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书
数理报高中化学鲁科(选择性必修1)
2024年11~12月第17~24期2、3版参考答案
第17期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.C 2.C 3.A 4.C 5.B 6.B 7.B
基础训练二
1.A 2.A 3.C 4.B 5.B
6.(1)向左 减小 增大
(2)向右 减小
(3)增大 减小 不变
第17期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.B 2.B 3.B 4.B
5.B AY溶液的 pH>7,说明 A相对于 Y显强碱
性,BX溶液的 pH<7,说明 X相对于 B显强酸性.又因
AX的pH=7,故AX是不水解的盐,B正确.
6.C 弱酸的酸式盐NaHB在水溶液中水解:HB-+
H2 幑幐O OH
-+H2B,A错误;多元弱酸酸根离子的水解
分步进行,S2-的水解以第一步为主:S2- +H2 幑幐O
HS-+OH-,B错误;制备氢氧化铁胶体:Fe3++3H2O
△
Fe(OH)3(胶体)+3H
+,不用可逆符号,D错误.
7.D 常温下,正常人体的血液显碱性,由题中信息
可知HCO-3 的水解程度大于电离程度,A正确;发生血液
酸中毒时,可注射 NaHCO3溶液消耗氢离子,使平衡逆
移,从而缓解酸中毒,B正确;从表中信息可知,
c(H2CO3)=c(HCO
-
3)时,溶液 pH=6.10,c(HCO
-
3)∶
c(H2CO3)=17.8时,溶液 pH=7.35,则溶液 pH=7时,
c(H2CO3)<c(HCO
-
3),C正确;在 pH=7.40的血液中,
c(HCO-3)∶c(H2CO3)=20.0,只能说明 HCO
-
3 的浓度远
大于H2CO3的浓度,因而显 NaHCO3的性质(碱性),无
法比较HCO-3 的水解程度和 H2CO3的电离程度的相对
大小,D错误.
二、不定项选择题
8.BD
9.AC 根据物料守恒可知:c(NH3·H2O)+
c(NH+4)=c(Cl
-),所以 c(NH+4)<c(Cl
-),A正确;
0.1mol·L-1NaHCO3溶液中,碳酸氢根离子水解显碱
性,则c(Na+)>c(HCO-3)>c(OH
-)>c(H+),B错误;
Na2CO3溶液中存在电荷守恒:c(Na
+)+c(H+)=
c(HCO-3)+2c(CO
2-
3 )+c(OH
-),物料守恒:c(Na+)=
2[c(HCO-3)+c(H2CO3)+c(CO
2-
3 )],二者联式可得
c(OH-)-c(H+)=c(HCO-3)+2c(H2CO3),C正确;由
电荷守恒可知,c(CH3COO
-)+c(OH-)=c(Na+)+
c(H+),pH=4.75,醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程
度,则 c(CH3COOH)<c(Na
+),根据电荷守恒式
c(CH3COO
-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故
c(CH3COO
-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H
+),D
错误.
三、非选择题
10.(1)1.0×10-14mol2·L-2
(2)H2SO4
(3)NH4Cl
(4)1×10a-14mol·L-1 1×10-amol·L-1
(5)> 减小
解析:(1)室温下,任何溶液中c平(H
+)·c平(OH
-)
=KW =1×10
-14mol2·L-2.
(2)稀释10倍后,硫酸溶液中c平(H
+)为原来的
1
10,
而NH4Cl溶液中水解程度增大,c平(H
+)大于原来的
1
10,
因此NH4Cl溶液中 c平(H
+)比硫酸溶液中c平(H
+)大,
故硫酸溶液的pH较大.
(3)加热时,NH4Cl溶液中水解程度增大,c平(H
+)
较大,因此pH较小.
(4)硫酸溶液中水的电离受到抑制,由水电离出的
c平(H
+)=1×10a-14mol·L-1,NH4Cl溶液中水的电离
得到促进,由水电离出的c平(H
+)=1×10-amol·L-1.
(5)NH4Cl溶液稀释10倍后,水解程度增大,稀释
后溶液中 c平 (H
+)大于原溶液中 c平 (H
+)的
1
10.由
Kb(NH3·H2O)=
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)
c平(NH3·H2O)
得,
c平(NH
+
4)
c平(H
+)
=
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)·c平(NH3·H2O)
c平(H
+)·c平(OH
-)·c平(NH3·H2O)
=
Kb(NH3·H2O)·c平(NH3·H2O)
KW
,稀释时,NH+4 水解程
度增大,n(NH3·H2O)增大,但c平(NH3·H2O)减小,而
Kb(NH3·H2O)、KW不变,因此
c平(NH
+
4)
c平(H
+)
减小.
11.(1)无自由移动的离子
(2)c<a<b (3)c (4)ABDE (5)BD
12.(1)NH+4 +H2 幑幐O NH3·H2O+H
+
(2)酸性
(3)CD
解析:(1)(NH4)2SO4溶液呈酸性的原因是 NH
+
4 +
H2 幑幐O NH3·H2O+H
+.
(3)25℃时,相同物质的量的SO2与NH3溶于水,所
得溶液是 NH4HSO3溶液,根据电荷守恒,c(NH
+
4)+
c(H+)=2c(SO2-3 )+c(HSO
-
3)+c(OH
-),所以c(H+)
-c(OH-)=c(HSO-3)+2c(SO
2-
3 )-c(NH
+
4),故 D正
确;根据质子守恒,c(H+)-c(OH-)=c(SO2-3 )+
c(NH3·H2O)-c(H2SO3),故C正确.
第18期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.C 2.B 3.D 4.D 5.D 6.C
基础训练二
1.B 2.A 3.B 4.D 5.A 6.C
基础训练三
1.B 2.C 3.A 4.C
第18期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.B 2.C 3.D 4.C
5.D 白矾中的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,治血
痛的原因是利用了胶体的聚沉,不是吸附作用,A错误;
白矾水溶液中因铝离子水解而显酸性,铝离子减少,微粒
浓度排序为:c(SO2-4 )>c(K
+)>c(Al3+)>c(H+)>
c(OH-),B错误;白矾和氯化铁水溶液均可水解生成胶
体,具有吸附作用,可以净水,但无强氧化性,不能杀菌消
毒,C错误;白矾常用于油条中作膨化剂是利用铝离子和
小苏打中的碳酸氢根离子发生相互促进的水解反应生成
二氧化碳气体,离子方程式为Al3++3HCO-3 Al(OH)3↓
+3CO2↑,D正确.
6.C
7.D LiH2PO4溶液中存在H2PO
-
4 的电离平衡和水
解平衡、HPO2-4 的电离平衡和水解平衡、水的电离平衡、
H3PO4的电离平衡,A错误;含 P元素的粒子有 H3PO4、
H2PO
-
4、HPO
2-
4 、PO
3-
4 ,B错误;根据图 1可知,随着
c初始(H2PO
-
4)的增大,溶液的 pH并没有明显减小,C错
误;根据图2可知 pH达到4.66时,δ=0.994,即溶液中
所有含P的成分中H2PO
-
4 占99.4%,H3PO4几乎全部转
化为LiH2PO4,D正确.
二、不定项选择题
8.AC
9.AB 常温下,未加盐酸的氨水的 -lgc平(H
+)=
11,则该溶液中水电离出的 c平 (H
+)=c平 (OH
-)=
1×10-11mol·L-1,溶液中 c平(OH
-)=1×10
-14
1×10-11
mol·L-1
=1×10-3mol·L-1,c平(NH3·H2O)≈0.1mol·L
-1,
Kb(NH3·H2O) =
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)
c平(NH3·H2O)
=
1×10-3×1×10-3
0.1 mol·L
-1=1×10-5mol·L-1,A正
确;当-lgc平(H
+)最小时,水的电离程度最大,则N点盐
酸与氨水恰好完全反应生成氯化铵,故 b=20.00mL,B
正确;R点碱过量,N点溶质为氯化铵,Q点溶质为 HCl
和NH4Cl,氯化铵溶液呈酸性,水的电离程度最大,则 R
点溶液呈中性,N点呈酸性,Q点呈酸性,C错误;R点氨
水略过量,R→N加HCl消耗一水合氨,促进水的电离;N
→Q加HCl,酸过量,抑制水的的电离,所以 R到 N、N到
Q所加盐酸体积不相等,D错误.
三、非选择题
10.(1)强 0.01mol·L-1的HA溶液中c平(H
+)=
0.01mol·L-1
(2)< M++H2 幑幐O MOH+H
+ 1×10-amol·L-1
(3)c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
(4)= 0.005+10-10
11.(1)ClO-+H2 幑幐O HClO+OH
-
(2)Al3++3ClO-+3H2 O 3HClO+Al(OH)3↓
(3)CO2-3 >CN
->ClO->HCO-3 >CH3COO
-
(4)正盐
12.(1)Al3++3H2 幑幐O Al(OH)3(胶体)+3H
+
(2)小于
(3)①Ⅰ NH4Al(SO4)2水解使溶液呈酸性,升高
温度使其水解程度增大,pH减小
②1×10-3-1×10-11
(4)a c(Na+)>c(SO2-4 )>c(NH
+
4)>c(OH
-)=
c(H+)
第19期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.A 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A
7.(1)5 (2)6
基础训练二
1.D 2.D 3.C
4.(1)Fe(OH)
3
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书
10.C M室中石墨电极为阳极,发生氧化反应,电极
反应为2H2O-4e
- O2↑ +4H
+,A正确;原料室中的
B(OH)-4通过b膜进入产品室,M室中氢离子通过 a膜
进入产品室,则b膜为阴离子交换膜,B正确;M、N室电
极反应分别为2H2O-4e
- O2↑ +4H
+、2H2O+2e
-
H2↑+2OH
-,M室生成1molH+、N室生成0.5molH2,
H++B(OH)-4 H3BO3+H2O,则理论上每生成1mol产
品,阴极生成的气体体积在标况下是11.2L,C错误;N
室中石墨为阴极,溶液中水电离出的H+得电子发生还原
反应,生成H2,促进水的电离,溶液中 OH
-浓度增大,则
a%<b%,D正确.
