阶段检测3 有机化合物- 【蓝海启航·启航金卷周周测】2024-2025学年高中化学必修第二册（人教版2019）

阶段检测三有机化合物 下列说法储误的是 A,、b,c互为同系物 县X的通式一定为C日。时 C.b的间分异构体所2种（自身除外） Db的二氧代物有3种 (时间，7行分钟牙值，100分) .乙使分子可发生反位可以生成乙烯琴乙块<C日C一C日一CH,),下列说法正编的是4， A,乙烯甚乙决是乙缺分子利通过闻成反宜生成的 可能用到的相时复子质量：H1C12016 一，选择是《本题包括15小驱，每小驱名分，共5分，每小驱只有一个选项行合题意】 B1ml乙烯某乙块能与6ml斯：发生加反观 C.等质量的乙炔与乙储基乙块完全塔烧时的耗氧量不船可 ,下列关于有机物结构特点的说法中，正痛的是 D.乙蜂基乙焕分子中的所有篮原子都处于同一直线上 A.CH.分子只含有极性键 B.除原子之阿只健形成CC单键 10下列说达正确的是 C.含暖元素的物威都是有机物 几碳好子之调具能影成该结 A,乙烯使演的四氯化碳溶液密色与乙场使酸性KMO.流摆色均发生了加成反应 2.下列物质所含客能团的对应关系错保的是 B丙储和氧气在一定条作下生成CH:CH-C日C当乙接和气光阻下均爱生了取代反皮 这明 A 已已就与视水混合溴水阔色与乙蜂使溴水港色均发生了闻成反应 D,乙烯生成案乙烯与乙焕生成乙烯均发生了相聚反度 CILCKIL 有质 H-CO孔 CHH一CH CH.CH CH OR T减H 11.聚乙( )是一种无毒，无具，无色的格塑性材科，是四大通用赞科之一，以 CH-CH 容能国 望开 COOH oH 笨，乙场为惊料生声聚苯乙烯的一仰工艺流程如所承。下判说法正确的是 凭3，下列关于橘类，油酸、蚩颜的隐法带误的是 CHCH O-CH 0-CE A.玉米的主要成分程粉模于精类，所有的精类都管发生水解反应 找油金在或性环境下的水解反应，所得的产物可用于生产尼皂 C可用均烧的方法整别纸物成分最蚕整还是人着挂 D,精受，前精，蛋白质既是人体必发的菇木营养物质，也是食品工业的重要氟料 A乙和丙均为甲的同系物 以丙和丁互为同分异构体 长.化学工作者把烷烃、烯经环烧经块经…的通式转化成世数的道式，给研究有航物分子中健 二可夜的四氯化藏溶愎区分乙和丙. 山，百分子中至少有6个螺原子共平面 2设N。为例伏加德罗常数的值，下列说盐错误的是 能大小的规律常未了很大方便，设健数为1，则烧经中碳子数限健数的关系通式为C,。,,闲 L2经g乙铺和丙场韵露合物中总共含有的夏子数日为6N 经（横双裙为两条单懂），环烧经中碳原子数限量做关系的通式为C,1,·相装及其同系物中服的 且1l乙绿和乙醉需气的混合气体完全w烧酒耗的氧气分子数日为3N 子数银数关系的通式为 (1l饱萄轴CH:)含有一H的数日为6N BC.I. C.C.I D.C.I D1m一(H含有的电子数为9N. 五某有机物的法构简式为H,C一C一 一日，下列关于该物质的说法错风的是() 这内话酸乙而天然革在于霞营等农果中，是一种食品香料。面康内烯龍乙酯虑形成光译好面耐 入.分子中的发反子常属于不指和该原子 山，在同一直线上的暖原子有后个 水的模，适用下作职物和皮革处理闲。工业上利用石询裂解裂化得到的乙蜂，丙给生黎丙蜂 C。分子中所有原子可能在同一平置上 D核物厦的分子式为CaH 酸乙雷的合成路规如下。