周测8基因突变和基因重组- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（多选版）

A.X由多个慎糖核针酸购成，是基因表出的产物 13,科单家在研究奚绳的用化从觸变为蝇》是议节律过程中，克降出野 周测8基因突变和基因重组 氏X参与合成的多君链中，原象甲硫氨酸的位置可橘替误为精氨酸 中银任皮节琴网r及其三个等位基因y、r从，井证 ,X可以对忆再种氨基限：体现出密码子角并将点，规高容5率 实基同位十X索色体上，野生型的用化作体周期为24，夹金划 D,校正RNA的作在可摆车林某款突坐明发的读传缺陷 用，L,N分情异发果绳的利化节律周期变为1沙h,的h 1时间：0象钟分佳：10分) 乙.下料美干基园重进的舰速，错误的是 相无市单。下判氨连确的是 A,一对等比惠圆不存在基国重祖，：材到厚康色体也不存在葛国原闺 一，戏择题，本显满15小题，每小是3分：共标分。在每小赠给出的口 A.同等位棒同的产生体理了恭树突变的随机性 民基因重能只能产生新基因密和重鞋性状，不性产生新越国阳新性玩 个选顶中，只有一个选顾是量行合则日要求的。 认可用果绳的利化节律性状程虹酸白鼠性状好究基因的自内组合定得 仁有性生殖过程中的禁钢重烟使户生们配子种类多样化，进雀产生 1,正常人的红图幽号中臭微回的周得化，而福代数就直地者的红细 C,以上四且系果绳自由义配若于代后，种m基因声其有14种 基因组合多件亿的子代 影星当传的摩刀状，其博檀的能力只有正意虹红细陶的一半。料 山林因重园2生物空异的来颜之一，对坐物的进化具有重要意文 机植合心突变体与韩合肝生量聚蝇进行正反交，下，嫁果蝇的制 字家分渊对正营人和爆秋闲图药能惠者的童江蛋白进行检测时比： 8韩合明本，下气对变异的分用，情误的是 念节神州期一定木同 发发在州成血虹面白的多铁键上发生了某一氢基的替换，程人可 以.暗新得究发烈，白限风与人体自请中的菌复限制话性或小成青夹有 究得闻，其根本绿因是维明自红蛋的蒸母的碱新序川不问，下列 关，留卧外商氨限面的基以中某选威基度变时，表达产物算受为得 氧连情浸的是 销物甲民AA A,下表显梁了酯A与随氨酸醉的氯基酸数日存在整异时可箱唐 A.集线氢幽盐直电者的童红蛋白细乳基国中威基对发生了管换 尾的A种情况，下列相美氨连正确的是 以.蜂状国图药重电著的自红蛋有编具越州深含的遮传有息轻有发 二体物乙AA D 生政度 ,引起弹状围幽其鱼的直接厚因昆自红置日的结构异席 相A属基脑的数/好刻鞋得氯基酸脑口上1【 山权据基因度变对素图的影响，患若体内的碱基变化国下效花突交 袋二.聚队酸架在为受时基调控鞘的章聚色体险性密传物·某碳袋恐着 A.核同A,程A:码的蛋白漫可能相同 集者唐在密风面积比解 队三图中所对皮的变是均国发生于随数分裂过程中 A.①中碱基的皮度是由是色体结构变异导战的 经过基国测序，发规得个直病林国上存在2个突登危点，第1个位出 二，同密兄味的题传委种闻能与图一，副三对应的变异有关 H②中氢基脑数日设有改空，对应的mRNA中城基的幕列框甲 的C突变为T,第1个枚点前于突室为G。下列叙违正确的是( 队丽一和图三对位的坐异均会引起基因所携香的流势能息夏生度空 业不会双生 A,孩实例证明了基州奥要具有不定例性的程直 S,下料美干图的疼变图响图腹的复述，正确的是 代在乳性中该致转基国的某四明率和在女性中的不同 C,D使tRNA种类槽家，①使1KNA整量减少，②⊙中tkNA的数 A,留解型限表面精置白分子增多，绿翼其容易夜体内分数和转移 C.上述来交直夏了1)NA的顾精克补：对疗式 量没有童化 从每十人体内的原盛基国产坐突坐的题率整压，体观了基因突堂具 几唐者体幅型中最多可存在8个突雯位直 ①④可能导查控制静氢鞋酶合或约mRNA中终止密码平的位 有简棋性 3,下列美于基因爽变的叙述正喻的是 置直宴 仁，在取喜四子的作用下，不分裂的解胞中也可餐发生基因突夏 A.基因夹变在蓝等生物.商等陆植物以及人体中都会望生，因此其 原癌摇国定突业现过量表达伊致相应置白质话性过强，就可住 1L,人黄陶性X综合任是由位于X染色体上的K1基因中某特定管 有周机性 川朝据彩路度 位出风的臣岸州莲镜重复导性峰。已知正常精树（莲续重复次 从某四突度佳改堂基四的碱基序到，团基四在染色体上的位望不堂 10,电子产品已经域为人们日章生括不可缺罗 二，精国中碱基的缺失，增面和赞拾中对性状有较小的通管是增面 的一富分，随之真来的各种藏力问是也逐 八AwA 数网》和用突交新因志续重复我数为买一司》不拉转：含全实 几燕国突交的方月与环烧变化有明璃的圆果更系，为进化提快复输材料 变场因《莲绘重复次数01的男作将墨韩，含全关变赫以的女门 新引起人门重税.