内容正文:
2025年重庆市高等职业教育分类考试
药剂类 专业综合模拟卷(一)
注意事项:
1.将自己的姓名、考号准确工整填写在指定位置。
2.作答时,务必将答案写在答题卡上。写在试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题(共35小题,每小题3分,共105分)
1. 药品零售企业中,不需要有执业药师证书的是( )。
A.质量负责人 B.处方审核人
C.采购工作人员 D.企业法定代表人
2. 小丽是某药学专业大专学历学生,她参加执业药师考试必须( )。
A.对药学或中药学岗位工作年限无要求
B.在药学或中药学岗位工作满2年
C.在药学或中药学岗位工作满5年
D.在药学或中药学岗位工作满4年
3. 关于医疗用毒性药品处方限量的规定说法正确的是( )。
A.单张处方的限量为一次极量 B.单张处方的限量为七日剂量
C.单张处方的限量为二日极量 D.单张处方的限量为三次剂量
4. 下列不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。
A.体现传统文化特色 B.规范命名,避免夸大疗效
C.科学简明,避免重名 D.拒绝迷信,相信科学
5. 下列允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为( )。
A.感冒类处方药 B.舒芬太尼
C.感冒类非处方药 D.佐匹克隆
6. 临床试验的哪期是治疗作用初步评价阶段( )。
A.Ⅲ期临床试验 B.IV期临床试验
C.Ⅱ期临床试验 D.I期临床试验
7. GMP的主要内容不包括( )。
A.委托生产与委托检验 B.厂房与设施
C.产品发运与召回 D.药品销售
8. 地西泮的临床应用不包括( )。
A.癫痫 B.各种失眠
C.麻醉、镇痛 D.抗焦虑
9. 下列禁用新斯的明的是( )。
A.重症肌无力 B.手术后腹气胀
C.机械性肠梗阻 D.阵发性室上性心动过速
10. 阿司匹林引起出血首选( )治疗。
A.维生素K B.氨甲环酸
C.维生素B12 D.链激酶
11. 强心苷中毒的特有症状是( )。
A.眩晕 B.黄视症、绿视症
C.头痛 D.谵妄
12. 沙丁胺醇的主要平喘作用机制是( )。
A.激动β1受体,对β2受体的作用弱
B.激动β2受体,松弛支气管平滑肌
C.阻断M受体,松弛支气管平滑肌
D.抗炎作用强
13. 磺胺类药物的不良反应不包括( )。
A.造血系统损害 B.过敏反应
C.内分泌紊乱 D.泌尿系统损害
14. 下列药物长期应用可引起满月脸、水牛背的是( )。
A.糖皮质激素 B.胰岛素
C.放射性碘 D.普萘洛尔
15. 高血压服用( )可引起刺激性咳嗽。
A.普萘洛尔 B.卡托普利
C.氢氯噻嗪 D.硝苯地平
16. 患者,女,68岁,慢性心功能不全病史5年,心源性哮喘发作,除给予吸氧、强心、利尿治疗外,还需给予( )。
A.卡托普利 B.芬太尼
C.对乙酰氨基酚 D.吗啡
17. H1受体阻断药不良反应不包括( )。
A.赫氏反应 B.嗜睡
C.心律失常 D.食欲缺乏
18. 下列哪种药物通过拮抗醛固酮产生利尿作用( )。
A.氢氯噻嗪 B.螺内酯
C.甘露醇 D.呋塞米
19. 甲状腺危象一般用( )抢救。
A.放射性碘 B.硫脲类+碘+β受体阻断药
C.放射性碘+β受体阻断药 D.以上说法均错误
20. 下列对糖皮质激素对物质代谢的叙述,错误的是( )。
A.促进糖原合成 B.促进蛋白质分解
C.促进脂肪分解 D.产生保钙、排钾作用
21. 普萘洛尔降压适用于( )。
