福建省名校联盟2024-2025学年高三上学期期中考试 化学试题

保密南启用前 王，在下列畅溶液中通入过量S0,抛关反皮的离子方程式暗装的是 准考证号 姓名 选项 溶液 现象 离子方程式 在比卷上答厘无效) A KMnO,(酸性)新红色圆去 2MB0+550,+2H0=2Mm"+s0+4 M B. FeCL 部分中学2025届高中毕业班上学期期中质量枚湖 株黄色溶清变浅爆色2F+S0,+0一2P+80防+4r 名批解里 C. NaC0(含酚敏D 锦液由红色变无色 s0,+00片=C0,+S0片 含等物后的量 化学试题 的BCL和HO 产生白色沉阅 40+s0,—Bs0,4+2H 2024.11 4氯及其化合物部分转化关系如下，设N,为网状加德罗常数的值。下列说法错误的是 本试8共8瓦。考达州闻75分钟，息分100分 注意率喷： 0 1答套首，考生务必将白己的姓名、卷考证号填湖在答愿卡上， NHC售化 2风答选择抛时，适出每小密答案后，同船笔把客酒来上对皮超日的警溪标号涂黑，如 和 商戒动，用檀皮擦于净后，形进涂其他容室标号。日容非选择思时，将养案写在答圆车上。 写在本试卷上无效。 A.常福下，1L=1的氨水中含有O阳数B为1W 玉考站束后，粹答赠卡交国， B.常温常压下，46gZ中含有的分子数为0，， 可能用列的相对原子疑最：N14016N临23 C,反匠0中生成1o的风转移的电了数为2.4W 一、透睡驱〔闻整只有一个正确答案，可慧4分，共的分，) D.标礼状况下，24LY中所含质子总数为22N: 1,224年10丹14日，签城六号取白月球背面的士壤种品首次光粉海外。下列说法正瑞的是 5.近期我国料拉工作者系于生物通平台分子懂整气通 )的氧化还性。刻制了一种 A,月墙中含有珠费的He,其与物互为周收素 B.侧天负手臂“延长要·中的碳纤鞭属于有机高分子材料 新型可充放电的“生物质电油”，在存箱和师收电力的闭时，可生产高射加维的化学品， ℃量子通信材料如您旋碳销朱管，石是储等销朱材料属于胶体 其厚建如下，下列说达情误的是 D.“感领六号”探测器使同的GA太阳能电池可粹化学柜转化为电经 自原说明电■ 2。下列实验操作正确且能运到日的的是 度计器 。站3D 内简用 隔热层 外壳 无电 A.配洲0DLN0H溶液 R树定中和反应民应热 例离子父线图 购和吓C,席病 A,放电时，密液中的O从右童移向左室 B。免电明，电整生接始酸着电热的路O,电极 C.较电时，王假反皮式为NicOH+e+HO一NMO+0阳 C商定法测电盐酸的浓度 D.制备彩氧化铁粒体 D.充电时，电济中转移2mlg,票上生成1mm 化学装是第1页（共8夏） 化学议题第2页（共顶） 。,表国科学家量五研究的一种无肌些ZYXW山然米药物，具有高效的相购内数铁离子销 9.敏罔于字前因件的构算，一种从陆硅酸盐B:,AWSO以]中是取被的工艺流刚如下： 夜和抗氧化能力，阻成元索均位于能四周南.X系子的外层电子数是其内是电子数的之 确辰含HA的国清社景O州 售，Y短千的M展束成时电子数为4，X、Y,Z属于不同周果，W和Z的第一电离能暮大 货闲精限洞德倾割安有机田反京不水仁和同 于左右侧邻元素，下列颜这正确的是 elgCHIh-Bc A,商单氧化物的镜角：X<W 丑.最真价氢化物对应水化物的城性：YZ 健渣一水有！NaA的W自感横： C值盐可花庆F形成更填溶的物质D。氧化物的$点：Z 7.过液金属民化物离（似3M0表示利在经类的选择性氧化等方面应用广泛，M灯与C孔反应 已知：BE+4A→eA.(HAk+2H:HA为有银最：“反家取”生成NaOm 的过想如下。