人类口号染色体上的 +,某有核生册刷尼的基国发生了一个碱杯的替换，有关其表达产物的 饨合子是斯，女性携檬者@%思病。临序上无旅状的女性院突变 林因突堂是导置提网展母相胸省的原烟之 氢站不稀的是 ,已每%蓝因表达产物Rb董有可与 t 华世膜带者，将其前义交延因传给下一代时，赏笑变基因阳%会发 ,若隔E的清程不变，氯基限数日不变，明威基的替牌国电授有我 薄控国子E2F结合.道面0制F的功 展成全义变越倒，界性将其首爽变藏网传给女儿时：不会爱碳成全 变雨E的氮基酸序列 管。配国与把基因结合自动肥基同的表 突变某因。某家系中存官呢性X条介证患者，妇围是该家系的速 从若南居的话指手释，氢基酸胜日不度，据碱基的情换可康道成了 远，盘将能制进辑胞分裂，这程如图所示 传系清图。下列氨述正确的是 腑E的一个氨某酸酸政度 下列分析不合现的是 C,若隔E的话性端强、氨基酸数日不变，期碱基的帮换没有放爱商目 飞胎基四可能是一种与盛交有关的排扇 门正意划性 的字问结物 基因 号证套立性 几若阴E的桥性餐尖，氨基酸数日诚少，则碱基的管快可像德群同 礼国以面过解复童自干图潮中的卧基母的疗捷国 果病男件 E的群译是用终止 二，2F鸡过副校[NA聚合算的合收促进解围分晨 5,中外科学家给多年合作研克，发表nNM口一种KNA分子)道过 山从四烫度产生的新某间是其等仪基四 与停停基川西表达的遇白结叠诗发乳擦物，为解决乳解腐这一城特 L细数周制中齐十国期的有序更支和整个指物国割物运行，苦数”川 全球真性使壤的重大问圈提传了新思蜂。下列叙述墙灵的是（ 豪分千，口国期蛋H线赖蛋门素脚(CD贰)，已每的D术有多种， A.下很1基因中某特定富企出现的G石序列连楼重复代数不同 A.é3基因突度可能引起相幽响变 其可促过肥蛋白的磷酸化，下列叙运骨误的是 体现丁幕因突交的随机柱相不定料性 且.3围门德够群控细咖特生长有州前 A.若【家失话，图脑州期将无接压常远转，使懂幽的有株分型过 且若【1和12不含侧突变某旧，Ⅱ。与Ⅱ9科生个孩千唐胸 C,reDNMT口高表达会使乳馨喜厘庭增殖变爱 程受阳 生x综合短的概事为3/1后 LNI的禁国编判可用于乳显终的赫建研克 私胖相额胞表规为服周期洲控大整术国作为抗脖层西物的肥息 C,若口1含正膏基件和箱突变基博，和正常人精超后生一个正餐 后.正KNA是桥某些鞋整正基因的有有爽变的民A,编偶民NA的 ,不粹类本使相底是瓷白码雅化进而氧中国假同期佩利进行 男孤的概率是0州 DNA某些碱黑改变后，辞改反密弱子发生改受面产生的。由千章个 以压延因与风期蛋白基国年是具有连烤分裂能力的短题中特有 山口2和川T中RI基因GG序列连候项复次数均大于 就林样换守致的装仲夹堂户小生了一件情管桔缸酸阳昆机附甲硫氯精 道传密例铃RNX),下列复述结闻铃是 的帮国 20O,目-8和重-3中FMR1基四0G序列连饺重复次数相同 ·1 国测多棒国突变和基因重 1是二倍体高等动物(3特=的摇因留为A:路，理将其一个精原指 A品系M渠蝇中描A和F控于具一条染色体上，所以不会自由 4)若让白龙镇体互相授粉，F,中有白花·红龙=a·1,则F,中 幽的DXA解用数射量民位素”P探：并蓝入合·”的培养基中精 州合 有红花藕因的整株占 ,乱F:中白花植体自交，后代表 春并分显，其中某个子细题桑色体及其基因位置如图所示，且形成 L.若F全富是在违是蝇，晰果蝉X的Ⅱ号华色体上发生了能合验 到及比例为 该铺庭的过程中只发生了一次道特物衡的#章义化，下判复述用 死突雯 2(2分》大证原产于中国.在中国各龙均有现培，可时广近捷精于其 确的是 C,若F,中有3的个棒为斯突变塑，明果面X的Ⅱ号染色体上澳 界各地。大夏是中国重要粮套韩物之一，在精育大豆优见品种的过 人若且有【素染色体有放射性，说用形域慎围酸过园 生了隐性突变 餐中，发现某秀大夏叶升绿色由基因B控林，可养下刻问题， 中爱生了基四突变 A若F,中有/4的个体为新免变想：则厚绳X的1号曼色体上发 (1)基四突是音NA分子中发生 ,面用 著只有条是色体有收射性，说明改精原领脑在减 生了装桂突生 起跨幕因随某序列的政交。突变限1叶片为黄色，向某因邦爽 数登塑喻只递行了一放有战登雍 风如图表云某战果蝶器对等位基国的分为及四分体时图本线埃单色攀体 C若只有怎条索色体有放射性，说明形成该摆彰过程 交为线所宣，刻因且纯合站言病拉处：义变型1连续自空 发生物烧的情况，当格对基因是够站时，可香作自组合，已加道是蝴 中发生了境色体罩物 诚数分裂时不发生难烧互箱，解果蝇一对基时创的交袋率()=重园 代，F成年整株中黄色叶植味左 (2)测序精是表明，突变慧伪丑转录声物编马序列第对位碱基改 D若4条桌色体均有找财往：说璃蓝精单刚图屋过 型配子数/处配子数×30%，下列飘速正确的是 次有统分限后进行城数分限 整，由一iAAG一3'座为1一GAiA:一3'，据下表分所，山 A H C 二、意择厘：本里共5小置，每小题4分，共如分。在每小题给出的国 龙得保我第 。位复某酸突复为 +从帮四2制生 中 个选项中，有一个或多个选项是特鲁题日要求的·金经意对的得 试的角度解释宽夜停叶片夜黄的机理 a c 1分，远对性不全的得2分，有选绩的得导分， 长盖红蛋白：结编码第13路位复基被的禁因序判复生变化，缺实了 A,A/a和/h基四间的交换零大干Bb和C琴因间的交换事 得分密明子及其对点的氢基履 个碱华对，保敏正滑裤国E夹变民地病班国七，部分所意图如下 :若格关从因位于X是色伟，付基四型为Ah的单果进行简 雨药￥GNG AGA行CAG 《心AA,UAG为民止者丹千1。下可氧连倍讽韩是 交，子倪雕性中重组爱餐所占的比例与交换率相等 年 数移帮荐氨取相弧脑天泉氢带落氧着的氢股吸 115 C.若Aa阳Ce国发生丽1所乐的灵交箱，会影响A/A和e基 正血 闪（的实株率 3)义变影？叶升为黄色，和基因B的另一宴度越因队所望（具越 AK 4 D一对禁树型为入：弘的幢博果蝇基因的食置均写图东相问)交 闪纯合或余合均不叠致无》，用突变围与突变量条交，予代 异室mkNA 观。千代表型比同是几141421时，算性Aa有1山的笑 中黄色叶植体与绿色叶植株各0%，能否璃定：是显性爽 2 烧率事为8% 度诗是隐性突堂？ 墙”值“或”否“)，用文序授明现山 正常白 L小变过程需要的棱板和单料均存在差吊 港择随容塑扫 且正常糯因E突变为基因。后使期规的质链罐想 号 3 5 10 二，与黑同：风P置爱生碱基对特换相比，缺失对蛋白质结将图响更大 ,穷正滑自虹适白某国母入枣者江单脑中可根治师联图隆院直 客墨 3,(1分已如小春据青常皮毛顾色是向位于两 7,密整是由基国突堂或幅国的是观道传改变引园的。正管的1NA甲 叶套染色体上的内到等位基因A,a相B, 题号 18141 1617 母 基化板式棱装坏(：某国肩动于区线的甲品化程度过高说过纸)，碱 共同控制的，其有四种表制：见色(A长)、揭 可能导我缓型的德座。置白乙：化金导数是色质结构的改堂及基 色(H)棕色(Abh和白色《h。请 国转录受风，进面州发即智。据餐料分所下判反法正确的是( 国容， 00 三，适题：本塑共小题，共35分 A、A的甲林化台使KNA家合新结合忙地密民子的甘程受线干 小香稀脊部皮毛颜色是由基因翌制 21,12分》某植物正常花色为白色.现有一株花色为江色的孩桶律，研 且琳因表观遍传改空相基因突变一肝都会佳城圆岸列发牛改空 死人员对其基四过行检测，精梨复留所示。富分氢基能对现雷明 的合境来控制代襟过醒.从面国 已1NA的甲基虎和出蛋白的乙屈化挥管导数表展遗传观象名现 为：甲统氨酸(1)一ALG,亮氢股(1，)CG,CUA,答框慰 核校到生物岭性状， )NA物甲赫化候式荒蓝坏后合影响墙基烟的表达但本会到后 和)一CAAn异亮复酸e一AUU,A是止密头了一UAA )如图为一只里色小春屠(Ah)产生的4个初级朝传图幽，1位 代产生影啊 月答下列同题 点为人基因，2位从为稿闪某同学认为孩现巢高现的原因可 1&无又突变是指由于某个碱基的应变使代表某种虹装限的所阴千突 常是药园突变或同源角色体非目银培色单体创的亚换： 受为绳止帝野子，从南使肚，合或提前连止。“通传种自”是南基因 ①岩是发生围处色体非复林果色原体间的互换，则该切饭智 在突变失需后，可以通过上两与比某再序到闻源的相关稀因的表达 锋调胞产生的配子的基因罩是 补其功整：无文雯是激压传扑密效应的必要性。下列说 集料厚两云：西实AOM元0一 一AmC把ATM商- 若是发片棒因实度，日为胎性突变（突变后形民隐性斯因），该 正确的是 -可 灯极精县铺型产生的配子的基国果是 入题传补替效应使突变个体荐以正常存话，是生命的一种存帽机制 且在某mRNA中是围出终止密码子可量触发自传兼货效成 》是常基国是由于碱某时的 导致的，图中一？时应的是 C无义夹整基四的mRNA不整与同限林刊进行碱基互补尼对 (8)某学载对上面的餐径进行验整并拥测实验结果，设计了缸下： 2)该工作人员在险翼其他自花基旧时发观丽承示正席燕因中的第 入无觉突变丰有了林因种黄，力生物进化提供了最朝的组片材料 买验： 1?个碱斯窝变为A”,资白花性孩世有发生变化的单因是 1D.景蝶Ⅱ号是色体上的基国AN整☒)时基因《正度国！为日型，解国 实验方案，用倾见色小香精（北）与基因蜜为 的和行 下（是状眼）对基国正常腰)为显教，裤因A和基因F均属T特合 个体进行测交，混箭了代表型， 收斑基因。