2025届高三化学二轮复习 微专题 有机化合物官能团与性质 讲义

2025高考化学二轮专题讲义 微专题2　有机化合物官能团与性质 构建知识 有机物官能团、性质以及反应类型 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色 炔烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚反应 苯 ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 ①取代反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应 卤代烃 ①在NaOH水溶液中发生水解反应，生成醇；②部分在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，生成不饱和烃 醇 —OH ①与活泼金属Na等反应产生H2；②部分催化氧化生成醛；③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应；④部分消去生成烯烃；⑤与HX反应取代反应生成卤代烃 苯酚 —OH ①弱酸性，能与Na2CO3、NaOH溶液反应；②与浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚白色沉淀；③遇FeCl3溶液显紫色；④与甲醛混合发生缩聚反应生成酚醛树脂 乙醛、葡萄糖 ①与H2加成(还原)为醇；②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应；③与氨气发生取代生成酰胺；④被LiAlH4还原成醇 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 酰胺 发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3 胺 —NH2 呈碱性，与酸发生中和反应生成盐 常见重要官能团或物质的检验方法 官能团种类或物质 试剂 判断依据 碳碳双键或 碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色变浅或褪去 酸性KMnO4溶液 紫红色变浅或褪去 醇羟基 钠 有气体放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 白色沉淀 NaOH溶液 浑浊变澄清 羧基 NaHCO3溶液 有无色无味气体放出 新制Cu(OH)2 蓝色絮状沉淀溶解 醛基 银氨溶液，水浴加热 产生光亮银镜 新制Cu(OH)2悬浊液，加热 产生砖红色沉淀 淀粉 碘水 显蓝色 蛋白质 浓硝酸，微热 显黄色 灼烧 烧焦羽毛的气味 根据反应条件判断反应类型 试剂及条件 反应类型 硫酸 浓硫酸 酯化、硝化、醇脱水 稀硫酸 酯、糖、蛋白质水解 NaOH NaOH水溶液 酯、蛋白质水解 NaOH醇溶液 卤代烃消去 卤素 卤素单质 烷烃取代、苯及苯的同系物取代 卤素溶液 碳碳双键和碳碳三键加成、酚取代、醛氧化 卤化氢 HX气体 碳碳双键和碳碳三键加成 HX溶液 醇取代 【思维模型】　 几种特定物质的反应定量关系分析 (1)与溴水反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 取代邻对位氢,若没有氢，则不取代 定量关系 1 mol 2 mol 1 mol 3 mol (2)与NaOH反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 R—X —COOH 定量关系 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 2 mol (3)与Na2CO3反应——1 mol官能团 官能团 —COOH 定量关系 1 mol，生成苯酚钠和NaHCO3 0.5 mol，生成0.5 mol CO2 (4)与NaHCO3反应——1 mol官能团 官能团 —COOH 定量关系 1 mol，生成1 mol CO2 (5)与Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2悬浊液反应 ①1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH生成4 mol Ag单质； ②1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O；1 mol甲醛消耗4 mol Cu(OH)2生成2 mol Cu2O。 练高考 有机物的官能团与性质 1.(2024·河北选考)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是(　　) A．可与Br2发生加成反应和取代反应 B．可与FeCl3溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构 【答案】　D 【解析】　化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确；化合物X中有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确；化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确；该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误。 2. (2024·辽宁选考)如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是(　　) A．X不能发生水解反应　 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用sp2杂化 D．随c(Y)增大，该反应速率不断增大 【答案】　C 【解析】　根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误；有机物Y中含有亚氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误；有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确；随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误。 3. (2023·天津选考)如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是(　　) A．芥酸是一种强酸 B．芥酸易溶于水 C．芥酸是顺式结构 D．分子式为C22H44O2 【答案】　C 【解析】　芥酸中含有羧基，烃基较大，则芥酸的酸性小于醋酸，属于弱酸，故A错误；虽然芥酸中含有的羧基是亲水基团，但疏水基——烃基较大，其难溶于水，故B错误；芥酸中存在碳碳双键，且H原子在碳碳双键的同一侧，是一种顺式不饱和脂肪酸，故C正确；由结构简式可知，芥酸的分子式为C22H42O2，故D错误。 