必修二知识清单-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修二

必修2 1 1、两个亲本杂交后双亲的遗传物质会在亲代体内发生混合，子代表现出介于双亲之间的形状，这种观点称作 ，这种观点是 的。 2、豌豆特点是 ，自然状态下，交配方式 ，玉米特点是 ，自然状态下交配方式： ，或称作 。 3、人工异花传粉流程： 。 4、正反交是指 相互交换，其中正交实验可以 指定。 5、孟德尔对分离现象的解释：1、 ，2、 3、 4、 。 6、相对性状： 种生物的 种性状的 表现类型。 7、显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交， 的性状。 隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交， 的性状。 性状分离：在 后代中同时出现 性状的现象。 8、性状分离比的模拟实验中甲乙两个小桶分别代表 ，彩球分别代表 ，每个小桶桶内的彩球比例为 ，两个小桶的总球数目 ，实验过程中抓取的彩球需要 。 9、 孟德尔分离定律的实验中，孟德尔的解释属于 ，设计测交实验属于 ，进行测交实验属于 。 答案：1、融合遗传 错误2、雌雄同株，雌雄同花，闭花授粉 自交 雌雄同株，雌雄异花 随机交配 自由交配3、去雄 套袋 采集花粉 人工传粉 套袋4、父本母本 随机5、生物性状是由遗传因子决定的，既不会相会融合，也不会消失 遗传因子是成对存在的 形成配子时遗传因子分离，配子只含其中一个 受精时雌雄配子的结合是随机的 6、同一 、同一 、不同 7、F1表现出来 F1不表现出来 杂种 显性性状和隐性性状 8、 雌雄生殖器官 雌雄配子 一比一 可以不等 放回9、假说 演绎 实验验证 2 1、隐性基因：控制 的基因。 等位基因：位于一对同源染色体上的 位置上，决定 性状，例如D和 。注：D和D （是、不是）等位基因 2、纯合子与杂合子 显性纯合子（如AA的个体） 纯合子： 稳定的遗传， 性状分离 ： 隐性纯合子（如aa的个体） 杂合子： 稳定的遗传，后代 性状分离） 3、基因型＋环境 → 以下两种方法均是杂合子和纯合子的鉴别方法： 若 ，则待测个体为纯合子 测交法（判断 常用） 若 ，则待测个体为杂合子 若 ，则待测个体为纯合子 自交法（判断 常用） 若 ，则待测个体为杂合子 4、杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例，杂合子(Aa )： 纯合子(AA+aa)： （注：AA= ）连续自交淘汰隐性后代的杂合子比例为： 。自由交配的计算用 ，杂合子自由交配后代杂合子的比例为 ，连续自由交配淘汰隐性后代的杂合子的比例为 。 5、验证分离定律的方法：一、 ；二、 ；三、 ；四、 。 6、非等位基因有两种，一种是 ，一种 。非同源染色体上的非等位基因可以 ，同一条染色体上的非等位基因发生 。 7、F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式为 。 8、致死遗传分为 。由 染色体上的基因控制的性状在表现型上受个体 影响的现象，称为从性遗传。 9、判断显隐的方法：一、 二、 。 10、分离定律的内容： 。 答案： 1、显性性状 隐性性状 相同 相对 d 不是 2、能 不发生 不能 发生3、表现型 动物 植物 后代无性状分离 后代有性状分离 后代无性状分离 后代有性状分离4、（1/2）n 1-（1/2）n aa 2/2n +1 配子法 1/2 2/n+2 5、杂合子自交法，后代比例3:1 杂合子和隐性纯合子测交法，后代比例1：1 杂合子配子法也叫花粉鉴定法 单倍体育种法 6、位于同源染色体上的非等位基因 是位于非同源染色体上的非等位基因 自由组合 连锁7、不完全显性 8、配子致死和合子致死 常 性别 9、无中生有为隐性 被隐藏的为隐性 10、 在生物的体细胞中控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3 1、基因分裂定律的实质是： 。 基因自由组合定律的实质： 。 （注意：非等位基因要位于 上才满足自由组合定律） F2中有 种组合方式， 种基因型， 种表现型，比例 。 2、基因重组有四种类型： 。 3、9:3:3:1= ,3:1:3:1= , 4、 正反交实验的应用：主要用于跟 有关的遗传实验设计题中，比如： 1、 2、 3、 4、 5、自由组合模拟实验，两对相对性状的两对等位基因应该放在 个小桶。 6、致死分为： 7、复等位基因应该位于 对同源染色体， 条同源染色体上。 