2025届高考生物学二轮复习合集：遗传的基本规律（测试）

专题八 遗传的基本规律（测试）——高考生物学二轮复习讲练测合集 一、单项选择题：本题共18小题，每题3分，共54分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.孟德尔利用“假说一演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，正确的是( ) A.在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 B.孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交 C.为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D.“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容 2.小鼠缺乏胰岛素生长因子-2时体型矮小。胰岛素生长因子-2由小鼠常染色体上的F基因编码，它的等位基因f无此功能。小鼠胚胎发育中，来自卵细胞的F/f基因的启动子被甲基化，从而使该基因无法表达，来自精子的该基因的启动子未被甲基化。下列叙述错误的是( ) A.体型正常纯合子雌鼠和体型矮小纯合子雄鼠杂交，F1小鼠体型矮小 B.体型正常的雌雄小鼠随机交配，若F1体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占2/5 C.F/f基因的启动子在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化 D.杂合子小鼠相互交配，F1小鼠表型比为体型正常：体型矮小=1：1 3.家兔的毛有灰色、黑色和白色，受两对等位基因（B、b和C、c）控制。让灰毛兔与白毛兔杂交，过程及结果如图所示。下列相关叙述正确的是( ) A.两对等位基因在彼此分离之后会自由组合 B.F2中的灰毛兔中纯合子所占比例为1/4 C.若将亲本换为灰毛兔和黑毛兔，F2也可能出现图中结果 D.白毛兔的基因型是bbcc，黑毛兔的基因型是bbCC或bbCc 4.苜蓿种子的子叶黄色与褐色为一对相对性状，分别由基因Y、y控制；圆粒与肾粒为一对相对性状，分别由基因R、r控制。某科研小组进行遗传实验时，黄色圆粒苜蓿与黄色肾粒苜蓿杂交，F1代出现四种表现型，数量统计如图所示。下列相关表述错误的是( ) A.F1代中，圆粒与肾粒的比例为1：1，黄色与褐色的比例为3：1 B.亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr C.F1代黄色圆粒和褐色肾粒杂交，后代可能出现四种表现型，比例为1：1：1：1 D.F1代纯合子有3种表现型，占总数的1/4 5.某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是( ) A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B.实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 6.某种鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的褐色和黑色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄个体相互交配得到F2。不考虑交换。下列分析不合理的是( ) A.F1全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译 B.F1与双隐性的个体测交，产生的后代可能不出现白色个体 C.F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/9 D.F2可表现出黑色个体约占总数的1/4，白色个体约占总数的1/2 7.豌豆的高茎和矮茎（D/d）、花腋生和花顶生（B/b）是两对相对性状。某兴趣小组取纯合高茎花腋生和矮茎花顶生的植株杂交，F1均为高茎花腋生，F1自交，F2的表型及比例为高茎花腋生：高茎花顶生：矮茎花腋生：矮茎花顶生=264:36:36:64。由实验结果分析可知，下列有关叙述中，正确的是( ) A.高茎对矮茎为显性，花腋生对花顶生为隐性 B.两亲本杂交过程中，需要在母本开花时去雄 C.若对F1测交，则测交后代会有四种表型，且比例接近1:1:1:1 D.F2出现4种表型的原因是F1在减数分裂时产生了四种基因型的配子 8.现有三个纯合品系A、B、C（已将抗病基因H导入胞内）。为确定不同品系H基因所在染色体位置，研究人员进行了下表杂交实验（各类型配子活性正常且相同）。下列相关叙述错误的是( ) 杂交组合 F1 F1自交 F2 组合一;A×B 全部抗病 抗病449,非抗病30 组合二:A×C 全部抗病 抗病301,非抗病19 组合三:B×C 全部抗病 非抗病约2%,其余均抗病 A.品系A与品系B中H基因位于非同源染色体上 B.组合二F2的抗病个体中约1/5个体自交后代不发生性状分离 C.品系B与品系C中的H基因可能位于一对同源染色体上 D.组合三F2的非抗病个体的产生可能与染色体互换有关 9.某植物细胞中的基因与染色体的位置关系如图所示。