4. (2023·广东选考)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是(　　) A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的NaOH反应 C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 【答案】　B 【解析】　该化合物含有苯环，含有碳碳三键，都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确；该物质含有羧基和，因此1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应，故B错误；该物质含有碳碳三键，因此能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确。 微型有机合成路线分析 5. (2024·江苏选考)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是(　　) A．X分子中所有碳原子共平面 B．1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应 C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】　D 【解析】　X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误；Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此1 mol Y最多能与2 mol H2发生加成反应，故B错误；Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，故C错误；Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。 6. (2024·甘肃选考)曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是(　　) A．化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物 B．苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团 【答案】　A 【解析】　化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误；根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与(CH3O)2SO2反应生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确；化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确；由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确。 7. (2023·河北选考)在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排反应，如下图所示： + 下列说法错误的是(　　) A．Y的熔点比Z的高 B．X可以发生水解反应 C．Y、Z均可与Br2发生取代反应 D．X、Y、Z互为同分异构体 【答案】　A 【解析】　Z易形成分子间氢键、Y易形成分子内氢键，Y的熔点比Z的低，故A错误；X含有酯基，可以发生水解反应，故B正确；Y、Z均含有酚羟基，所以均可与Br2发生取代反应，故C正确；X、Y、Z分子式都是C12H10O2，结构不同，互为同分异构体，故D正确。 练模拟 有机物的官能团与性质 1. (2024·河北保定市九校联合二模)中医药振兴发展意义重大，从中药三七中提取的一种具有生理活性的化学物质槲皮素的结构如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是(　　) A．分子中含有3种含氧官能团 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．槲皮素能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色 D．1 mol该物质分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为5∶4 【答案】　C 【解析】　分子中含有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，A正确；苯环、碳碳双键、羰基为平面结构，通过单键旋转，分子中所有碳原子可能共平面，B正确；分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以使溴水因发生加成反应而褪色，C错误；1 mol该物质有4 mol酚羟基、1 mol醇羟基，分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为5∶4，D正确。 2. (2024·湖南师大附中二模)某有机物结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是(　　) A．分子式为C16H18FN3O3 B．该物质没有手性碳原子 C．1 mol该物质最多能与6 mol H2反应 D．该物质既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应 【答案】　C 【解析】　根据结构式可知，分子式为C16H18FN3O3，手性碳为与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物没有手性碳，其中苯环、酮羰基、碳碳双键都会与H2反应，有羧基和氨基(亚氨基和叔氨基)，可以与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应，据此回答。由结构简式可知，分子式为C16H18FN3O3，A正确；该物质没有手性碳原子，B正确；苯环、酮羰基、碳碳双键能与氢气发生加成反应，羧基不能，1 mol该物质最多能与5 mol H2反应，C错误；该物质含有羧基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，含有氨基(亚氨基和叔氨基)，具有碱性，能与盐酸反应，D正确。 微型有机合成路线分析 3. (2024·河北邯郸二模)植物光合作用提供的能量可使ADP与磷酸重新反应合成ATP。生物体内ATP-ADP循环示意图如图所示，下列说法错误的是(　　) A．ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应，还可以和盐酸、NaOH发生中和反应 B．