第25讲 伴性遗传的特点与人类遗传病-备战2025年高考生物一轮复习情境教学精讲课件

第 25 讲 伴性遗传的特点与应用 2025高考一轮复习精讲课件 1 考点 五年考情（2020-2024） 命题趋势 考点1 伴性遗传 （5年5考） 2024·广东、贵州、浙江、山东、全国、湖北、江西、吉林、安徽、甘肃、湖南、山东 2023·广东、北京、山东、浙江、山西 2022·全国、山东、浙江、广东 2021·全国、山东、广东 2020· 江苏 从近五年全国各地的高考试题来看， 此部分内容集中在选择题部分考察，创设的情景依托具体的遗传实例，运用教材核心知识解决人类遗传传病的患病概率，解释生产、生活中的遗传相关问题。   考点2 基因在染色体上 （5年3考） 2023· 山东 2022·江苏 2021·海南 考点3 人类遗传病 （5年5考） 2024· 贵州、广东、安徽、湖北 2023·湖南、湖北、浙江 2022·广东、浙江 2021·湖南、湖北、海南、福建、北京、浙江、江苏、河北 2020·山东、江苏   2025高考一轮复习精讲课件 伴性遗传的类型和特点 考点一 3 考点情境 凤灰蝶的性别决定类型为ZW型，如图表示Z、W染色体的结构。凤灰蝶的翅色有蓝翅（B）和黄翅（b），现欲运用提供的实验材料(纯合蓝翅雌蝶、黄翅雌蝶、纯合蓝翅雄蝶、黄翅雄蝶)探究控制翅色的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上。 (1)从提供的实验材料分析，控制翅色的基因（B/b）不会只位于Ⅲ区段上，原因是? 若控制翅色的基因只位于血区段上，则只有雌性个体会表现翅色性状 4 (2)某同学选择黄翅雌蝶与纯合蓝翅雄蝶杂交，子代雌雄性都表现为蓝翅，________（能/不能）确定等位基因B/b的位置，理由是? 凤灰蝶的性别决定类型为ZW型，如图表示Z、W染色体的结构。凤灰蝶的翅色有蓝翅（B）和黄翅（b），现欲运用提供的实验材料(纯合蓝翅雌蝶、黄翅雌蝶、纯合蓝翅雄蝶、黄翅雄蝶)探究控制翅色的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上。 考点情境 不能 无论基因位于常染色体还是性染色体的工、区段，均会出现该杂交结果 性染色体类型 XY型性别决定 ZW型性别决定 雄性的染色体组成 雌性的染色体组成 雄配子的染色体组成 雌配子的染色体组成 性别决定与伴性遗传的概念 任务 1 (1)性染色体类型与性别决定 常染色体＋XY 常染色体＋ZZ 常染色体＋XX 常染色体＋ZW (2)伴性遗传的概念 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 (常染色体＋X)∶ (常染色体＋Y)＝1∶1 常染色体＋Z 常染色体＋X (常染色体＋Z)∶ (常染色体＋W)＝1∶1 2025高考一轮复习精讲课件 6 (1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图： Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 XY染色体比较 分析X、Y染色体上基因的遗传 任务 2 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 (2)XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因) 基因的位置 该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会 雌性基因型 3种： 雄性基因型 4种： 遗传特点 遗传与性别有关，如以下两例： XBXB、XBXb、XbXb XBYB、XBYb、XbYB、XbYb 分析X、Y染色体上基因的遗传 任务 2 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 ①X1Y中X1来自 ，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给 ，Y只能传给儿子。 ②X2X3中X2、X3一条来自 ，一条来自 。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传 。 ③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿,则女儿染色体中来自父亲的都为 ,且是相同的；但来自母亲的可能为 ，不一定相同。 人体内X、Y染色体的来源及传递规律 考点情境 母亲 女儿 父亲 母亲 给女儿，又可传给儿子 X1 X2，也可能为X3 (1)伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例 XBXb XbY XBXb ①男性的色盲基因一定传给________， 也一定来自_______（交叉遗传） ②若女性为患者，则其父亲和儿子____是 患者；若男性正常，则其_____________ 也一定正常。 ③如果一个女性携带者的父亲和儿子均 患病，说明这种遗传病的遗传特点是__________。 ④这种遗传病的遗传特点是男性患者______女性患者。 女儿　 母亲　 一定　 母亲和女儿　 隔代遗传　 多于　 伴性遗传的类型及特点 任务 3 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 (2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例 ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 _________，也一定来自_____________。 ②若男性为患者，则其母亲和女儿_____ 是患者；若女性正常，则其___________ 也一定正常。 ③这种遗传病的遗传特点是女性患者____ 男性患者，图中显示的遗传特点是_____________。 女儿　 母亲　 一定　 父亲和儿子　 多于　 世代连续遗传　 XDY XDXd XDXd XDY 伴性遗传的类型及特点 任务 3 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有____________。 (3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症 世代连续性　 伴性遗传的类型及特点 任务 3 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 婚配 生育建议 男正常×女色盲 生____孩，原因：______________________ 男抗维生素D佝偻病×女正常 生____孩，原因：______________________________ 女 该夫妇所生男孩均患病 男 该夫妇所生女孩全患病，男孩正常 (1)推测后代发病率，指导优生优育 伴性遗传在实践中的应用 任务 4 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育 “雌鸡”的遗传杂交实验，写出 遗传图解。 ①选择亲本： ______________________________。 ②请写出遗传图解。 选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交 (2)根据性状推断后代性别，指导生产实践 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 非芦花鸡 芦花鸡 伴性遗传在实践中的应用 任务 4 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 易错辨析 (1)与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律(　　) (2)伴X隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率(　　) (3)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　　) 所有生物都有性染色体, (4)没有性染色体的生物有没有性别区分(　　) (5)性染色体上的基因都与性别决定有关系(　　) (6)性染色体只存在于生殖细胞中(　　) (7)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。( ) √ × × × × × √ 2025高考一轮复习精讲课件 1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中不含性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 考向一：性别决定及伴性遗传 B　 【详解】A.性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错误；B.性染色体上的 基因都伴随性染色体遗传，B正确；C.生殖细胞中含有性染色体上的基因，C错误；D.初级精母细胞中含有Y染色体，而次级精母细胞中可能含有Y染色体，可能不含有Y染色体，D错误；因此，本题答案选B。 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 2025高考一轮复习精讲课件 考向一：性别决定及伴性遗传 2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的 B．ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子 C．若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有12种 D．位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联 C　 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 【详解】雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外，还有染色体组决定性别和环境温度决定性别，A错误；ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，但不能判断是否为纯合子或杂合子，纯合子与杂合子描述的是基因型，B错误；若某对等位基因位于XY同源区段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3种，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种，因此，人的有关婚配方式有12种，C正确；位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别有关联，D错误。 2025高考一轮复习精讲课件 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。 有关性别决定的四点提醒 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 归纳提示 2025高考一轮复习精讲课件 3.(2024·肇庆模拟)甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是(　　) 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 考向一：性别决定及伴性遗传 甲　　　　　　　　　乙 A.位于性染色体上的基因的遗 传总与性别相关联 B.XY型性别决定的生物，Y染色 体总是比X染色体短小 C.位于Ⅱ同源区段中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致 D.正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区段中的基因，在体细胞中有其等位基因 A 2025高考一轮复习精讲课件 【解析】A　XY型性别决定的生物，有些生物(如果蝇)X染色体比Y染色体短小，B错误；位于Ⅱ同源区段的基因在遗传时，后代男女性状并不总是一致，如XaXa与XaYA的后代女性为隐性性状，男性为显性性状，C错误；正常情况下，位于Ⅰ非同源区段中的基因，在女性的体细胞中可能有等位基因，而Y染色体只存在男性中且只有一条，故在Y染色体的Ⅲ非同源区段中的基因，在男性体细胞中不可能有其等位基因，D错误。 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 2025高考一轮复习精讲课件 4.(2024·福州模拟)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。若人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是(　　) A.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和儿子一定患该病 B.人群中女性红绿色盲发病率大于P，抗维生素D佝偻病发病率小于Q C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病都属于人类遗传病中的单基因遗传病 D.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子 C 考向一：性别决定及伴性遗传 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 2025高考一轮复习精讲课件 【解析】C　抗维生素D佝偻病女性患者，基因型为XDXD或XDXd，若该患者基因型为XDXd，其父亲和儿子不一定患该病，A错误；红绿色盲的遗传特点之一为男性发病率高于女性，而抗维生素D佝偻病相反，因此人群中女性红绿色盲发病率小于P，抗维生素D佝偻病发病率大于Q，B错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，都属于人类遗传病中的单基因遗传病，C正确；男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的女儿，D错误。 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 2025高考一轮复习精讲课件 5.(2024·河北邯郸模拟)家蚕按幼年体表的透明程度分为正常皮和油皮，已知正常皮基因(A)对油皮基因(a)为显性，位于Z染色体上。雄蚕食桑少，蚕丝质量高，在生产上具有明显的经济价值。下列说法正确的是(　　) A.A、a基因的遗传符合孟德尔的遗传定律 B.ZAZa与ZaW杂交，后代雄性个体全为纯合子 C.若后代均为正常皮，则父本必须为杂合子 D.生产上可将油皮雌蚕和正常皮雄蚕杂交，在F1筛选出油皮个体进行培养 A 考向二：伴性遗传的应用 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 【解析】A　遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，A、a基因位于Z染色体上，符合遗传定律，A正确；ZAZa与ZaW杂交，后代的基因型为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雄性个体中纯合子占1/2，B错误；若后代均为正常皮，即子代中都是ZAW、ZAZ－，则父本必须为纯合子ZAZA，C错误；由于雄蚕食桑少，蚕丝质量高，在生产上具有明显的经济价值，生产上可将正常皮雌蚕(ZAW)和油皮雄蚕(ZaZa)杂交，F1的基因型为ZAZa、ZaW，筛选出正常皮个体进行培养，D错误。 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 伴性遗传中的特殊情况 考点二 25 题型 一 伴性遗传中的致死问题(以XY型为例) (1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 26 (2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死 题型 一 伴性遗传中的致死问题(以XY型为例) 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 (3)性染色体相关“缺失”下的遗传分析 题型 一 伴性遗传中的致死问题(以XY型为例) 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 D 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 1.果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:NN、XnXn、XnY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交,得到F1果蝇共185只,其中雄蝇63只。下列说法不正确的是 (　) A.上述结果能判断出这对基因位于常染色体还是X染色体上 B.可以判断出上述实验亲本中雌性果蝇的基因型 C.若F1雌性果蝇共有一种表型,则致死基因为n D.