已妇其伯条件不变时，直核参与化学情变化的元素花想换为里重的同位素 下列说法量误的是 时，反应速率会变程，下列以法正确的是 A,“油渣”的主要境分为，S0, B,“萃夏分液”的H的是分离B相AP C,“反萃取”的化学方程式为BeA/HAN+4NO班—BeOH]+2NA+2A D.BO田高子中4个0豆子位千正四面体丑个覆点 0.常温下二前组，X通镜中，州与离子浓度变化的关系如圈，下列阁述情误的是 6T 40 反成进牌 A。反应过程中漫及幸极性铺的斯疑与形成 B.其忽条件附时，CD,与MO发生上述反应的E麦小 43 C,春M0与CD反应，生成的复代甲静有2种 40 -可124n-a41Da482 D.CHJ)+MOYg)-CH,OH()+M'(g)M-6+6-B-B, k尖验室用以螺5知C,(佛点3朝.5℃)刺备高响盘的药里如下（夹持鞋显和尾气处理装 g点g器 置略去)。下列说法错误的超 A,人AX)的数量级为10 B,NX溶液星酸性 C.当混合溶液星中性时，N)>X>aHX)>OH)=cH) D.岩Hx的球度为0.10moL,则H-1的溶清中AH=20+HX0日) A.装置I出可用于实验制备C0 ,装夏1，中候次民装的是浓成酸和高于3℃的热水 C,实验时，定先打开括寒家：对氢气注行胎纯后，再加热管式炉 D.为缩定制得的硅中是否含微量铁单期，仅使用验酸和N器液 免带成型第3页（共8页） 化争位题第4页〔共林项) 二，非送择重《60分】 12.(15分) 1t.(16分) NND,是一种是溶千水的白色结晶状轻来，在工坐上有广泛的应用。是小朝在实龄室制备 LFP是一种常见的解离子王疑材料，其中含有1FPO,、炭棚，相情和结合剂爱编二展乙 NO,并连行图关性质阳究和产品纯里测定， INNO的制客 已知NO,+NO+NC0,一2N0+C02ZN0+N,C0—NNO+NN0,+C0 婚（十一C十）炼。料用废弃U印在极材解k鱼美，远杆雅提恒的工艺流程如下而新果. 该小组取利用氯氧化物平均想成为NO)制各NNO,的实装装置知下， 9 度料印 正经制料 。 气体 已知：四xFP0J-1.0×105KL,P0)-2.0×104 《1)装置A中反应忧酱的名称是 (2)实验过程中，向装黑B内间断性地透入适量0，铃问的是 ②A1O用，+OH。一AI(OHL术=1，KIA10=10“ 3)NO不陶单物转纯碱溶液吸牧，为了使N0完全转陶蓝溶液围收H产昌饨度量高： 成都关离子浓度小于1m网L里可以为该离子不华在 I= 日答下列料喝： L.NaO,性后探究 实龄完味后，从辕置C中分离出NNO,翼体阻品（不舍NLCD,染后），卓少量上1运产品配 (1)基态原于的核外电子推角式为1和无素在周期表中的检置为， 制皮样品帝液注行相关实治探究。 (2)“焰袋”产生的气体有HF和一：同时有FeO,和Fe0,生&，则LFPD,发 (4)小组成员雅酒HNO是塑酸，为冠实推测。取上述品溶液少量于试管中，加入 生反克的化学方程式为， 《填试名称)，实验现象为 ,测证实谈推测合理。 (3)·婚旋”不在玻璃没喜中建行的眼图是 (5)小帼成员预测NNO有氧化柱， 《4)“连渣1”中的金属元素生要为（写元素符号）：“德油2”的成分是10H队 ①甲门学进行知下实验，并快提现象认为可以界出结论：该条件下，N高能氧化1，其 反应的肉子方限式为 侧“博节日”的范围为一 《5)“沉恒”时如入5，PO,的量是理论用量的15倍，其日的是（从亭衡角隆分析 (6)LiFePO,的品患结构如函，每个基脑电了的数日为4其中O围晓R和P分 捌形成王八面体和正因直体，它们通过共顶点，共桂彩成空间随结构。充电时，L康0，粒出 分U形成山FeO,如下E所示，则x= 2oL 0:mo-1 溶油意，无色气泡 NaO吊液 通度气资为模修 ②乙同学测认为C装置中制取的NNO,样品含有事产物，仅凭甲同学的实骏不能得出上 远结论。销你股计补充实验以正明在甲同学销实轮条件下，能氧化1的只有NO实验方案 充电 为 压.