2025届高三生物一轮复习课件第39讲 免疫系统和特异性免疫课件

第39讲 免疫系统和特异性免疫 1.免疫系统的组成（免疫器官、免疫细胞、免疫活性物质的分类及功能） 2.免疫系统的三个功能及其作用对象 3.免疫系统的三道防线分别是？如何判断？特异性免疫和非特异性免疫？ 4.体液免疫的过程 5.细胞免疫的过程 核心知识： 回归课本：第4章第1、2节 P66-76 1 (1)举例说明免疫细胞、免疫器官和免疫活性物质等是免疫调节的结构与物质基础。 (2)概述人体的免疫包括生来就有的非特异性免疫和后天获得的特异性免疫。 (3)阐明特异性免疫是通过体液免疫和细胞免疫两种方式，针对特定病原体发生的免疫应答。 课标内容 抗体、细胞因子 免疫系统 免疫细胞 免疫活性物质 免疫器官 （免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所） 树突状细胞、巨噬细胞等 淋巴细胞 T淋巴细胞 B淋巴细胞 （发挥免疫作用的细胞） （位于淋巴液、血液和淋巴结中） （在骨髓中成熟） （迁移到胸腺成熟） （由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质） 骨髓、胸腺、 军事基地 战士 武器 护卫队 免疫细胞生成、成熟的场所 脾、淋巴结、扁桃体、黏膜等 免疫细胞集中分布的场所 免疫细胞（如浆细胞、T细胞） 、溶菌酶等 其他细胞（如唾液腺细胞） 考点一、免疫系统的组成 3 免疫器官 1 资料 扁桃体 胸腺 淋巴结 脾 骨髓 （1）组成： （2）作用： 主要由淋巴组织构成，并借助于血液循环和淋巴循环相互联系。 骨 髓胸 腺 脾 淋巴结 扁桃体 是免疫细胞产生并发育成熟的地方,就像部队的大本营和训练基地。 是免疫细胞集中分布的场所,也是它们“作战”的战场。 中枢免疫器官 外周免疫器官 免疫器官 考点一、免疫系统的组成 4 免疫系统的组成（图4-2 P67） 骨髓 胸腺 脾 淋巴结 扁桃体 图片 形态 分布 功能 位于骨髓腔或骨松质内 是各种免疫细胞发生的场所；是B细胞分化、发育、成熟的场所；是机体重要的免疫器官 呈扁平的椭圆形，分左、右两叶。 呈椭圆形 呈圆形或豆状，是淋巴细胞集中的地方 形状像扁桃 位于胸骨的后面，青春期高峰，后逐渐退化 在胃的左侧，内含大量的淋巴细胞 沿淋巴管遍布全身，主要集中在颈部、腋窝部和腹股沟部等处 通常指咽腭部的扁桃体，左右各一个 是T细胞分化、发育、成熟的场所 参与制造新的血细胞，清除衰老的血细胞 能阻止和消灭侵入体内的微生物 内部有很多免疫细胞，具有防御功能 1 免疫器官 免疫细胞 2 吞噬细胞 淋巴细胞 其它白细胞 造血干细胞（骨髓中） 造血干细胞 分裂 T细胞 B细胞 浆细胞 记忆 B细胞 树突状细胞 巨噬细胞 红细胞 血小板 白细胞 分化 辅助性 T细胞 记忆 T细胞 细胞毒性T细胞 抗原刺激 (1)种类 考点一、免疫系统的组成 6 B淋巴细胞 T淋巴细胞 淋巴细胞在机体的免疫反应中起着非常重要的作用，包括B淋巴细胞和T淋巴细胞。T细胞又可以分为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞等。 树突状细胞 树突状细胞分布于皮肤、消化道、呼吸道等很多上皮组织及淋巴器官内，成熟时具有分支；具有强大的吞噬、呈递抗原功能。 巨噬细胞 巨噬细胞几乎分布于机体的各种组织中，具有吞噬消化、抗原处理和呈递抗原功能。 免疫细胞 2 7 大多数抗原是蛋白质（还有多糖、脂类等） 既可以游离，也可以存在于细菌、病毒等病原微生物以及细胞上 与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应 抗原 概 念 作用方式 能引起免疫反应的物质称为抗原 化学本质 分 布 抗原决定簇 异物性：一般是进入机体的外来物质，如细菌、病毒、其他生物的细胞等。 自身衰老或受损的细胞以及癌细胞也会成为抗原。 特异性：每种抗原表面都有特定的化学基团，称之为抗原决定簇。 “敌人” 考点一、免疫系统的组成 免疫细胞 2 8 新冠病毒表面所携带的三种蛋白质即刺突蛋白(S)、包膜蛋白(E)、膜糖蛋白(M)都属于抗原，由此说明一种病原体可以携带多种抗原。 