2025年重庆市高等职业教育分类考试 药剂类 专业综合模拟卷（五）（原卷版+解析版）

2025年重庆市高等职业教育分类考试 药剂类 专业综合模拟卷（五） 注意事项： 1.将自己的姓名、考号准确工整填写在指定位置。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在试卷及草稿纸上无效。 3.考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题(共35小题，每小题3分，共105分) 1. 小林是某药学专业本科学历学生，他参加执业药师资格考试必须满足的条件是（ ）。 A.在药学或中药学岗位工作满1年 B.在药学或中药学岗位工作满5年 C.在药学或中药学岗位工作满2年 D.在药学或中药学岗位工作满3年 【答案】A 【解析】参加药师资格考试必须满足：取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年；取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年；取得药学专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。 2. 已上市药品改变剂型、增加新适应证的药品注册申请属于（ ）。 A.进口药品申请 B.补充申请 C.新药申请 D.仿制药品申请 【答案】C 【解析】新药的定义是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册，按照新药申请的程序申报。 3. 对于国家药品标准没有规定的中药饮片，其炮制必须按照（ ）。 A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理局 C.省级中医药管理局 D.省级药品监督管理部门 【答案】D 【解析】中药饮片必须按国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 4. 药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价工作由( )负责。 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局 C.中国药典委员会 D.医疗器械技术评价中心 【答案】B 【解析】国家药品监督管理局负责组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。 5. 关于中成药通用名称更名的有关规定，叙述正确的是（ ）。 A.确定更名后的通用名称报国家卫生健康委员会发布 B.全国人民代表大会常务委员会组织专家审核企业提出的建议通用名称 C.国家药典委员会组织专家审核企业提出的建议通用名称 D.确定更名后的通用名由国家药典委员会发布 【答案】C 【解析】国家药典委员会组织专家审核企业提出的建议通用名称，并公示审核结果，对公示征集到的反馈意见进行研究，确定更名后的通用名称，并报国家药品监督管理部门发布。 6. 第二类精神药品处方印刷用纸要求为（ ）。 A.淡红色，右上角标注“精” B.白色，右上角标注“精二” C.淡绿色，右上角标注“精二” D.淡黄色，右上角标注“麻、精” 【答案】B 【解析】第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。 7. 药品的分类不包括（ ）。 A.现代药与传统药 B.药品与医疗器械 C.国家基本药物、基本医疗保险用药 D.处方药与非处方药 【答案】B 【解析】药品的分类（1）现代药与传统药（2）处方药与非处方药（3）国家基本药物、基本医疗保险用药。 8. 多巴胺药理作用不包括（ ）。 A.兴奋心脏 B.舒缩血管 C.升高血压 D.降低血压 【答案】D 【解析】多巴胺可兴奋心脏、舒缩血管、升高血压、改善肾功能。D错误。 9. 青霉素引起的过敏性休克属于（ ）。 A.变态反应 B.应激反应 C.后遗效应 D.