阶段检测三基因的本质和表达- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（多选版）

部分破基序列为3'-CAATTG-5,则(链中相对应区域 A正确;结果2不含有S型细菌的DNA,而DNA为转化因 的减基序列为5'-GUUAAC一3'。由于一个DNA分子上 子,则培养基上仅长R型细菌,B正确;实验2利用了晦解法 有很多基因,基因是选择性表达的,且DNA中存在很多非 去除S型细菌的DNA.采用了减法原理,C正确;该实验证 基因部分,所以转录形成的f链长度短于模板链e链的 明了DNA是遗传物质,但不能得出DNA是主要的遗传物 总长度。 质,D错误. (3)过程③表示翻译过程,图中g为mRNA,核糖体与 3.A 解析:格里菲思实验只是证明了S型细菌中存在某种 mRNA结合的越早,合成的多肤链越长,所以核糖体 化园子,能将R型细荫转化为S型细菌,但没有证明DNA 在mRNA上的移动方向是从肤链短的到脉链长的,即核糖 可以改变生物的遗传性状,A错误;艾弗里的肺炎链球菌转 体结合g链开始翻译的位置靠近A端,从A端向B端移 化实验利用了自变量控制中的“减法原理”,通过逐一去除S 动。肤链的第2、10,35位置都是丙氢酸,但g链上对应的 型细菌的细胞成分,分析各成分的作用,B正确;加热杀死的 碱基序列不完全相同,该现象可以得出的结论是有些氢基 S型细荫会释放自身的DNA小片段,这些小片段中其中一 酸可以有多种密码子决定,即密码子具有简并性。 条链与R型细菌的部分同源区段配对,切除并替换相应的单 22.(1)DNA的复制 遗传信息 链片段,形成杂合片段,因此杂合DNA片段遵循减基互补配 (2)转录 RNA聚合醐 细胞核 对原则,C正确;含杂合DNA区段的细荫增殖时,由于DNA (3)a到b 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白 是半保留复制,因此形成的两个DNA一个包含R型细菌的 质(大大增加翻译的效率)以同一条mRNA作为模板 基因,一个包含S型细菌的英膜基因,所以后代会出现R型 (4):RNA 半胧氢酸 和S型两种细荫,D正确。 解析:(4)图乙中tRNA上携带的氢基酸W的反密码子是 4.D 解析:在DNA双链中,A-T-30,C-G-(100X2-2$ ACG,则密码子是UGC,对应的是半院氢酸。 30)/2-70,需要代表G减基的塑料片70个,其中A一T之 23.(1)原核 转录和翻译同时进行 9600 间有2个氢键,C一G之间有3个氢键,所以需要代表氢键的 (2)(DNA)复制 不需要 A-U 连接物共2×30+3×70一270个,A、C错误;构建一个含 (3)从左向右 mRNA上相邻的3个碱基决定1个氢基酸 100个减基对的DNA片段,共有200个脱氧核酸,需要碱 (相邻的3个喊基构成一个密码子) 基与脱氧核糖连接物200个、碎酸与脱氧核糖连接物200 (4)模板链与mRNA之间形成的氢键比例高,mRNA不易 个,而DNA的一条链上相邻两个脱氧核苷酸之间也需要连 脱离模板链 R环阻碍解旋晦(晦B)的移动 接,需要礴酸与脱氧核糖连接物99个,所以需要代表礴酸与 ()D 脱氧核糖连接物共200十99×2一398个,B错误,D正确。 解析:(1)分析题图,转录和翻译同时进行,由此可知,该生 5.D 解析:DNA复制时,脱氧核酸通过磷酸二键连接成 物是原核生物。若该双链DNA片段中有2000个碱基对 子链,A错误;复制时,解旋晦使得DNA双链从复制起点开 (4000个碱基),其中胸雕喧喧800个,含有鸟噤岭为 始,以双向进行的方式解旋,这并不是从5端到3端的单向 (4000-2×800)/2-1200个.该DNA连续进行四次过程 解旋,B错误;转录时不需要解旋晦,RNA聚合晦即可完成 ①复制,在第四次时(完成前三次得到8个DNA分子)需要 解旋,C错误;DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延 消耗8×1200-9600个鸟噪吟脱氧核共酸。 伸方向均为由5端向3族,D正确。 (2)过程①是DNA的两条链为模板合成DNA的过程,表 6.B 解析:由于N单链!N单链-1!7且最初应该有两 示DNA复制,过程②是以DNA为模板合成RNA的过程, 个含有”N的单链,推出DNA分子有8个,复制了3次。1 表示转录,该过程不需要解旋晦催化,与过程①(DNA复 个含N-DNA的大肠杆菌转移到以NH.CI为唯一氛源 制)比较,过程②(转录)特有的破基配对方式为A一U。 的培养液中DNA复制3次,最终得到有2个DNA的链 (3)据围肤链的长度可知过程③核糖体移动的方向是从左 是N-"N,在中带;有6个DNA的键都是”N,在重带,共两 向右;若在mRNA的起始密码子之后插入3个胞喻喧核糖 条条带,A正确;一共培养24小时.DNA复制了3次,说明大 核苷酸,合成的多肱链除在甲疏氮酸后多一个崩氢酸外,其 肠杆菌分裂一次所雪的时间大约为8h.B错误;DNA分子的 余数基酸序列没有变化,由此说明,mRNA上三个相邻的 基本组成单位是脱氧核苷酸,一分子的脱氧核苷酸是由一分 减基决定一个数基酸。 子破基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成,所以DNA分 (4)因为模板链与mRNA之间形成的氢键比例高,mRNA 子中的破基数、碎酸数和脱氧核糖数相等,C正确;将DNA解 不易脱离模板链,故富含G的片段容易形成R环。因为R 开双蝶旋,变成单链,根据条带的数目和位置只能判断DNA 环阻碍解旋晦(B)的移动,故如果转录形成R环,则 单链的标记情况,但无法利断DNA的复制方式,D正确。 DNA复制可能会被迫停止。 7.B 解析:DNA分子彻底水解,得到6种小分子物质(磷酸。 (5)图中三个生理过程都发生破基互补配对,因此都涉及氢 脱氧核糖和4种含氢破基),A正确;A一T破基对含有两个 键的形成和断裂,A正确;参与过程③翻译的RNA包 氢键,C-G破基对含有三个氢键,STR的A一T破基对所占 括mRNA.tRNA及rRNA,B正确;DNA复制时在解旋 的比例较多,相对于其他同长度DNA,STR的稳定性可能较 的作用下,碱基对之间的氢键断开,氢键的断裂需要消耗能 差,B错误;不同个体短串联重复次数可能不同,导致STR 量,C正确;图中的“核酸一蛋白质”复合体有核糖体、DNA 序列不同,体现出STR的多样性,C正确;STR序列一条链 和相关晦复合体等,原核生物的细胞中没有染色体,D 中(A十C)为55%,根据破基互补配对原则,另一条链中(T 错议。 +G)为55%,则(A+C)为45%,D正确。 阶段检测三 基因的本质和表达 8.D 解析:图1说明各种基因在染色体上呈线性推列,同时说 明一条染色体上有多个基因,A错误;图1染色体中的每个 1.D 解析:不具细胞结构的病毒的遗传物质是DNA或 基因都有相同基因存在于另一条染色单体上,B错误;图2 RNA,所以以RNA为遗传物质的生物一定是病毒,A错误; 中基因1、2、3携带特定的遗传信息,生物体的基因也可存在 原核生物的遗传物质是DNA,B错误;肺炎链球菌的细胞内 于RNA上,C错误;图2中基因间隔区往往不具有遗传效 既有DNA又有RNA,但DNA是遗传物质,DNA是主要造 应,包含的减基对数目也较多,即DNA中参与组成基因的碱 传物质是针对整个生物界而言的,C错误;烟草花叶病毒的 基序列所占的比例很小,D正确。 感染和重建实验证明了RNA是遗传物质,D正确。 9.C 解析:线粒体和叶缘体中都有DNA,二者均是半自主细胞 2.D 解析:结果1中含有S型细荫的DNA,能使得R型细荫 器,其基因转录时使用各自的RNA聚合晦,A正确;基因的 转化为S型细菌,因此结果1培养基上含有S型、R型细菌, DNA发生甲基化修饰,抑制RNA聚合晦的结合,从而影响基 ·5. 答案全解全析 因的转录,可影响基因表达,B正确;由表可知,RNA聚合晦l 15.A 解析:由题意可知,从头甲基化作用于非甲基化位 和II的转录产物都有rRNA,但种类不同,说明两种晦识别的 点,维持甲基化晦作用于半甲基化位点,根据腾的专一性特 启动子序列不同,C错误;RNA聚合晦的本质是蛋白质,RNA 点可知,维持甲基化腐无法真接作用于非甲基化位点,A错 聚合腾I在核仁中,编码该胸的基因在核内转录、细胞质(核 误;根据DNA分子半保留复制的特点,一个全甲基化位点 糖体)中翻译,产物最终定位在核仁发挥作用,D正确。 