二、不定项选择题
11.D 12.A
13.A N2、O2的起始浓度为 c0mol·L
-1,平衡浓度
为c1mol·L
-1,则NO的平衡浓度为2(c0-c1)mol·L
-1,
平衡常数为
[2(c0-c1)]
2
c21
,A正确;容器恒容,气体的体
积不变,气体的总质量不变,则混合气体的密度不变,B
错误;曲线b对应的平衡状态 N2的平衡浓度更小,与曲
线a相比化学平衡发生了移动,改变的条件不可能是加
入催化剂,C错误;若曲线 b对应的条件改变是升高温
度,N2的平衡浓度减小,则平衡向正反应方向移动,所以
该反应的ΔH>0,D错误.
14.CD 放电时,负极上失去电子,化合价升高,即
Zn作负极,电极反应为 Zn-2e- +4OH - Zn(OH)2-4 ,
正极反应为CO2+2e
-+2H + HCOOH;充电时,左侧负
极为阴极,阴极反应为Zn(OH)2-4 +2e
- Zn+4OH-,右
侧正极为阳极,阳极反应为2H2O-4e
- O2↑+4H
+,据
此分析解答.
三、非选择题
15.(1)2ΔH2-ΔH1
(2)①2H2O-4e
- O2↑ +4H
+ H+通过阳离子
膜进入b室,发生反应:HCO-3 +H
+ CO2↑+H2O
②2H2O+2e
- H2↑+2OH
-(或2H++2e- H2↑)
(3)CO2-3 +H2 幑幐O HCO
-
3 +OH
- Na2CO3 +
CaSO4·2H2 O CaCO3+Na2SO4+2H2O
(4)负极 2H2O+O2+4e
- 4OH- 减小 大于
16.(1)HY
(2)HZ+OH - H2O+Z
- 1×10-5
(3)≥
(4)①图Ⅰ ②B、D B、E
③c(Na+)>c(Z-)>c(OH-)>c(H+)
17.(1)适当升温、增大反应物浓度、搅拌反应物等
(2)As2O3+6S
2-+3H2 O 2AsS
3-
3 +6OH
-
(3)有污染性气体NO、NO2(NOx)等产生
(4)温度过高,H2O2易分解
(5)HSbO3+NaOH+2H2 O NaSb(OH)6↓ NaCl
(6)蒸发浓缩、冷却结晶
(7)SbS3-3 +3e
- Sb+3S2-
18.Ⅰ.(1)2NH3-6e
-+6OH - N2+6H2O
(2)减小
Ⅱ.(1)负极 (2)224mL
(3)2.24aL≤V≤(2.24a+1.12b)L
解析:Ⅱ.(1)闭合 K,d极收集到气体甲,该气体能
使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝,该气体是氯气.氯离子在
阳极放电,所以d是阳极,则b是电源的正极,a是电源的
负极,c是阴极.
(2)阴极上首先铜离子放电,然后是氢离子放电,电
极反应分别是 Cu2+ +2e- Cu、2H+ +2e- H2↑,铜
离子的物质的量是0.01mol铜离子得到0.02mol电子.
氯气的物质的量是0.448L÷22.4L·mol-1=0.02mol,
失去0.04mol电子,所以根据电子得失守恒可知氢离子
得到的电子是0.04mol-0.02mol=0.02mol,因此生成
氢气0.01mol,在标准状况下的体积是224mL.
(3)根据电荷守恒可知溶液中 Cl-的物质的量浓度
是(2a+b)mol·L-1,物质的量是(0.2a+0.1b)mol,所
以生成氯气的物质的量最大是(0.1a+0.05b)mol,在标
准状况下的体积是(2.24a+1.12b)L.当 b等于0时,生
成的氯气最少,所以生成氯气的体积范围是2.24aL<
V≤(2.24a+1.12b)L.
第24期期末测试卷(二)参考答案
一、单项选择题
1.D 2.C 3.D 4.A 5.B 6.D
7.D 由题中信息可知,反应经历两步:①X→Y;
②X→2Z.因此,图中呈不断减小趋势的 a线为 X的浓度
随时间的变化曲线,呈不断增加趋势的 b线为 Z的浓度
随时间的变化曲线,先增加后减小的 c线为 Y的浓度随
时间的变化曲线.由图可知,t3时刻反应①完成,X完全
转化为Y,若无反应②发生,则 c(Y)=c0,由于反应②的
发生,t3时刻 Y浓度的变化量为 c0-c(Y),变化量之比
等于化学计量数之比,所以 Z的浓度的变化量为2[c0-
c(Y)],这种关系在t3后仍成立,故D错误.
8.C 由图可知,温度相同时,容器容积越大时,M的
浓度越小,但浓度减小的倍数小于容积增大的倍数,说明
增大容积,减小压强,平衡正向移动,该反应反应后气体
分子数增大,B为固体,则a<m+n,故在E点增大压强,
平衡会逆向移动,Q>K,A错误;达到平衡后,由于 B为
固体,增大B的量,B的浓度不变,正反应速率不变,平衡
不移动,A的转化率不变,B错误;由图可知,升高温度,M
的浓度增大,平衡正向移动,说明平衡常数增大,C正确;
其他条件不变,增大压强,平衡逆向移动,F点与 E点温
度不同,不能使状态F转变到E,应该转化为与F点同温
度的上面的某点,D错误.
9.D 由图可知,该装置为电解池,石墨电极为阳极,
水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电
极反应为2H2O-4e
- O2↑ +4H
+,Ⅰ室中阳离子电荷
数大于阴离子电荷数,放电生成的氢离子通过阳离子交
换膜由Ⅰ室向Ⅱ室移动;钴电极为阴极,钴离子在阴极得
到电子发生还原反应生成钴,电极反应为 Co2+ +2e-
Co,Ⅲ室中阴离子电荷数大于阳离子电荷数,氯离子通过
阴离子交换膜由Ⅲ室向Ⅱ室移动,电解总反应的离子方
程式为2Co2+ +2H2O
通电
2Co+O2↑ +4H
+.据此分析
解答.
10.A pH=1的溶液中存在大量 H+,故一定不存
在CO2-3 ;向溶液中通入氯气,分液后得到紫色溶液,说明
原溶液中含有 I-,铁离子能够氧化碘离子,则一定不存
在 Fe3+,紫 黑 色 固 体 为 碘 单 质,其 物 质 的 量 为
2.54g
254g·mol-1
=0.01mol,原溶液中含有碘离子的物质的
量为0.02mol;水层中加入氢氧化钠溶液得到固体,该固
体经洗涤、灼烧得到的1.60g固体为氧化铁,所以溶液中
一定存在Fe2+,根据铁元素守恒可知亚铁离子的物质的
量为
1.60g
160g·mol-1
×2=0.02mol,根据溶液呈电中性可
知,原溶液中一定含有Cl-,其物质的量至少为0.02mol
×2-0.02mol+0.01mol=0.03mol,氯离子的浓度最小
为:
0.03mol
0.1L =0.3mol·L
-1.由上述分析可知,原溶液中
一定含有 Fe2+、I-、Cl-,A正确;原溶液中一定不存在
CO2-3 ,一定含有Cl
-,B错误;原溶液中一定存在Fe2+,一
定不存在 Fe3+,C错误;根据上述分析可知该溶液中
c(Cl-)≥0.3mol·L-1,D错误.
二、不定项选择题
11.D 12.BC 13.BD
14.CD “酸溶”时加入 H2O2的目的是将 +3价的
钴还原为 +2价,H2O2是还原剂,为防止 H2O2分解,温
度不宜过高,A错误;加氨水调节 pH的目的是将 Li+转
变为LiOH沉淀而除去,B错误;“沉钴”时,CoSO4溶液和
(NH4)2C2O4反应生成 CoC2O4沉淀和(NH4)2SO4,离子
方程式为:Co2++C2O
2-
4 =CoC2O4↓,C正确;煅烧4.41g
CoC2O4(0.03mol)生成钴的氧化物,测得充分煅烧后固
体质量为2.41g,根据 Co守恒,钴元素的物质的量为
0.03mol,质量为0.03mol×59g·mol-1=1.77g,氧元
素的质量为 2.41g-1.77g=0.64g,其物质的量为
0.04mol,据此可知化学式为Co3O4,D正确.
三、非选择题
15.(1)3
(2)0.0075mol·L-1·s-1
(3)0.01mol·L-1·s-1
(4)40%
(5)K= c
3(C)
c2(A)·c(B)
0.75
(6)CE
16.Ⅰ.(1)正 4OH--4e- 2H2O+O2↑
(2)2CuSO4+2H2O
通电
2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)11.2L
(4)向丙烧杯中加9g水
Ⅱ.CH3OH-6e
-+8OH - CO2-3 +6H2O 变小
解析:Ⅰ.接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极
质量增加了32g,则乙应为CuSO4溶液,c为阴极,d为阳
极,则a为阴极,b为阳极,e为阴极,f为阳极,M为负极,N
为正极.根据图2中pH的变化判断,甲应为氢氧化钠或氢
氧化钾溶液,丙应为硫酸钠或硫酸钾溶液.
