2025届高三生物练习25：基因在染色体上，伴性遗传

2025届高三生物练习25——基因在染色体上，伴性遗传 1．从遗传染色体学说的研究到基因与染色体关系的研究，标志着遗传学的发展进入一个重要发展阶段。下列说法正确的是（    ） A．蝗虫作为减数分裂观察材料的原因之一是染色体大且数目少 B．萨顿通过分析蝗虫基因与染色体的平行关系证明了基因位于染色体上 C．“基因位于染色体上”的证明与“孟德尔遗传规律”的发现所用科学方法不同 D．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交出现了白眼雌果蝇，可通过显微镜观察是否为基因突变所致 2．（24-25高三上·辽宁鞍山·阶段练习）蜜蜂的雌蜂由受精卵发育而来（体细胞中含有32条染色体），雄蜂由蜂王产生的卵细胞直接发育而来。下列叙述正确的是（    ） A．蜂王体细胞的性染色体组成是ZW B．雄蜂产生精子的过程中可形成四分体 C．蜂王细胞减数分裂Ⅱ前期染色体数为32条 D．雄蜂细胞有丝分裂后期染色体数目为32条 3．（2024·广东惠州·模拟预测）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述错误的是（　　） A．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 B．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 C．四个与眼色表型相关基因互为非等位基因 D．所示基因在Y染色体上不一定都有对应的基因 果蝇X染色体上一些基因的示意图 4．（2024·湖北·一模）“牝鸡司晨”出自《尚书·牧誓》：“牝鸡无晨。牝鸡之晨，惟家之索。”牝鸡：雌鸡；司晨：报晓。研究该现象时发现母鸡在发育过程中两侧生殖腺发育不对称，只有左侧卵巢发育，其受损后，右侧保持原基状态的卵巢因缺少相关激素的抑制而发育成睾丸，母鸡就变成了公鸡。下列叙述正确的是（    ） A．母鸡性反转成公鸡的过程中，体内的性染色体变化为XY B．如果正常母鸡与性反转成的公鸡杂交，子代公鸡和母鸡之比为1：1 C．母鸡产生性反转的原因可能与体内分泌的促性腺激素有关 D．性反转公鸡产生的次级精母细胞中含有性染色体的数目是1条 5．（2024·浙江·三模）某二倍体植物的性别是由如图所示的一对同源染色体决定，已知雌性特异性基因诱导雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达。不考虑细胞质遗传。下列错误的是（    ） A．雌性特异性基因和雌性抑制基因是一对等位基因 B．同时含有a染色体和b染色体的植物性别为雄株 C．该植株染色体结构变异可能会产生功能正常的两性花 D．具有一对相对性状该植株进行正反交结果不一致，说明控制相对性状基因在图示染色体上 6．（24-25高三上·河南·阶段练习）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的雌雄个体中性状分离比均符合9:3:3:1的亲本组合是（    ） A．直翅黄体♀x弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 7．（2024·广东惠州·二模）人类Y染色体上存在性别决定基 因——SRY基因（睾丸决定因子基因），如图a所示，但是在 人群中也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性的人，其 XY染色体如图b所示，下列说法错误的是（　　） A．由于X、Y染色体上基因重组，导致XX男性中X染色体含有SRY基因 B．由于Y染色体结构变异，导致XY女性中Y染色体的SRY基因缺失 C．XO（只含一条X染色体）染色体个体不含有SRY基因，一般表现为女性 D．XXY个体的Y染色体带有SRY基因，一般表现为男性 8．（2024·黑龙江大庆·一模）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。相关分析正确的是（   ） A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．通过遗传咨询和产前诊断可以杜绝人类遗传病的发生 C．Ⅱ-2的基因型有一种，Ⅲ-8的基因型有两种可能 D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配，则他们生育一个同时患两种遗传病孩子的概率是5/12 9．（2023·河北·高考真题）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　 ） A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同 B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子 D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 10．