2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 1 1. XY性染色体决定型： （普遍存在于生物界） 雄性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 一、生物的性别决定 2. ZW性染色体决定型： （鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 一、生物的性别决定 3. 染色体组数决定型： （蚂蚁、蜜蜂等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 蜂王 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 一、生物的性别决定 4. 环境因子决定型： （鳄鱼、乌龟等） 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 一、生物的性别决定 5. 环境因子影响性别表征： （黄鳝、红鲷鱼等） 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 一、生物的性别决定 【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体 【例1】人类精子染色体组成是（ ） A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y B A 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。 同源区段 非同源区段 存在等位基因 无等位基因 根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。 二、伴性遗传 正常色觉的人看到的应该是45 而色盲的人看不到任何数字 正常色觉的人实际上看不到任何数字，而色盲的人很容易看出是5 1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。 约翰 · 道尔顿 二、伴性遗传 1、伴？染色体遗传——红绿色盲 红 绿 色 盲 眼 中 的 世 界 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体 （1）患病家族系谱图 系谱图中的患者大多是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？ 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 二、伴性遗传 1、伴？染色体遗传——红绿色盲 （2）基因所在位置: 仅X染色体上有 （4）基因型类别： 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 （3）遗传类型： 伴X染色体隐性遗传 二、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 女性正常与男性红绿色盲婚配 男患者的色盲基因只能传给女儿 男性色盲基因的传递方向？ 二、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XB Y XBXB XB Xb XBXb XbY XBY 女性正常 女性携带者与男性正常婚配 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 男性色盲 男性的色盲基因只能来自母亲 子代男性的色盲基因来自于？ 二、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代基因型 子代表型 数量比 XB Xb XbY XBXb XB Xb Y XBY Xb XbXb XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与男性色盲婚配 女儿色盲父亲必色盲 二、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲 亲代 女性色盲 X 男性正常 配子 子代 Xb Xb XBY XBXb Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲与男性正常婚配 母亲色盲儿子一定色盲 二、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲 （5） 特点： ① 男性患者数量多于女性患者； ② 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；③ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传 XBXb XbY XbY XbY 二、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲 (6)红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 二、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲 1．某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（ ） A．父色盲，母正常 B．父正常，母携带者 C．父正常，母色盲 D．父色盲，母携带者 2．某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（　 ） A．外祖母→母亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩 C．祖母→父亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩 A D 1．在色盲患者的家系调查中，下列说法不正确的是（ ） A．患者大多数是男性 B．男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常 C．患者的祖父一定是色盲患者 D．男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 C 2．一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A．25% B．50% C．75% D．100% B (1) III3的基因型是__ ___,他的致病基因来自于 I 中_____个体，该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是_ _____________，她是杂合体的概率是_____。 (3) IV1是色盲携带者的概率是_________。 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 5、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。(已知控制红绿色盲的基因用b表示） 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体 （1）患病家族系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？ Ⅱ-5 和 Ⅱ-7 是否携带致病基因？为什么？ 二、伴性遗传 2、伴？染色体遗传——抗维生素D佝偻病 (2)基因所在位置 仅X染色体上有 (4)基因型类别 (3)遗传类型 伴X染色体显性遗传 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 患病 正常 患病 正常 患病 二、伴性遗传 2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 (5)特点： ①女性患者数量多于男性患者； ② 男病，母女病（其母其女病）； ③ 作为显性遗传病，常常表现为代代遗传； Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 XBY XBX－ XBX－ 二、伴性遗传 2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 女性患者数量多于男性患者数量 (6)各种婚配组合及后代患病情况 XDXD XDXd XdXd XDY XdY ♀ ♂ 均患病 均正常 女：均患病 男：1/2正常1/2患病 女：均患病 男：均正常 女：1/2正常1/2患病 男：1/2正常1/2患病 均患病 二、伴性遗传 2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…为世代数 1、2…为各世代中的个体 (1) 患病家族系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 这种病特征明显，请尝试进行总结。 二、伴性遗传 3、伴?染色体遗传——外耳道多毛症 (2)基因所在位置： 仅Y染色体上有 (4)特点： (3)遗传类型： 伴Y染色体遗传 ① 没有显隐性之分； ② 祖父→父亲→儿子→……； ③ 患者全为男性（限直系血亲）； 不是男性全部患病！ 二、伴性遗传 3、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症 小结： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 特点 实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 1.隔代交叉遗传 2.男患多于女患 3.女病父子病 1.连续遗传 2.女患多于男患 3.男病母女病 1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙 1、医学角度，指导优先 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 遗传咨询 三、伴性遗传的应用 例题：某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任) (1)你的建议：选择生育_________(填“女孩”或“男孩”)。 (2)判断依据：_______________________________________________________ _______________________________________________________。 女孩 妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因，该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲 1、医学角度，指导优先 三、伴性遗传的应用 ①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　 ②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花） 雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 2、指导育种工作，分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡 三、伴性遗传的应用 多养母鸡多生蛋 zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 三、伴性遗传的应用 2、指导育种工作，分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡 3、遗传类型判断与分析 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 三、伴性遗传的应用 1．确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 2．判定显隐性关系 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 3．常染色体遗传与伴X染色体的判定 (1) 在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 a.如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。 b.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 (2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 ①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。 ②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。 3．常染色体遗传与伴X染色体的判定 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 4．不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能” 的判断，思路如下： (1) 若该病在代与代之间呈连续遗传 (2) 若该病在系谱图中隔代遗传 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 常染色体隐性遗传 常隐或伴X隐 常染色体显性遗传 常显或伴X显 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 43 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾） 常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑 X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D佝偻病 X染色体隐性 ①隔代遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲、血友病、先天性白内障 Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症 3、遗传类型判断与分析 三、伴性遗传的应用 45 1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ） c A B C D 46 2.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 47 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。 AaXBXb AaXBY AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY 48 2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1； 如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。 要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 49 3. 下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因遗传均与性别相关联 C．伴X 染色体隐性遗传病，人群中女患者远多于男患者 D．伴X 染色体显性遗传病，女患者的儿子一定患病 B 4.有关图示4个家系的叙述中正确的是（ ） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 C 5.在一个较大的果蝇种群中，XB的基因频率为90％，Xb的基因频率为l0％，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率分别是 ( ) A. 10％、10％ B. 0.5％、5％ C. 5％、0.5％ D. 1％、2％ B Lavf57.83.100 $$