内容正文:
第5讲 物质的量浓度
考点一 溶液浓度表示方法和有关计算
1.溶液组成的表示方法
(1)物质的量浓度。
①含义:表示单位体积溶液里所含溶质B
的 物质的量 ,符号为 c ,常用单位为
mol·L-1 。
②溶质B浓度(cB)、溶质B物质的量(nB)和
溶液体积(V)之间的关系为cB=
nB
V
。
③溶质浓度(c)、溶质质量分数(w)、溶质摩
尔质量(M)和 溶 液 密 度(ρ)之 间 的 关 系
为c= 1000ρwM
。
(2)溶质的质量分数。
①概念:用溶质的 质量 与溶液的 质量
的比值来表示溶液组成的物理量,一般用百
分数表示。
②表达式:w=
m质
m液×100%
。
饱和溶液(溶质的溶解度用S 表示)w=
S
100+S×100%
。
2.定组成定律
从一定物质的量浓度的溶液中取出任意体
积的溶液,溶液中溶质的 物质的量浓度
是不变的,但溶液的体积不同,溶质的 物
质的量、质量 不同。
3.电荷守恒定律
阳离子所带的正电荷 总数(浓度) =阴
离子所带的负电荷 总数(浓度) 。
4.溶液稀释
(1)溶液稀释过程中,溶质的 物质的量
保持不变,浓溶液与稀溶液的浓度和体积关
系为 c(浓)·V(浓)=c(稀)·V(稀) 。
(2)含有同种溶质的溶液混合过程中,溶
液浓度与体积的关系为 c1V1+c2V2=
c混V混 。
5.同一溶质不同浓度溶液等质量(或等体积)
混合溶液浓度的判断规律:
同一溶质不同浓度的两种溶液,设其溶液浓
度分别为w1、c1 和w2、c2 混合后溶液浓度
为w、c。
(1)若等质量溶液混合 w=
w1+w2
2
,c≠
c1+c2
2
,其物质的量浓度接近 体积大(即
密度小) 的一边。
(2)若等体积的溶液混合c=
c1+c2
2
(忽略溶
液体积变化),w≠
w1+w2
2
,其质量分数接
近 质量大(即密度大) 的一边。
物质的量浓度的相关计算
1.物质的量浓度c与溶质质量分数w 的关系
c=1000ρwM
2.溶液稀释或混合的计算方法
(1)溶液稀释的计算方法
①稀释前后溶质的物质的量不变,即c1V1
=c2V2;
920
②稀 释 前 后 溶 质 的 质 量 不 变,即V1ρ1w1
=V2ρ2w2;
由上述等量关系计算有关的物理量。
(2)溶质相同、溶质质量分数不同的两溶液
混合问题
同一溶质、溶质质量分数分别为a%、b%的
两溶液混合:
①若两溶液等质量混合,则混合后溶液的溶
质质量分数w混=12
(a%+b%)。
②若两溶液等体积混合:
a.若溶液的密度小于1g·cm-3,则混合后
溶质质量分数w混<12
(a%+b%),如氨水、
乙醇溶液等。
b.若溶液的密度大于1g·cm-3,则混合后
溶质质量分数w混>12
(a%+b%),如常见
的酸溶液(稀硫酸)、碱溶液(NaOH 溶液)、
盐溶液(NaCl溶液)等。
ρ>1g·cm
-3的溶液,溶质质量分数越大,
密度越大;
ρ<1g·cm
-3的溶液,溶质质量分数越大,
密度越小。
3.计算物质的量浓度时应规避的3个易错点
(1)正确判断溶液中的溶质
①与水发生反应的物质,溶质发生变化,水
量减少,如:
Na、Na2O、Na2O2
水
→NaOH
SO2、SO3
水
对应→H2SO3、H2SO4
NH3
H2O
→NH3·H2O(但仍按NH3 进行计算)
②结晶水合物,溶质不变但水量增多,如:
CuSO4·5H2O
水
→CuSO4,FeSO4·7H2O
水
→FeSO4。
(2)混淆溶液的体积和溶剂的体积
不能用溶剂的体积(一般为水)代替溶液的
体积,应根据V=m
ρ
计算。
(3)注意部分与整体的关系
溶质的浓度和离子浓度不同,要注意根据化
学式具体分析。如1mol·L-1Al2(SO4)3 溶
液中c(SO2-4 )=3mol·L-1,c(Al3+)<
2mol·L-1(考虑Al3+水解)。
在标准状况下,将V LA 气体(摩尔
质量为 Mg·mol-1)溶于0.1L水中(水
的密度为1g·cm-3),所得溶液的密度为
ρg·cm
-3,则 溶 液 的 物 质 的 量 浓 度
(mol·L-1)为 ( )
A.
Vρ
MV+2240
B.
1000Vρ
MV+2240
C. MV22.4V+0.1ρ
D.1000VρM(MV+2240)
(2024·龙岩模拟)(双选)25℃时,将
10mL质量分数为50%(密度为1.4g/cm3)的
硫酸稀释成100mL。下列说法正确的是
( )
A.上述100mL稀硫酸中含溶质7g,该稀
硫酸不属于电解质
B.上述稀释过程所需要的蒸馏水为90mL
C.50%的硫酸溶液中溶质的物质的量浓度
为7.14mol/L
D.俯视容量瓶颈刻度线定容,所配溶液的
浓度偏低
030
考点二 配制一定物质的量浓度的溶液及误差分析
1.主要仪器
天平、药匙、量筒、玻璃棒、 烧杯 、 容量
瓶 、 胶头滴管 。
2.容量瓶的构造及使用
(1)构造、标志、规格及用途
构造:细颈、梨形、平底玻璃容器,带磨口玻璃塞
标志:温度、容积和 刻度线
规格:100mL、 250mL 、 500mL 、
1000mL 等
用途:配制一定体积一定物质的量浓度的溶液
(2)查漏操作
3.配制过程
称
量
(1)称量前要先 凋零 ;称
量时“左物右码”;
(2)试 剂 不 能 直 接 放 在 托
盘上,易潮解或腐蚀性试剂
(如NaOH固体)应在 玻璃
器皿 中 称 量;精 确 度 为
0.1g
溶
解
溶解时,为加速溶解,应用玻
璃棒 不断搅拌 ;溶解后,
若溶液温度过高, 应冷却
至室温 再转移到容量瓶中
续表
移
液
、
洗
涤
(1)转移溶液时,玻璃棒要靠
在容量瓶 刻度线 以下,
且玻璃棒靠近容量瓶口处不
能接触瓶口;移液时要防止
液体外溅 ;
(2)用少量蒸馏水洗涤烧杯
内壁和玻璃棒 2~3 次,
洗涤液全部注入容量瓶
振
荡
旋摇,使洗涤液和溶解液混
合均匀
定
容
将 蒸 馏 水 注 入 容 量 瓶,液
面离容量瓶颈刻度线下 1
~2 cm 时,改用 胶头滴
管 定容
(1)胶头滴管不能伸入容量
瓶中;
(2)不能仰视或俯视刻度线;
(3)当液面与刻度线相切时,
盖好瓶塞;
(4)加入蒸馏水时超过了刻
度线,不能将多余的部分吸
出,必须重新配制
摇
匀
(1)用一只手的食指顶住瓶
塞,用另一只手的手指托住
瓶底,把容量瓶倒转和摇动
几次,混合均匀;
(2)定容摇匀后,液面低于刻
度线时 不需要 再加水定
容(填“需要”或“不需要”)
130
一定物质的量浓度溶液的配制及误差分析
1.容量瓶规格的选择
容量瓶的选择应遵循“满足要求,最小规格”
的 原 则。如 配 制 480 mL 溶 液 应 选 择
500mL容量瓶,溶质的质量要依据选择的
容量瓶的规格来计算。
2.溶质的种类
在计算需要多少溶质时,若溶质带有结晶水,
则需换算成结晶水合物的质量再进行称量。
3.操作注意事项
(1)转移溶液时,需用玻璃棒引流,且玻璃棒
要靠在容量瓶刻度线以下。
(2)定容时,若溶液超过了刻度线,不能将多
余的部分吸出,必须重新配制。
(3)定容振荡后,液面低于刻度线时不用再
加水定容。
(4)见光易分解的物质(如 AgNO3、浓硝酸
等)需使用棕色容量瓶配制。
4.配制溶液时读数引起的误差
(1)容量瓶读数时的误差分析
俯视定容时,当液面还未到刻度线时即认为
已达到刻度线,而仰视定容则相反(液面已
超过刻度线),如图所示。
[注意] 俯视时,V(溶液)偏小,c偏大;仰
视时,V(溶液)偏大,c偏小。
(2)量筒读数时的误差分析
用量筒量取一定体积(例如5.0mL)的浓溶
液配制稀溶液时仰视(或俯视)读数,导致量
取的浓溶液的体积偏大(或偏小),溶质的物
质的量偏大(或偏小),所配制溶液中溶质的
物质的量浓度偏高(或偏低)。
[注意] ①量筒无“0”刻度,小刻度在下;
②量筒是一种量出式的仪器,将量好的液体
倒出时,不必考虑“挂壁”的损失。
用密度为1.84g·mL-1、质量分数为
98%的浓硫酸配制180mL2mol·L-1的稀
硫酸。下列各步骤中操作正确的是 ( )
A.计算、量取:用20mL量筒量取19.6mL
浓硫酸
B.溶解、稀释:将浓硫酸倒入烧杯,再加入
80mL左右的蒸馏水,搅拌
C.转移、洗涤:将溶液转移到容量瓶中,用
蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒,洗涤液转入
容量瓶,重复操作2~3次
D.定容、摇匀:加水至凹液面最低处与刻度
线相切,摇匀,最后在容量瓶上贴上标签
硫代硫酸钠(Na2S2O3)常用于碘量法中
测定碘的标准溶液。现需要配制500mL
0.10mol·L-1Na2S2O3 溶液,下列情况会
导致所配制的溶液浓度偏高的是 ( )
A.用托盘天平称取7.9gNa2S2O3·5H2O
B.定容时,仰视容量瓶刻度线
C.没有用蒸馏水洗涤转移后的烧杯和玻
璃棒
D.用 Na2S2O3 溶液润洗过的容量瓶配制
溶液
230
条件下气体密度与其摩尔质量成正比,则右侧气体密度
是相同条件下氢气密度的28
2=14
倍,故C正确;相同条
件下气体体积与物质的量成正比,隔板处于容器正中间
时,左右两侧气体的物质的量相等,则需要充入CO的物
质的量为:1mol-0.25mol=0.75mol,故D错误。
第5讲 物质的量浓度
考点一
经典例题剖析
例1 B 气体的物质的量为 V22.4mol
,所得溶液的质量为
V
22.4×M+100 g,则此溶液的物质的量浓度为 V22.4mol
÷ V22.4×M+100 g÷1000ρg·L-1 = 1000VρMV+2240
mol·L-1。
例2 AC 稀释前后溶液中溶质质量不变,100mL稀硫酸
中含溶质为10mL×1.4g/mL×50%=7g,稀硫酸属于
混合物,该稀硫酸既不是电解质、也不是非电解质,A正
确;上述稀释后溶液的密度不知,所以无法求所需要的蒸
馏水的质量,且体积不能加和,B错误;50%的硫酸溶液中
溶质的物质的量浓度为1000×1.4×50%
98 mol
/L=7.14
mol/L,C正确;俯视容量瓶颈刻度线定容,液面在刻度线
下方,溶液体积偏小,由c=nV
可知所配溶液的浓度偏高,
故D错误。
考点二
经典例题剖析
例1 C 密度为1.84g·mL-1、质量分数为98%的浓硫酸,
物质的量浓度为1000mL·L
-1×1.84g·mL-1×98%
98g·mol-1
=
18.4mol·L-1,配制180mL2mol·L-1的稀硫酸,应选
择250mL容量瓶,设需要浓硫酸体积为V,则依据溶液稀释
规律得18.4mol·L-1×V=250mL×2mol·L-1,V≈
27.2mL,A错误;浓硫酸稀释的正确操作为将浓硫酸沿
着烧杯壁缓缓注入水中,同时用玻璃棒不断搅拌,B错误;
转移、洗涤的正确操作为将溶液转移到容量瓶中,用蒸馏
水洗涤烧杯和玻璃棒,洗涤液转入容量瓶,重复操作2~3
次,C正确;容量瓶不可用于贮存溶液,定容、摇匀后,应
将溶液转移至试剂瓶中,并贴上标签,注明溶液成分及浓
度等,D错误。
例2 D 500 mL0.10 mol·L-1 Na2S2O3 溶 液 中
Na2S2O3 的质量=cVM=0.5L×0.10mol·L-1×158g
·mol-1=7.9g,用 托 盘 天 平 称 取7.9gNa2S2O3·
5H2O时,7.9gNa2S2O3·5H2O中 Na2S2O3 的质量为
7.9g×158g
·mol-1
248g·mol-1
≈5.0g,n的值偏小,浓度偏低,故
A不符合题意;定容时,仰视容量瓶刻度线,会使V 的值
偏大,根据c=nV
分析,浓度偏低,故B不符合题意;没有
用蒸馏水洗涤转移后的烧杯和玻璃棒,会使n的值偏小,
浓度偏低,故C不符合题意;用Na2S2O3溶液润洗过的容
量瓶配制溶液,会使n 的值偏大,浓度偏高,故 D符 合
题意。
微专题2 突破阿伏加德罗常数正误
判断的“五大陷阱”
对点训练
1.(1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)×
2.(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)×
3.(1)× (2)√ (3)× (4)√ (5)×
4.(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)×
5.(1)√ (2)× (3)× (4)×
专题精练
1.C CO2分子含有2个π键,题中没有说是标况条件下,
气体摩尔体积未知,无法计算π键个数,A项错误;2.8g
N2 的物质的量n=
m
M=
2.8
28 mol=0.1mol1molN2
生成
转移的电子数为12NA,则0.1molN2 转移的电子数为
1.2NA,B项错误;0.1molKNO3 晶体含有离子为 K+、
NO-3 ,含有离子数目为0.2NA,C项正确;因为S2-水解
使溶液中S2-的数目小于0.1NA,D项错误;答案选C。
2.A 异丁烷的结构式为 CH3C
H
CH3
CH3
1mol异丁烷分
子含有13NA 共价键,所以0.50mol异丁烷分子中共价
键的数目为6.5NA,A正确;在标准状况下,SO3 状态为
固态,不能计算出2.24LSO3物质的量,故无法求出其电
子数目,B错误;pH=2的硫酸溶液中氢离子浓度为c
(H+)=0.01mol/L,则1.0LpH=2的硫酸溶液中氢离
子数目为0.01NA,C错误;Na2CO3 属于强碱弱酸盐,在
水溶液中CO2-3 会发生水解,所以1.0L1.0mol/L的
Na2CO3溶液中 CO2-3 的 数 目 小 于1.0NA,D错 误;故
选A。
第二章 海水中的重要元素
第6讲 钠及其化合物
考点一
经典例题剖析
例1 B 钠是活泼的金属,投入盐溶液中首先与水反应生
成氢氧化钠和氢气,因此两溶液中均没有金属单质析出,
A错误;CuSO4溶液中最终有蓝色沉淀氢氧化铜生成,B
正确;FeSO4溶液中首先产生氢氧化亚铁白色沉淀,最终
转化为红褐色沉淀氢氧化铁,C错误;钠在溶液中反应的
剧烈程度与溶液中的氢离子浓度有关,不能确定两溶液
中的氢离子浓度,因此不能比较二者反应的剧烈程度,D
错误。
—403—