经过复制后会形成两个率甲基化位点,B正确;全甲基化位 10.B 解析:RNA既可以充当造传物质,还可以作为胸催化反 点经过复制形成丰甲基化位点,然后在维持甲基化酸的作 应,说明了RNA的重要性,支持该假说,A不符合题 用下,半甲基化位点转变为全甲基化位点,所以全甲基化位 意;mRNA.tRNA和rRNA都以DNA为模板转录而来,说 点复制后也可以继续保留全甲基化,C正确:若每次复制 明先有DNA,再有RNA;不支技该假说,B符合题意;研究 后,下一次复制前都能有维持甲基化晦发挥作用,将复制形 发现一种只有两个RNA分子构成的二聚体可以催化肤键 成的半甲基化位点转变为全甲基化位点,一个全甲基化位 的形成,说明蛋白质的合成直接和RNA有关,支持该假说, 点经过两次复制之后可能形成4个全甲基化位点,D正确。 C不符合题意;细胞中是先合成核糖核答酸,再将核糖核苷 16.ACD 解析:检测结果表明只有噬荫体的DNA可侵入大 酸转变成脱氧核苷酸,即先合成RNA,再合成DNA,支持 肠杆菌内,蛋白质没有侵入大肠杆菌内,A错误;由于”P标 该假说,D不符合题意。 11.A 解析:根据题干信息“已知tRNA甲可以识别大肠杆 记的是DNA,而”S标记的是蛋白质外壳,实验结果为甲管 上清液有放射性,沉淀物无放射性,乙营上清液无放射性, 蔺mRNA中特定的密码子,从而在其核糖体上参与弘链的 合成”,说明该融链合成所需能量、核檐体、RNA聚合均 沉淀物有放射性,表明a噬荫体的蛋白质外壳和b噬荫体 的DNA均有放射性,B正确;DNA分子的复制方式为半保 由大肠杆菌提供,①③①不符合题意;据题意可知,氛基酸 甲是一种特殊氛基酸,选今只在某些古荫(古细菌)中发现 留复制,由于原料来自细荫,伴随着噬荫体DNA的复制,乙 管内含②P标记的DNA始终只有2个,故沉淀物的放射性 含有该氛基酸的蛋白质,所以要在大肠杆荫中合成含有甲 不变,C错误;甲管的放射性来自S.乙管的放射性来 的肤链,必须往大肠杆菌中转入氛基酸甲,②符合题意;古 菌含有特异的能够转运甲的tRNA(表示为tRNA”)和晦 自“P,D错谋。 17.BC 解析:分子信标探针能特异性地与细胞内特定的DNA E,E催化甲与tRNA”结合生成携带了甲的tRNA”(表 示为甲一tRNA*),进而将甲带入核糖体参与肤链合成,所 或RNA序列结合,从而检洲这些序列,A正确;若分子信标 以大肠杆菌细胞内要含有tRNA*的基因以便合成 探针中部分减基序列为5'-GTTCAGGACA-3',则互补 tRNA",大肠杆荫细胞内也要含有晦E的基因以便合成鹃 DNA序列应为5'-TGTCCTGAAC-3',而不是5- E,催化甲与tRNA”结合,符合题意。A正确。 CAAGICCIGT-3',B错误;若分子信标探针中豫噤吟比例 12.C 解析:据题意可知,有些基因的一个mRNA前体通过不 为a,由于脾噤吟(A)与胸朦窑喧(T)配对,鸟噤吟(G)与胞 同的剪接方式,加工产生不同的成熟mRNA分子,进而可 啼院(C)配对,所以A十T的比例为2a,那么G十C的比例 翻译成不同的蛋白质,因此一个基因可能参与生物体多个 为1一2a,G的比例为(1一2a)/2,C错误;高温可以破坏分 性状的控制,A正确;转录过程主要发生在细胞核内,因此 子信标探针的发夹结构,降低温度后能使其与待洲DNA形 RNA在细胞核内合成,则其育切、加工也应在细胞核内完 成杂合双链,D正确。 成,不需要细胞质中的内质网、高尔基体的参与,B正确;某 18.BC 解析;分析题图:晦1参与的是DNA的转录,1表 一基因中的上游含有启动子只能结合一个RNA聚合晦,( 示RNA聚合晦,醉2、晦3参与DNA的复制,2将DNA 错误;据题意可知,有些基因的一个mRNA前体通过不同的 解旋表示解旋晦,醇3表示DNA聚合醇,A正确;翻译时, 剪接方式,加工产生不同的成熟mRNA分子,进而翻译成多 核糖体向着mRNA的3端读取密码子,B错误;图示生理 种蛋白质,导致生物基因和蛋白质数量较大差异,D正确。 现象有DNA的复制、转录和翻译,真核生物的细胞核中,可 13.C 解析:DNA甲基化的修饰会影响基因的表达,组蛋白乙 发生复制和转录,翻译在细胞质中的核糖体上,C错误 酷化也会影响基因的表达,进而形成表观遗传的现象,A正 RNA含有减基A.G.C.U.DNA含有感基A.G.C.T.R环 确;基因组成相间的同卯双胞胎,传物质相同,但表型具 结构的RNA-DNA杂交体中,形成的破基的配对方式是 有微小差异,这种现象的发生可能与表观遗传有关,B正 A-T、U-A.C-G.D正确。 确;表观遗传是指基因型未发生变化,而表型却发生了改 19.ABD 解析:表观遗传是一种不涉及DNA减基序列变化而 变,这种遣传现象不符合孟德尔遗传定律,C错误:某些噬 改变生物表型的机制,A错误;肥辟者的部分基因发生表观 菌体基因组DNA上的碱基发生甲基化,进而可以使自身 遗传修饰后,会影响基因的表达,而不是基因复制,B错误 DNA免受限制晦的水解,保证了自身能稳定遗传下去,这 该实例说明不健康的生活方式导致表型改变后,可通过表 是自然选择的结果,D正确。 观遗传影响下一代,可为“不健康的生活方式影响自己还会 14.C 解析:基因G来自母本时不表达,但来自母本的G基因 毒害下一代”提供证据,C正确;DNA一旦被甲基化或组蛋 与来自父本的G基因的破基序列相同,A错误;基因G、g 白被乙酷化,可能会遗传给后代,也可能在遗传过程中被漓 来自母本时不表达,且基因G,i均不表达时小鼠表型为白 除,D错误。 色,由题意可知:某雄性小鼠为XY或X“Y,其中的X{*或 20.C 解析:基因表达包括转录和翻译,大肠杆菌细胞中,基因 X“来自母本,所以亲本雄性小鼠表型为白色,B错谋;亲本 表达的产物包括RNA和蛋白质,A正确:据图可知,过程。 杂合子雄性小鼠的基因型为XX*,若其中的X来自母 和c表示转录,都有T与A破基互补配对方式,且伴随氢 本,则该雎性小鼠的表型为灰色,若其中的X{来自母本,则 键的形成和断裂,B正确;过程b表示翻译,翻译过程中核 该雄性小鼠的表型为黑色,C正确;由题意可知:暴因G、 糖体沿mRNA的5→3方向移动至终止密码子后随即脱 来自母本时不表达,且基因G,g均不表达时小鼠表型为白 落进入下一环,C错误;rRNA和mRNA争夺与r蛋白结 色,某雄性小鼠(XY或X*Y)与杂合子雄性小鼠(X*X*)杂 合,状态一表示细胞中缺乏足够的rRNA分子,状态二时 交,F,代小鼠中出现白色、灰色两种不同的毛色,说明亲本 rRNA足够多,因此其结合力强于mRNA,D正确。 雄性小鼠的基因型为X*Y,F.小鼠的基因型及其比例为 21.(1)个体很小、结构简单、繁殖快 减法原理 $XX.X:X*Y:XY-1.1:1:1.*生的雌配子为 (2)控制莱膜形成 1/4X*、3/4X,产生的雄配子为1/4X*、1/4X*、1/2Y.所以 (3)选取SI菌加热杀死后和RII菌混合培养,一段时间后 F. 中小鼠自由交配,F:中小鼠表型黑色!灰色!白色一 观察细菌类型 培养基中出现SI 培养基中出现SII 1:1:2.D错误。 培养基中出现SI、SII 周周测 生物学 必修2遗传与进化(多选版)·56· (4)步骤①中应该是在分别含有含“S和P的培养基培养 (3)分析题图可知,DNA分子复制的特点有多个起点、双向 大肠杆菌 步骤④中应该先揽摔再离心 复制、两条子链一条连续合成一条不迹续、半保留复制。 (5)升高 降低 24.(1)转录 核糖核苷酸 RNA聚合 翻译 rRNA.tRNA 解析:(3)分析题意,本实脸目的是遥过观察细菌类型,探究 (2)HIF 基因mRNA翻译HIF R型菌是发生了转化还是发生了回复突交,由于R型荫可 接受不同S型荫的S基因并转化成相应的S型荫,R型苗 (3)有遗传效应的DNA片段 双蝶旋结构 破基互补配对 转录 只可回复突变为相应类型的S型荫,故可选取SI荫加热 杀死后和RlI菌混合培养,一段时间后观察细荫类型。实 (4)表观遗传 验结果及结论:若只发生了转化,由于S型荫的S基因只转 (5)可以通过抑制HIF基因的表达来达到治疗癌症的目的 解析:(1)过程①表示转录,合成RNA的原料是核糖核苷 化成相应的S型荫,则培养基中出现SI和RII菌;若发生 了回复突变,则R型荫只可回复突变为相应类型的S型菌, 酸,需要RNA聚合晦催化;过程②表示翻译,mRNA作为 翻译的模板,tRNA运输氛基酸,rRNA和蛋白质组成核糖 培养基中出现SlI和RIlI荫;若同时发生了转化和回复突 变,则会出现两种S型荫,即SI、SIll。 体,是翻译的场所。 (4)步骤①中应该是在分别含有含”S和“P的培养基培养 (2)HF合成过程中遗传信息的传递过程包括转录和翻译, 大肠杆荫,步骤④中应该先授摔再离心。 即:HIF基因mRNAHIF。 (5)噬菌体侵染细菌时,用“P标记的是噬荫体的DNA。正 (3)HIF基因是具有遗传效应的DNA片段;基因中独特的 常情况下,噬荫体的DNA会进入细荫体内,经过离心后,况 双娜旋结构为复制提供精确的模板,通过碱基互补配对保 淀物中会检测到较强的放射性,但如果保温时间过长,子 证了复制能够准确进行,根据题千信息“当机体缺氧时,低 代噬荫体会在大肠杆荫内增殖并被释放出来,经离心后子 氧诱导因子(HlF)与促红细胞生成素(EPO)基因的低氧应 代噬荫体会分布在上清液中,从而导致上清液中放射性含 答元件(非编码蛋白质序列)结合,使EPO基因表达加快, 量升高,沉淀物中的放射性则会降低。 促进EPO的合成”,说明HIF在转录水平调控EPO基因 22.(1)T/胸唳和脱氧核糖 的表达,促进EPO的合成。 (2)破基对 G-C (4)表观遗传是指生物体的破基序列保持不变,但基因表达 (3)脱氧核糖-磷酸一脱氧核糖 有丝分裂的后期和减数 和表型发生可遗传变化的现象,若EPO基因的部分破基 第二次分裂的后期 发生了甲基化修饰,基因的破基序列保持不变,但基因表达 (4)G或C 和表型发生可遗传变化,这种现象叫作表观遗传。 (5)3840 (5)癌细胞因增殖迅速往往会造成胖痛附近局部供氧不足, (6)脱氧核苷酸的排列顺序不同 但可通过提高HIF基因的表达,刺激机体产生红细胞,为 解析:(4)若亲代DNA分子经过诱变,某位点上一个正常础 脚痛提供更多氧气和养分。根据上述机制,可以通过抑制 基(设为X)变成了5-澳尽喧(BU)。诱变后的DNA分子 HIF基因或EPO基因的表达来达到治疗痛症的目的。 连续进行图示过程2次,得到4个子代DNA分子,相应位 25.(1)2 白花·黄花-13;3 3/13 点上的减基对分别为BU、A-T.G-C、C-G.根据该过 (2)红花:黄花·白花-9:3:4 程中的破基互补配对可推测破基X可能是G或C,发生改 (3)选取纯合黄花与纯合白花进行正反交实验,其中黄花作 变后可能与T或A配对。 为父本时为正交,观察子代的表型 正交时子代均为白花 (5)若某DNA分子由1200个破基对组成,其中A占 个体,反交时子代均为黄花个体 30%,则胞蜜喧含量为20%,该DNA分子中含有的胞喧 解析:(1)由图可知,黄色花色基因组成为aYrr,红色花色基 脱氧核苍酸的数目为1200×2×20%-480,则第四次复制 因组成为aaYR,白色花色基因纽成为A ,和aayy , 新合成的DNA数目为2'一2-8个,则该过程中需要消耗 正常情况下,黄色花色的基因型有2种,分别是aaYyrr。 480×8-3840个游离的胞咳喧脱氢核答酸。 aaYYrr,基园型为AAyyrr的白花植株和纯合黄花植株 (6)若一对同源染色体相同位置的DNA片段上的基因是A aaYYrr杂交,F,基因型为AaYyrr,F 自交,后代没有红 和a,这两个DNA片段的根本区别是脱氧核苷酸的接列脂 色,黄色植株占1/4×3/4-3/16,所以F。植株的表型及比 序不同,即这两个基因中含有的遗传信息不同。 例为白花;黄花-13:3,F:白花中纯合子(AAYYrr。 23.(1)①同位素标记法 复制产生的两个DNA由着丝粒连 AAyyrr,aayyrr)的比例为3/13。 接,没有分开 ②子代DNA都有放射性 子代DNA1/2 (2)基因型为aaYyRr的植株自交,子代中白花(aayy)占 有放射性,1/2无放射性1/4 4/16.红花(aaYR)占比为9/16,黄花(aaYrr)占比为 (2)复制为半保留复制,含亲本链的DNA只有2个 3/16,所以aaYyRr的植株自交,子代花色的表型及比例是 (3)多个起点、双向复制,两条子链一条连续合成一条不连 红花:黄花:白花-9:3:4。 