精品解析：河南省濮阳市范县范县希望中学2024-2025学年高三上学期11月月考生物试题

2022级高三年级上学期第二次月考生物试题 考试时间：75分钟 满分：100分 本试卷包括单项选择题和非选择题两部分 一、单项选择题（每题3分，共48分） 1. 某雌性果蝇的基因型为AaXBXb，该果蝇某卵原细胞的A和a基因用红色荧光标记，B和b基因用绿色荧光标记，再置于不含荧光的培养基中培养，现观察到某细胞中含有2个红色荧光和2个绿色荧光。不考虑染色体变异、基因突变和染色体互换，下列有关说法错误的是（ ） A. 若2个红色荧光在两条染色体上，则该时期的细胞可能观察到细胞核 B. 若2个绿色荧光在两条染色体上，则该细胞可能正发生染色单体的分离 C. 若2个红色荧光在一条染色体上，则该时期的细胞可能没有同源染色体 D. 若2个绿色荧光在一条染色体上，则该细胞可能正发生非等位基因的自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，彼此分离，非同源染色体自由组合，在减数第二次分裂中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【详解】A、 据题分析，若2个红色荧光在两条染色体上，此时细胞可能处于DNA尚未复制的时期或减数数第二次分裂末期，可以观察到细胞核，A正确； B、若2个绿色荧光在两条染色体上，此时也可能处于减数分裂Ⅱ后期，细胞正在发生姐妹染色单体的分离，B正确； C、若2个红色荧光在一条染色体上，此时可能处于减数分裂Ⅱ前期、中期，细胞中无同源染色体，C正确； D、非等位基因的自由组合发生在减数分裂I后期，此时细胞中含有4个红色荧光和4个绿色荧光，与题干不符，D错误。 故选D。 2. 如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 该图若为有丝分裂，则细胞板的出现和纺锤体的消失都在ef段 B. 该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合发生在cd段的某一时期 C. 该图若为有丝分裂，则cd段的细胞都含有46对同源染色体 D. 该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】此图既可以表示有丝分裂，又可以表示减数分裂，但是图中的bc段和de段在两种分裂方式中的变化原因相同，此为解题的突破口。图为每条染色体上的DNA的含量变化，与细胞中DNA含量变化不同。在分析此曲线图时主要分析两个转折点：bc段和de段，bc段DNA加倍是由于间期的DNA复制，de段减半是由于着丝粒分裂，染色单体分离的结果。 【详解】A、该图若为有丝分裂，图中ef段表示有丝分裂后期和末期，人体细胞没有细胞壁，在有丝分裂末期不会出现细胞壁，A错误； B、该图若为减数分裂，则图中cd期表示减数第一次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂过程中，B正确； C、该图若为有丝分裂，则图中cd期表示有丝分裂间期的G2期以及有丝分裂的前、中期，细胞中的染色体数目没变，仍为46条，则cd段的细胞都含有23对同源染色体，C错误； D、该图若为减数分裂，则cd期的前段即减数第一次分裂有同源染色体，但是后一阶段（减数第二次分裂的前、中期）的细胞不含同源染色体，D错误。 故选B。 3. 基因是控制生物性状的基本遗传单位，下列有关基因的叙述错误的是（ ） A. DNA片段不一定是基因，基因可以是有遗传效应的RNA片段 B. 萨顿提出以“基因位于染色体上”为主要内容的萨顿假说 C. 染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上可以有多个基因 D. 与原核生物不同，真核生物所有基因都位于染色体上，且存在等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，因此DNA片段不一定是基因，在某些RNA病毒中，基因可以是有遗传效应的RNA片段，A正确。 B、萨顿利用类比推理法，提出以“基因位于染色体上”为主要内容的萨顿假说，B正确； C、染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、真核细胞的基因有些位于染色体上，有些位于细胞质中的线粒体和叶绿体中，D错误。 故选D。 4. 生命科学的发现离不开科学方法和科学精神。下列有关生命科学史的叙述， 错误的是（ ） A. 沃森和克里克依据威尔金斯等提供的 DNA 衍射图谱推算出 DNA 呈螺旋结构 B. 赫尔希和蔡斯通过实验证明 DNA 是遗传物质利用了物质提纯技术、细菌培养技术 C. 孟德尔用 F₁与矮茎豌豆杂交， 后代中出现了高茎和矮茎数量比接近 1：1，这属于假说一演绎法中实验验证过程 D. 摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 【答案】B 【解析】 【分析】1.威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型。 2.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、沃森和克里克依据威尔金斯等提供的 DNA 衍射图谱有关的数据为基础，推算出 DNA 呈螺旋结构，A正确； B、赫尔希和蔡斯通过实验证明 DNA 是遗传物质利用了放射性同位素标记技术，没有涉及物质提纯技术，B错误； C、孟德尔用 F₁与矮茎豌豆杂交， 后代中出现了高茎和矮茎数量比接近 1：1，从而证明了假说的正确性，属于假说一演绎法中实验验证过程，C正确； D、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，即荧光标记法，D正确。 故选B。 5. X、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ构成果蝇的一个染色体组，其染色体组上控制不同隐性性状的基因所在的位置如下图所示，其相对应的显性性状均为野生型性状，白眼基因和菱形眼基因位于X、Y染色体的非同源区段。下列有关说法正确的是（ ） A. 白眼基因和粉红眼基因都控制果蝇的眼色性状，二者属于等位基因 B. 菱形眼雌性果蝇和正常眼雄性果蝇杂交，可通过眼形来判断子代性别 C. 纯合弯翅正常眼果蝇和纯合正常翅糙眼果蝇杂交，F1出现弯翅糙眼果蝇 D. 可利用果蝇的脉翅厚度和体色这两对相对性状来验证基因的自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因，据图可知，控制白眼和粉红眼的基因位于非同源染色体上，二者不属于等位基因，A错误； B、设菱形眼由基因b控制，则菱形眼雌性果蝇的基因型为XbXb，正常眼雄性果蝇的基因型为XBY，二者杂交子代的基因型为XBXb和XbY，其中雌性全部是正常眼，雄性全部是菱形眼，B正确； C、假定弯翅和正常翅基因用A/a表示，正常眼和糙眼基因用D/d表示，纯合弯翅正常眼果蝇（aaDD）和纯合正常翅糙眼果蝇（AAdd）杂交，F1基因型为AaDd，全部为野生型，C错误； D、果蝇的脉翅厚度和体色的相关基因在一条染色体上，不能进行自由组合，D错误。 故选B。 6. 某果蝇细胞的染色体组成及部分基因位置如图所示，DNA复制后将基因A、a用红色荧光标记，基因B、b用蓝色荧光标记，分裂过程中不发生突变和染色体互换。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该细胞在分裂过程中最多可出现4条X染色体 B. 该细胞有丝分裂后期时带有红色荧光和蓝色荧光的染色体数均为1 C. 三对等位基因（A/a、B/b、D/d）遵循自由组合定律 D. 该细胞进行减数分裂可形成2种基因型的配子 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、据图可知，该果蝇含有两条异型性染色体，为雄性，故该细胞最多在有丝分裂后期出现2条X染色体，A错误； B、该细胞进入有丝分裂后期有4条染色体含红色荧光标记，有4条染色体含蓝色荧光标记，B错误； C、等位基因A/a、B/b在一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，C错误； D、该细胞进行减数分裂可形成4个子细胞（配子），基因型两两相同，故可形成2种基因型配子，D正确。 故选D。 7. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其蚕丝颜色白色和彩色受一对等位基因控制（设相关基因为B、b，基因型为ZBW、ZbW 的个体可视为纯合子）。一对表型相同的亲本杂交，得到了一个雌性和一个雄性的子代个体。对家蚕的亲子代的相关基因进行检测并电泳，电泳的实验结果如图所示（不考虑W染色体上基因的遗传）。已知①号和②号为亲本的电泳结果，③号的表型为白色蚕丝。下列有关叙述正确的是（　　） A. 彩色蚕丝为显性性状 B. 相关基因在常染色体上 C. ④号个体为雌性家蚕 D. 条带2 表示显性基因 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：亲本表型相同，依据条带分布可知：①为ZBZb，②为ZBW，③的电泳分布与②相同，且表型为白色，故③的基因型为ZBZB，④的基因型为ZbW，且白色为显性基因。 【详解】依据题干，亲本表型相同，结合电泳检测结果可知，①为ZBZb，②为ZBW，个体③的电泳分布与②相同，且表型为白色蚕丝，故③的基因型为ZBZB，④的基因型为ZbW，且白色蚕丝为显性基因，相关基因位于Z染色体，④号个体为雌性，条带2表示隐性基因（彩色蚕丝），C正确，ABD错误。 故选C。 8. DMD（杜氏肌营养不良）是一种由单基因突变引起的遗传病。某患病男子的父母均表现正常。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，检测结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 女儿和母亲基因检测结果相同的概率是2/3 B. 若父母生育第三胎，此孩不携带该致病基因的概率是1/2 C. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/4 D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意可知：患病男子的父母均表现正常，推出该病的致病基因为隐性基因，再由检测结果父亲与突变序列探针杂交结果为阴性可推出该病的致病基因位于X染色体上，设正常基因和突变基因分别为A和a，则父亲和母亲的基因型分别为XAY、XAXa。 【详解】AC、由“患病男子的父母均表现正常”可推出该病的致病基因为隐性基因，再由检测结果“父亲与突变序列探针杂交结果为阴性”可推出该病的致病基因位于X染色体上，设正常基因和突变基因分别为A和a，则父亲和母亲的基因型分别为XAY、XAXa，女儿的基因型可能是XAXA（占1/2）、XAXa（占1/2），女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/4，A错误，C正确； B、父亲和母亲的基因型分别为XAY、XAXa，若父母生育第三胎，则此孩的基因型可能是XAXA（占1/4）、XAXa（占1/4）、XAY（占1/4）、XaY（占1/4），不携带该致病基因的概率是1/2，B正确； D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，避免基因歧视，D正确。 故选A。 9. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了 DNA 是遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 利用放射性同位素标记技术，可以很好地区分噬菌体和细菌 B. 赫尔希和蔡斯的实验运用了减法原理，每次实验排除一种影响因子 C. 噬菌体侵染细菌实验过程中，搅拌的作用是分开噬菌体的外壳和DNA D. 若将提纯后的S型细菌DNA注射到小鼠体内，一般不能从小鼠体内分离出S型活菌 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体和细菌都含有DNA和蛋白质，因此利用放射性同位素标记技术不能区分噬菌体和细菌，A错误； B、赫尔希和蔡斯利用噬菌体研究遗传物质时，用32P和35S分别标记噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳，运用了放射性同位素标记法，B错误； C、‌在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是为了让细菌及其表面的噬菌体蛋白质外壳分离，C错误； D、S型菌的DNA虽然含有转化活性，能够使R型菌转化为S型菌，但直接将S型菌的DNA注射到小鼠体内并不会导致小鼠体内产生S型菌，因为S型菌的DNA能与R型菌的DNA发生重组，从而将R型菌转化为S型菌。但如果没有R型菌存在，DNA就无法完成转化过程‌，D正确。 故选D。 10. 在证明 DNA 是遗传物质的实验中 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的 DNA 和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（ ） A. ①、④ B. ②、④ C. ①、⑤ D. ③、⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】1、根据题意和图示分析可知：①为磷酸；②为脱氧核糖；③为含氮碱基（胞嘧啶或鸟嘌呤）；④为R基；⑤为肽键（-CO-NH-）； 2、由于DNA中含有C、H、O、N、P五种元素，蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素，一般还含有S元素，而噬菌体中只含有DNA和蛋白质两种物质，故用35S、32P分别标记的是噬菌体的蛋白质和DNA。 【详解】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，BCD错误、A正确。 故选A。 11. 下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的描述，正确的是（ ） A. S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是发生了细胞分化 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌实验中，保温时间长短不影响35S标记组离心后的放射性分布 D. 噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；35S标记组放射性主要在上清液，说明噬菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，32P标记组放射性主要在沉淀中，说明DNA进入了大肠杆菌。 【详解】A、S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是两者的遗传信息有差异，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，B错误； C、噬菌体侵染细菌实验中，保温时间过长过短，35S标记组通过搅拌离心后的放射性都分布在上清液，C正确； D、噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中的DNA只有少部分来自亲代DNA，大多数是新合成无放射性的DNA链，故少数具有放射性，D错误。 故选C。 12. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是（　　） A. 患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活 D. 基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的 【答案】C 【解析】 【分析】蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。根据题意可知，父亲基因型为XAY，母亲基因型为XaXa，女儿基因型为XAXa。 【详解】A、蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者若为XAXa，其父亲不一定患病，A错误； B、女性患者可以是XAXa与XAXA，女儿可能不患病，儿子可能患病，B错误； C、该夫妇的女儿症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确； D、蚕豆病患者体内缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD），是一种伴X染色体显性遗传病。食用蚕豆让其表现出症状，表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用，但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的，D错误。 故选C。 13. 某种植物的叶片有锯齿叶和缘圆叶两种。已知叶形受两对等位基因A/a和B/b控制，基因型为aabb的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组进行了如下实验。 实验①：让一株锯齿叶植株进行自交，子代都是锯齿叶。 实验②：让一株缘圆叶植株进行自交，子代中缘圆叶：锯齿叶＝15：1。 实验③：让一株锯齿叶植株与一株缘圆叶植株进行杂交，子代中缘圆叶：锯齿叶＝3：1。 不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是（ ） A. 根据实验①可知锯齿叶植株的基因型是aabb B. 若实验①与实验②的亲本杂交，子代中缘圆叶：锯齿叶＝3：1 C. 实验②③中的亲代缘圆叶植株基因型相同 D. 实验②子代中的缘圆叶植株中纯合体占1/5 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、据题干信息可知，基因型为aabb的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状，仅根据实验①只能判断该锯齿叶植株为纯合子，不能判断锯齿叶为隐性性状，A错误； B、据实验②结果可知，控制叶形的两对等位基因遵循自由组合定律，锯齿叶为隐性性状，其亲本基因型为AaBb，故实验①亲本基因型为aabb，若实验①的亲本与实验②的亲本杂交，则子代缘圆叶：锯齿叶=3：1，B正确； C、实验②中亲代缘圆叶植株的基因型是AaBb，根据实验③的结果可知，该实验亲代缘圆叶植株的基因型是AaBb，所以实验②③中的亲代缘圆叶植株基因型都是AaBb，C正确； D、实验②子代缘圆叶植株中纯合体有AABB、AAbb和aaBB，在缘圆叶植株中纯合子所占的比例是（1/16+2/16+2/16）÷（15/16）=1/5，D正确。 故选A。 14. 下列有关说法正确的有几项（ ） （1）基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根 （2）萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上 （3）自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型 （4）生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关 （5）性别既受性染色体控制，又与部分基因有关 （6）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 （7）玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体 （8）基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 【答案】B 【解析】 【分析】1、生物的性别主要由性染色体决定，同时与环境因素有关。 2、性染色体上存在与性别相关的基因，但不是所有基因都与性别相关，如红绿色盲基因也位于性染色体上。 3、女性性染色体为XX，可形成含X配子，男性性染色体为XY，可形成含X配子和含Y配子。 【详解】（1）萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上，（1）正确； （2）萨顿利用类比推理法，推测基因位于染色体上，（2）错误； （3）自然界性别决定的方式不只有XY型和ZW型，如蜜蜂的性别由染色体组数决定，（3）错误； （4）性染色体上的基因并非都与性别决定有关，比如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，（4）错误； （5）性染色体上存在与性别相关的部分基因，故性别既受性染色体控制，又与部分基因有关，（5）正确； （6）雄性的性染色体组成是XY，可产生含 X 染色体的雄配子，（6）错误； （7）玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体，雌雄蕊的分化由某些基因决定，（7）正确； （8）基因位于XY的同源区段，性状表现与性别也有关，如XbXb和XbYB杂交，子代雌性全为隐性，雄性全为显性，（8）错误。 综上所述，（1）、（5）、（7）正确，其他均错误，ACD错误，B正确。 故选B。 15. 下列关于 DNA 是主要的遗传物质探索实验的叙述，错误的是（ ） A. 格里菲斯的肺炎链球菌转化实验证明了转化因子的存在 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了 DNA 是转化因子 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验运用了同位素标记法 D. 通过对烟草花叶病毒的研究，证明病毒的遗传物质都是 RNA 【答案】D 【解析】 【分析】1、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论：已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。 2、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质。 3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论： RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论：已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”，A正确； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，证明了DNA就是格里菲思实验中的转化因子，也就是遗传物质，B正确； C、蔡斯和赫尔希的T2噬菌体侵染细菌实验运用了同位素标记技术（分别用35S和32P标记蛋白质和DNA），证明了DNA是遗传物质，C正确； D、通过对烟草花叶病毒的研究，证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，并非所有病毒的遗传物质都是 RNA，如噬菌体遗传物质是DNA，D错误。 故选D。 16. 分别用含有32P和14C的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到含32P或含14C标记的T2噬菌体，然后用32P或14C标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短暂保温，再进行搅拌、离心后检测放射性元素分布情况。下列相关分析错误的是（　　） A. 32P标记组，沉淀物中放射性明显高于上清液 B. 14C标记组，沉淀物和上清液中均有放射性 C. 32P标记组，32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中 D. 14C标记组，14C存在于子代噬菌体的DNA和蛋白质中 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】AC、32P标记组中，32P存在于标记的T2噬菌体的DNA分子中，随DNA分子进入未被标记的大肠杆菌，放射性主要存在于沉淀物中，只有部分子代噬菌体的DNA中含有32P，A、C正确； B、14C标记组中，14C存在于标记的T2噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳中，32P随DNA分子进入未被标记的大肠杆菌，主要存在于沉淀物中，蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，14C主要存在于上清液中，故沉淀物和上清液中放射性均较高，B正确； D、由于合成子代噬菌体蛋白质的原料全部来自大肠杆菌，子代噬菌体蛋白质中不存在14C，D错误。 故选D。 二、非选择题（共58分） 17. 苯丙酮尿症和进行性肌营养不良是两种常见的单基因遗传病，其中控制苯丙酮尿症的基因用A/a表示，控制进行性肌营养不良的基因用B/b表示。图1表示某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2表示对该家系部分成员的与进行性肌营养不良有关的基因的电泳结果（其中一条带表示B基因，另外一条带表示b基因），回答下列问题： （1）根据图示的遗传图谱可知，苯丙酮尿症的遗传方式为______，控制进行性肌营养不良的基因B/b位于______染色体上，分析电泳的结果可知，条带①表示______基因。 （2）Ⅱ3的基因型可能为______，欲判断其是否携带苯丙酮尿症致病基因，可以采用的遗传检测手段为______。若人群中进行性肌营养不良致病基因的频率为p，则Ⅱ1与某男性婚配，生育一个进行性肌营养不良女儿的概率是______。 （3）经检测发现Ⅱ2的性染色体组成为XXY，从减数分裂过程的角度阐述其染色体异常的可能原因是____________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. X ③. B （2） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 基因检测 ③. p/4 （3）I2的卵原细胞在减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期染色体未分离 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 根据遗传系谱图可知，I1和I2都不患苯丙酮尿症，但是其女儿Ⅱ1却是苯丙酮尿症患者，因此该病为常染色体隐性遗传病。对于进行性肌营养不良，分析电泳结果可知，父母都只有一个电泳条带，因此父母都是纯合子，若该病为常染色体遗传病，则父母的基因型为BB、bb，子代不会同时出现图1中的患进行性肌营养不良和正常两种情况；若为伴X染色体显性遗传病，则父母的基因型为XbY、XBXB，子代全部为进行性肌营养不良患者，与系谱图不符，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，父母的基因型为AaXBY、AaXbXb，条带①表示B基因。 【小问2详解】 父母的基因型为AaXBY、AaXbXb，Ⅱ3不患病，故Ⅱ3的基因型可能为AAXBXb或AaXBXb，欲判断其是否携带苯丙酮尿症致病基因，可以采用的遗传检测手段为基因检测。人群中进行性肌营养不良致病基因的频率为p，只考虑该病，Ⅱ1的基因型为XBXb，与某男性婚配，男性的基因型为XbY的概率为p，故生育一个进行性肌营养不良女儿的概率为p×（1/2）×（1/2）=p/4。 【小问3详解】 根据题意可知，只考虑进行性肌营养不良这对性状，父母基因型为XBY、XbXb， Ⅱ2的基因型为XbXbY，该个体是由XbXb的卵细胞和Y精子结合形成的，形成XbXb的卵细胞是可能是由于I2的卵原细胞在减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期染色体未分离导致的。 18. 某种二倍体野生植物属于XY性别决定型多年生植物，研究表明，该植株的花瓣有白色、蓝色、紫色三种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b共同控制（如图乙所示），其中B、b基因位于图甲中的Ⅰ段上。 （1）图乙中体现了基因与性状之间的关系为___________。 （2）蓝花雌株基因型是______________；紫花雌性植株基因型有__________，紫花雄性植株基因型有_______________。 （3）若某蓝花雄株（AaXbY）与另一双杂合紫花雌株杂交，则F1中的雌株的表型及比例 为________。 （4）在个体水平上，要确定某一开紫花的雌性植株基因型的最简便方法是_____________。 （5）若某紫花雌株（AaXBXb）细胞分裂完成后形成了基因型为AXBXb的卵细胞，其原因最可能是_________。 