(1)由以上分析可知 N为正极,甲为电解氢氧化钠
或氢氧化钾溶液,b为阳极,发生氧化反应,电极反应为
4OH--4e- 2H2O+O2↑.
(2)乙为CuSO4溶液,电解时,阴极析出铜,阳极生成
氧气.
(3)n(Cu)= 32g
64g·mol-1
=0.5mol,转移电子1mol.
电极e上的电极反应为 2H+ +2e - H2↑,则生成
n(H2)=0.5mol,V(H2)=0.5mol×22.4L·mol
-1=
11.2L.
(4)丙为硫酸钠或硫酸钾溶液,实质上为电解水,转
移电子1mol时,2H2O
通电
2H2↑+O2↑,消耗水的物质
的量为0.5mol,质量为0.5mol×18g·mol-1=9g.
Ⅱ.甲池中,通入甲醇的电极是负极,碱性条件下,
电极反应中不能产生氢离子,电极反应为 CH3OH-
6e-+8OH - CO2-3 +6H2O.乙池中,阳极上不仅溶解铜
还溶解锌、铁等金属,阴极上只有铜析出,所以阳极上溶
解的铜少于阴极上析出的铜,则硫酸铜溶液浓度减小.
17.(1)CuO或Cu(OH)2或CuCO3或Cu(OH)2CO3
4×10-8mol·L-1
(2)在干燥的HCl气流中加热脱水
(3)①淀粉溶液 溶液由蓝色恰好变为无色,且半分
钟不褪色
②2Cu2++4I- 2CuI↓+I2 ③95%
解析:(3)③2Cu2+~I2~2S2O
2-
3
2 2
n(Cu2+) 0.1000mol·L-1×20×10-3L
w(CuCl2·2H2O)=
2×10-3mol×171g·mol-1
0.36g ×
100%=95%
18.(1)B ① SO2-3 +2Cu
2+ +2Cl- +H2 O
2CuCl↓+SO2-4 +2H
+ ②烧杯、漏斗、玻璃棒 ③沿玻
璃棒向过滤器中加蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流净后,
重复2~3次
(2)4Cu(OH)2+N2H4·H2 O 2Cu2O+N2↑ +
7H2O ①生成 CuCl沉淀,防止被氧化成 Cu
2+ Cu+
Cl--e- CuCl ②2CuCl+2OH - Cu2O+H2O+
2Cl- ③
14.4
书
的混 合 物,滤 液 pH <7,则 c平 (H
+)>1.0×
10-7mol·L-1,常温下KW =1.0×10
-14mol2·L-2,所以
KW
c平(H
+)
<1.0×10-7mol·L-1,A错误;由于开始加入
等物质的量的 NH4HCO3与 NaCl,根据物料守恒可知,B
正确;析出NaHCO3后,在滤液中根据电荷守恒得c(H
+)
+c(NH+4)+c(Na
+)=c(OH-)+c(HCO-3)+
2c(CO2-3 )+c(Cl
-),C错误;开始时 NH4HCO3与 NaCl
等物质的量,由于析出了一部分 NaHCO3,故 c(Cl
-)与
c(NH+4)都大于 c(HCO
-
3)和 c(Na
+),少量的 NH+4、
HCO-3 发生水解,极少量的 HCO
-
3 发生电离,所以
c(Cl-)>c(NH+4)>c(HCO
-
3)>c(CO
2-
3 ),D正确.
9.A 由题可知,向20mL浓度均为0.1mol·L-1的
NaOH和NH3·H2O的混合液中滴加等物质的量浓度的
CH3COOH溶 液,CH3COOH 先 和 NaOH 反 应 生 成
CH3COONa,使溶液中离子浓度减小,溶液导电率降低,故
A点时 NaOH反应完全,溶液导电率最低,A点以后
CH3COOH和NH3·H2O反应生成 CH3COONH4,使溶液
中离子浓度增大,溶液导电率升高,故B点时 NH3·H2O
反应完全,B点以后,再加入CH3COOH溶液,溶液体积增
大,溶液中离子浓度降低,溶液导电率降低.结合上述分
析可知 a=20,b=40,A点溶液中溶质为 CH3COONa、
NH3·H2O,B点溶液中溶质为CH3COONa、CH3COONH4,
A、B两点溶液均呈碱性,故溶液呈中性时不在 A、B两点
之间,A错误.
三、非选择题
10.(1)CN-+ClO - CNO-+Cl-
(2)2.4
(3)调节废水的pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去
(其他合理答案均可)
(4)> (100a-1)×10-7mol·L-1
(5)Cu2+ +2OH - Cu(OH)2↓,Cu(OH)2(s)+
S2-(aq) CuS(s)+2OH-(aq)(不注明状态也可)
11.(1)增大接触面积,加快反应速率 ac
(2)Fe3+ Mg(OH)2、Ca(OH)2 H2C2O4溶液过量
会导致生成BaC2O4沉淀,产品产量降低
(3)上方
b(V0-V1)
y 偏大
解析:(1)配制一定质量分数的溶液需使用量筒、烧
杯和玻璃棒,不必使用容量瓶和滴定管.
(2)由题表中数据可知,调节 pH=8可使 Fe3+完全
转化为Fe(OH)3沉淀;调节pH=12.5可使Mg
2+完全沉
淀,同时使Ca2+部分沉淀,故滤渣Ⅱ中含有Mg(OH)2和
Ca(OH)2.若H2C2O4溶液过量,则会生成 BaC2O4沉淀,
使产品产量降低.
(3)由关系式 CrO2-4 ~H
+、CrO2-4 ~Ba
2+可知,与
Ba2+反应的Na2CrO4的物质的量等于(V0-V1)mL盐酸
中 HCl的 物 质 的 量,故 BaCl2 溶 液 的 浓 度 为
b(V0-V1)
y mol·L
-1.若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待
测液溅出,则消耗盐酸的体积偏小,导致测定结果偏大.
第22期综合质量检测卷参考答案
一、单项选择题
1.D 2.A 3.B 4.D 5.C 6.D
7.A 工段②是 MgCl2·6H2O加热失水的过程,而
不是在空气中自然失水的过程,不属于风化,B错误;工
段④中发生反应Br2+SO2+2H2 O H2SO4+2HBr,溴被
还原,C错误;除去粗盐中的可溶性杂质,所加试剂均需
过量,应注意Na2CO3溶液要在 BaCl2溶液后面加入,以
除去过量的Ba2+,D错误.
8.C
9.D 已知 K2SO4· MgSO4·2CaSO4(s 幑幐)
2Ca2+(aq)+2K+(aq)+Mg2+(aq)+4SO2-4 (aq),加入
NaOH饱和溶液,OH-和Mg2+结合生成 Mg(OH)2沉淀,
c(Mg2+)减小,沉淀溶解平衡右移,A正确;加入 Na2CO3
饱和溶液,CO2-3 和 Ca
2+结合生成 CaCO3沉淀,c(Ca
2+)
减小,沉淀溶解平衡右移,B正确;由题图可知,升高温
度,达到沉淀溶解平衡的时间缩短,即溶解速率增大,且
c(K+)增大,说明沉淀溶解平衡右移,C正确;该平衡的
Ksp=c
2(Ca2+)·c2(K+)·c(Mg2+)·c4(SO2-4 ),D错误.
10.B
二、不定项选择题
11.C
12.BD 根据图像可知,当加入 NaOH为0时,pH=
2,说明磷酸为弱酸;加入NaOH溶液体积为20mL时,恰
好生成NaH2PO4;加入NaOH溶液体积为40mL时,恰好
生成 Na2HPO4,据此分析解答.由图像可得 NaH2PO4溶
液呈酸性,说明H2PO
-
4 的电离程度大于水解程度,A正
确;电离平衡常数只与温度有关,故 2<pH<4.7时,
H3PO4的第一步电离常数相等,B错误;由图可知
0.1mol·L-1H3PO4溶液的 pH =2,c(H
+)=1×
10-2mol·L-1, 则 Ka1=
c(H+)·c(H2PO
-
4)
c(H3PO4)
=
(1×10-2)2
0.1-0.01mol·L
-1≈1.1×10-3mol·L-1,C正确;a
点消耗20mLNaOH溶液,此时溶质为 NaH2PO4,根据物
料守恒得,a点溶液中有:c(Na+)=c(H2PO
-
4)+
c(HPO2-4 )+c(PO
3-
4 )+c(H3PO4),D错误.
13.BD a点对应溶液中溶质只有 AgNO3,c平(H
+)
=104·c平(OH
-),常温下c平(H
+)·c平(OH
-)=1.0×
10-14mol2·L-2,则 c平(H
+)=1.0×10-5mol·L-1,pH
=5,溶液呈酸性,AgNO3为强酸弱碱盐,Ag
+水解使溶液
呈酸性,A正确;溶液中存在电荷守恒:c(Ag+)+
c{[Ag(NH3)2]
+}+c(NH+4)+c(H
+)=c(OH-)+
c(NO-3),b点对应溶液中 lg
c(H+)
c(OH-)
=0,c(H+)=
c(OH-),则c(Ag+)+c{[Ag(NH3)2]
+}+c(NH+4)=
c(NO-3),c(Ag
+)+c{[Ag(NH3)2]
+}<c(NO-3),B错
误;cd段的lgc(H
+)
c(OH-)
变化较小,说明加入的氨水主要用
于 Ag+的沉淀,C正确;该反应的平衡常数 K=
c{[Ag(NH3)2]
+}
c(Ag+)·c2(NH3)
,忽略Ag+的水解和[Ag(NH3)2]
+的
电离,根 据 原 子 守 恒 可 知,c{[Ag(NH3)2]
+} =
25×10-3L×0.12mol·L-1
25×10-3L+4.7×10-3L
-2×10-3 mol· L-1≈
0.1mol·L-1,则 K= 0.1
2×10-3×(2×10-3)2
mol-2·L2
=1.25×107mol-2·L2,其数量级为107,D错误.