（2014·山东高考真题）某家系的遗传系谱图及部分 个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上 的等位基因。下列推断正确的是（   ） A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4 C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 D．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8 11．（2024·广东肇庆·一模）某地区发现了一个腓骨肌萎缩症（CMT）家系，如图1所示，其病 因是GJBI基因突变，用红色、绿色荧光探针分别标记GJBI基因有、无突变的核酸序列，当 PCR循环次数增多时，相应的荧光信号逐渐增强，图1家系中部分个体的检测结果如图2所 示。下列说法错误的是（   ） A．由图1可知，该遗传病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传 B．IV-2、II-2、II-3荧光信号检测结果均与V-1一致 C．若V-1与正常男性结婚，生育一个男孩患病的概率为1/4 D．为了有效预防该病的产生和发展，可采用遗传咨询、产前诊断等手段 12．（24-25高三上浙江杭州·阶段练习）某显性遗传的鱼鳞病家系如图所示，其中Ⅲ-2个体是 极为罕见的AB型血，称为顺式AB型血，其IA和IB分布在同一条染色体上，该条染色体的同 源染色体上无血型基因。进一步调查发现家系的I、Ⅱ、III三代人中仅III-2个体为顺式AB 型血。不考虑其余血型系统和其他变异，下列叙述正确的是（   ）    A．无论Ⅲ-3是何种血型，IV-1为AB型血的概率为1/2 B．无论Ⅲ-3是何种血型，IV-2的血型绝不可能为O型 C．Ⅲ-2为顺式AB型血可能由于受精卵发生了基因突变 D．该鱼鳞病为常染色体显性遗传，图中患者不都是杂合子 13．（2024·山东·模拟预测）恶性高热是一种单基因遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段），患者通常无症状，但接触麻醉剂可能会诱发患者死亡。某家庭的母亲和女儿皆因接触麻醉剂而诱发恶性高热，母亲因该病去世，女儿经及时抢救而康复。科研人员发现，控制该遗传病的一对等位基因中的某一基因可在限制酶的作用下被切割成两条不同长度的DNA片段。提取该家庭部分成员的相关基因进行处理，用电泳法分离后显示出的不同带谱如图所示。请回答问题： (1)据电泳结果可知，正常基因突变为该致病基因是因为DNA分子中的碱基发生了 （填“增添”“缺失”或“替换”），判断依据是 。 (2)有同学认为，仅凭女儿和儿子的电泳结果就可以判断该病的遗传方式，你 （填“赞同”或“不赞同”）该观点，并简要阐述你的理由： 。图中女儿的致病基因 （填“一定”或“不一定”）来自母亲，判断依据是 。 (3)有人调查了某家族遗传性肾炎的发病情况，发现该家族若母亲患有遗传性肾炎，则女儿可能会患病；若父亲患有遗传性肾炎，则儿子不会患病，但女儿一定会患病。该家族现有一对年轻夫妇，丈夫仅患有遗传性肾炎，妻子是经抢救而康复的恶性高热病患者。丈夫为了妻子和孩子的健康决定去进行遗传咨询。假如你是医生，结合题意，你会给该丈夫提供的建议主要有 （答出两点即可）。 14．（24-25高三上·河南·阶段练习）苯丙酮尿症和进行性肌营养不良是两种常见的单基因遗传病，其中控制苯丙酮尿症的基因用A/a表示，控制进行性肌营养不良的基因用B/b表示。图1表示某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，图2表示对该家系部分成员的与进行性肌营养不良有关的基因的电泳结果（其中一条带表示B基因，另外一条带表示b基因），回答下列问题：    (1)根据图示的遗传图谱可知，苯丙酮尿症的遗传方式为 ，控制进行性肌营养不良的基因B/b位于 染色体上，分析电泳的结果可知，条带①表示 基因。 (2)Ⅱ3的基因型可能为 ，欲判断其是否携带苯丙酮尿症致病基因，可以采用的遗传检测手段为 。若人群中进行性肌营养不良致病基因的频率为p，则Ⅱ1与某男性婚配，生育一个进行性肌营养不良女儿的概率是 。 (3)经检测发现Ⅱ2的性染色体组成为XXY，从减数分裂过程的角度阐述其染色体异常的可能原因是 。 15．果蝇是遗传学研究中常用的材料。为研究其相关性状的遗传 特点，进行了一系列杂交实验。 (1)摩尔根和他的学生绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对 位置，如图为部分基因位置图，该图表明基因和染色体的位置 关系是 。据图分析，摩尔根选用果 蝇作为实验材料的优点是 。 (2)野生型翅脉对网状翅脉为显性，受一对等位基因控制。网状 翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇杂交，正反交结果都是野生型 翅脉。据此推测该对基因位于常染色体或 上。将正反交所得所有子代雌雄 果蝇相互交配，所得后代的基因型有 或 种。 (3)GAL4/UAS是一种基因表达调控系统，GAL4蛋白是一类转录因子，它能结合UAS，并驱动UAS 下游基因的表达。科研人员将一个GAL4基因插入到雄果蝇的一条III号染色体上；一个UAS- GFP（绿色荧光蛋白基因）随机插入到雌果蝇染色体组中一条染色体上，但无法表达，只有与 插入GAL4基因的雄果蝇杂交得到的子一代中，绿色荧光蛋白基因才会表达（如下图所示）。科 研小组利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交得到F1，F1中绿色翅雌雄个体随机交配得到 F2，杂交子代的表型及其比例如下表： F1 F2 绿色翅：无色翅=1：3 绿色翅：无色翅=9：7 仅根据杂交后代 分析，可判断UAS-GFP （填“插入”或“未插入”）到III号染色体上。若UAS-GFP插入位置为X染色体，则F2中绿色翅雄蝇的比例是 。 16．果蝇是遗传学研究的良好材料，果蝇的生活史短，从初生卵发育至新羽化的成虫大约为10~12天，成虫存活大约15天；果蝇的性别决定方式为XY型，性别决定方式为：XX、XXY（雌性），XY、XYY（雄性），XO（雄性不育），XXX、YO和YY均致死，其中在性染色体组成为XXY雌果蝇中，XY联会的概率远低于XX联会。已知灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对基因位于常染色体上。红眼（D）对白眼（d）为显性，基因位于X染色体上，甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，除标明外，其他果蝇染色体组成均正常。根据相关知识回答下列问题： (1)果蝇作为实验材料的优点有 （至少写出两点）。 (2)♀白眼（XXY）×♂红眼（XY），白眼个体在减数分裂时，Xd和Xd染色体的分离发生在 （时期），推测其子代情况应为 。 (3)已知♂甲×♀黑身残翅，F1表现型及比例为灰身残翅：黑身长翅=1：1，则控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律，从配子的角度分析原因是 。 (4)已知♀乙×♂黑身残翅，F1表现型及比例为灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：4：4：1，乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为 。 (5)生物兴趣小组多次重复红眼雄果蝇与白眼雌果蝇（雌雄个体皆为正常二倍体）杂交实验，F1雌性皆为红眼，雄性皆为白眼，偶然间发现F1雌性中出现一只白眼。小组成员猜测有以下三种可能：D基因所在染色体出现了缺失；出现了性反转；出现了基因突变。请你用最简单的实验进行判断： 。若结果表现为 ，则为基因突变导致。 2025届高三生物练习25——基因在染色体上，伴性遗传 1—6 ADACA 6—10 CADCD 11—12 CA 13．(1)替换 据电泳结果可知，正常基因和致病基因的碱基数目相同 (2)赞同 患病女儿的电泳结果有3个条带，可知其为杂合子，该病为显性遗传病，再根据儿子的电泳结果可排除致病基因位于X染色体上 不一定 不能确定电泳结果中哪个条带对应致病基因，父亲也有可能是患病的纯合子 (3)不建议剖腹产，最好顺产；最好生男孩；进行恶性高热病相关基因诊断 14．(1) 常染色体隐性遗传 X B (2) AAXBXb或AaXBXb 基因检测 p/4 (3)I2的卵原细胞在减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期染色体未分离 15．(1)基因在染色体上呈线性排列 具有易于区分的相对性状 (2)X、Y染色体同源区域 3或7 (3)F2 未插入 3/16 16．(1)易饲养、繁殖快、子代数量多、染色体数目少、有多对易于区分的性状 (2)减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 大多数为红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，少数为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇 (3)甲的基因型为AaBb，产生两种比例相等配子，说明体色和翅型的基因位于一对同源染色体上 (4)2/5 (5)取该白眼雌果蝇的体细胞制成临时装片进行染色体观察 X染色体形态相同且结构正常 2 学科网（北京）股份有限公司 $$