毒性作用 【答案】A 【解析】变态反应：药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应称为变态反应，亦称过 敏反应。致敏物质可以是药物本身、药物的代谢物或药物制剂中的其他物质。常见表现有发热、皮疹、血管神经性水肿、哮喘及血清病样反应，最严重的是过敏性休克，以青霉素最为常见。 10. 麻醉前应用阿托品是为了（ ）。 A.调节痉挛 B.减少呼吸道腺体分泌 C.兴奋平滑肌 D.抑制心脏 【答案】B 【解析】阿托品可以抑制腺体分泌,用于麻醉前给药,防止气道阻塞或吸入性肺炎。 11. 阿司匹林应用临床情况不包括（ ）。 A.用于感冒等引起的头痛 B.痛经 C.急性风湿性关节炎 D.儿童病毒性感染的发热 【答案】D 【解析】儿童病毒性感染(如水痘等)使用阿司匹林解热时偶可出现瑞夷综合征，以肝衰竭合并脑病为突出表现，少见但死亡率高，故病毒性感染的患儿不宜使用阿司匹林。 12. 下列哪项是药物的最小抑菌浓度（ ）。 A.抗微生物药的抗菌范围 B.化疗药物的半数致死量和半数有效量的比值 C.药物抑制某种微生物的最小浓度 D.药物杀灭某种微生物的最小浓度 【答案】C 【解析】最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)用来比较和评价抗微生物的作用强度， 一般采取体外微生物培养实验测定药物的有效浓度。药物抑制某种微生物的最小浓度称为最小抑菌浓度，药物杀灭某种微生物的最小浓度称为最小杀菌浓度，药物的MIC要明显低于最小杀菌浓度(MBC)。 13. 硫脲类药物不良反应有（ ）。 A.癫痫 B.外周神经炎 C.过敏反应 D.以上均错误 【答案】C 【解析】硫脲类不良反应包括（1）过敏反应（2）消化道反应（3）粒细胞减少症（4）甲状腺肿和甲状腺功能减退症。 14. 沙丁胺醇治疗支气管哮喘的主要药理作用是（ ）。 A.激动β1受体，收缩呼吸道黏膜 B.激动β2受体，松弛支气管 C.选择性阻断支气管平滑肌上的M受体，松弛支气管 D.增强呼吸肌收缩力 【答案】B 【解析】沙丁胺醇选择性激动β2受体，对β1受体的作用弱，对α1受体基本无作用。平喘作用与异丙肾上腺素相当，但作用更持久，对心脏的兴奋作用仅为异丙肾上腺素的1/10。临床口服或雾化吸入治疗支气管哮喘和喘息性支气管炎。 15. 下列属于抗胆碱酯酶药的是（ ）。 A.毛果云香碱 B.新斯的明 C.肾上腺素 D.阿托品 【答案】B 【解析】抗胆碱酯酶药；新斯的明、毒扁豆碱。 16. 过敏性休克首选药是（ ）。 A.肾上腺素 B.去氧肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 【答案】A 【解析】肾上腺素为过敏性休克首选药，可迅速缓解过敏性休克的症状，如缓解心跳微弱，血压下降、呼吸困难等症状。本药能兴奋心脏、收缩血管升高血压，并降低毛细血管的通透性，减少血液渗出，扩张支气管、抑制过敏介质的释放，缓解呼吸困难。 17. 长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状迅速重现或加剧的现象称为（ ）。 A.抗药性 B.耐受性 C.耐药性 D.反跳现象 【答案】D 【解析】长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状迅速重现或加剧的现象称为停药反应或反跳现象。 18. 强心苷最严重的毒性反应是（ ）。 A.心脏毒性 B.胃肠道反应 C.凝血障碍 D.中枢神经系统反应 【答案】A 【解析】心脏毒性：是强心苷最严重的毒性反应，可出现各种类型的心律失常。①快速型心 律失常：最多见和最早见的是室性期前收缩，约占心脏毒性的1/3。也可出现二联律、三联律，严重时可致室性心动过速，甚至室颤。②缓慢型心律失常：主要有房室传导阻滞和窦性心动过缓。出现一定次数的室性期前收缩和窦性心动过缓(心率低于60次/分)均是停药的指征。 19. 胰岛素的低血糖反应重症应采用( )救治。 A.二甲双胍 B.50%葡萄糖注射液 C.5%葡萄糖注射液 D.0.9%氯化钠注射液 【答案】B 【解析】胰岛素的低血糖反应为最常见的不良反应，多由过量或未按时进餐所致，患者出现饥饿感、不安、心慌、出汗、面色苍白、头痛、震颤，严重者出现低血糖昏迷、惊厥、休克等，甚至引起脑损伤及死亡。轻者可口服糖水，重者应立即静脉注射50%葡萄糖注射液20～40ml进行救治。 20. 下列关于肝素说法正确的是（ ）。 A.在体内、外均有抗凝作用 B.仅在体内有抗凝作用 C.仅在体外有抗凝作用 D.以上说法均错误 【答案】A 【解析】肝素在体内和体外均有强大的抗凝作用。 21. 阿托品不能用于（ ）。 A.麻醉前给药 B.缓解各种内脏绞痛 C.解救有机磷酸酯类中毒 D.青光眼 【答案】D 【解析】阿托品与毛果芸香碱相反，产生扩瞳、升高眼压、调节麻痹(导致远视)作用，青光眼禁用。 22. 关于表面活性剂的毒性说法错误的是（ ）。 A.非离子型表面活性剂的毒性较低 B.离子型表面活性剂的毒性较大 C.静脉给药比口服给药的毒性大 D.口服给药比静脉给药的毒性大 【答案】D 【解析】一般而言，表面活性剂的毒性大小顺序是：阳离子型>阴离子型>非离子型。非离子型表面活性剂的毒性较低，离子型表面活性剂的毒性较大，静脉给药比口服给药的毒性大。 23. 下列不属于外用液体制剂的是（ ）。 A.滴鼻剂 B.搽剂 C.灌肠剂 D.口服溶液剂 【答案】D 【解析】滴鼻剂、搽剂、灌肠剂均属于外用液体制剂。 24. 湿法制粒压片需加入少量挥发性固体药物时（ ）。 A.可用聚乙二醇溶解 B.可用丙二醇溶解 C.可用乙醇溶解 D.可用水溶解 【答案】C 【解析】若挥发性药物为固体(如薄荷脑)或量较少时，可用适量乙醇溶解，或与其他成分混合研磨共熔后喷入干颗粒中，混匀后，密闭数小时，使挥发性药物渗入颗粒中。 25. 关于糖浆剂的叙述错误的是（ ）。 A.热熔法适用于对热稳定的药物 B.单糖浆可作矫味剂 C.冷溶法的优点是制备所需时间较长，不易污染微生物 D.高浓度的糖浆剂，由于渗透压较高，不易霉败变质 【答案】C 【解析】冷溶法的优点是制得的糖浆剂色泽较浅，但制备所需时间较长，且易污染微生物。 26. 中药注射剂加入卵磷脂的目的是（ ）。 A.调节pH B.抑菌 C.增溶 D.延效 【答案】C 【解析】在注射剂中常用的增溶剂有吐温-80、卵磷脂、泊洛沙姆F68等，主要用于小剂量注射剂和中药注射剂中。 27. 泡腾颗粒剂一般加入（ ）。 A.碳酸钠和乳酸 B.氢氧化钠和丙酮酸 C.氯化钠和乙二酸 D.碳酸氢钠和酒石酸 【答案】D 【解析】泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒中酸与碱发生反应产生二氧化碳。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。 28. 下列关于浸出制剂的特点叙述不正确的是（ ）。 A.药效缓和 B.增加了制剂的稳定性 C.提高了制剂中有效成分的浓度 D.增加了服药体积 【答案】D 【解析】浸出制剂特点：药效缓和持久，毒性低，增加了制剂的稳定性，有利于药效的发挥同原药材相比，提高了制剂中有效成分的浓度，减少了服药体积。具有药材所含各种成分的综合作用。 29. 单糖浆可用作（ ）。 A.延效剂 B.黏合剂 C.抗氧剂 D.增溶剂 【答案】B 【解析】单糖浆系指单纯蔗糖的近饱和水溶液。可供配制含药糖浆剂，亦可作矫味剂、助悬剂、黏合剂。 30. 下列关于薄膜衣特点不正确的是（ ）。 A.片重增加可多达100% B.节约材料 C.利于制成胃溶、肠溶或长效缓释制剂 D.便于生产自动化 【答案】A 【解析】薄膜衣片包衣后片重增加仅2%～4%。糖衣包衣后片重增加可多达100%。 31. 下列哪种表面活性剂具有Krafft点（ ）。 A.吐温-20 B.卵磷脂 C.司盘20 D.泊洛沙姆F68 【答案】B 【解析】离子型表面活性剂具有克拉夫特点 (Krafft点)。卵磷脂为两性离子型表面活性剂。A、C、D均为非离子型表面活性剂，B正确。 32. O/W型乳化剂HLB值是（ ）。 A.1～3 B.5～9 C.8～18 D.13～19 【答案】C 【解析】O/W型乳化剂HLB值是8～18。 33. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为（ ）。 A.±2.5% B.±10% C.±5% D.±7.5% 【答案】D 【解析】《中国药典》（2020年版）规定的片重差异限度：片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%。 34. 耐湿热的药物，颗粒干燥温度可以为（ ）。 A.50℃～80℃ B.80℃～100℃ C.60℃～70℃ D.80℃～150℃ 【答案】B 【解析】干燥的温度应根据原料性质而定，一般为50～80℃。对湿热稳定的药物，干燥温度可适当提高到80～100℃。 35. 单糖浆含蔗糖量为（ ）。 A.90%(g/mL) B.85%(g/mL) C.50%(g/mL) D.60%(g/mL) 【答案】B 【解析】单糖浆系指单纯蔗糖的近饱和水溶液，含蔗糖量为85%(g/mL)。 二、判断题(共15小题，每小题3分，共45分) 判断下列各小题的正误，正确的填涂“√”，错误的填涂“×"。 36. 中药注射剂可以委托其他药品生产企业生产。（ ） 【答案】× 【解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。 37. 医疗器械生产许可证有效期为3年。（ ） 【答案】× 【解析】医疗器械生产许可证有效期为5年，有效期届满延续的医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出延续申请。 38. 执业药师注册证有效期为5年。（ ） 【答案】√ 【解析】执业药师注册证有效期为5年，持证者须在有效期满30日前向所在地提供执业药师继续教育登记证书及执业单位合法开业的证明等资料进行再次注册。 39. 化疗指数为评价化疗药物安全性及应用价值的重要指标，化疗指数越大,表明药物越安全。（ ） 【答案】√ 【解析】化疗指数为评价化疗药物安全性及应用价值的重要指标,常以化疗药物的半数致死量和半数有效量的比值来表示。化疗指数越大,表明药物越安全,该药物的疗效越好,毒性越小,临床应用的价值就越高。 40. 卡马西平对三叉神经痛和舌咽神经痛的疗效较苯妥英钠好。（ ） 【答案】√ 【解析】卡马西平抗外周神经痛：对三叉神经痛和舌咽神经痛的疗效较苯妥英钠好，对其他外周神经痛如糖尿病性周围神经痛及疱疹后神经痛也有效。 41. 缬沙坦临床可用于各级高血压，特别是不能耐受ACEI所致干咳的高血压患者。（ ） 【答案】√ 【解析】缬沙坦临床可用于各级高血压，特别是不能耐受ACEI所致干咳的高血压患者。 42. 效能是指药物产生最大效应的能力，效能反映药物内在活性的大小。（ ） 【答案】√ 【解析】效能是指药物产生最大效应的能力，效能反映药物内在活性的大小。随着药物剂量(或血药浓度)的增加，效应也相应增强，当效应达到一定程度后，再增加药物剂量(或血药浓度),效应不再继续增强，这一药理效应的极限为效能。 43. 呼吸抑制是吗啡中毒死亡的主要原因。（ ） 【答案】√ 【解析】呼吸抑制是吗啡中毒死亡的主要原因。 44. β-内酰胺类抗生素抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成而起到快速抑菌作用。（ ） 【答案】× 【解析】β-内酰胺类抗生素具有相同的抗菌作用机制，主要阻碍细菌细胞壁肽聚糖的合成，造成细胞壁缺损，细胞壁丧失维持菌体内高渗的功能，水分不断渗入，菌体膨胀变形、破裂而死亡。 45. 眼膏剂配制、灌装的暴露工序必须在B级的洁净区环境中进行。（ ） 【答案】× 【解析】眼膏剂的制法与一般软膏剂的制法相同，但配制、灌装的暴露工序必须在C级的洁净区环境中进行。 46. 混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。（ ） 【答案】√ 【解析】混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。 47. 以筛孔内径大小(μm)为根据，共规定了9种筛号，一号筛的筛孔内径最大。