阶段检测四生物的变异与进化- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（多选版）

民在开母图假留里者中，发悦海幅基国T1的高度甲基化掉制了 2,从达东文的自然这择学泛列规代生物连化理论与中性理论等，进化 阶段检测四 生物的变异与进化 基同的表达，表明表传变异可导数变 的念与机制石断深化：限所学理论下说法正确的是 仁在神经母阁是指惠春中，发翼原幅其因Nww发生异膏扩增，基 A,自然这样直接作用的是生警个体的表型 性数目增如：表明境色体变异可我交 中生度不影响生物化 在慢性脑细散性白病患者中，发理导号相2号象色体L箱共 c 物的形战中发生「进化，进化 定数新物种用域 《时6：5分竹，分值.100分 反，原岛从四创过度表齿，表明某四重川可导教桌变 几物件之间的协可目化富是通连管悦之闻的克争实烧的 ，某生物基四在染色体上的位置关系如周所示，生物性催酸整减 3,大候销在分上.属干食肉，具有典的食肉动物的化系流：四 ,范择题，本堡共15小抛，每小壁2分，共3的分，在每小量给出的国 数分裂用域下图中的图帅配子。关于这具跑配子用成过醒中辉规 在长的化过程中特化为以务种节为食 个程大的 项中，只有一个选项量料合题目求的 生的异的不面确的是 阵丽中服雏数量相等，是蜂线之间可以目由交配，若种罪中B从因 上下列关于回突变，葛四康烟和项色体交并的相美叙连，正确的是( A.林因实变只有发生在生帅拒的中，突度的基同本能请悟给下一代 A,人德精由以为食进化为以竹子为食的实霜是种层基四的 四重饵气可发生在惠染色体之间，也可发生在（围色 g 的事组鲜华色单体之间 大竹子为合的因品函童中可佳含有指销化素的中 (,翼豆的两粒基四中通人一不小爱外来A序利转业为坡粒某国是 C,我国分右看大罪果，小限殖以及不同种的维勤，伟碗了生物的道 A.千 ·的变异属干基内市用，发生在减数第一次分裂过程中 传多样性 以员条合经显人的5号幸色信富分峡先小起的卖传病，属下见色 配子二爱生了色年异， 可儒程生在减数弟 分塑过程中 等位因.b只色于X色体上，种群中XXX*Y的基 本7异 《C,尼子三发生了染色体品位原四可性是基肉转移州非银染色袜上 5观果祸%自 2.下列美于生物变异的，正确的是 1,生物科技丁作者科用DA测序技术和灯外线或修技米，在我国案好 A,培音三倍体无子百瓜必用的厚理是染色体数目堂封 D配子四的变异属于基四臭，四可能是色体复制时导暴四 弘、非同复色体间发生染色体片设互携属于基供看相 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(2)生殖隔离是指不同种群之间在自然条件下不能交配,或 叶高茎)、laadd(窄叶矮基).C错误;群体A、a及D.d的基 者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代,故 因颊率不一定相等,aD及Ad配子的数量也不一定相等,故 A、B两湖的锵鱼(a和b)能进行交配且产生后代,但其后代 aD和Ad的雄配子不育,可能影响种群中控制叶形和茅高 高度不育,说明二者之间存在生殖隔离,它们属于2个物 度的基因的基因频率,D正确。 种。C、D两湖的继鱼(c和d)交配,能生育具有正常生殖能 20.C 解析:白鲜灭绝会导致物种多样性减少,其基因也随之 力的子代,说明它们属于间一个物种,子代之间存在一定的 消失影响基因多样性,同时也会对所在的生态系统产生影 性状差异,这体现了生物多样性中的基因多样性。 响,A正确;种群基因频率发生改变,说明种群的遗传组成 (3)水草乙的染色体组数是水草甲的2倍,属于多倍体,自 发生了变化,该种群一定发生了进化,B正确;协同进化是 然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或 指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断 种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制,进而导致染色 进化和发展,鲜鱼个体间属于同一物种,不是协同进化,C 体组成倍增加形成四倍体水草乙。 