内容正文:
专题一 烷烃的结构和命名
《有机化学》(第3版)化工社
专题复习讲练测
1
一.考纲解读
二.知识点梳理和重点概念复习
三.真题或常考题讲解
四.课内练习及讲评
五.内容归纳小结
CONTENTS
01
一.考纲解读
02
二.知识点梳理和重点概念复习
03
三.常考习题练习与讲解
04
四.课内练习与讲解
05
五.课堂小结
目录
考纲解读
01
描述甲烷的正四面体构型形成原因,考查对碳原子杂化方式的理解。
判断一组化合物是否为同系物。
给定碳原子数,写出烷烃的同分异构体并准确命名。
准确区分伯、仲、叔、季碳原子。
用习惯命名法对简单烷烃进行命名,如正、异、新的区分及应用。
常见考点:
01
1.准确描述烷烃的结构特点,包括碳原子的成键方式和空间构型。
02
03
考纲解读
01
2.熟悉常见烷基的结构和名称。掌握烷烃的同分异构现象,能写出给定碳原子数的烷烃的同分异构体。
3.能够区分不同类型的碳原子,并指出给定烷烃分子中的各类碳原子。
考试要求:
考纲解读
01
选择题
下列物质属于同系物的是、下列烷烃的命名正确的是、某烷基的结构简式是
填空题
写出戊烷的同分异构体的结构简式、指出某复杂烷烃分子中各类碳原子的个数
简答题
简述同系物的特点、说明烷烃的结构特点对其性质的影响
易考题型:
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考纲解读
01
知识点思维导图:
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知识点梳理和重点概念复习
02
一、烷烃的结构
1.甲烷的正四面体构型
甲烷是最简单的烷烃,分子中只有1个碳原子和4个氢原子,分子式为CH4,实验测得甲烷分子为正四面体构型,碳原子处于四面体的中心,且4个C—H键是完全等同的,彼此间的键角为109.5°。
知识点梳理:
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知识点梳理和重点概念复习
02
2.σ 键
甲烷分子中碳原子的sp³杂化轨道(1个s轨道和3个p轨道杂化后得到4个sp³杂化轨道)和氢原子的s轨道是沿着轨道的对称轴方向重叠形成C—H键的。像这种沿轨道对称轴方向重叠(也叫“头碰头”重叠)形成的共价键叫做σ键。σ键的特点是轨道重叠的程度大,键比较牢固,成键电子云呈圆柱形对称,成键的原子可绕键轴相对自由旋转。
知识点梳理:
[图片]
知识点梳理和重点概念复习
02
二、同系物
在烷烃分子中,碳原子和氢原子之间的数量关系是一定的。例如:
知识点梳理:
知识点梳理和重点概念复习
02
由上面所列的构造式和数字不难看出,从甲烷开始,每增加一个碳原子,就相应增加两个氢原子,碳原子与氢原子之间的数量关系为 (n为碳原子数目),这个式子就是烷烃的通式。从上面列举的3种烷烃可以看出,任何两个烷烃的分子式之间都相差一个或整数个CH2。这些具有同一通式、结构和性质相似、相互间相差一个或整数个CH₂的一系列化合物称为同系列。同系列中的各个化合物称为同系物。相邻同系物之间的差叫做系差。同系物一般具有相似的化学性质。在有机化学中,同系列现象是普遍存在的。
知识点梳理:
知识点梳理和重点概念复习
02
三、烷烃的同分异构现象
烷烃的同分异构现象是由于分子中碳原子的排列方式不同而引起的,所以烷烃的同分异构又叫做构造异构。甲烷、乙烷、丙烷分子中的碳原子只有1种排列方式,所以没有构造异构体。丁烷的分子中有4个碳原子,它们可以有两种排列方式,所以有两种异构体,一种是直链的,另一种是带支链的。
知识点梳理:
[图片]
知识点梳理和重点概念复习
02
知识点梳理:
四、碳原子的类型
在烷烃分子中,由于碳原子所处的位置不完全相同,它们所连接的碳原子数目也不一样。根据连接碳原子的数目,可将其分为4类。
伯碳原子 (也称一级碳原子)-仅与1个碳原子直接相连的碳原子叫做伯碳原子,常用1°表示。端点上的碳原子一般都是伯碳原子。
