模块综合检测一- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（单选版）

A.过程①与过程②的威基廷补配对方式不完全相同 模块综合检测一 丝因云过醒可体理一十基因同可同时拉都不码的性我 C以霜体mNA.收鹤mRNA】为夜主转录所转DNA不同 山多且情1与多张时2空同结构的不风与基盛挥性表达有关 4时购，方异钟，爱值：100价1 a,可究发堤，ū暂推打制果畅幼虫中G置白（具有每质白修约责佳的合成，会启动雨细基因角（的表达 导数肿智无成，和动比醉碧形成的原因属于 一，适择塑，本题共15小抛：每小题1分：共店分，在每小塑给出的口个透项中，只有一个选填是量符合塑日 A,基四爽变 代果色体变是 C,基冈康 山表观造传 要求的。 从，如图是某基国编阴区界分威基岸列，在体内其希导合表质链的氢基根序列为：甲硫氯酸一组氯酸一时氨 1,图铜第是一种缓墨鸭，朝：秋某四(A》对野生性积基因()为暴柱，这对基四企干常桌色体上，且A基四 酸一赖氢根，下列飘连正确的是 纯合时会导数E着死亡，某鸡册中所生型个格占0%，震朝型个棒占的%，随机交配得到F,,F,醇，个 1146111L正 体面交配得具F:,下列有关氧注不正确的是 FAEGTAGGATYE- A.直表本群体产生的配手A·生为2·器 从卡中知朝数个体的比例为12/2可 ATOCATC CTAAG" C,与下，相比F:中基因型如比例带短 1八下。中据视型与于生型的比为4·等 155行为m过2 2.果绳通型，体色围色性状各由1对孩立造传的等位燕因控制，其中弯用，黄体相数W均为隐性性找，控制灰 注：AUG(起地坐写子1：甲地飘酸 已AU,NC:a原战CCU:铺象酸A:输R酸L汇，L氯威 体，着体推我的#从位干X是色珠上，某小用以纯合体醇蝇阳章索色体基树纯介的博蝇为率华杂交有F,F UAA(德止雪马于) 相互老配再下。在难型，体色和围色性状中，子，的维玩分离比不荐合9：多1311的帝木组金是 A.自链是装录的校面链，其左脚是离，右侧是3编 A,直通贺棒千X臀塘乐体3 且直通氏体平×亨圆黄体了 弘.若在①糙5一6号碱基可桶人个碱基：合战的康继变长 (,弯翅江限￥关直经繁限 山氏体繁限+×黄体红限 C,若在①桥1号城林询精人一个蘸共石，金域的肚徒不夏 8.某植物2一24)的禁W型为A地：明究人员极陵其精原智散中的基国X,查道后 D孩基序列不同的mRXA翻谛得可的和链不可轮相同 的精原粗型品藏数分裂只产生两个子塑型，如丽所示。国中只展云基国A《)和 1血其有商神餐系镜动物的延因表达有枝采，芽接，每样等过程，转术想域的对一mNA省要情曲朝被体剪 因取)衡雀的弟色体，下判有关分偶正确的是 接用域RVA才可用T相语，部什过程如相所术，目究发现疼图南雷要大量的剪胺以实浅失违州箱，下 A.基因A与基国g)不瘦国糖以自由银合定律 到相关分析正确的量 出，上述周个子相惠中色体数日相问丑均为2条 C,改壶相的睛原图域数分裂过程中段有发生圈染色体的分肉 率鲜 儿精规摆熊中的基因X可管在贼数第二次分型中发现遍传效欣 NA 4.妆复实象是限解相包作象理，用棋零来替代研定引象的实音，比]“作状分离比的根双实验“《实套一)中用 小销甲南乙分料代表幢物的每雄生殖器言，周不颜色的彩球代表D,山绿线配子，“理立藏数分裂中兔色 灌 体交化的模型”核复实验（实验二）中可用惊皮裂制作集色棒偏雪，用蝇民表的确棕：DNA分子的意组候担 A.剪接体特常金导堂基国突变进宾引发想美疾病 实袋（实已）中可和用刀，打打和写有NA序列的条等NA分子重组的过程。下列实中 且e inRNA比mkNA编码复某酸的数量更多 夜就正确的是 C《过程中枚糖体在RNA上的移动左向为从右别左 A.实验-一中可用线里相黄豆代特不问题题的和球分调枚取D相d现 久特异性解纸界花体的机瑞能力国为航编竹物的属发开障所里路 弘.宾食二中牵提螺蝇使摩皮裂分开，糗恒线播管卒引使后隆乾分效 山已知陶豆了叶的黄色对绿色为暴性，受5号康色朱上的一封等位基国 C,实验三中用订誉打算丙个派条片段连接，可候担做作酸之间形收磷根盾健 Yy控制.不含正常5号染色体的花粉不有.植体甲（争）与桑色集正常的 量骨最色闲 向实验一幅内颜加代表另一羽享位基闪的彩球可恨双丙封等位基四的自南州合 爆色子叶植床（￥）过厅数交置授该条文为面变，后代中我补植床乙一控 省5，某转事其有面白题外充，其边传物顺的腿基合量如表所示。下州叙法正确路是 植林甲和植体乙的是色体组或如医所示，下列说试情银的是 正量桑色味 A,若植体甲进行自交，理论上后代黄色千研与绿色子外的比例为1· 种秀AG 且植体甲为染合子，Y基国位于异常桌色体上，植株乙发生了染色体麦是 恒韩乙 且31.208线 0 C,若以植株乙为父本世行周交，理论上后代黄色千叶与绿色子的比例为2：1 A.该病春复制合观的互补链中GC常量为包， 若娱植作甲为棒本避行反交，型论上月代翼色子叶与绿色子时的比例为2.1 机病态的道传物斯可胜会引起宿主DNA座局 12人2]号桌色体上的A基国包括A1A再种类型，某家过中，文大幕国型为A1A4,母帝基四型为2A们： C病春偏角苦要的蛋白通在自身核情体合或 他门的儿子为21三体唐者（每21号角色体多一条的个体1：其基四型为A2八8A4,下列相天智连：不正同 的是 五精率基国的道传符合处离定审 A.信2引三体是者体相电中含有2种形老角色 后.双酸氧核前酸育川干DNA的满序，其结构与酸氧核荐服相创：镜参与NA的合成，且液居碱基京补对 B该自三体果著图鸭中虽怎可含有G个A基国 集晰，DNA合收明，在DNA常合南的作同下，若连报上的是夏脱氧概百限，千惩题钟终止若进报上的见 C,该21三体患者的声生可能源十视缓即得相随中出浅了同牌色移表分并的表象 氧钱春能，子链延静携媒，在人工介成体系中，有适量的岸列为TCGTACGATACATGATC的单M相 以列论上传图减数分塑的观律，成21三体电者产生的配子为A2·A3·A:=1·1·1 板，胸餐陆夏双似氧核甘餐和4种蚁氧核针酸，国风值单前为夜程合成出的不国长度的了战最多有( 1及右闲为3名产妇羊水中的儿图幽作地色体核测的站是所流的粉儿图做不 A,7种 BG种 C.5种 D4件 分攀》.深针与X角色体特密八A序列结合后，品微复星量色，探针与Y T,真核阳圈内某慧因的表达议鞋]用情不，数平表承相底生理过型，下列容述诺误的是 是色第特建NA序列结介后，经微复另红色。下列氧连罐风的品( 显绿比支对 ■■， A可号连控续大分子的单植NA我KNA年为探针，检两原厘是就展 互补配对 且静儿的导亲帝可佳在诚数分乳后南发生了X果色格的异常分两 年名 ,静儿6的果色体数B正常并不直珠着其不满香我病基网且不通遗传病 以面儿「的父亲或母萧在板数卧哀【后期发生了X是色体的异座分离 9 风块等合校两 14图自与爬山虎均是面种科智见植物，好二培移和山虎的花粕绘在未受柏的二销体能衡柱头上，可使得无子 18《11分生诉在青霍高原的生物为了场应光拉生有 图自，下列叙连正响的是 环境，障突堂基因决宽养，环境和基国相互作用国 入阳山龙和随装之间存在生调隔肉 样发挥作用，此外都分基因自动千的甲结化国害闲 且限山虎花粉引起密南果实发生了稿树突变 制其表达，缺氧凌导四子HF起活.9两种置白 片D辅服雅是化面 黄HF每号通路棱认为老高原缺氧适应前关健网 框V重蛋位域合有 汇，无子能萄经无性繁殖产生的植橡仍精无千果买 AR行圆克象件金白 )无平面碧的是肉摆的香一个染色体州 控机，这一机制参测控一+系列与江盟生成 自餐新生，代谢调节等相关基四的表运。河梦过程 氧及皮件基具 5对洞究生活鑫度请皮.原睛组就直至清天的洞穴食类，靠臀作育角”。研室人员在民江三缺率风深水下， 们图所示，量修新话下游基国转柔 麦理一个缘相朝穴育鱼新种：三峡金线解，下列权追不种合际的是 《1》累图分新，陕氧环境川的活性控 入三城金线妃精忍化直至消尖与黑循环境的送释件用看美 -a绝定性 (填“不交“丹商”或”下 且不料地城制穴鱼类由于适成相氯的环境属是现出辐似表夏 摩“)。研定者复龙，从平第进人有薰高原生语粒 C,视物种的出现是日然高排的靖果，丰富了长江的物种多样性 长时属：人体氧其应力明线。解分 久把黄种罪在鞋端见班的环境相位建时，越因翰中不☆应实 析，厚冈是 透锈赠答题栏 (2)HF信号适路的药性和拉定性包受判表观透传的丽响，有唐于中可机体更了适成换氧环液。结合测分 行，藏花中的厚a基国对子甲据化水平可整更 ,足红朝出生成套(P气D的mRNA衣平更 号 101111314 1 答素 《3?得实发观，表现着传学调作机解存在NA甲禁北修饰肌制相染色体组置日修第御解等，科学家为了 定点夜变相关基国们表达，以提高动物对缺氧环境话应量力，对上连F辑号面备中某基以选行了配 二，书送择墨：本屬共5小颈，共5分 向甲基化和去甲基化修宙。还雷进一哥究 答出一点面国) 1系，（用分已知红玉杏花免氧色由两对基国(A,a和B.b控制，A基因控制色素合或，该色拿随准湘中里幽粮 9《12分)面冷番药(2y=2)含有车富的俩效卜家，作生素，是全世界我指最青自的果蓝之一，时斜答下列间是， 日纸面属色变没.B蒸丙占组幽域的酸城性有关，北杯同留与表型的对度关系见表， (们》看茄的是和程用脑经减数分爱产生配子时，桑色格数门岭碱半发生在 。时，在国分体 括因塑 A.bb A电 A港 时期，随着同图是色体上的非且味是色单体屏的互换会导我 发生琴国重细 ()香看的峡剩叶和马静装叶是一对相时性欢，由等位基四A/2制：选取旋别时象介子植体蛙行连领 表型 议数色 领紧色 白色 自空并语代（法马铃等叶轴株，自空3次后所长料的子代中，A的基风顺率为 ()若A,声和B,6再对基闪使文遗传则取领囊色红王有A场自交F中白色江玉作的基刊型有 (3》某一对同现桌色体少一条的个体释为单体（弟色体表示为2一1，某一对同面最色体多一条的个体 种，其中纯种个体大约占 为三停（常色体表示为x+1), 《江若A,和u,山南附基世检或遗装，以能合日色植镜和减合视紫色植株作亲本杂交，子一代全事是浅 自若木专密闪原染色体之间的差异，速论上带韩兴有 种单体， 色相体。成杂交亲本的基以制组命是 四若香萄的禁基和爆茎分利泛位干？号鼻色体上的猛因书，石轻制，科用纯介家茎植体静绿多植候授 颗，F中出既了某四型为日处的三伟植像，溪三体植株的出现是发生了 (填受异类罩) (3)为了研究控制虹王奢花染色的桥对基国A,a和巨.b)量香凌蒂日中细合定律，现和用模常色红玉 其产生原因闻佳是 春(Ah设计实连行氟究 ①本特徐体满交法可以用家出同是否位于某条席是色集上。抛舜香结的乙的形成制基肉可以餐 实烫四落： 长潘结的菌展时间，利用乙畅感嘎制林训缺关夹变体与人工构建的性合野生型手号幸色体三体囊定 实验确别及结论：若子代红玉香凭色为 :雨A,n程B,h基回的 有利川上中三体与缺关突实华离交，观察首代中到生型峰比锅。《注，三年产生的影于均气有直后我 生传边精自由相命定律，若子代段有出现这个比例，调线两对基同的遗传不理循自由相介定审 17.(11业)用甲为某生物(2)在减数分型不同时期的云意用（亿等分地色体》，图乙品不同时期中染色体和国 若子代中野生型占 ,期晚明乙烯形成降感因位于五号桌色体上 、A分予数量关系测分的不同图收黄。回答下列问延： 若子代中所生雷占 ,期晚川乙烯影战阵基明不在5号章色体上 ,(1分“陌上秉象骏嫩平，剩邻家种已生在，”抚桑养花在我国有看悠气的历史，在传统的程生生声链中 税桑和斯重密不可分。家養2x=56的性快定方式是情量，有摄这和无疑饺分周方有桌色体蓝四民 和r控制的一对相对亚状，正意程(（的销体修表不透丽，法鞋(0的体表透两：家垂乙染色体上存在码 h m 个恩作解竹验托葛以©，1及其等位基国，管帝色体上无相关班州，靖性布下判有关利图 (1必00多年案，垂置岳种不斯增多，基因牌不斯丰高，试分新桑蛋进比的氧因 每 (》帽陶外表闹的间病香要逢行 (周甲中的②发生在 时，是 (2)现有无既过的喻群甲相杂合有降这棒餐乙传有本进打条交，子代罐蚕宿形的朝观亡，晰甲，乙的岳以园 结)若图甲中①取户馆件个体，释么底妇南的名称是 。图甲中的对位图乙中等 分则为 子代出成有重坟比网为 字母叶 (研见表男：。基四位于家衡的2桑色体上，W乘色体上无相应蓝明。若通过杂交实段任明基回包 (4)请在网中新出谈动物（体留型染色体数为2，）某一相侧逢线经历一次有丝分裂和一次减数分裂过程中 于乙染色体上：期其条交表本的基国型最好店择 《4研现表房%基四能遮藏e基因的现死较这，野究人黄将基闪s和基因术肆报列置果色体上，婚有 同零桌色体对数的变化自线 出林国型为2W的有寅这雄蛋西，甲和丙共司州成了家霍平衡发死体系，甲相四涂交可以实煤 ”情型豹色韩时黄 落体系自稳，的川造传用细鲜释其原座（只受求写出个体训型留下，静可）。 州倒测生物学最想？遗传与进觉（单选版】 。0致病基因位于常染色体上,7号个体和6号个体基因型相 花粉母细胞只产生两个如题围所示的细胞,同源染色体发生 同,电冰出现的条带应与6号一致,与图2不符,所以该病 了分离,细胞中姐妹染色单体分离形成的子染色体未平均分 致病基因在X染色体上,7号个体不含致病基因,出现两个 配到2个子细胞中,故推洲该基因的作用是抑制减数分裂l 条带,而6号有三个条带,说明B基因被腾切开。 中细胞质的分裂,C错误,D正确。 (3)9号表现正常,8号慈有乙病,所以其父母关于乙病的基因 4.C 解析;实验一中小球的大小、质地应该相同,使抓摸时手 型是XX*和XY,9号基因型是1/2aaX"X*和1/2aaX"X” 感一样,以避免人为误差,而绿豆和黄豆的大小,手感不同, 如果9号与正常男性aaXY婚配,则后代患病概率为 A错误;实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤经牵 1/2×1/4一1/8.也只能男孩患乙病,所以后代为慈病男孩 引姐妹染色单体分离形成染色体,而着丝粒的分裂不是纺 的概率是1/8 丝牵引的,是晦在起作用,B错误;DNA连接晦是连接两个 (4)6号个体基因型是aaX*X,7号基因型是AaX"Y,生下 DNA片段,形成礴酸二脂键,实验三中用订书钉将两个纸条 一个恶甲病孩子的概率为1/2,乙病孩子的概率为1/4,不 片段连接,可模拟核酸之间形成磷酸二键,C正确;向实 患病概率为(1-1/2)×(1-1/4)-3/8,所以惠病概率为 验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雌雄配子 5/8.为确定后代是否患病,可进行产前诊断,比如基因诊 的自由纽合,D错误。 断、孕妇血细胞检查、B超检查等。 5.B 解析:由表可知,该病毒为RNA病毒,根摇碱基互补配 模块综合检测一 对原则可知,该病毒复制合成的互补链中G十C含量与局 RNA含量一致,为48.8%,A错误;逆转录病毒经逆转录得 1.B 解析:根据题意,A基因纯合时会导致肠胎死亡,因此封 到的DNA可能整合到宿主细脆的DNA上,引起宿主DNA 匈型个体Aa占80%,野生型个体aa占20%,则配子A的概 变异,B正确;病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体 为80%x1/2-40%,a-60%,子一代中AA-40%$ 上合成,C错误;必需是进行有性生殖的真核生物的细胞& $0 -16%,A-2$40%$60%-48%aa-60%$60% 基因遗传才遵微基因的分离定律,病毒基因的遗传不符合分 36%,由于A基因纯合时会导致肠胎死亡,所以子一代中A 离定律,D错误。 (萄型个体)占48%一(48%+36%)一4/7,A正确,B错 6.B 解析:根据碱基互补配对原则,单链模板序列为 误:F,中阐匈型个体Aa的比例为4/7,野生型个体aa的比 TCGTACGATACATGATC,其合成的子链为 例为3/7,故A配子的概率为4/7×1/2-2/7,a为5/7,随机 AGCATGCTATGTACTAG,因为双脱氧核答酸能使子键 交配得到F,故子二代中AA为4/49,Aa为20/49,aa为 延伸终止,所以在胸豫喧喧双脱氧核苷酸存在时,能形成 25/49,AA纯合致死,故F。中旬匈型个体(Aa)的比例为 AGCAT/GCT/AT/GT/ACT/AG(“/”表示子链延伸终止 20/49-(20/49+25/49)-4/9,野生型个体(aa)的比例为 处),由此可见,可以形成6种不同长度的子链。B正确,A. 25/49-(20/49十25/49)-5/9.即与F 相比,F:中基因型 C.D错误。 n比例增加,F:中翻匈型与野生型的比为4:5.C、D正确。 7.D 解析:过程①表示转录,过程②表示翻译,二者的破基配 2.A 解析:令直翅对弯翅由A、a控制,体色灰体对黄体由B. 对方式不完全相同,A正确;从图中可以看出,一个基因通过 b控制,眼色红眼对紫眼由D、d控制,当直翅黄体早x弯翅 不同的mRNA和翻译后的多肤链,可以产生不同的蛋白质 灰体时,依据题干信息,其基因型为AAXXXaaX*}Y一 自由交配F。:直超灰 这些蛋白质可能控制着不同的性状,B正确;逆转录是将 F..AaXlX.AaX*Y,按照诉分法,F RNA转化为DNA的过程,由于前体mRNA和成熟mRNA 体1直翅黄体:弯翅灰体:弯翅黄体一3!3!1:1,A符合 在序列上有所不同,它们作为模板逆转录所得到的DNA也 题意:当直翅灰体早×弯翅黄体含时,依据题干信息,其基因 会不同,C正确;基因的选择性表达是指在不同细胞类型或 型为AAX“X”XaaXY→F.:AaX"X、AaX*Y,按照折分法, 不同发育阶段,特定基因被激活或抑制,从而产生不同的蛋 F.自由交配F。:直超灰体!直翅黄体:弯灰体!翅黄 白质,多融键1与多肱链2空间结构的不网可能是由于同一 体一9:3:3·1.B不符合题意;当弯翅红眼早X直翅紫眼 基因转录后经过不同的剪切方式产生的,不属于基园的选择 时,依据题干信息,其基因型为aaDDXAAdd→F:AaDd. 性表达,D错谋。 自由交纪F。:直翅红跟:直越紫眼:弯翅 8.D 解析:由题意可知,短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具 按照拆分法,F 有组蛋白修饰功能)的合成,会启动原痛基围:h/的表达 红眼;弯翅紫眼一9;3:3:1,C不符合题意;当灰体紫眼 导致胖痛形成,即基因型未发生变化而表型却发生了改变, ×黄体红眼时,依播题于信息,其基因型为ddXX{× 因此驱动此种痛形成的原因属于表观遗传,D正确。 DDX*Y→F:DaX'X.DaX*Y,按照新分法,F. 自由义配. 9.C 解析:转录是以DNA的一条链为模板,按照破基互补配 F.:灰体红眼:灰体紫眼;黄体红眼;黄体紫眼一9:3; 对原则合成RNA的过程,由于起始密码子是AUG,故①链 3:1.D不符合题意。 是转录的模板链,转录时模板链读取的方向是3”→5’,即左 3.D 解析:根据题意,基因A(a)和基因B(b)位于两对同源染 例是3端,右倒是5端,A错误;在①链5~6号减基间插入 色体上,故二者理僧基因自由组合定律,A错谋:由于改造后 一个破基G,将会导致终止密码子提前出现,故合成的肤 的精原细胞经减数分裂只产生两个子细胞,故子细胞中染色 变短,B错误;若在①链1号破基前插入一个破基G,在起始 体的数目和精原细胞相同,为24条,B错误;敲除某基因的 密码子之前加了一个碱基,不影响起始密码子和终止密码子 ·67. 答案全解全析 之间的序列,故合成的肚链不变,C正确;由于mRNA是翻 可能携带致病基因且可能患遗传病,C正确;胎儿c含有三 译模板,但由于密码子的简并,故减基序列不同的mRNA数 条X染色体,可能是母亲在减数分裂I后期两条同源X染 译得到的肚链也可能相同,D错误。 色体异常分离,或者减数分裂II后期母亲或父亲两条相同 10.D 解析:由图可知,育接体异常,会导致无法形成成熟 X染色体的异常分离,D错误。 的mRNA,使翻译受阻,但不会影响DNA上基因的结构, 14.A 解析:生殖隔离是指在自然条件下,由于生物之间不能 因此不会导致基因突变进而引发相关疾病,A错误; 交配或者交配后不能产生可育后代的现象,生物之间无法 pre一mRNA未经剪接体剪接不能直接作为翻译的模板,所 交配,不能完成受精或杂种不活、杂种不育等都属于生殖隔 以不能编码数基酸,B错误;③过程表示翻译,翻译时,核树 离。将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍体翁萄柱头 体沿着mRNA移动的方向与tRNA离开核糖体的方向是 上,获得的葡萄中没有种子,则爬山虎花粉中的精子与葡萄 相反的,图中的tRNA是从右侧离开核糖体,因此核糖体 的柳细胞没有完成受精,所以爬山虎和葡萄之间存在生殖 在mRNA上的移动方向是从左到右,C错误;由题意可知 隔离,A正确;涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上的爬山虎花 癌细胞雪要大量的剪接以实现快速增殖,若有药物能特异 粉不能引起葡萄果实发生基因突变,而是促使葡萄产生生 性降低剪接体的识别能力,则因剪接过程无法正常进行进 长素,促进子房发育成无子葡萄,B错误;这种无子葡萄是 经生长素作用产生的,其细胞中遗传物质未发生改变,所以 而影响基因的表达,可能会降低痛细胞的增殖速度,所以特 该无子葡萄经无性繁殖产生的植株在自然条件下结有子果 异性降低剪接体的识剧能力可为抗痛药物的研发开群新思 实,C错误;无子葡萄的果肉细胞是由母本子房壁细胞经有 路,D正确。 丝分裂和分化形成,而母本葡萄是二倍体,所以无子葡萄的 11.D 解析:植株甲产生Y;y一1!1的雌配子,只有含基因 果肉细胞含二个染色体组,D错误。 的雄配子能完成受精作用,因此梳株甲自交后代中黄色子 15.D 解析:纪鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时并不意 叶与绿色子叶的比例为1:1,A正确;撕图分析,植株甲中 味着不存在自然选择,且种群中也会发生突变,基因颊率可 的Y基因位于发生片段缺失的异常染色体上,植株甲的基 能会改变,D项不符合实际。 因型为Yy,植株乙发生了染色体变异,B正确;若以植株乙 16.(153/7 为父本进行测交,植株乙产生雄配子的基因组成及比例为 (2)AABBXAAbb或 aaBBXAAbb y:Y(不育).Yy·y-1:1;2:2,染色体正常的绿色子 (3)让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交,观察并统计子一代 叶植株产生1种含基因y的雄配子,因此后代中黄色子叶 红玉杏花的颜色和比例 深紫色:淡紫色!白色一3: 与绿色子叶的比例为2:3.C正确;若以枝株甲为母本进行 6:7 反交,植株甲产生Y:y一l:I的雄配子,染色休正常的绿 解析:(1)结合表格,深紫色为A.bb,淡紫色为A Bb,白色 色子叶植株作父本,产生1种含基因y的雄配子,因此后代 为ABB和aa。若A、a和B.b基因分别在两对同源染色 中黄色子叶与绿色子叶的比例为1:1.D错误。 体上,则这两对基因的遗传遵描基因的自由组合定律,淡紫 12.D 解析;正常情况下,儿子的体细胞中含有22对常染色体 色红玉杏(AaBb)自交,F,中白色红玉杏的基因型有5种, 和1对性染色体,有22十X+Y,共24种形态染色体,21三 它们之间的比例为AABB!aaBB!aabh:AaBB:aaBb= 体恋者(即21号染色体多一条的个体),但多出的染色体仍 1.111·212,其中纯种个体(AABB,aaBB,aabb)占3/7. (2)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交,子一代 属千常染色体中的一条,故仍有24种形态,A正确;该2 全部是淡紫色植株(ABb),由此可推知亲本中纯合白色植 三体患者基因型为A2A3A4,在分裂过程中DNA分子复制 株的基因型为AABB或aaBB,所以该杂交亲本的基因型组 后,最多可含有6个A基因,B正确;该21三体患者基因型 合是AABBXAAbb或 aaBBXAAbb. 为A2A3A4,其中的A2A3均来自母亲,可能源于初级卿母 (3)为了研究控制红玉杏花朵颜色的两对基因(A、a和B. 细胞中出现了同源染色体未分开的现象,C正确;理论上按 b)是否遵循自由组合定律,可让淡紫色红玉杏(AaB)植株 照减数分裂的规律,三条同源染色体在减数第一次分裂后 自交,观察并统计子一代红玉杏花的颜色和比例。若A,B 期两两分离,多出的一条随机到一极中,故该21三体患者 和B、b基因分别在两对非同源染色体上,即两对基因独立 产生的配子为A2+A3:A1;A2A3;A3A4:A2A4-1 遗传,则自交后代出现9种基因型,3种表型,其比例为深紫 1:1:111:1.D错误 色(A bb):淡紫色(A Bb):白色(A BB、aa )=3: 13.D 解析:根据碱基互补配对原则,单链DNA或者RNA均 6:7. 能够与目标DNA单链杂交,所以可以利用带有荧光分子的 17.(1)DNA分子复制和有关蛋白质合成 单链DNA或者RNA制作探针,A正确;据图可知,胎儿a (2)减数分裂I前期 此时发生了同源染色体的非姐妹染 含有两条X染色体和一条Y染色体,若是XX十Y组合,可 色单体之间的互换 能是其母亲在减数分裂ll后期发生了X染色体的异常分 (3)次级精母细胞 b 离,也可能是母亲在减数分裂I后期发生了X染色体的异 *同源染色体对数 常分离,若是X十XY组合,可能是父亲在减数分裂I后要 2 发生了X、Y染色体的并常分离,B正确:胎儿b含有一个绿 (4) 色荧光点和一个红色荧光点,荧光图仅能说明胎儿b的染 色体数目正常,即含有一条X染色体和一条Y染色体,其 有丝分裂 减数分题I减数分裂II 周周测 生物学 必修2遗传与进化(单选版) .68. 解析:(1)细胞分裂前的间期雪要进行DNA分子复制和有 离,或基因B所在的染色体减数分裂I|I后期姐妹染色单体 分开后移向同一极 关蛋白质合成,是物质准备期。 ③5/6 1/2 (2)圈甲中的①中发生同源染色体的非妞妹染色单体之间 解析:(1)番茄的花粉母细胞经减数分裂产生配子时,染色 互换,处于减数分裂I前期 体数目的减半发生在减数分裂I,在四分体时期,随着同渴 (3)图甲中④着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,若取自 染色体上的非姐妹染色单体间的互换会导致同源染色体上 堆性个体,那么该细胞的名称是次级精母细胞;图甲中的③ 的非等位基因发生基因重组。 同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,对应图乙的b (2)Aa自交并逐代淘汰马拎著叶植株,F,的基因型及比例为 (4)有经分裂前期,中期含有”对同源染色体,有丝分裂后 1/3AA.2/3Aa.继续自交并逐代淘汰马铨薯叶植株.E.的是 期含有2n对间源染色休,有丝分裂末期含有”对同源染色 因型及比例为3/5AA.2/5Aa,继续自交并逐代沟汰马著叶 体,减数第一次分裂含有”对同源染色体,减数第二次分裂 植株,F 的基因型及比例为7/10AA.1/5Aa、1/10aa.A的是 过程中不含同源染色体,故某一细胞连续经历一次有丝分 因频率为4/5. 裂和一次减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线如 (3)①若不考虑同源染色体之间的差并,理论上番茄共有12 种单体。 个同源染色体对数 2n ②利用纯合紫茎植株给绿茎植株授粉,F,中出现了基因型 下. 为BBb的三体植株,该三体植株的出现是发生了染色体数 目的变异,产生原因可能是紫茎植株在形成花粉的过程中 基因B所在的染色体减数分裂I后期同源染色体未分离, 有丝分裂 减数分裂1 减数分裂II 18.(1)低 升高 在缺氧条件下,HIF-a蛋白与HIF-蛋白结 或基因B所在的染色体减数分裂lI后期姐妹染色体分开后 移向回一极。 合,进入细胞核内,与ARNT结合激活HRE(低氧反应元 ③若乙熔形成基因位于5号染色体上,乙嫦形成基因 件基因),这一机制参与调控一系列与红细胞生成、血管新 用B表示,乙嫦形成基因缺失突变体与人工构建的纯合 生、代谢调节等相关基因的表达 野生型5号染色体三体杂交,F,三体的基因型为BBO.F (2)低高 产生的配子类型为BB1B01B.O-1;2;2:1,与缺失 (3)此项操作是否会对该动物的表型产生影响、子代出现相 突变体测交,观察后代中野生型占5/6;若乙嫦形成基因 似表型的程度和概幸 不在5号染色体上,F 三体的基因型为B0),与缺失突变体 解析:(1)在常氧条件下,经过PHD的催化,HIFa蛋白发 测交,子代中野生型占1/2。 生轻基化,使得VHI.蛋白能够与之识别并结合,从而导致 20.(1)突变和基因重组丰富了桑蚕的多样性,经过地理隔离或 HIF-a蛋白降解。在缺氧条件下PHD的活性较低,HIF-。 人工(自然)选择形成了不同品种 稳定性升高。在缺氧条件下,HIF。白与HIF3登白结 (2)rrZ"z.Rrzw1/2 合,进入细胞核内,与ARNT结合激活HRE(低氧反应元 (3)Z”z”与zw (4)P r乙zt 件基因),这一机制参与调控一系列与红细脆生成、血管新 rrZW 生、代谢调节等相关基因的表达,从而导致人体氧供应能力 -) 明显增。 F rZ*zrZz*rr乙Wrr乙”w- (2)藏毛牛长期生活在低氧环境中,其HIF。基因启动子甲 致死 致死 基化水平可能更低,表达出更多的HIF-a蛋白,HIF-a蛋白 解析:(1)桑蚕进化的原因有遗传和变异,比如突变和基因 与HIF-}蛋白结合,进入细胞核内,与ARNT结合激活 重组,这会提高桑蚕的多样性,然后经过隔离和自然(人工) HRE(低氧反应元件基因),使得促红细胞生成素(EPO) 选择会形成不同的品种,从而使桑蚕发生进化。 的mRNA的含量增多,促进EPO的合成,最终导致红细胞 (2)家蚕Z染色体上存在两个隐性肠胎致死基因e、f及其 增多以适应低氧环境。 等位基因,W染色休上无相关基因,无斑纹(rr)的雄蚕甲和 (3)表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却 杂合有斑纹(Rr)雄乙两亲本进行杂交,子代维蚕在肠服 发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生 死亡,说明雄甲应该是乙^{乙^,所以甲、乙的基园型分 了改变,如DNA的甲基化、染色体组蛋白修饰。科学家为 别为rrZ"Z*}、RrZW;子代出现有斑纹(Rr)的比例是 了定点改变相关基因的表达,以提高动物对缺氧环境适应 1/2.计算时只考虑有斑纹和无斑纹这一对相对性状即可, 能力,对上述HIF信号通路中某基因进行了犯向甲基化和 亲本是rrXRr,后代是Rr的概率是1/2 去甲基化修饰,还需进一步研究此项操作是否会对该动物 (3)要证明某基因位于性染色体上,常用的组合为:两条性 的表型产生影响、子代出现相似表型的程度和概率。 染色体同型的隐性个体×两条性染色体不回型的显性个伟 19.(1)减数分裂I 同源染色体上的非等位基因 (纯合子),这样就可以得到具有相对性状的雄雄性个体,将 (②)4/5 其区分开,而若是位于常染色体上,雌雄后代的表型均一 (3)①12 ②染色体数目变异 紫茎植株在形成花粉的过 致,故若要通过杂交实验证明os基因位于乙染色体上,杂 程中基因B所在的染色体减数分裂I后期同源染色体未分 交方案为:让雄性油委(ZZ)与性正常蚕(ZW)杂交: ·69. 答案全解全析 杂交结果为:子代雄性为油蚕(ZW),雄性为正常蚕 菌体会引起大肠杆荫裂解,是一种专门寄生在大肠杆菌体内 (zZ)。 的烈性菌体,C错误;T2噬菌体感染大肠杆菌后,会利用 (4)甲为rrZ乙,丙为rrZW*,故传图解如下; 大肠杆荫细胞内物质合成自身的组成成分,因此T2噬荫体 P rr乙”z*xrrz*wa 感染被”P标记大肠杆荫增殖后DNA才能获得“P标记,D 正确。 F. rrZz”rrz"zrr乙w-rrZw- 6.D 解析:eccDNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替 致死 致死 连接形成,A错误;热稳定性与氢键数有关,C与G之闹有三 个键相迹,A与T之间为两个氢键,cccDNA分子中含 模块综合检测二 C-G减基对越多,其热稳定性就越强,B错误;eccDNA分子 1.B 解析:若后代表型全为野生型,说明d和c是两个等位基 中每条链上的噪吟减基数与喻喧碱基数不一定相等,但由于 双链之阅通过破基互补配对,故eccDNA分子中吟碱基数 因即不同位点的基因发生的突变,但不能确定这两个基因是 否位千一个染色体上,故不能确定它们是否遵循自由组合定 与喧院减基数一定相等,C错误;若eccDNA分子有”个础 律,A正确,B错误;若后代表型全为突变型,说明d和e是反 基对,其中T有n个,则G和C有(2n一2n)个,G-C 一位点的基园发生的突变,形成了不同的复等位基因,它们 n一n,A与T之闹有两个氢键相连,C与G之间有三个氢键 之间遵分离定律,C.D正确 相连,故该DNA分子中共有氢健3×(n一n)+2m 2.C 解析:性染色体上基因的遣传总与性别相关联,但不都与 (3一n)个,D正确。 性别决定有关,如人类的红绿色育基园位于X染色体上,似 7.B 解析:电子显微镜下拍握到的细胞分裂围像不属于物理 不决定性别,A错误;性染色体上的基因控制的性状都与性 模型,A错误;构建减数分裂模型的依据就是细胞中染色体 别有关,X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传 形态,位置和数目的变化,B正确;制作DNA分子模型时,代 仍然存在性剧差异,例如Y染色体上的有关基因只能由父 表吟的卡片数一般等于代表脱氧核糖的卡片数的一半,C 亲传给儿子,B错误;一个基因型为AaXY的精原细胞产生 错误;若用橡皮泥代表染色体,颜色表示来源,构建减数分裂 了两个AaX的精子,说明减数第一次分裂后期基因A、a所 II后期细胞模型时,可以准备两种颜色、两种长度的4条橡 在的同源染色体没有分离,则另外三个精子的基因型分别是 皮泥,也可以这些橡皮泥都是一个颜色,因为减数分裂ll细 AaX.Y、Y.C正确;雄性个体的性染色体纽成为XY,也可以 胞中染色体的来源可以相同,也可以不同,D错误。 产生含X染色体的配子,D错误。 8.C 解析:DNA转录形成的mRNA,与母链减基的组成、排 3.D 解析:由图可知,甲与乙染色体、丙与丁染色体分别为同 列顺序都不相同,DNA含有减基T,RNA含有减基U,且 源染色体,且丁染色体为Y染色休,该果蝇的基因型为 DNA转录形成的mRNA减基序列与母链碱基互补,A错 DdEeX*Y },表型为长翅灰身则毛白眼雄性,A正确;丙染色 译;一个密码子只能对应一种氢基酸,一种基酸有一种或 体为X染色体,丁染色体为Y染色体,两者为同源染色体, 多种密码子,B错误;氢基酸由密码子编码,密码子决定了 在减数第一次分裂前期可发生部分联会,B正确;在有丝分 白质的氢基酸种类以及翻译的起始(起始密码子)和终止(络 裂后期,复制成两份的基因随着丝粒分裂,被平均分配到细 止密码子),C正确;多个核糖体可结合在一个mRNA分子 胞两极,所以基因D.d、E、e.A、a.b会出现在细胞的同一极, 上合成多条融链,D错误。 C正确;在减数第一次分裂前期联会时,甲与乙染色体中的 9.C 解析;端粒晦能延仲端粒DNA,故抑制培粒基因的表 非姐妹染色单体可能发生互换,则可能出现甲染色体的某一 达可抑制痛症的发生,A正确;染色体(DNA)的两端各有一 条姐妹染色单体上有基因D与基因e,另一条姐妹染色单体 个端粒,分裂中期的脚痛细胞含有的DNA数为92个,含有 上仍是基因D和基因E,若甲与丙染色体进入同一个次级精 的端粒个数是92×2一184个,B正确;由于端粒含有引物 母细胞中,在减数第二次分裂后期,基因D.c、a、b可能出现 特异识别位点,合成端粒DNA并加到染色体末端,故编粒礴 在细胞的同一极,D错误。 可催化DNA子链沿5'→3方向合成,C错误;结合题干信息 4.D 解析:甲方式过程中不发生基因重组,甲为有经分裂,最 可知,端粒晦是由蛋白质和RNA两种成分组成,RNA含有 终产生的子细胞中含有8条染色体,无姐妹染色单体,A错 与端粒DNA互补的重复序列,即染色体DNA末端修复过 误;乙分裂方式为减数分裂,最终产生的子细胞中含有1个 程中,以RNA为模板形成单链DNA,在以DNA为模板复制 染色体组(n一4),B错误;甲(有丝分裂)不会出现含有4个 DNA的另一条链,因此染色体DNA末端修复过程中有A一T. 核DNA的细胞,至少含有8个核DNA分子,C错误;甲、乙 T-A.UA.GC.C一G减基配对,D正确 两种分裂方式均可发生基因突变和染色体变异,因为均含有 10.B 解析:染色体异固缩只会使基因无法表达,不影响DNA 基因和染色体,D正确。 的复制过程,A正确;根据两性间在性染色体上基因表达的 5.C 解析:温和噬荫体感染宿主细荫后其基因整合于细菌 剂量补偿,巴氏小体与Y染色体上同源部分应该能够表达, DNA分子上,说明温和噬荫体侵染宿主细菌后会发生基因 而巴氏小体与Y染色体上非同源部分无法表达,染色体异 重组,A正确;两类噬荫体都是在寄主内,利用寄主细胞提供 园缩会使基因不能表达,说明无法表达的基因位于染色伟 的原料、场所,能量完成蛋白质和DNA的合成,故两类噬菌 上异固缩程度高的片段:因此巴氏小体与Y染色体上同源 体合成蛋白质和核酸的原料都来自宿主细菌,B正确;T2噬 部分,异固缩程度相比非同源部分更低,B错误;色盲是件 周周测 生物学 必修2遗传与进化(单选版) ·70·