下列说达正葡的是 从，A一D是几种经分子的球配顾租（如图所示），下列说法正确的是 数 Ot-( 成经靠，W送数Z和堂，十O1一CH大 00 au-ae品 COOCCRCH ● A.聚同烯限乙酯具有图定的蝣，淹点 且合成有肌物X,Y的反应原子用率均为100 A若将C进行燃烧，预测会和D一牌大始明亮，产生花用 长B能与高锰酸年溶液反应，故若A中混有B可用高蜢能钾溶液除兔 二，合成路线上的有机物中只有乙绪和丙蜂酸乙萄能发生加聚反应 D合龙聚丙蜂能乙酯的小分子有拖物的结黄简式为CH,-CHCO(H.(CH C.A分子中的键角为90” 山D中含碳装双锢和硫碳单健 1L用乙聊M备乙6销反应为cH,CH,0是CH一CH↑+，0.孩过刊中会产生C0, ?,下列有关糖类的红述正绳的是 0,下列装置分别用下制备乙量，除C0程，检枪乙烯及散繁乙烯，其中情误的是《 经板A含1m葡自精的水帝液与是量金属钠反.最多生境之.5m网 丝酸清过程是淀粉先水解成代萄精，黄自财再分解成乙的和二氧化阙 淀畅在人体内直接水解生成葡德糖，供人体组饥的营蓉石要 山，进船是最重要的二期，它的相财分子硬量是阳萄德的两倍 8.对称变接晶一种建恢方法，板据甲烷的一氧代物只有一种，采用加下代换 H-H学票k-a尝nt-个aaax H cai 省有乙妮 ·7 骨取俊测写 有机化合物 1面，已知某种有机化合物的结将简式细图所示，下列叙述错风的是 ■，苹果留是一种常见的有机酸，北结构简式为HO(CH一CH,一C4))H CH.CH.OH )日 HOOC CH.COOH (5)苹果隋的分千式为 ,1ml零眉与是量跑韩NHCU溶流反夜，能生成标座 找况下的气体 CH-CH. (4)翠果精可作发生的反暖是 《填字母》 A该有机化合物的分子式为CuH,O A,与紫色石蕊溶液作用 与新制的C(OH)反应 以能发生相成，取代，氧化，相聚中辉反园 心，可以白身版化生成四元环伐化合物击.与酸境醇在一定条件下均可陆化 C.1o该有规将可消耗2m阳lNDI,同质量的i修物质量多能与46：N:反应 ,易溶于水，一定条外下可生成天然高分子化合物 ,支有机物食有3种宜使团 ()写出苹果蘭与足量甲醇在一定条件下发生反应的化学方程式 透择题答丽栏 1器，(14分)纤维素是电球上来源十分丰富的可再生翼厚。以纤峰素为短料可实现下刘物规的制备 15 四国 答素 -k远，-Ha 二，非这择题《本题包括小题，共5分 n一网 18.《I1分》有机物的种类和数日拿管成大，税有如图质常几种有机物的结构： 同容下列可题 (1)下列关于好堆素的说法正确的是 《填字母) ,是易溶于水的白色阀锈 山水解约最桃加物为随龄糖 C,与签粉亚为同分种背体 止.完全燃烧的量终产物只有CO,和HD (2)反成①的反定类型为 3)M的结构简式为 ECH-CH的单体为 7 (4写出反成④的化学方程式： :实验室制取N时，煞和 国答下列问题， NC)解液的岸用是 (》上述A.B.C,四种结构中更能真实反旋有肌物分子存在状配的是 《填竿母》 (5)上述①一@反应中，以生成有机产声物为日标，原子利用幸为10%的是 (赖序号)。 )E.F、G三者互为 。A.B.E三若互为 1.(14分)A,B、C,D四种有机物在一定条件下的转化 (3亡能使浪的四氯化碳溶液接色，反皮的化学方程式是 ,其反 G 美系如周图所示（溶分反皮条件已有略）。