三、非选择题
14.(1)Ka1=
c(H+)·c(HS-)
c(H2S)
(2)H2C2O4>CH3COOH>H2S
(3)H2C2O4 +KOH KHC2O4+H2O
(4)HS-+HC2O
-4 H2S↑+C2O
2-
4
(5)③④
15.(1)①+6 ②黄
(2)6Fe2++Cr2O
2-
7 +14H
+ 6Fe3++2Cr3++7H2O 6
(3)5
16.(1)③向①中溶液加入过量稀盐酸 ④出现乳
黄色浑浊 ⑤取上层清液,滴入几滴 BaCl2溶液 ⑥产
生白色沉淀
(2)①烧杯 容量瓶 刻度线 ②蓝色褪去且半分
钟不变化 95.0
17.(1)搅拌(或加热)
(2)PbSO4、SiO2
(3)Zn+2Cu2++2Cl- 2CuCl+Zn2+
(4)ZnO能够与H+反应,促进Fe3+的水解
(5)取少量滤液2于试管中,滴入几滴 KSCN溶液,
若溶液变红,则有Fe3+,反之则无
(6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
(7)5.0×10-12mol·L-1
解析:由流程可知,加入稀硫酸酸浸,过滤得到的滤
渣1为SiO2和PbSO4,滤液中主要是硫酸锌、氯化锌、硫
酸铜、硫酸亚铁等,加入 Zn沉铜生成 CuCl沉淀,再加入
40%的H2O2溶液,将 Fe
2+氧化为 Fe3+,利用 ZnO调节
pH,将 Fe3+转化为 Fe(OH)3沉淀而除去.滤液 2为
ZnSO4溶液,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等
操作得到硫酸锌晶体,进而获取 ZnO,最后电解生成 Zn,
以此来解答.
(7)已知 Ka(CH3COOH)=
c(H+)·c(CH3COO
-)
c(CH3COOH)
=c(H
+)×0.20mol·L-1
0.10mol·L-1
=2.0×10-5 mol·L-1,则
c(H+)=1×10-5mol·L-1,此时溶液 pH=5;Ka1(H2S)
·Ka2(H2S)=
c(H+)·c(HS-)
c(H2S)
×c(H
+)·c(S2-)
c(HS-)
=
c(H+)2·c(S2-)
c(H2S)
=(1.0×10-7×1.0×10-14)mol2·L-2,其
中c(H+)=1×10-5mol·L-1,c(H2S)=0.20mol·L
-1,则
c(S2-)=2.0×10-12mol·L-1,此时 Ksp(ZnS)=1.0×
10-23mol2·L-2=c(Zn2+)·c(S2-),c(Zn2+)=5.0×
10-12mol·L-1.
第23期期末测试卷(一)参考答案
一、单项选择题
1.B 2.D 3.B 4.A 5.B 6.B
7.B A组离子可大量共存,用惰性电极电解时,Cl-
在阳极被氧化为黄绿色的气体Cl2,H2O在阴极被还原产
生H2,不会出现白色沉淀,不符合题意,A错误;B组离子
可大量共存,且用惰性电极电解时,H2O在阳极被氧化产
生氧气,H+在阴极被还原,产生氢气,H+浓度减小,pH增
大,生成氢氧化镁白色沉淀,B正确;C组离子可大量共存,
但用惰性电极电解时,Cl-在阳极被氧化为黄绿色的气体
Cl2,同时阳极 pH降低,CO
2-
3 与 H
+结合生成 CO2逸出,
H2O在阴极被还原,产生氢气,无白色沉淀生成,不符合题
意,C错误;Cu2+为有色离子,不符合题意,D错误.
8.B a电极为负极,发生氧化反应,A错误;b电极
为正极,发生还原反应,反应式为:2NO-3 +10e
- +12H
+
N2↑ +6H2O,B正确;溶液中 H
+由负极移向正极,即
由左室通过质子交换膜进入右室,C错误;a极反应式为:
C6H5OH-28e
-+11H2 O 6CO2↑ +28H
+;当电路中产
生6molCO2时,转移28mol电子,根据2NO
-
3 +10e
-+
12H + N2↑+6H2O,产生2.8mol氮气,标况下的体积
为62.72L,D错误.
9.D 根据题图可知,左侧为原电池,通入燃料 H2
的电极为负极,通入 O2的电极为正极;右侧装置为电解
池,a为阳极,b为阴极,阳极上 Br-先放电生成溴单质,
阴极上水得电子生成H2和OH
-.电池工作时,酸性条件
下正极反应为O2+4H
++4e- 2H2O,A错误;电子不进
入电解质溶液,所以电子流动路径为负极→外电路→阴
极、阳极→外电路→正极,B错误;NaOH溶液用于吸收生
成的Cl2,饱和食盐水不能吸收 Cl2,C错误;b极上生成
H2,忽略能量损耗,电池中消耗的 H2等于右侧 b极上生
成的氢气,则消耗2.24L(标准状况)H2时,b极会产生
0.1mol气体,D正确
.
书
(2)AC 使Fe2+转化为Fe3+
(3)FG 仅使Fe3+充分转化为沉淀
(4)CuO+2H + Cu2++H2O,Fe2O3+6H
+ 2Fe3+
+3H2O,2Fe
3+ +Cu 2Fe2++Cu2+
第19期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.D 2.C 3.B 4.B 5.C
6.D Ksp只受温度的影响,温度不变,Ksp不变,A错
误;根据质子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+
2c(H2S),因此c(OH
-)>c(H+)+c(HS-)+c(H2S),B
错误;除杂不能引入新杂质,加入 Na2S,引入 Na
+,C错
误;Fe2+先沉淀出来,说明消耗少量的 S2-,就能大于
Ksp,说明Ksp(FeS)<Ksp(ZnS),D正确.
7.D 由坐标(-5.75,4)可得氯化银的溶度积
Ksp(AgCl)=c平(Cl
-)·c平(Ag
+)=10-5.75×10-4mol2·L-2=
10-9.75mol2·L-2,由坐标(-2.46,4)可得草酸银的溶度
积Ksp(Ag2C2O4)=c平(C2O
2-
4 )·c
2
平(Ag
+)=10-2.46×
(10-4)2mol3·L-3=10-10.46mol3·L-3,故其数量级为
10-11,A错误;当 c(C2O
2-
4 )相同时,N点对应溶液中
c(Ag+)比Ag2C2O4沉淀溶解平衡曲线上的c(Ag
+)小,
故N点表示 Ag2C2O4的不饱和溶液,B错误;设 c(Cl
-)
=c(C2O
2-
4 )=amol·L
-1,混合溶液中滴入AgNO3溶液时,生
成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag
+)=
Ksp(Ag2C2O4)
槡 a mol·L
-1=
10-5.23
槡a
mol·L-1,生成 AgCl沉淀所需 c(Ag+)=
Ksp(AgCl)
a mol·L
-1=10
-9.75
a mol·L
-1,故先生成 AgCl
沉淀,C错误;由方程式可知,反应的平衡常数 K=
c平(C2O
2-
4 )
c2平(Cl
-)
=
c平(C2O
2-
4 )·c
2
平(Ag
+)
c2平(Cl
-)·c2平(Ag
+)
=
Ksp(Ag2C2O4)
K2sp(AgCl)
=
10-10.46
(10-9.75)2
mol-1·L=109.04mol-1·L,D正确.
二、不定项选择题
8.D 氟化氢为弱酸,在水溶液中不能完全电离,则
25℃时,0.1mol·L-1HF溶液的 pH>1,A错误;Ksp只
与温度有关,则Ksp(CaF2)只是温度的函数,与浓度无关,
B错误;温度不变时,电离常数和溶度积常数均不变,
Ka(HF)=3.6×10
-4 mol· L-1,Ksp(CaF2) =
1.46×10-10mol3·L-3,Ka(HF)·Ksp(CaF2)≠1,C错
误;两溶液混合后,钙离子浓度为0.1mol·L-1,c平(F
-)
= Ka(HF)·c平(HF槡 )=6×10
-3mol·L-1,则 Q=
c2(F-)·c(Ca2+)=[(6×10-3)2×0.1]mol3·L-3=
3.6×10-6mol3·L-3>Ksp(CaF2),说明有沉淀生成,D
正确.
9.BD 由图示知,Pb2+浓度分数一直在减小,在
pH≥10时,Pb2+几乎完全转化为 Pb(OH)2,溶液中几乎
不含 Pb2+,A错误、B正确;由于水能电离产生 H+和
OH-,故溶液中阳离子还有H+,C错误;由图示知,pH≥
13时,Pb(OH)-3 在减少,Pb(OH)
2-
4 在增多,故此时反应
为:Pb(OH)-3 +OH
- Pb(OH)2-4 ,D正确.