（ ） 【答案】√ 【解析】以筛孔内径大小(μm)为根据，共规定了9种筛号，一号筛的筛孔内径最大，依次减小，九号筛的筛孔内径最小。 48. 对湿热敏感、遇水易分解的不适合用干法制粒压片。（ ） 【答案】× 【解析】干法制粒压片主要用于对湿热敏感、遇水易分解、有吸湿性或采用直接压片法流动性差的药物。 49. “最大称量”为称重器具所允许负荷的最大称重量。一般来说，物品重量为最大称量的1/2～3/4时最准确。（ ） 【答案】× 【解析】“最大称量”为称重器具所允许负荷的最大称重量。一般来说，物品重量为最大称量的1/3～2/3时最准确。 50. 研和法是专门用于制备乳膏剂的方法。（ ） 【答案】√ 【解析】乳化法是专门用于制备乳膏剂的方法。 三、简答题(共5小题，每小题10分，共50分) 51. 简述药品电子商务的概念及交易模式？ 【答案】药品电子商务，就是指药品生产者、经营者、医药信息服务提供者，医疗机构、政府甚至是普通的消费者，利用计算机网络进行药品买卖、交换、配送、咨询以及信息服务的过程。 药品电子商务的交易模式包括： (1)企业对企业电子商务(B2B模式)。 (2)企业对消费者电子商务(B2C模式)。 (3)企业对政府电子商务(B2G模式)。 52. 简述呋塞米的临床应用？ 【答案】(1)各类严重水肿：呋塞米常用于治疗心、肝、肾、肺、脑等脏器严重水肿。 (2)急慢性肾衰竭（2分） (3)其他应用： ①排出毒物：可作为乙醇、巴比妥类、水杨酸类药物中毒时抢救的辅助用药。） ②高钙血症。 ③高血压：一般不作首选，当噻嗪类疗效不佳，或伴有肾功能不全时较为适用。 53. 简述红霉素的临床用途及不良反应？ 【答案】临床用途： (1)主要用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的感染和对β-内酰胺类抗生素过敏的患者。 (2)用于治疗支原体肺炎、百日咳、弯曲菌所致的肠炎以及军团病等，亦用于厌氧菌引起的口腔感染和肺炎支原体、衣原体等引起的呼吸道、泌尿生殖道感染。 不良反应： (1)消化道反应：红霉素对胃肠道有局部刺激作用，且可促进胃肠道蠕动，表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应 (2)肝损害：大剂量或长期服用可致氨基转移酶升高、胆汁淤积性肝炎等， 一般停药数日后即可恢复，但有慢性肝病者不宜应用。 (3)其他：个别患者可有皮疹、药物热等过敏反应，以及耳鸣、暂时性耳聋等。 54. 简述片剂辅料的分类？ 【答案】（1）稀释剂。当主药剂量小于 0.1g，或主药含量小于片重的 5% - 25% 时，需要加入稀释剂以增加片剂的重量和体积，便于片剂的成型和分剂量。 （2）润湿剂和黏合剂。黏合剂是指使无黏性或黏性不足的物料黏结成颗粒或片剂的辅料。其目的是增加颗粒之间的结合力，使片剂在压制过程中能够保持形状和完整性。 （3）崩解剂。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒的辅料。片剂崩解后可以增大药物与胃肠液的接触面积，有利于药物的溶出和吸收。 （4）润滑剂。润滑剂主要是在片剂的制备过程中，降低颗粒与颗粒、颗粒与冲模之间的摩擦力，使片剂顺利压出，同时还可以防止片剂黏冲，使片剂表面光洁。 （5）色、香、味及其调节剂。用于改善片剂的外观，使片剂易于识别。 55. 简述片剂包衣的目的和方法？ 【答案】目的： （1）提高美观度。 （2）避光、防潮，以提高药物的稳定性。 （3）掩盖药物不良臭味。 （4）控制药物释放部位。 （5）避免药物的配伍变化。 （6）控制药物的释放速度。 （7）采用不同颜色的包衣，增加药物的识别能力，提高用药的安全性。 方法：滚转包衣法、流化包衣法（及压制包衣法(干压包衣法)。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2025年重庆市高等职业教育分类考试 药剂类 专业综合模拟卷（五） 注意事项： 1.将自己的姓名、考号准确工整填写在指定位置。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在试卷及草稿纸上无效。 3.考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题(共35小题，每小题3分，共105分) 1. 小林是某药学专业本科学历学生，他参加执业药师资格考试必须满足的条件是（ ）。 A.在药学或中药学岗位工作满1年 B.在药学或中药学岗位工作满5年 C.在药学或中药学岗位工作满2年 D.在药学或中药学岗位工作满3年 2. 已上市药品改变剂型、增加新适应证的药品注册申请属于（ ）。 A.进口药品申请 B.补充申请 C.新药申请 D.仿制药品申请 3. 对于国家药品标准没有规定的中药饮片，其炮制必须按照（ ）。 A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理局 C.省级中医药管理局 D.省级药品监督管理部门 4. 药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价工作由( )负责。 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局 C.中国药典委员会 D.医疗器械技术评价中心 5. 关于中成药通用名称更名的有关规定，叙述正确的是（ ）。 A.确定更名后的通用名称报国家卫生健康委员会发布 B.全国人民代表大会常务委员会组织专家审核企业提出的建议通用名称 C.国家药典委员会组织专家审核企业提出的建议通用名称 D.确定更名后的通用名由国家药典委员会发布 6. 第二类精神药品处方印刷用纸要求为（ ）。 A.淡红色，右上角标注“精” B.白色，右上角标注“精二” C.淡绿色，右上角标注“精二” D.淡黄色，右上角标注“麻、精” 7. 药品的分类不包括（ ）。 A.现代药与传统药 B.药品与医疗器械 C.国家基本药物、基本医疗保险用药 D.处方药与非处方药 8. 多巴胺药理作用不包括（ ）。 A.兴奋心脏 B.舒缩血管 C.升高血压 D.降低血压 9. 青霉素引起的过敏性休克属于（ ）。 A.变态反应 B.应激反应 C.后遗效应 D.毒性作用 10. 麻醉前应用阿托品是为了（ ）。 A.调节痉挛 B.减少呼吸道腺体分泌 C.兴奋平滑肌 D.抑制心脏 11. 阿司匹林应用临床情况不包括（ ）。 A.用于感冒等引起的头痛 B.痛经 C.急性风湿性关节炎 D.儿童病毒性感染的发热 12. 下列哪项是药物的最小抑菌浓度（ ）。 A.抗微生物药的抗菌范围 B.化疗药物的半数致死量和半数有效量的比值 C.药物抑制某种微生物的最小浓度 D.药物杀灭某种微生物的最小浓度 13. 硫脲类药物不良反应有（ ）。 A.癫痫 B.外周神经炎 C.过敏反应 D.以上均错误 14. 沙丁胺醇治疗支气管哮喘的主要药理作用是（ ）。 A.激动β1受体，收缩呼吸道黏膜 B.激动β2受体，松弛支气管 C.选择性阻断支气管平滑肌上的M受体，松弛支气管 D.增强呼吸肌收缩力 15. 下列属于抗胆碱酯酶药的是（ ）。 A.毛果云香碱 B.新斯的明 C.肾上腺素 D.阿托品 16. 过敏性休克首选药是（ ）。 A.肾上腺素 B.去氧肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 17. 长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状迅速重现或加剧的现象称为（ ）。 A.抗药性 B.耐受性 C.耐药性 D.反跳现象 18. 强心苷最严重的毒性反应是（ ）。 A.心脏毒性 B.胃肠道反应 C.凝血障碍 D.中枢神经系统反应 19. 胰岛素的低血糖反应重症应采用( )救治。 A.二甲双胍 B.50%葡萄糖注射液 C.5%葡萄糖注射液 D.0.9%氯化钠注射液 20. 下列关于肝素说法正确的是（ ）。 A.在体内、外均有抗凝作用 B.仅在体内有抗凝作用 C.仅在体外有抗凝作用 D.以上说法均错误 21. 阿托品不能用于（ ）。 A.麻醉前给药 B.缓解各种内脏绞痛 C.