2025年重庆市高等职业教育分类考试 药剂类 专业综合模拟卷（四）（原卷版+解析版）

2025年重庆市高等职业教育分类考试 药剂类 专业综合模拟卷（四） 注意事项： 1.将自己的姓名、考号准确工整填写在指定位置。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在试卷及草稿纸上无效。 3.考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题(共35小题，每小题3分，共105分) 1. 申请仿制药品注册的申请人申请条件除具有符合《药品生产质量管理规范》的药品生产企业外，还必须有（ ）。 A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.营业执照 D.新药注册证明 2. 下列肽类激素可在药品零售企业可以经营的是（ ）。 A.胰岛素注射剂 B.肝细胞生长因子 C.乙雌烯醇 D.促皮质素 3. 关于A型药品不良反应说法正确的是（ ）。 A.可表现为特异体质反应 B.与药理作用、剂量无关 C.发生率较低、死亡率较高 D.通常与剂量有关 4. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。其运输证明的有效期是（ ）。 A.1年 B.3个月 C.6个月 D.2年 5. 关于进口药品分包装的要求说法错误的是（ ）。 A.申请进口的药品必须获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可 B.分包装的片剂、胶囊剂可在境内完成内包装 C.分包装的所有剂型应当在境外完成内包装 D.申请进口的药品制剂必须提供用于生产该制剂的原料药合法来源的证明文件 6. 药品储存实行色标管理，待确定药品应存放区域为（ ）。 A.白色 B.黄色 C.绿色 D.黑色 7. 药品生产、经营企业发现药品不良反应，其死亡病例须 ( )报告。 A.立即 B.7日内 C.10日 D.15日 8. 奥美拉唑减少胃酸分泌的作用机制是（ ）。 A.促胃液素受体阻断药 B.阻断促胃液素受体 C.阻断H2受体 D.抑制胃壁细胞质子泵分泌 9. 去甲肾上腺素的药理作用不包括（ ）。 A.收缩血管 B.扩张支气管 C.兴奋心脏 D.升高血压 10. 某药物的半衰期为2小时，连续恒速给药后血液中药物浓度达到稳态血药浓度所需要的时间为（ ）。 A.20小时 B.10小时 C.3小时 D.1小时 11. 下列利尿剂主要作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部的Na+-K+-2CI-共同转运系统的是（ ）。 A.螺内酯 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 12. 调血脂药不良反应中一旦出现可能危及生命，应立即停药的是（ ）。 A.肝脏毒性 B.消化道反应 C.肌病 D.血糖升高 13. 抗菌谱是（ ）。 A.抗微生物药的抗菌范围 B.药物抑制某种微生物的最小浓度 C.药物杀灭某种微生物的最小浓度 D.病原微生物与抗微生物药长期或反复接触后，对抗微生物药的敏感性降低或消失的现象 14. 只能采用注射给药的是（ ）。 A.糖皮质激素 B.胰岛素 C.硝苯地平 D.铁制剂 15. 下列哪个药最适合用于精神运动性癫痫发作（复杂性局限性发作）（ ）。 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 16. 可替代吗啡用于各种剧痛，也广泛用于阿片类毒品依赖者的脱瘾治疗的是（ ）。 A.喷他佐辛 B.可待因 C.美沙酮 D.哌替啶 17. 强心苷引起缓慢型心律失常首选药是（ ）。 A.吗啡 B.阿托品 C.多巴胺 D.肾上腺素 18. 氢氯噻嗪长期应用不会出现（ ）。 A.高血糖 B.高血脂 C.高尿酸血症 D.低血糖 19. 关于大环内酯类抗生素说法错误的是（ ）。 A.通过抑制细菌 蛋白质合成而起到快速抑菌作用 B.第三代药物有泰利霉素和喹红霉素 C.红霉素对厌氧菌无效 D.第二代代表药物有罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等 20. 