内容正文:
2026届高二阶段练习(二)化学
一、N元素的应用与处理共24分)
氮氧化物为空气污染物,NH是合成化肥的重要原料
1、氨气的催化氧化是工业制取硝酸的重要步骤,会发生以下两个竞争反应①、②。
反应①:4NH(g+502(g)=4NO(g+6H2O(g)△H1=-905kJ.molr
反应②:4NH(g+302(g)=2N2(g+6H20(g)△H2=-1268kJ.mol
(1)大气固氮第一步的热化学方程式为
◆/mol
(2)为分析某催化剂对反应的选择性,将一定量的H,和
1.0
O2充入1L密闭容器中,在不同温度、相同时间下,测得N,
NO
0.5
和NO的物质的量如图。该催化剂在低温时对反应
(填
N
“①”或“②)的选择性更好。
0.2
(3)不考虑催化剂的活性随温度的变化,请从动力学和热力
520
840
TIC
学两方面,解释从A-+B→C,n(个NO)随温度增加,先增大后
减小的原因
2、NH3在一定条件下,也可以分解。将0.1 mol NH充入
2.0
3L的密闭容器中进行反应,2NH(g)=Nz(g+3H2(g),起
母
1.6
始时容器内总压为200kPa,各物质的分压随时间的变化曲
1.2
线如图(已知总压等于各物质分压之和)。
0.8
(1)t1时反应达到平衡,生成molH2
0.4
(2)若其他条件不变,开始时向容器中充入0.1molN2和
红
0.3molH2,则平衡时的NH3体积分数与t1时,相比
t/min
A.更大B.更小C.相等D.无法计算
(3)【2时将容器体积缩小至原来的一半并保持不变,图中表示压缩后N,分压变化趋势的曲线是
A.a
Bb
C.c
D.d
3、氨氧化物为空气污染物,在一定条件下,向氮氧化物(N0,)中通入空气,以氨为还原剂,可以将氮氧
化物(NO)转化为无毒气体实现脱硝。
1
(1)以N0为例,当VQNO):V(O2)=4·1时,写出氨气脱硝反应的化学方程式,并用单线桥法标出电
子转移的方向和数目」
(2)此法仅限于低硫煤烟气脱硝,中高疏煤产生的高浓度二氧化硫会影响脱硝速率,可能的原因是
4、有人利用活性炭对NO进行吸附,主要反应为:C(S+2NO(g)=Nz(g)+CO2(g)。一定温度时,向容积恒
定为10L的密闭容器中加入1molC(s)和2 noINO(g)进行反应,5min时反应恰好达到平衡状态,且0-5min
内vC02)0.016 nol L.min1。回答下列问题:
(1)下列可判断该可逆反应达到化学平衡状态的标志是
。(不定项)
A,消耗2moN2的同时消耗了4 moINO
B.混合气体的密度不再改变
C.混合气体的压强不再改变
D.c(N2)=c(CO2)
(2)0-5min内vNoF
,该温度时,该反应的平衡常数K=
(3)保持其他条件不变,在5min时向容器中同时通入0.1 moINO和0.2moN2,此时速率:v面__V地。
A.大于
B小于
C等于
D.不确定
二、二氧化碳与碳中和(共16分)
C02是一种常见的温室气体,但将其在一定的条件下转化,就能够将其变为生产生活需要的有机物,对
构建生态文明社会具有重要意义。
5、将C02和H充入一定体积的密闭容器中,可发生反应:
n(CHOH/mol
C02(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H20(g)
(1)在不同温度下发生上述反应,测得CHOH的物质的量随时间
的变化曲线如图所示,则曲线I、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为
K
K(填少”、“<”或“=”),该反应正反应为
0
t/min
(填“吸热反应或“放热反应”,该反应△S0(填“>”、“<"或-)。
(2)如果C02和2的投料比是1:3,在容积固定的密闭容器中发生上述反应,下列说法不正确的是
A从反应开始至达到平衡的过程中,CO,和的转化率均相等
B.保持温度不变,当反应达到平衡时,若向容器中充入CO2则达到平衡时,n(CH,OH)n(H2)将升高
C.为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率,应控制较高温度和较大压强
D.甲醇的熔沸点相较于该反应的其他物质更高,因此可以将其液化,不断移去,从而利于反应正向进有
2
6、利用光能和光催化剂,可将C02和H0(g)转化为CH和02。
紫外光照射时,在不同催化剂(I、Ⅱ、)作用下,CH产量随
光照时间的变化如图所示。在0一15h内,在催化剂(1、Ⅱ、
Ⅲ)作用下,CH,的平均生成速率最大的为
A.I
B.ⅡCⅢ
05101520253035
7、C02加氢制备CH4的一种催化机理如图,下列说法中正确的是
光照时间
(不定项).
A.催化过程使用的催化剂为La20,和La20zC0:
C02C02H2
H20
/H*H
H/HH*
B.La2O2C0,可以释放出C02(活化分子)
C02C02
C.H2经过Ni活性中心裂解产生活化态H的过程为放热过程
Ni
D.CO2加氢制备CH4的过程需要La2O3和Ni共同完成
La203
-La20zC0y→La203
8、科学家研发甲烷和二氧化碳的共转化技术,助力“碳中和”目标。该催化反应历程如右图所示:已知部
分化学键的键能数据如下:
中间态
夺氢
●c
选择性活化
倦化剂
00
OH
共价键
C-H
C=0
0-H
c-o
C-C
键能
413
497
462
351
348
(kJ/mol)
(1)下列说法不正确的是
(不定项)
A.该催化反应历程中没有碳碳键断裂B.
催化剂的使用降低了该反应的活化能和焓变
C.总反应的原子利用率为100%
D.该反应是放热反应
(2)该反应有1 molCO2发生转化时,反应△H=
kJ.mol-。
3
三、S02的吸收与去除(共18分)
$0是大气主要污染物之一,火山爆发时会喷出该气体,在许多工业过程中也会产生$0。
9、S02易溶于水,溶于水后溶液中HzS03,
100
r
HSO和SO2占三种粒子总数的比例随pH
B
的变化如图所示。
滋
(1)由图可知,表示HS03曲线为图中
40
(2HS0的电离平衡常数K1=
(3)已知CHC0OH的电离平衡常数为
11.87
56
7.198
pH
1.8×10',清写出向CHgC00Na溶液中通
入少量$02的离子方程式
(4)S02易被碱性溶液吸收,若将S02通入100 nLImol-LNaOH,最多能够吸收S02的体积为
L(转化为标准状况下的体积)。
A.1.12B.2.24
C3.36D.4.48
(5)请写出NaHSO3在水中的电离方程式
(6)NaHSO3溶液中的离子浓度关系正确的是
A.[Na]-[HSO]+2[so B.[N"]>[HSO;]>[so]>[o]
c.[OH ]+[so]=[]+[H,so,]
p.[Hso,]>[so
10、尿素[CO(NH,2]水解的溶液可以吸收空气中的S02,尿素发生水解的方程式为
CO0NH2h+H2O=H2NC0ONH4(氨基甲酸铵),氨基甲酸铵能够与空气中的SO2和O2反应生成QNH4)2S04
和一种常见的气体
(1)一定条件下,用尿素溶液吸收含S02的空气,测得S02的
,100
吸收率随溶液温度的变化如图所示。温度高于60℃时,S02
的
80
…年
的吸收率随温度升高而逐渐增大的原因可能是。(不定项)
吸
60
40
A.SO2在水中的溶解度增大
率
20
B.尿素的水解程度增大,生成的氨基甲酸铵更多
%
0
20406080
C.温度升高SO,被吸收的反应速率增大
Trc
D.促进氨基甲酸铵的分解
1
(2)尿素溶液吸收$O2的吸收率随溶液的pH变化如图所
的
80
示。尿素溶液吸收含SO2的空气后溶液的pH会降低,为提
60
高S02的吸收率和充分回收产物,最好向溶液中加)
收
40
20
(填溶液名称),并控制pH为
。(填野整数)
1%
123456789
pH
4
四、电解质的电离平衡,盐类水解与氧化还原滴定(22分)
弱电解质的电离平衡和盐类水解都属于化学学习中的动态平衡:或化还原滴定在工业中有广泛的应用。
回答下列问题:
11、己知室温时Ka(HF)-3.6×10,Ka(CH3C00HD=1.8×105
(1)室温时,0.1mol·L-1的NaF溶液与0.1mol·L-1的CH,C00直溶液相比,一定有c(Na*)-c(F)
c(K+)-c(CHaCoo-)
A大于
B.小于
C等于
D不确定
(2)室温时,0.1mol-L-1的NaF溶液的pH值约为
(保留小数点后一位有效数字)
12、化学上常用AG表示溶液中的酸碱度,AG=1g品
AAG
25℃时,用0.100mol,L-1的Na0H溶液滴定
8.59
B
20.00mL0.100mol·L-1某酸CHA)溶液,AG与所加NaOH溶
0
10
液的体积(仍关系如图所示
V(NaOH溶液/mL
(1)HA为酸(弱或强),25℃时
-8.5
D
20.00mL0.100mol·L-1HA溶液的pH值为
(保留小数点后两位有效数字)
(2)B点溶液中:c(A)c(HA)
A大于
B小于
C.等于
D不确定
(3)C点溶液中c(A)
c(Na)
A大于
B,小于
C.等于
D不确定
13、25℃时,将mmol·L-1的酷酸钠溶液与nmol·L-1盐酸溶液等体积混合,反应后溶液恰好显中性,
表示醋酸的电离平衡常数K妇=
(用含m、n的代数式表示)。
14、测定KI0,(M=214gmol)纯度:准确称取1.200e产品,配制成250mL溶液作为待测液,取25.00mL
该溶液于碘量瓶中,加入稍过量的碘化钾,用适量的盐酸酸化后,盖紧瓶塞,置于避光处3i血,当溶液
呈淡黄色时,加入少许淀粉,用0.100ol·L~1的硫代硫酸钠标准溶液滴定。记录相关数据,可计算产品
中K103的纯度。已知:I03+5+6H*=32+3H202+2S203=$40后+2I.
(1)下列操作可能使测定的KIO3纯度偏高的是
不定项)。
A.装入标准液前未润洗滴定管
B.锥形瓶装待测液前未用待测液润洗
C.配制待测液时,定容时俯视
D.读取标准液体积时开始仰视读数,结束平视
(2)测定方案中的碘量瓶(带瓶塞的锥形瓶)在滴定前应盖上瓶塞的主要目的是
(3)若平行滴定三次,达到滴定终点时消耗Na2S2O3标准溶液的平均体积为20.00mL,达到滴定终点的
现象描述
产品中碘酸钾的
纯度为
%(保留小数点后两位有效数字)
五、草酸亚铁的制备和应用(共20分)
利用钛白工业的副产品FSO,[以及少量重金属离子]可以生产电池级高纯超微细草酸亚铁.其工艺流
程如下图所示:
过量
Fe粉
lN旺2H0H2C20。
副产品FeS04→
除浆
沉淀一转化一
过池
高纯超微细
草酸亚铁
褪液
[HCO.]
15、已知常温下,草酸的电离平衡常数为K1=5.9×10-2,K2=6.4×10-5,则在pH=3的溶液中,aCa0对
的值为。
A.3.4×10-8
B.6.4×102
C.5.9×10-5D.59
16、以下措施,一定能够增大草酸溶液中[HC204]的是,已知碳酸的电离平衡常数为K1=4.3×10~7,K2=
5.6×10-11
A.加入盐酸B.加入Na2C02C.加入氢氧化钠固体
D.加入草酸固体
17、结合上述电离平衡常数,相同温度下,pH相同的N2CzO4和碳酸钠溶液中,水的电离程度前者
后者A大于
B小于
C等于
D.不确定
18、“沉淀”步骤中的离子方程式为
19、沉淀转化的化学方程式为
20、若“转化”中的H2C20,恰好完全反应没有剩余,“过滤”所得的滤液中主要含有的两种可溶性正盐
为
(写化学式)
21、关于“滤液”的说法,下列正确的是。(不定项:已知,NH3·H20的K。=1.8×10-5)
A,滤液呈酸性
B.滤液中存在2[H2C20]+[HC20]+[H+]=[OH]+[WH3·H20]
C.稀释滤液,
[NH1逐渐增大
[NH3-H2O]
D.由于NH4会水解,滤液中[C20好-】>[NH]
22、
已知常温下,Ksp(PbCz0)=2.8×10-13Ksp(FeCz0)=3.2×10-7,求FeC204的饱和溶液中
cC202)为
molL。某废水中含少量Pb2*,当C#(Pb2)≤5×10-7mol·-1时达至排放标准,若
向废水中加入FeC204,计算使废水恰好达到排放标准时,溶液中cFe2=
moL(保留2位
有效数字)。
2026届高二阶段练习答案(二)(化学)
一、(共24分,每空2分)
1、(1)N2(g)+O2z(g)=2NOg),△H=+181.5 kJ.mol
(2)②
(3)温度升高,
反应速率加快,相同时间下生成更多NO,故AB段(NO)随温度增加而增大:生成NO
反应为放热反应,在840℃时反应达到平衡状态,继续升高温度,平衡逆向移动,从而使
B→C段NO物质的量减少
2、(1)0.06
(2)A
(3)B
4e-
3、(1)
8e
(2)二氧化硫具有还原性,中高硫煤
4NH3+4N0+02=4N2+6H20
产生的高浓度二氧化硫会消耗氧化剂,从而影响脱硝速率
4、(1)AB
(2)0.32 mol-L-1.min1
4
(3)A
二、(共16分,每空2分)
5、(1)>放热<(2)C
6、B7、BD8、(1)B(2)251
三、(共18分,每空2分)
9、(1)B
(2)10187或1.35×102
(3)CH,COO+SO,+H,O=CH,COOH+HSO
(4)B (5)NaHSO=Na*+HSO;,HSO3H+SO.(6)C
10、(1)B
(2)氮水
6
四、(共22分,每空2分)
11、(1)B(2)8.2
12、(1)弱2.75(2)A(3)C
13、02×10-7
14、(1)AC(2)防止I被空气中的氧气氧化为2,影响测定结果
(3)最后半滴标准液,颜色由蓝色变为无色,充分摇动,且30s不变色59.44
五、(共20分,每空2分)
15、D16、D17、C18、Fe2+2NHH0-Fe(OHD2t2NH
19.Fe(OH)2+H2C204=FeC204+2H2O
20、NH4)2SO4NH4)2C2O421、AB
22、5.66×1040.57