果绳备系M拿富为春围量状限，且接出扇内的果蚂阳 (3)已烟该植株高(E)对镜器1)为星性，现有纯合的自花商琴与 站果湖测：如果子代 调为发生了 江花复装急交得F,,F,测受后代表聚为白化高琴：白泛域景： 夜希交昏代电均为巷遥星状服，现有一城品系的果侧与经桥实址 问单中包体非暂惊牵色单体料的互构，妇是千代 红花越器4红是高条=修11也·1，则两对基国位于 月后的一只正席鼠正章通遵果绳X突配，从F中携西一只在调审 则为 :出残该比例的原国是 鲜与凸系M的虹第奖，在F中志取叁每正湾限们单性个体相互 基因发生了忍莲凳变 实配，不考惠减数分裂中的义牌，下气说法正确的是 ,该型异方式国中 明风测生聘学健文或传与语化（多盛服） ·2·(4)步骤①中应该是在分别含有含S和P的培养基培养 (3)分析题图可知，DNA分子复制的特点有多个起，点，双向 大肠杆菌步骤④中应该先搅拌再离心 复制、两条子链一条连续合成一条不连续、半保留复制 (5)升高降低 24.(1)转录核糖核苷酸RNA聚合翻译rRNA.tRNA 解析：(3)分析题意，本实脸日的是通过观察辑蔺类型，探究 （2)HF基因转录mRNA翻译HIF R型菌是发生了转化还是发生了曰复突变，由于R型菌可 (3)有遗传效应的DNA片段双螺旋结构碱基互补配对 接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型南，R型菌 转录 只可回复突变为相应奥型的S型首，故可选取S【茵加热 (4)表观遗传 杀死后和RⅡ菌混合培养，一段时间后规茶细首类型。实 (5)可以通过却制HIF基因的表达来达到治？癌症的日的 验结果及结论：若只发生了转化，由于S型菌的S基国只转 解析：(1)过程①表示传录，合成RNA的原料是核糖核 化成相应的S型茑，则培养基中出现SI和RⅡ菌：若发生 酸，需要RNA聚合酶锥化：过程②表示翩译，mRNA作为 了回复突变，测R型简只可四复突变为相应类型的S型简， 翻译的模板，tRNA运输氨基酸，RNA和蛋白质组成核糖 培养基中出现SⅡ和RⅡ莺：若同时发生了转化和回复突 体，是翻译的场所 变，期会出见两种S型菌，即S1、SⅡ。 (2)HIF合成过程中道传信息的传递过程包帮转录和翻译， (4)步骤①中应该是在分剂含有含S和P的培赤基培养 大肠杆菌，步骤④中应该先授拌再离心 中，HF基因特来mRNA自手HF (5)啦菌体侵柒朝菌时，用P标记的是噬菌体的DNA。正 (3)HIF基国是具有遗传效应的DNA片段：基因中独特的 常情况下，殖南体的DNA会进入细萬体内，经过离心后，沉 双螺競结构为复制提供精确的模饭，通过碱基互补配对保 淀物中会检测到皎强的放射性。但如果保温时间过长，子 证了复制能够准确进行，根据题干信息“当机体缺氧时，低 代域菌体会在大肠杆薄内增殖并被释放出来，经离心后子 氧诗导因子(H1F)与促红细胞生成素(EPO)基因的低氧应 代噬菌体会分布在上清液中，从而平致上清液中放射性含 答元件（非编码蛋自质序列）站合，使EP)基国表达加快， 量升高，沉淀物中的放射性则会降低 促进EP()的合成”，说明HIF在转录水平调控EP)基因 22.(1)工/胸腺密啶和脱氧核糖 的表达，促进EP)的合成. (2)碱基对G一C (4)来观遗传是指生物体的媛基序列保持不吏，但基国表达 (3)脱氧核糖—磷酸一脱氧核糖有坐分裂的后期和威数 和表型发生可道传变化的现象，若EP)基因的部分碱基 第二次分裂的后期 发生了甲基化修饰，基因的碱基序列保持不变，但基因表达 (4)G或C 和表型发生可逝传变化，这种现象叫作表观连传。 (5)3840 (5)强加胞因增殖迅追往往会造成肿鸦附近局部供氧不是， (6)脱氧核苷酸的排列顺序不同 但可通过提高HIF基因的表达，刺激机体产生红细胞，为 解析：(4)若亲代DNA分子经过诱变，某位点上一个正常硫 肿骗提供更多氧气和养分，根据上述机制，可以通过柳制 基（议为X)变成了5澳辰密院(BU),诱变后的DNA分子 HIF基四或EPO基因的表达来达到治疗编症的日的 连续进行图示这程2次，得到4个子代DNA分子，相应位 25.(1)2白花：黄花=13￥33/13 点上的碱基对分别为B,A一T,GC、C一G,根据孩过 (2)红花：黄花1白花=9314 租中的碱基互补配对可推测成基X可能是G或C,发生改 (3)选取纯合黄花与纯合白花进行正反交实验，其中黄花作 变后可能与T或A能对 为父本时为正交，观察子代的表型正交时子代均为白花 (5)若某DNA分子由1200个碱基对组成，其中A占 个体，反交时子代均为黄花个体 30%,则胞蜜定含量为20%，成DNA分子中含有的胞密定 解析：(1)由图可如，黄色花色基因组成为mYT,红色花色基 既氧核等酸的数目为1200×2×20%=480，则第四次复制 因组成为aYR,白色花色基因组成为A ,和aayy- 新合成的DNA数目为2一2=8个，则这过程中需要消托 正常情况下，黄色花色的基因型有2种，分别是aaYyrr 480×8=3840个牌离的胞蜜定脱氧核待酸 aaYYrr。