内容正文:
第三节 分子结构与物质的性质
第2课时 分子的手性
第二章 分子结构与性质
1、知道物质的溶解性与分子结构的关系;了解“相似相溶”规律。
2、学会判断“手性分子”。
3、结合实例初步认识分子的手性对其性质的影响。
发生化学反应
形成氢键
分子的极性
分子结构的相似性
一、物质的溶解性
影响物质的溶解性的因素
从分子结构的角度比较物质的溶解性
思考与讨论
思考与讨论
1、比较NH3和CH4在水中的溶解度。怎样用“相似相溶”规律理解它们的溶解度不同?
NH3分子在水中的溶解:
相似相溶:NH3分子和H2O分子都是极性分子。
氢 键:NH3分子与H2O分子之间形成氢键,促进了NH3的溶解。
反 应:部分NH3分子与H2O分子反应生成NH3·H2O,促进了NH3的溶解。
CH4分子在水中的溶解:
相似相溶:CH4是非极性分子,难溶于极性溶剂水中。
2、为什么在日常生活中用有机溶剂(如乙酸乙酯)溶解油漆而不用水?
油漆的主要成分
乙酸乙酯、苯、甲苯等有机溶剂
非极性或极性很小分子
思考与讨论
3、实验表明,碘在纯水还是在四氯化碳中溶解性较好?为什么?
思考与讨论
碘和四氯化碳是非极性分子,水是极性分子,非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,而极性溶质一般能溶于极性溶剂。所以碘在四氯化碳中溶解性较好。
在水溶液里可发生如下反应:I2+I-=I3-,故溶液紫色变浅。
分子极性角度:
青蒿素和乙醚的极性小,所以青蒿素在水中的溶解度小,在乙醚中的溶解度大。
CH3CH2-O-CH2CH3
为什么需要用乙醚来提取青蒿素,用水不可以呢?
青蒿素
分子结构角度:
青蒿素中含有醚键,乙醚中也有醚键。 相似相溶!
乙醚
例1、根据“相似相溶”规律和实际经验,下列叙述不正确的是( )
A、卤化氢易溶于水,也易溶于CCl4
B、白磷(P4)易溶于CS2,但难溶于水
C、碘易溶于苯,微溶于水
D、NaCl易溶于水,难溶于CCl4
A
Cl
H
H
Br
Cl
Br
H
H
Cl
Br
H
H
Cl
H
H
Br
重叠的两个CH2ClBr的空间结构模型
如果将CH2ClBr中的一个H换成F,CHFClBr的球棍模型是否完全重叠?
CH2ClBr可能有几种结构?
模型探究
完全重叠,是同种分子。
Cl
Br
H
F
Cl
Br
H
F
两个分子互为镜像,但不能相互叠合。
模型探究
CHFClBr的球棍模型是否完全重叠?
上述分子是不同种分子,它们之间是什么关系呢?
镜子
请每个同学重合自己的左、右手,体验是否可以完全重叠?
模型探究
左手和右手相似而不能重叠,它们是镜像关系。
Cl
Br
H
F
Cl
Br
H
F
两个分子互为手性关系,具有手性关系的分子称为手性分子。
二、分子的手性
手性的基本特征就是物体与镜像的关系,看似对称,但无论怎样旋转,它们都无法重合。
镜子
二、分子的手性
三维空间里不能重叠。
完全相同的组成和原子排列
如同左右手一样互为镜像
有手性异构体的分子
2、手性分子
1、手性异构体(或对映异构)
Cl
Br
H
F
Cl
Br
H
F
二、分子的手性
3、手性碳原子的判断方法
①当碳原子连接4 个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子,标记为﹡。
②手性碳原子一定是饱和碳原子。
例2、当一个碳原子连接四个不同的原子或基团时,该碳原子叫“手性碳原子”。下列化合物中含有2个手性碳原子的是( )
A
B
C
D
C
4、手性分子的应用
二、分子的手性
手性合成、手性催化方面做出贡献的科学家
①合成手性药物
②合成手性催化剂
溶解性
分子的手性
相似相溶
氢 键
发生反应
手性异构体
手 性 分 子
手性碳原子
手性分子的应用
分子极性相似
分子结构相似
1、已知O3的空间结构为V形,分子中正电中心和负电中心不重合,则下列关于O3和O2在水中的溶解度的叙述正确的是( )
A、O3在水中的溶解度和O2的一样
B、O3在水中的溶解度比O2的小
C、O3在水中的溶解度比O2的大
D、无法比较
C
2、下列说法不正确的是( )
A、互为手性异构体的分子互为镜像
B、利用手性催化剂可主要得到一种手性分子
C、手性异构体分子组成相同
D、手性异构体性质相同
D
3、手性分子往往具有一定光学活性。乳酸分子是手性分子,如图 。乳酸中的手性碳原子是( )
A、① B、② C、③ D、②③
B
4、下列分子中,不含手性碳原子的是( )
A、 B、
C、 D、CH3CHClCH2CHO
B
5、下列说法不正确的是( )
A、 HClO、H2CO3、HNO3、HClO4的酸性依次增强
B、苹果酸 含有1个手性碳原子
C、HCl、NH3、C2H5OH均易溶于水的原因之一是与H2O分子均形成氢键
D、以极性键结合的分子不一定是极性分子
C
6、下列对分子的性质的解释,错误的是( )
A、HF易溶于水,是因为HF与水分子间形成氢键
B、 分子中只含有2个手性碳原子
C、次磷酸(H3PO2)与足量的NaOH溶液反应生成NaH2PO2,可知H3PO2是一元酸
D、H2O2分子的结构为 ,可知H2O2为极性分子
B
极性溶质NH3比非极性溶质CH4在极性溶剂H2O中的溶解度大;且NH3和H2O间能形成氢键,NH3和H2O反应。。
水分子的极性大,油漆极性小更易溶于极性小的乙酸乙酯中
在CCl4中溶解性更好。
碘是非极性分子,能溶于非极性溶剂,而难溶于极性溶剂水。
甲醇 乙醇 丙醇 丁醇 戊醇
溶解度/g 任意比互溶 任意比互溶 任意比互溶 0.11 0.03
碳原子数增加,饱和一元醇溶解度逐渐减小。why?
C2H5OH中的—OH和H2O中的—OH相近,因而乙醇易溶于水。
戊醇(CH3CH2CH2CH2CH2OH)的烃基较大,其中的—OH跟水分子中的—OH相似性差异较大,因此它在水中溶解度明显减小。
【归纳】
影响物质
溶解性的因素
① 温度、压强 等
③ 从分子结构角度
分子的极性
“ 相似相溶 ”
分子的结构相似
② 化学反应
氢键
阅读课本P59~60回答问题:
1. 影响物质溶解性的因素有哪些?外因、内因
①外界因素:主要有温度、压强等。
②氢键:溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好
③分子结构的相似性:溶质和溶剂的分子结构相似程度越大,其溶解性越大,如乙醇与水互溶,而戊醇在水中的溶解度明显减小。
④发生化学反应:如果溶质与水发生化学反应,可增大其溶解度。
2. “相似相溶”规律说的是什么?
非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂,
如蔗糖和氨易溶于水,难溶于四氯化碳;
萘和碘易溶于四氯化碳,难溶于水。
二.分子的手性
1.概念
(1)手性异构体:具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能叠合,互称手性异构体(或对映异构体)。
(2)手性分子:具有手性异构体的分子。
手性碳原子:有机物分子中连有四个各不相同的原子或基团的碳原子。
【典例2】(2022·青海海东·高二期末)某有机物R的结构简式如图所示,R分子中的手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)个数为
A.3 B.4 C.5 D.6
【答案】C
第三节
分子结构与物质的性质
第2课时
氢键及其对物质性质的影响
概念
表示方法
范德华力及其对物质性质的影响
范德华力很弱,比化学键的键能小1~2个数量级
分子结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大
相对分子质量相同或相近时,分子的极性越大,范德华力越大题
分子间的范德华力越大,物质的熔、沸点越高
氢键的本质和性质
氢键的分类
氢键对物质性质的影响
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