性药物在酸性环境中( ) A.解离少 B.脂溶性高 C.极性小 D.难转运 E.经肾脏排泄减慢 12.停药几个半衰期，即可认为药物基本消除( ) A.1～2 B.2～3 C.3～4 D.4～5 E.5～6 13.药物排泄的主要器官是( ) A.肾脏 B.肝脏 C.皮肤 D.大肠 E.脾脏 14.药物代谢的主要器官是( ) A.肾脏 B.肝脏 C.皮肤 D.大肠 E.脾脏 15.经几个半衰期，可以达到稳态血药浓度( ) A.1～2 B.2～3 C.3～4 D.4～5 E.5～6 16.治疗指数是指( ) A.LD5/ED50 B.LD50/ED50 C.ED50/LD5 D.LD5/ED95 E.ED5 /LD95 17.药物被吸收进入体循环的速度和程度是指( ) A.清除率 B.稳态血药浓度 C.半衰期 D.时量关系 E.生物利用度 18.药物在体内经过某些酶的作用，使其化学结构发生改变称为( ) A.代谢 B.排泄 C.分布 D.吸收 E.消除 19.哪种药物可以使肝药酶活性增强( ) A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.异烟肼 D.奥美拉唑 E.西咪替丁 20.哪种药物可以使肝药酶活性降低( ) A.苯妥英钠 B.利福平 C.苯巴比妥 D.卡马西平 E.异烟肼 21.某病人服用一种药物后测定其血浆浓度为100μg/ml，已知该药的半衰期为2h，过了一段时间后血药浓度为25μg/ml，大约过了多长时间( ) A.1h B.2h C.3h D.4h E.5h 二、判断题（共10小题，每题2分，共20分） 1.老年人用药剂量按照体重、年龄和体表面积计算。（ ） 2.联合用药的目的是提高疗效、减少不良反应或防止耐受性、耐药性的发生。（ ） 3.大多数药物经生物转化后失去药理活性成为代谢产物排出体外，成为活化。（ ） 4.肝肠循环使药物的作用时间延长。（ ） 5.有的患者对某些药物特别敏感，应用较小剂量即可产生较强的作用称为高敏性。（ ） 6.影响药物作用的因素中，药物的剂型不影响药物作用。（ ） 7.病情需要立即达到坪值，可采取负荷剂量，即首次剂量加倍，然后改为常用量，可在两个半衰期内达坪值。（ ） 8.丙磺酸与青霉素合用时，后者可抑制前者的分泌，从而提高青霉素的血药浓度，延长作用时间。（ ） 9.药酶诱导剂可以加速某些药物和自身的转化，这是产生耐受性的原因之一。（ ） 10.弱酸性药物苯巴比妥中毒时，用碳酸氢钠酸化血液及尿液可使脑细胞中的药物迅速向血浆转移并加速自尿排泄，是重要的救治措施之一。（ ） 三、填空题（共10个空，每题2分，共20分） 1.给药途径有：①_________②_________③_________④_________⑤_________⑥_________。 2.机体对药物的处置过程包括药物的①_________②_________③_________④_________。 四、简答题。（共2个大题，第1题8分，第2题10分，共18分） 1.简述半衰期的意义。 2.简述影响药物作用的因素中机体方面的因素有哪些。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 河北省对口招生考试《药物学基础》45分钟专题训练专辑。试卷命题与高考紧密相关，精选具有代表性和典型性的高考常考题。旨在帮助学生系统地复习和巩固医学类理论知识，熟悉高考题型和命题规律，提高解题能力和应试技巧，为高考取得优异成绩打下坚实的基础，本训练卷适用于即将参加医学类高考的学生。 《药物学基础》 项目一：药物学基础概论 课题二 药物代谢动力学 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、选择题（共21题，每题2分，共42分） 1.不同给药途径的快慢顺序，正确的是（ ） A.肌内注射>吸入给药>舌下给药 B.静脉注射>吸入给药>舌下含服 C.直肠给药>皮下给药>口服给药 D.吸入给药>肌内注射>舌下含服 E.