基因型为AAyyrr的白花植袜和纯合黄花植袜 (6)若一对同源染色体相同住置的DNA片段上的基因是A aaYYπ奈交，F,基因型为AaYyrr,F自交，后代授有红 和，这两个DNA片段的根本区别是脱氧核苷酸的静列履 色，黄色植林占1/4×3/4=3/16，所以F。植林的表型及比 序不网，即这两个基因中含有的遗待信息不同 例为白花：黄花=13：3.F:白花中纯合子(AAYYr、 23.(1)①同位素标记法复制产生的两个DNA由着丝粒连 AAyyrr,yyr)的比例为3/13。 接，没有分开②子代DNA邵有放射性子代DNA1/2 (2)基因型为aYyRr的植珠自交，子代中自花(aayy_)占 有放射性，1/2无放射性1/4 4/16,红花(aYR）占比为9/16，黄花(nY_rr》占比为 (2)复制为半保留复制，含亲本链的DNA只有2个 3/门6，所以aYyRr的植株自交，子代花色的表型及比例是 (3)多个起点、双向复制、两条子链一条连续合成一条不连 红花黄花；向花=9：3；4。 续，半保留复制 (3)要区分父本与母本对子代性状的彩响，应果取正反交的 解析：(1)分析题意可知，孩垃程采用了同位煮标记法。周 方法进行遗传实验。取纯合黄花(aYYr)与纯合白花 为复制产生的两个DNA由着丝粒连接，没有分开，故取处 (aayyrr)进行正反交。若aaYYrr作父本时Y基因都会甲 于分裂后期的DNA进行放射性检测，而不取分裂中期。依 基化，则子代基因型盖然是Yyrπ，但均表现为白花个体 据“DNA半保留复制”假说推测，步骤①完成后，DNA分子 而aYYrr作母本时Y基因不被甲基化，子代都表现为黄 复制形成的子代DNA分子中有一条链为亲代链，另一条链 花个体 为新合成的子链，即子代DNA邮有放射性，若第二个如孢 周期的放射性检洲结果特合子代DNA1/2有放射性，1/2 周测8基因突变和基因重组 无救射性，且第三个间胞周期的放射性检测结果是含有放 1,B解析：绿状娜隐贫血患者的血红蛋向与正常人的血红蛋 射性的DNA分子占1/4，则：说成立 白有一个急基酸的差异，是因为血红蛋白编码基因中发生了 (2)因为复制为半保留复制，含亲本链的DNA只有2个，故 硫基对的替换所致，A正骑，血红蛋白编码基因中碱基对发 将一个嘴简体DNA分子的两帝战用P进行标记，并使其 生了替换，周此缘状潮胞贫血患者的血红蛋白编码基国所含 感荣大肠杆蔺，在不含有P的培养基中培养一段时同，得 的逢传信息发生了改变，B错联：引起蝶状细胞贫血的直接 到”个子代噬菌体并释放，发现其中含有P的燃菌体所占 原图是血红蛋白中的一个氨基酿替换为另一个氧基酿，从而 比例为2/n。 导致蛋白质的结构异常，使得患者的红细胞形态异常，正 57 答案全解全析 确：箧状如胞贫血患者体内的碱基变化属于致死突变，其体 传差异主要是基因重组中的自由组合，也可能与图一，图三 内的红细胞星弯曲的候刀状，这样的红朝胞客易破裂，使人 对应的变异有关，C正确：图一发生的基因突变会导致基因 患溶血性黄血，严重时会导致死亡，D正确 所携带的连传信息发生改变，图三发生的基因重组不会导致 2,D解析：该实例每个致病基因上存在2个突变位点，第1个 基因所楊带的道传信息发生改变，D错误。 位点的C突变为T,第2个位点的T突变为G,证明了基因 9,C解析：癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之问的钻着椎 突变具有随机性的转点，A错误：被致病叁因位于常染色体， 显著降低，容易在体内分数和转移，A错误，每个人体内的原 在男性中城致病基因的基因频率和在女性中的相同，B搭 癌基图产生突变的概牵很低，体现了基因突变具有低频性，B 误：基用突变是DNA分子中发生碱基对的增添，替换，缺头， 错误：进行分裂的胞由于进行DNA复制时双链解旋而使 该突变不会救变DNA的威基互补配对方式，C错误：滨志者 碱基更客易发生增添，替换或缺失，但在致癌因子的作用下， 每个致病基因上存在2个突变位，点，则一对染色体上有4个 不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确：突变是不 突变位点，体射胞在有丝分裂复制后最多可能存在8个突变 定向的、随机的，在环境中的致癌因子影响下，朝隐内的原癌 位，点，D正确 基周发生突变、过量表达导致相应蛋白质活性过强，可能导 3.B解析：基因突变在低等生物，高等动植物以及人体中都会 致正常细胞的生长和分裂失拉而变成癌加胞，D错误， 发生，这是基国突变具有普遍性的表觅，A错溪：基国突变一 1O.B解析：Rh基因表达产物pRh蛋白可与调控固子E2F站 定会引起基国结构的政变，突变的结果产生前的基因，即改 合，进而抑制E2F的功能，Rh基因突变导致视网膜母如胞 变了基因的诚基序列，但基图在染色体上的位置没有改变，B 霜，所以Rb基周可能是一种与癀变有关的抑编基周，A正 正确：基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响 确：Rb基因突变是导致视网膜母细胞绵的原因之一，造血 饺小的通常是替换，C错误：基因突变是不定向的，能为近化 千如胞中的Rb基图不一定发生突变，B错误：E2F可与靶 提供原始材料，基因突变与环境变化之间没有明确的国果美 基因结合启动靶基因的表达，最终能促进细胞分裂，如题因 系.D错误， E2F通过调控DNA聚合酶的合成促进细胞分裂，C正确： 4,C解析：基因发生了一个成基的替换，氧基酸数目不变，由 Rb基因突支产生的斬基因是其等位基周，D正响 于密码子的简并性，硫基替换可能没有改变酶E的氨基酸序 11,D解析：如胞周期中各个时期的有序更速和处个细胞周 列，导致酶E的活性不变，A正确：基因发生了一个碱基的替 期的运行需要周期蛋向依箱蛋白激酶(CDK)的驱动，若 换，氨基酸数目不交，则碱燕的替换可能造成了酶E只改变 DK失活，细胞周期将无法正常运转，使细胞的有丝分梨 了一个氨基酸，导致醉E的活性下降，B正确：基洞发生了 过程受阻，A正确：肿瘤细胞因原寤基因和柳痛基因突变而 个城基的普换，氨基酸数目不变，则战基的替换可能造成了 表现为细孢周期羽控失控，可无跟增殖，C)K通过满节靶 酶E只夜变了一个急基酸，可能使酶E的空间结构改变，学 蛋自蜂酸化而调拉端隐周期的运转，因此CDK可作为研完 致酶E的活性增强，C错误：若酶E的活性丧失、氨基酸数目 抗肿海药物的靶点，B正确：基因组程序性表达使细胞周期 减少，别可能是碱基替换导致终止密玛子的位置提前，使得 不同时期合成不同种类CDK,从而使相应靶蛋白磷酸化而 醉E的制译提前终止，也可能是碱基替换导致起始密码子 调控细胞周期的运转，C正确：连续分裂的知胞具有CDK, 后，使得氨基酸数司减少，正确 CDK是周期蛋白校赖蛋白散酶，但是CDK基国与周期景 5.C解析：p53基因是抑癌基图，这类基因突变可能引起细孢 白基因不是具有连续增殖能力的细胞所特有的，同一个体 癌变，A正确：p53基固是抑癌基因，柳癌基固表达的蛋白质 的其他细孢也郑含有，D错误 能抑制加胞的生长和增殖，成促进知稳调亡，B正扇：饿撼题 12.C解析：基因突变具有不定向性，表现为一个基因可以向 意，eireDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诗发 不可方向发生突变，产生一个以上的等位基因，A错误：由 乳腺癌，则cireDNMT1高表达会使乳睐遍相隐增殖变快，C 于拉制果蝇羽化节律性状的基因与控制眼色性状的基国均 错误；cir©DNMT1的基因编鲜可用于乳腺摇的是础研究，D 位于X染色体，故这两对等位基因的遗传不符合自由组合 正确 定律，即无法用于研完自由组合定律，B错误：以上不同羽 5.C解析：控制合成tRNA的基因只能转录不能继续御译，但 化节律周期的四品系果蝇自由交配若干代后，壁性果蝇的 合成tRNA依然属于此基因的表达，A正确：X上携带的是 基因型有10种：4种纯合子和6种杂合子，雄性果蝇的基因 精氯酸但是识别甲硫氢酿的逢传密码，所以X参与合成的多 型有4种，故果蝇种群基因型共有14种，C正确：她合pers 肤链中，原来甲硫氯酸的位置可被替换为精急酸，B正确：光 突变体采蝇与纯合野生型果蝇进行正交和反交，F,采蝇 tRNA使得甲成氢酸的密码子既可对应甲硫氨酸又可对应 中，排果蝇基因型均为XX",雄果蝇基因型分别为 精氨酸，表现为一种密码子对应两种氨是酸，这不是密码子 XY,XY,故F,果绳的羽化节律周期一定不同的是雄 的简并性（同一种急基酸具有两个或更多个密码子的现摩秋 绳，D错误。 为密码子的简并性)，错误：校正tRNA分子的作用是校正 13,D解析：①①中减基发生了改变，可能是碱基对的增添或 发生错误的船译的过程，故某些突变引发密码子改变，但由 缺失造成的，两于基国突变，A错误：②③中酶A的氨基酸 于校正RNA分子的存在使得该位置的气基酸表发生改变， 数耳没有发生变化，但是基因控制合成的酶的种类发生变 可以弥补某些突变引发的遗传缺陷，D正璃 化，说明发生了基因突变，转录细隐的mRNA的威基序列 7,A解析：一对等位基因不存在基因重组，但一对同潭荣色 发生改变，B错误：基固突变改变的是mRNA上的密码子， 体上存在基图重组，如同源牵色体的非姐妹染色单体互换导 不改变tRNA的种类，且同一tRNA可多次使用，其数量不 致基周重缸，A错误：基周重组是原有基周的重新组合，只能 会随基因中碱基的改变而改变，C错误：由表格信息可知， 产生新基因型和重组性秋，不能产生新基因和新性状，B正 ①①基因突变导致拉制合成的蛋白质的象基酸数目改变， 确：有性生殖过程中，由于非同潭柒色休的自由组合和可源 因此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA中 染色体非姐球染色单体的互换导致的基因重组使产生的配 的终止密码子位置改变，D正确。 子种兵多样化，受精时单雄配子随机结合，进而产生基因组 I4,B解析：FMR1基因中特定的GGG序列重复次数不同体 合多样化的子代，C正确：基周重组使子代基园组合具有多 现了基因突变的不定向性，没有体现随机性，A错误：正常 样性，是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义， 基因，前突变基因，全突变基因为复等住基因，可分别用 D正磷。 A1,A2,A3表示，若I-1和【-2不含前突变基闲，由1-1 8.D解析：由于密码子的简开性，基四A:和A:编码的蛋白 和I2表现正常，Ⅱ7悲脆性X综合征可知Ⅱ-7基图型为 质可能相同，A正确：三个图中对应的变异为基因突变和基 X如Y,则I-1的基因型为XY,1-2的基国型为XX如， 因重组，均可发生在减数分烈过程中，B正确：问胞兄妹的连 Ⅱ-8的基固型可能为XX戒XX,地与不患脆性X 周周测生物学必修2遗传与进化（多选版）·58· 综合征(X1Y或XY)的男性Ⅱ-9结婚，再生一个孩子怎 发生碳基豆补配对，C错误：无义突变属于基因突变，来富 脆性X综合征的概牵为172×1/4×1/2（女孩）十1/2× 了基因种类，为生物进化提供了最初的原始材料，D正确 1/4=3/16,B正确+若Ⅲ-11含正常基因和前突变基周，别 19,BC解析：分析题意，基因A和基因F均属于纯合致死基 基因型为X1X2,其A2基因传给下一代80%会发展成致 因，果蝇品系M全部为卷翅星状眼(AFf),且该品系内的 病的全突变基因A3,当她与正常人(X1Y或X心Y)结婚 果蝇相互杂交后代也均为卷超星状眼(A:F),可推出果蝇 后，有1/2X1/2×80%=20%的概率生育惠病男孩，故生 品系M中基因A与「使于问一条染色体，与F位于问一 正常男孩的概率应为1/2一20%=30%，C错误：日-12和 条染色体，不遵循自由组合定律，A错误：正常眼正常翅单 Ⅱ-7为男患者，一定含全突变基因，所以FMR1基因GGG 采蝇X的基因型为aaff,与品系M交配得到的F,为卷划 序列重复次数均大于200，Ⅲ-13只有一条X乘色体来自 正常眼(A)和正常翅星状最(aF),F,中艳达一只卷翅 Ⅱ8，临床上无症状的女性前突变基因携帝者，将其前突变 雄蝇(Af)与品系M的雌蝇杂交，F:为卷翅正常眼 基因传给下一代时，前突变基国80%会发展成全突变基 (AafH):卷超星我眼(AaFf):正常翅星状银(naFf)=1 固，所以两者的GGG序列重复次数不一宸相同，D错误， 1:1,F:中速取卷翅正常眼(A)的雌雄个体相亚交配，F 15.C解析：根据DNA半保留复制的转，点可知，若图示细胞 中理论上应为卷超正常眼(Aa):正常如正常眼(anf) 只有1条染色体有放射性，说明上一个时期含有荣色单体 2:1:若F。全部是卷翅果蝇，说明正常翅正常眼（什）致 时，如胞内只有一条染色体上一个DNA的一条链为P,而 死，则果蝇X的Ⅱ号猿色体上发生了饨合致死突变，B正 另一条染色体的所有DNA链上均为P,这说明形成该如 骑：若F。中有1/3的个体为前突变型，即正常超正常眼 胞至少经过了三次DNA复制。若A和a所在的同源秦色 (aa)个体为斯突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色依上发生了晓 体都没有被P标记，刺发生荣色体互换不影响彻跑中荣色 性突变，C正确：若果蝇X的Ⅱ号装色体上发生了是性突 体放射性条数的变化，因此若图示细隐内只有1条乘色依 变，则F,中全部为新突变型，D错误。 有放射性，则不能说明A和胜的来源一定是发生了基因突 20,ABC解析：两对基因距离越远.越容易发生互换，A/a和 变，A错误：若该精原细隐在减数分裂前只进行了一次有锐 B/b基周间的交换率大于B/b和C/C基周间的交换率，A 分梨，则形成的减数第二次分裂后期的朝袍内含有2条柒 正确：若相关基因位于X德色体，对基因型为AaBh的蜂果 色体有放射，但是若域数分裂前经过了不止一次的有丝 蝇进行测交，单采蝇(XX)产生的配子及比例为X: 分梨，而每一次有缆分梨时若有标记的DNA都分到一个妇 X":X:X=m:n:p:g(X和X为重组类型配 胞内，该细他进行减量分裂也会得到上述站采，故不能说明 子)，则交换率■(n十p)/(m+n十p+g)×100%,测交时 该精原细胞在域数分裂前只进行了一次有栓分裂，B错误： 雄果蝇基图型为XY,别子代雄性中重组美壁所占的比 若图示细胞内有3条染色体有放射性，剥说明孩细胞的上 创=(H十p)/(m十n+p+?)×100%,可见测交于代雄性 一个含有染色单体的时期是一条染色体的两条姐妹染色单 中重组类型所占的比例与雄性果蝇交换率相等，B正确；若 体上都含有P的放射性，而另一备猿色体的两条姐球豪色 A/a和C/C间发生围3所示的双交换，则可知A/a和C/c 单体中有一条有放射性，另一条没有放射性，这种情况只能 间未发生交换，会影喻A/a和C/c基因间的交换率，C正 是减数幕一次分裂时A和所在同源染色体的非姐妹染色 确；依据题意可知，蜂果蝇ABh产生的配子AB:nB: 单依之间的柒色体互换导致了两条姐妹染色单体上都会有 Ab1ab=X:Y1ZtM,其中aB和Ab为重组配子，雄果 了放射性，C正确：A条柒色体均有放射性，说明该新原细袍 蝇AmBh产生的配子为AB:ab=1￥1，别一对基固型为 只经过了一次DNA复制，围此只进行了减数分裂，D错误 ABh的蝶雄果蝇（基国的位置均与图示相同）交配，后代 AB￥Abh:aaB；aabb=(X+Y+Z十M+X)；Z； 16.BD解析：图中①是转录，模板是DNA分子的一条链，原 Y1M=7114±4121，利可知X=21,Y=4,Z=4,M= 朴是核糖核苷酸；②是翻译过程，模板是mRNA,原科是氨 21,雌性A/a和B/b间的交换率=(4十4)/(21十4+4+ 基酸·A正确：由题意可知，正常基因E突变为基周心后使 21)×100%=16%,D错误 终止密码子UAA变为了UAG,形成的肽链延长，B错误： 21.(1)替换终止密码子 缺失一个碱悬对会导致整个DNA序列框架发生移位，称为 (2)该基因突变后，由于密码子的简并，使氨基酸序列未发 移码哭瓷：由于移码突变引起的序列错位，可能导致译过 生改变，故性状无变化 程中产生完全不可的餐基酸序列，从而影响蛋白质的结构 (3)同一对染色体上诚数分裂1前期同源染色体的非姐 和功能，因此，移码突变通常对蛋白质的影响更为严重，C 妹染色单体发生互换，产生基因型为dE和De的配子基 正确：造血千如胞可增殖分化为红细跑，而人的红州隐没有 因重组 增殖能力，因北需要把正常的血红蛋白基因导入患者的骨 (4)3/4自花：红花=51 髓造血千细胞，才可以治疗孩骑，D错溪 解析：(1)由正常基因和异常基因的基周序列对比，可以看 17,C解析：DNA的甲基化会使RNA聚合酶结合启动子的 出，异常基因是由于碱基对的替换导致的，图中“？”对应的 过程交到干就，A错溪：表观诗传是指DNA序列不发生变 密码子是UAA,即终止密码子。 化，但基图的表达却发生了可遗传的改变，B错误：表现遗 (2)正常基因中的第12个域基G突变为“A”,该威基所在 传中，徐了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、 的密码子原来是CUG,现在是CUA,决定的氨基酸都是亮 乙酰化等修饰也会影响基周的表达，即DNA的甲基化和如 复破，流白花性状漫发生变化的原因是密码子的简并，即一 蛋白的乙酰化都可能导致表观道传现象出现，C正确：由题 种氨基酸对应多种密码子。 意知，正常的DNA甲基化模式被政坏，就可能导致如胞 (3)已如该植株高茎(E)对矮茎()为显性，白花(D)对红花 的癌变，癌变的如胞如果发生在生殖如胞中，就可能建传拾 (d)为显性，现有纯合的白花高茎(DDEE)与红花矮茎 后代，对后代产生影响，D错误 (ddee)森交得F(DdEe),F,测交后代表型为白花高茎：白 18,ABD解析：由题千信息“·道传补偿"是指基因在突变失活 花矮茎1红花矮茎年红花高茎=4911：4911，期两对基 后，可以通过上调与此基因序列问源的相关基因的表达来 周位于一对可源染色体：出现被比例的原因是下在减数菊 称补其功能”可知，遗传补偿效应使突变个体得以正常存 一次分裂前期，同源染色体的非姐妹桑色单体发生交换，产 活，是生命的一种客错机制，A正确：由题千信息“无义突变 生基因壁为E和D的配子，孩变异方式属于基因重组。 是激活遗传补候效应的必要条件”可知，在某mRNA中提 (4)若让白花植株亚相校粉，F,中有白花：红花=3：1，白 前出现终止密码子可能触发遗传补偿数应，B正扇：无又突 花为显性(D-),红花(dd)为隐性，且受一对等位基因的控 变基因的mRNA与其同源基周的部分成基是互补的，可以 制：F中有白花(1DD,2D):红花(1dd)=31,则F,中 ·59· 答案全解全析