已知A是 KMO/H 回 应类型为 (4》有机物F的一氢代物有 种，比该分子多旧个碳原子的同系将的分子式为 种销物生长调节利，可用于靠秀果实，体积分数为 码么厢 有机物H的分子式为 7⅓的B溶液常用于清毒杀渊，（是期房中一种酸性卫三©一巴 《)王是由某单烯经和氢气加成后得到的监和经，可出该单场经断有可佳的站构简式： 调味剂的主要成分，B和C在浓质酸和加热的条牛 下发生反皮，生成的有机物D有特殊的香味。同容 聚霍 (不考愿立体异约) 17.《18分)1，近年来，乳酸成为研究坞点之一。乳酸可以用化学方法合成，血可以由注通过发 下列问得： H (1)A的官使团名称是 ,A在一定条下与H)发生反应的化学方程式为 意达超备。以乳酸(CH一CHC门)H)为原料制成的高分子材料其有生物相容性，面且在 (2)内给在一定条件下与日发生反底的化学方醒式为 ,判新产 电乳功物体内龙白然环境中最终降解为二氧化酸和水 物中是看剩余两场，可将反应后的是合气体通人 (填字异)，然后悬据观象判断 41》孔酸分予中所含有的官能用名释为 (2乳酸可当金属钠N0H南液反成，等物质的量的乳製分别与品和N0H帝清反皮时，消 A,酸性高甚酸得溶液挂该水，准清石灰水 耗n(N):(N3(H》= (3)B衡与的反度生成氯气，反应的化学方程式为 CH (4)影账内给酸的结构判断，内烯截可能发生的反应有 (填字排) ①中和反立 ☒章代反应 @加成足应 ①氧化反皮 (3》乳截能与铁勒反应料备一种朴铁特物乳截亚线[(CH小一C(其)，F],请写出反院的 A,只有① 长只有①② C,只有①④ D.①aa鱼 化学方程式： (3)写出丙话酸在图化闲条作下生成聚丙烯截的化学方程式， 《对出一种比乳酸少一个碳眼子的间系物的结斯简式： 明风测化零必梯第二看R气，用掩水量气法测得氯气的体积。为了准确渊得各咸分 线上的碳原子1,2.3、4.5号碳原子，B错误：双键的平面与 的质量，实脸开始先用氧气将装置中的空气排尽，同时应按 菜环的平面共面时，所有碳原子都在同一平面上，C正确：由 光吸收水，再吸收二氧化碳，再徐去氧气，最后测象气的体 题给结构可知，分子式为C日，D正确。 积的顺序，根据元素守恒可计算出C,H,ON的组成，据 6,A解析：根据题图可加，物质C是乙块，分子式是C,H,物 比分析解答。 质D是装，分子式是CH,二者最简式都是CH,其含碳量 (1)空气中的氨气会产生千祝，首先要通入一段时间的氧 较大，因此若将C进行燃烧，预测会和D一样火焰明亮，产 气，将装置中的N:排净之后再进行实验，则需关闭止水夹 生浓黑烟，A正痛：物质A是CH,B是CH1,乙烯分子中含 ,打开b,故这样操作目的为排除装置内空气，避免它对实 有碳碳效镜，能够被酸性KM(),溶液氧化为CO2气体，固 验造战千扰。 此若A中混有B,不可用高括酸钟溶液除杂，否别会引入新 (2)氨基酸和氧气的反应，以及钢网和氧气的反应都需要加 的杂泰质，B错误：A分子是正四面体结构，分子中的键角为 热，为避免未反应的(O:对N测定产生千扰，庶先点燃D 10928',C错误：苯分子中的碳碳健是介于碳碳单健和碳碳 处的酒精灯，以吸收来反应的()，保证最终枚集的气体为 双键之同的一种特味的化学键，它们的能长、键能都相问，不 N::故围示装置中需要加热的有A,D,操作时应先点燃D 存在典型的碳碳双健和碳碳单就，D错误 处的酒精灯。 