通过干扰叶酸代谢发挥药理作用的是（ ）。 A.磺胺类 B.β-内酰胺类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 21. 下列药物能抑制体温中枢的是（ ）。 A.普萘洛尔 B.氯丙嗪 C.肾上腺素 D.异丙嗪 22. 芳香水剂以中药饮片为原料时采用( )制备。 A.溶解法 B.稀释法 C.水蒸气蒸馏法 D.化学反应法 23. 以下关于热原的叙述正确的是（ ）。 A.热原不溶于水 B.热原可在100℃加热1h除去 C.热原本身不挥发，可通过蒸馏避免 D.热原可用强酸、强碱除去 24. 制备乳剂时，如果油相为植物油时，油、水、胶的比例是（ ）。 A.3︰2︰4 B.3︰2︰1 C.2︰2︰1 D.4︰2︰1 25. 小儿止咳糖浆是指（ ）。 A.辅料 B.新药 C.制剂 D.剂型 26. 关于剂型的说法错误的是（ ）。 A.剂型可具有靶向作用 B.一种药物可以制成多种剂型 C.不同剂型，药理作用不同 D.改变药物在体内的半衰期 27. 关于滴丸叙述正确的是（ ）。 A.不适合易水解药物 B.成本高昂 C.液体药物无法制成滴丸 D.可调节释药速度 28. 下列关于微晶纤维素的说法错误的是（ ）。 A.用于粉末直接压片 B.可用做片剂填充剂 C.可用做片剂黏合剂 D.会干扰四环素的吸收 29. 鲎试剂法适用于（ ）产生的细菌内毒素。 A.衣原体 B.真菌 C.革兰氏阴性菌 D.革兰氏阳性菌 30. 泊洛沙姆F68可用作注射剂的（ ）。 A.乳化剂 B.抗氧剂 C.增溶剂 D.助溶剂 31. 下列可与鞣质发生反应的是（ ）。 A.砂壶 B.铁锅 C.砂锅 D.不锈钢锅 32. 煎煮法不能选用（ ）。 A.不锈钢器具 B.铁制器具 C.砂锅 D.砂壶 33. 表面活性剂在片剂中可用作（ ）。 A.矫味剂 B.粘合剂 C.稀释剂 D.崩解剂 34. 粉末直接压片时常选用的润滑剂是（ ）。 A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.硬脂酸镁 D.聚乙二醇 35. 下列具有抑菌和止痛作用的是（ ）。 A.三氯叔丁醇 B.盐酸普鲁卡因 C.硫代硫酸钠 D.卵磷脂 二、判断题(共15小题，每小题3分，共45分) 判断下列各小题的正误，正确的填涂“√”，错误的填涂“×"。 36. 西药和中成药必须分别开具处方。（ ） 37. 医疗机构自配制剂的原则是自制自用，服务临床，配制的品种范围是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。（ ） 38. 药品内标签包装尺寸过小至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。（ ） 39. 口服降糖药物中磺酰脲类可引起巨幼红细胞贫血。（ ） 40. 引起最大治疗作用但不至于中毒的剂量称为阈剂量。（ ） 41. 螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药，竞争性与醛固酮受体结合，对抗醛固酮的保钠排钾，表现为排钠留钾作用。（ ） 42. 糖皮质激素的抗毒作用机制主要是中和细菌内毒素。（ ） 43. 去甲肾上腺素可收缩除冠状动脉以外的全身血管，最明显的是皮肤、黏膜血管。（ ） 44. 奥美拉唑属M1受体阻断药。（ ） 45. 表面活性剂根据亲水基的解离性质，分为离子型和非离子型表面活性剂。（ ） 46. 半浸膏片制备中稠膏与粉末的比例以1:1.5～1:3为宜。（ ） 47. 表面活性剂的HLB 值越大，其亲油性越强。（ ） 48. 除另有规定外，浓缩水蜜丸中所含的水分不得超过15.0%。（ ） 49. 当两种或两种以上的药物按一定的比例量研磨混合后，产生熔点降低而出现润湿和液化的现象称为共熔现象(简称共熔)。（ ） 50. 中药硬胶囊剂按照水分测定法[《中国药典(2020年版)四部通则]检查，不得超过5.0%。（ ） 三、简答题(共5小题，每小题10分，共50分) 51. 简述国家药品监督管理局食品药品审核查验中心职责？ 52. 简述阿司匹林的不良反应？ 53. 简述碘及碘化物的临床应用及不良反应？ 54. 简述溶胶剂的概念及性质？ 55. 简述常用的溶解方法及增加药物溶解度的方法？ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2025年重庆市高等职业教育分类考试 药剂类 专业综合模拟卷（四） 注意事项： 1.将自己的姓名、考号准确工整填写在指定位置。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在试卷及草稿纸上无效。 3.考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题(共35小题，每小题3分，共105分) 1. 申请仿制药品注册的申请人申请条件除具有符合《药品生产质量管理规范》的药品生产企业外，还必须有（ ）。 A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.营业执照 D.新药注册证明 【答案】A 【解析】申请人条件：申请仿制药品，申请人应当是持有药品生产许可证、《药品生产质量管理规范》合规性检查的药品生产企业。 2. 下列肽类激素可在药品零售企业可以经营的是（ ）。 A.胰岛素注射剂 B.肝细胞生长因子 C.乙雌烯醇 D.促皮质素 【答案】A 【解析】除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。 3. 关于A型药品不良反应说法正确的是（ ）。 A.可表现为特异体质反应 B.与药理作用、剂量无关 C.发生率较低、死亡率较高 D.通常与剂量有关 【答案】D 【解析】A型不良反应(量变型异常)：与药理作用、剂量有关。多数可预测、发生率较高、死亡率较低，停药或减量后症状很快减轻或消失。通常表现为后遗效应、停药综合征等。 4. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。其运输证明的有效期是（ ）。 A.1年 B.3个月 C.6个月 D.2年 【答案】A 【解析】托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。 5. 关于进口药品分包装的要求说法错误的是（ ）。 A.申请进口的药品必须获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可 B.分包装的片剂、胶囊剂可在境内完成内包装 C.分包装的所有剂型应当在境外完成内包装 D.申请进口的药品制剂必须提供用于生产该制剂的原料药合法来源的证明文件 【答案】C 【解析】除片剂、胶囊剂外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装。 6. 药品储存实行色标管理，待确定药品应存放区域为（ ）。 A.白色 B.黄色 C.绿色 D.黑色 【答案】B 【解析】药品储存实行色标管理:合格药品为绿色；不合格药品为红色；待确定药品为黄色。 7. 药品生产、经营企业发现药品不良反应，其死亡病例须 ( )报告。 A.立即 B.7日内 C.10日 D.15日 【答案】A 【解析】药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。 8. 奥美拉唑减少胃酸分泌的作用机制是（ ）。 A.促胃液素受体阻断药 B.阻断促胃液素受体 C.阻断H2受体 D.抑制胃壁细胞质子泵分泌 【答案】D 【解析】奥美拉唑属于胃壁细胞H+泵抑制药。通过抑制胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，阻断了胃酸形成的最后步骤，使胃壁细胞的H+不能转运到胃腔形成胃酸，使胃液中的胃酸含量大为减少。对基础胃酸及各种刺激引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用，剂量过大可致无酸状态。 9. 去甲肾上腺素的药理作用不包括（ ）。 A.收缩血管 B.扩张支气管 C.兴奋心脏 D.升高血压 【答案】B 【解析】去甲肾上腺素的药理作用（1）收缩血管（2）兴奋心脏（3）升高血压。 10. 某药物的半衰期为2小时，连续恒速给药后血液中药物浓度达到稳态血药浓度所需要的时间为（ ）。 A.20小时 B.10小时 C.3小时 D.1小时 【答案】B 【解析】稳态血药浓度是指连续恒速给药或分次恒量给药，经过约5个半衰期, 给药速率约等于消除速率，血药浓度维持在一个基本稳定的水平，称为稳态血药浓度。