内容正文:
高二化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如器改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1第一章至第三章
5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题
分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生活密切相关。下列生活中的应用不涉及水解反应的是
A.用纯贼溶液去油污
B.用明讯净水
C.用75%的酒精溶液消毒
D. 草木灰不与按态氮肥混合施用
2.为了使我们的美食变得色,香、味俱全,离任时必不可少地会添加一些食品调味剂。下列食品
添加剂中的化合物属于弱电解质的是
A. 食盐中的氢化钟(NaCl)
B.食醋中的醋酸(CH.COOH)
C.白 糖中的糖(CHO)
D 碱面中的苏打(Na。CO)
3 下列说法或表示方法正确的是
A.吸热反应中反应物的总键能大于生成物的总键能
B.放热反应中反应物的总能量小于生成物的总能量
C.OH-(aq)+H(aq)--HO(1)
△H一-57.3kJ·mol-1,则CH.COOH稀滚液和
NaOH稀溶液反应生成1molH.O(1)时放出的热量等于5X.3kJ
D.101kPa时,1gH.燃烧放热142.75kJ,则表示氢气燃烧热的热化学方程式为H。(g)
2o.(g)-H:O(g)△H--285.5 kJ·mol-
4.下列说法中,正确的是
A.能够自发进行的反应一定是敲热反应
B.凡是煸增大的反应都是自发反应
C.要判断反应进行的方向,必须综合考虑体系的恰变和煸变
D.反应2Mg(s)+CO(g)--C(s)+2MgO(s)能自发进行,则该反应的△P>。
3.常温下,关于pH一11的氮水,下列说法不正确的是
A.溶液中c(OH-)-1.o×10-*mol·I-
B.加水稀释100倍后,溶液的pH一9
C.与等体积pH一3的HSO.溶液充分混合后,溶液呈碱性
D.此溶液中由水电离出的OH浓度为1.0×10-**mol·L-1
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6.下列各组离子在指定溶液一定能大量共存的走
A.在c(Al)-0.1mol·L-l的溶液中:K、Na 、S
tCC
B.使喻歌变红的溶液中:Na”.Mg*.ClNO
C.常温下,水电离出的c(H)-10-”mol·L-’的溶液中:CiO”、K、Na、SO
D透明溶液:Cl”、Mg^'*、Fe*”、K
7.已知反应①-H(g)+一F:(g)-HF(g)
K.反应②H.(g)+O:(g)-H:O(g)
K.,则反应③2F:(g)+2H,O(g)-4HF(g)+O:(g)的平衡常数K。为
B
DK
A.4K,+2K
C.K-K
8.已知化合物A与H.O在一定条件下反应生成化会物B与HCOO,其反应历程如图所示.
其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法正确的是
TS2(16.87)
( 1ou.pD/彻xlr
TS3C1.53)
TS1(2.34)
12(5.31)
A+H.Oo.0)
11(-199)
B+HCOO-(-2.38)
反应选程
A.该历程中的第二步为该反应的决步
B.A与H.O在一定条件下反应生成B与HCOO的AH
C.中间体12比中问体I1更稳定
D.使用更高效的催化剂可降低反应的活化能和反应热
9.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. FeCL+3H.O-Fe(OH),+3HCI AH0
B.2NO.-N.O AH<0
2
rel。
水
NO.和NO.混合气体
向沸水中演入饱和FeCl.溶液制备Fe(OHD:胶体
将NO:球分别浸泡在冷水和热水中.热水中颜色更深
C. CH.COOH-C:HOHCH.COOC. H+H.O
D.H:+1.--2H1
,
H.(g),1(g).
Hg
实验室制取乙酸乙时.将乙酸乙不断蒸出对H.(g)、1.(g)、H(g)的平衡体系加压后容器内气体颜色变深
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10.常温下,关于0.1mol·L二'的NaCN溶液,下列说法不正确的&
A. NaCN溶液呈-性的原因:CN+H,O--HICN+OH
B.c(HCN)+c(CN)=0.1mol·L1
C.c(H)+c(HCN)-c(OH*)
D.c(Na )>c(CN)>c(OH)>c(H+)
11.醋酸溶液中存在电离平衡CH.COOH-一H++CH.COO.某醋酸溶
液稀释过程中,溶液的导电性随加人水的体积的变化如图所示,下列叙
述正确的是
cCH.COOH)
逐渐减小
A.稀释过程中,
V(H.o/ml
c(OH)
15.
B. 随着水的加入,溶液中的导电离子数目逐渐减小
C.随着水的加人,溶液的pH逐渐减小
D.向a点对应的体系中加CH.COOa固体,醋酸的电离平衡逆向移动,溶液的导电性减弱
12.下列实验方案设计、现象和结证都正确的是
选项
实验目的
方案设计
现象和结论
探究压强对化学反
在恒容密团容器中发生反应N:(g)十3H.(g)
压强增大,化学反应速
A
应速率的影响
-2NH.(g),向其中通入氢气,反应速率加快
率加快
K.Cr.O,溶液中存在以下平衡:Cr,O 十H,C
(橙色)
探究浓度对化学平
.溶液由橙色变为黄色
-2CrO”+2Ht,往K.CrO,溶液中加人氢
B
衡的影响
减小生成物浓度,平衡
(黄色)
向正反应方向移动
氧化钟溶液,观察溶液颜色变化
取2mJ.0.1mol·L-'AgNO.溶液于试管中,加
比较K。(AgCl和
C
若产生黄色沉淀,说明
K.(AgD的大小
人1mL.0.1mol·L-1NaCl溶液,待不再有白色
K(AgCD>K。(Agl)
沉淀产生后加人1mL0.1mol·L-1KI溶液
取1mL0.1mol·L-1KI溶液于试管中,加人
若溶液颜色变为红色,
D
探究KI与FeCl:反
5mL0.1mol·L-1FeCl.溶液,充分反应后滴
应存在一定限度
说明KI与FeCl,的反
人5滴15%的KSCN溶液
应有一定限度
3已知:常温下,K.(HF)-6.3$10-,K.(HClO)=4.0$10-*.K。(H$O)=1.4$10-}
K.(HSO。)-6.0×10-*。下列说法错误的是
A.常温下,等浓度的溶液的酸性:H.SO.>HF>HClC
B.少量SO:通入NaF溶液中的反应为SO;+F+H.O--HF+HSO
C.少量SO:通人NaClO溶液中,发生反应SO+2ClO-+H.O--2HClO+SO
D. 等浓度的NaClO溶液和NaF溶液的pH:NaF溶液小于NaClO溶液
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14.下列实验操作或装置不能达到相应实验目的的是
A
B
C
D
##
温度计
内简早
-外壳
验证过氧化纳与水的
测定一定时间内生成
制备无水氧化侣
用该装置测定中和反应的
反应是放热反应
H:的反应速率
反应热
15.25C时,向10.00mL浓度均为0.0100mol·L-l的HCl和CH.COOH的混合溶液中滴
加0.0100mol·L-'的NaOH标准溶液,测得混合溶液的pH随加人NaOH标准溶液的
体积的变化如图。下列说法正确的是
A.a、b、c三点对应的CH.COOH电离平衡常数:K.(.
封
K.(a)K.(c)
B.滴定过程中2点对应溶液中,水的鬼离程度最大
线
C.b点对应溶液中存在:2c(CH.COO)+2c(CH.COOH)
5.00 10.00 15.00 20.00 V/m1
-3c(Na+)
内
D.c点对应溶液中存在:c(Na”)>c(CH.COO)十c(CI)
16.甲[(NH.)Fe(SO.)。]、乙[NH.Fe(SO.)]是定量分析中的常用试剂。已知N;为阿伏加
德罗常数的值,常温下,K.(Fe*)-3.6x10K(Fe*+)=2.0×10-*K.(NH·HO)
,
-1.8X10-。下列说正确的是
A.等浓度的甲溶液和乙溶液的pH:甲<乙
B.NH”浓度相等的甲溶液和乙溶液:c(甲)>c(
答
C.等体积等浓度的甲溶液和乙溶液所含的阴离子总数:甲>乙
D.浓度均为1mol·L-的甲溶液和乙溶液含有的SO”数目均为&N
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
智
17.(14分)某学习小组用Na-S.O。溶液和H.SO.溶液的反应探究外界条件对化学反应速率的
影响。
I.疏酸浓度的测定:移取20.00mL待测液,加入2滴酸耿溶液,用0.1000mol·L-l
NaOH标准溶液滴定至终点。
(1)上述滴定操作用到的仪器有
(填标号)。
2
C
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(2)上述操作的实验数据如表
NaOH标准溶液体积
实验编号
待测液体积/mL
滴定前读数/mL
滴定后读数/ml.
0.00
20.00
20.02
2
20.00
0.04
20.04
20. 00
3
0.10
20. 08
20. 00
0.00
20.98
①判断滴定终点的依据是
②该疏酸的浓度为
tol.I.-1.
③请在答题卡虚线框中绘出f.述实验中溶液pH随V(NaOH溶液)变化的滴定曲线图
注意标注滴定起点和滴定终点。
④以下操作会导致测得的待测浓度偏低的是_(填标号)。
A. 未用NaOH标准溶液润洗滴定管
B.滴定前锥形瓶中有水
C.量取疏酸时,酸式滴定管内开始有气泡,放液后气泡消失
D.用NaOH标准溶液滴定前仰视读数,达到滴定终点时俯视读数
I.探究外界条件对化学反应速率的形响
【反应原理】将一定体积0.10mol·L-1NaSO。溶液与过量的稀疏酸(浓度为上述标定
度)反应,相关反应的化学方程式为NaS O。+HSO.-NaSO.+SO。+S 十HO
【实验方案】
Na:S.O:溶液
H:SO,溶液
HO
疏全部沉淀
实验序号
实验度/K
V/mL c/(mol·L-)
V/m. c/(mol·L-'2
V/mL
所霹时间/;
293
2.0
0.10
8.0
①
10.0
&
293
2.0
10.0
0.10
②
V
。
t
2.0
313
③
V
0.10
(注:忽略溶液混合时体积的变化)
(3)实验①②是探究浓度对化学反应速率的影响,实验②③是探究温度对化学反应速率的
响。则V。一
(4)下列说法E确的是(填标号)。
A.增大反应物浓度,活化分子百分数也增大
B.升高温度,活化分子数增多,活化分子百分数不变
C.根据所学知识,预测三组实验疏全部沉淀所需时间:1s>t2s>tas
(5)在0~t:s内实验②中用Na:S.O。表示的速率为_-(用含t:的代数式表
示)mol·L-.s-。
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18.(14分)CH.和CO,的高效利用不仅能缓解大气变暖,对日益枯竭的石油资源也有一定的
补充作用。CH.临氧耦合CO,重整的反应有:
反应I:2CH(g)+O(g)-2CO(g)+4H(g)
△H.=-71.4k1·mol1
反应II:CH.(g)+CO.(g)2CO(g)+2H.(g)△H,=+247.0 kI·mol
(1)写出表示C0燃烧热的热化学方程式:
(2)在两个体积均为2L.的恒容密闭容器中,起始时按表中相应的量加入物质,在相同温度
下进行反应IICH.(g)+CO(g)一2CO(g)十2H。(g)(不发生其他反应),CO,的平衡
转化率如表所示
容器
起始物质的量/mol
CO:的平衡转化率
CH.
CO.
CO
H.
去_
_0.1
01
0
50%
0.1
0.1
0.2
0.2
①下列条件能说明反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.v(CH.)-2v(CO)
B.容器内各物质的浓度满足c(CH.)·c(CO)一c2(CO)·c?(H)
C.容器内混合气体的总压强不再变化
D.容器内混合气体的密度保持不变
②达到平衡时,容器X、Y内CO的物质的量关系满足2)(CO)(填"”“<”或
“-”)n(CO)。
(3)CO,还可以通过催化加氢合成乙醇:6H(g)+2CO。(g)CHOH(g)+3H.O(g)
AH<o.设m[m-n(H)
刻0.800
10.125
即
2_
图2
圈3
①若图1中n相等,则温度从高到低的排序为
_,原因是
②图2中m、m、n:从大到小的排序为
③图3表示在总压为5MPa的恒压条件下,m一3时,平衡状态下各组分的物质的量分
数与温度的关系,则d曲线表示的是
填化学式)的物质的量分数。T.K下,该
反应压强平衡常数K。的计算式为
(用平衡分压代
替平衡浓度计算,分压一总压×物质的量分数,伐入数据,不用化简
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19.(14分)工业上以软矿(主要成分为MnO。还含有少量的FeO.、AlO.、SiO。等)为原料
制取金属的工艺流程如图所示。
稀疏酸FeSO:
NHHCO.
x
酸
软矿一→粉一没出→浸取液-除杀→液1-沉→MnCo→酸→电解→
泣
,
,
已知:I.经检验浸取液中不存在Fe2。
lI.部分金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH如下表:
金属离子
F*
F
A
Mn2}
6.8
1.8
3.7
开始沉淀的pH
8.6
2.8
4.7
沉淀完全的pH
8.3
10.1
II. 25°C时,H$的电离常数K.-1.0×10'.K。-7.0×10-*$.K(MnS)=1.410
K(CuS)-1.3X10-*。
(1)软矿“粉磨”的目的是
(2)写出“浸出”过程中FeSO,参与反应的离子方程式:
_.
(3)“浸淹”的主要成分是_
(填化学式)。
(4)“除杂”反应中X的最佳选择是
(填标号)。
a.MnO
△Zn(OH):
。HSO.
(5)“除杂”时,调节溶液pH的范围为_
(6)写出“沉”操作中发生反应的离子方程式:
(7)在废水处理中常用HS将Mn*转化为MnS除去,向含有0. 020mol·L-'Mn2+*的废水
中通人一定量的HS气体,调节溶液的pH-a,当c(HS)-1.0×10-*mol·L-时,
Mn*开始沉淀,则a=_.往MnS悬浊液中滴加过量饱和CuSO,溶液,写出反
应的离子方程式:
20.(14分)常温下,某小组同学用如图装置探究Mg(OH)。的沉淀溶解平衡
实验装置
实验序号
传感器种类
实验操作
①
向蒸水中加/足量Mg(OH):粉末,一段
电导率传感器
时间后,再向所得悬浊液中加八4量蒸水
传感器一
向滴有酸酣溶液的蒸水中加入足量
2Z2
_
②
Mg(OH):粉末,一段时间后,再向所得悬浊
1000
pH传感器
液中加入一定量稀疏酸,一段时间后,仍存在
Mg(OH):粉末
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I.实验①测得电导率随时间变化的曲线如图1所示。
20406080”
已知:在稀溶液中,离子浓度越大,电导率越大。
(1)a点电导率不等于0的原因是
(2)由图1可知,在Mg(OH)。悬浊液中再加人少量蒸留水的时刻为
(填“b”“c”或
“d”)点。
(3)分析电导率在de段逐渐上升的原因:d时刻,Q[Mg(OH)。]
(填“”“<”或
“一”)K[Mg(OH):].导致
封
II.实验②测得pH随时间变化的曲线如图2所示。
_..E
☆
100300 400
内
2
已知:①25C时,K[Mg(OH).]-5.6×10-*;
②变色范围如下表:
pH
<8.2
>10
8.2<pH<10
色
无色
淡粉色
红色
(4)实验②过程中,溶液颜色变化:先变红,
(5)图2中DE段pH低于BC段pH的原因是
智
(6)Mg(OH)。常被用于改良水质,可调节水体pH,进而抑制细菌的生长。25C且水体pH
-9时,水体中c(Mg?)为mol·L-。
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H7联考高二化学参考答案(2024.12.3)
A
C
D
D
14
15
16
AB
C
B
D
C
17.(14分)
(1)AD(2分)
(2)①当漓入最后半滴NaOH溶液时,溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色(2分)
②0.0500
一
(2分)
(2分)
④CD(2分)
v(mr)
20.00
3)80(1分)(4)C(1分)
18.(14分)(1)co(g)+o2(g)=cCor(g) AH--282.7kJ/mol(2分)
②①C(2分)②>(2分)
(3) ①T>T2>T:(1分)
该反应是放热反应,温度升高,平衡向逆反应方向移动,CO的平衡转化率下降(2分)
0.125x5x(0.375x5))
②mm>m(1分)
③ C2HsOH
(2分)
(2分)
19.(14分)
(1)增大接触面积,加快漫出速率及提高原料的漫出率(1分)
(3)SiO2(1分)
(2)MnO,+2Fe”+4H'=Mn”+2Fe”+2H.O(2分)
(4a(2分)
(5)4.75pH~8.6(2分)
(6)Mn?*+2HCO:=MnCO!+HO+CO2t(2分)
(7)5(2分)
MnS+Cu2*-CuS+Mn2+(2分)
20.(14分)
(1)水能发生微弱的电离(2分)(2)c(2分)
③<(2分)
Mg(OH)沉淀溶解平衡向溶解方向移动,离子浓度逐渐增大,溶液的导电能力逐渐
增强(2分)
(4)再变无色,最终变为淡粉色(2分)
(5)DE段溶液中含有碗酸钱,增大离子浓度,抑制氢氧化钱的溶解(2分)
(65.6x102(2分)