不考虑突变和染色体交叉互换，下列说法正确的是( ) A.该个体能产生4种基因型的配子 B.基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律 C.该个体自交，后代纯合子所占比例为1/2 D.该个体测交，子代基因型的比例为1：1：1：1 10.如图为某红绿色盲家族系图谱。下列相关判断正确的是( ) A.根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病 B.Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2 C.若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8 D.第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者 11.某种鸟的羽毛有覆羽和单羽是一对相对性状（基因为A、a）；B、b基因位于常染色体上，bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽，其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行杂交实验，如下表所示。下列说法错误的是( ) 杂交组合 子代 组合一：单羽雄鸟×覆羽雌鸟 覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1 组合二：覆羽雄鸟×单羽雌鸟 全为覆羽 组合三：覆羽雄鸟×覆羽雌鸟 出现单羽雄鸟 A.控制羽毛性状的基因位于Z染色体上，覆羽由Z染色体上的A基因控制 B.组合一亲本基因型可能是bbZaZa、BBZAW C.组合二子代覆羽雄鸟基因型是ZAZa或ZAZA D.组合三子代单羽雄鸟基因型可能为bbZaZa 12.左图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。其中甲病是由基因突变引起的遗传病，该病在人群中的发病率为9/10000，右图是左图中部分成员的甲病相关基因经酶切后的电泳结果：已知甲病（A、a基因控制）、乙病（B、b基因控制）致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述正确的是( ) A.甲病与乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B.I—3与I—4的基因型分别是AaXBXb、AaXBY C.II—2与II—3再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/3 D.若Ⅲ—1是个女孩，与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率2/103 13.果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。某研究小组利用纯合的长翅和残翅果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列叙述正确的是( ) 组合 亲本 F1 甲 长翅雌×残翅雄 全为长翅 乙 残翅雌×长翅雄 全为长翅 A.果蝇的长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是残翅 B.控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上 C.若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4 D.若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则乙组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/3 14.苯丙酮尿症是一种苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的单基因遗传病，我国苯丙酮尿症的发病率约为0.01%。在某患者的家系（题图1）中对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA进行提取扩增，电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果如图2（Ⅲ1结果因故未出）。下列判断错误的是( ) A.探针2是利用突变的苯丙氨酸羟化酶基因的cDNA制作而成的 B.进行产前诊断时，羊水穿刺检测比孕妇血细胞检测准确度更高 C.用Ⅲ体内提取的苯丙氨酸羟化酶RNA作探针可以检测Ⅲ1是否患病 D.Ⅲ与正常人结婚，孩子患苯丙酮尿症的概率为1/202 15.已知小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性。为确定该对等位基因位于X染色体。还是位于常染色体，研究人员让多对纯合正常尾雌鼠与纯合短尾雄鼠交配得到F1。F1雌雄鼠相互交配得到F2。下列说法错误的是( ) A.无论该对等位基因位于何种染色体上，F2中正常尾：短尾均为3：1 B.若F2短尾个体的雌雄数量比为1：1，据此不能判断该对等位基因位于何种染色体上 C.若F2雄性个体中正常尾：短尾=3：1，据此可判断该对等位基因位于常染色体上 D.若F2正常尾个体中雌雄数量比为2：1，据此可判断该对等位基因位于X染色体上 16.经初步统计，我国主要遗传病总发病率为22％，其中染色体病约占0.5％，单基因遗传病约占3.5％，多基因遗传病占18％。下列与遗传病相关的叙述正确的是( ) A.伴X显性遗传病的男性患者多于女性患者 B.单基因遗传病的发病率需在患者家系中调查 C.血友病、红绿色盲具有交叉遗传的特点 D.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 17.一对表现型正常的夫妇妻子在孕周15~20周时做唐氏筛查，推测其胎儿患21三体综合征的概率。医生通过某种技术手段测定并计算了胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，得到的结果可能有两种(如图)，以下说法正确的是( ) A.根据结果2显示胎儿患21三体综合征的风险较大 B.羊水检查是产前诊断中筛查胎儿染色体病的唯一手段 C.21三体综合征患者细胞中不携带致病基因，不属于遗传病 D.人群中21三体综合征的发病率需要在患者家系中开展调查 18.甜瓜为雌雄同株植物，其果皮有白色、绿色、黄色三种表型，由两对等位基因A/a、B/b共同控制。某生物小组为探究该性状的遗传规律进行了如下杂交实验，其中F1的亲本均为纯合子。下列相关叙述错误的是( ) P：绿果皮×黄果皮→F1（均为绿果皮）F2：绿果皮：黄果皮：白果皮=12:3:1 A.由杂交结果可知基因A/a和B/b位于两对同源染色体上 B.F2绿果皮个体的基因型有6种，其中纯合子占1/4 C.F2中黄果皮个体的基因型与黄果皮亲本基因型相同的概率为1/3 D.F1进行测交，后代的表型及比例为绿果皮：黄果皮：白果皮=2:1:1 二、非选择题：本题共3小题，共46分。 19.（12分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图： 选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结果如下： 亲本组合 F1 F2 实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠 实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠︰1白鼠 （1）两对基因（A/a和B/b）位于________对染色体上，小鼠乙的基因型为________。 （2）实验一的F2代中，白鼠共有_______种基因型，灰鼠中杂合子占的比例为________。 （3）图中有色物质1代表________色物质，实验二的F2代中的黑鼠的基因型为________。 20.（16分）下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题： （1）色素失禁症的遗传方式是____________，Ⅱ2的一个次级精母细胞中可能有____________条含B基因的染色体。 （2）II6的基因型为____________，Ⅱ1和Ⅲ7基因型相同的概率为____________。 （3）Ⅱ3经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ4未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病都患男孩的概率是____________。 （4）若仅考虑色素失禁症，Ⅲ4与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们____________（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：____________。 21.（18分）果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 请回答： （1）果蝇眼色性状的基因位于________染色体上，其遗传符合__________定律，基因B与b互为__________基因。 （2）亲本的基因型为父本________、母本________。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子∶纯合子＝_________________。 （3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇的表型及比例为____________________________________________。 （4）为验证杂合红眼雌果蝇（不考虑翅形）产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程。________________________________________________ 答案以及解析 1.答案：D 解析：A、在豌豆杂交、F1自交的实验基础上提出问题，测交是验证假说所做的实验，A错误；B、孟德尔在检验假说阶段进行的实验是测交，B错误；C、验证假说需要进行测交实验，C错误；D、“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容，D正确。故选D。 2.答案：B 解析：A、由题意可知，在小鼠胚胎发育中，来自卵细胞的G/g基因的启动子被甲基化，这些基因不能表达，因此体型正常纯合子雌鼠和体型矮小纯合子雄鼠交配，则F1小鼠体型矮小，A正确； B、体型正常的雌雄小鼠随机交配，若F1体型正常的占3/5，说明含有G基因的精子占3/5，含g基因的精子占2/5，设亲代中体型正常杂合子占比为X，那么X/2=2/5，X=4/5，B错误； C、G/g基因来自卵细胞时启动子被甲基化，这些启动子甲基化的基因在雄鼠体内不表达，在它们随精子向后代传递时启动子的甲基化又会被去掉，C正确； D、杂合子小鼠相互交配，来自精子的G/g基因都能表达，含有G和g基因的精子比例为1：1，因此F1小鼠表型比为体型正常：体型矮小=1：1，D正确。 3.答案：C 解析：A、等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合均发生于减数分裂I后期，是铜师傅发生的，A错误；B、F2中出现了12:3:1的比例，F1的基因型是BbCc，灰毛兔中纯合子可能是BBCC和BBcc或BBCC和bbCC，有2分，所占灰毛兔的比例为2/12=1/6，B错误；C、据图分析，灰毛兔的基因型是B_C_、B_cc（或bbC_），黑毛兔的基因型是bbC_（或B_cc），若让灰毛兔与黑毛兔杂交（bbCC和BBcc），F2也可能出现12∶3∶1的性状分离比，C正确；D、白毛兔的基因是bbcc，黑毛兔的基因型可以是bbC_，包括bbCC和bbCc，但黑毛兔的基因型还可以是B_cc，即BBcc和Bbcc，D错误。故选C。 4.答案：D 解析：A、由图可知，杂交后代中，圆粒与肾粒的比例为1∶1，黄色与褐色的比例为3∶1，A正确；B、杂交后代中，圆粒与肾粒的比例为1∶1，说明亲本的基因型为Rr和rr，黄色与褐色的比例为3∶1，说明亲本的基因型为Yy和Yy，因而亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr，B正确；C、亲本黄色圆粒YyRr和褐色肾粒yyrr杂交，属于测交，后代可能出现四种表现型，比例为1∶1∶1∶1，C正确；D、亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr，F1代纯合子占总数的比例为1/2×1/2=1/4，有两种基因型，分别为YYrr和yyrr，D错误。故选D。 5.答案：D 解析：A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 故选D。 6.答案：C 解析：A、由题干可知，当A和B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原因是转录产物没有翻译的结果，A正确 ； B、由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是Ab: aB=1: 1，与双隐个体（aabb）测交，后代黑色个体占1/2，后代褐色个体占1/2，即不出现白色个体，B正确； C、F2出现3种表型的个体，若基因A、B的位置为独立遗传，则F2代白色AABB：AaBB：AABb：AaBb：aabb=1：2：2：4：1，褐色：黑色=10：3，其中白色中纯合子为1/5；若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是Ab: aB=1: 1，雌雄个体相互交配，后代的基因型及比例是AAbb: AaBb: aaBB=1: 2: 1，其中白色个体中的纯合子约占0，C错误； D、若如果两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，子一代白毛基因型是AaBb，产生的配子类型及比例是Ab: aB=1: 1，雌雄个体相互交配，后代的基因型及比例是AAbb: AaBb: aaBB=1: 2: 1，只有这种情况下黑色个体比例接近1/4，此时白色个体接近1/2，D正确。 故选C。 7.答案：D 解析：A、根据题意可知，纯种高茎和矮茎杂交，子代全为高茎，说明高茎为显性，同理可知花腋生也为显性，A错误； B、豌豆是自花授粉，且闭花授粉植物，在进行杂交实验时要防止自花传粉，需要在母本开花之前去除全部雄蕊，B错误； CD、F1自交得到F2表型比例是264:36:36:64，则可推知两对等位基因在同一对同源染色体上（B和D连锁，b和d连锁），但在产生配子的过程中有部分细胞发生了互换；F2中矮茎花顶生占64/400，可知F1产生的基因型为db的配子占8/20，而F1减数分裂产生的DB配子比例=bd配子比例，而互换产生的Db配子比例=dB配子比例，即F1通过减数分裂产生的雌雄配子类型及比例均为DB：Db：dB：db=8:2:2；8，若对F1测交，则测交后代会有四种表型，但比例为4:1:1:4，F2出现4种表型的原因是F1在减数分裂时产生了四种基因型的配子，C错误，D正确。 故选D。 8.答案：B 解析：A、亲代均为纯合子,B和C分别与A杂交后,F2代中抗病∶非抗病均为15∶1,且B与C杂交的F2中不是15∶1,据此可推测A品系中的H位于一对同源染色体上,B或C品系中的H位于相同的另外一对同源染色体上,且B和C品系的导入位置不同。如图所示。品系A与品系B中H基因的遗传符合自由组合定律,位于非同源染色体上,A正确; B、假设B、C品系中没有导入H基因的位置命名为b和c,参考9∶3∶3∶1,组合二中F2的基因型及比例为9HB-HC-∶3HB-cc∶3HC-bb∶1bbcc,其中抗病个体占15/16,分别进行自交,9份HB-HC-中有4份HBbHCc的后代发生性状分离,既有抗病又有非抗病,有5份不发生性状分离均为抗病,3HB-cc和3HC-bb中共有4份发生性状分离,2份不发生性状分离,因此15份中不发生性状分离的共7份,占7/15,B错误; C、根据A项分析,品系B与品系C中的H基因可能位于一对同源染色体上,如上图所示,C正确; D、组合三中F1上的两个H基因位于一对同源染色体上,在进行减数第一次分离四分体时期可能发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,导致出现不含H的配子,使后代出现非抗病个体,由于互换的配子比例较低,可能会出现非抗病约2%的情况,D正确。 9.答案：C 解析： A、图中个体只能产生2种配子Ab、aB，A错误; B、基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，则不遵循基因的自由组合定律，B错误; C、该个体自交，产生的后代为AAbb:AaBb:aaBB=1：2：1，后代纯合子所占比例为1/2，C正确; D、图中个体产生2种配子Ab、aB，该个体测交，子代基因型的比例为Aabb：aaBb=1：1，D错误。 故选：C。 10.答案：D 解析：A、根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常无法判断该遗传病属于显性遗传病，若Ⅰ-1和Ⅰ-2均患病但是其3个子代均正常则可判断，A错误；B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-1，B错误；C、若用B、b表示相关基因，若Ⅲ-1（1/2XBXB、1/2XBXb）和Ⅲ-8（XBY）婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/4，C错误；D、由于红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，且Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅲ-7均为患者，故第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者，D正确。故选D。 11.答案：C 解析：A、组合二中覆羽雄鸟×单羽雌鸟，子代全为覆羽，说明覆羽为显性，且结合题意可知，覆羽和单羽与性别相关联，则该基因位于Z染色体上，故覆羽由Z染色体上的A基因控制，A正确； B、若组合一亲本基因型为bbZaZa、BBZAW，子代的基因型及比例为BbZAZa：BbZaW=1：1，符合覆羽雄鸟：单羽雌鸟=1：1，故组合一亲本基因型可能是bbZaZa、BBZAW，B正确； C、组合二中，覆羽雄鸟×单羽雌鸟的子代全为覆羽，仅考虑性染色体基因，覆羽雄鸟（ZAZA）×单羽雌鸟（ZaW）→覆羽雄鸟（ZAZa）：覆羽雌鸟（ZAW），C错误； D、根据题干信息“bb可使部分应表现为单羽的个体表现为覆羽”可知，子代中出现单羽雄鸟__ZaZa，这样可以推出亲本雌禽的基因型为bbZaW，雄禽的基因型可能为__ZAZa或bbZaZa，子代中单羽雄鸟的基因型可能为BbZaZa或bbZaZa，D正确。 12.答案：D 解析：A、Ⅰ-3和Ⅰ-4无甲病，儿子Ⅰ-4患病，可知该病是隐性遗传病，结合电泳条带分析，Ⅰ-3和Ⅰ-4都是致病基因携带者，可知甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-3和Ⅰ-4患乙病，有正常的女儿Ⅱ-3，说明该病是常染色体显性遗传病，A错误； B、甲病为常染色体隐性病，乙病为常染色体显性病，I-3与I-4的基因型都是AaBb，C、II-2基因型为aabb，II-3基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，二者后代不会患乙病，再生一个孩子，同时患两种病的概率是0，C错误； D、只分析甲病，Ⅱ-2的基因型为aa，Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-1的基因型为1/3aa，2/3Aa，Ⅲ-1提供a配子的概率为2/3，人群中甲病发病率为9/10000，a的基因频率为3/100，A的基因频率为97/100，人群中AA个体占97/100×97/100，Aa占2×3/100×97/100，该男性为正常男性，不可能为aa，正常男性中是杂合子的概率是2×3×97/9991=6/103，该男性提供a配子的概率为6/103×1/2=3/103，后代患甲病的概率为2/3×3/103=2/103，D正确。 13.答案：C 解析：A、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，因此显性性状是长翅，A错误；B、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，则控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上，B错误；CD、若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合亲本的基因型分别为XAXA、XaYa，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XAYa，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性残翅=2∶1∶1，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4；乙组合亲本的基因型分别为XaXa、XAYA，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XaYA，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雌性残翅∶雄性长翅=1∶1∶2，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/2，C正确、D错误。故选C。 14.答案：C 解析：A、探针1可与正常基因杂交，探针2可与突变基因杂交，A正确； B、羊水穿刺检测胎儿DNA是所有产前诊断的方法中可信度最高的，B正确； C、II1体内只含有突变苯丙氨酸羟化酶的RNA，无法判定III3是患者还是携带者，C错误； D、苯丙酮尿症的发病率为0.01%，可知人群中致病基因频率为1/100，正常基因频率为99/100，一个正常人是携带者的概率为2/101。II2、II3都是携带者，III1在基因型未知的情况下有1/2概率为携带者，1/4概率为患者，与正常人结婚，孩子患病的概率为2/101×1/2×1/4+2/101×1/4×1/2=1/202，D正确。 故选C。 15.答案：B 解析：A、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性，假定正常尾基因为A，则短尾基因为a，若该等位基因位于常染色体，亲本基因型为AA和aa，F1为Aa，F2中A-：aa=3：1，即正常尾：短尾均为3：1，若该等位基因位于X染色体，亲本基因型为XAXA和XaY，F1为XAXa和XAY，F2中基因型为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，即正常尾：短尾为3：1，因此无论该对等位基因位于何种染色体上，F2中正常尾：短尾均为3：1，A正确；B、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性，假定正常尾基因为A，则短尾基因为a，若该等位基因位于常染色体，亲本基因型为AA和aa，F1为Aa，F2中A-：aa=3：1，即正常尾：短尾均为3：1，短尾个体的雌雄数量比为1：1；若该等位基因位于X染色体，亲本基因型为XAXA和XaY，F1为XAXa和XAY，F2中基因型为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，F2短尾个体全为雄鼠，因此若F2短尾个体的雌雄数量比为1：1，据此能判断该对等位基因位于常染色体上，B错误；C、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性，假定正常尾基因为A，则短尾基因为a，若该等位基因位于常染色体，亲本基因型为AA和aa，F1为Aa，F2中A-：aa=3：1，即正常尾：短尾均为3：1，雄性个体中正常尾：短尾=3：1；若该等位基因位于X染色体，亲本基因型为XAXA和XaY，F1为XAXa和XAY，F2中基因型为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，雄性个体中正常尾：短尾=1：1，因此若F2雄性个体中正常尾：短尾=3：1，据此可判断该对等位基因位于常染色体上，C正确；D、小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性，假定正常尾基因为A，则短尾基因为a，若该等位基因位于常染色体，亲本基因型为AA和aa，F1为Aa，F2中A-：aa=3：1，即正常尾：短尾均为3：1，正常尾个体中雌雄数量比为1：1；若该等位基因位于X染色体，亲本基因型为XAXA和XaY，F1为XAXa和XAY，F2中基因型为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，正常尾个体中雌雄数量比为2：1，因此若F2正常尾个体中雌雄数量比为2：1，据此可判断该对等位基因位于X染色体上，D正确。故选B。 16.答案：C 解析：A、伴X显性遗传病的男性患者少于女性患者，A错误;B、单基因遗传病的发病率需在人群中调查，B错误;C、血友病和红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，C正确;D、21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，而不是多了1个染色体组，体细胞仍是2个染色体组，D错误。 17.答案：A 解析：21三体综合征患者细胞中的21号染色体比正常人多一条，因此患病胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值应大于1，据图可知，结果2中胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值约为1.5，说明结果2中胎儿患21三体综合征的风险较大；羊水检查、孕早期绒毛细胞检查等是产前诊断的重要手段，羊水检查不是筛查胎儿染色体病的唯一手段；21三体综合征患者不携带致病基因，但细胞中多了一条21号染色体，是染色体异常遗传病患者；调查遗传病的发病率，应在广大人群中随机抽样调查；故选A。 18.答案：B 解析：F1自交所得F2中绿果皮：黄果皮：白果皮=12:3:1，属于9:3:3:1的变式，因此A/a和B/b位于两对同源染色体上，A正确；若F1亲本的基因型组合为AAbb×aaBB，F2中绿果皮个体的基因型为A_B_或A_bb，共有6种，其中纯合子占2/12=1/6，B错误；分析可得亲本的基因型组合为AAbb×aaBB或aaBB×AAbb，若F1亲本的基因型为AAbb×aaBB，则F2中黄果皮个体的基因型为aaB_，其中aaBB占1/3，所以F2黄果皮个体的基因型与黄果皮亲本基因型相同的概率为1/3，C正确；F1进行测交，后代的表型及比例为绿果皮：黄果皮：白果皮=2:1:1，D正确。 19.答案：（1）2；aabb （2）3；8/9 （3）黑；aaBB、aaBb 解析：（1）根据上述分析可知，两对基因（A/a和B/b）符合自由组合定律，故两对基因位于两对染色体上，实验一亲本甲为灰鼠，基因型为AABB，甲、乙杂交的后代全为灰鼠，所以小鼠乙的基因型为aabb。 （2）根据分析可知，实验一的F2代中，白鼠有AAbb、Aabb、aabb共3种基因型，灰鼠中纯合子所占比例为1/9，杂合子占的比例为8/9。 （3）由于A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成，根据分析可知，A-B-为灰色，即有色物质2代表灰色，则有色物质1代表黑色物质，实验二的亲本基因型是aabb×aaBB，F2代中的黑鼠的基因型为aaBB、aaBb。 20.答案：（1）伴X显性遗传病；0或1或2 （2）BbXaXa；2/3 （3）1/1600 （4）不能；子代男孩和女孩均有50%患病 解析：（1）色素失禁症的女性发病概率高于男性，说明色素失禁症是伴X显性遗传病。Ⅱ1与Ⅱ2不患早发性视网膜色素变性症，生了女儿Ⅲ1患早发性视网膜色素变性症，说明早发性视网膜色素变性症是常染色体隐性遗传病。Ⅱ2的基因型为Bb，Ⅱ2的一个次级精母细胞中可能有0、1、2条含B基因的染色体。 （2）Ⅲ6患两种病（bbXAXa），故II5、II6的基因型为BbXAY、BbXaXa，Ⅲ7正常，基因型为B_XaY，其中BBXaY占1/3，BbXaY占2/3。Ⅲ1患早发性视网膜色素变性症（bbXaXa），Ⅱ1、Ⅱ2基因型为BbXaY、BbXaXa，因此Ⅱ1和Ⅲ7基因型相同的概率为2/3。 （3）Ⅱ3经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为B_XaY，已知不患此病的人群中携带者（Bb）为1/100，故Ⅱ4的基因型为1/100BbXaY，故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病都患男孩（bbXaY）的概率是1/100×1/4×1/4=1/1600。 （4）若仅考虑色素失禁症，Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅱ4的基因型为XaY，Ⅲ4的基因型为XAXa，与某正常男性（XaY）婚配，子代男性的基因型为XAY、XaY，子代女性的基因型为XAXa、XaXa，男性和女性均有50%患病，因此不能通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子。 21.答案：（1）X；分离；等位 （2）BbXRY；BbXRXr；4；5∶1 （3）长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼=3∶3∶1∶1 （4） 解析：（1）由表格数据和分析可知,眼色性状的遗传与性别相关联,控制果蝇眼色性状的基因位于性染色体上,且只能位于X染色体上,其遗传遵循分离定律。基因B与b互为等位基因 （2）由分析可知,亲本基因型分别为BbXRXr,BbXRY。亲本杂交所得F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR,只有BBXRXR为纯合子,比例=1/3×1/2=1/6,因此杂合子占5/6。 （3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交,子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr×BbXrY。利用分离定律解决自由组合定律，Bb×Bb→B_︰bb=3︰1，即长翅︰短翅=3︰1; XRXr×XrY→XRXr︰XrX︰XRY︰XrY=1︰1︰1︰1，即雄果蝇中红眼︰白眼=1︰1，所以子代雄果蝇的表型及比例为长翅红眼︰长翅白眼︰短翅红眼︰短翅白眼=3︰3︰1︰1。 （4）进行测交实验，需要让该杂合红眼雌果蝇(XRXr)与隐性纯合子雄果蝇(XrY)杂交，遗传图解为: 。 学科网（北京）股份有限公司 $$