错误;鲜鱼基因组能帮助解开脊雄动物祖先的一个重要逃 (4)如果C潮泊中辑鱼体色有黑色和浅灰色,黑色基因A 团,所提到的遗传物质是DNA,属于分子水平,所以上述事 的基因频率为50%,则a的基因频率-1一50%一50%,浅 实为白解和其他脊稚动物具有共同的祖先的观点提供的证 灰色鱼aa-50%×50%-25%,黑色鱼AA占25%. 据是分子水平,D正确。 Aa占50%。环境变化后,概鱼种群中基园型为AA、Aa的 21.(1)一个浣熊种群中所有个体的全部基因 生物有共同 个体数量在一年后各增加10%,则AA、Aa为原种群的 祖先 27.5%,55%,aa的个体数量减少10%,为原来的22.5%. (2)大型肉食性往往捕食个体数量多的个体,这样就会避免 此时AA:Aa·aa-11:22:9.A的基因频率为(11/42+ 一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为 22/42×1/2)×100%~52.4%。A种群基因颊率由50%变 其他动物的形成腾出空间,其存在有利于增加物种多样性 为52.4%,说明该种群发生了进化。 特定昆虫给特定的植物传粉,这样可以提高传粉的效率 阶段检测四 生物的变异与进化 (3)不是 存在生殖隔离 (4)不变 1.B 解析;发生基因突变的生殖细胞若用于繁殖产生受精仰 (5)B 能遗传给下一代,植物发生在体细胞中的基因突变可通过无 解析:(4)根据题意分析,已知现有基因型为Aa的草本格 性繁殖遗传给下一代,A错误;基因重组包括互换型(发生在 物,A和a不影响个体生活力,且没有发生基因突变,A的基 同源染色休上的非姐妹染色单体的片段互换)和自由组合型 因频率一a的基因频率一50%,若连续n代自交,则Aa的基 (同源染色体分离,非同源染色体自由组合),故基因重纽既 因频率为1/2”,AA、an的基因频率为1/2×(1-1/2”),A的 可以发生在同源染色体的非姐妹染色单体上,也可以发生在 基因频率为1/2x1/2+1/2×(1-1/2)-1/2,a的基因颊 非同源染色体之间,B正确;婉豆的园粒基因中插入一小段 率为1/2,故在自交的情况下种群的基因频率不会发生改变。 外来DNA序列转变为皱粒基因是基园突变的结果,C错误; (5)该种群无限大,群体内的个体随机交配,没有突变发生, 描叫综合扯是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病,属于 染色体结构变异,D错谋。 没有任何形式的选择压力,因此遵循遗传平衡定律,设A 2.A 解析:三倍体无子西瓜的培养过程是用秋水仙素处理二 的基因频率为力,a的基因频率为v,根搭A和:的基因颊 倍体西瓜,获得四倍体,用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交获 率计算Aa基因型颊率的公式是Aa-2XpXa-2p(1- )--2(-1/2){+1/2,因此Aa的基因型频率大于0,且 得三倍体西瓜种子,种植三倍体后用二倍体的花粉刺激三依 小于或等于1/2,即0~N<50%。 体西瓜雌荡获得无子西瓜,因此无子西爪的培育原理是染色 体数目变异,A正确;非同源染色体间发生染色体片段互换 22.(1)从A到B杀虫剖R的使用会使蝎牛种群中抗药性基因 频率上升,种群基因频率发生改变C 属于染色体变异,同源染色休上非姐妹染色单体的互换才是 基因重组,B错谋;突变具有低频性,所以搭载载人飞船一同 (2)49% 65% 无条纹 解析:(1)现代生物进化理论认为生物进化的实质是种群基 从太空返回的种子可能大多数没有发生变异,C错误;单倍 体育种过程需用秋水仙素处理导致染色体数目加倍,引起染 因频率的改变。蜗牛从A点到B点发生了进化,其原因是 色体数日变异,D错误。 从A到B杀虫剂R的使用会使蝎牛种群中抗药性基因频 3.A 解析:4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒 率上升,种群基因频率发生改变。