产品陶度测定 成电 称取I.JS0gNN0,相产品手绕期中，如入足量KIW体相S000L1.00mal-L的稀 50,充分反成井通一段时闻的风，将烧和中的帝液用容量程稀释成2勿mL的棒测液。取 25.0的mL将测线于性形瓶中，以淀粉锦清牛指示闲：同100mdES,0,标性溶液流定 平行实龄得NL50,标准第液平均用量为17.50L。(已知：1+2咨0时一2丁+50) (aMiFePO. al山Feo (6)该阻产品中的NND电重为 (7)纯度测定实触过程中著来通入风，则测料的产品神度将一《塘“相大”·兽小 或“不影响”) 化学或夏第5直（共8页） 化学或观第6男〔共8真) 13.(16#) 14,(13分) 挥究CH,O州合域反应化学平衡的影南因素：有利于提燕CHOH的产率。这0，(，为摩 构鞋精网东健林（化合物H)是一种用于希疗易激性肠等合任乳起的疼箱药物，其合减 料合成C州控反度分为如下两步， 路线加下， 1.COdg)+H)CO(+HO(g] △H-409Jmo 1,C0+2u2.✉CH,0He =-90.4kJ-mot (1)COXgH+3HAg)CHOIg+H,O (2)丙步反应约轮量变化如右图： 体 下利说法正端的有 《璃字每标号) A.挖用往化剂，可是高日，的平衡帮化率 B,降低步碧中社藏态的能量，可基著费高生应 00+0+6 甲醇的总鬼率 CH:0GH+O 反应进同 c,爱填反覆亚，平时CD减小 c4C0)W大 c(G0) (CH,OH) D.为提在甲替的率，可将反应混合气精再通过极性且不溶干水的情性液老席剂 ()按国C0》:H)=1!3投料.实验测定C0,的平衡转化米，CH0H成C0的平衡透性 随温度.正强的变化炎系如围德样性GHC=C用OB一0米。 N(CD,》we 国客下列问圈 (1)A的满点段高，能解拜其原因的示意图是 。《填字母标号，“一家”表 0 0 00 10 130 300401B03040 晶度C 0其中5线表示 的平衡选择性（填“00”或“CH,0H):压强：风A(男 “>”成“<”)， 2甲基中装氢提的最性：CHC0乱（填“>”4<”酸“一”） ②图中400℃，表示C0,平面转化米的裤条线几手受于一点的厚因为 )》C分子中共乎有的碳原千最多有 个，D分子中单来化的颗子有 个 ①时。在一建范围内开高温度。山的平衡转化率提高的原因为 (4)E→F转化过程中N0的作用是 1碱性，CNH NH(旗> @只时。在下列温度达到半衡时，甲醇的产率量高的是（填学母标号） “<”或“三”) A.200℃ B.300℃ C.30℃ (40TC时，向刚性容器中充入1mmG0和1md比，起始总压为AM:量只发 (5)F能与G反应形域的原因是 从物质结构角度分析) 生1，I两步反应，10mn群达苹衡，兽压变为ǖ别wP1,且CH0阳一5%，则0-10mm 内#C0》= A'《用含热的代数式表示，下同)，反位目的压丝半衡常 数K,=MF',(气体分压一B压气体的体职分数) 化平议观第7真《共8页) 化学k理第8直《英8页) r资源共享·助推教育 部分中学 2025 届高中毕业班上学期期中质量检测 化学参考答案解析 一、选择题（每题 4分，共 40分） AD C B B D C D C D 二、填空题（共 60分） 11. （16分） （1）1s22s1 （1分） 第四周期Ⅷ族 （1分） （2）CO2 （或 CO2、H2O） （1分） 12LiFePO4 + 3O2 =====焙烧 4Li3Fe2(PO4)3 + 2Fe2O3 （2分） （3）焙烧生成的 HF能和 SiO2反应，腐蚀玻璃设备 （2分） （4）Fe （1分） 4.7~8.4 （2分） （5）c(PO3-4 )浓度增大，促进反应 3Li+ + PO3 - 4 Li3PO4平衡正移，使 Li+沉淀完全（2分） （6）4 （2分） 3 16 （2分） 12.