天津市西青区杨柳青第一中学2024-2025学年高三上学期12月月考生物试题

杨柳青—中2024-2025学年第一学期高三年级第四次阶段性测试 生物学科 (2024.12) 一、单选题(每题4分，共48分) 1. 酵母菌、醋酸杆菌和破伤风芽孢杆菌都 A. 都是原核生物 B. 都含有 DNA C. 都能有氧呼吸 D. 有核糖体和核膜 2. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是 A. 烟草花叶病毒(TMV)和HIV 的遗传物质彻底水解后的产物完全相同 B. 真核生物的遗传物质主要是DNA，原核生物的遗传物质主要是RNA C. 脱氧核糖和碱基交替连接构成双链DNA 分子的基本骨架 D. T2 噬菌体的遗传信息储存在 DNA 的碱基序列和空间结构中 3. 真核细胞中大分子物质与其组成单体、合成部位，对应正确的是 A. 淀粉：蔗糖、叶绿体基质 B. 糖原：葡萄糖、线粒体内膜 C. 蛋白质：氨基酸、核糖体 D. DNA: 脱氧核糖核酸、核孔 4. 将某种植物置于高温环境 (IIT)下生长一定时间后，测定 HT 植株和生长在正常温度(CT)下的植株在不同温度下的光合速率， 结果如图。由图得出的结论错误的是 A. 两组植株的 CO₂吸收速率最大值接近 B. 20℃时 CT 植株能积累有机物而 HT 植株不能 C. 35℃时两组植株的净光合速率相等 D. HT 植株表现出对高温环境的适应性 5. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是 A. 孟德尔在豌豆杂交实验中提出，性状是由染色体上的基因控制的 B. 最能说明基因分离定律的实质的是F₂的性状分离比为3：1 C. 在减数分裂过程中，等位基因分离的同时非等位基因发生自由组合 D. 孟德尔创立了测交实验验证自己提出的假说 高三生物 第1页 共8页 6. 同位素标记法是生物学中常见的一种研究方法，下列相关叙述正确的是 A. 利用 标记亮氨酸研究豚鼠胰腺腺泡细胞中蛋白质的合成与分泌 B. 利用³²P标记人鼠细胞融合实验证明细胞膜具有流动性 C. 利用 14C标记 证明光合作用 中的碳最终转移到 D. 利用放射性同位素标记技术证明DNA进行半保留复制 7. 图表示人体某致病基因控制异常多肽链合成的过程。有关叙述错误的是 A. 过程①中的 RNA 聚合酶能使 DNA 空间结构发生改变 B. 过程①中有磷酸二酯键的形成 C. 细胞核中可以发生过程①和② D. 过程②最终合成的两条异常多肽链结构相同 8. 光呼吸是植物利用光能，吸收 并释放 的过程。研究者将四种酶基因(GLO、CAT、GCL、TSR)导入水稻叶绿体，创造了一条新的光呼吸代谢支路(GCGT支路) ，如图虚线所示。 据图分析，下列推测不正确的是 A. 光呼吸时 与 的结合发生在叶绿体基质中 B. 光呼吸利用的 C，一部分可重新进入卡尔文循环 C. 有GCGT 支路的转基因植物发生了基因突变 D. GCGT 支路可以降低碳损失从而提高光合效率 高三生物 第2页 共8页 9. 蛋白质合成后，它的第一个氨基酸会被氨基肽酶水解除去，然后由氨酰-tRNA 蛋白转移酶把个信号氨基酸加到多肽链的氨基端，若该信号氨基酸为苏氨酸等必需氨基酸之一时，该蛋白质可长时间发挥作用； 若为其它氨基酸，则该蛋白质不久后会被多个泛素(Ub)结合，进入蛋白酶体被降解。下列说法错误的是 A. 多肽链与信号氨基酸脱水缩合发生在肽链的羧基和氨基酸的氨基之间 B. 可通过改变信号氨基酸的种类来延长蛋白质的寿命 C. 不是细胞内所有酶分子都含有一个信号氨基酸 D. 蛋白质泛素化降解过程属于吸能反应，而消化道内蛋白质水解过程不消耗 ATP 10. 肺炎链球菌体外转化实验中，S型菌的供体DNA 片段进入R型菌并发生转化的过程如下图所示。下列说法不正确的是 A. S型菌的DNA 通过膜相关DNA 结合蛋白进入受体菌时在核酶的作用下水解为单链 B. 发生转化的前提是两种菌亲缘关系较近，存在部分互补配对的同源区段 C. 感受态诱导蛋白具有引导供体DNA 并避免其自身环化的作用 D. 将转化完成的细菌单独培养一代后，DNA 组成为a+a+和a+a-的细菌比例为1：1 11. M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA 为含有6407个核苷酸的单链环状DNA. M13 噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB 是单链DNA 结合蛋白。