C点后蝎牛种群数量开 始下降,从C点开始,农民开始放养青蛙控制害虫。 位,二者都属于染色体结构变异,染色体结构变异的基础是 (2)由题意可知,无条纹是隐性性状,基因型为aa。由表格 染色体片段断裂,A正确;1可能是减数分裂I前期染色体 (交叉)互换导致的,B错课;2发生了染色体片段缺失、4发 信息可知,aa的基因型频率是490-1000一49%,Aa一 生了染色体片疫重复,二者都属于染色体结构变异,6可能 32%,则a的基因频率为49%+1/2×32%一65%。由表格 是基因突变或基因重组造成的,2、4、6的变异类型不同,但 中的信息可知,有条纹的蝎牛空壳的相对数量更多,因此有 都属于可遗传变异,能为生物进化提供原材料,C错误;形成 条纹的蝎牛更易被鸟捕食,控制有条纹性状的基因A的基 3时发生了两处变异,d基因出现的原因一定是基因突变,基 因频率会逐渐降低,控制无条纹性状的基因a的基因频率 因突变是指基因中减基的替换,增添或缺失,故在基因中一 会逐渐上升。 定存在减基序列的改变,3处的变异有可能是基因重组,也 23.(1)所有鱼所含有的全部基因 突变和基因重组 可能是基因突变,若为基因重组,则没有减基序列的改变,没 (2)生殖隔离 物种 基因多样性 有产生新基园,D错误。 (3)低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形 4.D 解析:基因突变是染色体某一个位点上基因的改变,不 成受到抑制,进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水 会使染色体增加或减少一个片段,A错误;移码突变可能 草乙 使mRNA上终止密码子提前出现而使多肤链缩短,B错误; (4)50% 25% 52.4% 是 基因突变可能发生在非编码岸列,不一定引起生物性状改 周周测 生物学 必修2遗传与进化(多选版) ·64· 变,C错误;物理因素、化学因素、生物因素都能引起基因突 由于存在80%的外显率,因此不一定为25%,C错误;要对 变,D正确。 多指胎儿进行检测需进行基因检测,D正确。 5.D 解析:跳跃基园复制时破基的配对方式为A一T、T一A、 12.A 解析:自然选择直接作用的是生物个体的表型,间接选 G-C.C一G,转录时减基的配对方式为A-U、T-A. 择基因型,A正确:中性突变是进化的原材料,可以影响生 G-C、C-G,A正确;跳跃基因可引起突变和基因重纽,可 物的进化,B错误;新物种的形成过程中发生了进化,进化 为生物进化提供原材料,B正确;由题意可知,由跳跃基因引 只是基因频率的改变,不一定导致新物种形成,C错误;物 起的变异属于可遗传的变异,C正确;原核生物中不存在染 种之间的协同进化是通过物种之间的竞争、捕食等实现的, 色体,D错误。 D错送。 6.C 解析:减基对缺失属于基因突变,A错误;b中破基对替 13.C 解析;生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,A 换,噤吟数仍等于喧喧数,噤吟碱基的比例不变,B错误;c基 正确;竹子的主要成分是纤维素,大能猫以竹子为食很可能 因中破基对变化发生基因突变,由于密码子的简并,转录翻 是肠道内含有能消化纤维素的微生物,B正确;大煎猫、小 译成的蛋白质不一定改变,并且该突变基因可能为隐性基 能猫以及不网种的熊猫属于不同的物种,体现的是物种多 因,故而生物体性状不一定改变,C正确;起始密码子位 样性,C错误;若等位基因只位于X染色休上.维性XX 于mRNA上,不在基因上,基因的首端存在启动子,D错误。 的基因型颊率为X^{}基因频率的平方,因雌雄数量相等,则 7.D 解析:在膀眈癌患者中,发现原癌基因H-ras所编码蛋 XX*}在整个群体中基因型频率为1/2x60%×60%- 白质的第十二位氢基酸由甘氛酸变为氢酸,可能是由于碱 18%,同理,雄性个体XY的基因型频率为1/2×60%- 基的替换造成的属于基因突变,表明基因突变可导致痛变, 30%,D正确。 