（15分） （1）三颈烧瓶（或三口烧瓶） （1分） （2）使生成的 NO部分转化为 NO2，利于完全吸收和制备亚硝酸钠 （2分） （3）1.5 （2分） （4）酚酞试液 （1分） 溶液变红（或其他合理答案） （1分） （5）2NO-2+2I -+4H+=2NO↑+I2+2H2O （2分） 取 2 mL0.1mol·L-1NaNO3溶液于试管中，滴加 2 mL0.1mol·L-1KI（含淀粉）和三滴 1mol·L-1 硫酸，振荡，溶液中无明显现象 （2分） （6）69% （2分） （7）偏大 （2分） 13.（16分） （1） 49.5 （2分） （2）CD （2分） （3）①CH3OH （1分） > （1分） ②400 ℃时主要发生反应Ⅰ，平衡不受压强影响 （2分） ③温度升高使吸热反应Ⅰ正向移动的程度大于使放热反应Ⅱ逆向移动的程度 （2分） ④A （2分） 资源共享·助推教育 （4）0.02p0 （2分） 2 0 100 p （2分） 14.（13分） （1）a （2分） （2）> （2分） （3）9 （2分） 4 （2分） （4）反应吸收生成的 HBr，促进平衡正向移动，提高产率 （2分） > （1分） （5）F分子中 N原子上有孤电子对，可以结合 H+，能与羧酸反应 （2分） 化学答案解析： 1．A 【解析】B选项，碳纤维属于新型无机非金属材料，B错误；C选项，胶体属于混合物，C 错误；D选项，太阳能电池是将太阳能转化为电能，D错误；故答案选 A。 2．D 【解析】 A选项，固体溶解应该在烧杯进行，A错误；B选项，中和热测定应用环形玻璃搅拌棒， 不能用铜制搅拌器，B错误；C选项，滴定盐酸的碱液应该放在碱式滴定管且滴定过程中眼 睛应该注视锥形瓶溶液颜色变化，C错误；故答案选 D。 3．C 【解析】 C选项，过量 SO2通入 Na2CO3溶液中会产生 CO2和 NaHSO3，D错误，故选 D。 4．B 【解析】 根据转化可知 X、Y和 Z分别为 NO、N2O和 NO2。B选项，2NO2 N2O4，故 4.6 g NO2 中所含的气体分子小于 0.1 mol，B错误，故答案选 B。 5．B 【解析】 根据充放电过程可推出放电时，催化电极 a为负极，催化剂电极 b为正极，则充电时“负 极”连接外接电源的负极作“阴极”，铅酸蓄电池的负极为 Pb，故 B错误。 6．D 【解析】 资源共享·助推教育 根据题干可推出该无机盐为Mg3[Fe(CN)6]2。A选项，CH4分子的键角应该大于 NH3，A 错误；B选项， Mg(OH)2属于中强碱，碱性强于氢氧化铁，B错误；C选项中心离子是 Fe3+， 故 C错误；D选项，氮的氧化物属于分子晶体，MgO属于离子晶体，一般离子晶体的熔点 高于分子晶体，D正确；故答案选 D。 7．C 【解析】 A选项，根据转化关系可知反应过程中涉及了极性键的断裂和形成，A错误；B选项， 依据题意重氢 D替换 H会使速率降低，反应的活化能 E1会增大，B错误；C选项，生成的 氘代甲醇有 2种，分别为 CH2DOH和 CH3OD，C正确；D选项，反应式的焓变应等于 E1‒ E2+ E3‒ E4，D错误，故答案选 C。 8．D 【解析】 D选项，检验铁单质是否存在，可先加盐酸溶解，再加入铁氰化钾溶液，观察是否产生 特征蓝色沉淀，或可先加盐酸和 H2O2溶液溶解，再加入 KSCN溶液，观察溶液是否变红， D错误。 9．C 【解析】 A选项，硅酸盐加酸“酸浸”会产生硅酸沉淀，A正确；B选项，根据转化流程可知 Al3+进入“水相 1”，Be2+进入有机相，B正确；C选项，“反萃取”加入了过量 NaOH溶液， HA会继续与 NaOH溶液反应，C错误；D选项，[Be(OH)4]2‒离子中 Be 原子的杂化方式为 sp3，四个 O原子构成正四面体，D正确，故答案选 C。 