下列相关叙述正确的是 高三生物 第3页 共8页 A. SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于 DNA 复制 B. 过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6407个磷酸二酯键 C. 过程⑥得到的单链环状DNA 是过程②~⑤中新合成的DNA D. M13噬菌体的遗传物质复制过程中不需要先合成RNA 引物来引导子链延伸 12. 将某二倍体高等动物(2n=4) 一个基因型为AaBbCc的精原细胞(DNA 被³²p全部标记)放在不含 ³²P 的培养液中培养，形成如下图所示的一个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是 A. 该细胞的核DNA 分子数为6个，含2套核遗传信息 B. 形成该细胞的过程发生了基因重组 C. 该细胞分裂形成的精细胞基因型为BbC、Aac两种 D. 若该细胞是经一次有丝分裂后再减数分裂形成的，则细胞内含³²P的核DNA分子有4个或5个 二、填空题(52分) 13. (11分) 细胞膜向内凹陷所形成的囊状结构称为小窝(如图1所示) ，它不仅参与跨膜物质转运，而且是细胞信号分子富集和信号转导的枢纽。小窝蛋白是小窝主要的结构和调节成分。图2中a、b为两种不同的运输方式。回答下列问题： (1)小窝的主要成分是蛋白质和 ；其中的蛋白质是小窝蛋白。小窝蛋白的肽链合成后，由囊泡包裹运输至 (填细胞器) 加工和包装后，再与包含其他物质的囊泡合成组装体，通过 作用嵌入细胞膜形成小窝。该过程体现了细胞膜 的特点。 高三生物 第4页 共8页 (2)图1中的小窝蛋白分为三段，中间区段 (图中虚线圈中部分) 主要由 (填“亲水性”或“疏水性”) 的氨基酸残基组成，从氨基酸的结构角度分析，组成小窝蛋白的氨基酸其亲水性或疏水性这主要与氨基酸的 有关. 其余两端的片段均位于细胞的 中. (3)图2中方式a为 ，以此方式进入细胞的分子有 (写出1个即可) .方式b 的最大转运速率与 有关. 14. (11分) 二倍体动物精巢中某精原细胞连续进行了两次分裂。已知有丝分裂细胞周期中存在一系列监控系统检验点，如图1所示.细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 与细胞周期蛋白(Cyclin) 形成各种复合物，推动细胞跨越各期转换检查点 (G₁期为 DNA 合成前期，S期为DNA 合成期，G₂期为DNA合成后期) . 图2中a~e代表分裂时期，且有时间顺序性.回答下列问题： (1)动物精巢中的精原细胞具有 (填“有丝”“减数”或“有丝和减数”) 分裂能力； 精原细胞中染色体数目减半发生在减数分裂 (填Ⅰ或Ⅱ) ；与肌细胞相比，精原细胞的全能性更 (填“强”或“弱”) . (2)CDK和 Cyclin在G₁期开始合成，为保证S期DNA复制的正常进行，G₁期合成的蛋白质还有 (答两种) . 若图1中CDK1台成受到抑制, 则 CDK/ Cyclin复合物形成受到影响， 细胞将停留在 期. (3)CDK、Cyclin等物质均为蛋白质，决定它们功能不同的根本原因是 . (4)图2中染色体数最多的时期是 (填字母) ，d所处的时期是 ，e时期染色体的主要行为是 . 15. (10分) 脂肪酸和氨基酸氧化分解时， 产生多种有机酸中间产物。其中一些有机酸的过量积累会导致有机酸血症、表现出线粒体疾病特征.研究者利用线虫对其机制进行了研究. (1)线粒体是 的主要场所，其代谢产物CO₂可使溴麝香草酚蓝溶液发生的颜色变化是 .细胞呼吸的实质是将 氧化分解并将稳定的化学能转化为 和热能。 高三生物 第5页 共 8页 (2)线粒体内膜通过 扩大了膜而积利于其完成复杂功能； 其进行的代谢反应会生成大量ATP，这些ATP 被用于细胞内多种 (选填“吸能”或“放能”) 反应. (3)D-2HG 是脂肪酸等氧化过程的中间产物(图1)，D-2HG 积累个体存在严重的发育障碍，且线粒体结构和功能异常。利用D酶/H酶缺失突变体线虫进行研究，当饲喂不产生维生素 B12 (VB12) 的大肠杆菌时，发现只有野生型线虫的线粒体结构正常，检测四组线虫的D-2HG含量和ATP 水平, 结果如图2: 推测 D-2HG (是/不是) 导致线粒体缺陷的直接原因。 (4)检测发现, 三种突变体中3-HP 含量均为野生型的400倍左右。D-2HG 结构与 α-KG结构相似。据此，研究者大胆提出假设， 并在不同浓度D-2HG 的环境中检测 H酶活性，得到了支持假设的结果 (图3) .3-HP 能与线粒体相关蛋白结合抑制线粒体发育. 综合上述研究结果，请写出 D 酶缺失导致线粒体缺陷的相关机制。 D酶缺失→ 过量→抑制了 酶活性→ 积累→线粒体缺陷 16. (11分) I歌舞伎综合征 (KS) 是一种以智力障碍、骨骼异常、独特面部表情为特征的神经发育障碍疾病. 研究发现该病由KMT2D或KDM6A 基因突变所致 (KDM6A的突变形式表示为 UTX和UTY) . (1)甲乙两个家族父母均为KS，甲家族的女儿患病，儿子正常； 乙家族的两个女儿均正常，但儿子有病. 据此推测甲和乙家族中KS的致病基因分别呈 . A. 显性和隐性 B. 显性和显性 C. 隐性和显性 D. 隐性和隐性 高三生物 第6页 共8页 已知甲家族致病基因位于12号染色体，乙家族儿子致病基因UTX 的位置如图所示，但与染色体同源区的Y染色体上存在另一同源致病基因UTY (其显隐性效应和UTX 相同) . (2)关于UTX 和UTY 基因的说法正确的有 . (编号选填) ①两基因为相同基因②两基因为等位基因③两基因遵循分离定律 ④两基因遵循自由组合定律⑤两基因碱基序列不同 (3)甲家族的女儿与正常男性婚配，孩子正常的概率是 ；乙家族的儿子和正常女性婚配，孩子正常的概率是 . (4)乙家族的儿子产生的次级精母细胞中含有的致病基因的种类可能是 种. 乙家族的儿子产生的次级精母细胞形成精子的过程中涉及图的过程有 (编号选填) . ⅡWAS综合征是一种由WAS 基因 (位于X染色体上) 突变引起的遗传性免疫缺陷症，遗传系谱图如A 所示，系谱图外其他家庭成员的患病情况未知. 研究人员证实患者甲表现为WAS综合征与其体内的X染色体失活有关. X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X 染色体的其中之一随机失去活性而使该染色体上的基因无法转录，该染色体成为异染色体 (巴氏小体) ，进而其功能受抑制 (如图B所示) . (5)据上述资料判断图A 中甲的基因型为 (控制该病的基因用B/b表示) ，其患病的原因是来自 (填“父亲”或“母亲”) X染色体非随机失活， 从而只表达另一亲本X染色体上的基因. 17. (10分) 基因敲除是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。来源于λ噬菌体的 Red同源重组系统可用于大肠杆菌等一系列工程菌的基因敲除. (1) Red 同源重组系统由λ噬菌体的 exo、bet、gam3个基因组成, 分别编码EXO、BET、GAM3种蛋白质，EXO为双链核酸外切酶，可以结合在双链DNA 的末端，从5'向3'降解 DNA 单链， 高三生物 第7页 共 8页 产生 (3'、5')端突出的黏性末端； BET 结合在EXO 外切产生的末端单链上，促进其与受体细胞内正在复制的靶序列进行同源重组，替换靶基因； GAM 蛋白能够抑制受体细胞内核酸外切酶活性，进而 (抑制、促进) 受体细胞对外源 DNA 的降解. (2) Red 同源重组技术要用到质粒pKD46，该质粒含有以下特殊元件：温度敏感型的复制起点oriR101, 在30℃培养时可以正常复制, 而高于37℃时会自动丢失; 调控 exo、bet、gam基因表达的ParaB 启动子，需要L-阿拉伯糖诱导.λ-Red系统介导的基因敲除过程见下图. ①过程A中，需要先用 处理大肠杆菌，便于pKD46导入，为使pKD46在细菌内正常复制、Red重组系统相关基因正常表达，需在 ℃下培养，培养基中需要添加的特殊物质是 .已知只有成功导入pKD46的大肠杆菌才能在含有青霉素的培养基上生长，可推测 . A. pKD46和大肠杆菌都有青霉素抗性基因 B. pKD46和大肠杆菌都没有青霉素抗性基因 C. 只有pKD46含有青霉素抗性基因 D. 只有大肠杆菌含有青霉素抗性基因 ②为通过同源重组将大肠杆菌基因组DNA 上的特定靶基因敲除，要在引物的 (3'、5')端添加同源序列.若体系中有a个NpfⅡ基因，过程 B 扩增6次能得到 个带同源序列的 NpfII. ③为筛选出同源重组成功 (即靶基因被敲除) 的大肠杆菌，过程C所用的培养基必需含有 ；在高于37℃条件下培养，目的是 . 高三生物 第8页 共 8页 学科网（北京）股份有限公司 $$