A.糖尿病合并高血压患者 B.甲亢伴高血压
C.重度房室传导阻滞伴高血压 D.支气管哮喘伴高血压
22. 栓剂按形态分类属于( )。
A.半固体剂型 B.固体剂型
C.乳剂型 D.溶液型制剂
23. 下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是( )。
A.凡士林 B.司盘类
C.吐温类 D.明胶
24. 亚硫酸钠可作为注射剂的( )。
A.pH调节剂 B.溶剂
C.抗氧剂 D.等渗调节剂
25. 乳剂发生絮凝的主要原因是( )。
A.分散介质的黏度降低
B.分散相的粒径增大
C.分散相与分散介质之间的密度差增大
D.乳剂的液滴表面电荷被中和
26. 以固体微粒分散,粒子大小>100nm的是( )。
A.乳剂 B.膜剂
C.混悬剂 D.涂剂
27. 小蜜丸溶散时限为( )。
A.1.5小时 B.1小时
C.0.5小时 D.2小时
28. 《中国药典》(2020年版)中收载制剂通则的是( )。
A.一部 B.三部
C.四部 D.二部
29. 下列不宜制成混悬剂的药物是( )。
A.需产生长效作用的药物
B.难溶性药物
C.药物用量超过了其溶解度而不能制成溶液
D.毒药或剂量小的药物
30. 羧甲基淀粉钠可用作片剂( )。
A.稀释剂 B.黏合剂
C.崩解剂 D.润滑剂
31. 包薄膜衣常用的水溶性增塑剂有( )。
A.蓖麻油 B.硅油
C.邻苯二甲酸酯类 D.甘油
32. 凡士林是常用的软膏基质,但对皮肤的穿透性和吸水性差,为改善凡士林的吸水性可加入( )。
A.植物油 B.羊毛脂
C.甘油明胶 D.石蜡
33. 大黄流浸膏属于( )。
A.剂型 B.制剂
C.辅料 D.新药
34. 贵重药材的浸出常选用( )。
A.溶解法 B.煎煮法
C.渗漉法 D.蒸馏法
35. 下列非均相液体制剂中,以胶体微粒分散的是( )。
A.混悬剂 B.乳剂
C.溶胶剂 D.溶液剂
二、判断题(共15小题,每小题3分,共45分)
判断下列各小题的正误,正确的填涂“√”,错误的填涂“×"。
36. 在非处方药的专有标识上,红底白字的是甲类非处方药。( )
37. 申办人拟开办药品批发企业,其应当向拟开办企业所在地市级药品监督管理部门提出筹建申请。( )
38. 放射性药品使用许可证有效期为3年。( )
39. 药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。( )
40. 利尿剂中螺内酯具有耳毒性。( )
41. 氨基糖苷类抗生素抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成。( )
42. 呋塞米引起的水、电解质紊乱中,以低血钠最为多见。( )
43. 华法林在体内、体外都有抗凝作用。( )
44. 哌替啶不能用于分娩镇痛。( )
45. 干法制粒压片可用于对湿热敏感的药物。( )
46. 舌下片通过胃肠道吸收,无法避免首过效应。( )
47. 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行崩解时限的检查。( )
48. 毒性药或贵重药物常采用瓷制乳钵。( )
49. 混悬剂属于均相液体制剂。( )
50. 滴丸剂制备的方法是滴制法。( )
三、简答题(共5小题,每小题10分,共50分)
51. 简述处方的概念、组成及调剂流程?
52. 简述肾上腺素的药理作用?
53. 简述喹诺酮类药物的药理作用?
54. 简述高分子溶液剂的性质及影响因素?
55. 简述栓剂制备方法及基质的分类?
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2025年重庆市高等职业教育分类考试
药剂类 专业综合模拟卷(一)
注意事项:
1.将自己的姓名、考号准确工整填写在指定位置。
2.作答时,务必将答案写在答题卡上。写在试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题(共35小题,每小题3分,共105分)
1. 药品零售企业中,不需要有执业药师证书的是( )。
A.质量负责人 B.处方审核人
C.采购工作人员 D.企业法定代表人
【答案】C
【解析】企业法定代表人/企业负责人/质量负责人/处方审核人资质要求:执业药师资质。采购工作人员:具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。
2. 小丽是某药学专业大专学历学生,她参加执业药师考试必须( )。
A.对药学或中药学岗位工作年限无要求
B.在药学或中药学岗位工作满2年
C.在药学或中药学岗位工作满5年
D.在药学或中药学岗位工作满4年
【答案】C
【解析】取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年。
3. 关于医疗用毒性药品处方限量的规定说法正确的是( )。
A.单张处方的限量为一次极量 B.单张处方的限量为七日剂量
C.单张处方的限量为二日极量 D.单张处方的限量为三次剂量
【答案】C
【解析】医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过2日极量。
4. 下列不属于中成药通用名称命名基本原则的是( )。
A.体现传统文化特色 B.规范命名,避免夸大疗效
C.科学简明,避免重名 D.拒绝迷信,相信科学
【答案】D
【解析】指导中成药命名的基本原则是科学简明,避免重名;规范命名,避免夸大疗效;体现传统文化特色。
5. 下列允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为( )。
A.感冒类处方药 B.舒芬太尼
C.感冒类非处方药 D.佐匹克隆
【答案】C
【解析】非处方药经审批可以在大众传播媒介上进行广告宣传。舒芬太尼属于麻醉药品,佐匹克隆属于精神药品。处方药和麻醉药品、精神药品都不能在大众传播媒介上进行广告宣传。
6. 临床试验的哪期是治疗作用初步评价阶段( )。
A.Ⅲ期临床试验 B.IV期临床试验
C.Ⅱ期临床试验 D.I期临床试验
【答案】C
【解析】Ⅱ期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是对药物的治疗作用和安全性做出初步评价。
7. GMP的主要内容不包括( )。
A.委托生产与委托检验 B.厂房与设施
C.产品发运与召回 D.药品销售
【答案】D
【解析】现行版《药品生产质量管理规范》共十四章,三百一十三条,包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检和附则。
8. 地西泮的临床应用不包括( )。
A.癫痫 B.各种失眠
C.麻醉、镇痛 D.抗焦虑
【答案】C
【解析】地西泮属苯二氮草类,其临床作用有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫和中枢性肌肉松弛的作用。不具备麻醉、镇痛作用。
9. 下列禁用新斯的明的是( )。
A.重症肌无力 B.手术后腹气胀
C.机械性肠梗阻 D.阵发性室上性心动过速
【答案】C
【解析】新斯的明禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、尿路梗阻等。
10. 阿司匹林引起出血首选( )治疗。
A.维生素K B.氨甲环酸
C.维生素B12 D.链激酶
【答案】A
【解析】阿司匹林属维生素K拮抗药物,小剂量使血小板聚集受抑制,出血时间延长。大剂量或长期服用,引起凝血障碍,加重出血倾向,可用维生素K治疗。
11. 强心苷中毒的特有症状是( )。
A.眩晕 B.黄视症、绿视症
C.头痛 D.谵妄
【答案】B
【解析】黄视症、绿视症是强心苷中毒的特有症状,是停药的指征。
12. 沙丁胺醇的主要平喘作用机制是( )。
A.激动β1受体,对β2受体的作用弱
B.激动β2受体,松弛支气管平滑肌
C.阻断M受体,松弛支气管平滑肌
D.抗炎作用强
【答案】B
【解析】沙丁胺醇可选择性激动β2受体,对β1受体的作用弱,对α1受体基本无作用。
13. 磺胺类药物的不良反应不包括( )。
A.造血系统损害 B.过敏反应
C.内分泌紊乱 D.泌尿系统损害
【答案】C
【解析】磺胺类药物的不良反应包括泌尿系统损害、过敏反应、造血系统损害、其他如主要有消化道反应、新生儿核黄疸等。偶见肝损害甚至急性肝坏死。
14. 下列药物长期应用可引起满月脸、水牛背的是( )。
A.糖皮质激素 B.胰岛素
C.放射性碘 D.普萘洛尔
【答案】A
【解析】糖皮质激素长期用药后引起的不良反应:药源性肾上腺皮质功能亢进症:糖皮质激素可引起脂质代谢和水盐代谢紊乱,表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤及皮下组织变薄、痤疮、多毛、低血钾、高血压、骨质疏松和糖尿病等。
15. 高血压服用( )可引起刺激性咳嗽。
A.普萘洛尔 B.卡托普利
C.氢氯噻嗪 D.硝苯地平
【答案】B
【解析】卡托普利引起的咳嗽多为刺激性干咳,是患者被迫停药的主要原因,停药后可自行消失。
16. 患者,女,68岁,慢性心功能不全病史5年,心源性哮喘发作,除给予吸氧、强心、利尿治疗外,还需给予( )。
A.卡托普利 B.芬太尼
C.对乙酰氨基酚 D.吗啡
【答案】D
【解析】吗啡可用于心源性哮喘。急性左心衰竭会导致急性肺水肿,并因此引发心源性哮喘。临床上除应用强心苷、氨茶碱和吸入氧气等治疗措施外,配合静脉注射吗啡可迅速缓解患者气促和窒息感,获得良好疗效。
17. H1受体阻断药不良反应不包括( )。
A.赫氏反应 B.嗜睡
C.心律失常 D.食欲缺乏
【答案】A
【解析】常见中枢抑制反应,表现为嗜睡、头晕、乏力等;消化系统反应为恶心、呕吐、食欲缺乏、口干等。偶见粒细胞减少及溶血性贫血。阿司咪唑长期或过量应用可引起心律失常。
18. 下列哪种药物通过拮抗醛固酮产生利尿作用( )。
A.氢氯噻嗪 B.螺内酯
C.甘露醇 D.呋塞米
【答案】B
【解析】螺内酯可拮抗醛固酮,产生利钠利水保钾的作用。
19. 甲状腺危象一般用( )抢救。
A.放射性碘 B.硫脲类+碘+β受体阻断药
C.放射性碘+β受体阻断药 D.以上说法均错误
【答案】B
【解析】β受体阻断药配合大剂量碘、硫脲类用于抢救甲状腺危象。
20. 下列对糖皮质激素对物质代谢的叙述,错误的是( )。
A.促进糖原合成 B.促进蛋白质分解
C.促进脂肪分解 D.产生保钙、排钾作用
【答案】D
【解析】糖皮质激素促进糖原合成,抑制机体组织对糖的利用,因而增加肝糖原、肌糖原含 量,并升高血糖;促进蛋白质分解,抑制合成;促进脂肪分解,抑制合成;影响水盐代谢,产生保钠、排钾、排钙作用。
21. 普萘洛尔降压适用于( )。
A.糖尿病合并高血压患者 B.甲亢伴高血压
C.重度房室传导阻滞伴高血压 D.支气管哮喘伴高血压
【答案】B
【解析】普萘洛尔对年轻高血压患者、心排血量及肾素活性偏高者疗效较好。对高血压伴有心绞痛、快速型心律失常或甲亢等较为合适。普萘洛尔可引起糖尿病患者血糖降低,并可掩盖低血糖时出汗、心悸等症状,糖尿病患者慎用。窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、支气管哮喘患者禁用。
22. 栓剂按形态分类属于( )。
A.半固体剂型 B.固体剂型
C.乳剂型 D.溶液型制剂
【答案】B
【解析】药物按形态分类分为气体剂型、液体剂型、半固体剂型、固体剂型,栓剂属于固体剂型。
23. 下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是( )。
A.凡士林 B.司盘类
C.吐温类 D.明胶
【答案】B
【解析】合成乳化剂常用的有聚山梨酯类(即吐温类,为O/W型乳化剂)、脂肪酸山梨坦类(即司盘类,为W/O型乳化剂)和肥皂类。
24. 亚硫酸钠可作为注射剂的( )。
A.pH调节剂 B.溶剂
C.抗氧剂 D.等渗调节剂
【答案】C
【解析】亚硫酸钠用作抗氧剂,适用于偏碱性药液。
25. 乳剂发生絮凝的主要原因是( )。
A.分散介质的黏度降低
B.分散相的粒径增大
C.分散相与分散介质之间的密度差增大
D.乳剂的液滴表面电荷被中和
【答案】D
【解析】发生絮凝的主要原因是乳剂的液滴表面电荷被中和,致使分散相的小液滴发生絮凝。
26. 以固体微粒分散,粒子大小>100nm的是( )。
A.乳剂 B.膜剂
C.混悬剂 D.涂剂
【答案】C
【解析】混悬剂和乳剂粒子大小>100nm,混悬剂以固体微粒分散,乳剂以液滴分散。
27. 小蜜丸溶散时限为( )。
A.1.5小时 B.1小时
C.0.5小时 D.2小时
【答案】B
【解析】除另有规定外,小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散。
28. 《中国药典》(2020年版)中收载制剂通则的是( )。
A.一部 B.三部
C.四部 D.二部
【答案】C
【解析】《中国药典》(2020年版)分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;四部收载通则,包括制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。
29. 下列不宜制成混悬剂的药物是( )。
A.需产生长效作用的药物
B.难溶性药物
C.药物用量超过了其溶解度而不能制成溶液
D.毒药或剂量小的药物
【答案】D
【解析】毒药或剂量小的药物不宜制成混悬剂应用。
30. 羧甲基淀粉钠可用作片剂( )。
A.稀释剂 B.黏合剂
C.崩解剂 D.润滑剂
【答案】C
【解析】羧甲基淀粉钠是片剂常用的崩解剂。
31. 包薄膜衣常用的水溶性增塑剂有( )。
A.蓖麻油 B.硅油
C.邻苯二甲酸酯类 D.甘油
【答案】D
【解析】包薄膜衣常用的水溶性增塑剂有甘油、聚乙二醇、丙二醇;水不溶性增塑剂有蓖麻油、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯类、硅油等。
32. 凡士林是常用的软膏基质,但对皮肤的穿透性和吸水性差,为改善凡士林的吸水性可加入( )。
A.植物油 B.羊毛脂
C.甘油明胶 D.石蜡
【答案】B
【解析】凡士林做软膏基质时,常与羊毛脂合用,改善凡士林的吸水性。
33. 大黄流浸膏属于( )。
A.剂型 B.制剂
C.辅料 D.新药
【答案】B
【解析】制剂是指根据《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)和其他药品标准等收载的处方,将药物按剂型制成一定规格并符合质量标准的药剂成品。例如片剂中的元胡止痛片、胶囊剂中的阿莫西林胶囊称为制剂,所以B正确。
34. 贵重药材的浸出常选用( )。
A.溶解法 B.煎煮法
C.渗漉法 D.蒸馏法
【答案】C
【解析】渗漉法适用于毒性药材、有效成分含量较低或贵重药材的浸出,以及高浓度浸出制剂的制备。
35. 下列非均相液体制剂中,以胶体微粒分散的是( )。
A.混悬剂 B.乳剂
C.溶胶剂 D.溶液剂
【答案】C
【解析】溶胶剂粒子大小1~100nm,以胶体微粒分散的非均相液体制剂。
二、判断题(共15小题,每小题3分,共45分)
判断下列各小题的正误,正确的填涂“√”,错误的填涂“×"。
36. 在非处方药的专有标识上,红底白字的是甲类非处方药。( )
【答案】√
【解析】在非处方药的专有标识上,红底白字的是甲类非处方药,绿底白字的是乙类非处方药。
37. 申办人拟开办药品批发企业,其应当向拟开办企业所在地市级药品监督管理部门提出筹建申请。( )
【答案】×
【解析】申办人拟开办药品批发企业,其应当向拟开办企业所在地省级、自治区、直辖市药品监督管理部门提出筹建申请。
38. 放射性药品使用许可证有效期为3年。( )
【答案】×
【解析】放射性药品使用许可证有效期为5年,期满前6个月,医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请,经审核批准后,换发新证。
39. 药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。( )
【答案】√
【解析】药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。
40. 利尿剂中螺内酯具有耳毒性。( )
【答案】×
【解析】利尿剂中呋塞米具有耳毒性。表现为耳鸣、听力下降或耳聋。螺内酯不良反应表现为高血钾和性激素样作用。
41. 氨基糖苷类抗生素抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成。( )
【答案】√
【解析】氨基糖苷类抗生素抗菌机制:本类药物与细菌的核糖体亚基结合,可抑制其蛋白质合成的多个环节,并增加细菌细胞膜通透性,使菌体内的重要物质外漏而死亡。
42. 呋塞米引起的水、电解质紊乱中,以低血钠最为多见。( )
【答案】×
【解析】呋塞米利尿作用强大引起水、电解质紊乱,表现为低血钾、低血钠、低氯碱血症、 低血镁、低血容量等,以低血钾症最为多见,后果也最为严重。
43. 华法林在体内、体外都有抗凝作用。( )
【答案】×
【解析】华法林具有拮抗维生素K 的作用。该作用需体内已合成的凝血因子耗竭后才会明显表现出来,因此起效缓慢,但作用持久,仅在体内有抗凝作用,在体外无效。口服用于预防急性深静脉血栓形成或复发,还可预防性地用于急性心肌梗死、心脏瓣膜手术或慢性心房颤动患者。
44. 哌替啶不能用于分娩镇痛。( )
【答案】×
【解析】哌替啶对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响,不对抗缩宫素对子宫的兴奋作用,故对产程影响不大。可用于分娩镇痛,但产前4小时内不能使用,以免抑制新生儿呼吸。
45. 干法制粒压片可用于对湿热敏感的药物。( )
【答案】√
【解析】干法制粒压片主要用于对湿热敏感、遇水易分解、有吸湿性或采用直接压片法流动性差的药物。
46. 舌下片通过胃肠道吸收,无法避免首过效应。( )
【答案】×
【解析】舌下片是指专用于舌下或颊腔的片剂。药物通过口腔黏膜的快速吸收而发挥速效作用,可避免肝脏对药物的首过作用。
47. 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行崩解时限的检查。( )
【答案】√
【解析】凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行崩解时限的检查。
48. 毒性药或贵重药物常采用瓷制乳钵。( )
【答案】×
【解析】毒性药或贵重药物常采用玻璃或玛瑙乳钵。乳钵的材质有瓷、玻璃、金属和玛瑙等,其中以瓷制和玻璃制最常用。瓷制乳钵内壁较粗糙,适用于结晶性及脆性药物的研磨,但吸附作用大。对于毒性药或贵重药物常采用玻璃或玛瑙乳钵。
49. 混悬剂属于均相液体制剂。( )
【答案】×
【解析】混悬剂属于非均相液体制剂粒子大于100nm。以固体微粒分散,聚结和重力不稳定性。
50. 滴丸剂制备的方法是滴制法。( )
【答案】√
【解析】滴丸剂制备的方法是滴制法。
三、简答题(共5小题,每小题10分,共50分)
51. 简述处方的概念、组成及调剂流程?
【答案】处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方由处方前记、处方正文和处方后记三部分组成。
调剂流程:
(1)收方、审方。
(2)计算药价。
(3)调配处方。
(4)核对处方。
(5)发药。
52. 简述肾上腺素的药理作用?
【答案】(1)兴奋心脏。能增强心肌收缩力,使心脏每搏输出量增加。加快心率。加速房室传导。
(2)舒张或收缩血管。对皮肤、黏膜和内脏血管的作用(α 受体为主):引起这些部位的血管收缩。对骨骼肌和肝脏血管的作用(β₂受体为主):使这些部位的血管舒张。
(3)升高血压。小剂量肾上腺素:主要作用于 β₂受体,使骨骼肌和肝脏血管舒张,外周阻力下降,同时兴奋心脏的 β₁受体,使心输出量增加,导致收缩压升高,舒张压下降或不变,脉压差增大。大剂量肾上腺素:除强烈兴奋心脏外,还因 α 受体兴奋占优势,使外周血管广泛收缩,外周阻力增加,收缩压和舒张压同时升高
(4)扩张支气管。使支气管平滑肌舒张,这对于缓解支气管痉挛非常有效。
(5)促进代谢。促进糖原分解和糖异生,使血糖升高。加速脂肪分解,使血中游离脂肪酸增加。
53. 简述喹诺酮类药物的药理作用?
【答案】(1)抗菌谱:本类药物属于广谱抗微生物药,尤其对革兰阴性菌如大肠埃希菌、伤寒沙门菌、流感嗜血杆菌及淋病奈瑟菌等均有强大的抗菌作用。对革兰阳性球菌如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌也有较强的抗菌作用。
(2)作用机制:喹诺酮类药物通过抑制 DNA 回旋酶,阻碍 DNA 的复制、转录和重组而导致细菌死亡。
(3)耐药性:由于喹诺酮类药物的广泛临床应用,耐药菌株呈增长趋势。本类药物间有交叉耐药性,但本类药物与其他抗微生物药之间无交叉耐药性。
54. 简述高分子溶液剂的性质及影响因素?
【答案】(1)带电性:高分子化合物的种类不同,在溶液中的所带的电荷不同。有些高分子化合物所带电荷受溶液pH的影响。
(2)稳定性。高分子溶液具有一定的稳定性。由于高分子化合物的水化作用,其分子周围形成一层水化膜,这层水化膜可以阻止高分子质点的聚集和沉淀。另外,质点之间存在的电荷排斥力也有助于维持溶液的稳定性。
影响因素包括:
(1)盐析作用;
(2)脱水作用;
(3)凝聚作用;
(4)絮凝作用;
(5)陈化现象。
55. 简述栓剂制备方法及基质的分类?
【答案】制备方法分为热熔法和冷压法。热熔法是最常用的栓剂制备方法。冷压法主要用于油脂性基质栓剂的制备。
基质分为:
(1)油脂性基质。可可豆脂:这是一种天然的油脂性基质,是从可可豆中提取的。它的化学组成为脂肪酸甘油酯,主要是硬脂酸、棕榈酸和油酸的甘油酯。半合成或全合成脂肪酸甘油酯:半合成脂肪酸甘油酯如椰油酯、棕榈酸酯等,是通过对天然油脂进行化学修饰得到的。它们的化学性质相对稳定,熔点范围较广,可以根据需要选择合适熔点的基质。
(2)水溶性基质。甘油明胶:它是由明胶、甘油和水按一定比例组成的基质。明胶是胶原蛋白水解得到的产物,甘油起到保湿和增加可塑性的作用。聚乙二醇类(PEG):聚乙二醇是环氧乙烷与水缩合得到的聚合物,其型号有多种,如 PEG 4000、PEG 6000 等。不同型号的聚乙二醇可以混合使用来调节基质的熔点和稠度。聚乙二醇基质在体温下能溶解,药物释放速度相对较快。
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