解救有机磷酸酯类中毒 D.青光眼 22. 关于表面活性剂的毒性说法错误的是（ ）。 A.非离子型表面活性剂的毒性较低 B.离子型表面活性剂的毒性较大 C.静脉给药比口服给药的毒性大 D.口服给药比静脉给药的毒性大 23. 下列不属于外用液体制剂的是（ ）。 A.滴鼻剂 B.搽剂 C.灌肠剂 D.口服溶液剂 24. 湿法制粒压片需加入少量挥发性固体药物时（ ）。 A.可用聚乙二醇溶解 B.可用丙二醇溶解 C.可用乙醇溶解 D.可用水溶解 25. 关于糖浆剂的叙述错误的是（ ）。 A.热熔法适用于对热稳定的药物 B.单糖浆可作矫味剂 C.冷溶法的优点是制备所需时间较长，不易污染微生物 D.高浓度的糖浆剂，由于渗透压较高，不易霉败变质 26. 中药注射剂加入卵磷脂的目的是（ ）。 A.调节pH B.抑菌 C.增溶 D.延效 27. 泡腾颗粒剂一般加入（ ）。 A.碳酸钠和乳酸 B.氢氧化钠和丙酮酸 C.氯化钠和乙二酸 D.碳酸氢钠和酒石酸 28. 下列关于浸出制剂的特点叙述不正确的是（ ）。 A.药效缓和 B.增加了制剂的稳定性 C.提高了制剂中有效成分的浓度 D.增加了服药体积 29. 单糖浆可用作（ ）。 A.延效剂 B.黏合剂 C.抗氧剂 D.增溶剂 30. 下列关于薄膜衣特点不正确的是（ ）。 A.片重增加可多达100% B.节约材料 C.利于制成胃溶、肠溶或长效缓释制剂 D.便于生产自动化 31. 下列哪种表面活性剂具有Krafft点（ ）。 A.吐温-20 B.卵磷脂 C.司盘20 D.泊洛沙姆F68 32. O/W型乳化剂HLB值是（ ）。 A.1～3 B.5～9 C.8～18 D.13～19 33. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为（ ）。 A.±2.5% B.±10% C.±5% D.±7.5% 34. 耐湿热的药物，颗粒干燥温度可以为（ ）。 A.50℃～80℃ B.80℃～100℃ C.60℃～70℃ D.80℃～150℃ 35. 单糖浆含蔗糖量为（ ）。 A.90%(g/mL) B.85%(g/mL) C.50%(g/mL) D.60%(g/mL) 二、判断题(共15小题，每小题3分，共45分) 判断下列各小题的正误，正确的填涂“√”，错误的填涂“×"。 36. 中药注射剂可以委托其他药品生产企业生产。（ ） 37. 医疗器械生产许可证有效期为3年。（ ） 38. 执业药师注册证有效期为5年。（ ） 39. 化疗指数为评价化疗药物安全性及应用价值的重要指标，化疗指数越大,表明药物越安全。（ ） 40. 卡马西平对三叉神经痛和舌咽神经痛的疗效较苯妥英钠好。（ ） 41. 缬沙坦临床可用于各级高血压，特别是不能耐受ACEI所致干咳的高血压患者。（ ） 42. 效能是指药物产生最大效应的能力，效能反映药物内在活性的大小。（ ） 43. 呼吸抑制是吗啡中毒死亡的主要原因。（ ） 44. β-内酰胺类抗生素抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成而起到快速抑菌作用。（ ） 45. 眼膏剂配制、灌装的暴露工序必须在B级的洁净区环境中进行。（ ） 46. 混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。（ ） 47. 以筛孔内径大小(μm)为根据，共规定了9种筛号，一号筛的筛孔内径最大。（ ） 48. 对湿热敏感、遇水易分解的不适合用干法制粒压片。（ ） 49. “最大称量”为称重器具所允许负荷的最大称重量。一般来说，物品重量为最大称量的1/2～3/4时最准确。（ ） 50. 研和法是专门用于制备乳膏剂的方法。（ ） 三、简答题(共5小题，每小题10分，共50分) 51. 简述药品电子商务的概念及交易模式？ 52. 简述呋塞米的临床应用？ 53. 简述红霉素的临床用途及不良反应？ 54. 简述片剂辅料的分类？ 55. 简述片剂包衣的目的和方法？ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$