10．D 【解析】 A选项，依据“零点”可知 H2A的 Ka1=10‒4.4，其数量级为 10‒5，Ka2=10‒5.4，A正确；B 选项，NaHA溶液的水解平衡常数 Kh=Kw/Ka1=10‒9.6＜Ka2，溶液呈酸性，B正确；C选项， NaHA和 Na2A混合溶液可能显中性，Na+浓度最大，pH=7时，lg cX2- cHX- ＞0，c(X2‒)＞c(HX‒)， C正确；D选项，H2X为弱酸，0.1 mol·L-1H2X中加入其他强酸后溶液的 pH才会等于 1，故 D选项中的电荷守恒不正确，故答案选 D。 11. 流程解析： 废弃正极材料焙烧，气体产物有 HF、CO2、H2O，固体产物有 Li3Fe2(PO4)3、Fe2O3、Al2O3； 由于 Li3PO4溶于硫酸的平衡常数大于 FePO4，酸浸时可以通过控制 H2SO4用量，使 Li3PO4 溶解但 FePO4不溶解，所以滤渣 1的主要成分为 FePO4；再加氢氧化钠溶液调 pH在 4.7~8.4 区间，Al3+完全沉淀且 Al(OH)3还没开始溶解；过滤除去 Al(OH)3，再往主要成分为 Li2SO4 的滤液中加 Na3PO4将 Li+沉淀出来。 资源共享·助推教育 答案解析： （2）炭黑和粘合剂焙烧有 CO2生成； （4）Al3+完全沉淀时 c(Al3+)×c3(OH‒)=10‒33，c3(OH‒)=10‒33/10‒5=10‒28，故 pH=4.7， Al(OH)3刚要溶解的 pH（此时[Al(OH)4]‒的浓度为 10‒5mol·L-1）：c[Al(OH)4]‒/c(OH‒)=100.6， c(OH‒)=100.6/10‒5=10‒5.6，故 pH=8.4 （7）充电时晶胞上面心和棱心上各脱出 1个 Li+，即 1/2+1/4=3/4，每个晶胞含 4个 Li+，所 以比例为 3 16 。 12.实验过程解析： Ⅰ. 装置 A为 NO的发生装置，装置 B间断性通 O2将部分 NO氧化为 NO2，NO和 NO2混合 气通入装置 C 制备 NaNO2，D 为尾气处理装置。实验前通 N2目的是排空气，实验结束通 N2目的是将氮氧化物全部排入尾气处理装置吸收后，再拆装置。 Ⅱ. 由于制备的 NaNO2中一定会含有 NaNO3，所以需要证明在同样条件下 NO -3不会氧化 I‒ 即可。 Ⅲ. 由于 KI过量，为了防止过量的 KI被氧化引起误差，所以需要通 N2除去溶液中的 O2和 NO，防止 NO和 O2反应生成 NO2氧化 KI。 答案解析： （3）只有当 n(NO)∶n(NO2)=1∶1时，混合气被纯碱吸收只生成 NaNO2，所以 x=1.5。 （6）2NaNO2~I2~2Na2S2O3，n(NaNO2)=n(Na2S2O3)； 所以 NaNO2纯度=(69×10×0.100×17.50×10‒3)/1.75=69% 若未通 O2，过量 KI将被氧化生成 I2，消耗 Na2S2O3溶液偏多，纯度测定值偏大。 13. 答案解析 （1）ΔH=ΔH1+ΔH2 （2）A. 使用催化剂，不改变化学平衡，A错误 B. 因为步骤Ⅱ是非决速步，所以活化能大小对总反应速率影响不明显，B错误 C. 提高温度，根据Ⅰ是吸热，Ⅱ是放热，所以平衡相应正移、逆移，C正确 D. 