续、半保留复制 (3)要区分父本与母本对子代性状的影响,应采取正反交的 解析:(1)分析题意可知,该过程采用了同位素标记法。因 方法进行遗传实验:取纯合黄花(aaYYrr)与纯合白花 为复制产生的两个DNA由着丝粒连接,没有分开,故取处 (aayyrr)选行正反交。若aYYrr作父本时Y基因都会甲 于分裂后期的DNA进行放射性检测,而不取分裂中期。依 基化,则子代基因型虽然是aaYyrr,但均表现为白花个体 据"DNA半保留复制”假说推洲,步骤①完成后,DNA分子 而aYYrr作母本时Y基因不被甲基化,子代都表现为黄 复制形成的子代DNA分子中有一条链为亲代链,另一条链 花个体。 为新合成的子链,即子代DNA都有放射性,若第二个细胞 周测8 ) 周期的放射性检测结果符合子代DNA1/2有放射性,1/2 基因突变和基因重组 无放射性,且第三个细胞周期的放射性检测结果是含有放 1.B 解析:键状细胞贫血患者的血红蛋白与正常人的血红蛋 射性的DNA分子占1/4,则假说成立。 白有一个氢基酸的差异,是因为血红蛋白编码基因中发生了 (2)因为复制为丰保留复制,含亲本链的DNA只有2个,故 破基对的替换所致,A正确;血红蛋白编码基因中碱基对发 将一个噬荫体DNA分子的两条键用”P选行标记,并使其 生了替换,因此嫁状细胞贫血患者的血红蛋白编码基园所含 感染大肠杆蔺,在不含有^{}P的培养基中培养一段时间,得 的遗传信息发生了改变,B错误;引起缘状细胞贫血的直接 到”个子代噬菌体并释放,发现其中含有“P的噬荫体所占 原因是血红蛋白中的一个氛基酸替换为另一个氢基酸,从而 比例为2/n。 导致蛋白质的结构异常,使得患者的红细胞形态异常,C正 .57· 答案全解全析A.NA分子底水解，得到六种小：分子物爱 3,表是速传是叠季售体基园的基序列保持不度，目基同表达向表国 阶段检测三 基因的本质和表达 相对于其他度的DA序，STR片孢技定性是 及：量的网 可着传 复不正的 将色体的烟白发生乙北等电会影响基因的表 H某因侧收相可的具聊双幽导所儿有的登小静异与表观流转有关 几.若某一5TR序列一条中(A十C>为55兴，期一条接中(A十C 《时0：5分钟，分值100分 规 8.图1为人类3号禁色体年分基因的分南位置谢，用2为昌号单色林 叉天道体基风组[州A上的峡琳发生甲林化，日的地自身[风A 意择题，本里奔15小题，每小题2分，共3。分，在每小量给出的国 所官DA中部外基因的分6，从国属区又幕从因间隔区，是相器 兔受限牌的依铜 个项中，贝有 个法源是最合题日豪求的 国同所风隔们序，闲分下红正确的是 1L.某 体小鼠，腔制其毛色的等位基国G黑色)（灰色只位于X L.20 年代 厂记法面萄毒重细健等，计生物的通货物展进行了型蜜下刻市关清 表观传的些期，林G来自母本时不表且 ■■ 州,均不表达叫小鼠表用为白色。某性小鼠与合子性小 传物爱的叙站，上确的有 下行文 以、A为查质的生指不一定是没有维构的 ■ 衡代眼中串度的色：从色片种房 的 .棒臭结球霞中瓶有DNA义有KNA,其主：爱遗传物盾是NA 用2 私条本缘性小鼠表可能为灰色 A.周1境明各种基因在是色体上星直拉排 知图是 片围染色体中的每个括回国厚有等位基四存在于月一条染色单体上 1,实验2得2， 下列复述销议的是 因中基：2.3特定的密信息，生物体的基木在 15, 甲基化是表透传的康机副 相据序可甲基化程度的不问，可 A,结果1为婚基上长5夏、风 以将其分为全甲基北甲林化和律甲燕化， 为特上长民拉 从美甲易化以作干市甲超 山图名中禁因用隔区住住不机有流传效应，包含的碱某到数日较老 9. 真候生粉国胞中上要有类kA合，它们在幅内定位和 甲基列 基化 可作用于率甲基化 线体和体中发了子量小的 下关追的是 表 比外， A. 化位点可在甲化静的作川下成为全甲基化位 KNA聚金相.