内容正文:
转基因抗虫棉专家采访
获取 扩增
如何对BT毒蛋白基因进行扩增?
从苏云金芽孢杆菌中克隆出BT毒蛋白基因
PCR技术的运用与发展
学习目标
01
理解PCR的原理和过程,并能通过模型构建来模拟扩增过程
02
能够用软件模拟PCR的实验过程
03
能利用PCR解决一些从生产、生活中提出的探究问题,如与遗传病诊断、刑侦破案等相关的问题。
一、PCR的原理
任务一:自主学习课本P77内容,尝试回答以下问题:
(1)明确PCR的概念、原理。
(2)PCR所需要组分和条件及其作用。
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解旋酶的作用时间和效果难以精准控制,且可能阻碍后续反应过程。
二、PCR的原理
脱氧核苷酸
引物
解旋酶
耐高温DNA聚合酶
Mg2+
模板
温度条件
二、PCR的原理
组分或条件 作用
高温
DNA母链
4种脱氧核苷酸
DNA聚合酶
引物
Mg2+
打开DNA双链
提DNA复制的模板
合成DNA子链的原料
催化合成DNA子链
使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸
激活DNA聚合酶
二、PCR的过程
任务二:自主学习课本P77-78内容,小组合作利用选择的材料模拟扩增的过程,最后由小组代表上台展示。
变性
延伸
复性
1
2
3
8
(1)DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有链的3′端;引物为DNA聚合酶提供了游离的3′端。
(2)两种,结合在模板链中目的基因的3′端
(3)依据:目的基因两端的核苷酸序列
二、PCR的过程
思考1:PCR为什么需要引物?
思考2:此过程需要几种引物?引物结合在模板链的位置?
思考3:引物的设计依据是什么?
二、PCR的过程
观察模型:
PCR过程中,DNA复制一次时得到的两个DNA分子中两条单链是否等长?
不等长
思考探究:
PCR至少经过几个循环才可以获得两条单链等长目的基因呢?
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任务三:
小组合作,在白板上画出第一、二、三个循环的产物。
提示:
根据大屏幕提示,蓝色代表目的基因,红色代表引物
二、PCR的过程
PCR至少经过几个循环才可以获得两条单链等长目的基因呢?
3个
三、软件模拟:体验PCR技术的操作过程
任务四:
自主学习课本84-85页 材料用具和实验过程部分,了解PCR的操作过程。
微量移液器
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NOBOOK软件模拟PCR过程
https://gzsw.nobook.com/biology/index.html%3Fsourceid%3D3696c03033c7c1b4f5e1f7a1da619343
小组代表上台模拟PCR的过程。
三、软件模拟:体验PCR技术的操作过程
法医学鉴定
医学诊断
遗传病筛查
生物学研究
四、PCR的应用领域
任务五:阅读拓展材料,总结PCR的用途。
通过扩增病毒基因片段,可以有效提高病毒感染的检测率。
通过扩增基因并检测突变,可以帮助患者早期发现疾病,进行有针对性的治疗。
扩增DNA片段,准确判断是否存在生物学亲子关系,可以协助警方锁定嫌疑人,提高破案率。。
PCR技术在基因克隆与表达
基因敲除与敲入、微生物多样性研究方面具有重要作用。
思考本节课的收获并和大家分享
五、总结反思
回顾本节所学内容,检测学习目标是否达成?
01
理解PCR的原理和过程,并能通过模型构建来模拟扩增过程
02
能够用软件模拟PCR的实验过程
03
能利用PCR解决一些从生产、生活中提出的探究问题,如与遗传病诊断、刑侦破案等相关的问题。
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Lavf58.20.100
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