8、从性遗传指位于 染色体上的基因，伴性遗传指位于 染色体上的基因。 9、孟德尔用山柳菊做实验，并不理想的主要原因是：（1） （2） （3） 10、丹麦生物学家 给孟德尔的遗传因子一词起了一个新的名字叫做基因，并且提出了表型和基因型的概念， 即指生物个体表现出来的性状，与表型有关的基因组成叫做 。 11、基因的分离和自由组合定律均发生在 形成的过程中。 答案： 1、 在杂合子的细胞中，位于同一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 非同源染色体 16 9 4 9：3：3：1 互换 自由组合 肺炎链球菌转化 基因工程 3、（3：1）*（3:1） （3：1）*（1:1） 4、判断核质（母系遗传）遗传方式 已知核遗传，判断常染色体和伴性遗传 已知伴性，判断X同源区段或者非同源区段 判断某种基因型的雌配子还是雄配子致死 5、4 6、配子致死和合子致死 7、一 两 8、常 性 9、山柳菊没有既容易区分，又可以连续观察的相对性状； 山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖； 山柳菊的花小，难以做人工杂交实验。10、约翰逊 表型 基因型 11、配子 4 1、 验证自由组合定律的方法： 一， 2， 3， 4， 2、 Yyrr×yyRr后代出现1：1：1：1 验证自由组合定律,原因是: . 3、 一对杂合子自交后代比例之和为 ,两对杂合子自交后代比例之和为 ，三对杂合子自交后代比例之和为 ，n对杂合子自交后代比例之和为 。 4、 YyRr连锁的时候自交后代的基因型及比例为 。 5、 孟德尔获得成功的原因：1、 2、 3、 4、 6、杂交育种的流程： 。 7、在医学实践中，人们可以依据 定律，对某些遗传病在后代中的患病概率做出科学的判断，从而为 提供理论依据。 8、自由组合定律是以 为基础的。 9、分离定律和自由组合定律适用于 。 10、基因工程也叫 ， 被称为遗传学之父， 被称为遗传学第二人。 11、重组表现型是指： 。 特殊比例的原因：6:3:2:1= ，原因 4:2:2：1= ，原因 5:3:3:1的原因 1:4:6:4:1是 的比例，分别对应性状为 41：1：1:41是 的比例。其也可代表 、 的比例。 造成后代比列为3:1的两种情况： 。 造成后代比列为7:1的情况： 。 答案：1、双杂自交后代比例出现9:3：3：1 双杂和双隐测交后代比例是1：1：1：1 花粉鉴定法 单倍体育种法2、不能 无论连锁还是自由组合后代比例均为1：1：1：1 3、4 16 64 4n 4、YYRR: yyrr :YyRr=1:1:2或者YYrr ：yyRR ：YyRr=1:1:2 5、选材用了豌豆； 用了数学的统计法分析；由简单到复杂，由一对性状到多对性状的研究； 使用了假说演绎法。6、不同优良性状亲本 杂交 产生F1自交 产生F2（选育符合要求的个体）自交 获得纯合子 7、分离定律和自由组合 遗传咨询 8、分离定律 9、真核生物的核遗传 10、遗传工程 孟德尔 摩尔根 11、亲本中没有的表现型 （3：1）×（2:1） 其中一对基因的显性纯合致死 （2：1）×（2:1） 两对基因的显性纯合均致死 AB的雌配子或者雄配子致死 累加效应 四显：三显：二显：一显：零显 连锁后又发生互换 双杂的配子比例、双杂测交的后代基因型比例 Aa自交后代比例以及AaBb测交但是后代三种基因型的表现型一致 AaBbCc测交后代，其中七个的基因型的表现型一致 5 1、减数分裂(meiosis)是进行 的生物形成 过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制 ，而细胞连续分裂 ，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞 。 （注：体细胞主要通过 产生，有丝分裂过程中，染色体复制 ，细胞分裂 ，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞 。） 2、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸） 减数第一次分裂 间期：染色体复制(包括 和 的合成)。 前期：同源染色体两两配对（称 ），形成 。 四分体中的 之间常常发生对等片段的 。 中期：同源染色体成对排列在赤道板上（ ）。 后期：同源染色体 ；非同源染色体 。 末期： 分裂，形成2个子细胞。 减数第二次分裂（无同源染色体） 前期：染色体排列散乱。 中期：每条染色体的 都排列在细胞中央的 上。 后期：姐妹染色单体 ，成为两条子染色体。并分别移向细胞 。 末期： 分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。 3、精子与卵细胞的形成过程的比较   精子的形成 卵细胞的形成 不同点 形成部位 （哺乳动物称 ） 过　　程 变形期 变形期 子细胞数 一个精原细胞形成 个精子 一个卵原细胞形成个 卵细胞+ 个极体 相同点 精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的 4、联会、四分体、互换均发生在 。 5、受精作用是 的过程。 6、互换发生在 之间；染色体片段的易位则发生在 之间。 7、互换的结果导致的变异类型 ，易位则导致的是 。 答案：1、有性生殖，生殖细胞，一次，两次，减少一半 有丝分裂 一次，一次，相同 2、DNA复制，蛋白质 联会 ，四分体 非姐妹染色单体 互换 两侧 分离 自由组合 细胞质 着丝粒 赤道板 分开 两极 细胞质 3、精巢、睾丸 卵巢 有 无 4 1 3 一半 4、减数第一次分裂前期5、卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程6、同源染色体的非姐妹染色体之间 非同源染色体之间 7、基因重组 染色体变异 6 1、（1）同源染色体①形态、大小 ；②一条来自 ，一条来自 。 （2）精原细胞和卵原细胞 的染色体数目与体细胞 。因此，它们属于 ，通过 的方式增殖，但它们又可以进行 形成 。 （3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在 ，原因是 。所以减数第二次分裂过中 。 一对同源染色体= 四分体= 条染色体= 条染色单体= 个DNA分子 （4）减数分裂形成子细胞种类： 假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则： 它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成 种精子（卵细胞）； 它的1个精原细胞进行减数分裂形成 种精子。 它的1个卵原细胞进行减数分裂形成 种卵细胞。 2、受精作用的特点和意义： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的 进入卵细胞， 留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。 意义： 和 对于维持生物前后代体细胞中 ，由于 细胞分别来自不同的亲本，因此，由合子发育成的 就具备了 的遗传特性，具有更强的 和 ，这对于生物的 和 具有重要意义。 3、遗传学上常用果蝇做实验材料的原因： 。 4、减数分裂是一种特殊的 。 5、减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期或者 ，染色体不再 。 6、气温过低会影响水稻花粉母细胞的 ，农业生产上采取 的措施来预防。 7、减数分裂中模拟的染色体的不同颜色代表来自 。 8、未受精时卵细胞的细胞呼吸和物质合成进行的比较 ，受精过程，使卵细胞变得十分 。 9、同一双亲的后代呈现多样性的原因：1、 。 2、 。 答案1、（1）基本相同 父方 母方 （2）相同 体细胞 有丝分裂 减数分裂 生殖细胞 （3）减数第一次分裂 同源染色体分离并进入不同的子细胞 无同源染色体 一个 2 4 4 （4）2n 2 1 2、头部 尾部 减数分裂 受精作用 染色体数目的恒定 两性生殖 后代 双亲 生活能力 变异性 生存 进化 3、一、果蝇的生长周期短繁殖快，二、染色体少容易观察4、有丝分裂5、间期时间很短 复制6、减数分裂 灌深水7、父方和母方 8、缓慢 活跃 9、减数分裂形成配子时染色体组合具有多样性，导致了配子遗传物质的差异； 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性。 7 1、萨顿利用 方法提出基因在染色体上，因为 ，摩尔根利用 方法证明基因在染色体上，摩尔根的演绎设计了 等实验。 2、判断基因位于常染色体上还是 X 染色体上 （1）已知显隐关系的条件下： 可设置“一次杂交实验”，即选择 做亲本进行杂交. （2）在未知显隐关系的条件下，可设置 实验来进行判断。 预期结果及结论： ①若 实验的结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若 实验的结果不相同，则基因位于X 染色体上。 （3）如果已经给了后代：直接看后代，看后代的 。 3、常染色体遗传病在男性和女性中患病率 ；而伴X隐性遗传病在人群中表现为男性患者 女性患者；而伴X 显性遗传病在人群中表现为女性患者 男性患者。 4、伴性遗传的概念： 。 5、伴X显性遗传的例子： 伴X隐性遗传的例子： 6、代代相传的是 ，隔代遗传的是 ，交叉遗传是指 的交叉。 7、区分芦花鸡和非芦花鸡的方法 。 答案: 1、类比推理法 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 假说演绎法 测交和同型隐异型显 2、同型隐 异型显 正反交 正反交 正反交 表现型是否与性别相关联 3、一样 大于 大于 4、基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象 5、抗维生素D佝偻病 红绿色盲和血友病 6、显性遗传 隐性遗传 性别 7、同型隐异型显 8 1、人有 条染色体，人类基因组计划测定人的 条染色体的DNA序列，分别为 . 2、用果蝇做实验材料的原因： 。 3、果蝇的体细胞中有 对染色体， 对常染色体 对性染色体。 4、一条染色体上应该有 个基因，基因在染色体上呈 排列。 5、人类遗传病可以分为: 三大类。 6、单基因遗传病中常见的常显为： 。常隐为 。 7、多基因遗传病的特点： 。 8、调查人群中的遗传病的发病率注意事项： ；调查某种遗传病的遗传方式要在 中调查。 9、遗传病进行检测和预防主要通过 等手段。产前诊断常用： ，来确定胎儿是否患 。 10、基因检测是通过检测人体细胞中的 序列以了解人体的基因状况，它可以 地诊断病因，但也 着争议。 答案：1、46 24 22条常染色体+X和Y染色体 2、果蝇易饲养繁殖快后代多 3、四 三 一4、许多 线性 5、单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病 6、多指、并指、软骨发育不全 镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症 7、在群体中发病率高，易受环境影响，呈家族聚集式 8、在人群中进行，随机取样 患病家族 9、遗传咨询和产前诊断 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、以及基因检测 某种遗传病或先天性疾病 10、DNA 精确 存在 9 1、肺炎双球菌转化实验的实验结论： 艾弗里体外转化实验的实验结论： 噬菌体侵染细菌的实验结论： (能，不能)证明DNA是主要的遗传物质。 2、噬菌体侵染实验中搅拌的目的是： ， 离心的目的是： 。 3、烟草花叶的遗传物质是 ，烟草花叶病毒的遗传物质是 。 4、用 35S 标记的噬菌体侵染大肠杆菌，理论上讲，含 35S 标记的蛋白质均不能进入大肠杆菌，离心后全存在于上清液；实际上，沉淀物中也有少量放射性，原因是： 。 5、同位素标记病毒的方法： 。 6、用 32P 标记的噬菌体浸染大肠杆菌，理论上讲，含 32P 标记的 DNA 全部注入大肠杆菌内， 上清液放射性为 0；实际上，上清液中有少量的放射性，原因是： ① 。 ② 。 7、转化的实质是外源 DNA 与受体细胞 DNA 之间的重组，使受体细胞获得了新的遗传信息。因此，转化作用可以看成广义上的 。 答案：1、S型细菌中存在着转化因子，使无毒的R型活细菌转化为有毒的S型活细菌。 DNA是细菌转化的遗传因子，蛋白质不是。 DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是 不能 2、使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌 3、DNA RNA 4、搅拌不充分，使部分噬菌体仍然吸附在细菌表面 5、培养含放射性标记的噬菌体不能用普通培养基直接培养，因为噬菌体没有细胞结构，不能进行独立的新陈代谢，故应先用含放射性标记的培养基培养细菌，再用细菌来培养噬菌体。6、保温时间过长，细菌裂解，噬菌体被释放出来，经过离心达到上清液 保温时间过短，有一部分噬菌体还没来得及侵染细菌便被离心到了上清液 7、基因重组 10 1、 S型肺炎链球菌有致病性，可使人和小鼠患 ，小鼠并发 死亡。 2、 荚膜是某些细菌的细胞壁外面包的一层 物质，无荚膜的肺炎链球菌感染人体或动物体后，容易被 吞噬并杀灭。有荚膜的肺炎链球菌可抵抗其吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。 3、同位素标记法中没有放射性的两组实验： 。 4、T2噬菌体是一种专门寄生在 体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由 构成的，头部含有 。 5、DNA病毒有： 等。 RNA病毒有： 等。 6、HIV病毒为 的RNA病毒，烟草花叶病毒为 的RNA病毒. 7、T2噬菌体侵染细菌的流程为： 。 8、DNA双螺旋结构属于 模型，提出者： 。 9、DNA双螺旋结构的特点：一、两条链 ， 2、 基本骨架： 3、 碱基互补配对方式： 答案：1、肺炎 败血症 2、胶状 吞噬细胞 3、DNA半保留复制实验 光合作用中O2中O元素的来源4、大肠杆菌 蛋白质 DNA 5、T2噬菌体、乙肝病毒、天花病毒 新冠病毒、烟草花叶病毒、HIV病毒、SARS、埃博拉病毒 6、逆转录 自我复制7、吸附、注入、合成、组装、释放 8、物理 沃森 克里克 9、反向平行盘旋成双螺旋 脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，碱基排列在内侧 A与T配对，G与C配对，碱基之间通过氢键连接 11 1、 DNA中，嘌呤 嘧啶。 2、 DNA半保留复制实验，运用了 技术。 3、 DNA复制的基本条件是 。 4、遗传信息储存在 ，DNA分子的多样性是指 ，DNA分子的特异性是指 。 5、在对照实验中，控制自变量可以采用加法原理和减法原理。与常态比较，人为增加某种影响因素，称为 ；与常态相比，人为去除某种影响因素的称为 。 6、DNA作为遗传物质所具备的特点：一、 ；二、 ；三 ；四、 。（最少能说出其中两点） 7、研究DNA结构常用的方法是： 。 8、 获得了DNA衍射图谱。 发现了A=T G=C 。 9、A-T碱基对与G-C碱基对具有相同的 ，这样组成的DNA分子具有恒定的 。 答案：1、等于 2、同位素示踪技术和密度梯度离心技术 3、模板、原料、酶、能量 4、4种碱基的排列顺序之中 碱基排列顺序的千变万化 每个DNA分子中碱基特定的排列顺序 5、 加法原理 减法原理 6、具有相对的稳定性 能够精确自我复制，保持亲代与子代的连续性 能指导蛋白质合成，控制新陈代谢和性状 能够产生可遗传的变异 7、X射线晶体衍射法 8、威尔金斯和富兰克林 查哥夫 9、形状和直径 直径 12 1、基因通常是 ，对RNA病毒来说基因就是 。 2、 DNA的 和 是生物体多样性和特异性的物质基础。 3、染色体包括 和 ，DNA包括 和 。 4、一个DNA分子含有 个游离的磷酸基团；DNA分子一条链上的相邻碱基，通过 相连。 5、A+T在一条链的比例等于其 ，等于 。 6、tRNA和rRNA （参与、不参与）蛋白质的合成过程，本身 （不会，会）翻译为蛋白质。组成蛋白质的氨基酸有 种。 7、密码子表有 种密码子。 8、绝大多数氨基酸都有几个密码子这一现象称作密码子的 ，几乎所有的生物体都共用上述密码子被称为密码子表的 。 9、每种tRNA只能识别并转运 氨基酸,一种氨基酸可以被 tRNA所转运. 答案：1、有遗传效应的DNA片段 有遗传效应的RNA片段 2、多样性 特异性 3、DNA 蛋白质 有遗传效应的DNA片段 无遗传效应的DNA片段 4、两 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 5、在另一条链的比例 在两条链的比例 6、参与 不会 21 7、64 8、简并性 通用性 9、一种 多种 13 1、核糖体是沿着 移动的，核糖体的结合部位形成 个tRNA结合位点。 2、一个mRNA可以相继结合 个核糖体，同时进行多条肽链的合成，翻译是一个 的过程。 3、 DNA转录的模板是 ，转录的产物是 。 4、 RNA聚合酶的功能： 。 5、脱水缩合 （需要、不需要）相关酶的催化。 6、在所有细胞中都表达的基因指导合成的蛋白质是维持生命活动必需的，如 被称为管家基因。另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因，如 被称为奢侈基因。 7、细胞分化的本质就是 。 8、生物体基因的碱基序列 ，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做 。 除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生 也会影响基因的表达。 9、基因与性状的关系，并不是简单的 关系，生物体的性状也不完全是由 决定的， 对性状也有着重要影响。 10、氨基酸数目：mRNA的碱基数目：DNA上的碱基数目= 。 答案：1、mRNA 两个 2、多 快速高效 3、DNA特定的一条链，mRNA、rRNA、tRNA 4、解旋，聚合形成RNA 5、需要 6、核糖体蛋白基因、ATP合成酶基因等 乳清蛋白基因、胰岛素基因等 7、基因的选择性表达8、保持不变 表观遗传 甲基化、乙酰化 9、一一对应 基因 环境 10、1:3:6 14 1、 一个tRNA上有 个碱基，有 个反密码子。 2、 一个mRNA上可以结合 个核糖体。核糖体沿着 移动。真核生物 转录 翻译，原核生物 转录 翻译。 3、基因控制生物性状途经： （1）间接途经：基因通过控制 的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 ①白化病：病人体内控制 酶的基因异常，导致 无法转变成 。 ②皱粒豌豆：豌豆体内控制 酶的基因异常，导致该酶无法合成， 而该酶的缺乏又导致细胞内 的含量降低，当这种豌豆成熟时，由于吸水不足而显得皱缩。 （2）直接途经：基因通过控制 的结构直接控制生物的性状。 ①囊性纤维病：病人细胞编码跨膜蛋白（CFTR 蛋白）的基因异常，进而影响了 CFTR 蛋白的结构，使 CFTR 运输氯离子的功能异常，最终使肺功能受损。 ②镰刀型细胞贫血症：病人体内的 基因异常，导致合成了异常的血红蛋白，从而使红细胞结构异常，红细胞的正常功能受到影响。 4、线粒体、叶绿体被称为 ，含有 ，可以自主进行 。 5、八种必需氨基酸 。 6、子链的延伸方向 ,母链的复制方向 。 7、中心法则的内容： 答案：1、很多 一个 2.多个 mRNA 先 再 边 边 3、酶 酪氨酸 酪氨酸 黑色素 淀粉分支酶 淀粉 蛋白质 血红蛋白 4、半自主细胞器，核糖体 、DNA、 RNA 复制、转录、翻译 5、甲携来一本亮色书 6、5’-3’ 3’-5’ 7、 15 1、 叫做基因突变。 2、基因突变若发生在 中将遵循遗传规律传递给后代，若发生在 中，一般不能遗传，有些植物的体细胞中发生了基因突变可以通过 遗传。 3、镰状细胞贫血症是由于 而产生的 病，在显微镜下 观察到。 4、原癌基因表达的蛋白质是 所必需的，这类基因一旦 就可能引起细胞癌变。 5、抑癌基因表达的蛋白质能 ，这类基因一旦突变而导致 ，也可能引起细胞癌变。 6、癌细胞具有以下特征，（1） （2） （3） 7、基因突变的原因有两类： 和 。第一类分为物理因素，化学因素和生物因素，物理因素如 ，化学因素如 ，生物因素如 ，内因是指 。 8、基因突变的特点： ，随机性是指 随机。 9、 是产生新基因的途径， 是生物变异的根本来源。 也是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义。 答案：1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变 2、配子 体细胞 无性生殖 3、碱基的替换 基因突变 可以 4、 细胞正常的生长和增殖 突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强 5、抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡 相应蛋白质活性减弱或失去活性 6、能够无限增殖 形态结构发生显著变化 细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移 7、外因 内因 紫外线X射线或其他辐射 亚硝酸盐碱基类似物等 某些病毒的遗传物质 DNA复制偶尔发生错误 8、一、普遍性二、随机性三、不定向性四、低频性五、多害少利性 发生的时期和部位的 9、基因突变 基因突变 基因重组 16 1、 称为染色体变异。染色体数目变异分为两类，一类是 ，另一类是 。 2、 叫做二倍体， 统称为多倍体。 3、三倍体不可育的原因： 。 4、几乎全部动物和过半数的高等植物都是 ，多倍体在 中很常见，在 中极少见。 5、多倍体植株的特点： 6、人工诱导多倍体的方法很多，如 ，其中最常用且有效的方法是用来处理 。 7、秋水仙素处理的原理是： 8、秋水仙素是一种植物碱白色或淡黄色的粉末或针状的结晶， 剧毒。 9、 叫做单倍体，含一个染色体组的一定是 ，单倍体 含有一个染色体组。 10、单倍体的特点： 。 答案：1、体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化 个别染色体的增加或减少 一套完整的非同源染色体为基数成倍的增加或成套的减少 2、体细胞中含有两个染色体组的个体 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体 3、因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，不能形成可育的配子 4、二倍体 植物 动物 5、一茎杆粗壮，二叶片果实和种子都比较大，三糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 6、低温处理、用秋水仙素诱发等 秋水仙素 萌发的种子或幼苗 7、当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 8、有 9、体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体 单倍体 不一定 10、植株长得弱小，而且高度不育 17 1、单倍体育种的优点： ，方法等于 。 2、基因突变常发生在细胞分裂的 ，也能发生在其他各时期，只是突变率更低。 3、在个体发育过程中，基因突变发生得越 ，影响范围越大。 4、低温诱导染色体变异的实验步骤： 。 5、染色用 ，需要先在 下找到物象，再转换 ，我们看到视野中的可能是加倍的也可能是多次加倍的，但是大多数都属于 ，变异细胞要占 。 6、猫叫综合症是 遗传病，患者生长发育 ，而且存在严重的 。 7、染色体结构变异分为 ，染色体结构变异会使排列在染色体上的 数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。 8、三倍体无籽西瓜两次需要二倍体授粉，第一次授粉的目的是： 。第二次授粉的目的是 ，无籽西瓜的育种方式为 ，无子番茄的育种方法为 。 答案：1、能够明显缩短育种年限 花药离体培养加秋水仙素处理 2、间期 3、早 4、一低温处理二卡诺氏液固定细胞形态三解离、漂洗、染色、制片 5、甲紫溶液 低倍镜 高倍镜 正常的 少数 6、人的五号染色体部分缺失引起的 迟缓 智力障碍 7、一缺失二重复三易位四倒位 基因 8、为了让四倍体和二倍体杂交产生三倍体 为了刺激子房发育成果实 多倍体育种 涂抹生长素 18 1、RNA病毒中，基因突变指RNA中碱基的替换、增添和缺失，其突变率 DNA 突变率。 2、自然状态下 生物可以发生基因突变（主要发生在 DNA 复制时），但只有进行的 生物才可能发生基因重组（人为的基因工程除外），且基因重组发生在 时期。 3、基因突变能够产生 ，从而出现前所未有的 ，而基因重组只能是实现原有基因的 ，从而产生新的 。 4、基因突变的频率 ，但基因重组 ，所以变异分析的过程中优先考虑 。 5、若是基因中碱基对的改变，则属于 ；若是染色体片段的缺失，则属于 。 6、若有种缺失并不改变基因的数量，属于 ；若缺失引起基因数量减少， 则属于 。 7、基因突变是分子水平的改变，所以显微镜下是 观察到的，但基因突变引起的某些疾病在显微镜下则是可见的，如 。 8、染色体变异在显微镜下是可以 ，比如染色体结构变异的倒位现象，可通过观察减数分裂是否出现 这种现象来观察。 9、原核生物：一般只能发生 这种变异（注意：某些特殊情况下也可以发生特殊的基因重组，比如 ）。 答案：1、大于 2、任何 有性生殖 减数第一次分裂 3、新的基因 新性状 重新组合 基因型 4、非常低 很常见 基因重组 5、基因突变 染色体变异 6、基因突变 染色体变异 7、不能 镰刀性细胞贫血症 8、看到的 倒位环 9、基因突变 基因工程、肺炎双球菌转化 19 1、有丝分裂能发生的变异 和 ；减数分裂能发生的变异 ； 2、有丝分裂过程若发现姐妹染色单体相同位置上存在等位基因，则为 的结果；减数分裂过程姐妹染色单体相同位置上存在等位基因，则可能是 的结果。 3、染色体组的概念： 。 4、低温诱导染色体加倍的实验中，卡诺氏液的功能： ，之后用 清洗两次。 5、自然选择的内容： 。 6、变异是 的，自然选择是 的。 7、耐药性的产生是因为先有了 的产生，然后 对耐药性的突变进行了选择。 8、遗传平衡定律的前提条件： 答案：1、基因突变 染色体变异 基因突变、染色体变异、基因重组 2、基因突变 基因突变或交叉互换 3、形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同 源染色体 4、固定细胞的形态 体积分数为95%的酒精 5、过度繁殖、生存斗争、遗传和变异、适者生存 6、不定向 定向 7、耐药性突变 施药环境 8、 .一种群数量足够多.二雌雄个体之间自由交配.三.没有迁入和迁出四.没有自然选择.五没有基因突变 20 1、达尔文生物进化论主要有两大学说： 。前者指出 ，后者揭示了 解释了 。 2、 是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体遗物或生物痕迹等。 3、 是研究生物进化最直接最重要的证据 4、大量的化石证据证实了生物是由原始的共同祖先，通过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由 的进化顺序。 5、生物有共同祖先的两大证据： ，后者又可以分为： 。 6、适应包含两方面的含义： 。适应具有 。 7、 是第一个否定了物种不变论的人，达尔文提出自然选择学说认为适应的来源是 ，适应是 的结果。 8、 是适应形成的必要条件。 答案：1、共同由来学说和自然选择学说 地球上所有生物都是由原始的共同祖先进化来的 生物进化的机制 适应的形成和物种形成的原因 2、化石 3、化石 4、简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生 5、一地层中陈列的证据-化石，二、当今生物体上进化的印记 比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞和分子水平的证据 6、一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖 普遍性和相对性 7、拉马克 可遗传的变异 自然选择 8、群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 21 1、 达尔文的自然选择学说揭示了 。 2、19世纪自然科学的三大发现： 。 3、受当时科学发展水平的限制，达尔文对遗传和变异的认识 ，不能科学地解释 。 4、现代生物进化理论已经从性状水平深入到 ，认识到了 ，关于适应以及物种的形成等问题已经从 为单位发展到以 为基本单位。 5、自然选择直接作用的是 ，而且是个体的 。 6、 叫做种群。 7、一个 其实就是一个繁殖单位。 8、 叫做这个种群的基因库， 叫做基因频率，基因型频率等于 。 9、基因突变产生新的 ，这样就可以使种群的基因频率发生 。 10、可遗传的变异来源： ， 统称为突变。 11、突变的有害和有利不是 的，往往取决于 。 答案：1、生物界的统一性是由于所有生物都有共同的祖先，而生物的多样性和适应性是进化的结果2、达尔文生物进化论、细胞学说、能量守恒定律 3、还局限于性状水平 遗传和变异的本质4、基因水平 遗传和变异的本质 生物个体 种群5、生物的个体 表型 6、生活在一定区域的同种生物全部个体的集合 7、种群 8、一个种群中全部个体所含有的全部基因 一个种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比值 该基因型的个体数比上该种群个体总数乘以百分之百 9、等位基因 改变10、基因突变、基因重组和染色体变异 基因突变和染色体变异 11、绝对 生物的生存环境 22 1、在自然选择的作用下具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断 ，相反具有不利变异的个体，留下后代的机会少种群中相应基因的频率会 ，因此在自然选择的作用下种群的基因频率会 ，导致生物朝着一定的方向不断 。 2、对于伴性遗传来说，男性中的基因型频率等于 。 3、 称为一个物种， 这种现象叫做生殖隔离。 4、 叫做地理隔离。 5、 统称为隔离， 是物种形成的必要条件。 6、物种形成的三个环节： 。 7、收割理论的内容： 。意义： 8、 就是协同进化。 9、生物多样性主要包括三个层次的内容： 。 10、 是自然选择的结果， 是生物进化的基本单位， 提供进化的原材料， 导致种群基因频率的定向改变，进而通过 形成新的物种，生物进化的过程实质上是 过程， 是协同进化的结果。 答案：1、提高 下降 发生定向改变 进化2、基因频率 3、能够在自然状态下相互交配，并且产生可育后代的一群生物 不同物种之间一般不能相互交配，即使交配成功，也不能产生可育后代 4、同种生物由于地理分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象 5、地理隔离和生殖隔离 隔离 6、突变和基因重组、自然选择、隔离 7、捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他生物形成腾出空间 有利于增加物种的多样性 8、不同物种之间生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展 9、遗传多样性也叫基因多样性，物种多样性和生态系统多样性 10、适应 种群 突变和基因重组 自然选择 隔离 生物与生物、生物与无机环境共同进化的 生物多样性 学科网（北京）股份有限公司 $$