根据相似相溶，甲醇易溶于该溶剂，使气相中甲醇浓度减小，平衡正移，产率提高 （3）因为总反应是放热，所以温度升高，CH3OH的选择性减小； 根据同一温度，实线的 二氧化碳平衡转化率更高，因为总反应是气体分子数减小，所以加压使平衡正向移动，二氧 化碳的平衡转化率更大，所以>； 400℃时主要发生反应Ⅰ，平衡不受压强影响； 反应Ⅰ 吸热，Ⅱ是放热，当温度升高时，反应Ⅰ正向移动，Ⅱ逆向移动，但反应Ⅰ为主，所以氢气的平 衡转化率增大； 根据 CO2、CO和 CH3OH的 C转化守恒关系，平衡产率=平衡转化率× 平衡选择性，实线的 3个温度中 200℃的甲醇平衡产率最大，所以选 A 资源共享·助推教育 （4）依据等温等容，气体的分压正比于其物质的量，所以三段式可以直接计算分压，达平 衡，用差量法计算得出第Ⅱ步转化的氢气分压=0.2p0 MPa，第Ⅱ步转化的 CO和生成的甲醇 均为 0.1p0MPa，根据甲醇的选择性=50%，也等于 CO的选择性，即达平衡时，两者分压相 等，所以第Ⅰ步消耗的与生成的物质均为 0.2p0MPa，反应经历 10 min，所以平均速率 0.02p0 MPa·min-1（2分）应用三段式分别算出反应Ⅱ的 3种物质分压，p(CO)=p(CH3OH)=0.1p0MPa p(H2)=0.5-0.2-0.2=0.1p0MPa 代入 Kp的表达式，得出 Kp=100/p02（MPa）-2 14. 答案解析： （1）由于形成氢键的 3个原子共直线，故选 a。 （2）醛基中 O 的电负性大于 C，C 的电子云向 O偏移，C=O 的 C显正电性，使甲基中 C 的电子云偏向醛基，从而增强甲基中 C－H极性。（即受到醛基吸电子影响，导致 CH3CHO 中甲基 C－H极性增强）。 （3）D分子中 sp3杂化原子包括 3个碳原子的原子和 1个氧原子。 （5）因为乙基是给电子(推电子)基，从而使 N原子电子云密度变大，更容易结合 H+，所以 乙胺碱性更强。 资源共享·助推教育 部分中学 2025 届高中毕业班上学期期中质量检测 化学参考答案及评分标准 一、选择题（每题 4分，共 40分） AD C B B D C D C D 二、填空题（共 60分） 11. （16分） （1）1s22s1 （1分） 第四周期Ⅷ族 （1分） （2）CO2 （或 CO2、H2O） （1分） 12LiFePO4 + 3O2 ===== 焙烧 4Li3Fe2(PO4)3 + 2Fe2O3 （2分） （3）焙烧生成的 HF能和 SiO2反应，腐蚀玻璃设备 （2分） （4）Fe （1分） 4.7~8.4 （2分） （5）c(PO3-4 )浓度增大，促进反应 3Li+ + PO3 - 4 Li3PO4平衡正移，使 Li+沉淀完全（2分） （6）4 （2分） 3 16 （2分） 12.（15分） （1）三颈烧瓶（或三口烧瓶） （1分） （2）使生成的 NO部分转化为 NO2，利于完全吸收和制备亚硝酸钠 （2分） （3）1.5 （2分） （4）酚酞试液 （1分） 溶液变红（或其他合理答案） （1分） （5）2NO-2+2I -+4H+=2NO↑+I2+2H2O （2分） 取 2 mL0.1mol·L-1NaNO3溶液于试管中，滴加 2 mL0.1mol·L-1KI（含淀粉）和三滴 1mol·L-1 硫酸，振荡，溶液中无明显现象 （2分） （6）69% （2分） （7）偏大 （2分） 13.（16分） （1） 49.5 （2分） （2）CD （2分） （3）①CH3OH （1分） > （1分） ②400 ℃时主要发生反应Ⅰ，平衡不受压强影响 （2分） ③温度升高使吸热反应Ⅰ正向移动的程度大于使放热反应Ⅱ逆向移动的程度 （2分） 资源共享·助推教育 ④A （2分） （4）0.02p0 （2分） 2 0 100 p （2分） 14.（13分） （1）a （2分） （2）> （2分） （3）9 （2分） 4 （2分） （4）反应吸收生成的 HBr，促进平衡正向移动，提高产率 （2分） > （1分） （5）F分子中 N原子上有孤电子对，可以结合 H+，能与羧酸反应 （2分）