经皮给药>口服给药>直肠给药 【答案】B 【解析】静脉注射>吸入给药>舌下含服>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>皮肤给药。 2.不属于影响药物吸收因素的是（ ） A.药物的理化性质 B.吸收环境 C.药物的剂型和制剂 D.给药途径 E.与血浆蛋白结合 【答案】E 【解析】与血浆蛋白结合属于影响药物分布的因素。 3.药物的处置过程不包括 ( ) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.结合 E.排泄 【答案】D 【解析】机体对药物的处置过程包括机体对药物的吸收、分布、生物转化（代谢）和排泄等过程。 4.主动转运的特点是( ) A.需要载体，消耗能量 B.不需要载体，不消耗能量 C.不具有饱和性 D.需要载体，不消耗能量 E.从高浓度一侧向低浓度一侧转运 【答案】A 【解析】主动是从低浓度向高浓度一侧转运，其特点是需要载体、消耗能量、具有饱和性、存在竞争性抑制现象。 5.去甲肾上腺素能神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取属于( ) A.简单扩散 B.脂溶扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散 【答案】C 【解析】本题考查主动转运的例子。 6.硝酸甘油常采用哪种给药方法( ) A.口服 B.舌下含服 C.肌内注射 D.静脉注射 E.气雾吸入 【答案】B 【解析】舌下含服可避免首过消除，硝酸甘油最常用的就是舌下含服。 7.以下哪种给药方式起效最快( ) A.吸入给药 B.舌下含服 C.静脉注射 D.局部给药 E.直肠给药 【答案】C 【解析】静脉注射药物可迅速准确的进入体循环，没有吸收过程。 8.关于口服给药的说法错误的是( ) A.口服是给药最常用的给药途径 B.小肠是药物吸收的主要部位 C.首过消除的药物不适合口服给药 D.胃是药物吸收的主要部位 E.首过消除又叫做首关效应 【答案】D 【解析】B是正确的，D是错误的。 9.没有吸收过程，直接进入体循环的给药方法是 ) A.口服给药 B.直肠给药 C.吸入给药 D.经皮给药 E.静脉注射 【答案】E 【解析】静脉注射药物可迅速准确地进入体循环，没有吸收过程。 10.弱酸性药物在碱性环境中( ) A.经肾脏排泄加快 B.解离度降低 C.脂溶性增加 D.易透过血脑屏障 E.易被肾小管重吸收 【答案】A 【解析】弱酸性药物在碱性环境中易解离，离子型增多，脂溶性低，不易跨膜转运。 11.碱性药物在酸性环境中( ) A.解离少 B.脂溶性高 C.极性小 D.难转运 E.经肾脏排泄减慢 【答案】D 【解析】碱性药物在酸性环境中解离多，脂溶性低，极性大，难转运。 12.停药几个半衰期，即可认为药物基本消除( ) A.1～2 B.2～3 C.3～4 D.4～5 E.5～6 【答案】D 【解析】停药4～5个半衰期后。 13.药物排泄的主要器官是( ) A.肾脏 B.肝脏 C.皮肤 D.大肠 E.脾脏 【答案】A 【解析】肾脏是药物及其代谢产物的主要排泄器官。 14.药物代谢的主要器官是( ) A.肾脏 B.肝脏 C.皮肤 D.大肠 E.脾脏 【答案】B 【解析】肝脏是药物代谢的主要器官，当肝功能不全时药物的代谢减慢，使药物在体内蓄积，甚至发生中毒。 15.经几个半衰期，可以达到稳态血药浓度( ) A.1～2 B.2～3 C.3～4 D.4～5 E.5～6 【答案】D 【解析】以半衰期为给药间隔时间，连续恒量给药后，体内药量逐渐累积，经4～5个半衰期给药，药物的吸收速率和消除速率达平衡，血药浓度基本达稳定水平，将此时的血药浓度称为稳态血药浓度。 16.治疗指数是指( ) A.LD5/ED50 B.LD50/ED50 C.ED50/LD5 D.LD5/ED95 E.ED5 /LD95 【答案】B 【解析】治疗指数是指药物的半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值。 