上M复连量《的 转 部化异醉暖家 两个半甲基化位 以接实验E明了DNA是主鉴的请传物唐 艾弗整实验中，加热承死的S型相会释自身的DNA小片夏越 全甲化位点竖过次复制之可餐成4个甲基化位 金产生司南的分 本 中 在每 小抽出的四 民NA量合利日 KNA,BecINA 区及配对：同除开换相应的单片，补合片爱，最2民 个多个递是符合日的，金雷对的 分，对但不全的得2分有运的得分 格思实艾异实验对正了NA可位政变生物的传 A,线粒移胸时棒体中幕NA,再者的基四转录时使用各自的 性 民作 它们已P式中的其中 队艾艳甲的韩表桥球镇转化无动科用了自变铃较制中的"减秋原果· 系回的NA发生甲基化修锋，制北NA聚合的结，可 两管中末标的大杆，保程属样和离心，离心餐内 阳为R 合DNA 性物质的位置，结果，甲管 青合DNA段的骑分型一-次后可产生k和 仁，民N入聚合有1和Ⅲ的界录产挥都有民NA:丙种再识用的日动千 种用 序列相0 和白质均可人大杆内 ,NA复积的实验中，差要建 一个10个城基对A 果合1因在核转，中，产物 实结果表。的门质外壳 相6的DNA肖具有教性 的DNA片,期下利说法骑的是 吧位在 D阵季界有“RNA肚屏”的乳说，认为在生合进化的过程中，实际上是 可以定甲管的性 .乙置的款性自5 ,要代表的接物共回1 认代表与精道物共1心个 子什结物僧， 代表G碱禁的料片 以下 的 A,RNA可以充当装将质，还以作为解留化 下闲美下NA灯制相的叙，正瑞的是 且RNA,RNA和rRNA以DNA为板转录 的域 复制相转来时，作餐量的保动下解桌有野DA双蔬解开 以留酸中是先合成核精枝什霞.再传核糖镜乾转变域晚氧模香酸 [复制合境的子透和转合的RA方向的为由 (古菌)中发现含有氨某酸的蛋白质司 研究发现这种况出 6.宽人员 将1个含N一1NA 的原是这长古有特异的他够转运甲的民、A表 C 中家吟比制为丝，其与裤DN彩成的补 的 以NC E. RN结合生 的 RNA”(表为甲一我NA),进面将甲人枝体参与合 RV号以男别大所行南取A中特定的密玛子，从面在 几可利用高型使发美结将打开，然丽降低温度使其与锋两N入无 4h日观取子代大满任需 NA解开 经在大畅年面中合成合有甲的 18, 成单 心试靠 A 下列物斯质阳胞中必转人大杆离内的是 AT中 KNA聚合扇 古约核精体 背子)风框鞋分肉叫，会或 用U 通RNA的 RNA-DNA帝交： 接 RNA 子代大肠杆 离心也 C.①①o 暖R环结构，N环结构会 中们碱琴数：磷假数氧核精数相等 生出 种成 NA分 了，进面只 但有 所家是某中传 RNA简棒着过不同仰剪侵方式：律T产生不回们或周 序列sTR是DNA岸刘中核序列为2 6个照基的起 下列都关叙压销载的是《 的和表达过的云意一 审联重 0年代初.5TR基因首作为-一阵重夏 A. 个因可康与牛物体多个性的腔制 的传标在人家密中使用，不同人体内序 RNA体的到接工不西婴内：商东参 酶1，附2，3分别是RNA合，丽而，DNA聚合 ,候精体mRNA的 的比各 但均 DNA 中 ,某一其丙可以同时结合多个及NA果合南民提高种桑的道率 特猫腰新托起还是 c 基对所占的比柄 下列阳关叙运辑误们是 民环中形的基的配材方式看A「一A,C一 测三 因的本衡和表 队不同约合档这深可能会引公得遗的的表死或传馨饱，从面导致个体 实验通过观察图属到量，规克民复菌是鉴重了9化还是发生了 3)科？家所确乳功物图幽慎DNA复制，物业了恒制展附，维下 间存在罪根着异，这神修传部外在产生配子时酒除，常分会透特静 闲。由图耳短，DNA分子复制的特点有 下代。下列氧述不正确的是 买验思亮： 多两点) 桶解实果及环，若 ,渊只发生了 平列改业 化国 ,时悦明到龙十了只复突堂：零若 民肥肿者可能会山于肝里做内某共国控基风无法正营望制有增加 ,渊反可复了转化和何复变 14上正无骤存在件处错误，诗故正，第一处： C二实例可为不健壤的生识方式影响自日还会客害下一代美其证侧 是 .该实衡说明DN入一以甲化州雷白乙化将木再被消降 的大蓝杆围复数内调控接情体形或的两种欢态知丽所示，其中4一 45)强实验是保裹时间过长，P杯记增菌体的组上精流的探时 4.1门分)人怀中的侵虹拒胞生成素《汽0)是由骨度所，转小管州国 代表过程，状一表相幽中峡乏足够的RNA分子，下叙连帽 相和厨旺计的一微样物质，能促进红题生收。 翼的是 2艺P分)下是NA双哪整结肉限建种程图解（国1一国5）： 机体黎氧时，低氧砖导四千(HF门与促江图生域素(F》队国的 U月 诗报图银付起关间题： 低氧总答元件（细码序列）结合，使E基表达快，是进 身 )的合收.