若致死基因为N,让F1果蝇随机交配,理论上F2成活个体中杂合子的比例为1/8 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 [解析]由题意可知,在子一代中雌蝇∶雄蝇应接近2∶1,说明有一半的雄性死亡,那么该基因应位于X染色体上,否则后代中雌雄比应为1∶1,A正确。 因为子代雄蝇中死亡了一半,说明雌性能产生2种配子,那么该雌性亲本基因型应是杂合子,B正确。 如果F1雌性果蝇共有一种表型,则致死基因为n,C正确。 如果致死基因为N,让F1果蝇即XNXn、XnXn和XnY随机交配,理论上F2成活个体中杂合子的比例为1/7,D错误。 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 C 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 6.[2023·广东湛江模拟] 果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制,白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代,如图所示。下列叙述错误的是 (　) 注:XO代表只有一条X染色体。 A.Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件 B.子代红眼雌蝇∶白眼雄蝇=1∶1 C.子代出现白眼雌蝇的原因是母本减数分裂Ⅰ异常 D.亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 [解析] 果蝇性别决定方式为XY型,当性染色体数目发生异常时,其性别会有所变化,即XO为雄性,XXY为雌性,因此,Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件,A正确; 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,说明白眼为隐性性状,假设由基因b控制,则亲代白眼雌果蝇的基因型为XbXb,红眼雄果蝇的基因型为XBY,因此正常子代中红眼雌果蝇的基因型为XBXb,白眼雄果蝇的基因型为XbY,两者比例为1∶1,B正确,C错误; 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,子代的性状与性别有关,说明基因位于性染色体上,因此亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一,D正确。 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 构建网络 判断方法 特殊比例 (1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲 (2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 (3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症 伴性遗传 性别决定与伴性遗传的概念 分析X、Y染色体上基因的遗传 33 人类遗传病 考点三 34 原发性血色病是一种单基因遗传性铁代谢障碍的疾病(相关基因用 A、a 表示)患者组织中大量沉积的含铁血黄素会损伤多种器官，当铁质蓄积达 10~35g 时才出现相应 病症。如图 是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系中该遗传病的基因带谱 (1)结合图中的基因带谱推断，原发性血色病的遗传方式是 。 常染色体隐性 考点情境 35 单基因遗传病： 染色体异常遗传病： 多基因遗传病： 现发现8000多种 现发现100多种 现发现500多种 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 (1)概念： (2)类型： 人类常见遗传病 任务 1 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 2.不同类型遗传病的特点及实例 遗传病类型 遗传特点 实例 单基因遗传病 常染 色体 显性 隐性 ①男女患病概率相等 ②连续遗传　　　　 并指、多指、 软骨发育不全 ①男女患病概率相等 ②隐性纯合发病，隔代遗传 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 根据表格归纳不同类型遗传病的特点及实例 任务 2 2025高考一轮复习精讲课件 37 遗传病类型 遗传特点 实例 单基因遗传病 伴X 染色体 显性 隐性 伴Y遗传 ①患者女性多余男性 ②连续遗传 ③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病 ①患者男性多于女性 ②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 ③女患者的父亲和儿子一定患病　　　　 红绿色盲、血友病 具有“男性代代传”的特点 外耳道多毛症 根据表格归纳不同类型遗传病的特点及实例 任务 2 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 遗传病类型 遗传特点 实例 多基因遗传病 染色体异 常遗传病 ①常表现出家族聚集现象 ②易受环境影响 ③在群体中发病率较高 冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良 根据表格归纳不同类型遗传病的特点及实例 任务 2 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 39 (2)调查方式 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病， 如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。 ——到患者家系中调查 调查遗传病的发病率 ——到人群中随机抽样调查 调查遗传病的遗传方式 某种遗传病的发病率 ＝ 某种遗传病的患病人数 × 100％ 某种遗传病的被调查人数 (1)调查对象 调查人群中的遗传病 任务 3 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 (2) 若儿子与某表现型正常的女性结婚，若要快速判断该女性关于该病的基因组成，常用的方法是 。 基因检测 考点情境 原发性血色病是一种单基因遗传性铁代谢障碍的疾病(相关基因用 A、a 表示)患者组织中大量沉积的含铁血黄素会损伤多种器官，当铁质蓄积达 10~35g 时才出现相应 病症。如图 是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系中该遗传病的基因带谱 (3)遗传病不仅给患者本人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担，通过___________和__________等手段在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 遗传咨询 产前诊断 41 提倡适龄生育 检测和预防方法 遗传咨询 产前诊断 禁止近亲结婚： 优生措施 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。 人类遗传病的检测和预防 任务 4 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 ①体检、诊断：医生对咨询对象进行身体检查，了解_______________， 对是否患有某种遗传病作出诊断。 ②分析：分析遗传病的_________________。 ③推算：推算出后代的___________________。 ④建议：向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行_________等。 家族病史　 传递方式　 再发风险率　 (1)遗传咨询的内容和步骤 产前诊断　 人类遗传病的检测和预防 任务 4 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 (2)产前诊断 时间： 手段 目的： B超检查： 羊水检查： 孕妇血细胞检查： 基因检测 确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病 胎儿出生前(早期胚胎) 胎儿外观性别 染色体数目和结构 血细胞形态和数量 人类遗传病的检测和预防 任务 4 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 44 ①概念：指通过检测人体细胞中的___________，以了解人体的基因状况。人的________、________、________、________或____________等，都可以用来进行基因检测。 ②意义 a.基因检测可以精确地____________：通过分析个体的基因状况，结合疾病基因组学，可以预测________患病的风险；检测父母是否携带遗传病的致病基因，也能够预测________患这种疾病的概率。 b.基因检测也存在争议，人们担心由于____________的检出，在就业、保险等方面受到不平等的待遇。 DNA序列 血液 唾液 精液 毛发 人体组织 诊断病因 个体 后代 缺陷基因 (3)基因检测 人类遗传病的检测和预防 任务 4 教学分析 易错辨析 考向突破 归纳提示 必备知识 2025高考一轮复习精讲课件 (1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病(　　) (2)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　　) (3)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　　) (4)基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复(　　) (5)伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率(　) (6)常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率( ) (7)常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因频率的平方( ) × × × × √ × √ 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 易错辨析 2025高考一轮复习精讲课件 1.(2024·河南新乡模拟)人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和片段互换。软骨生成障碍综合征(LWD)是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是(　　) A.LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者 B.基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病 C.两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育 D.若要调查LWD的发病率，则应随机选取足够多的患者家属 A 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 考向一：人类遗传病的类型和特点 2025高考一轮复习精讲课件 【解析】A　据题意可知，LWD是一种显性遗传病，显性遗传病中患者的双亲之一必携带致病基因，所以LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者，A正确；据题意可知，在形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和片段互换，所以基因型为XaYA的男性患者在形成精子过程中，若X、Y染色体的同源区段发生片段互换，则可形成正常的Ya精子，与Xa卵细胞受精后生出不患LWD的儿子，B错误；LWD患者的基因型有杂合的情况，如XAXa、XAYa、XaYA，通过产前对胎儿进行基因诊断可生出健康子女，C错误；若要调查LWD的发病率，则应在自然人群中随机抽样调查，而不是在患者家系中调查，D错误。 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 2025高考一轮复习精讲课件 2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　) A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C.研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查 D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 D 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 考向突破 考向一：人类遗传病的类型和特点 【解析】D　研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查，A、C不符合题意；青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病进行研究，B不符合题意，D符合题意。 2025高考一轮复习精讲课件 辨析人类遗传病、家族性疾病、先天性疾病的4个易错易混点 项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 特点 病因 联系 出生时已经表现出来 一个家族中多个成员都表现为同一种疾病 能够在亲子代个体之间遗传 可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关 由遗传物质改变引起 (1)先天性疾病不一定是遗传病， 如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障； (2)家族性疾病不一定是遗传病， 如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症； (3)大多数遗传病是先天性疾病 但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 (4)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病 如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 归纳提示 2025高考一轮复习精讲课件 辨析人类遗传病、家族性疾病、先天性疾病的4个易错易混点 项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 特点 病因 联系 出生时已经表现出来 一个家族中多个成员都表现为同一种疾病 能够在亲子代个体之间遗传 可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关 由遗传物质改变引起 (1)先天性疾病不一定是遗传病， 如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障； (2)家族性疾病不一定是遗传病， 如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症； (3)大多数遗传病是先天性疾病 但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 (4)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病 如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。 必备知识 易错辨析 考向突破 归纳提示 归纳提示 2025高考一轮复习精讲课件 遗传系谱图的判断及概率计算 考点四 52 题型 一 判断单基因遗传病的遗传方式及各种患病情况概率的计算 可 判显隐性 为隐性 看女病 父子、皆病 其父、子中有无病者 最可能为伴X隐性 一定为常隐 为显性 看男病 其母、女皆病 其母、女中有无病者 最可能为伴X显性 一定为常显 若 连续遗传 连续遗传 患者男女比例相当 患者男多于女或女多于男 不可 判显隐性 可能 可能 显性 隐性 可能 常染色体遗传 伴性遗传 可能 排除伴Y遗传:父病子全病→伴Y遗传 遗传方式 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 序号 类型 计算公式 已知 患甲病概率为m 患乙病概率为n ① 同时患两病概率 ② 只患甲病概率 ③ 只患乙病概率 ④ 不患病概率 拓展 求解 患病概率 只患一种病概率 则不患甲病概率为1－m 则不患乙病概率为1－n m·n m·(1－n) n·(1－m) (1－m)(1－n) ①＋②＋③或1－④ ②＋③或1－(①＋④) 患乙病概率为n 不患乙病概率为 (1-n) ④ ① ② ③ 患甲病概率为m 不患甲病概率为 (1-m) 题型 一 判断单基因遗传病的遗传方式及各种患病情况概率的计算 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 1、(2022·海南卷，6)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是(　　) A A.Ⅱ－1的母亲不一定是患者 B.Ⅱ－3为携带者的概率是1/2 C.Ⅲ－2的致病基因来自Ⅰ－1 D.Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 【解析】　假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ－1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；由于Ⅱ－3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ－3，所以 Ⅱ－3一定为携带者，B错误；Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因来自其父亲Ⅰ－2，C错误；Ⅱ－3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ－3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4＝1/8，即可能患病，D错误。 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 C 2、(2022·湖北卷)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是(　　) A.该遗传病可能存在多种遗传方式 B.若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子 C.若Ⅲ－2为纯合子，可推测Ⅱ－5为杂合子 D.若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 【解析】　由题图分析可知，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；若Ⅰ－2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ－3是杂合子，B正确；若Ⅲ－2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ－5是否为杂合子，C错误；假设该病由A/a基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ－2为aa，Ⅱ－3为Aa， Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－2为Aa，Ⅱ－3为aa，Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率 致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。　　　 a.患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝孩子患病概率。 b.“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。　　 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 3、(2020·海南卷，23)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对下图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。 回答下列问题： (1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于________。 (2)基因A、a位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断依据是____________________________________________________________________。 基因突变 X 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 回答下列问题： (1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于________。 (2)基因A、a位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断依据是____________________________________________________________________。 基因突变 X 条带图中成员1号只含基因A，成员2号只含基因a，成员4号只含基因A 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 【解析】　(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变叫作基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。(2)由条带图中成员1号只含基因A，成员2号只含基因a，而成员4号只含基因A，可推知：若为伴Y染色体遗传，1号(女性)不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA与aa不可能生出子代基因型为AA的个体，故致病基因位于X染色体上，即亲代为XAXA、XaY，得到子代4号的基因型为XAY。(3)由分析可知，成员5、6号的基因型分别为XAXa和XAY，则成员8号的基因型为XAY或XaY。 (4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病(bb)的概率为1/2，患M病的概率为XaY＝1/2×1/4＝1/8，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子即bbXaY的概率是1/2×1/8＝1/16。 考点 四 遗传系谱图的分析与计算 1.（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ） A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 B 经典真题 经典真题 【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确； B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误； C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选B。 2.（2024·湖北·高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 经典真题 B 经典真题 【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误； B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确； C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。故选B。 3.(经典高考题)甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是(　　) A.HA是一种伴性遗传病 B.HA患者中男性多于女性 C.XAXa个体不是HA患者 D.男患者的女儿一定患HA D 经典真题 【解析】D　甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确；男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿(XAXa)不会患病，D错误。 4.(2022·河北卷)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是(　　) 经典真题 A.奶油眼色至少受两对独立遗 传的基因控制 B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂 交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 D 【解析】D　分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确。根据F1互交所得F2中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶伊红眼雄蝇∶奶油眼雄蝇＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上；设相关基因为A/a、B/b，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX－、aaXBX－，红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F2红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2＝6(种)，B正确。F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正确。若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。 经典真题 5.(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是(　　) 经典真题 A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样 B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 C 【解析】C　由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确。F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确。为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。 经典真题 6.(2022·浙江1月选考)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制,其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制,以纯合个体为材料进行了杂交实验,各组合重复多次，结果如下表。 经典真题 杂交 组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼 正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼 正常翅 正常眼 正常翅 正常眼 小翅 回答下列问题： (1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的______________。组合甲中母本的基因型为____________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本______。 (2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占______________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含____________的配子。 经典真题 自由组合定律 AAXBXB 移除 3/16 X染色体 (3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占____________。 7/10 经典真题 (4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。 【解析】(1)结合题意分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律。组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。(2)组合乙为♀正常眼小翅(aaXbXb)×♂星眼正常翅(AAXBY)，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼(A_)小翅雌果蝇(XbXb)占3/4×1/4＝3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，F1基因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AaXbO，原因是母本产生了不含X染色体的配子。 经典真题 【解析】 (3)设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m，则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为(1－m)。同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n，则星眼正常翅雌果蝇占比为(1－n)。由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占21/200，即为aaXbXb＝1/2×aaXbXb×aaXbY＝1/2(1－m)n＝21/200，星眼小翅雄果蝇占49/200，即为AaXbY＝1/2×AAXBY×aaXbXb＝1/2mn＝49/200。可算出n＝7/10，1－m＝3/10，则m＝7/10，即亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为7/10。(4)组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为： 经典真题 7.（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（ ） A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因 B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病 C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2 D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8 经典真题 C 【详解】A、分析题意，COL1A1和COL1A2基因分别位于17号和7号染色体上，两个基因属于非等位基因，A正确；B、检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2，即一个基因突变后就患病，说明该病是显性遗传病，又因为相关基因位于常染色体，故是常染色体显性遗传病，B正确；C、人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，丈夫存在1个突变的COL1A1（位于α1链）（共3条链），丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/3，C错误；D、设相关基因分别是A/a、B/b，夫妻基因型分别是Aabb、aaBb，该夫妻生下正常女孩的概率是1/2×1/2（aabb）×1/2（女孩）=1/8，D正确。 故选C。 经典真题 8.(2023·浙江6月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是(　　) A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体 C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 经典真题 D 【解析】D　假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因。若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表型，两种表型中每种表型都有雌雄个体，所以若F1有4种表型，且每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；假设亲本的基因型为XaBXab和XAbY或XAbXab和XaBY，符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，控制翅形和眼色的基因可以位于一对染色体，D错误。 $$