A正确:抑痛基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达,表 14.B 解析:根据不同个体的遗传信息不同,通过基因测序根 明表观遗传变异可导致痛变,B正确;原痛基因N-myc发生 据不同的序列,可大体估算该地区大熊猫的数量,A正确; 异常扩增,基园数目增加,属于染色体变异中的重复,表明染 若上皮细胞某特定基因未合成相应的蛋白质,可能该基因 色体变异可导致痛变,C正确;9号和22号染色体互换片段, 发生了甲基化,也可就是发生了基因突变,B错误;通过光 原癌基因abl过度表达,表明染色体变异可导致痛变,D 学显微镜观察细脆,可以判断是否发生染色体变异,C正 错误。 确;基因突变会改变基因频率,而基因频率的改变意味着种 8.D 解析:配子一形成过程中,在减数第一次分裂后期,发生 群发生了进化,D正确。 了非同源染色体上非等位基因的自由组合,属于基因重组, 15.C 解析:比较春稚动物的器官、系统的形态结构,可以为这 A正确;配子二形成的原因是减数第二次分裂后期,姐妹染 些生物是否有共间祖先寻找证掘,化石是研究生物进化最 色单体分开后未分离,这属于染色体变异,B正确;:和b是 直接、最重要的证据,所以解类的形态结构和化石记录可为 非同源染色体上的基因,而配子三中a和b位于同一条染色 生物进化提供证据,A正确;地理隔离是指同一种生物由于 体上,原因可能是基因b转移到非同源染色体上,属于染色 地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基 体结构变异中的易位,C正确:配子四的变异属于染色体变 因交流的现象,不同的地理环境可以对生物的变异进行选 异,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失, D错谋。 择,进而影响生物的进化,故地理隔离在不同水球分布的 类进化过程中起作用,B正确;群落中出现可遗传的有利变 9.A 解析:亲本雕性基因型为X”X.雄性为XY.正常无 异和环境的定向选择是适应环境的必要条件,故解类稳定 交换时:X*X*×X*Y交配,后代基因型及表型为:X*X” 的形态结构不能更好地造应不断变化的环境,C错误;不同 (淡红棒状眼雄)X^*Y(淡红棒状眼雄)X*X^(野生型野生 生物的DNA等生物大分子的共同点,可以揭示生物有着共 型幽)XY(野生型野生型雄).其中X*X*、XY两种性 同的原始祖先,其差异的大小可以揭示当今生物种类亲缘 状均为野生型,亲本未发生染色体互换,A错误;雄果蝇X染 关系的远近,故研究野类进化关系时线粒体基因组数据有 色体一条存在片段缺失,另一条X染色体存在来自Y染色 重要价值,D正确。 体的附加臂,为雄果蝇的Y染色体发生易位导致,两条X染 16.ACD 解析:基因突变的时间是生物个体发育的任何时期 色体均发生了结构变异,B正确;亲本的基因型为X^{X\{* 最有可能发生的时期是细驰分裂前的间期,A错误;基因突 X*Y.若F.出现了X*X-Y的个体,可能是亲本雄性个体的 变后导致肤链的氛基酸数目减少,可能使转录后终止密码 初级精母细胞减数第一次分裂后期时,性染色体没有分离, 提前出现,B正确;基园A突变成基因a时,可能发生了磕 产生了基因型为XY的精子,与母本产生的基因型为X 基对的缺失、增添、替换,C错误;如果发生在生殖细胞,可 卯细胞受精所致.C正确;亲本雕性基因型为X*X{.正常无 能遗传给后代,如果发生在体细胞不一定遗传给后代,D 交换时产生X”,X}两种配子,若发生互换,产生X^{、,x{& 错误。 X“,X四种配子,D正确。 17.BCD 解析:甲植株发生了基因突交,基因突变在显微镜下 10.B 解析;猫叫综合征是由于5号染色体部分缺失所引起, 不能观察到,A错误;在产生配子的过程中,甲、乙突变体植 属于染色体结构的变异,21三体综合征是由于21号染色 株的一个细胞经过DNA复制后,基因会加倍,因此初级精 体增加一条,属于染色体数目的变异,所以二者的病因存在 母细胞或初级卯母细胞内均会出现4个a基因,B正确;若 差异,A正确;Patan综合征是父亲或母亲减数分裂I时13 各类型配子和植株均能成活,则乙突变体植株产生的配子 号同源染色体来分离或减数分裂lI时13号姐妹染色单体 类型和比例为0!aa-111,自交后代中基园型为00,aa0。 未分开所致,B错误;Turner综合征可能是含X染色体的柳 aaaa,已知无A基因的植株表现为矮化植株且矮化程度与a 细胞与不含性染色体的精子结合所致,也可能是不含X染 基因的数量呈正相关,因此子代存在三种矮化植株,C正 色体的卯细胞与含X染色体的精子结合所致,C正确;三种 确;甲植株的变异奥型为基因突变,乙植株发生了染色体结 遗传病均属于染色体水平上发生的变异,所以均可通过细 构变异,基因突变、染色体变异和基因重组均为可遗传变 胞培养、染色体分析透行产前诊断,D正确。 异,均可为生物进化提供愿材料,D正确。 11.C 解析:多指是常染色体显性遗传病,A正确;外显率是在 18.ABD 解析:D基因和d基因是位于常染色体上的一对等 一定环境下,群体中某一基因型个体表现出相应表型的百 位基因,W染色体上带有D基园最可能是由易位导致的,A 分率,该多指家族中,正常人群中只有lI:携带致病基因,即 正确;选择平衡致死系中的雄蚕与基因型为Z*W的个体 该家系基因型为杂合子的5人(I。、I。.II。,II:,IV。)中有 杂交,后代肆蚕全部死亡,雄蚕全部存活,可实现专养雄委 4人表现出相应表型,所以外显率为80%,B正确;I;隐性 的目标,B正确;致死系雌雄个体相互交配所得F,的基因 纯合子和II。杂合子再生一个多指男孩的概率为25%,但 型及其比例为dd乙*z:ddzz(致死):ddzw{(致 ·65. 答案全解全析 死):ddz*w{-1:1:1:1,子代中雌雄各有一半致死, (3)①同一位点上的两个突变基因或同一对染色体上不发 且存活下来的个体的基因型与亲本相同,使此品系得以长 生互换(连锁)的两个突变基因 ②13/16 期保持,C错误:W染色体上带有的D基因可以用来区别 (4)抗叶霉病不位于9号染色体上 E.抗病个体的SSR与 致死系家蚕的性别,白身为雄蚕,黑身为雕蚕,D正确。 亲本乙9号染色体上的SSR无关(或若抗病基因在9号染 19.CD 解析;海蜘妹身体透明是有利变异,身体透明不易被发 色体上,则不该出现4.8、11) 现,但是对环境的适应不是绝对的,而是相对的,A错误;变 解析:(1)人工诱变育种的原理是基因突变,通过人工诱变 异不是环境引起的,环境起到定向选择的作用,B错误;在从 可提高突变频率,大幅度改良生物的性状,从而加速育种 海水环境进入到淡水环境时,外界环境渗透压降低,为了维 进程。 持水盐平衡,海蜘蛛会减少或停止饮水以防止细胞过度吸 (2)实验二中,乙X易感杂交,F.全部是抗病,F.自交F:中 水,C正确;化石能够确定生物的形态、结构、行为特征,海蜘 抗病·易感-247:81-3:1,说明抗病为显性,易感为隐 蛛化石是研究海蜘蛛进化最直接、最重要的证据,D正确。 性,即乙抗病性状是显性基因控制的。 20.BCD 解析:结合图示可知,患者获得父亲的下面一条链和 (3)①若F、F:均表现为抗叶寡病,则甲、乙两品种抗性基 母亲的下面一条链,均为突变的链,说明未突变P基因的位 因可能是同一位点上的两个突变基因或同一对染色体上不 点①减基对为C一G,A错误;结构决定功能,①和②位点的 发生互换(连锁)的两个突交基因。 突变均导致基因结构发生改变,均会导致P基因功能的改 ②假如甲、乙两品种抗病性状由位于非同源染色体上的两 变,B正确;由图可知,患者同源染色体的①和②位点间发 对等位基园控制,说明两品种抗病性状的遗传符合基因自 生交换,可得到①②位点均正常的染色单体,可使其产生正 由组合定律,是由2对等位基因控制的,则甲的基因型可表 常配子,C正确;父母突变的①②位点不在一条染色体上, 示为aabb,乙的基因型可表示为AABB,则F,的基因型为 所以不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的①和②突变位点 AaBb,则易感个体的基因型可表示为Abb,为单显占3/16. 不会位于同一条染色体上,D正确。 则抗病个体(9AB;aaB,aabb)点13/16. 21.