仲碳原子(也称二级碳原子)-与2个碳原子直接相连的碳原子叫做仲碳原子,常用2°表示。
叔碳原子(也称三级碳原子)-与3个碳原子直接相连的碳原子叫做叔碳原子,常用3°表示。
季碳原子 (也称四级碳原子)-与4个碳原子直接相连的碳原子叫做季碳原子,常用4°表示。
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知识点梳理和重点概念复习
02
五、烷烃的命名
1. 习惯命名法
烷烃的习惯命名法(也称普通命名法)是根据分子
中碳原子的数目称为“某烷”。其中,碳原子数从
1到10的烷烃用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。碳原子数在10以上时,用中文数字十一、十二、十三...表示。为了区别同分异构体,通常在直链烷烃的名称前加“正”字;在链端第二个碳原子上有一个—CH3。的烷烃名称前加“异”字;在链端第二个碳原子上有两个—CH3。的烷烃名称前加“新”字。
知识点梳理:
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知识点梳理和重点概念复习
02
2.系统命名法
(1) 直链烷烃的命名——系统命名法对于直链烷烃的命名与普通命名法基本相同,只是把“正”字去掉。例如
习惯命名法:正己烷
系统命名法:己烷
知识点梳理:
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知识点梳理和重点概念复习
02
(2)支链烷烃的命名——对于带支链的烷烃则看成是直链烷烃的烷基衍生物,按照下列步骤和规则进行命名。
选取主链作为母体。选择一个带支链最多的最长碳链作为主链(母体),支链作为取代基。按照主链中所含的碳原子数目称为某烷,作为母体名称。
给主链碳原子编号。为标明支链在主链中的位置,需要将主链上的碳原子编号。编号应从靠近支链的一端开始。当碳链两端相应的位置上都有支链时,编号应遵守最低序列规则。即顺次逐项比较第二个、第三个···支链所在的位次,以位次最低者为最低序列。
知识点梳理:
[图片]
知识点梳理和重点概念复习
02
写出烷烃的名称。按照取代基的位次(用阿拉伯数字表示)、相同基的数目(用中文数字表示)、取代基的名称、母体名称的顺序,写出烷烃的全称。注意阿拉伯数字之间需用“,”隔开,阿拉伯数字与文字之间需用半字线“-”隔开。
当分子中含有不同支链时,写名称时将优先基团排在后面,靠近母体名称。在立体化学的次序规则中,将常见的烷基按下列次序排列(符号“>”表示“优先于”)。
总之:系统命名时应遵循以下最简原则:
“一长”——碳主链最长;
“二多”——支链最多;
“三小”——编号最小。
知识点梳理:
知识点梳理和重点概念复习
02
重点概念复习:
1.只有碳和氢两种元素组成的有机化合物叫做烃。开链的碳氢化合物叫做脂肪烃。在脂肪烃分子中,只有C—C单键和C—H单键的叫做烷烃,也叫石蜡烃。由于烷烃分子中碳的四价达到饱和,所以烷烃又叫饱和烃。
2.由于烷烃分子中的碳原子都是正四面体构型,所以除乙烷外,其他烷烃分子中的碳链并不是以直线形排列的,而是排布成锯齿形,以保持正常的键角。
3.烷烃的同分异构现象是由于分子中碳原子的排列方式不同而引起的,所以烷烃的同分异构又叫做构造异构。
常考题练习与讲解
03
选择题
1.冷热流体进行直接接触换热,此换热方法称为( )。
A.间壁式换热
B.混合式换热
C.蓄热式换热
D.对流传热
1.甲烷的空间构型是( )
A. 平面正方形
B. 直线形
C. 正四面体
D. 三角锥形
答案:C
解析:甲烷的空间构型是正四面体。
常考习题练习与讲解
03
选择题
2.下列物质有同分异构体的是( )
A. CH4
B. C2H6
C. C3H8
D. C4H10
答案:D
解析:碳原子数小于等于 3 的烷烃没有同分异构体,C4H10有正丁烷和异丁烷两种同分异构体。
常考习题练习与讲解
03
选择题
3.连接三个氢原子的碳原子是( )
A. 伯碳原子
B. 仲碳原子
C. 叔碳原子
D. 季碳原子
答案:A
解析:伯碳原子连接三个氢原子。
常考习题练习与讲解
03
选择题
4.某烷烃分子去掉一个氢原子后形成的烷基是—CH2CH2CH2CH2CH3,该烷基的名称是( )
A. 正戊基
B. 异戊基
C. 新戊基
D. 叔戊基
答案:A
解析:根据烷基的命名规则,该烷基是正戊基。
常考习题练习与讲解
03
选择题
5.同系物具有( )
A. 相同的相对分子质量
B. 相同的物理性质
C. 相似的化学性质
D. 相同的通式和分子结构
答案:C
解析:同系物具有相似的化学性质;相对分子质量相差 14n;物理性质不同;具有相同的通式,但分子结构相似。
常考习题练习与讲解
03
选择题
6.用系统命名法命名 CH3CH2CH2CH(CH3)2,正确的是( )
A. 2-甲基丁烷
B. 3-甲基丁烷
C. 2-甲基戊烷
D. 3-甲基戊烷
答案:A
解析:选最长碳链为主链,从离支链最近的一端开始编号,所以是 2-甲基丁烷。
常考习题练习与讲解
03
选择题
7.下列关于烷烃的说法错误的是( )
A. 烷烃都不溶于水
B. 烷烃的密度都比水小
C. 随着碳原子数的增加,烷烃的沸点逐渐升高
D. 烷烃都能发生加成反应
答案:D
解析:烷烃都不溶于水,密度比水小;随着碳原子数的增加,烷烃的沸点逐渐升高;烷烃是饱和烃,不能发生加成反应。
常考习题练习与讲解
03
选择题
8.下列烷烃的一氯代物有三种的是( )
A. 正戊烷
B. 异戊烷
C. 新戊烷
D. 无法确定
答案:B
解析:正戊烷的一氯代物有 3 种;异戊烷的一氯代物有 4 种;新戊烷的一氯代物只有 1 种。
常考习题练习与讲解
03
判断题
1.所有烷烃都不溶于水。 ( )
答案:正确。
解析:烷烃都不溶于水。
常考习题练习与讲解
03
判断题
2.新戊烷用系统命名法命名为 2,2 -二甲基丙烷。 ( )
答案:正确。
解析:新戊烷的系统命名就是 2,2 -二甲基丙烷。
常考习题练习与讲解
03
判断题
3.异丁烷的结构简式是(CH3)2CHCH3。 ( )
答案:正确。
解析:异丁烷带有一个支链,结构简式正确。
常考习题练习与讲解
03
判断题
4.仲碳原子连接两个氢原子。 ( )
答案:正确。
解析:仲碳原子连接两个氢原子。
常考习题练习与讲解
03
判断题
5.习惯命名法中,正戊烷和异戊烷是同分异构体。 ( )
答案:正确。
解析:正戊烷和异戊烷分子式相同,结构不同,是同分异构体。
常考习题练习与讲解
03
判断题
6.叔碳原子连接三个氢原子。 ( )
答案:错误。
解析:叔碳原子连接一个氢原子。
常考习题练习与讲解
03
填空题
1.用系统命名法命名 CH3CH2CH2CH3为 。
答案:丁烷。
解析:系统命名法也为丁烷,此处强调系统命名法的表述。
常考习题练习与讲解
03
填空题
2.用习惯命名法命名(CH3)2CHCH3为 。
答案:异丁烷。
解析:习惯命名法的名称命名(CH3)2CHCH3为异丁烷。
常考习题练习与讲解
03
填空题
3.含有一个伯碳原子、两个仲碳原子和一个叔碳原子的烷烃,其分子式可能为 。
答案:C5H12。
解析:根据碳原子类型可以推出可能的烷烃结构,进而确定分子式。
常考习题练习与讲解
03
填空题
4.甲基的结构简式是 。
答案:—CH3。
解析:甲基的表示方法是—CH3。
常考习题练习与讲解
03
填空题
5.乙基的结构简式是 。
答案:—CH2CH3。
解析:乙基的表示方法是—CH2CH3。
常考习题练习与讲解
03
填空题
6.烷烃分子去掉一个氢原子后形成的基团叫做 。
答案:烷基。
解析:烷基的定义为烷烃分子去掉一个氢原子后形成的基团。
课内练习与讲解
04
简答题
1.如何根据烷烃的结构判断其命名?
答案:首先观察烷烃的碳链结构,确定是否为直链。如果是直链,可能用习惯命名法中的“正”某烷来命名,系统命名法则根据碳原子数命名为某烷。如果有支链,需要确定主链和支链的位置及名称。根据支链的位置编号,用系统命名法准确写出烷烃的名称。同时,要熟悉不同碳原子类型在结构中的位置,以便准确判断命名。
课内练习与讲解
04
简答题
2.系统命名法命名烷烃的步骤是什么?
答案:系统命名法命名烷烃的步骤如下:首先选主链,选择含碳原子数最多的碳链作为主链;然后给主链碳原子编号,从离支链最近的一端开始编号;接着确定支链的位置和名称,将支链的位置编号和名称写在主链名称前面;最后写出完整的烷烃名称。
课内练习与讲解
04
简答题
3.伯碳原子、仲碳原子、叔碳原子、季碳原子分别有什么特点?
答案:伯碳原子连接三个氢原子;仲碳原子连接两个氢原子;叔碳原子连接一个氢原子;季碳原子不连接氢原子。这些不同类型的碳原子在烷烃的结构和性质中起着不同的作用,影响着烷烃的反应活性和物理性质等。
课内练习与讲解
04
简答题
4.烷烃的同分异构现象是怎么产生的?
答案:烷烃的同分异构现象主要是由于碳链的异构造成的。在烷烃中,碳原子可以连接成不同的链状结构,虽然分子式相同,但分子中碳原子的排列方式不同,从而导致了不同的结构。例如丁烷,有正丁烷和异丁烷两种同分异构体,正丁烷是直链结构,异丁烷带有一个支链。
课内练习与讲解
04
简答题
5.同系物的化学性质有哪些相似之处?
答案:同系物由于结构相似,所以化学性质也有很多相似之处。例如,烷烃同系物都比较稳定,通常情况下与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应。在一定条件下可以发生燃烧反应、取代反应等。随着碳原子数的增加,同系物的物理性质会呈现一定的规律性变化。
课堂小结
05
在本节课中,我们深入学习了烷烃的结构和命名。
首先了解了甲烷的正四面体构型,这是由于碳原子的 sp³杂化形成的,而烷烃中的化学键主要为稳定的σ键。对于其他烷烃,我们认识到它们具有相似的结构特点。同系物是结构相似、分子组成相差一个或若干个 CH2原子团的化合物,这让我们对烷烃家族有了更系统的认识。烷烃的同分异构现象丰富了其种类,由不同的碳链排列方式产生。我们还学习了伯、仲、叔、季四种不同类型的碳原子,它们在烷烃结构中起着关键作用。烷基是烷烃分子去掉一个氢原子后形成的基团,在有机化学中十分常见。最后,我们掌握了烷烃的两种命名方法,习惯命名法简洁直观,系统命名法科学准确。
通过本节课的学习,我们对烷烃有了更全面的认识,为进一步学习有机化学奠定了基础。
课堂小结
05
重点复习知识点
1.烷烃的结构:甲烷的正四面体构型、σ 键、其他烷烃的结构。
2.碳原子的类型:伯碳原子、仲碳原子、叔碳原子、季碳原子。
3.烷烃的命名:习惯命名法、系统命名法。
4.这些具有同一通式、结构和性质相似、相互间相差一个或整数个CH2的一系列化合物称为同系列。同系列中的各个化合物称为同系物。
阅读相关教材和课堂笔记,梳理重点知识点和关键概念。制作复习提纲或思维导图,以帮助理清知识框架和内部逻辑。进行练习题和例题的练习,加深对知识的理解和应用。
感谢观看
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