内容正文:
2025年普通高等学校招生全国统一考试第二次适应性训练
化学
相对原子质量:C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Zn-65 Mo-96
一、选择题:(本题14小题,每小题3分,共计42分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 中华民族创造了辉煌灿烂的文化,下列说法错误的是
A. 编钟的制作原料为青铜,其主要成分属于合金
B. “缣帛”是丝织品制成的“纸”,其主要成分属于纤维素
C. 火炬“飞扬”的外壳,使用碳纤维为基体材料,属于复合材料
D. 宣砚的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料
2. 下列化学用语错误的是
A. Al2Cl6分子的结构式:
B. 溴的简化电子排布式:[Ar]4s24p5
C. 基态As原子的价层电子轨道表示式:
D. HF分子中σ键的形成示意图为
3. “结构决定性质,性质决定用途”。下列说法正确的是
A. 铂丝灼烧不产生发射光谱,火焰呈无色,焰色试验可以使用铂丝
B. Na2O2作呼吸面具中的供氧剂时,体现了Na2O2的强氧化性
C. 用浓硫酸和NaCl固体制备少量HCl,利用了浓硫酸的强酸性
D. 氨基酸分子中既有氨基又有羧基,是一种两性化合物
4. 下列离子方程式书写正确的是
A. Na与H2O反应:
B. 氢碘酸溶液中加入少量磁性氧化铁:
C. 甲烷碱性燃料电池的负极反应:
D. 用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基:
5. 设为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是
A. 向1L0.1mol/LCH3COOH溶液通氨气至中性,铵根离子数为
B. 46g二氧化氮和四氧化二氮混合气体,与1mol硝基(-NO2)所含的电子数均为
C. 电解精炼铜时,阳极质量减少32g时,外电路中转移的电子数为
D. F-水解能力弱于,则1L1mol/L的NH4F溶液中,和的总数大于
6. 某非线性光学晶体由钾元素(K)和原子序数依次增大的X、Y、Z、W四种短周期主族元素组成。X与Y,Z与W均为同周期相邻元素,X的核外电子总数为最外层电子数的2倍,Z为地壳中含量最多的元素。下列说法正确的是
A. 简单氢化物的沸点:Z>W
B. YW3分子的空间构型为三角锥形
C. 原子半径:Y<X<Z<W
D. X的最高价氧化物对应的水化物的碱性强于KOH
7. 下列说法错误的是
A. 20℃、101 kPa,等体积的CO2与SO3的质量之比为11:20
B. 实验室需用 Na2CO3溶液480 mL,配制时需称量5.3 g Na2CO3固体
C. 质量分数为46%的乙醇溶液与水等体积混合,混合后乙醇的质量分数小于23%
D. 向100 mL水中分别加入0.1 mol的Na2O2和Na2O,恢复至室温,所得溶液中溶质的质量分数相同
8. 元素的“价类二维图”体现了化学变化之美。部分含硫、氮物质的类别与硫元素和氮元素化合价的对应关系如图所示。下列有关图中所示物质的叙述错误的是
A. 只有c、d属于酸性氧化物 B. 只有k、e、f属于电解质
C. g、a、d均不能用浓硫酸干燥 D. 雷雨天可实现h→i→j→k转化
9. 以乙烯和为原料制备的合成路线如下:
下列有关说法不正确的是
A. 工业合成乙醛的方法有乙烯氧化法、乙炔水化法、乙醇氧化法等
B. 乙烯与乙醛均能使溴水褪色,但褪色原理不相同
C. 已知为高度平面化分子,则三个氮原子的碱性都很强
D. 能发生加成反应、取代反应、氧化反应
10. 1,3-丁二烯与HBr加成的能量—反应进程如图所示。已知0℃、短时间t min内,a mol的1,3-丁二烯与HBr完全反应得到3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯的物质的量之比为7:3。下列说法正确的是
A. 1-溴-2-丁烯分子中σ键和π键的个数比为5:1
B. 1,3-丁二烯与HBr反应生成3-溴-1-丁烯的反应热为
C. 与烯烃结合的第一步为决速步骤,进攻时活化能小的方向得到3-溴-1-丁烯
D. t min内生成1-溴-2-丁烯的平均速率为
11. 天然硫化铜俗称铜蓝,其晶胞结构如图。下列说法错误的是
A. 基态的价电子排布式为
B. 晶体中微粒间的作用力有离子键及共价键
C. 晶胞中含有2个
D.
12. 刘天骠教授团队开发出一种能应用于pH中性水系液流电池的双极性储能材料:锌-二茂铁【】。工作原理如下图,箭头代表液体的流动方向。下列说法不正确的是
A. 双极性储能材料指既能做正极区的电解液又做负极区电解液
B. 充电时,每生成1mol ,溶解32.5g锌
C. 放电时的总反应为
D. 易溶于水是由于磺酸基能和水分子形成氢键
13. 用精炼铜漂浮阳极泥(主要成分为BiAsO4、SbAsO4,含有少量Ag、Au)制备Bi2O3的工艺流程如下:
已知:①“转化”分两步进行,其第一步BiOCl转化为Bi(OH)3。
②常温下, 。
下列说法错误的是
A. “滤渣1”的主要成分是Ag、Au,含砷废水主要成分是Na3AsO4
B. “水解”分离Sb和Bi的原理是的水解pH低于水解的pH
C. “转化”的总反应方程式为:
D. 当BiOCl恰好完全转化成Bi(OH)3时,溶液,此时溶液pH=12
14. 南京理工大学朱卫华等人基于单簇催化剂(),提出了一种一氧化氮还原反应()的新型结构~活性关系,经研究发现主要反应如下:
(Ⅰ)
(Ⅱ)
(Ⅲ)
在T℃、100反应条件下,向密闭容器中充入2和6,发生上述反应,测得含氮元素占比[如的含氮元素占比与时间的关系如图所示。
已知:反应Ⅱ为快速平衡,可认为不受慢反应Ⅰ、Ⅲ的影响;为用物质的量分数表示的平衡常数。下列有关说法正确的是
A. 曲线c表示的是氨气的含氮元素占比
B. 若选择对反应Ⅱ催化效果更好的催化剂,则F点将移向E点
C. Ⅰ点时,0~45min内用氨气表示的平均反应速率约为1
D. 若95min时达到平衡,则反应Ⅲ的平衡常数的计算式为
二、填空题:(本题4小题,共计58分。)
15. 2023年11月23日,我国在西昌卫星发射中心使用长征二号丁运载火箭,成功将卫星互联网技术试验卫星发射升空,其中火箭推进剂的研究功不可没。
(1)火箭推进剂可用N2H4(l)作燃料,N2O4(g)作氧化剂,N2H4(l)与N2O4(g)反应生成N2(g)和H2O(g)的热化学方程式为___________。
(已知:一定温度下,以元素的最稳定单质生成1 mol纯物质的热效应为该物质的摩尔生成焓,以表示,单质的摩尔生成焓为,相关物质的摩尔生成焓如下表所示,焓变=生成物的总摩尔生成焓-反应物的总摩尔生成焓)
物质
N2O4(g)
N2H4(l)
H2O(g)
摩尔生成焓
+10.8
+165.8
-242.0
(2)氢燃料也是常用的火箭推进剂燃料,工业上可通过“一碳化学”技术实现氢气的制备,其主要涉及的反应如下。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
①反应Ⅰ、Ⅱ的随的变化如图所示(为反应的标准压强平衡常数,物质的标准压强等于物质的分压与标准压力的比值)。
图中表示反应Ⅱ的随的变化的曲线为___________(填“a”或“b”)。
②时,向恒容密闭容器中通入按照混合的气体,发生反应Ⅰ、Ⅱ,若初始时压强为70 kPa,达到平衡时体系的压强为90 kPa,该温度下CH4的平衡转化率为___________,H2的平衡分压为___________kPa。
③火箭推进器内氢氧燃烧的简化反应历程如图所示:
其中氢氧燃烧决速步骤对应反应的化学方程式为___________。
(3)一种含镁、镍、碳3种元素的超导材料,结构中有两种八面体空隙,一种完全由镍原子构成,另一种由镍原子和镁原子共同构成,碳原子只填充在由镍原子构成的八面体空隙中,其立方晶胞在xy、xz、yz平面投影相同,如图所示,分别代表三种原子,为两种原子投影的重合。
①该晶体的化学式为___________。
②晶胞中镁原子和碳原子最近的距离为a pm,阿伏加德罗常数的值为,则晶胞密度为___________(列出计算式)。
16. 六安市金寨县关庙沙坪沟的钼矿储量居亚洲第一。四钼酸铵是钼深加工的重要中间产品,具有广泛的用途。现以该钼精矿(主要含MoS2,还有Cu、Fe的化合物及SiO2等)为原料制备四钼酸铵的工艺流程如下图所示。回答下列问题:
(1)已知基态Mo的价层电子排布式为4d55s1,则Mo在元素周期表的位置为___________。
(2)“浸出”时,MoO3转化为的离子方程式为___________。“浸出”也可用氨水,此时钼元素转化为(NH4)2MoO4,铜元素转化为(深蓝色),已知:为蓝色。用HNO3沉钼时,溶液由深蓝色变为蓝色,从平衡移动角度说明其原因;___________。
(3)“净化”时,浸出液中残留的、转化为沉淀除去。如何检验是否除尽?___________。
(4)矿物共存是一种常见现象,该钼精矿含有少量钨元素,可采用溶剂萃取法除去。将“浸出”后的钼酸盐硫化后用季胺盐萃取剂萃取,它对硫代钼酸根的亲和力远高于,因此可优先萃取出钼,其反应为:。再采用反萃取剂在碱性条件下制得Na2MoO4,该反萃取剂可选用___________。
A. FeCl3 B. NaClO C. NaCl D. CH2Cl2
(5)钼精矿冶金工艺也可以采用电氧化法,其工作原理如图所示:
①电解时,阳极的电极反应式为___________。
②若维持电流强度恒定,电源提供电子的速率为,则消耗1.2 g MoS2,理论上需要电解___________min。
17. 硫脲[CS(NH2)2]在药物制备、金属矿物浮选等方面有广泛应用。实验室中先制备,然后再与合成,实验装置(夹持及加热装置略)如图所示。
已知:易溶于水,易被氧化,受热时部分发生异构化生成。
回答下列问题:
(1)实验前先检查装置气密性,操作为①在E中加水至浸没导管末端,……;②微热A处三颈烧瓶,观察到E处导管末端有气泡冒出,移走酒精灯;③一段时间后,E处导管末端形成一段水柱,且高度不变。将操作①补充完整___________。
(2)检查气密性后加入药品,打开。装置B中盛装的试剂为___________。待A中反应结束后关闭,打开通一段时间,目的是___________。
(3)撤走搅拌器,打开,水浴加热处三颈烧瓶,在80℃时合成硫脲,同时生成一种常见的碱。控制温度在80℃的原因是___________,D处合成硫脲的化学方程式为___________。
(4)将装置D中液体过滤后,结晶得到粗产品。测定粗产品中硫脲纯度:
第一步:在锥形瓶中加入足量氢氧化钠溶液和单质碘,发生反应:;
第二步:称取粗产品,加水溶解配成溶液。量取硫脲溶液加入锥形瓶,发生反应:;
第三步:充分反应后向锥形瓶中加稀硫酸至酸性,发生反应:;
第四步:向锥形瓶中滴加两滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,发生反应:。至终点时消耗标准溶液。
粗产品中硫脲的质量分数为___________(用含“”的式子表示);若滴定时加入的稀硫酸量不足,会导致所测硫脲的质量分数___________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。已知:。
(5)设计实验证明反应过程中有生成。
实验方法:取少量粗产品分装于两支洁净的试管中,一支试管中加入浓溶液,加热,___________(请补充完整操作方法);另一支试管中加入某种试剂,溶液变红色。与该试剂反应的离子方程式为___________。
18. 化合物J是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:
已知:
(1)A的化学名称是___________,C中官能团的名称是___________。
(2)C→D的化学方程式为___________。
(3)H中碳原子采取的杂化方式有___________。
(4)化合物E的结构简式___________,H→I的反应类型是___________。
(5)A与氢气加成后的产物为化合物K,写出2种同时符合下列条件的化合物K的同分异构体的结构简式___________。
①能与银氨溶液发生反应
②分子结构中含有三个甲基
2025年普通高等学校招生全国统一考试第二次适应性训练
化学
相对原子质量:C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Zn-65 Mo-96
一、选择题:(本题14小题,每小题3分,共计42分。每小题只有一个选项符合题意)
【1题答案】
【答案】B
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】D
【4题答案】
【答案】C
【5题答案】
【答案】B
【6题答案】
【答案】A
【7题答案】
【答案】A
【8题答案】
【答案】B
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】B
【11题答案】
【答案】D
【12题答案】
【答案】B
【13题答案】
【答案】D
【14题答案】
【答案】D
二、填空题:(本题4小题,共计58分。)
【15题答案】
【答案】(1)2N2H4(l)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g) △H=—1310.4kJ/mol
(2) ①. b ②. 50% ③. 25kPa ④. H2(g)=2H·(g)
(3) ①. MgNi3C ②.
【16题答案】
【答案】(1)第五周期第VIB族
(2) ①. ②. “沉钼”溶液中存在平衡(深蓝色)+8H2O(蓝色)+4NH3·H2O,氨水与HNO3反应使平衡正向移动,溶液变为蓝色
(3)取上层清液少许于试管中,滴加2~3滴铁氰化钾,若无蓝色沉淀产生,则除尽;反之,未除尽 (4)B
(5) ①. Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O ②. 450
【17题答案】
【答案】(1)关闭开关K₁、K₂、K₃
(2) ①. 饱和硫氢化钠溶液 ②. 将滞留在装置中A的硫化氢气体排入装置D中并排净装置中的空气,防止产品被氧化
(3) ①. 受热时部分发生异构化生成NH4SCN,故温度不能过高 ②. Ca(HS)2+2CaCN2+6H2O2CS(NH2)2+3Ca(OH)2
(4) ①. ②. 偏高
(5) ①. 将湿润的红色石蕊试纸放在试管口附近,试纸变蓝 ②. Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
【18题答案】
【答案】(1) ①. 环己酮 ②. 酮羰基、酰胺基
(2)+Br2+HBr
(3)sp3、sp2、sp
(4) ①. ②. 加成反应
(5)H3CCH2C(CH3)2CHO、C(CH3)3CH2CHO
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