问题：根据图1所示，描述病原体和抗原之间的数量关系。 【补充】病原体与抗原的关系 考点一、免疫系统的组成 D 考点一、免疫系统的组成 抗原呈递细胞（APC） 摄取 加工、处理、呈递 其他免疫细胞 大多数抗原是蛋白质（还有多糖、脂类等） 抗原 概 念 能引起免疫反应的物质称为抗原。 化学本质 作用方式 ①摄取和加工处理抗原，将抗原信息暴露在它细胞表面 ②然后呈递给其他免疫细胞。(主要是T细胞) 功能 既可以游离，也可以存在于细菌、病毒等病原微生物以及细胞上 分布 与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应 分类 B细胞 树突状细胞 巨噬细胞 免疫细胞 2 考点一、免疫系统的组成 11 免疫活性物质 3 免疫活 性物质 免疫活性物质是指由_________或_________ 产生的，并_____________ 的物质。 免疫细胞 其他细胞 发挥免疫作用 抗体 溶菌酶 细胞因子 白细胞介素 干扰素 肿瘤坏死因子 考点一、免疫系统的组成 12 机体受某种抗原刺激后（浆细胞）产生的，能与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。 免疫活性物质—抗体 3 概念 特性 分布 特异性 一种抗体只能与一种特定抗原结合 具体表现 组织液及外分泌液（如乳汁中，为新生儿提供抗体） 血清（主要） 抗体 注意: 抗原大多数是蛋白质，抗体的化学本质一定是蛋白质 呈“Y”形，由2条轻链和2条重链组成，由二硫键连接 例如：能与特定病毒结合的抗毒素 考点一、免疫系统的组成 13 D 考点一、免疫系统的组成 免疫活性物质—细胞因子 3 白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等 细胞因子 由淋巴细胞分泌的一类蛋白质，细胞因子属于信息分子，作用后会被灭活。 来源 常见种类 细胞因子 辅助性T细胞 分泌 细胞因子 促进分裂、分化 B细胞 考点一、免疫系统的组成 15 免疫活性物质—溶菌酶 3 溶菌酶 来源 分布 多种细胞如唾液腺细胞、泪腺细胞都能合成 唾液、泪液、血浆、乳汁等 作用 可分解细菌 注意：不是由免疫细胞产生 免疫器官、免疫细胞和体液中的各种免疫活性物质，共同组成了人体的免疫系统，这是免疫调节的结构和物质基础。 考点一、免疫系统的组成 16 保卫人体的三道防线 1 皮肤、黏膜、外分泌液的杀菌物质 体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞（如巨噬细胞和树突状细胞） 机体在个体发育过程中与病原体接触后获得的，主要针对特定的抗原起作用 第一道防线 第二道防线 第三道防线 非特异性免疫 非特异性免疫 特异性免疫 吞噬细胞既参与非特异性免疫，也参与特异性免疫 考点二、免疫系统的功能 项目 第一道防线 第二道防线 第三道防线 来源 人人生来就有，遗传获得 后天获得 组成 皮肤、黏膜及其分泌物 体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞（如巨噬细胞和树突状细胞） 免疫器官、免疫细胞、免疫活性物质 功能 阻挡病原体入侵 溶解、吞噬病原体 产生抗体等消灭病原体 特点 不针对某一类特定病原体，对多种病原体都有 作用。 主要针对特定抗原起作用 类型 非特异性免疫 特异性免疫 溶菌酶和溶酶体酶 溶菌酶和溶酶体酶 [易错提醒]　 ①汗液、唾液中的溶菌酶为第一道防线，体液中的溶菌酶则是第二道防线。溶菌酶杀菌一定是非特异性免疫。 ②吞噬细胞可以直接吞噬杀灭病原体，属于第二道防线；同时吞噬细胞又参与第三道防线，能处理抗原并将抗原传递给辅助性T细胞。　　　 考点二、免疫系统的功能 18 人生来就有 机体在长期进化过程中遗传下来 不针对某一类特定的病原体 对多种病原体都有防御作用 第一道防线 第二道防线 非特异性免疫。 机体在个体发育过程中与病原体接触后获得， 主要针对特定的抗原起作用。 第三道防线 特异性免疫 统一整体 共同实现免疫防御、免疫自稳和免疫监视三大基本功能。 免疫系统的三大基本功能 2 考点二、免疫系统的功能 19 免疫防御 机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用，这是免疫系统最基本的功能 正常 异常 机体能抵御病原体的入侵 免疫反应过强可能导致组织损伤（过敏反应） 过弱或缺失，会易被病原体感染 免疫自稳 机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环稳态的功能 免疫系统对自身的抗原物质不产生免疫反应 正常 异常 容易发生自身免疫病 免疫监视 机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生 可识别这些突变的肿瘤细胞，然后调动一切免疫因素将其消除 正常 异常 若此功能低下或失调，机体会有肿瘤发生或持续的病毒感染 （对外） （对内清除老残） （对内清除叛徒） 免疫系统的三大基本功能 2 考点二、免疫系统的功能 20 免疫器官 免疫细胞 免疫活性物质 免疫防御 免疫自稳 免疫监视 免疫系统的组成 免疫系统的功能 人体的三道防线 实现 第一道防线 第二道防线 第三道防线 特异性免疫 非特异性免疫 知识小结 21 揉眼睛、抠鼻孔等行为及皮肤伤口可能使病毒突破黏膜和皮肤等防线进入人体内环境使人感染。病毒是如何被免疫细胞识别的呢？ ① ② 考点三、特异性免疫 ① 人体组织细胞表面有一组和别人不同的蛋白质：组织相容性抗原（MHC），也叫人类白细胞抗原（HLA）P84 它们是表明自身身份的标签物质，能被自己的免疫细胞所识别，正常情况下不会攻击自身细胞 ② 病原体也带有各自的身份标签（抗原决定簇)，会被免疫细胞依靠细胞表面的受体而识别出来。P71 22 人体内B细胞种类在109以上，但未受到抗原刺激时每一种B细胞只有一个或很少数量，这可以节约免疫系统所需的物质和能量。 只有受到特定抗原刺激的淋巴细胞才会大量增殖形成大量的能够识别相同抗原的同种淋巴细胞，这些淋巴细胞具有极强的特异性，可以高效专一地对抗某种抗原的抗体。 免疫系统对病原体的识别——克隆选择学说 克隆选择学说： ①一个淋巴细胞只能识别一种特异性抗原。 因为每个细胞表面的受体数量是有限的，一个细胞膜表面不可能同时具有所有不同种类抗原的受体。 ②与抗原对应的淋巴细胞才会选择性增殖。 B细胞激活后产生抗体，由于抗体存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫 考点一 考点一 23 1. 体液免疫的基本过程（P72） ②一些病原体被树突状细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取。 （一）体液免疫 病原体 1 抗原呈递细胞 2 B细胞 24 病原体 1 B细胞 抗原呈递细胞 3 ③抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面，然后传递给辅助性T细胞。 辅助性T细胞 2 思考1：抗原呈递细胞会将处理后的抗原会呈递给谁？ 1. 体液免疫的基本过程（P72） 25 病原体 1 2 B细胞 抗原呈递细胞 3 辅助性T细胞 4 ④辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二信号；辅助性T细胞开始分裂、分化，并分泌细胞因子。 细胞因子 思考2：接受抗原后辅助性T细胞会有何变化及意义？ 1. 体液免疫的基本过程（P72） 29 病原体 1 2 B细胞 抗原呈递细胞 3 辅助性T细胞 4 细胞因子 记忆B细胞 浆细胞 5 ⑤B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。 1. 体液免疫的基本过程（P72） 32 病原体 1 2 B细胞 抗原呈递细胞 3 辅助性T细胞 4 细胞因子 记忆B细胞 浆细胞 5 抗体 ⑥浆细胞产生和分泌大量抗体，抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合。 多数情况下，抗体与病原体结合形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。 1. 体液免疫的基本过程（P72） 6 33 1. 二次免疫及其特点 （2）二次免疫反应：当相同抗原再次入侵时，记忆细胞能迅速增殖分化，形成浆细胞，快速产生大量抗体。 （1）记忆细胞特点：可以在抗原消失后存活几年甚至几十年，保持对这种抗原的记忆。 再次接触 记忆B细胞 分化 增殖 快速产生大量抗体 浆细胞 仔细阅读教材P72、73页体液免疫过程示意图，用方框、箭头、文字建构概念模型。☆☆☆ 抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附，进一步形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。 结合 病原体 处理、呈递 传递 辅助性T细胞 表面变化 结合 记忆B细胞 浆细胞 抗体 病原体 一些病原体直接接触（第一个信号） 分裂、分化 并分泌 细胞因子 分裂分化 促进 产生分泌 （第二个信号） 摄取 B细胞 抗原呈递细胞 【思考】形成的记忆B细胞有什么作用呢？ 相同病原体再次入侵 记忆B细胞 . 体液免疫 考点三、特异性免疫 大部分 体液免疫过程示意图 35 初次免疫产生的记忆细胞，可以在抗原消失后存活几年甚至几十年，保持对这种抗原的记忆。当相同抗原再次入侵时，记忆细胞能迅速增殖产生更多记忆细胞，同时分化形成浆细胞，由浆细胞快速产生大量抗体。P73 （注意：不是指由记忆细胞直接产生抗体） 二次免疫 比初次免疫时产生抗体更多。免疫反应更快速、更强烈 二次免疫特点 比较：初次免疫与二次免疫机体内浆细胞的来源分别是? ①初次免疫浆细胞只来源于B细胞。 ②二次免疫浆细胞来源于B细胞和记忆B细胞。 36 迅速 增殖分化 快速产生大量抗体 浆细胞 记忆B细胞 记忆B细胞 相同抗原 接触 免疫学应用——免疫预防： 接种疫苗（灭活或减毒的病原体，但抗原结构完整），可使人体产生抗体和记忆细胞，从而获得对该种病原体的免疫能力。 再次接种疫苗：可以使人体产生更多的抗体和记忆细胞，提高免疫预防效果 思考：这样的免疫反应更为快速，可以有何应用呢？ 37 基础过手 (1)参与体液免疫的细胞中，哪些能特异性识别抗原？哪些没有特异性？ ①有特异性: 辅助性T细胞、B细胞、记忆B细胞 ②无特异性: 抗原呈递细胞 (2)在体液免疫的细胞中激活B细胞的两个信号的来源？ ①一些病原体和B细胞的直接接触 ②辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合 (3)结构与功能相适应，浆细胞中哪些细胞器比较发达？ 核糖体、内质网、高尔基体、线粒体 提醒：浆细胞不能识别抗原 浆细胞还特殊在于：高度分化，不能分裂增殖了 38 1.母亲的亲吻是我们来到这个世界的最温馨、最隆重的欢迎礼。事实上，当母亲亲吻婴儿时，就会对婴儿脸部的病原体进行“取样”，这些病原体正是婴儿即将摄入的。母亲的免疫器官接纳了这些病原体，相应的记忆B细胞就会被刺激，迅速增殖、分化成浆细胞产生大量的抗体，抗体进入母亲的乳汁，而这些抗体恰好是婴儿所需要的。下列相关说法正确的是 A.对于婴儿而言，该免疫过程属于二次免疫 B.对于母亲而言，针对这些病原体所产生的抗体种类是相同的 C.婴儿通过母乳获得的免疫力起效慢但可以维持较长时间 D.抗体可以分布在内环境，也可以通过外分泌液进入外界环境 D 基础过手 对婴儿来说是直接获得抗体，没有免疫反应过程，对母亲来说是二次免疫 抗体起效快，但一定时间后会被分解，不能长时间维持 针对不同病原体产生的抗体种类不同 39 40 外源性抗原呈递 内源性抗原呈递 APC 靶细胞 外源性抗原经吞噬或胞吞作用，被APC摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽。 存在于胞质中的蛋白酶体，即小分子聚合多肽体（LMP）降解成小分子多肽；经抗原肽转运体（TAP）转运到内质网中，通过加工修饰成为具有免疫原性的抗原肽。 外源性抗原:指抗原递呈细胞(APC)，从细胞外部摄取的,存在于细囊膜系统内的蛋白质抗原。此类抗原在被溶酶体降解成短肽后，通过抗原肽-MHCII类分子复合物提呈给辅助性T细胞(CD4+T细胞)识别诱导CD4+T细胞参与的免疫应答。 内源性抗原：在抗原递呈细胞内新合成的抗原，如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等。内源性抗原以抗原肽-MHC|类分子复合物形式提呈给细胞毒性T细胞(CD8+T细胞） 40 41 APC 靶细胞 辅助性 T细胞 细胞毒性T细胞 内质网中合成的MHC-Ⅱ类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。该复合物表达于APC表面，可被相应CD4+T细胞识别结合。 抗原肽与内质网中合成的MHCⅠ类分子结合，形成抗原肽-MHCⅠ类分子结合形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物；后者转入高尔基体再通过分泌小泡将其运送到APC表面，供相应CD8+T细胞识别结合。 病毒只有侵入细胞才能增殖，而有一些致病细菌如结核分枝杆菌、麻风杆菌等，也是寄生在宿主细胞内的。一旦病原体进入细胞，抗体就无能为力了。P73 病毒 结核分枝杆菌 麻风杆菌 考点三、特异性免疫 （二）. 细胞免疫 当病原体进入细胞内部，就要靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”，这种方式称为细胞免疫。 44 细胞毒性T细胞 靶细胞 1 ①被病原体感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号。 1. 细胞免疫基本过程 45 细胞毒性T细胞 靶细胞 1 记忆T细胞 细胞毒性T细胞 2 ②细胞毒性T细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程。 细胞因子 （主要由辅助性T细胞分泌） 1. 细胞免疫基本过程 46 细胞毒性T细胞 靶细胞 1 记忆T细胞 细胞毒性T细胞 2 靶细胞 细胞毒性T细胞 3 ③新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。 细胞因子 注意：靶细胞裂解死亡属于细胞凋亡 1. 细胞免疫基本过程 50 细胞毒性T细胞 靶细胞 1 记忆T细胞 细胞毒性T细胞 2 靶细胞 细胞毒性T细胞 3 巨噬细胞 4 ④靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬掉。 细胞因子 1. 细胞免疫基本过程 51 3 细胞免疫的基本过程 思考：细胞毒性T细胞如何裂解被病原体侵入的靶细胞？ 穿孔素 颗粒酶 细胞毒性T细胞 靶细胞 【资料拓展】细胞毒性T细胞可以分泌颗粒酶和穿孔素。穿孔素可以在靶细胞膜上“打孔”，颗粒酶通过“孔”快速进入靶细胞内部，激活靶细胞内与凋亡相关的酶，促进靶细胞裂解死亡，病原体释放出来。 注：靶细胞裂解死亡属于 。 细胞凋亡 靶细胞 细胞毒性T细胞 穿孔 52 （1）记忆细胞特点：在细胞免疫过程中形成的记忆细胞可以在体内存活几年甚至几十年，如果没有机会再次接触相同的抗原，它们就会逐渐死亡。 相同抗原刺激 记忆T细胞 细胞毒性T细胞 记忆T细胞 2. 细胞免疫的二次免疫过程 53 记忆T细胞 细胞毒性T细胞 细胞毒性T细胞 靶细胞 1 2 ①被病原体感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号（此时无杀伤能力）。 ②识别后，细胞毒性T细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞（有杀伤能力的）和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程。 细胞因子 （主要由辅助性T细胞分泌 ） ③新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。 靶细胞 细胞毒性T细胞 3 4 ④靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬掉。 辅助性T细胞 抗原呈递细胞 细胞免疫过程示意图 细胞免疫本身是不能彻底清除病原体的，靶细胞裂解后，病原体只是失去了寄生的基础，还需与抗体结合或直接被其他免疫细胞吞噬、消灭。 细胞毒性T细胞可分泌穿孔素在靶细胞膜打出孔道，然后分泌物质进去激活靶细胞内凋亡相关基因，因此属于细胞凋亡。 54 病原体 摄取 抗原呈递细胞 辅助性T细胞 B细胞 记忆B细胞 浆细胞 抗体 病原体 抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附，进一步形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化 相同病原体再次入侵 一些病原体直接接触 分裂分化 分泌 细胞因子 分裂分化 促进 结合 产生分泌 处理呈递 传递 变化结合 ① ② 靶细胞 细胞毒性T细胞 记忆T细胞 分裂分化 靶细胞 暴露病原体 裂解 识别 细胞毒性T细胞 促进 识别 接触裂解 相同病原体再次入侵 结合 被其他免疫细胞吞噬消化 直接 侵入 体液免疫和细胞免疫的协调配合 55 四、体液免疫和细胞免疫的协调配合 小结：体液免疫和细胞免疫过程模式图 病原体 摄取 抗原呈递细胞 处理呈递 辅助性T细胞 B细胞 结合 一些病原体直接接触 分裂、分化 并分泌 细胞因子 感染 靶细胞 细胞毒性T细胞 识别 记忆T细胞 细胞毒性T细胞 分裂分化 识别 接触、裂解 促进 靶细胞 裂解、死亡 暴露的病原体 记忆B细胞 浆细胞 抗体 记忆B细胞 分裂分化 产生分泌 结合 形成沉淀等 被其他免疫细胞吞噬消化 直接 相同病原体二次入侵 相同病原体二次入侵 记忆T细胞 促进 1. 快速响应 2. 长期保护 3. 增强免疫 反应 项目 体液免疫 细胞免疫 参与细胞 、 、辅助性T细胞、 、 等 靶细胞、 、抗原呈递细胞、 、 、巨噬细胞等 作用对象 侵入内环境的 ; 被抗原侵入的 、自身突变细胞和来自异体的移植组织、器官等 作用方式 浆细胞产生的 与相应的抗原 结合 与靶细胞 并 。 联系 ①对内环境中的抗原及其释放的外毒素： 发挥作用； ②对进入细胞内的抗原： 先发挥作用，将 从靶细胞中释放出来，再由 将其彻底清除 ③病毒： B细胞 抗原呈递细胞 浆细胞 记忆B细胞 抗原 特异性 抗体 细胞毒性T细胞 辅助性T细胞 记忆T细胞 宿主细胞 细胞毒性T细胞 体液免疫 细胞免疫 抗原 体液免疫 回顾体液免疫和细胞免疫的过程，列表比较二者的联系与区别。 三、特异性免疫 识别 接触 先 免疫再 免疫最后 免疫清除。 体液 细胞 体液 60 ④干扰素对内分泌有一定的影响，容易刺激下丘脑分泌激素，导致内分泌失调，使肾上腺皮质激素过量释放或出现甲状腺功能异常等。 ①神经系统、内分泌系统和免疫系统通过信号分子构成一个复杂网络，这些信号分子的作用方式都是与受体特异性结合。 ②神经系统可以通过神经释放神经递质影响免疫反应，免疫系统通过释放细胞因子等途径影响神经系统的修复、生长发育及生理功能等。 ③生长激素有增强免疫功能的作用；糖皮质激素抑制免疫功能的作用。 61 4.(2024·山东济南模拟)甲型流感病毒包膜主要来源于宿主细胞膜，其表面有血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两种类型的抗原蛋白。HA有18个亚型，NA有11个亚型。HA和NA可以随机组合，例如H1N1和H1N9，但是特异性抗体对应的分子标签一般集中在病毒HA蛋白上。下列说法正确的是(　　) A.甲型流感病毒可能存在29种亚型，作为分子标签的抗原可能有18种 B.病毒包膜的成分全部来自宿主细胞的细胞膜 C.一种浆细胞产生的抗体对H1N1和H1N9可同时产生抵抗力 D.甲流病毒的无症状感染者不能产生抗体，不适宜用抗体检测法检测病毒 C 美国的詹姆斯·艾利森（James Allison）与日本的本庶佑（Tasuku Honjo）因“发现免疫负调节所带来的癌症疗法”荣获2018年诺贝尔生理学和医学奖。 