过程用衡示，北中①-表示过程，名答下判民题 UN 10 te. 大解面中，基表达的物包民A相果日质 风氧核有 L出程a,中T与A的碱基互格对作储氯接的形皮相颜裂 :青受 ,这程h中精体沿RN的有动玉终食子后随脱 《1图1是成DNA的本单，与RNA的基本单位阻比，两者 有的图化过程“是 ,常mRNA外，还若要的RNA有 ,RNA和mRNA与r重白克个性站合，款志二时NA的皓合 藏分方面的差别是图1中含有 力强千m民A )图1中再条是之间的碱某通近浸现 如果 念语州中心运烟的无式表乐帝上图中HF合成过程中我伪情息禁 DNA酮高■的能力随强，期 的传通方有： 途释循益是相 耕时的比树随在 3)程IF桃因的本是 ,其独特的 颜号1 10 3)图（一养时中接相得个碱基的结构是 为复制提供销确的模板，着辽 保正了复面 DA复解后形规的子代NN存在于染色不 够准确进行，H任在 (填“转杀”或“魏译”)水平阁控 签案 南有爷染区革体上：连有个复制形成的NA互解分离的时用 P)基四的表达，限进0的合收， ()若)蒸挥的常分城基发生了甲基化锋饰，糯因的碱基序到 鳞号111日1814131617 0 4》着托A品宝在，某位点上一下正克基4设为X)变 保持不堂，阳基因表达相表量发生可萄传变化，这种观象的 答案 堂好的八A分子连连行图过图 2次，得再4个子代DNA分子，阳院收点上的基对分别为 )晒胞物殖运速桂社会范成炉瘤附辽局泽供氧不是，包提高 三怪表共5小，共分 F同的表达，机体产生江领，可为肿提铁更多氧 21.(12分)1.的球面分为带雨和民菌，热死的3带面会 好》看某NA分了有120的个碱基对，其中A占0冈，接DNA分 气。据上性肌M,清简生一种新疗磨整的思亮： 座闻下完整的解菌NA的各个片反，下围为静发鞋单菌转化买 子矩四次夏制苦要 个首离的胞定便纸收香箱 象的实，图分析国客下列题 4)一对同染色体和位置的NA片夏上的四是A和，这 药.山分某三信体植博的花色有百色、.黄色相红色三种，Y華因表必 两个NA片Q的银本区得是 的牌Y使白色物断韩化为黄色色素，R基因表达的使置色包 2移.10分在得究NA复韩机制的设中，苹家蕲川不问材迁) 素开化为江色色素，A某因表达的赛知制￥葉因的表达，色素氏 验，同答下判向题， 41)科学家图登豆限免进行实检，主要步罪红下 春夏限置于含位射性用 来基到 在一个，第二个如第个 大内个触侧写南的时利 4色角晓立，衡也色，色 具后期帽型NA的显射性 (1正含情况下，瓷色花色的括国型有 种。基因跟为 时程闲南闪免发时国有 AAyyer的白花植候和的合黄花植交，之，F,植林的 大内两个氧脑妈彩的时 表带及比锅房 ,下，白花中金子峰此例为 本彩的法 ,以下是某同学销约第体侵相菌实验的露，①在含 草处特用固 阳即的略零基中静影大斯任司用上迷大肠开同培票2除葡 (2)基闪童为Yy求r势植集自交，子代花色的表量及比例是 休，使菌体被标记·心把上连标记的晚菌体与表标记大 是丰复制说：克成后，做出的演择 杆前程合·④经过如附间保温后进真心·5分销除测上纳液框 )N甲基起表观虚传燕调的碱就序列不受，日韩因表圆 沉淀微中的胶以作 月是 :本弟二个望惠得割的破射性检测情 站和表双生堂处的理象)，若将家本黄花Y基因的 是介 ,且第三个蜜陶风 (又常里等人意用脚灸鞋母属作为实袋材科具有的优点有 一C-位点甲林北，使民NA里合藉不像与之结合，以期 (客周有或)在该宾腰中较制月变最果用的买装原 别是 写里说成之 制转录过程，赣桃可棱其变为自花个朱，有模道各受精用中案 (2蛋图酒s转西丽作用是 2)科学家闭前体研究DNA的复制：个箱体DN分千的 日父方的Y基四福金甲慧化：南来自母方的Y基因得不经甲属 化。线有纯看背捷与白是(yr,诗段计一代交实验道 (3已加$型葡登为51，SⅡs美型，R型葡分为R【,R重.N 两第储用P进行标记，并提其经曼大精析相，在不含有P的培 系某中一时间。得到发个子代南格释放，发宽其中 道的室性 类里.。我量隋可接受不同5型闲的S基因并转化说相院的5型 含有P的常商体所古比例为2，原四是 实食里路： 南：R量南只国属复宽变为相克类型的8和箱。：现有S「，我「 明风测生聘学移文或传与语化（多盛服 ·0·