三、非选择题
10.(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)
(2)减小
(3)1.0×10-6mol·L-1
(4)①能 Ksp(AgY)=1.0×10
-12mol2·L-2>
Ksp(AgZ)=8.7×10
-17 mol2·L-2 ②能 当溶液中
c(X-)>1.8×10-4mol·L-1时,可实现 AgY向 AgX的
转化
11.(1)①0.3
(2)5.7×10-17
(3)2H++MnO2+H3AsO 3 H3AsO4+Mn
2++H2O
(4)①CaSO4 ②H3AsO4是弱酸,当溶液 pH调节到
8左右时,c(AsO3-4 )增大,容易形成 Ca3(AsO4)2沉淀或
pH增大,促进 H3AsO4 电离,c(AsO
3-
4 )增大,Q=
c3(Ca2+)·c2(AsO3-4 )>Ksp[Ca3(AsO4)2],Ca3(AsO4)2
才开始沉淀 ③
c平(AsO
3-
4 )·c平(H
+)
c平(HAsO
2-
4 )
2.5×10-3mol·L-1
第20期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.C 2.B 3.C 4.C 5.D 6.A 7.C
基础训练二
1.C 2.B 3.A 4.C 5.D 6.D
7.(1)Na2CO3 Ba(OH)2
(2)①B ②6.1g
③往D的溶液中逐渐加入Ba(OH)2溶液直至过量,
若先出现白色沉淀后又逐渐溶解,则D中含有Al3+,E中
含有Mg2+
(3)NO-3 3Cu+8H
+ +2NO-3 3Cu
2+ +2NO↑ +
4H2O
第20期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.D 2.D 3.C
4.A 氧化铝是两性氧化物,反应的离子方程式为
Al2O3+2OH
-+3H2 O 2[Al(OH)4]
-,A正确;铜片溶
于稀硝酸产生的无色气体为 NO,反应的离子方程式为
3Cu+8H++2NO-3 3Cu
2+ +2NO↑ +4H2O,B错误;氢
氧化亚铁在空气中易被氧化变质,根据得失电子守恒可
得反应的化学方程式为 4Fe(OH)2 +O2 +2H2 O
4Fe(OH)3,C错误;多元弱酸的酸根离子的水解分步进
行,且以第一步水解为主,离子方程式为 CO2-3 +H2
幑幐
O
HCO-3 +OH
-,D错误.
5.D
6.D Ka2(H2SO3)<Ka1(H2CO3),H2SO3溶液和
NaHCO3溶液反应的离子方程式为 H2SO3+HCO
- 3
HSO-3 +CO2↑+H2O,A错误;控制 pH为9~10,溶液显
碱性,故反应的离子方程式中不应出现 H+,正确的离子
方程式为 2CN- +5ClO- +H2 O N2↑ +2CO2↑ +
5Cl-+2OH-,B错误;硫酸铅沉淀能溶于醋酸铵溶液,说
明生成的 Pb(CH3COO)2 为难电离的弱电解质,
Pb(CH3COO)2溶液中通入 H2S气体时生成黑色沉淀硫
化铅和醋酸,弱电解质在离子方程式中不能拆写成离子
形式,正确的离子方程式为 Pb(CH3COO)2 +H2 S
PbS↓+2CH3COOH,C错误;CuSO4溶液与过量的浓氨水
反应,生成蓝色的[Cu(NH3)4]
2+,离子方程式为Cu2++
4NH3·H2 O [Cu(NH3)4]
2++4H2O,D正确.
7.B 四种溶液中可能存在的离子有 H+、Na+、
Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO-3,故依据离子能大量共存的
原则得出甲、乙、丙、丁中应含有 HCl和 AlCl3两种物质,
因为甲溶液能和乙溶液生成沉淀、气体和NaCl,故甲和乙
中含有能双水解的离子,Al3+和 HCO-3 反应生成 CO2气
体和Al(OH)3沉淀,然后依据甲与丙生成气体,则甲为
NaHCO3,乙为 AlCl3,甲与丁生成白色沉淀,则丁含有
Ba2+且与甲生成沉淀,则丁为 Ba(OH)2,丙为 HCl.在丁
中滴加甲,开始反应的离子方程式为:HCO-3 +Ba
2+ +
OH - BaCO3↓ +H2O,A正确;据分析可知,丙为 HCl,
含有H+,酸性条件下Fe2+、NO-3 因发生氧化还原反应而
不能大量共存,B错误;无色溶液 D中可能含有氢氧化
钠,白色沉淀A(氢氧化铝)可能溶解在溶液 D中,C正
确;据分析可知,甲为NaHCO3,乙为AlCl3,D正确.
二、不定项选择题
8.B
9.CD 各 种 离 子 的 物 质 的 量 浓 度 均 为
0.1mol·L-1,向溶液X中加入足量的稀盐酸,有无色气
体生成,且反应溶液中阴离子的种类没有变化,所以气体
不可能是CO2-3 或HCO
-
3 产生的,根据表中的离子,可推
知该气体是Fe2+、NO-3 在酸性环境下生成的NO,且Fe
2+
完全反应后,NO-3 仍有剩余;加入盐酸,溶液中阴离子种
类不变,所以原来溶液中含有 Cl-;因 Fe2+与 OH-不能
大量共存,所以原溶液中无 OH-;根据电荷守恒,还含有
阴离子SO2-4 ,由于总共含有5种离子,再根据电荷守恒
可知还含有一种带有两个正电荷的Mg2+;所以原溶液中
含有的5种离子为 Cl-、NO-3、SO
2-
4 、Fe
2+、Mg2+.根据分
析可知,C、D错误.
三、非选择题
10.(1)③⑤
(2)
(3)①如2Na+2H2 O 2Na
++2OH-+H2↑
②如CH3COOH+NH3·H2 幑幐O CH3COO
-+NH+4
+H2O
③如Al3++3H2 幑幐O Al(OH)3+3H
+
(答案合理即可)
11.(1)碱 酸性KMnO4溶液有强氧化性,能腐蚀碱
式滴定管上的橡胶管
(2)不需要 KMnO4溶液为紫红色,滴定至终点时,
混合溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色
(3)少 小
12.(1)B (2)C
(3)6H+ +5NO-2 +2MnO
- 4 5NO
-
3 +2Mn
2+ +
3H2O
(4)净水、消毒
第21期2版基础训练参考答案
基础训练
1.D 2.C 3.A 4.D 5.B
第21期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.A 2.D 3.C 4.D 5.A
6.D 氨气极易溶于水,而二氧化碳在水中溶解度非
常小,所以应该先通入氨气,A正确;过量氨气扩散到空
气中会造成污染,所以要进行尾气吸收,2NH3+H2SO 4
(NH4)2SO4,B正确;步骤Ⅰ所得滤液中含有 NH
+
4、Cl
-,
向滤液中通入氨气可以增大溶液中铵根离子的浓度,加
入细小的食盐颗粒可以增大溶液中 Cl-的浓度,降温会
减小NH4Cl的溶解度,都有利于 NH4Cl以晶体的形式析
出,C正确;加热固体不可用烧杯,也实现不了二氧化碳
的循环利用,D错误.
7.B AlCl3溶液的 pH小于 7,溶液显酸性,说明
Al3+发生了水解反应生成Al(OH)3和 H
+,A正确;向对
照组溶液A中加碱溶液后,溶液 pH的变化程度比加酸
溶液后的变化程度大,若对照组溶液A是0.03mol·L-1
KCl溶液,则加酸溶液和加碱溶液后 pH的变化应呈现轴
对称关系,B错误;在 AlCl3溶液中加酸溶液、碱溶液后,
溶液pH的变化程度均比对照组溶液 A的变化程度小,
因为加酸溶液、碱溶液均能使 Al3+水解平衡发生移动,C
正确;AlCl3水解生成Al(0H)3,故溶液的浑浊程度增大,
说明Al3+的水解平衡向右移动,反之,水解平衡向左移
动,D正确.
二、不定项选择题
8.AC 滤液中溶质的主要成分为NH4Cl和NaHCO
3
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书
第17期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.C 2.C 3.A 4.C 5.B 6.B 7.B
基础训练二
1.A 2.A 3.C 4.B 5.B
6.(1)向左 减小 增大
(2)向右 减小
(3)增大 减小 不变
第17期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.B 2.B 3.C 4.B 5.B 6.C 7.D
二、不定项选择题
8.BD
9.AC 根据物料守恒可知:c(NH3·H2O)+
c(NH+4)=c(Cl
-),所以 c(NH+4)<c(Cl
-),A正确;
0.1mol·L-1NaHCO3溶液中,碳酸氢根离子水解显碱
性,则c(Na+)>c(HCO-3)>c(OH
-)>c(H+),B错
误;Na2CO3溶液中存在电荷守恒:c(Na
+)+c(H+)=
c(HCO-3)+2c(CO
2-
3 )+c(OH
-),物料守恒:c(Na+)
=2[c(HCO-3)+c(H2CO3)+c(CO
2-
3 )],二者联式可得
c(OH-)-c(H+)=c(HCO-3)+2c(H2CO3),C正确;由
电荷守恒可知,c(CH3COO
-)+c(OH-)=c(Na+)+
c(H+),pH=4.75,醋酸的电离程度大于醋酸根的水解
程度,则 c(CH3COOH)<c(Na
+),根据电荷守恒式
c(CH3COO
-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故
c(CH3COO
-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H
+),D
错误.
三、非选择题
10.(1)1.0×10-14mol2·L-2
(2)H2SO4
(3)NH4Cl
(4)1×10a-14mol·L-1 1×10-amol·L-1
(5)> 减小
解析:(1)室温下,任何溶液中 c平 (H
+)·
c平(OH
-)=KW =1×10
-14mol2·L-2.
(2)稀释10倍后,硫酸溶液中 c平(H
+)为原来的
1
10,而NH4Cl溶液中水解程度增大,c平(H
+)大于原来
的
1
10,因此 NH4Cl溶液中 c平 (H
+)比硫酸溶液中
c平(H
+)大,故硫酸溶液的pH较大.
(3)加热时,NH4Cl溶液中水解程度增大,c平(H
+)
较大,因此pH较小.
(4)硫酸溶液中水的电离受到抑制,由水电离出的
c平(H
+)=1×10a-14mol·L-1,NH4Cl溶液中水的电离
得到促进,由水电离出的c平(H
+)=1×10-amol·L-1.
(5)NH4Cl溶液稀释10倍后,水解程度增大,稀释
后溶液中 c平 (H
+)大于原溶液中 c平 (H
+)的
1
10.由
Kb(NH3·H2O)=
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)
c平(NH3·H2O)
得,
c平(NH
+
4)
c平(H
+)
=
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)·c平(NH3·H2O)
c平(H
+)·c平(OH
-)·c平(NH3·H2O)
=
Kb(NH3·H2O)·c平(NH3·H2O)
KW
,稀释时,NH+4 水解
程度增大,n(NH3·H2O)增大,但c平(NH3·H2O)减小,
而Kb(NH3·H2O)、KW不变,因此
c平(NH
+
4)
c平(H
+)
减小.
11.(1)无自由移动的离子
(2)c<a<b (3)c (4)ABDE (5)BD
12.(1)NH+4 +H2 幑幐O NH3·H2O+H
+
(2)酸性
(3)CD
解析:(1)(NH4)2SO4溶液呈酸性的原因是NH
+
4 +
H2 幑幐O NH3·H2O+H
+.
(3)25℃时,相同物质的量的 SO2与 NH3溶于水,
所得溶液是 NH4HSO3溶液,根据电荷守恒,c(NH
+
4)+
c(H+)=2c(SO2-3 )+c(HSO
-
3)+c(OH
-),所以c(H+)
-c(OH-)=c(HSO-3)+2c(SO
2-
3 )-c(NH
+
4),故 D正
确;根据质子守恒,c(H+)-c(OH-)=c(SO2-3 )+
c(NH3·H2O)-c(H2SO3),故C正确.
书
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书
一、盐类的水解
1.定义
在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的H+
或OH-结合生成弱电解质的反应,叫盐类的水解.
2.实质
破坏水的电离平衡,生成弱电解质,促进水的电离.
3.规律
有弱才水解、越弱越水解、谁强显谁性.
即盐的构成中出现弱碱阳离子或弱酸根阴离子,该
盐就会水解;这些离子对应的碱或酸越弱,水解程度越
大,溶液的pH值变化越大;水解后溶液的酸碱性由构成
该盐离子对应的酸和碱相对强弱决定,酸强显酸性,碱
强显碱性.
4.特点
(1)水解反应和中和反应处于动态平衡,一般情况
下水解进行程度很小.
(2)水解反应为吸热反应.
5.盐类水解的离子反应方程式
因为盐类的水解是微弱的且可
逆的,在书写其水解离子反应方程
式时应注意以下几点:
(1)应用 幑幐“ ”号表示;
(2)一般生成物中不出现沉淀
和气体,因此在书写水解离子方程
式时不画“↓”“↑”;
(3)多元弱酸根的水解分步进行且一步比一步难,
以第一步水解为主.
二、影响水解平衡的因素
1.内因
盐本身的性质,生成盐的相应酸或碱,酸性或碱性
越弱,其对应盐的水解程度越大.
2.外因
(1)温度:水解反应为吸热反应,升高温度水解程度
增大,平衡右移.
(2)浓度:改变平衡体系中每一种物质的浓度,一般
都可使平衡移动.盐的浓度越小,水解程度越大.
(3)溶液的酸碱度:加入酸(或碱)能促进或抑制水
的电离.例如:水解呈酸性的盐溶液中,若加入碱,就会
中和溶液中的H+,使平衡向水解的方向移动而促进水
解;若加入酸,则抑制水解.
3.互促水解(双水解)
Al3++3H2 幑幐O Al(OH)3+ 3H
+ ①
3HCO-3 +3H2 幑幐O 3H2CO3+3OH
- ②
反应①生成的 H+和反应②生成的 OH-反应生成
H2O,使反应①中 c(H
+)和反应②中的 c(OH-)都减
小,因此①②两反应都正向移动,使反应①生成
Al(OH)3沉淀,反应②的H2CO3聚集到一定的浓度分解
成CO2气体,两个平衡体系都被破坏.
总反应:3HCO-3 +Al
3+ Al(OH)3↓+3CO2↑
能够发生类似反应的还有:Al3+与 CO2-3 、S
2-、
ClO-、AlO-2、…
因此Al3+和相应离子在水溶液中不能大量共存.
若把 NH+4 和 HCO
-
3 混合在一起不会发生上述反
应,这是因为:
NH+4 +H2 幑幐O NH3·H2O+H
+ ①
HCO-3 +H2 幑幐O H2CO3+ OH
- ②
①中的H+和②中的OH-反应生成H2O,①②平衡都
被促进,只有NH3·H2O浓度足够大才能分解产生NH3.当
NH3·H2O和H2CO3浓度达到一定程度时,二者可发生反
应生成NH+4 和HCO
-
3.因此上述总反应可表示为:NH
+
4 +
HCO-3 +H2 幑幐O NH3·H2O+H2CO3,NH
+
4 和HCO
-
3 相遇
时浓度会降低,但存在平衡体系,故NH+4 和HCO
-
3 在水溶
液中可以大量共存.
书
电解质溶液中有关离子浓度的判断是各级各类考
试的重要题型之一,由于水的电离、弱电解质的电离、盐
类水解等因素的存在,使得对溶液中有关离子浓度大小
的比较问题变得复杂.解题的一般方法是:首先确定溶
液中所含的溶质以及各种物质的物质的量,再根据电离
式、反应式、电离度确定微粒的物质的量,特别注意水
解、生成弱电解质反应等“隐反应”对微粒的量的影响.
一、弱酸或弱碱的溶液中离子浓度的比较
弱酸或弱碱的溶液中离子浓度比较的关键是紧抓
弱酸或弱碱的电离平衡.
例1在0.1mol·L-1的 H2S溶液中,下列关系式
错误的是 ( )
A.c平(H
+)=c平(HS
-)+c平(S
2-)+c平(OH
-)
B.c平(H
+)=c平(HS
-)+2c平(S
2-)+c平(OH
-)
C.c平(H
+)>c平(HS
-)>c平(S
2-)>c平(OH
-)
D.c平(H2S)+c平(HS
-)+c平(S
2-)=0.1mol·L-1
解析:溶液中存在如下电离平衡:H2 幑幐S HS
- +
H+;HS幑幐- H++S2-;H2 幑幐O H
++OH-.
溶液中存在 H+、HS-、S2-和 OH-四种离子,根据
阴阳离子电荷守恒可知 B正确,进而得知 A错误.再根
据溶液中S元素守恒可知D正确.已知多元弱酸的电离
以第一步为主,第二步电离较第一步弱得多,则
c平(HS
-)>c平(S
2-),但两步电离都产生 H+,c平(H
+)
>c平(HS
-),水的电离较H2S弱得多,且 H2S电离产生
的H+抑制水的电离,则溶液中c平(OH
-)最小,C正确.
答案:A
注:弱酸溶液中离子浓度大小的一般关系是:
显性离子>一级电离离子 >二级电离离子 >水电
离出的另一离子
强碱弱酸盐或强酸弱碱盐溶液中离子浓度比较的
关键是紧抓强碱弱酸盐或强酸弱碱盐的水解平衡.
例2在CH3COONa溶液中各离子的浓度关系正
确的是 ( )
A.c平(Na
+)>c平(OH
-)>c平(CH3COO
-)>c平(H
+)
B.c平(Na
+)>c平(CH3COO
-)>c平(OH
-)>c平(H
+)
C.c平(Na
+)>c平(CH3COO
-)>c平(H
+)>c平(OH
-)
D.c平(OH
-)=c平(CH3COOH)+c平(H
+)
解析:在CH3COONa溶液中:
CH3 COONa Na
++CH3COO
-
CH3COO
-+H2 幑幐O CH3COOH+OH
-
H2 幑幐O H
++OH-
由于CH3COO
-水解而使 c平(CH3COO
-)减小且溶
液呈碱性,则c平(Na
+)>c平(CH3COO
-),c平(OH
-)>
c平(H
+),又 因 一 般 盐 的 水 解 程 度 较 小,则
c平(CH3COO
-)>c平(OH
-),因此溶液中各种离子的浓
度大小关系为:c平(Na
+)>c平(CH3COO
-)>c平(OH
-)
>c平(H
+),B正确,A、C错误.
水电离出的 H+与 OH-数量相等,由于 CH3COO
-
水解,水电离产生的 H+一部分转化成 CH3COOH,一部
分存在于溶液中,则有 c平(OH
-)=c平(CH3COOH)+
c平(H
+),D正确.
答案:BD
注:一元弱酸盐溶液中离子浓度的一般关系是:
不水解离子>水解离子 >显性离子 >水电离出的
另一离子
二元弱酸盐溶液中离子浓度的一般关系是:
不水解离子>水解离子 >显性离子 >二级水解离
子>水电离出的另一离子
三、强碱弱酸的酸式盐溶液中离子浓度的比较
强碱弱酸的酸式盐溶液中离子浓度比较的关键是
紧抓酸根离子的水解平衡和电离平衡以及溶液的酸碱性.
例3在0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中,下列各关
系式中正确的是 ( )
A.c平(Na
+)>c平(HCO
-
3)>c平(H
+)>c平(OH
-)
B.c平(Na
+)+c平(H
+)=c平(HCO
-
3)+c平(OH
-)
+2c平(CO
2-
3 )
C.c平(Na
+)=c平(HCO
-
3)>c平(OH
-)>c平(H
+)
D.c平(Na
+)=c平(HCO
-
3)+c平(CO
2-
3 )+c平(H2CO3)
解析:因在0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:
NaHCO 3 Na
++HCO-3
HCO-3 +H2 幑幐O H2CO3+OH
-
HCO-幑幐3 H
++CO2-3
H2 幑幐O H
++OH-
由于NaHCO3溶液呈碱性,则HCO
-
3 的水解程度大
于电离程度,即 c平(OH
-)>c平(CO
2-
3 ).而且 NaHCO3
溶液中水解和电离的程度都很小,即 c平 (Na
+)>
c平(HCO
-
3)>c平(OH
-)>c平(CO
2-
3 );又由于 HCO
-
3 电
离产生 H+与 CO2-3 数目相同,而 H2O电离也可产生
H+,因此c平(H
+)>c平(CO
2-
3 ),由此得出溶液中各种
离子浓度大小的顺序为:c平 (Na
+)>c平 (HCO
-
3)>
c平(OH
-)>c平(H
+)>c平(CO
2-
3 ).因此,A、C错误.
溶液中存在 Na+、HCO-3、CO
2-
3 、H
+、OH-五种离
子,根据阴阳离子的电荷守恒,得出 B选项正确.根据
NaHCO3中Na
+与HCO-3 的个数比为1∶1以及C原子的
守恒关系:c平 (Na
+)=c平 (HCO
-
3)+c平 (CO
2-
3 )+
c平(H2CO3),可知D正确.
答案:BD
注:二元弱酸的酸式盐溶液中离子浓度大小的一般
关系是:不水解离子>水解离子>显性离子>水电离出
的另一离子>电离得到的酸根离子
四、两种电解质溶液相混合时离子浓度的判断
两种电解质溶液相混合时离子浓度的判断的关键
是抓住两溶液混合后生成的盐的水解情况以及混合时
弱电解质有无剩余.
例4浓度都是 0.1mol·L-1的 NaOH溶液和
CH3COOH溶液等体积混合后,混合液中有关离子的浓
度应满足的关系是 ( )
A.c平(Na
+)>c平(OH
-)>c平(CH3COO
-)>c平(H
+)
B.c平(Na
+)>c平(CH3COO
-)>c平(H
+)>c平(OH
-)
C.c平(Na
+)>c平(CH3COO
-)>c平(OH
-)>c平(H
+)
D.c平 (OH
-)+ c平 (CH3COO
-)=c平 (Na
+)+
c平(H
+)
解析:NaOH溶液和 CH3COOH溶液等浓度等体积
混合,恰好反应,得到CH3COONa溶液.其中各离子的浓
度关系如例2的分析.
答案:CD
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书
1.两种水解程度相同的盐溶液之间的反应
(1)NaHCO3和 Na2SiO3的反应.Na2SiO3的水解程
度远大于NaHCO3的水解,因而 Na2SiO3的水解抑制了
NaHCO3的水解而促进了HCO
-
3 的电离:HCO
-幑幐3 H
+
+CO2-3 ,HCO
-
3 的电离反过来又促进了 SiO
2-
3 的水解,
其反应为:
Na2SiO3+2NaHCO 3 H2SiO3↓+2Na2CO3
同理:NaAlO2+NaHCO3+H2 O Al(OH)3↓ +
Na2CO3.
(2)硝酸银与氯化铝的反应,因两者水解都显酸性,
相互抑制,不利于水解的进行,因此发生复分解反应生
成难 溶 物 (AgCl):3AgNO3 +AlCl 3 3AgCl↓ +
Al(NO3)3.
2.两种水解情况相反的盐溶液的反应
主要有如下几种情况:
(1)“双水解”反应趋于完全,其离子方程式中应用
“ ”,并应标明产物的状态符号“↑”“↓”.如泡沫灭火
器的反应原理可表示为Al3++3HCO-3 Al(OH)3↓ +
3CO2↑.
如Na2S与Al2(SO4)3之间的反应.
S2-+H2 幑幐O HS
-+OH-
HS-+H2 幑幐O H2S+OH
-
Al3++3H2 幑幐O Al(OH)3+3H
+
H+与OH-反应生成H2O,促进两离子的水解,其反
应式为3S2-+2Al3++6H2 O 2Al(OH)3↓+3H2S↑.
(2)发生复分解反应.当发生复分解反应生成的沉
淀比水解反应生成的沉淀更难溶时,物质之间发生复分
解反应.如 Na2S溶液和 CuSO4溶液混合,其反应式为
S2-+Cu 2+ CuS↓.
(3)发生氧化还原反应.物质之间若既能发生氧化
还原反应,又能发生水解反应,通常以氧化还原反应为
主.如Na2S溶液与 FeCl3溶液混合,其反应式为 S
2- +
2Fe 3+ S↓+2Fe2+.
例.下列各组离子在溶液中能大量共存的是( )
A.S2-、Na+、MnO-4、K
+
B.HCO-3、Na
+、OH-、Cl-
C.AlO-2、Cl
-、SO2-4 、NH
+
4
D.Na+、NH+4、Al
3+、SO2-4
解析:本题考查的是利用水解反应判断离子共存.
判断离子能否大量共存时,一般可从三个角度考虑:第
一,能否发生复分解反应,即离子能否直接结合生成沉
淀、气体或难电离的物质,如 B项可发生反应:HCO-3 +
OH - H2O+CO
2-
3 ;第二,能否发生氧化还原反应,如 A
项中 S2-与 MnO-4 能发生氧化还原反应,S
2-被 MnO-4
氧化;第三,能否发生双水解反应,如 C项中的 AlO-2 与
NH+4 能发生双水解反应:AlO
-
2 +NH
+
4 +H2 O
Al(OH)3↓ +NH3↑,该水解反应能趋于完全,所以
AlO-2 与NH
+
4 不能大量共存.故正确答案为D.
答案:D
点评:在溶液中因发生双水解而不能大量共存的离
子组通常有:(1)Al3+与 S2-、HS-、CO2-3 、HCO
-
3、AlO
-
2、
ClO-等;
(2)Fe3+与CO2-3 、HCO
-
3、AlO
-
2、ClO
-等;
(3)NH+4 与 ClO
-、SiO2-3 、AlO
-
2 等.Fe
3+与 S2-、
HS-因发生氧化还原反应而不能大量共存.
书
基础训练一:盐类的水解
1.下列关于盐类水解的叙述中,错误的是 ( )
A.盐类水解是中和反应的逆反应
B.强酸强碱盐不发生水解
C.含有弱酸根离子的盐溶液一定显碱性
D.盐溶液的酸碱性主要取决于形成盐的酸和碱的相
对强弱
2.下列物质的水溶液因水解而呈碱性的是 ( )
A.NH4NO3 B.Na2CO3
C.NaCl D.Al2(SO4)3
3.下列各方程式中,属于水解反应的是 ( )
A.CO2+H2 幑幐O H2CO3
B.OH-+HS幑幐- S2-+H2O
C.HS-+H2 幑幐O H3O
++S2-
D.S2-+H2 幑幐O HS
-+OH-
4.常温下,下列盐溶于水后发生水解反应,溶液pH大于
7的是 ( )
A.NH4Cl B.AlCl3
C.NaCl D.CH3COONa
5.下列微粒中,能影响水的电离平衡,且能使水的电离
平衡向右移动的是 ( )
A.aX
+: B.[∶Ö
¨
∶H]-
C.HSO-4 D.bX
2-:
6.已知HF、HCN都是弱酸,且HF的酸性比HCN的酸性
强,现有物质的量浓度和体积均相同的 NaF和 NaCN
两种溶液,下列有关说法不正确的是 ( )
A.NaF、NaCN都能发生水解反应
B.NaF、NaCN的溶液都显碱性
C.水解程度:F-大于CN-
D.水解程度:F-小于CN-
基础训练二:影响水解平衡的因素
1.实验室有下列试剂:①NaOH溶液、②水玻璃、
③Na2CO3溶液、④NH4Cl溶液、⑤浓H2SO4,其中必须
用带橡胶塞的试剂瓶保存的是 ( )
A.只有① B.只有①②③
C.只有①④ D.全部
2.现有物质的量浓度相同的 NaX、NaY、NaZ的溶液,其
pH分别为8、9、10,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的
顺序是 ( )
A.HX、HY、HZ B.HZ、HY、HX
C.HX、HZ、HY D.HZ、HX、HY
3.在Al3++3H2 幑幐O Al(OH)3+3H
+的平衡体系中,
要抑制Al3+的水解,可采取的措施为 ( )
A.加热 B.通入氯化氢气体
C.加入适量的氢氧化钠溶液 D.加入固体Na2SO4
4.为了使(NH4)2SO4溶液中
c(NH+4)
c(SO2-4 )
接近2∶1,可采取
的措施是 ( )
A.加热 B.加适量NaOH固体
C.加水 D.通入HCl
5.在一定条件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S
2- +
H2 幑幐O HS
-+OH-.下列说法正确的是 ( )
A.升高温度,c(HS
-)
c(S2-)
增大
B.加入CuSO4固体,c(HS
-)增大
C.稀释溶液,水解平衡常数增大
D.加入NaOH固体,溶液pH减小
6.下列叙述中不正确的是 ( )
A.用加热的方法可除去KNO3溶液中混有的Fe
3+
B.热的纯碱溶液去除油污的效果较好
C.将Na2S溶液和AlCl3溶液混合制取Al2S3
D.稀 AlCl3溶液中,加入饱和的 AlCl3溶液、加蒸馏
水、加热,其水解平衡均正向移动
基础训练三:溶液中离子浓度大小的比较
1.硫化钠(Na2S)的水溶液中存在着多种微粒,下列关系
正确的是 ( )
A.c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+c(H2S)
B.c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+2c(H2S)
C.c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)
D.c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+c(OH-)+c(S2-)
2.草 酸 是 二 元 弱 酸,草 酸 氢 钾 溶 液 呈 酸 性.在
0.1mol·L-1KHC2O4溶液中,下列关系正确的是
( )
A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O
-
4)+c(OH
-)+
c(C2O
2-
4 )
B.c(HC2O
-
4)+c(C2O
2-
4 )=0.1mol·L
-1
C.c(C2O
2-
4 )>c(H2C2O4)
D.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O
-
4)+2c(C2O
2-
4 )
3.已知HA为一元弱酸,则在0.1mol·L-1NaA溶液中,
下列离子浓度关系正确的是 ( )
A.c(H+)+c(HA)=c(OH-)
B.c(Na+)=c(A-)+c(OH-)
C.c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
D.c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)
4.等体积、等浓度的强碱 MOH溶液和弱酸 HA溶液混
合后,溶液中有关离子浓度应满足的关系是 ( )
A.c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)
B.c(M+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
C.c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D.c(M+)>c(H+)>c(A-)>c(OH-
)
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书
一、单项选择题
1.物质的量浓度相同的下列溶液,pH由大到小排列正
确的是 ( )
A.Ba(OH)2、Na2SO3、FeCl3、KCl
B.Na2SiO3、Na2CO3、KNO3、NH4Cl
C.NH3·H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4
D.NaHCO3、C6H5COOH、C2H5OH、HCl
2.草木灰是柴草燃烧后所留下的灰分,含有碳酸钾、硫
酸钾以及磷、钙等多种元素.下列有关草木灰的说法
中正确的是 ( )
①草木灰的水溶液可以去油污
②使用草木灰做肥料可以改良板结的酸性土壤
③把草木灰与铵态氮肥混用,可以增强肥效
④在农田中直接焚烧秸秆可以肥田
A.②③ B.①④ C.①② D.②④
3.在蒸发皿中用酒精灯加热蒸干下列物质的溶液然后
灼烧,可以得到该物质固体的是 ( )
A.AlCl3 B.Na2SO3 C.KMnO4 D.MgSO4
4.常温下,将 Na2S和 NaHS两种盐[设
n(Na2S)
n(NaHS)=k,
(0<k≤3)]溶于水得稀溶液,下列有关溶液中微粒的
物质的量浓度的关系中,正确的是 ( )
A.若k=1,则c(S2-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)
B.若 k=2,则 c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+
2c(H2S)
C.k为任意值时:c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+
2c(S2-)+c(OH-)
D.若满足3c(H+)+2c(HS-)+5c(H2S)=3c(OH
-)+
c(S2-),则可确定k=3
5.《本草纲目》中对白矾之用有如下叙述:“吐利风热之
痰涎,取其酸苦涌泄也;治诸血痛,脱肛……取其酸涩
而收 也 ……”.已 知 白 矾 的 主 要 化 学 成 分 为
KAl(SO4)2·12H2O.下列说法正确的是 ( )
A.治血痛的原因是利用了胶体的吸附作用
B.白矾溶于水后微粒浓度排序:c(SO2-4 )>c(Al
3+)>
c(K+)>c(H+)>c(OH-)
C.白矾和氯化铁均可用作水处理剂,均可以杀菌消毒
D.白矾常用于油条中作膨化剂的原理是:Al3+ +
3HCO-3 Al(OH)3↓+3CO2↑
6.与水一样,甲醇也能微弱电离:2CH3OH(l幑幐)
CH3OH
+
2 +CH3O
-,25℃时,K=2.0×10-17mol2·L-2.
若往一定量的甲醇中加入金属钠,则下列有关叙述正
确的是 ( )
A.金属钠与甲醇反应比金属钠与水反应更剧烈
B.结合H+的能力CH3O
-<OH-
C.所得到的溶液中K=c平(CH3O
-)·c平(CH3OH
+
2)
D.所得到的溶液中 c(Na+)=c(CH3OH
+
2)+
c(CH3O
-)
7.LiH2PO4是制备电池的重要原料.室温下,LiH2PO4溶
液的 pH随 c初始(H2PO
-
4)的变化如图1所示,H3PO4
溶液中H2PO
-
4 的分布分数 δ随 pH的变化如图2所
示[δ=
c(H2PO
-
4)
c总(含P元素的粒子)
].下列有关 LiH2PO4溶
液的叙述正确的是 ( )
A.溶液中存在3个平衡
B.含P元素的粒子有H2PO
-
4、HPO
2-
4 和PO
3-
4
C.随c初始(H2PO
-
4)增大,溶液的pH明显变小
D.用浓度大于 1mol·L-1的 H3PO4 溶液溶解
Li2CO3,当pH达到4.66时,H3PO4几乎全部转化为
LiH2PO4
二、不定项选择题(每小题有1~2个选项符合题意)
8.0.1mol·L-1KHSO4和0.1mol·L
-1Na2S溶液等体
积混合后(无气体逸出),溶液能使 pH试纸变蓝,则
下列离子浓度关系正确的是 ( )
A.c(SO2-4 )>c(HS
-)>c(OH-)>c(H+)
B.c(Na+)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)
C.c(Na+)=c(S2-)+c(H2S)+c(SO
2-
4 )+c(HS
-)
D.c(Na+)+c(K+)+c(H+)=c(SO2-4 )+c(S
2-)+
c(HS-)+c(OH-)
9.常 温 下,向 20.00 mL
0.1mol·L-1氨水中滴入
0.1mol·L-1盐酸,溶液中
由水电离出的 c平(H
+)的
负对数[-lgc平 (H
+)]与
所加盐酸体积的关系如上图所示,下列说法正确的
是 ( )
A.常温下,Kb(NH3·H2O)约为1×10
-5mol·L-1
B.b=20.00
C.R、Q两点对应溶液均呈中性
D.R到N、N到Q所加盐酸体积相等
三、非选择题
10.常 温 下, 向 100 mL
0.01mol·L-1的 HA溶液
中逐滴加入0.02mol·L-1
的MOH溶液,右图所示曲
线表示混合溶液的 pH的
变化情况(体积变化忽略不计).回答下列问题:
(1)由图中信息可知HA为 酸(填“强”或
“弱”),理由是 .
(2)常温下一定浓度的 MA稀溶液的 pH=a,则 a
(填“>”“<”或“=”)7,用离子方程式
表示其原因: ,此时,溶液中
由水电离出的c平(OH
-)= .
(3)请写出 K点所对应的溶液中离子浓度的大小
关系: .
(4)K点对应的溶液中,c(M+)+c(MOH)
2c(A-)(填“>”“<”或“=”);若此时溶液的
pH=10,则c(MOH)+c(OH-)= mol·L-1.
11.NaClO和KAl(SO4)2都是重要的化工产品,均可应
用于造纸业.
(1)NaClO溶液的pH>7,用离子方程式表示其原因
.
(2)某小组同学把饱和的 NaClO溶液和饱和的
KAl(SO4)2溶液混合反应,发现产生大量的白色胶状
沉淀,同时生成一种有漂白、杀菌作用的物质.反应
的离子方程式是 .
(3)已知在常温下测得浓度均为0.1mol·L-1的下
列5种溶液的pH如下表:
溶质 CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO NaCN
pH 8.8 9.7 11.6 10.3 11.1
则下列离子 CH3COO
-、HCO-3、CO
2-
3 、ClO
-、CN-结
合H+的能力由强到弱的顺序为
.
(4)亚磷酸(H3PO3)是中强酸,它与足量的 NaOH溶
液反应生成 Na2HPO3,则 Na2HPO3是 (填
“正盐”或“酸式盐”).
12.NH4Al(SO4)2是食品加工中最为快捷的食品添加
剂,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析试剂、医药、电子
工业中用途广泛.请回答下列问题:
(1)NH4Al(SO4)2 可 作 净 水 剂,其 原 理 是
(用离子方程式说明).
(2)相同条件下,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液中
c(NH+4) (填“等于”“大于”或“小于”)
0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中c(NH
+
4).
(3)物质的量浓度均为0.1mol·L-1的几种电解质
溶液的pH随温度变化的曲线如下图甲所示.
①其中符合0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液的 pH
随温度变化的曲线是 (填罗马数字),导致
NH4Al(SO4)2溶液的 pH随温度变化的原因是
.
②室温下,0.1mol·L-1 NH4Al(SO4)2 溶液中
2c(SO2-4 )-c(NH
+
4)-3c(Al
3+)= mol·L-1.
(4)室温时,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液
中滴加 0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液 pH与 NaOH
溶液体积的关系曲线如图乙所示.
试分析图中 a、b、c、d四个点,水的电离程度最大的
是 点.在b点,溶液中各离子浓度由大到小
的排列顺序是
.
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