(1)乙 突变体甲翅型相关的蛋白质中最多只有一个氢基 (4)由电冰结果可知,图中扩增的个体都是抗叶毒病个体, 酸发生改变;面突变体乙翅型相关的蛋白质可能从第19个 但是4、8,11扩增的条带与易感病个体的相同且只有一个 氢基酸开始均发生改变 条带,说明乙品系抗叶寡病不位于9号染色体上。 (2)不定向性 23.(1)抗病无香味 1/3 单倍体育种 (3)长翅对正常翅、残翅为显性,正常翅对残翅为显性 (2)12 各种抗病水稻单体品系植株杂交 抗病;感病一 (4)长翅蝎;正常翅雎蝇;长翅雄蝇;残翅雄蝇=1 1:1 1:1:1 (3)基因B和h位于同一条染色体上,基因b和H位于同 (5)温度通过影响的活性,进而影响生物体的性状,但不 一条染色体上 会改变生物个体的基因型 解析:(1)若想获得抗病有香味的水稻,需要利用纯合的抗 解析:(1)依据题意可知,突交体甲相关mRNA的第19个 病无香味水稻(AAHH)和纯合的感病有香味水稻(aahh)杂 密码子的U变成了C,发生了减基的替换,导致其表达的蛋 交,F,的基因型为AaHh,表型为抗病无香味;F,自交产生 白质中最多有一个氛基酸发生改变,突变体乙相关mRNA F..则F,抗病有香味水稻中纯合子比例为1/3;如果想要 的第19个密码子中一个U变成了两个U,发生了破基的增 在最短时间内获得纯合子抗病有香味水稻,应选用单倍体 添,可能导致其表达的蛋白质从第19个数基酸开始均发生 育种,因为单倍体育种可明显缩短育种年限。 改变,因此,与正常果蝇相比,突变体乙的翅型变化可能 (2)由题意可知,水稻(2n一24)有12对同源染色体,若用 更大。 “单体定位法”来确定抗病基园A所在染色体的编号,需要 (2)突变体甲和乙均由基因A突变形成,甲表现为长题(基 制备抗病水稻单体(纯合子)品系12个;设计实验确定基 因A十控制),突变体乙表现为残翅(基因A一控制),由于 A所在染色体编号:选择二倍体感病植株分别与各种抗痛 暴因A向不同的方向发生突变,产生了一个以上的等位基 水稻单体品系植株杂交,统计子代的性状及比例;若基因A 因,体现了基因突变的不定向性。 位于该组单体所在的染色体上,则亲本的基因型分别为 (3)由题意可知,用突变体甲(长翅)和突变体乙(残翅)作亲 AO.aa,则杂交后代抗病(AO):感病(aa)一1:1;若基因 本进行杂交,所得F,雌、雄果蝇均表现为长翅!正常翅一 A不位于该组单体所在的染色体上,则亲本的基因型分别 111,无残翅果蝇,说明残翅对长翅、正常翅为隐性,由此可 为AA、aa,则杂交后代全为抗病(Aa)。 推知,突变体甲长翅的基因型为X*X(A十A),突变体乙 (3)基因B和h位千同一条秦色体上,基因b和H位千同 我翅的基因型为X* Y(A一A一),依据杂交结果,可说明 一条染色体上,纯合的矮茎无香味水稻(bbHH)和纯合的 长翅对正常翅、残翅为显性,正常翅对残翅为显性。 高茎有香味水稻(BBhh)杂交,F.(BbHh)自交产生F,F (4)若控制翅长的基因位于X染色体上,则X*X×XY 出现表型及其比例为高蓬有香味!高茅无香味!矮茅无香 →F.X*X(长翅蝇)XY(长翅雄蝇)XX(正 味-1:2:1. 常翅酸蝇)XY(正常翅雄蝇),F 中的长翅雄果蝇和正常 24.(1)基因突变只能产生控制相对性状的等位基因,而白羽与 翅雄果蝇杂交,即X*X×X*Y→X*X(长翅雄蝇)、 短喙不属于相对性状 X*Y(长翅雄蝇).XX*(正常翅蝇)XY(残超雄 (2)位于乙染色体的显性遗传 由实验二可知亲本白羽竭 蝇),即长翅雄蝇!正常翅绳:长翅雄蝇:残翅雄蝇一 与粟羽雌杂交,子代雄性全为粟羽,雌性全为白羽,该生物 1.1:1:1。 为ZW决定性别,则栗羽为乙染色体上显性基因控制的性 (5)依据题干信息可知,正常翅果蝇幼虫放在35~37C的 状 遵循 环境中,处理6-24小时以后,会得到残赴果蝇,但这些残 (3)1/3 翅果蝇在正常环境温度下产生的后代,仍然是正常翅果蝇, (4)鹤鸿在减数分裂时发生了D/d或A/a的互换,产生了 说明温度可以逼过影响晦的活性,改变生物体的性状,但不 Ad和aD的雄配子 会改变生物个体的基因型。 解析:(1)基因突变只能产生控制相对性状的等位基因,而 22.(1)可以显著提高变异的频率(或提高基因突变频率或变异 白羽与短像不属于相对性状,故栗羽基因可以突变成白 频率,提高变异比例,提高变异的数量) 基因却不能突变成短喙基因。 (2)显性 F.均表现为抗叶霉病性状(或F 都为抗病或E (2)实验一:桑羽(含)×白羽(早)→F:粟羽,可知粟羽为 抗病;易感病-3;1) 性,实验二的F,雎性都是白羽,雄性都是粟羽,性状和性别 周周测 生物学 必修2遗传与进化(多选版) .66. 相关,因此粟羽性状的遗传方式是位于乙染色体的显性遗 2.A 解析:令直翅对弯翅由A、。控制,体色灰体对黄体由B。 传;根据实验一的结果,F。后代出现6:2;3:1.3:1的 b控制,眼色红眼对紫眼由D.d控制。当直翅黄体早×弯翅 比例,一共16份,是9;3;3;1的变式,可知F,是双杂合 灰体时,依据题干信息,其基因型为AAXX×aaXY→ 子(Aa乙*WxAaZZ}),控制喙长和羽色两对性状的基因 微基因的自由组合定律。 (3)由实脸一的结果可以看出,像长由基因A/a控制:且 体!直翅黄体!弯翅灰体:弯翅黄体一3!3:1:1,A符合 传和性别没有关系,因此是常染色体遗传,用实验一的子二 题意;当直翅灰体X弯超黄体时,依据题干信息,其基因 代中长喙雄性的基因型Aa:AA-2!1,实验二的子二代 型为AAX&X*XaaXY→F:AaX'X,AaXY,按照折分法, 中长像雄性的基因型Aa1AA-2!1,让它们随机交配,可 以计算出实验一子二代中长像雄性产生2/3A配子,1/3a 体一9:3:3!1.B不符合题意;当弯翅红眼早×直翅紫眼 配子,子二代中长喙雄性产生2/3A配子,1/3a配子,子三 时,依据题于信息,其基因型为aaDDXAAdd→F:AaDd. 代的4/9AA,4/9Aa,1/9aa,则子三代中a基因的频率是 1/9+4/9×1/9-1/3。 (4)分析题意,基因A/a所在染色体上还有另外一对距离较 红眼:弯翅紫眼一9:3:3:1.C不符合题意;当灰体紫眼 近的等位基因D/d,将纯合长啄长尾和短喙短尾鹤鸭进行 X黄体红眼含时,依据题干信息,其基因型为ddXXx 杂交得到F.(Aad),两对基因连锁遗传,正常情况下,产生 DDX'Y→F:DdXlX、DdXY,接照分法,F 自由交 AD:ad-1!1的配子,F。应是长喙长尾;短像短尾-3: F:灰体红眼;灰体紫眼;黄体红眼;黄体紫眼一9;3; 1.F.表型及比例为长喙长尾;短喙短尾;长喙短尾;短 3:1.D不符合题意。 喙长尾-141141;9;9,出现了长短尾和短长尾的类 型,且已知雄鹤鹅在减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色 3.D 解析:根据题意,基因A(a)和基因B(b)位于两对同源染 单体间不发生交换,说明雄鹅熟在减数分裂时发生了D/d 色体上,故二者遵循基因自由组合定律,A错误;由于改造后 或A/a的互换,产生了Ad和aD的雄配子。 的精原细胞经减数分裂只产生两个子细胞,故子细胞中染色 25.(1)显 体的数目和精原细胞相同,为24条,B错误;敲除某基因的 (2)B基因,位于X染色体 如果该病的致病基因位于常染 花粉母细胞只产生两个如题图所示的细胞,同源染色体发生 色体上,7号个体和6号个体基因型相同,电冰出现的条带 了分离,细胞中姐妹染色单体分离形成的子染色体未平均分 应与6号一致,与图2不符,7号个体不含致病基因,出现两 配到2个子细胞中,故推测该基因的作用是抑制减数分裂l 个条带,而6号有三个条带,说明B基因被切开 中细胞质的分裂,C错误,D正确。 (3)aaX&x,aaX*x" 1/8 1/8 4.C 解析:实验一中小球的大小、质地应该相同,使抓摸时手 (4)5/8 产前诊断 基因诊断、孕妇血细胞检查、B超检查 感一样,以避免人为误差,而绿豆和黄豆的大小、手感不同, 解析:(1)1号和2号惠有甲病,生下了6号正常的女儿,所 A错误:实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵 以该病是常染色体显性遗传,是相关基因发生星性突变引 引姐妹染色单体分离形成染色体,而着丝粒的分裂不是纺锤 起的。 