内容正文:
第三章 晶体结构与性质
第二讲 分子晶体与共价晶体
第一课时
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目录
CONTENTS
分子晶体
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雪花
食盐
钻石
通过前面对于晶体与非晶体的学习,我们知道:雪花、食盐以及金刚石都是晶体
思考:这些晶体有什么不同呢?
新课导入
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一、分子晶体
构成粒子
分子晶体
分子
粒子间的作用力
分子间作用力
分子内各原子间
共价键
1.定义:
只含分子的晶体
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一、分子晶体
2.典型的分子晶体
①所有非金属氢化物:H2O,H2S,NH3,CH4,HX
②部分非金属单质:X2,O2,H2, S8,P4, C60
③部分非金属氧化物: CO2, SO2, NO2, P4O6, P4O10
④几乎所有的酸:H2SO4,HNO3,H3PO4
⑤绝大多数有机物:乙醇,冰醋酸,蔗糖
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一、分子晶体
3.分子晶体的物理性质
①较低的熔点和沸点
②较小的硬度(多数分子晶体在常温时为气态或液态)
③一般不导电,熔融状态也不导电,部分溶于水导电
④溶解性与溶质、溶剂的分子的极性相关——相似相溶
分子晶体 氧气 氮气 白磷 水 硫化氢 甲烷 乙酸 尿素
熔点/ ℃ -218.3 -210.1 44.2 0 -85.6 -182 16.6 132.7
原因:分子间作用力很弱
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一、分子晶体
4.分子晶体的结构特征
微粒间作用力
空间特点
举例
分子密堆积
分子非密堆积
通常每个分子周围有12个紧邻的分子
每个分子周围紧邻的分子
数小于12个,空间利用率
范德华力
范德华力和氢键
C60、干冰、I2、O2
HF、NH3、冰
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一、分子晶体
4.分子晶体的结构特征
为什么水在4℃时的密度最大?
氢键的存在迫使在四面体中心的水分子与四面体顶角方向的4个相邻水分子相互吸引,这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,其密度比液态水小。当冰刚刚融化为液态水时,热运动使冰的结构部分解体,水分子间的空隙减小,密度反而增大。超过4℃时,由于热运动加剧,分子间距离加大,密度逐渐减小,所以4℃时水的密度最大。
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一、分子晶体
4.分子晶体的结构特征
二氧化碳分子的结构
(与CO2分子距离最近的CO2分子共有12个 )
中心
CO2分子
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一、分子晶体
5.分子晶体的判断方法
①依据物质的类别判断
组成分子晶体的粒子是分子,粒子间作用是分子间作用力。
分子晶体的硬度小,熔、沸点低,在熔融状态或固体时均不导电
部分非金属单质、所有非金属氢化物、部分非金属氧化物、几乎所有的酸、绝大多数有机物的晶体都是分子晶体。
②依据组成晶体的粒子及粒子间作用判断
③依据物质的性质判断
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一、分子晶体
6.分子晶体熔沸点高低的判断
①组成和结构相似的物质,不含氢键的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高。
如:O2>N2,HI>HBr>HCl。
②相对分子质量相等或相近,极性分子的范德华力大,熔沸点高,如CO>N2
③含有分子间氢键的分子晶体,熔沸点较高。
如H2O>H2Te>H2Se>H2S,HF>HCl,NH3>PH3
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一、分子晶体
6.分子晶体熔沸点高低的判断
④在烷烃的同分异构体中,一般来说,支链数越多,熔沸点越低。如沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷;芳香烃及其衍生物苯环上的同分异构体一般按照“邻位>间位>对位”的顺序。
⑤烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随分子中碳原子数的增加,熔、沸点升高,
如C2H6> CH4, C2H5CI>CH3CI, CH3COOH> HCOOH。
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【例1】下列各组物质各自形成晶体,均属于分子晶体的化合物是( )
A.NH3、HD、C10H18 B.PCl3、CO2、H2SO4
C.SO2、C60、P2O5 D.CCl4、Na2S、H2O2
B
【例2】医院在进行外科手术时,常用HgCl2稀溶液作为手术刀的消毒剂,已知HgCl2有如下性质:①HgCl2晶体熔点较低;②HgCl2熔融状态下不导电;③HgCl2在水溶液中可发生微弱电离。下列关于HgCl2的叙述中正确的是( )
A.HgCl2晶体属于分子晶体
B.HgCl2属于离子化合物
C.HgCl2属于电解质,且属于强电解质
D.HgCl2属于非电解质
A
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分子晶体的定义
分子晶体
典型的分子晶体
分子晶体的物理性质
分子晶体的结构特征
分子晶体的判断方法
分子晶体熔沸点高低的判断
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