ATP和ADP均属于高分子化合物 C．0.1 mol ATP与足量的金属钠反应最多可生成6.72 L H2(标准状况) D．ATP转化为ADP，相对分子质量减小80 【答案】　B 【解析】　化合物ATP和ADP均有可以表现碱性的氨基和可以表现酸性的磷酸基团，还有五碳糖上的羟基，故既能与酸反应又能与碱反应，还可以和乙酸、乙醇发生酯化反应，A项正确；高分子化合物的相对分子质量通常在104以上，故ATP和ADP均不属于高分子化合物，B项错误；1个ATP有6个—OH，故0.1 mol ATP与足量的金属钠反应最多可生成0.3 mol H2，标准状况下的体积为6.72 L，C项正确；1个ATP分子与1个ADP分子之间差了1个H、1个P、3个O，故相对分子质量相差80，D项正确。 4. (2024·河北邢台部分高中二模)化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是(　　) A．X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6种(已知羟基连碳碳双键不稳定) B．1 mol Y分别与足量NaOH溶液、浓溴水充分反应，消耗＝ C．由Y到Z发生的转化不可能一步实现 D．X无法所有原子共平面 【答案】　B 【解析】　X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，说明其中含有碳碳双键，且仅含两种官能团，分别为—CH==CH2和3个—OH，满足条件的同分异构体有、、、、、共6种，A正确；Y含有1个酚羟基和2个酯基，其中1个酯基水解后生成1个酚羟基，则1 mol Y最多消耗4 mol NaOH，Y中苯环上羟基邻对位的H容易与溴水发生取代反应，则1 mol Y最多反应2 mol Br2，则消耗＝，B错误；由Y和Z的结构简式可知，Y先发生水解反应，再发生加成反应，最后发生消去反应可以得到Z，C正确；X中含有饱和碳原子甲基，故无法所有原子共平面，D正确。 练预测 1.Knoevenagel反应是指羰基化合物和活泼亚甲基化合物在弱碱性胺催化下缩合制备α，β-不饱和羰基化合物的反应。某Knoevenagel反应如下，有关说法正确的是(　　) A．A具有手性 B．若B的分子量为132，则R表示乙基 C．在一定条件下，C能发生水解反应 D．D的分子式为H2O2 【答案】　C 【解析】　A分子中不含手性碳，不具有手性，A项错误；若B的分子量为132，则R的式量为15，R表示甲基，B项错误；C中含有酯基，一定条件下，可发生水解反应，C项正确；通过A、B、C的结构比较，再结合原子守恒规律，可知D的分子式为H2O，D项错误。 2. 中国科学院大连化学物理研究所和西湖大学合作合成出一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)。下列叙述错误的是(　　) A．X中的含氧官能团是酯基 B．X的水解产物之一是 C．Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D．Y在碱性介质中能降解 【答案】　C 【解析】　由题干有机物X的结构简式可知，X中的含氧官能团是酯基—COO—，A正确；由题干有机物X的结构简式可知，X分子中的3个酯基完全水解之后可知，X的水解产物之一是，B正确；由题干有机物Y的结构简式可知，Y是体型结构即空间网状结构的高分子材料，不具有热塑性，而具有热固性，C错误；由题干有机物Y的结构简式可知，Y中含有酯基，故Y在碱性介质中能降解，生成小分子物质，D正确。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2025高考化学二轮专题讲义 微专题2　有机化合物官能团与性质 构建知识 有机物官能团、性质以及反应类型 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色 炔烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚反应 苯 ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 ①取代反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应 卤代烃 ①在NaOH水溶液中发生水解反应，生成醇；②部分在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，生成不饱和烃 醇 —OH ①与活泼金属Na等反应产生H2；②部分催化氧化生成醛；③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应；④部分消去生成烯烃；⑤与HX反应取代反应生成卤代烃 苯酚 —OH ①弱酸性，能与Na2CO3、NaOH溶液反应；②与浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚白色沉淀；③遇FeCl3溶液显紫色；④与甲醛混合发生缩聚反应生成酚醛树脂 乙醛、葡萄糖 ①与H2加成(还原)为醇；②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应；③与氨气发生取代生成酰胺；④被LiAlH4还原成醇 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 酰胺 发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3 胺 —NH2 呈碱性，与酸发生中和反应生成盐 常见重要官能团或物质的检验方法 官能团种类或物质 试剂 判断依据 碳碳双键或 碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色变浅或褪去 酸性KMnO4溶液 紫红色变浅或褪去 醇羟基 钠 有气体放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 白色沉淀 NaOH溶液 浑浊变澄清 羧基 NaHCO3溶液 有无色无味气体放出 新制Cu(OH)2 蓝色絮状沉淀溶解 醛基 银氨溶液，水浴加热 产生光亮银镜 新制Cu(OH)2悬浊液，加热 产生砖红色沉淀 淀粉 碘水 显蓝色 蛋白质 浓硝酸，微热 显黄色 灼烧 烧焦羽毛的气味 根据反应条件判断反应类型 试剂及条件 反应类型 硫酸 浓硫酸 酯化、硝化、醇脱水 稀硫酸 酯、糖、蛋白质水解 NaOH NaOH水溶液 酯、蛋白质水解 NaOH醇溶液 卤代烃消去 卤素 卤素单质 烷烃取代、苯及苯的同系物取代 卤素溶液 碳碳双键和碳碳三键加成、酚取代、醛氧化 卤化氢 HX气体 碳碳双键和碳碳三键加成 HX溶液 醇取代 【思维模型】　 几种特定物质的反应定量关系分析 (1)与溴水反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 取代邻对位氢,若没有氢，则不取代 定量关系 1 mol 2 mol 1 mol 3 mol (2)与NaOH反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 R—X —COOH 定量关系 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 2 mol (3)与Na2CO3反应——1 mol官能团 官能团 —COOH 定量关系 1 mol，生成苯酚钠和NaHCO3 0.5 mol，生成0.5 mol CO2 (4)与NaHCO3反应——1 mol官能团 官能团 —COOH 定量关系 1 mol，生成1 mol CO2 (5)与Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2悬浊液反应 ①1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH生成4 mol Ag单质； ②1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O；1 mol甲醛消耗4 mol Cu(OH)2生成2 mol Cu2O。 练高考 有机物的官能团与性质 1.(2024·河北选考)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是(　　) A．可与Br2发生加成反应和取代反应 B．可与FeCl3溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构 2. (2024·辽宁选考)如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是(　　) A．X不能发生水解反应　 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用sp2杂化 D．随c(Y)增大，该反应速率不断增大 3. (2023·天津选考)如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是(　　) A．芥酸是一种强酸 B．芥酸易溶于水 C．芥酸是顺式结构 D．分子式为C22H44O2 4. (2023·广东选考)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是(　　) A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的NaOH反应 C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 微型有机合成路线分析 5. (2024·江苏选考)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是(　　) A．X分子中所有碳原子共平面 B．1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应 C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 6. (2024·甘肃选考)曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是(　　) A．化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物 B．苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团 7. (2023·河北选考)在K-10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X的重排反应，如下图所示： + 下列说法错误的是(　　) A．Y的熔点比Z的高 B．X可以发生水解反应 C．Y、Z均可与Br2发生取代反应 D．X、Y、Z互为同分异构体 练模拟 有机物的官能团与性质 1. (2024·河北保定市九校联合二模)中医药振兴发展意义重大，从中药三七中提取的一种具有生理活性的化学物质槲皮素的结构如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是(　　) A．分子中含有3种含氧官能团 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．槲皮素能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色 D．1 mol该物质分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为5∶4 2. (2024·湖南师大附中二模)某有机物结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是(　　) A．分子式为C16H18FN3O3 B．该物质没有手性碳原子 C．1 mol该物质最多能与6 mol H2反应 D．该物质既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应 微型有机合成路线分析 3. (2024·河北邯郸二模)植物光合作用提供的能量可使ADP与磷酸重新反应合成ATP。生物体内ATP-ADP循环示意图如图所示，下列说法错误的是(　　) A．ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应，还可以和盐酸、NaOH发生中和反应 B．ATP和ADP均属于高分子化合物 C．0.1 mol ATP与足量的金属钠反应最多可生成6.72 L H2(标准状况) D．ATP转化为ADP，相对分子质量减小80 4. (2024·河北邢台部分高中二模)化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是(　　) A．X的芳香族同分异构体中，能与溴水发生加成反应和取代反应，且仅含两种官能团的共有6种(已知羟基连碳碳双键不稳定) B．1 mol Y分别与足量NaOH溶液、浓溴水充分反应，消耗＝ C．由Y到Z发生的转化不可能一步实现 D．X无法所有原子共平面 练预测 1.Knoevenagel反应是指羰基化合物和活泼亚甲基化合物在弱碱性胺催化下缩合制备α，β-不饱和羰基化合物的反应。某Knoevenagel反应如下，有关说法正确的是(　　) A．A具有手性 B．若B的分子量为132，则R表示乙基 C．在一定条件下，C能发生水解反应 D．D的分子式为H2O2 2. 中国科学院大连化学物理研究所和西湖大学合作合成出一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)。下列叙述错误的是(　　) A．X中的含氧官能团是酯基 B．X的水解产物之一是 C．Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D．Y在碱性介质中能降解 学科网（北京）股份有限公司 $$