丝牵引的,是跨在起作用,B错误:DNA连接晦是连接两个 (2)从图1看出,10号和8号患有乙病,该病是隐性遗传病, DNA片段,形成磅酸二钺,实验三中用订书钉将两个纸条 则6号和3号背定是该病致病基因的携带者,如果该病的 片段连接,可模拟核酸之间形成礴酸二键,C正确;向实 致病基因位于常染色体上,7号个体和6号个体基因型相 验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雕雄配子 同,电泳出现的条带应与6号一致,与图2不符,所以该病 的自由组合,D错误。 致病基因在X染色体上,7号个体不含致病基因,出现两个 5.B 解析:由表可知,该病毒为RNA病毒,根据碱基互补配 条带,而6号有三个条带,说明B基园被晦切开。 对原则可知,该病毒复制合成的互补链中G十C含量与原 (3)9号表现正常,8号慈有乙病,所以其父母关于乙病的基因 RNA含量一致,为48.8%,A错误;逆转录病毒经逆转录得 型是X*x*和X*Y,9号基因型是1/2aaX*X*和1/2aaX“x”. 如果9号与正常男性aaXY婚配,则后代患病概率为 到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上,引起宿主DNA 1/2×1/4一1/8,也只能男孩患乙病,所以后代为急病男孩 变异,B正确;病毒增殖需要的鉴白质在宿主细胞的核糖体 上合成,C错误;必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核 的概率是1/8。 (4)6号个体基因型是aaX“X,7号基因型是AaX“Y,生下 基因遗传才遭微基因的分离定律,病毒基因的遗传不符合分 一个急甲病孩子的概率为1/2,乙病孩子的概率为1/4,不 离定律,D错误。 6.B 解析:根据减基互补配对原则,单链模板序列为 患病概率为(1-1/2)×(1-1/4)-3/8,所以患病概率为 5/8.为确定后代是否患病,可进行产前诊断,比如基因诊 TCGTACGATACATGATC,共合成的子链为 断,孕妇血细胞检查,B超检查等。 AGCATGCTATGTACTAG.因为双脱氧核答酸能使子链 延伸终止,所以在胸豫咄喧双脱氧核苷酸存在时,能形成 模块综合检测一 AGCAT/GCT/AT/GT/ACT/AG("/”表示子链延伸终止 1.B 解析:根据题意,A基因纯合时会导致肠胎死亡,因此卸 处),由此可见,可以形成6种不同长度的子链。B正确,A. 匈型个体Aa占80%,野生型个体aa占20%,则配子A的概 C.D错谋。 率为80%x1/2-40%,a-60%,子-代 AA=40 $$ 7.D 解析;过程①表示转录,过程②表示翻译,二者的减基配 $ 0 %-16%,Aa-2$40%x60%-48%,a-60%60%- 对方式不完全相同,A正确;从图中可以看出,一个基罔通过 36%,由于A基因纯合时会导致肠胎死亡,所以子一代中Aa 不同的mRNA和翻译后的多肚链,可以产生不同的蛋白质. (型个体)占48%-(48%+36%)-4/7,A正确,B铅 这些蛋白质可能控制着不同的性状,B正确;逆转录是将 误;F 中翻匈型个体Aa的比例为4/7,野生型个体a的比 RNA转化为DNA的过程,由于前体mRNA和成熟mRNA 例为3/7.故A配子的概率为4/7×1/2-2/7.a为5/7,随机 在序列上有所不同,它们作为模板逆转录所得到的DNA也 交配得到F。,故子二代中AA为4/49,Aa为20/49,aa为 会不同,C正确;基因的选择性表达是指在不同细胞类型或 25/49,AA绝合致死,故F。中旬匈型个体(Aa)的比例为 不同发育阶段,特定基因被激活或抑制,从而产生不同的强 20/49-(20/49+25/49)-4/9,野生型个体(aa)的比例为 白质,多肚链1与多脉键2空间结构的不同可能是由于同一 25/49-(20/49+25/49)-5/9,即与F 相比,F。中基因型 基因转录后经过不同的剪切方式产生的,不属于基因的选择 a比例增加,F:中葡匈型与野生型的比为4:5,C、D正确。 性表达,D错误。 .67· 答案全解全析