17.药物被吸收进入体循环的速度和程度是指( ) A.清除率 B.稳态血药浓度 C.半衰期 D.时量关系 E.生物利用度 【答案】E 【解析】本题考查生物利用度的概念。 18.药物在体内经过某些酶的作用，使其化学结构发生改变称为( ) A.代谢 B.排泄 C.分布 D.吸收 E.消除 【答案】A 【解析】本题考查代谢的概念。 19.哪种药物可以使肝药酶活性增强( ) A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.异烟肼 D.奥美拉唑 E.西咪替丁 【答案】A 【解析】苯妥英钠属于肝药酶诱导剂。 20.哪种药物可以使肝药酶活性降低( ) A.苯妥英钠 B.利福平 C.苯巴比妥 D.卡马西平 E.异烟肼 【答案】E 【解析】异烟肼属于肝药酶抑制剂。 21.某病人服用一种药物后测定其血浆浓度为100μg/ml，已知该药的半衰期为2h，过了一段时间后血药浓度为25μg/ml，大约过了多长时间( ) A.1h B.2h C.3h D.4h E.5h 【答案】D 【解析】经历了两个半衰期，2*2=4h。 二、判断题（共10小题，每题2分，共20分） 1.老年人用药剂量按照体重、年龄和体表面积计算。（ ） 【答案】错 【解析】用药剂量按照体重、年龄和体表面积计算是小儿，老年人用药要在明确诊断和药物适应症的基础上，采用成人剂量的1/2～2/3或3/4为宜。 2.联合用药的目的是提高疗效、减少不良反应或防止耐受性、耐药性的发生。（ ） 【答案】√ 【解析】本题考查联合用药的意义。 3.大多数药物经生物转化后失去药理活性成为代谢产物排出体外，成为活化。（ ） 【答案】错 【解析】大多数药物经生物转化后失去药理活性成为代谢产物排出体外，成为灭活。 4.肝肠循环使药物的作用时间延长。（ ） 【答案】对 【解析】本题考查肝肠循环。 5.有的患者对某些药物特别敏感，应用较小剂量即可产生较强的作用称为高敏性。（ ） 【答案】对 【解析】本题考查高敏性的概念。 6.影响药物作用的因素中，药物的剂型不影响药物作用。（ ） 【答案】错 【解析】同一药物的不同剂型，血药浓度往往不同而影响药物的疗效。 7.病情需要立即达到坪值，可采取负荷剂量，即首次剂量加倍，然后改为常用量，可在两个半衰期内达坪值。（ ） 【答案】错 【解析】病情需要立即达到坪值，可采取负荷剂量，即首次剂量加倍，然后改为常用量，可在一个半衰期内达坪值。 8.丙磺酸与青霉素合用时，后者可抑制前者的分泌，从而提高青霉素的血药浓度，延长作用时间。（ ） 【答案】错 【解析】丙磺酸与青霉素合用时，后者可抑制前者的分泌。 9.药酶诱导剂可以加速某些药物和自身的转化，这是产生耐受性的原因之一。（ ） 【答案】对 【解析】本题主要考察药酶的诱导作用。 10.弱酸性药物苯巴比妥中毒时，用碳酸氢钠酸化血液及尿液可使脑细胞中的药物迅速向血浆转移并加速自尿排泄，是重要的救治措施之一。（ ） 【答案】错 【解析】弱酸性药物苯巴比妥中毒时，用碳酸氢钠碱化血液及尿液可使脑细胞中的药物迅速向血浆转移并加速自尿排泄，是重要的救治措施之一。 三、填空题（共10个空，每题2分，共20分） 1.给药途径有：①口服给药②舌下含服③直肠给药④注射给药⑤吸入给药⑥经皮给药。 2.机体对药物的处置过程包括药物的①吸收②分布③生物转化④排泄。 四、简答题。（共2个大题，第一题8分，第二题10分，共18分） 1.简述半衰期的意义。 【答案】 (1)药物分类的依据。 (2)确定给药间隔时间。 (3)预测药物达稳态血药浓度的时间。 (4)预测药物基本消除的时间。 2.简述影响药物作用的因素中机体方面的因素有哪些。 【答案】 生理因素 ①年龄与体重 ②性别 ③个体差异 病理因素 心理因素 遗传因素 生活方式 ①饮食习惯 ②生活习惯与爱好 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$