内容正文:
6.2.3第三节 遗传病与优生
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知识点1 遗传病
1.概念:由 改变而引起的疾病,可遗传给后代。
2.遗传病类型
遗传病类型
概念
举例
染色体遗传病
由染色体的 或 异常引起的疾病
唐氏综合征、猫叫综合征
基因遗传病
显性遗传病
由致病基因引起的遗传病叫 遗传病。按致病基因的显隐性,可分为显性遗传病和隐性遗传病
结肠息肉
隐性遗传病
白化症、血友病、色盲
知识点2 优生
1.提倡优生优育已成为我国人口政策中的重要内容。
2.禁止近亲结婚
(1)禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传性疾病发生的最简单、最有效的措施。
(2)《中华人民共和国民法典》规定: 或者 的旁系血亲禁止结婚。
(3)原因:血缘关系越近的人,相同基因越多,近亲携带相同的隐性致病基因的机会增大,其后代患 的概率也会增加。
一、选择题
1.下列选项均为遗传病的一组是( )
A.糖尿病、大脖子病、侏儒症 B.坏血病、夜盲症、佝偻病
C.血友病、先天性愚型、色盲症 D.新冠肺炎、流感、艾滋病
2.从遗传角度分析,禁止近亲婚配的原因是( )
A.其后代必患遗传病
B.容易导致男女比例失衡
C.其后代患隐性遗传病的机会增多
D.其后代患传染病的机会增加
3.现代遗传学认为,染色体是遗传物质的主要载体。唐氏综合征(又叫21三体综合征,即患者比正常人多了一条21号染色体)。某男孩患唐氏综合征,下列叙述正确的是( )
A.唐氏综合征是隐性遗传病 B.患者体细胞染色体数为23对
C.该患者21号染色体有3条 D.患者体细胞中性染色体为Y
4.每个家庭都希望生育健康的孩子。以下关于遗传和优生的说法,错误的是( )
A.一般每条染色体上有一个DNA,一个DNA上有许多个基因
B.一般每种生物细胞内染色体的形态与数目都是一定的
C.先天性愚型是由基因改变引起的疾病
D.近亲结婚可导致后代患隐性遗传病的机会大大增加
5.下图为唐氏综合征(又叫21三体综合征,即患者比正常人多了一条21号染色体)患者体细胞内部分染色体的组成。下列有关叙述错误的是( )
A.据图可判断该患者的性别为女性
B.该患者体细胞内染色体组成为45+XX
C.该病是受致病基因控制的隐性遗传病
D.正常人体体细胞内的染色体成对存在
6.人的白化病(相关基因用A、a表示)是一种遗传病,表现为皮肤眼睛、头发等部位呈现偏白颜色。如图表示一个家庭肤色的遗传情况,有关叙述错误的是( )
A.肤色正常是显性性状
B.个体5的致病基因来自其母亲2
C.3和4再生一个孩子是白化病的概率为25%
D.按我国婚姻法的规定,个体7和10不能婚配
7.肝豆状核变性是由隐性基因控制的遗传病(基因用B、b表示),本病若早诊断早治疗,一般较少影响生活质量和生存期,晚期治疗基本无效。一对正常的夫妇生育了一个患病的女儿。有关叙述错误的是( )
A.该夫妇的基因组成都是Bb
B.该夫妇不可能生育正常的孩子
C.该夫妇再次生育应进行基因筛查
D.近亲结婚会增加生育患儿的几率
二、综合题
8.白化病是一种常见的隐性遗传病。白化病是隐性性状,由基因(a)控制,表现正常是显性性状,由基因(A)控制。现有一对表现正常的夫妻,婚后生有一儿一女,其家庭成员性状表现如下图:
(1)表现正常的父亲的基因组成是 。
(2)所生儿子患白化病,那么儿子的基因组成为 。
(3)夫妇和女儿肤色都正常,只有儿子患病,这在生物学上属于 现象。
(4)女儿与患病的男性结婚,如果想要下一代不再出现白化病孩子,那么她的基因组成一定是 。
(5)夫妇再生一个孩子患白化病的概率是 。
9.图一为细胞中有关遗传的物质和结构基础示意图,图二为男、女性体细胞内的染色体排序图。请据图回答:
(1)图中[C] 为A上具有特定遗传效应的片段。
(2)唐氏综合征是由于体细胞中21号染色体多了一条而导致的疾病,孕期可以通过羊水穿刺检测图一中 (填字母)的数目进行最终筛查。
(3)图二中b所示的染色体组成是 ,说明该体细胞取自某个 (填“男”或“女”)性个体。若此人的X染色体上带有某个致病基因,这个致病基因传给其女儿的概率为 。
10.国家实行三孩政策后,有的家庭正准备要三孩,但对于有遗传病史的家庭来说,应慎重考虑。如图是某家族遗传病的遗传情况(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),请根据图中提供的信息回答问题:
(1)从遗传角度分析,对某一遗传病来说,人有正常与患病的不同表现,这称为 ;判断该病是 (填“显性”或“隐性”)遗传病。
(2)基因在亲子代间传递的桥梁是 。5号其产生的精子类型是图乙中的 (填写字母)。
(3)如果8是表现正常女孩,她是否能与11号通婚? ,因为 。
(4)三孩政策开放后,3号和4号准备三孩,这对夫妇生育第三孩是正常孩子的可能性是 。
11.国家实行三孩政策后,许多家庭正准备要三孩,但对有遗传病史的家庭来说,应慎重考虑。图为某家庭苯丙酮尿症(智力障碍)的遗传图解,请据图回答问题:
(1)从遗传图解中的 (填个体序号)可知,苯丙酮尿症是一种由隐性基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ3和Ⅱ4表现正常,Ⅲ7患病,这种现象在生物学上称为 ,Ⅱ4产生的一个生殖细胞的染色体组成为 。
(3)若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子,该孩子为正常女孩的几率是 。
(4)若用H、h表示控制该性状的基因,Ⅲ10的基因组成是 ,Ⅲ8的基因组成为Hh的机会是 。
(5)Ⅱ4携带致病基因的几率是 。
(6)苯丙酮尿症在自然人群中的发病率为1/14500,若表兄妹结婚,则子女发病率为1/1700,比非近亲结婚高8倍多。Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是
参考答案:
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
C
C
C
C
C
B
B
1.C
2.C
3.C
4.C
5.C
6.B
7.B
8.(1)Aa
(2)aa
(3)变异
(4)AA
(5)25%
9.(1)基因
(2)D
(3) XY 男 100%
10.(1) 相对性状 隐性
(2) 生殖细胞/精子和卵细胞 A、B
(3) 不能 他们属于近亲关系,如果通婚后代患遗传病的概率高
(4)75%/3/4
11.(1)3、4、7
(2) 变异 22条常染色体+X
(3)
(4) Hh 2/3
(5)100%
(6)他们属于近亲,结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加
答案第1页,共2页
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