【答案】（1）基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） ①. AaXbXb或AAXbXb ②. AAXBXB、AAXBXb 、AaXBXB 、AaXBXb ③. AAXBY 、AaXBY （3）白：蓝：紫=2：3：3 （4）用aaXbY个体与其进行测交 （5）减数第一次分裂后期两条X同源染色体没有分开 【解析】 【分析】分析图甲：II表示X和Y的同源区段，I表示X染色体特有的区段，且B、b位于该区段，III表示Y染色体的特有区段；分析图乙可知：基因A控制酶1合成，酶1催化白色色素合成蓝色色素，基因B控制酶2的合成，酶2催化蓝色色素合成紫色色素，故蓝色基因型为A_XbXb或A_XbY，紫色基因型为A_XBX_或A_XBY，其余基因型为白色。 【小问1详解】 据图可知，图乙中颜色的形成与酶有关，说明基因与性状之间的关系为：基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 据图分析，蓝色基因型为A_XbXb或A_XbY，故蓝花雌株的基因型是AAXbXb或AaXbXb；紫色基因型为A_XBX_或A_XBY，即有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AaXBY，共6种，紫花雌性有4种，即AAXBXB、AAXBXb 、AaXBXB 、AaXBXb，紫花雄性植株基因型有AAXBY、AaXBY。 【小问3详解】 蓝花雄株基因为AaXbY，与双杂合紫花雌株（AaXBXb）杂交，F1雌株的基因型2/16Aa XBXb（紫色）、2/16Aa XbXb（蓝色）、1/16 AAXBXb（紫色）、1/16AA XbXb（蓝色）、1/16 aaXBXb（白色）、1/16aa XbXb（白色），故白：蓝：紫＝2：3：3。 【小问4详解】 在个体水平上要确定某一开紫花的雌性植株（A_XBX_）基因型，可采用测交法，即用基因型为aaXbY个体与其进行测交：观察并统计子代的表现型及比例。 【小问5详解】 若某紫花雌株(AaXBXb)细胞分裂完成后形成了基因型为AXBXb的卵细胞，由于含有的等位基因XB和Xb，原因可能是减数第一次分裂后期两条X染色体没有分开，次级卵母细胞含AXBXb，第一极体含a，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，形成基因型为AXBXb的卵细胞。 19. I.某医院位特殊患者：男，九岁，左手手指肿胀严重、皮肤局部温度升高、剧烈疼痛已持续5小时。经检查发现，患者红细胞呈镰刀状、血红蛋白异常，指端毛细血管堵塞引发炎症，初步诊断为镰状细胞贫血症。该病是一种罕见遗传病，患者家属（父母、姐姐）没有患病，但医生建议全家进行基因检测，结果如图所示。 （注：探针是带有检测标记，且可与待测基因互补的核酸序列） （1）根据已有信息，绘制该家庭四位成员的遗传系谱图________________。 （2）推测镰状细胞贫血症的遗传方式为 。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 （3）若镰状细胞贫血症的相关基因用A/a表示，则姐姐的基因型为__________，姐姐将该致病基因传递给下一代的概率是______________。 II.血红蛋白由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究表明，镰状细胞贫血症是由β珠蛋白基因突变引起的，突变导致其表达产物第6位谷氨酸转变为缬氨酸。 （4）β珠蛋白基因的突变是碱基对的__________（插入/替换/缺失）引起的；突变基因的转录产物长度_____________（变长/变短/不变）。 （5）患者的姐姐已经与一名表型正常的男子婚配。她将遗传物质传递给后代的过程中，以下说法正确的是 。 A. 初级卵母细胞可能含致病基因 B. 次级卵母细胞一定含致病基因 C. 第一极体可能含致病基因 D. 第二极体一定含致病基因 【答案】（1） （2）B （3） ①. AA或Aa ②. 1/3 （4） ①. 替换 ②. 不变 （5）AC 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【小问1详解】 分析题意，患者家属（父母、姐姐）没有患病，但生出患病的儿子，遗传系谱图中方形表示男性，圆形表示女性，故可绘制系谱图如下： 。 【小问2详解】 分析题意，患者家属（父母、姐姐）没有患病，但生出患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，结合基因检测结果可知，儿子是隐性纯合子，而父母均携带致病基因，说明该病是常染色体隐性遗传病。 故选B。 【小问3详解】 若镰状细胞贫血症的相关基因用A/a表示，双亲基因型均为Aa,则姐姐的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3）；姐姐将该致病基因传递给下一代的概率是2/3Aa×1/2=1/3。 【小问4详解】 分析题意，镰状细胞贫血症是由β珠蛋白基因突变引起的，突变导致其表达产物第6位谷氨酸转变为缬氨酸，即该变异只改变了一个氨基酸，最可能是发生了碱基对的替换；由于替换后仍可翻译出蛋白质，且终止密码子并未提前出现，故可推测突变基因的转录产物长度不变。 【小问5详解】 AB、患者姐姐的基因型是1/3AA、2/3Aa，若其是Aa，则初级卵母细胞含致病基因 ，但若是AA，则不含致病基因，由于在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故次级卵母细胞不一定含致病基因，A正确，B错误； C、若姐姐的基因型是Aa，且在减数第一次次分裂后期含有a的染色体分配到第一极体中，则第一极体可能含致病基因 ，C正确； D、第二极体不一定含致病基因：如姐姐的基因型是AA，则不含致病基因，D错误。 故选AC。 20. 噬菌体生物扩增法（PhaB法）是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌（MTB）的方法，其原理是噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，其可将DNA注入MTB菌体内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如下图所示，回答下列问题： （1）噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提供______等原料。 （2）该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于_________中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的可能，结合图示分析最可能的原因是_________________。 （3）作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较______（填“强”或“弱”）的敏感性，利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是______________________。 （4）利用PhaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的实验设计思路：将MTB样液均分为A和B两组，A组______________处理，B组__________处理，再利用PhaB法检测MTB，通过比较两组________________差异评估药物X的疗效。 