7.B解析：1mol莉奇棘中含5mol羟基，1mol荀萄糖与足量 (3)装置中D处均热的铜网的作用是除去过量的)，，保证 Na反应生成2.5molH,,但葡萄糖的水溶液中还存在N 最终收集到的气体为N:, 与水反应生成H,故含】mol葡萄糖的水溶液与足量Na反 (4)读取N所排水的体积时，为保证测量体积准确，要注意 应生成的H2大于2,5mol,A项错误：酿酒过程中涉及的反 的事项是装置恢复至室温，且装置E,F液面要相平：说线 应与剑度线和图液面最低处相平 应有淀粉的水解反应，(CH0,》十H,0指化制 淀粉 (5)为了确定此氨基酿的分子式，除了准确测量N:的体积 外，还需要得到氨基酸的摩尔质量，生成二氧化碳的质量、 uC:HRO ,都萄糖在酶催化下的分解反应： C.HO- 生成水的质量，故合理选项是ABD. 葡萄糖 葡萄糖 (6)如果将装置中B,C连接顺序变为C,B.由于碱石灰能够 2CHCH,OH十2C(O↑，B项正确：摄入人体内的淀粉在酶 同时吸改C),和水蒸气，就不能得到二者各自的质量，固 而不能确定氨基酸中舍有的C、H元素的质量，也就无法计 的催化作用下发生逐步水解：腔粉水解糊精水解麦芽糖水解 算C,H元素的含量，周此不能达到实验目的。 葡药秘，最终生成葡萄糖，葡葫梅经媛慢氧化转变为二氧化 阶段检测三有机化合物 碳和水，同时放出能量，C项错误：蔗糖分子式为C:HzO1 蕉城的相对分子质量为342，葡奇糖的分于式为C,H1:):· 1,A解析：CH,中只存在心一H,不同非金属原于之间形成板 葡萄糖的相对分子质量为180，蔗糖的相对分子质量不是葡 性健，故A正确：碳原子之间能形成碳碳单健、碳碳戏健和 萄糖相对分子质量的两倍，D项错误 碳碳三健，故B错误：含碳元煮的物质不一定都是有机物，如 8D解析：根据烷经的定义，a,b,c分刷为碳原子数为1,5、17的 CO,故C错误：碳原子之间能形成硫链，也可以形成酸环，故 烷经，它们互为同系物，故A正确：X为烷烃，X的通式一定为 D错误. CH+,故B正确：b的同分异构体是CH,CH.CH.CHCH、 (0 (CH),CHCH CH,故C正确：b的二羲代物有2种，分别为 2,A解析：H一C一()一CH一《》所含有的官能图为酯基， 苯环不属于官能团，A错误：CHCH一CH2高于单烯经，官 CC1、CI,故D错误 能用为碳破双键，B正确：CH CHCH1属于骏酸，官能因为 BA解析：2分子乙块加成即生成乙场基乙块，故A正确： COOH 1mol乙埔基乙炔能与3 mol Br:发生加成反应，故B错误： 发基，C正扇：CHCH,CHOH属于醇类，官能团为羟基， 乙炔与乙端基乙炔的最简式相同，均为CH,则等质量的乙 D正确。 块与乙烯基乙炔完全燃烧的耗氧量相网，故C错误：乙烯基 3.A解析：玉来的主要成分淀粉属于糖类，能水解为荀萄糖， 乙焕中碳碳三能两螭连接的原子在一条直线上，碳碳双键两 但不是所有的糖类都犹发生水解反应，单糖不发生水解，A 擒连接的原予在问一平而，分予中的所有碳原予都处于问一 项错误：油膚在碱性环境下发生水解反应生成高级脂肪酸盐 平面，故D错误 和甘油，高级脂脑酸盐是肥皂的主要成分，可用于生产肥皂， I0.B解析：乙烯使溴的阁氯化破溶液褪色发生了加成反应， B项正确：蚕丝的主要成分是蛋白质，均烧时会产生类似烧 乙烯使酸性KMO,溶液褪色发生的是笔化反应，A错误： 焦羽毛的转殊气味，人造纶的主要成分是纤雏素，均烧时会 丙烯和氯气在一定条件下生成CH。一CH一CH:CI,是两烯 产生烧纸的味道，故可用的烧的方法鉴别织斯成分是蚕丝还 中的甲基上的氧原于被氯原子敢代，乙烷和氯气在光照下 是人造丝，C项正痛：貅类，油脂、蛋白质是人体必露的基本 发生取代反应生成CH.CH.C,二者均是取代反应，B正 营养物质，也是食品工业的重要原料，D项正确。 确：己坑与美水混合时，涣水褪色是由于溴单质从水中转移 4,C解析：烷烃中破原子与健数关系的通式为C1。+1·烯烃 到己婉，该过程是萃敢，乙烯使浪水褪色发生了加成反应， (视双健为两个单健)，环烷烃中碳原子与能数美系的通式均 生成1,2二溴乙烷，C婚误：乙饰生成聚乙烯是发生加聚反 为C,【。,可知分子组成多一个环，城数少1，多一个双键，键 应，乙块生成乙饰是乙炔与氢气发生加成反应，D错误， 致地少1：苯环可看成是增加了一个环和三个双健，因此相 1,C解析：乙是菜的可系物，丙含有破破双键，因此乙为甲的 比烷烃能数少4，C正确。 同系物，故A错误：丙和丁分子式不相问，洞此两者不互为 5,B解析：站构中碳都舍有不饱和双键或者三键，都属于不他和碳 同分并构体，故B错误：丙含有暖碳双键，因发生加成反应 能使溴的四氯化碳溶液琵色，乙不能使溴的四氧化碳溶液 褪色，因此可用溴的四氟化碳溶液区分乙和丙，故C正确： A正确：诚物质的结构为 ,在同一直 由于苯中12个原子共平面，因此两分子中至少有7个碳原 子共平面，故D错误。 周周测化学 必修第二册RJ ·60· 12.C解析：乙烯和丙嫦的最简式均为CH228g乙烯和丙烯 (6)abed 288 中合有CH的物质的量为4gma-2mal,所含原子纸 (7)HO0C一CH-CH,C0OH+2CH,OH浓疏酸 为2molX3XN、mol1=6N,,故A正确：乙醇的分子式 OH 可改写为CH,(H,O),脚乙醇撚烧时只有其中CH,会消 CH OOC-CH—CH,一COCH2+2H.O 耗()2，乙烯和乙醇完全燃烧均生成CO,HO,根据原子守 OH 恒可知，1m0l乙柿和乙醇蒸气的混合气体完全燃烧消耗的 解析：【，(1)然据凳酸的结构简式可知，其中合有的官能田 氧气分子数目为2NA十N=3N4,故B正确：葡萄糖的结 名称为羟基、骏基。 构简式为CH,OH(CHOH)CHO,因北1mol葡前禁 (2)乳酸中的羟基，发基都能和N阳反应，乳酸中的羧基能与 (CH-))舍有一OH的数目为5N,故C错误：1个 N(OH反应，则等物质的量的乳酸分别与Na、NaOH溶液 一()H中所含电子数为8+1=9，因此1mol一()H含有的 反应，消耗的Na和NOH的物威的量之比为2t1. 电子数为9N4,故D正骑。 (3)乳酿中的酸基能电离出氨离予从而与F反应生成乳酸 13.D解析：聚丙烯酸乙酯是混合物，不具有固定的熔、沸点， OH A错误：合成有机物Y有水产生，原予利用率不是100%，B 错误：合成路线上的有机物中丙烯也能发生加聚反应，C错 亚铁，反应的化学方程式为2CH,一CH一CO)H+Fc 误：合成聚两烯骏乙酯的小分子有机物为雨烯酸乙醋，结构 OH 荷式为CH一CHC()OCH,CH:,D正确。 ·(CH,CH-COO)2Fe+H:◆. 14.B解析：用无术乙醇和浓硫酸在170℃条件下反应生成乙 (4)比乳酸少一个碳原子的同系物，则域同系物的结构与乳 端，温度计测量溶液的温度，故A正确：用氨氧化钠溶液徐 酸相似，也含有羟基和我基，该同系物的结构简式为 CO2和S)。,除杂时气体应“长进短出”，故B错误：用溴水 HOCH COOH. 检验乙烯，若溴水褪色，荆说明含有乙烯，故C正确：乙烯密 Ⅱ，(5)根据苹果醋的结构简式可知，其分子式为C,HO:。 度与空气相楼近，常采用排水法枚朵乙烯，故D正痛。 授基与碳酸氢钠反应效出二氧化碳气体，1mol苹果醋与足 15.C解析：减有机化合物的分子式为CaH(O·A正确：该 量饱和NaHCO溶液反应生成2 nol CO,生成标准状况 物质含苯环和硬碳双键，能发生加成反应：含某环和烷基， 下的体积为44.8L. 能发生取代反应：能与氧气发生氧化反应：含碳碳双能，能 (6)羧基能电离出氢毒子，常液呈酸性，能使紫色石荒溶液 发生加聚反应：含酸基，能发生中和反应，B正确：Imol该 显红色，故a选：含有羧基，与新制的Cu(OH):发生中和反 有机物含2mol段基，可消耗2 mol Na()H,羟基和羧基均 应，故b选：含有羟基，羧基，可以发生自身酯化反应生成四 能与N反应，同质量的被物质最多能与3 mol Na反应，消 元环状化合物H(OC-CH-CH,,故c选：含有羟基， 耗金属纳的质量为69g,C辑误：孩有机物含有羟基、骏基 碳碳双键3种官能团，D正扇： 16.(1)D 骏基，与酸或醇在一定条件下均可酯化，故d速：含有羟基， (2)同分异构体同系物 煌基，易溶于水，一定条件下可合成高分子化合物，救 (3)CH,一CH,+Br→BrCH,CHBr加成反应 不选 (4)4C:H:CH (7)苹果醋与足量甲醉在一定条件下发生酯化反应生成 (5)CH--CHCH CH CH,.CH CH-CHCH.CH, CH OOC-CH-一CH一COOCH,和水，反应的化学方粒 解析：(1)A为结构式，B,C为球棍模型，而D为空间填充摸 OH 壁，最能反映有机物存在的是空间填充模型，则A、B、C、D 四种结构中更能真实反映有机物分子存在找况的是D。 式为HO0CCH-CH,一C0OH+2CH,0H来随酸 △ (2)E,F,G三者分子式相同，站构式不同，分别代表虎烷的 OH 三种同分异构体站构，因此三者互为同分异构体：A,B,E CH OOC-CH-CH,-COOXCH+2HO 均为烷烃，互为同系物。 (3)C为乙烯，乙烯能使美的四藏化碳溶液褪色，反应的化 OH 学方程式为CH一CH十Br:-CH:BrCH:Br,其反应奥 18.(1)bd 型为加成反应。 (2)加成反应 (4)有机物F有4种等数氢，因此一氯代物有4种，比滨分 (3)CH,CH,OH(C H:OH)CH,-CHCI 子多10个碳原于的网系物，是分子内有15个魂原子的烷 (4)CH.CH.COOH+CH.CH.OH 经，分子式为C:H口，根据结构简式可知，有积物H的分子 式为C,H:。 CH.CH COOC,H十H)降低丙酸乙酯的溶解度，除去 (5)E为CH,CHCH CH,CH,根据双键存在的情况，对应 CH CH COOH.溶解CH,CH.OH 的烯授可能有两种情况：CH:一CH一CH2一CH一CH,, (5)①③⑤ CH,-CH-CH-CH,-CH. 解析：(1)并雏素是难溶于水的白色因体，故a错误：纤雏素 17.I.(1)羟基、羧基 水解的最终产物为葡萄糖，故b正璃；纤维素和淀粉的程值 (2)2:1 不相同，因此两者不互为同分并构体，故C错误：纤馆素舍 OH 有C,H,()三种元素，完全燃晓的最终产物只有C):和 HO,故d正确。 (3)2 CH-CH-COOH+Fe· (2)反应①的反应类梨为加成反应。 OH (3)乙烯和水发生加成反应得到乙醇，其M的结构简式为 (CH—CH-COO):Fe+H.4 CHCH OH或CHOH,高聚物将两边的两根半能合成 (4)HOCH COOH 一根健，则七CH一CH,的单体为CH:CHC Ⅱ.(5)CHO44.8 CI ·61· 答案全解全析 (4)反应④是乙醇和丙酸发生酯化反应，其反应的化学方程式 的治炼是将金属化合物转化成金属单质的建程，金属的化合 CH.CH.COOH+CH.CH.OH.CH.CH.COC: 价降为0，发生还原反应，故C正境：推金属也可以用作还原 剂治炼金属，如可以用意气、一氧化碳、碳作还原剂治冻全 十H,():实验室制取N时，饱和N,)落液的作用是辟低丙 属，故D错误 酸乙酯的溶解度，除去CHCH.C(OH,溶解CHCH(OH. 3C解析：石油是多种经组成的混合物，A正确：根据石油中 (5)上迷①一⑤反应中，以生成有机产物为目桥，原子利用 各种戒分的沸点不同，将石油蕊馏得到不可的产品的过程称 幸为100%的反应是加成反应，①③⑤是加成反应，反应① 为石油的分馏，石油的分馏为物理变化，B正确：石油分物得 是取代反应，反应②变为CH2一CHCI和HC1,周此原子利 到的馏分如汽油、荣油，石蜡油等依然是混合物，C错误，在 用率为100%的是①③⑤。 一定条件下，将石油中长链烃转化为短链烃（如乙烯，丙烯 18.(1)碳碳双键CH一CH,+H0一定条件 .CH CH.OH 等)的过程称为石油的裂解，圆此通过裂解可以提高乙烯等 (2CH,一CH-CH,+H,一定条件.CH,CH,CHAB 短链烃的产量，D正确。 4,B解析：天然气的主要成分是甲烷，是一种清洁，不可膏生 (3)2CH,CH,OH+2Na-+2CH,CH,ONa+H: 的化石燃料，故A正确：煤的干馏是指将爆隔绝空气加强热 (4)D 使之分解的过程，煤的气化是将谋转化为可燃性气体的过 (5)nCH,一CH-COOH一定条件 ECH-CH 程：煤可以直接液化，使煤与氢气作用生成液体烟补，煤也可 以问接气化·一般是先转化为一氧化碳和氢气，然后在被化 COOH 剂的作用下合成甲醇等，都是化学变化，故B错误：石油的製 解析：(1)有机物A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果 化和裂解都有新物质生成，两于化学变化，故C正确：石油分 实，则A是乙烯，结构薄式是CH,一CH,其中含有的官能 榴产品中含汽油、谋油、柴油，均为经类物质：煤干馏发生化 国名称是碳碳双能：CH:一CH与H:O在一定条件下发 学变化生成某等有机物，石油分馏，煤干馏均可得到烃，故D 生加成反点产生B是CH,CH.OH,该反应的化学方程式 正确 为cH,-CH,+H,0一定条件CH,cH,OH. 5,A解析：煤在空气中加强热会燃烧，要想将煤千馏，需隔绝 (2)丙喻的结构简式是CH一CH一CH,CH.一CH一CH 空气加强热，B错误：媒的液化和气化，不能减少二氧化碳等 与H在一定条件下加热，发生加成反应产生CHCH.CH, 福室气体的排放，C错误：谋的气化主要是碳与水燕气发生 反应的化学方程式为CH,一CH一CH+H一定条件 置换反应生成水煤气，其反应为C+H,O(g)商温C0+H, CHCH,CH,。丙烯能够被酸性KMnO,溶液氧化而使溶液 D错误 凝色，而丙烷不能与酸性KM(),溶液反应，故可以根据酸性 6.C解析：合金熔，点低于各成分金属够点，所以钱铝合金熔点 KM),溶液是否挺色判断丙烯的存在，A符合题意：两烯能 不高，不能作耐高温材料，A错误：的性质活诚，与盐溶液反 够与澳发生加成反应而欲爽水福色，而丙就不能与淚发生反 应时，先与水反应，所以金属钠与钛，给，能，但等金属的氧化 应，因而可以根据澳水是否提色判断丙烯的存在，B持合题 物溶液反应，不会置换出金属，B错误：根搭金属活动性的不 意：两烯和两烷与澄清石灰水都不能发生反应，故不能用澄 问，工业上金属治炼常用的方法有高温还原法、电解法、热分 清石灰水判断丙烯的存在，C不符合题意。 解法和湿法治金等，C正确：铁在氟气中燃烧生成三氟化铁， (3)B是乙醇，能够与钠发生反应产生乙醇钠和氢气，反应 三氯化铁为棕色因体，没有雾，只有烟，D缗误。 的化学方程式为2CHCH,()H+2Na一→2CHCH.()Na 7,B解析：Na是活泼金属，电解这龄NC1可以获得金属纳和 +H:↑ 氯气，故A正确，工业上常电解饱和食盐水筑得N()H,故B (4)丙崤酿分子中含有羧基，具有酸性，能够与碱发生中和 错误：为获得NHC)2.NC)等化工产品，可采取侯德楼 反应，①正确：丙烯酸分子中含有羧基，能够与醇发生酯化 制硫法，以NaCI、氣永和C()为原韩，故C正痛：金高Va和 反应产生酯和水，酯化反应属于取代反应，故丙烯酸能够发 氧气在加热条件下反应可制备高纯度N:O2,故D正确 生取代反应，②正确：丙烯酸分子中含有不饱和的碳碳双 8.A解析：A!为活泼金属，应用电解法治炼，通常用A山O,, 健，在一定条件下能够发生加成反应，③正确：丙烯酸分子 由于A山O,馨，点高，还应加入冰晶石降低其熔点，对应的化 中合有不饱和的碳碳双能，在一定条件下能够发生催化氧 电解 Al十3O2↑，故A错谟：Mg为 化反应，④正确：综上所述可知，丙稀酸能够发生的反应是 学方程式为2Al:0,米福石 ①②③④，故合理选项是D。 活浅金离，应用电解法油炼，通常用MgC2,不用MgO,国为 (5)丙储酸分子中含有碳碳双键，在一定条件下能够发生加 其惊点太高，耗能较大，故B正确：F在金属活动性顺序表 聚反应产生聚丙烯酸，该反应的化学方程式为 中处于中间位置的金属，通常是用还原剂(C、CO、H:,活浅 mCH,一CH-cOOH一定条件千CH-CH,子。 金属等)将余属从其化合物中还原出来，故C正确：Hg为不 活波金属，可以直接用加热分解的方法将金属从其化合物中 COOH 还原出来，改D正确。 9.D解析：”淘洗去土滓”，使矿石和土分离属于原料的窝集， 周测12自然资源的开发利用 A正确：纯钢为红色，“自然钢+色似干银泥”可知练制所 1,B解析：钢的化学性质不活滤容易制各，最早被人类利用： 得自然铜不是饨钢，应为合金，B正确：钢与0混合物的分离 金属铝比金属铁活泼，自然界中没有辩离态的铝，从化合物 过程中，铅质先熔化从上孔流出，是利用了物质的熔点不同 中还原成单质比铁因难。所以金属的治炼可从以下两个方 进行分离，C正确：婚为第NA族无素，不病于过渡金病，D 面考意：①金属活动顺序⑤金禹治炼的难易程度，故选B。 错误。 2,C解析：金属的治炼即是将金隔由化合态变为游高态，不一 10.D解析：将莱块制成煤粉，可提高燃烧效益，但不能减少 定发生置换反应，知3C0+Fe,0,高严2Fe+3C0。,不属于 SO:的排救，故A错误：煤中不含有苯等多种芳香烃，煤干 馏后得到苯等多种芳香烃，故B错误：石油梨化主要菽得汽 置换反应，故A错误：金属的治炼不一定发生分解反应，如 油，石油裂解主要获得乙烯，丙烯等小分子烃，石油在加热 CO+Cu0△Cu十CO,不属于分解反应，故B错误：金属 和催化剂的作用下通过站构的调整可以获得菜戏甲苯等环 周周测 化学必修第二册RJ ·62·