生物科技进展：癌症的免疫疗法（p76) 詹姆斯·艾利森 本庶佑 1.传统的方法：手术切除、放射治疗和化学治疗不尽如人意。 2.目前癌症治疗的研究热点：是如何使人体依靠自身的免疫系统消灭癌细胞或抑制其进一步发展。 （1）为了提升T细胞识别和杀伤肿瘤细胞的能力，科学家在体外改造病人自身的T细胞，使它能识别特定癌细胞并被激活，再把大量增殖的此类细胞回输到病人体内。这种方法已用于临床治疗某些类型的淋巴癌。 63 (2)研究发现，活化的T细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）与正常细胞表面的 PD-LI（程序性死亡配体1）一旦结合，T细胞即可"认清"对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的"追杀"。 (3)科学家还在研制癌疫苗、使用其他抗体及其偶联药物等癌症治疗方面进行了富有成效的研究。 科学家使用PD-1抗体或 PD-L1抗体来阻断这一信号通路，从而使T细胞能有效对付癌细胞。截至2018年11月， PD-1抗体和（或）PD-L1抗体作为广谱抗癌药物已经获批用来治疗多种癌症。 缺点：过度阻断PD1/ PDL1信号通路，可能会引起过强的免疫反应等。 生物科技进展：癌症的免疫疗法（p76) 64 12.(2024·山东青岛一模)恶性肿瘤往往先向淋巴结初始转移形成淋巴结转移瘤，再经淋巴结实现远端转移。科学家开展实验探索肿瘤初始转移的机制以及淋巴结转移对远端转移的影响。 (1)正常情况下，原位瘤细胞转移至淋巴结会激活NK细胞和细胞毒性T细胞，前者非特异性杀伤瘤细胞，后者则在辅助性T细胞分泌的__________的作用下，经________________过程产生新的细胞毒性T细胞裂解瘤细胞。 细胞因子 分裂(增殖)分化 (2)将原位瘤细胞F0和淋巴结转移的瘤细胞LN6等量接种于同一健康小鼠体内进行研究，过程如图1。 ①已知F0和LN6的增殖能力无显著差异，图1结果说明________向淋巴结转移的能力更强。 ②为排除红绿荧光蛋白可能存在的检测差异干扰实验结果，需增设一组实验，大致思路为_____________________________________ _______________________________________。 LN6 对F0转入红色荧光蛋白基因，对LN6转入 绿色荧光蛋白基因，重复上述实验 (3)为探究原位瘤细胞初始转移的机制，科研人员又开展了如下实验： ①将F0中编码MHC－1分子关键蛋白的基因敲除，再将其接种于小鼠体内，发现其向淋巴结转移的能力降低，但去除该小鼠的NK细胞后其转移能力恢复。说明NK细胞通过识别________(填“高表达”或“低表达”)的MHC－1杀伤瘤细胞。 低表达 肿瘤细胞的类型 MHC－1分子表达量 PD－L1分子表达量 来自正常小鼠的淋巴结转移瘤 ________ ________ 来自T细胞缺失小鼠的淋巴结转移瘤 ________ 低 来自T和NK细胞缺失小鼠的淋巴结转移瘤 低 ________ 高 高 高 低 (4)细胞因子TGF－β能促进调节性T细胞的增殖，从而加强后者对辅助性T细胞的抑制作用。科研人员将F0和LN6接种在野生型小鼠体内，检测该小鼠血清中的TGF－β浓度和瘤细胞远端转移率(图2)；又将不同类型的瘤细胞混合DT毒素(可清除调节性T细胞)接种于小鼠体内，检测瘤细胞的远端转移率(图3)。 综合上述相关信息和免疫学相关知识可知，淋巴结转移可________(填“促进”或“抑制”)远端转移，其可能的机制是______________________________________ _____________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 。 促进 原位瘤细胞发生淋巴结转移后诱导机体释放 的TGF－β增多，TGF－β促进调节性T细胞增殖，后者抑制辅助性T细胞的功能， 抑制机体的体液免疫和细胞免疫功能，从而促进瘤细胞的远端转移 $$