【答案】（1）核苷酸（或脱氧核苷酸和核糖核苷酸）、氨基酸 （2） ①. 不含MTB的培养液 ②. 杀病毒剂的剂量过小或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭 （3） ①. 强 ②. 噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌 （4） ①. 用药物X ②. 不做 ③. 噬菌斑的数量 【解析】 【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 【小问1详解】 根据题意分析，噬菌体D29是一种DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其合成DNA所需的原料为脱氧核苷酸，合成蛋白质外壳经过了转录和翻译过程，需要的原料为核糖核苷酸和氨基酸。 【小问2详解】 噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，该实验需要设计空白对照实验，空白对照组应当将噬菌体D29置于不含MTB的培养液中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少量的噬菌斑，最可能的原因是杀病毒剂的剂量过小或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭，从而最终在培养基上形成噬菌斑。 【小问3详解】 指示剂细菌的作用是被病毒侵染后产生噬菌斑，该细菌具有容易被噬菌体D29侵染产生噬菌斑的特性，因此需要选择的细菌对噬菌体D29具有较强的敏感性。利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌。 【小问4详解】 该实验的目的是评估药物X的疗效，即评估药物X对MTB的杀灭效果，该实验自变量为是否含有药物X，药物X对MTB的杀灭效果可用噬菌斑数量表示，即因变量为噬菌斑的数量，因此实验思路为将MTB样液均分为A和B两组，A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测MTB，通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物X的疗效，差异越显著说明药物X的疗效越好。 21. 在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： （1）果蝇的E和e基因位于图甲中的_______（填序号）区域，A和a基因位于图甲中的_______（填序号）区域。 （2）图甲中的X和Y之间有互换现象的是_______（填序号）区域，发生在_______期。 （3）红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为_______和_______。 （4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型：_______。 ②设计实验：_______。 ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_______；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明______________。 【答案】（1） ①. Ⅱ ②. Ⅰ （2） ①. Ⅰ ②. 减数第一次分裂前 （3） ①. XEXE或XEXe ②. XEY （4） ①. XAYa或XaYA ②. 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表型情况 ③. A和a分别位于X和Y染色体上 ④. A和a分别位于Y和X染色体上 【解析】 【分析】由图乙可知，A、a位于X和Y的同源区域，即图甲中Ⅰ区域，E、e只位于X染色体上，即图甲中Ⅱ区域。减数分裂过程中四分体中（交叉）互换的部位是同源染色体的同源区域，非同源区域不会发生（交叉）互换。 【小问1详解】 由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位于图甲中的Ⅰ区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。 【小问2详解】 减数第一次分裂前期，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生（交叉）互换，即图中的Ⅰ区域。 【小问3详解】 由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。 【小问4详解】 由于基因A和a位于图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XAYa或XaYA。要探究基因A和a在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇（XaXa）杂交，再根据后代的表型确定基因位置。若后代雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明A和a分别位于X和Y染色体；若后代中雄性个体全为刚毛，雌性个体全为截毛，说明A和a分别位于Y和X染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2022级高三年级上学期第二次月考生物试题 考试时间：75分钟 满分：100分 本试卷包括单项选择题和非选择题两部分 一、单项选择题（每题3分，共48分） 1. 某雌性果蝇的基因型为AaXBXb，该果蝇某卵原细胞的A和a基因用红色荧光标记，B和b基因用绿色荧光标记，再置于不含荧光的培养基中培养，现观察到某细胞中含有2个红色荧光和2个绿色荧光。不考虑染色体变异、基因突变和染色体互换，下列有关说法错误的是（ ） A. 若2个红色荧光在两条染色体上，则该时期的细胞可能观察到细胞核 B. 若2个绿色荧光在两条染色体上，则该细胞可能正发生染色单体的分离 C. 若2个红色荧光在一条染色体上，则该时期的细胞可能没有同源染色体 D. 若2个绿色荧光在一条染色体上，则该细胞可能正发生非等位基因的自由组合 2. 如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 该图若为有丝分裂，则细胞板的出现和纺锤体的消失都在ef段 B. 该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合发生在cd段的某一时期 C. 该图若为有丝分裂，则cd段的细胞都含有46对同源染色体 D. 该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体 3. 基因是控制生物性状的基本遗传单位，下列有关基因的叙述错误的是（ ） A. DNA片段不一定是基因，基因可以是有遗传效应的RNA片段 B. 萨顿提出以“基因位于染色体上”为主要内容的萨顿假说 C. 染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上可以有多个基因 D. 与原核生物不同，真核生物所有基因都位于染色体上，且存在等位基因 4. 生命科学的发现离不开科学方法和科学精神。下列有关生命科学史的叙述， 错误的是（ ） A. 沃森和克里克依据威尔金斯等提供的 DNA 衍射图谱推算出 DNA 呈螺旋结构 B. 赫尔希和蔡斯通过实验证明 DNA 是遗传物质利用了物质提纯技术、细菌培养技术 C. 孟德尔用 F₁与矮茎豌豆杂交， 后代中出现了高茎和矮茎数量比接近 1：1，这属于假说一演绎法中实验验证过程 D. 摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 5. X、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ构成果蝇的一个染色体组，其染色体组上控制不同隐性性状的基因所在的位置如下图所示，其相对应的显性性状均为野生型性状，白眼基因和菱形眼基因位于X、Y染色体的非同源区段。下列有关说法正确的是（ ） A. 白眼基因和粉红眼基因都控制果蝇的眼色性状，二者属于等位基因 B. 菱形眼雌性果蝇和正常眼雄性果蝇杂交，可通过眼形来判断子代性别 C. 纯合弯翅正常眼果蝇和纯合正常翅糙眼果蝇杂交，F1出现弯翅糙眼果蝇 D. 可利用果蝇的脉翅厚度和体色这两对相对性状来验证基因的自由组合定律 6. 某果蝇细胞的染色体组成及部分基因位置如图所示，DNA复制后将基因A、a用红色荧光标记，基因B、b用蓝色荧光标记，分裂过程中不发生突变和染色体互换。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该细胞在分裂过程中最多可出现4条X染色体 B. 该细胞有丝分裂后期时带有红色荧光和蓝色荧光的染色体数均为1 C. 三对等位基因（A/a、B/b、D/d）遵循自由组合定律 D. 该细胞进行减数分裂可形成2种基因型的配子 7. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其蚕丝颜色白色和彩色受一对等位基因控制（设相关基因为B、b，基因型为ZBW、ZbW 的个体可视为纯合子）。一对表型相同的亲本杂交，得到了一个雌性和一个雄性的子代个体。对家蚕的亲子代的相关基因进行检测并电泳，电泳的实验结果如图所示（不考虑W染色体上基因的遗传）。已知①号和②号为亲本的电泳结果，③号的表型为白色蚕丝。下列有关叙述正确的是（　　） A. 彩色蚕丝为显性性状 B. 相关基因在常染色体上 C. ④号个体为雌性家蚕 D. 条带2 表示显性基因 8. DMD（杜氏肌营养不良）是一种由单基因突变引起的遗传病。某患病男子的父母均表现正常。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，检测结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 女儿和母亲基因检测结果相同的概率是2/3 B. 若父母生育第三胎，此孩不携带该致病基因的概率是1/2 C. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/4 D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 9. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了 DNA 是遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 利用放射性同位素标记技术，可以很好地区分噬菌体和细菌 B. 赫尔希和蔡斯的实验运用了减法原理，每次实验排除一种影响因子 C. 噬菌体侵染细菌实验过程中，搅拌的作用是分开噬菌体的外壳和DNA D. 若将提纯后的S型细菌DNA注射到小鼠体内，一般不能从小鼠体内分离出S型活菌 10. 在证明 DNA 是遗传物质的实验中 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的 DNA 和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（ ） A. ①、④ B. ②、④ C. ①、⑤ D. ③、⑤ 11. 下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的描述，正确的是（ ） A. S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是发生了细胞分化 B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 噬菌体侵染细菌实验中，保温时间长短不影响35S标记组离心后的放射性分布 D. 噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性 12. 葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是（　　） A. 患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病 B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C. 该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活 D. 基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的 13. 某种植物的叶片有锯齿叶和缘圆叶两种。已知叶形受两对等位基因A/a和B/b控制，基因型为aabb的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组进行了如下实验。 实验①：让一株锯齿叶植株进行自交，子代都是锯齿叶。 实验②：让一株缘圆叶植株进行自交，子代中缘圆叶：锯齿叶＝15：1。 实验③：让一株锯齿叶植株与一株缘圆叶植株进行杂交，子代中缘圆叶：锯齿叶＝3：1。 不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是（ ） A. 根据实验①可知锯齿叶植株的基因型是aabb B. 若实验①与实验②的亲本杂交，子代中缘圆叶：锯齿叶＝3：1 C. 实验②③中的亲代缘圆叶植株基因型相同 D. 实验②子代中的缘圆叶植株中纯合体占1/5 14. 下列有关说法正确的有几项（ ） （1）基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根 （2）萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上 （3）自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型 （4）生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关 （5）性别既受性染色体控制，又与部分基因有关 （6）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 （7）玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体 （8）基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 15. 下列关于 DNA 是主要的遗传物质探索实验的叙述，错误的是（ ） A. 格里菲斯的肺炎链球菌转化实验证明了转化因子的存在 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了 DNA 是转化因子 C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验运用了同位素标记法 D. 通过对烟草花叶病毒的研究，证明病毒的遗传物质都是 RNA 16. 分别用含有32P和14C的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到含32P或含14C标记的T2噬菌体，然后用32P或14C标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短暂保温，再进行搅拌、离心后检测放射性元素分布情况。下列相关分析错误的是（　　） A. 32P标记组，沉淀物中放射性明显高于上清液 B. 14C标记组，沉淀物和上清液中均有放射性 C. 32P标记组，32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中 D. 14C标记组，14C存在于子代噬菌体的DNA和蛋白质中 二、非选择题（共58分） 17. 苯丙酮尿症和进行性肌营养不良是两种常见的单基因遗传病，其中控制苯丙酮尿症的基因用A/a表示，控制进行性肌营养不良的基因用B/b表示。图1表示某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2表示对该家系部分成员的与进行性肌营养不良有关的基因的电泳结果（其中一条带表示B基因，另外一条带表示b基因），回答下列问题： （1）根据图示的遗传图谱可知，苯丙酮尿症的遗传方式为______，控制进行性肌营养不良的基因B/b位于______染色体上，分析电泳的结果可知，条带①表示______基因。 （2）Ⅱ3的基因型可能为______，欲判断其是否携带苯丙酮尿症致病基因，可以采用的遗传检测手段为______。若人群中进行性肌营养不良致病基因的频率为p，则Ⅱ1与某男性婚配，生育一个进行性肌营养不良女儿的概率是______。 （3）经检测发现Ⅱ2的性染色体组成为XXY，从减数分裂过程的角度阐述其染色体异常的可能原因是____________。 18. 某种二倍体野生植物属于XY性别决定型多年生植物，研究表明，该植株的花瓣有白色、蓝色、紫色三种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b共同控制（如图乙所示），其中B、b基因位于图甲中的Ⅰ段上。 （1）图乙中体现了基因与性状之间的关系为___________。 （2）蓝花雌株基因型是______________；紫花雌性植株基因型有__________，紫花雄性植株基因型有_______________。 （3）若某蓝花雄株（AaXbY）与另一双杂合紫花雌株杂交，则F1中的雌株的表型及比例 为________。 （4）在个体水平上，要确定某一开紫花的雌性植株基因型的最简便方法是_____________。 （5）若某紫花雌株（AaXBXb）细胞分裂完成后形成了基因型为AXBXb的卵细胞，其原因最可能是_________。 19. I.某医院位特殊患者：男，九岁，左手手指肿胀严重、皮肤局部温度升高、剧烈疼痛已持续5小时。经检查发现，患者红细胞呈镰刀状、血红蛋白异常，指端毛细血管堵塞引发炎症，初步诊断为镰状细胞贫血症。该病是一种罕见遗传病，患者家属（父母、姐姐）没有患病，但医生建议全家进行基因检测，结果如图所示。 （注：探针是带有检测标记，且可与待测基因互补的核酸序列） （1）根据已有信息，绘制该家庭四位成员的遗传系谱图________________。 （2）推测镰状细胞贫血症的遗传方式为 。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 （3）若镰状细胞贫血症的相关基因用A/a表示，则姐姐的基因型为__________，姐姐将该致病基因传递给下一代的概率是______________。 II.血红蛋白由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究表明，镰状细胞贫血症是由β珠蛋白基因突变引起的，突变导致其表达产物第6位谷氨酸转变为缬氨酸。 （4）β珠蛋白基因的突变是碱基对的__________（插入/替换/缺失）引起的；突变基因的转录产物长度_____________（变长/变短/不变）。 （5）患者的姐姐已经与一名表型正常的男子婚配。她将遗传物质传递给后代的过程中，以下说法正确的是 。 A. 初级卵母细胞可能含致病基因 B. 次级卵母细胞一定含致病基因 C. 第一极体可能含致病基因 D. 第二极体一定含致病基因 20. 噬菌体生物扩增法（PhaB法）是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌（MTB）的方法，其原理是噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，其可将DNA注入MTB菌体内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如下图所示，回答下列问题： （1）噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提供______等原料。 （2）该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于_________中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的可能，结合图示分析最可能的原因是_________________。 （3）作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较______（填“强”或“弱”）的敏感性，利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是______________________。 （4）利用PhaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的实验设计思路：将MTB样液均分为A和B两组，A组______________处理，B组__________处理，再利用PhaB法检测MTB，通过比较两组________________差异评估药物X的疗效。 21. 在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题： （1）果蝇的E和e基因位于图甲中的_______（填序号）区域，A和a基因位于图甲中的_______（填序号）区域。 （2）图甲中的X和Y之间有互换现象的是_______（填序号）区域，发生在_______期。 （3）红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为_______和_______。 （4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型：_______。 ②设计实验：_______。 ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_______；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $