模块综合检测二- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中生物学必修2 遗传与进化（单选版）

8.基因的表站包括道传锦息的转录程翻译有个过程，下列有关叙违正确的园 模块综合检测二 A.存录产生的田民NA碱来序列与非恢服都相风 以一个密料千只第对应一种氨酷酸，一种氨菇酸多然有多个蜜两子 已，要明子说定了蛋白质的刻基根种类以是两译的思静和终止 4时0,7方命钟.令位：100价 多个核精格可结合在一个m民NA分子上共同合说一美多其情 9.密餐阳暑一种根规kNA的D八A果合角，可准持角色体两 透培塑，本是共15本抛，每小题1分共占分，在每小塑喻出的四个透填中，只有一个选填是最符合塑日 油菌粒结种的定整，在人对肿容摆能中可被重新数活。流 t 要求的 航制是由蛋白质相RNA臂种或分组或，风NA含有与编意 1,实验室交得了黑腹果周的月种新伦合体色美变体：果条伟4)，黑塑修)。为判斯d和基同的无系， DNA互帮的重复序列，这一体分作为是我录得的模板存 学家锌黑第体与男体余交，下列幅关叙这成的是 A,若后代表型会为野生根，说明d和：是不同基风发生的奥堂 在，北许用机制如图所示，下列叙运量硬的是 认若昏代表型拿为野生型，议明d相e梦符合药因的自由细合密非 A.制粒刷因的表店可泡制的发 C,若雪代表型全为突变图，说山和是同一基国段生的宽受 且若分裂中期的种容相衡含有的A数为理个，含有的网粒个置是！个 D若后代表要全方突受型，说明d相：禁因符合基川的分离定律 2,下习有免XY程能明快定的生物性果色体及作性遗特的食连，正确的是 L.染色体DNA未函修复过程中有A一T,T一A,一A,G一C:CG碱基配对 A.性勇色体上的基川的德转单与能刷恒关联，同面席与性刷决定有关 0,零性乳动物体和幽做中，偶条X梁色体中的任意+条上的大第分片段叠异帽缩，异同管片段上的基四 比封平X.Y染色体转围区夏上的基风控制的性状的边传，选传上设有性别表异，和常染色体上的司传相同 不佳表占，这条染色体将为世氏小体。但氏小体规象可管与该条X柴色格上广径甲基化有关。巴氏小体 个AaXY的精原细南广生了AX的精子，同时虫合产生传个吴含Y的精 国以实观两性间在牡角色体上恭因表达售剂量补钩，即山雄律十体性是色体上根任相等或近早相等的有 D某个产生了 个X色体的限千，域个体是 3.如阁为某果绳密内四条条色体上第分茫园承意阁，下列有关叙送不正确的是 敦因表达量，下列与之阳关的复述培溪的是 A,甲化的DNA仍完复制过程 且巴氏小体上与Y果色体同国群分比津同尊富分的异国留亿程度更高 州毛根因白■国 C巴氏小体美象会导致人类女性群信中色宵实际发病率高于厘论发病率 )相事分化可需与国胸中某些站州甲城化有关 1峰性不育利湾传育种有重要伦值。为我得以基的额色发叶片 线电某酒■及某因 形状为标记的作不育垂材料，得究者用因型为ACF 的新面植株自交，所得子代的器分结果如图。其中：拉制紫器 注：甲，乙，两，丁表的荣色体：是性基型对磨桃暴四为完全星出 (A)与()，缺制叶(C)与马叶的丙腔立 入，该果娟的表型为长通就身刚毛由限增性 么.内和相丁染色体在减数第一皮分界箱期可发生不分联合 传，峰性可有(F)与幢性不真4)为习一对相对性线，器对性现 肖少完金隐件天系，下月分商正璃的整 C,在有什所期琴叫D,d,E,,4,b出在的同国 几在城数第二水分裂后期，基：D,,,b不可图出现在解重的同一板 A。育帅实数中缺到可可以作为单性不育材料鹅这的标记 4,某进行看性生属的生物(2=)的精原阳幽正在过行甲，乙再种型合裂方式，其中甲方式程中不发生基 且子代的绿性可育株中，缺到叶与马龄雾付的比创的为1 川重阻，下河相关食让正璃的是 C,子代中紫基峰栓可育坐与好塞绿性不育株的比例的为3： 甲分裂方式是产生的子端中合有年条组染色单停 以出现等量素司有依与紧石育是林国突生的站果 认乙分到方式最许产生的子摆影中含有2个培色体射 12,有性象空国培育盈每介性状代下双有的听代，是槽物育种的重要下程。大信 四骨 C甲乙种分方式中均会出含有个DA晚相侧 体小麦利霄隋体小麦有作条突获得F,F花粉母领面诚数分观时录色体物· 是个多色得 几甲，乙四种分裂方式均可发生甚叫突变和童色体雯异 感黄刚片如周。据用判面，结裂的是 控葡体位系为海柱菌体，离体的需殖一量分为5个国 及，面吸财，侵入，增项《复制与生物合规)、或然装配)利发解（释放）。围和理离体且人容主相胞后，藏请体 A,下体围型中有！养果色传 乱下，含有不减对的染色体 的DNA只整合在备主的核DNA上，并可长制图宿主A的复制面进行同参复，一叙情成下不行塌 C,,植株的育性蛋于亲本 山两个亲本有余绿关系 4 殖，最不引配肩上相南到解的障南体，又称牌单草售体。下闲有关以法情误的品 区.期氏掉合征量一种准单的先天件智力发育不全恢前，由山号角色体异律外起，附搭异冷核塑且的不同： 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15某二信体动将的作鲜决案方式为2挥型，带性和撑作个体数的此例为1·1，该对物种群处下道传平测， 1名《11分醇骨肌当蜜位(h塔刊A,:控制是一种雪见的遗传性期 掉性个体中有1/10患甲期向Z桑色体上h恭因决定)，下判叙送正确的是 国神拉张痛，零丙佩果延是由基因异有可引实的一种意传编 久该种西有11%的个体更该 得餐肌老喻型和羊丙国佩位的多传系请图分别如闲甲，图乙所1意◇口道 口数内梨棒宜到性 民该种面h基国的顿率是0% 示。因丙表示人罪中是色体上P川基因两侧限制断能粹NA ■同林标形明性 ,只考点该对转因，静群端殖一代有基因其有种 在待定位点材斯P【雨位点处有的丙件形式，围T是乙家回 3若某病隆佳流种量鱼甲病维腔个体减少口外，日基因蜒率不变 群分减是某编脑中PH基四两男绘限制爵合1南切之后的电 选播圆答圆栏 谦辉。国答下列问题（不考虑爽变，染色体互提，我死以及X和Y 染色体的区段： 1.514L51 是号 2 11 12 14 15 ()苯建的造特方式是 2 ()【4个格19kb的DNA片取上含看的苯可剩厚庄的相关慧 客蜜 国是 〔填“正常”或“州常”的，原国是 ,用乙家随的■年压苯肉 Mpl Mgl Mop1 二，书选样显：本屬共5小颜，共5分 16(1分)以下国对装因与果绳酸色有关，解色色素产生多需有是性基因A,m时图色H色：B存在时最 侧架症的短率是 为聚色，地时限色为红色，个纯系果蝇条文然果如周，请摆图国客下列只西。 《1》鞋解周甲 《胡“能“成·不衡”)列定燃中莎及再神的相天基因的避传遵葡有种阻金定律，若 14响Ⅱ3再生一个孩子，其为正常女疾的概率为 以《门分)请同便以下材料，用烧代生物进化理论的相关知积，同答阳关同图， 意·意 阴究人具时某地酸花顺的进化进行研究后发理：最彻的取龙赖大都是误天色基闪琴为山，后来+由于 想限和工业污染，撒花领中黑色美曜（基川显为）和逐帝古优经，群研人员通过一系河的混测和实衡 苯藏 验，肝实了形响领类的黑色类从在工量污是区填代了汉现色类型的主要停码足鸟类的意承在钱官作用：取 伦顺白天悟夏在被用里的树干上，设灰色领被多种以品虫为食的路类所如食。有黑色类墨晰受列保护，相 反，在非工是污桌区，混乐色频比色服生存明更了，这是国为牛工业污染区空气中的)，官量低，将干 兼暴亲景 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(》雨本不育小麦的基四量见 ,F,中耳有株和不有桂的P楼推木育返(H)义小麦a) 比网是 (2)F与小麦品)急交的日的是 F中的系有钱X慧酸么麦(HH) 《3F,重段不育株在候数分辰时理论上能带是 个正常的 四分体。虹果减数分效过程中闪原染色体无常分离，来日小麦 长中的直位不有床x小友hh 信甲框专 相长像假麦草的（号角色体商，分配，量德提产生 :子（仅考述T/E基阅）.F,中基讨量为h的麦粒不育标 占比 F中的置不存韩×个麦(HD 型化 《4)P,意粒不育株体细幽中有 条勇色体，国于是色体型 (DNA甲基化只，生物体基因的碱基序列 ,且基回表达和表童发生可透传的爱化。围甲表用表 异中的 变异， 上，中的数粒不有陈×今麦1) 甲暴化略能进人摆做，瓜无进进人妇型收发邦作用，神癌就训上香序到高度甲基就，会静我 (5P,意粒不膏病阳小麦(H)杂之后单林程种影或一个装系 (2》有实种表用，T官T2需施置白南术鲜，摆脂它的化学车婚是 ,由周乙可知，通话的多een 看株系中出现 白胞够 TET2通过 从相室进人择腹信，校期幅基四上溶序列 ,博箱展因 ①爸散可育1校不育1丰然粒可有非楼较不有一1￥11111，说明 团卷乾不青：非数粒可有=1·1。说明 甲基化水平降纸引起肿增消悲， 行个育和要求的是 填“①”项“。 (1)月有多度原究表用，维生素C能够程连TETz的折性。销为际佛始行是供新果静 明风测生物学是程？遗传与进乾（单透版杂交结果为:子代雄性为油蚕(ZW),雄性为正常蚕 菌体会引起大肠杆荫裂解,是一种专门寄生在大肠杆菌体内 (zZ)。 的烈性菌体,C错误;T2噬菌体感染大肠杆菌后,会利用 (4)甲为rrZ乙,丙为rrZW*,故传图解如下; 大肠杆荫细胞内物质合成自身的组成成分,因此T2噬荫体 P rr乙”z*xrrz*wa 感染被”P标记大肠杆荫增殖后DNA才能获得“P标记,D 正确。 F. rrZz”rrz"zrr乙w-rrZw- 6.D 解析:eccDNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替 致死 致死 连接形成,A错误;热稳定性与氢键数有关,C与G之闹有三 个键相迹,A与T之间为两个氢键,cccDNA分子中含 模块综合检测二 C-G减基对越多,其热稳定性就越强,B错误;eccDNA分子 1.B 解析:若后代表型全为野生型,说明d和c是两个等位基 中每条链上的噪吟减基数与喻喧碱基数不一定相等,但由于 双链之阅通过破基互补配对,故eccDNA分子中吟碱基数 因即不同位点的基因发生的突变,但不能确定这两个基因是 否位千一个染色体上,故不能确定它们是否遵循自由组合定 与喧院减基数一定相等,C错误;若eccDNA分子有”个础 律,A正确,B错误;若后代表型全为突变型,说明d和e是反 基对,其中T有n个,则G和C有(2n一2n)个,G-C 一位点的基园发生的突变,形成了不同的复等位基因,它们 n一n,A与T之闹有两个氢键相连,C与G之间有三个氢键 之间遵分离定律,C.D正确 相连,故该DNA分子中共有氢健3×(n一n)+2m 2.C 解析:性染色体上基因的遣传总与性别相关联,但不都与 (3一n)个,D正确。 性别决定有关,如人类的红绿色育基园位于X染色体上,似 7.B 解析:电子显微镜下拍握到的细胞分裂围像不属于物理 不决定性别,A错误;性染色体上的基因控制的性状都与性 模型,A错误;构建减数分裂模型的依据就是细胞中染色体 别有关,X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传 形态,位置和数目的变化,B正确;制作DNA分子模型时,代 仍然存在性剧差异,例如Y染色体上的有关基因只能由父 表吟的卡片数一般等于代表脱氧核糖的卡片数的一半,C 亲传给儿子,B错误;一个基因型为AaXY的精原细胞产生 错误;若用橡皮泥代表染色体,颜色表示来源,构建减数分裂 了两个AaX的精子,说明减数第一次分裂后期基因A、a所 II后期细胞模型时,可以准备两种颜色、两种长度的4条橡 在的同源染色体没有分离,则另外三个精子的基因型分别是 皮泥,也可以这些橡皮泥都是一个颜色,因为减数分裂ll细 AaX.Y、Y.C正确;雄性个体的性染色体纽成为XY,也可以 胞中染色体的来源可以相同,也可以不同,D错误。 产生含X染色体的配子,D错误。 8.C 解析:DNA转录形成的mRNA,与母链减基的组成、排 3.D 解析:由图可知,甲与乙染色体、丙与丁染色体分别为同 列顺序都不相同,DNA含有减基T,RNA含有减基U,且 源染色体,且丁染色体为Y染色休,该果蝇的基因型为 DNA转录形成的mRNA减基序列与母链碱基互补,A错 DdEeX*Y },表型为长翅灰身则毛白眼雄性,A正确;丙染色 译;一个密码子只能对应一种氢基酸,一种基酸有一种或 体为X染色体,丁染色体为Y染色体,两者为同源染色体, 多种密码子,B错误;氢基酸由密码子编码,密码子决定了 在减数第一次分裂前期可发生部分联会,B正确;在有丝分 白质的氢基酸种类以及翻译的起始(起始密码子)和终止(络 裂后期,复制成两份的基因随着丝粒分裂,被平均分配到细 止密码子),C正确;多个核糖体可结合在一个mRNA分子 胞两极,所以基因D.d、E、e.A、a.b会出现在细胞的同一极, 上合成多条融链,D错误。 C正确;在减数第一次分裂前期联会时,甲与乙染色体中的 9.C 解析;端粒晦能延仲端粒DNA,故抑制培粒基因的表 非姐妹染色单体可能发生互换,则可能出现甲染色体的某一 达可抑制痛症的发生,A正确;染色体(DNA)的两端各有一 条姐妹染色单体上有基因D与基因e,另一条姐妹染色单体 个端粒,分裂中期的脚痛细胞含有的DNA数为92个,含有 上仍是基因D和基因E,若甲与丙染色体进入同一个次级精 的端粒个数是92×2一184个,B正确;由于端粒含有引物 母细胞中,在减数第二次分裂后期,基因D.c、a、b可能出现 特异识别位点,合成端粒DNA并加到染色体末端,故编粒礴 在细胞的同一极,D错误。 可催化DNA子链沿5'→3方向合成,C错误;结合题干信息 4.D 解析:甲方式过程中不发生基因重组,甲为有经分裂,最 可知,端粒晦是由蛋白质和RNA两种成分组成,RNA含有 终产生的子细胞中含有8条染色体,无姐妹染色单体,A错 与端粒DNA互补的重复序列,即染色体DNA末端修复过 误;乙分裂方式为减数分裂,最终产生的子细胞中含有1个 程中,以RNA为模板形成单链DNA,在以DNA为模板复制 染色体组(n一4),B错误;甲(有丝分裂)不会出现含有4个 DNA的另一条链,因此染色体DNA末端修复过程中有A一T. 核DNA的细胞,至少含有8个核DNA分子,C错误;甲、乙 T-A.UA.GC.C一G减基配对,D正确 两种分裂方式均可发生基因突变和染色体变异,因为均含有 10.B 解析:染色体异固缩只会使基因无法表达,不影响DNA 基因和染色体,D正确。 的复制过程,A正确;根据两性间在性染色体上基因表达的 5.C 解析:温和噬荫体感染宿主细荫后其基因整合于细菌 剂量补偿,巴氏小体与Y染色体上同源部分应该能够表达, DNA分子上,说明温和噬荫体侵染宿主细菌后会发生基因 而巴氏小体与Y染色体上非同源部分无法表达,染色体异 重组,A正确;两类噬荫体都是在寄主内,利用寄主细胞提供 园缩会使基因不能表达,说明无法表达的基因位于染色伟 的原料、场所,能量完成蛋白质和DNA的合成,故两类噬菌 上异固缩程度高的片段:因此巴氏小体与Y染色体上同源 体合成蛋白质和核酸的原料都来自宿主细菌,B正确;T2噬 部分,异固缩程度相比非同源部分更低,B错误;色盲是件 周周测 生物学 必修2遗传与进化(单选版) ·70· X染色体隐性遗传病,已氏小体现象让女性一条X染色体 素蛋白氢基酸序列和生化特性相似,两者的基因可能起源 失活,因此如果一个女性携带有色盲基因和正常基因,而目 于同一基因,B正确;茅娜给猎物带来了极强的选择压力, 带有正常基因的X染色体失活,从而会表现出色育性状,但 对于猎物而言起到了选择作用,使猎物种群基因频率发生 是在理论上这一基因型不会发病,因此已氏小体现象会使 定向改变,C错误:茅蝶毒素相关基因的复制速度冠绝全 色盲实际发病率高于理论发病率,C正确;细胞分化是指由 球,且同种芊媒的不同个体间毒素蛋白也有差异,导致其不 基因的选择性表达引起的,题干中已氏小体现象可能与x 会因环境变化而被完全沟汰,故竿蝶毒素的飞速演化可以 染色体基因甲基化有关,说明基因甲基化可能与基因能否 确保毒素始终有效,D正确 表达有关,D正确 15.B 解析:分析题干信息可知,雄性个体中有1/10患甲病, 11.C 解析:根据绿茎株中绝大多数雄性不育,紫茎株中绝大 且该病由乙染色体上h基因决定,所以乙的基因频乘为 多数雄性可育,可推测缘茎(a)和雄性不育(f)位千同一条 10%,该种群中患该病的个体的基因型有乙W和乙乙,由 染色体,紫笑(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体,由子 于维性和雄性个体数的比例为了;1,该种群患病概率为 代雄性不育株中,缺刻叶;马拎薯叶3!1可知,缺刻叶 (10%+10%×10%)×1/2-5.5%,A错误;维性个体中有 (C)与马拎著叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茅可 1/10患甲病,且该病由乙染色体上h基因决定,所以乙的 以作为雄性不育材料落选的标记,A错误;控制缺刻叶(C) 基因频率为10%,B正确;只考虑该对基因,种群繁殖一代 马拎暮叶(c)与控制雄性可育(F).雄性不育(f)的两对基园 后基因型有乙“z”、乙“Z、zZ、z“W、乙W,共5种,C错误; 位于两对同源染色体上,因此,子代雄性可育株中,缺刻叶 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%,则种群中上 与马拎著叶的比例也约为3:1,B错误;由于基因A和基 基因频率降低,H基因颊率应增大,D错误。 因F位于同一条染色体,基因a和基因(位于同一条染色体, 16.(1)基因位于染色体上 子代中紫蓬雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3!1,( (2)常 X 正确;出现等量缘可育株与紫墓不育株是减数第一次分裂前 (3)Aaxx*4 朝同源染色体非姐妹染色单体互换的结果,D错误。 (4)减数第一次分裂后期,减数第二次分裂后期 12.A 解析:题图为F:花粉母细胞减数分裂时染色体显微照 AaX'xx'.AaX'O.AaX"x"Y、AaYO 片,由图中含有四分体可知,该细胞正处于减数第一次分 (5)雌4:3 裂,此时染色体数目应与F,体细胞中染色体数目相同,故 解析:(1)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研 F. 体细胞中染色体数目是35条,A错谋;由于六倍体小麦 究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联 减数分裂产生的配子有3个染色体组,四倍体小麦减数分 裂产生的配子有2个染色体组,因此受精作用后形成的F 系起来,利用假说一演绎法,证明了基因位于染色体上。 (2)由F,红眼性状只在雄果蝇出现可知,红眼性状与性别 体细胞中有5个染色体组,E,花粉母细胞减数分裂时,会 有关,说明B/b基因位于X染色体上。F:雄雄果蝇均出现 出现来自六倍体小麦的染色体无法正常联会配对形成四分 白眼和紫眼,说明A/a基因位于常染色体上。 体的情况,从而出现部分染色体以单个染色体的形式存在 (3)眼色色素产生必需有显性基因A,aa时眼色白色:B存 的情况,B正确;F,体细胞中存在异源染色体,所以回源染 在时眼色为紫色,时眼色为红色。则P纯系白眼滩×红 色体联会配对时,可能会出现联会素乱无法形成正常配子 眼雄(AAXY).F.全为眼(AXX.AXY).说明P 故F,的育性低于亲本,C正确;由题干信息可知,六倍体小 纯系白眼雄为aaXX。由此可知,F 为AaXX}(蒙眼 麦和四倍体小麦能够进行有性杂交获得F,说明二者有亲 缘关系,D正确。 雄).AaXY(梦眼雄),杂交后,F中紫眼雄果蝇的基因型 13.D 解析:调查某一遗传病的发病率,要在广大人群中随机 AXX,有2x2-4种 抽样调查,并保证调查的群体足够大,A正确;通过显微 (4)P纯系白眼路为aaXX”,若亲代幽果蝇在减数分裂时 观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者是否为易位 偶尔发生X染色体不分离而产生异常卯,这种不分离可能 型,B正确:父方减数分裂II时21号染色体的两条姐妹染 发生在减数第一次分裂后期(同源染色体未分离)或减数第 色单体形成的子染色体移向同一极,父亲提供的含两条2 二次分裂后期(姐妹染色单体未分离),产生的异常卯细胞 号染色体异常精子和母亲提供的正常卯细胞受精,即可产 基因型为aX"X”或a。P红眼雄(AAX'Y)产生的精子为 生标准型的21一三体型患儿,C正确;若一对夫妇都不是度 AX*和AY,该异常卯与正常精子受精后,可能产生的合子 氏综合征患者,妻子在孕期仍雪要做唐氏筛查,这是由于在 主要类型有AaX*X"X',AaX'O,AaX*XY,AaYO. 产生精子或卿细胞的过程中夫妻都有可能因减数分裂异常 (5)若E,中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后 而产生含2条21号染色体的精子或卵细胞,这样的精子或 代雌雄比例为2!1,说明雄性个体有一半致死,雄性正常,致 卯细胞再与正常的卯细胞或精子受精,则产生的子代就会 死效应与性别有关联,则可推测是b基因纯合致死,该对果 患唐氏综合征,D错误。 蝇的蹲性个体可能携带隐性致死基因,则该E。亲本为X"X 14.C 解析:分析题意,生物的基因可能被意外复制,导致基因 和XY杂交.F.为幽性1/2XX.1/2XX.雄性为XY 出现多个贝,同源染色体间的不对等交换是基园意外复 X*Y(致死)。若假设成立,继续对其后代进行杂交,后代为 制的一种来源,A正确;基因决定蛋白质的合成,若两种毒 3X*X”.1XX、3X”Y.1XY(数死).雄比为413。 ·71· 答案全解全析 17.(1)保持不变 胁痛恶化 (3)2041/16 (2)蛋白质 促进 核孔 去甲基化 (4)43数日 (3)B-catenin激活剂和维生素C联用 (5)F.蓝色不育株体细胞中工基因和E基因位于不同染色 解析:(1)DNA甲基化后,生物体基因的破基序列保持不 体上 F.蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一 变,但基因表达和表型发生可遗传的变化,这就是表观违 条染色体上② 传。从图中可以看出,图甲去甲基化腾能进入细胞,抑痛基 解析:(1)分析题意,亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T 因上游序列高度甲基化,会导致胁痛恶化。 与等位可育基因t位于4号染色体上,所以其基因型为 (2)TET2能被贤白晦水解,推断TET2的化学本质是蛋白 TtHH,亲本小麦(hh)的基因型为tuhh,故F 中可育株 质,属于生物大分子,生物大分子通过核孔进入细胞核,由 (TtHh):不育株(ttHh)-1:1. 图乙可知,激活的③catenin白对TET2起促进作用,使排 (2)F,中的蓝粒不育株的基园型及比例为1/2TEHH. 癌基因上游序列去甲基化,抑痛基因甲基化水平降低引起 种痛消退。 1/2TEHh,其中T基因和E基因分别来自小麦的和长稳假 (3)题干信息可知:维生素C能够促进TET2的活性,题图 麦草的4号染色体,而h基因纯合后,可诱导来自小麦的和 可知3-catenin激活剂能够促进TET2入核并催化抑痛基因 来自长稳惬麦草的4号染色体配对并发生交又互换,使得 去甲基化,从而使肺痛消退,故③catenin激活剂和维生素( T和E基因可以位于同一条姐妹染色单体上,从而获得蓝 联用的抗种痛方案有望为肠痛治疗提供新思路。 拉和不育两性状不分离的个休。 18.(1)常染色体隐性遗传 (3)分析题意,蓝粒小麦的染色体条数是42,而F:中的蓝粒 (2)异常 II-5患笨丙醐尿症,其19kb的DNA片段来自 不育株的4号染色体一条来自小麦,一条来自长稳假麦草 1-4 1/2 其余染色体(42一1一1一40)均来自小麦,为同源染色体,故 (3)能9/32 其减数分裂时理论上能形成20个正常的四分体;不同来源 解析:(1)l-2和l-3(“I-1和1-2”或“1-3和I-4”)不& 的4号染色体在减数分裂中随机分配,仅考虑T/1.E基因 装丙醒尿症,其后代患笨丙醒尿病,说明笨丙醒尿症为隐性 若两条4号染色体移向一极,则同时产生基因型为TE和C 遗传病,II-5个体的细胞中PH基因有两条电冰带,说明 (两基因均没有)的两种配子,若两条4号染色体移向两极 IlI-5个体的细胞中含有两个笨丙醒尿症的相关基因,因此 则产生基因型为T和E的两种配子,则F,中的蓝粒不育 该基因位于常染色体上。 株共产生4种配子;F,中的蓝粒不育株产生TE配子的概 (2)根据题意和图丁电冰DNA条带分布情况可知,II-5离 率为1/4,产生h配子的概率是1/4,则F。中基因型为hh 茅丙朋尿症,含两个异常PH基因,且其19kb的DNA片 的蓝粒不育株占比是1/4×1/4-1/16。 段来自I-4,因此I-4个体19kb的DNA片段上含有的 (4)由F:中的蓝粒不育株产生的配子种类,可以确定形成 病相关基因为异常PH基因,II6个体19kb的DNA片 F. 中的蓝粒不育株的卯细胞中应含有两条4号染色体,且 段一定来自I-4,且为异常PH基因,则其23kb的DNA 小麦染色体组成为2n一42,故F,蓝粒不育株体细胞中有 片段来自1-3个体,而I-3个体的两条23kb的DNA片段 43条染色体,多了一条4号染色体,属于染色体数目变异。 中,一条含有正常PH基因,一条含有异常隐性PH基因. (5)F 中的蓝粒不育株基因型为TEtHh和TEthh,含hh 故l-6个体惠笨丙飘尿症的概率是1/2。 基因的个体可形成T和E交换到同一条染色体上的卿细 (3)两种疾病均由隐性基因控制,且由图甲IlI一1和II-4分别 胞,与小麦((:tHH)杂交,F,中的蓝粒不育株基因型为 患一种病且lI-2和IlI-3所生孩子两病皆患可知,两对基因 TEtHh,其中T基因和E基因连锁,位于同一条染色体上, 位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律。假设PH基 基因位于另一条染色体上,与小麦(ttHH)杂交,后代表型 因用P表示,异常PH基园用p表示,由题意可知,I-2和 及比例为篮粒不育;非蓝粒可育一1:1,即F,蓝粒不育株 IlI-3生的儿子两种病都患,则双亲的基因型均为AaPp,目 遵循自由组合定律,故若II-2和IlI-3再生一个孩子,其为正 体细胞中的T基因和E基因位于同一条染色体上;而F 中关于h的基因型为Hh的个体与小麦(ttHH)杂交产生的 常女孩的概率为3/4×3/4×1/2-9/32 19.(1)基因库(2)大于 上升 (3)定向选择 F. 中的蓝粒不育株含3个4号染色体,分别携带T基因、E (4)协回进化 不正确,捕食者所捕食的大多是被捕食者中 基因及1基因,与小麦((tHH)杂交,母本在减数第一次分裂 前期联会时,携带T基因的染色体和携带1基因的染色体 年老,病弱或年幼的个体,客观上起到了促进种群发展的 作用 联会,携带E基因的染色体随机分配到细胞的一极,产生的 20.(1)TtHH 1:1 配子基因型及比例为T:TE:::tE-1:1:1:1.与小麦 (2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株,诱导小麦和长穗假 (1tHH)杂交,子代表型及比例为蓝粒可育·蓝粒不育!非蓝 麦草的4号染色体配对并发生交叉互换,从而使T基因与 粒可育!非蓝粒不育-111!111,即F 蓝粒不育植株体细 E基因交换到一条姐妹染色单体上,以获得蓝粒和不育性 胞中的T基因和E基因位于不同染色体上;本实验要培育蓝 状不分离的小麦 粒和不育两性状不分离的小麦,故②符合育种要求 周周测 生物学 必修2遗传与进化(单选版) .72·