2×5=10，B正确。 11. 下列利尿剂主要作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部的Na+-K+-2CI-共同转运系统的是（ ）。 A.螺内酯 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 【答案】B 【解析】呋塞米抑制髓袢升支粗段的髓质与皮质部的Na+-K+-2CI-共同转运系统，明显降低肾对尿液的浓缩和稀释功能，利尿作用强大、迅速、短暂。 12. 调血脂药不良反应中一旦出现可能危及生命，应立即停药的是（ ）。 A.肝脏毒性 B.消化道反应 C.肌病 D.血糖升高 【答案】C 【解析】调血脂药不良反应：（1）消化道反应，表现为恶心、腹部不适等，较常见，但多不严重。（2）肝脏毒性，表现为氨基转移酶增高，多为一过性，不引起持续的肝损伤。使用的前3个月必须定期检查肝功能。（3）肌病，可出现血浆肌酸激酶升高，最严重者为横纹肌溶解，虽然罕见，但是一旦出现可能危及生命，应立即停药。 13. 抗菌谱是（ ）。 A.抗微生物药的抗菌范围 B.药物抑制某种微生物的最小浓度 C.药物杀灭某种微生物的最小浓度 D.病原微生物与抗微生物药长期或反复接触后，对抗微生物药的敏感性降低或消失的现象 【答案】A 【解析】抗菌谱是指抗微生物药的抗菌范围。 14. 只能采用注射给药的是（ ）。 A.糖皮质激素 B.胰岛素 C.硝苯地平 D.铁制剂 【答案】B 【解析】胰岛素是由胰岛B细胞受内源性或外源性物质的刺激而分泌的一种蛋白质激素。口服无效，须注射给药，皮下注射吸收快。易被消化酶破坏，且代谢快，须反复用药。 15. 下列哪个药最适合用于精神运动性癫痫发作（复杂性局限性发作）（ ）。 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 【答案】C 【解析】卡玛西平对各型癫痫均有效，对精神运动性发作（复杂性局限性发作）有良效，为首选药；也可用于大发作和单纯性局限性发作，对小发作疗效较差。 16. 可替代吗啡用于各种剧痛，也广泛用于阿片类毒品依赖者的脱瘾治疗的是（ ）。 A.喷他佐辛 B.可待因 C.美沙酮 D.哌替啶 【答案】C 【解析】美沙酮药理作用性质与吗啡相同，但作用持续时间明显长于吗啡。药物的镇痛作用强度与吗啡相似，但是耐受性和成瘾性发生较缓慢且容易治疗，临床除替代吗啡用于各种剧痛，也广泛用于吗啡、海洛因等阿片类毒品依赖者的脱瘾治疗。 17. 强心苷引起缓慢型心律失常首选药是（ ）。 A.吗啡 B.阿托品 C.多巴胺 D.肾上腺素 【答案】B 【解析】出现缓慢型心律失常，可首选阿托品治疗。 18. 氢氯噻嗪长期应用不会出现（ ）。 A.高血糖 B.高血脂 C.高尿酸血症 D.低血糖 【答案】D 【解析】氢氯噻嗪长期应用可引起低血钾、高血糖、高血脂、高尿酸血症等。 19. 关于大环内酯类抗生素说法错误的是（ ）。 A.通过抑制细菌 蛋白质合成而起到快速抑菌作用 B.第三代药物有泰利霉素和喹红霉素 C.红霉素对厌氧菌无效 D.第二代代表药物有罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等 【答案】C 【解析】红霉素用于治疗支原体肺炎、百日咳、弯曲菌所致的肠炎以及军团病等，亦用于厌氧菌引起的口腔感染和肺炎支原体、衣原体等引起的呼吸道、泌尿生殖道感染。 20. 通过干扰叶酸代谢发挥药理作用的是（ ）。 A.磺胺类 B.β-内酰胺类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 【答案】A 【解析】磺胺类可干扰叶酸代谢：抑制细菌叶酸代谢过程的二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，影响叶酸代谢。而叶酸是合成核酸的前体物质，叶酸缺乏导致核酸合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖。 21. 下列药物能抑制体温中枢的是（ ）。 A.普萘洛尔 B.氯丙嗪 C.肾上腺素 D.异丙嗪 【答案】B 【解析】氯丙嗪能抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，使体温随环境温 度的变化而升降。如配合物理降温，可使发热者和正常人的体温降至正常以下。 22. 芳香水剂以中药饮片为原料时采用( )制备。 A.溶解法 B.稀释法 C.水蒸气蒸馏法 D.化学反应法 【答案】C 【解析】芳香水剂制法分为溶解法、稀释法、水蒸气蒸馏法。以挥发油为原料用溶解法制备，以浓芳香水剂为原料用稀释法制备，以中药饮片为原料用水蒸气蒸馏法制备。 23. 以下关于热原的叙述正确的是（ ）。 A.热原不溶于水 B.热原可在100℃加热1h除去 C.热原本身不挥发，可通过蒸馏避免 D.热原可用强酸、强碱除去 【答案】D 【解析】热原溶于水；具有耐热性，在100℃时不会分解；热原本身不挥发，但可随水蒸气的雾滴进入蒸馏水中；热原可被强酸、强碱、强氧化剂等破坏，故可用强酸或强碱、清洁液来处理带热原的容器。D正确。 24. 制备乳剂时，如果油相为植物油时，油、水、胶的比例是（ ）。 A.3︰2︰4 B.3︰2︰1 C.2︰2︰1 D.4︰2︰1 【答案】D 【解析】胶溶法制备乳剂时，如果油相为植物油时，油、水、胶的比例是4︰2︰1，若用挥发油，其比例为2︰2︰1 ，若用液状石蜡，其比例为3︰2︰1。 25. 小儿止咳糖浆是指（ ）。 A.辅料 B.新药 C.制剂 D.剂型 【答案】C 【解析】制剂是指根据《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)和其他药品标准等收载的处方，将药物按剂型制成一定规格并符合质量标准的药剂成品。例如片剂中的元胡止痛片、胶囊剂中的阿莫西林胶囊称为制剂。 26. 关于剂型的说法错误的是（ ）。 A.剂型可具有靶向作用 B.一种药物可以制成多种剂型 C.不同剂型，药理作用不同 D.改变药物在体内的半衰期 【答案】D 【解析】剂型可改变药物的作用性质，剂型不同，药理作用不同；剂型是药物的应用形式，一种药物可以制成多种剂型；有些剂型具有靶向作用；剂型可影响药效的发挥。无法改变药物在体内的半衰期，所以D错误。 27. 关于滴丸叙述正确的是（ ）。 A.不适合易水解药物 B.成本高昂 C.液体药物无法制成滴丸 D.可调节释药速度 【答案】D 【解析】滴丸可改变药物的溶出速率，选择不同的基质，可以调节释药速度。滴丸可将易水解、易氧化等药物包埋其中增加稳定性；液体药物用滴制法制成固体滴丸；滴丸生产工序短，自动化程度高，成本低，A、B、C错误，D正确。 28. 下列关于微晶纤维素的说法错误的是（ ）。 A.用于粉末直接压片 B.可用做片剂填充剂 C.可用做片剂黏合剂 D.会干扰四环素的吸收 【答案】D 【解析】微晶纤维素可压性好，可做填充剂、黏合剂，崩解性好，常用于粉末直接压片。其对四环素无影响，D错误。 29. 鲎试剂法适用于（ ）产生的细菌内毒素。 A.衣原体 B.真菌 C.革兰氏阴性菌 D.革兰氏阳性菌 【答案】C 【解析】鲎试剂法：系利用鲨试剂来检测或量化由革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。此法对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏。 30. 泊洛沙姆F68可用作注射剂的（ ）。 A.乳化剂 B.抗氧剂 C.增溶剂 D.助溶剂 【答案】A 【解析】注射剂中常用的乳化剂有卵磷脂、豆磷脂、泊洛沙姆F68等。 31. 下列可与鞣质发生反应的是（ ）。 A.砂壶 B.铁锅 C.砂锅 D.不锈钢锅 【答案】B 【解析】铁器与鞣质生成鞣酸铁，使汤液的色泽呈深褐、墨绿或紫黑色，并含有一定量的铁离子。 32. 煎煮法不能选用（ ）。 A.不锈钢器具 B.铁制器具 C.砂锅 D.砂壶 【答案】B 【解析】小量生产常选用砂壶、砂锅等。药厂大量生产常用不锈钢或搪瓷等材料制成的多功能煎药锅。不能用铁器、铜器与铝器。 33. 表面活性剂在片剂中可用作（ ）。 A.矫味剂 B.粘合剂 C.稀释剂 D.崩解剂 【答案】D 【解析】表面活性剂可作片剂的崩解剂，常与淀粉合用于疏水性药物。 34. 粉末直接压片时常选用的润滑剂是（ ）。 A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.硬脂酸镁 D.聚乙二醇 【答案】A 【解析】微粉硅胶流动性好，亲水性强，对药物有吸附作用，常用于粉末直接压片。 35. 下列具有抑菌和止痛作用的是（ ）。 A.三氯叔丁醇 B.盐酸普鲁卡因 C.硫代硫酸钠 D.卵磷脂 【答案】A 【解析】注射剂中常用的局部止痛剂有0.3%～0.5%三氯叔丁醇、0.25%～0.2%盐酸普鲁卡因、0.25%利多卡因等。三氯叔丁醇也可作为抑菌剂使用。 二、判断题(共15小题，每小题3分，共45分) 判断下列各小题的正误，正确的填涂“√”，错误的填涂“×"。 36. 西药和中成药必须分别开具处方。（ ） 【答案】× 【解析】西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 37. 医疗机构自配制剂的原则是自制自用，服务临床，配制的品种范围是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。（ ） 【答案】√ 【解析】医疗机构自配制剂的原则是自制自用，服务临床，配制的品种范围是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 38. 药品内标签包装尺寸过小至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。（ ） 【答案】√ 【解析】药品内标签包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 39. 口服降糖药物中磺酰脲类可引起巨幼红细胞贫血。（ ） 【答案】× 【解析】双胍类降糖药可引起巨幼红细胞贫血,与抑制维生素B12在肠道的吸收有关。 40. 引起最大治疗作用但不至于中毒的剂量称为阈剂量。（ ） 【答案】× 【解析】刚开始出现药效的剂量称为最小有效量，又称为阈剂量。引起最大治疗作用但不至于中毒的剂量称为极量，又称为最大有效(治疗)量。 41. 螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药，竞争性与醛固酮受体结合，对抗醛固酮的保钠排钾，表现为排钠留钾作用。（ ） 【答案】√ 【解析】螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药，竞争性与醛固酮受体结合，对抗醛固酮的保钠排钾，表现为排钠留钾作用，使Na+ 、Cl-排出增加，原尿中的水重吸收减少而利尿。 42. 糖皮质激素的抗毒作用机制主要是中和细菌内毒素。（ ） 【答案】× 【解析】糖皮质激素的抗毒作用机制主要是提高机体对细菌内毒素的耐受性。 43. 去甲肾上腺素可收缩除冠状动脉以外的全身血管，最明显的是皮肤、黏膜血管。（ ） 【答案】√ 【解析】去甲肾上腺素收缩血管：可收缩除冠状动脉以外的全身血管，皮肤、黏膜血管收缩最明显，其次是肾、脑、肝、肠系膜等的血管收缩。 44. 奥美拉唑属M1受体阻断药。（ ） 【答案】× 【解析】奥美拉唑属胃壁细胞H+泵抑制药。 45. 表面活性剂根据亲水基的解离性质，分为离子型和非离子型表面活性剂。（ ） 【答案】× 【解析】表面活性剂根据解离后离子性质，分为阴离子型、阳离子型和两性离子型表面活性剂。 46. 半浸膏片制备中稠膏与粉末的比例以1:1.5～1:3为宜。（ ） 【答案】× 【解析】半浸膏片制备中稠膏与粉末的比例以1:3.5～1:4为宜。 47. 表面活性剂的HLB 值越大，其亲油性越强。（ ） 【答案】× 【解析】HLB 值即体现表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲和力。表面活性剂的HLB 值越大，其亲水性越强；HLB值越小，其亲油性越强。 48. 除另有规定外，浓缩水蜜丸中所含的水分不得超过15.0%。（ ） 【答案】× 【解析】除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含的水分不得超过15.0%,水蜜丸与浓缩水蜜丸不得超过12.0%,水丸、糊丸、浓缩水丸不得超过9.0%。蜡丸不检查水分。 49. 当两种或两种以上的药物按一定的比例量研磨混合后，产生熔点降低而出现润湿和液化的现象称为共熔现象(简称共熔)。（ ） 【答案】√ 【解析】当两种或两种以上的药物按一定的比例量研磨混合后，产生熔点降低而出现润湿和液化的现象称为共熔现象(简称共熔)。 50. 中药硬胶囊剂按照水分测定法[《中国药典(2020年版)四部通则]检查，不得超过5.0%。（ ） 【答案】× 【解析】中药硬胶囊剂应进行水分检查。取供试品内容物，按照水分测定法[《中国药典(2020年版)四部通则]检查，不得超过9.0%。 三、简答题(共5小题，每小题10分，共50分) 51. 简述国家药品监督管理局食品药品审核查验中心职责？ 【答案】（1）组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件； （2）承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查，承担药品注册现场检查，承担药品生产环节的有因检查，承担药品境外检查； （3）承担医疗器械临床试验监督抽查和生产环节的有因检查，承担医疗器械境外检查； （4）承担化妆品研制、生产环节的有因检查，承担化妆品境外检查。 52. 简述阿司匹林的不良反应？ 【答案】（1）胃肠道反应。这是阿司匹林最常见的不良反应。患者可能出现恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等症状。长期或大剂量使用阿司匹林还可能导致胃溃疡和胃出血。 （2）凝血障碍。阿司匹林能抑制血小板的聚集，这一作用在预防血栓形成方面有重要意义，但同时也会导致凝血障碍。 （3）过敏反应。少数患者可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿等皮肤过敏症状。严重的过敏反应可能会出现过敏性休克。 （4）水杨酸反应。这是阿司匹林剂量过大（如抗风湿治疗时）时出现的中毒反应。患者可能出现头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退等症状，严重时可能会出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等中枢神经系统症状。 （5）瑞夷综合征。在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘等疾病后，使用阿司匹林可能会引发瑞氏综合征。 53. 简述碘及碘化物的临床应用及不良反应？ 【答案】临床应用： （1） 促进甲状腺素合成；碘是合成甲状腺激素的原料。 （2） 抗甲状腺作用。 不良反应： (1)过敏反应；少数患者使用碘及碘化物可能会出现过敏反应。 (2)慢性碘中毒；长期或过量使用碘及碘化物可能会引起慢性碘中毒。 (3)诱发甲状腺功能紊乱。长期使用碘剂可能会诱发甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。 54. 简述溶胶剂的概念及性质？ 【答案】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在液体分散介质中形成的非均相液体制剂。溶胶剂的分散相为多分子聚集体，质点大小一般在1～100nm 之间。 性质： (1)布朗运动。溶胶剂中的胶粒在分散介质中处于不停的无规则运动状态，这种运动称为布朗运动。 (2)丁铎尔效应。当一束光线通过溶胶剂时，在垂直于光线的方向可以观察到一条明亮的光路。 (3)胶粒带电。溶胶剂中的胶粒带有电荷，这是其重要的电学性质。 (4)稳定性。溶胶剂是热力学不稳定体系，但在一定条件下可以保持相对稳定。 55. 简述常用的溶解方法及增加药物溶解度的方法？ 【答案】常用的溶解方法有稀配法和浓配法。 增加药物溶解度的方法有： （1）制成可溶性盐；对于一些难溶性的弱酸或弱碱药物，可以通过制成盐类来增加其溶解度。 （2）应用混合溶剂；有些药物在一种溶剂中溶解度较低，但在另一种溶剂中溶解度较高。因此，可以通过改变溶剂来增加药物溶解度。 （3）加入助溶剂；助溶剂是指能够通过与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物等方式来增加药物溶解度的物质。 （4）加入增溶剂。增溶剂是一类能够增加难溶性药物溶解度的表面活性剂。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $$