上海市浦东新区上海市建平中学2024-2025学年高二上学期11月期中生物试题

ROS 1 建平中学2024学年度第一学期期中教学质量检测 高二生物 (B) 试卷 说明：本试卷满分 100分，考试时间为60 分钟。 请将所有答案写在答题纸上，否则不得分。 一、盐胁迫下的植物生长发育 (25分) 随着工业发展，土壤中铝离子含量上升，对农作物构成铝胁迫，继而影响其产量和品质。 探究铝胁迫下作物的生长及其对铝胁迫响应的机理，具有重要意义。图1为模式生物拟南芥 细胞响应铝胁迫的机理。 →反应/转运/促进/表达 激活/促进 ---, O₂ 灭活/降解 铝离子 ABR复合物 拟南芥细胞 ① AE 苹果酸根- 苹果酸根 苹果酸铝 ALMT：苹果酸根转运蛋白 图1 1.(1分) 图1中①所示细胞器的功能是 。 A. 为细胞供能 B. 合成蛋白质 C. 参与细胞分裂 D. 加工蛋白质 2.(1分) 据图1判断铝离子进入细胞的方式为 。 3.(2分) 研究表明，铝胁迫会影响膜的流动性。据此判断，在铝胁迫下，受影响的细胞结 构包括 。 (编号选填) ①核糖体 ②内质网 ③大液泡 ④细胞骨架 ⑤高尔基体 4.(2分)铝离子进入细胞核后与DNA中的磷酸基团结合，从而影响 DNA 功能。遗传信息蕴含在图2所示双链DNA 分子的 中。 (编号选填) 5.(3分) 环境中高铝离子浓度会对植物造成损害。据图分析，拟南芥细胞降低铝离子浓度的机制是 。 (编号选填并排序) ①ALMT 基因表达量上升 ②苹果酸根转运能力上升 ③ALMT 基因表达量下降 ④苹果酸根转运能力下降 ⑤ROS 抑制 RAE 蛋白 ⑥铝离子激活ABR 复合物 ⑦RAE 抑制 STOP 蛋白 6.(3分) 研究人员发现NO可以促进苹果酸盐分泌。为调查NO是否可提高植物幼苗对铝胁迫的耐受性，试完成下表中实验设计方案。(编号选填) ①正常拟南芥植株 ②ALMT 基因缺陷拟南芥植株 ③苹果酸根含量 ④c-PTIO (NO 清除剂) ⑤自来水 实验材料 实验处理 检测指标 实验组 对照组 7.(2分) 研究表明，胞内低剂量的铝离子能促进根细胞生长，因此植物细胞内存在维持铝离子浓度相对稳定的机制。据图1分析，STOP蛋白促进基因RAE和ALMT 相伴表达的作用在于 。 A. 使RAE 和 ALMT 蛋白协同发挥作用 B. 使RAE 蛋白在灭活后能得到及时补充 C. 使基因 RAE和 ALMT 的表达能相互调节 D. 使基因 RAE 和 ALMT 受一个启动子控制 盐分滞留在土壤表层及种植层，会对农作物造成盐胁迫，从而影响其产量。在盐胁迫环境下，番茄叶肉细胞的部分调节机制如图3所示。其中①~⑩表示过程；I~IX 表示物质分子。 8.(2分) 据图3推断，在盐胁迫环境下，番茄叶肉细胞排钠所需的能量来源是 A. ADP 磷酸基团转移 B. 光合作用产生的IV C. IX氧化分解供能 D. 光合作用产生的VI 9.(3分)盐胁迫会破坏生物膜的结构，据此推测，图3中直接受盐胁迫影响的过程有 (用图3中的数字编号填空) 10.(3分) 盐胁迫处理1周后，研究人员检测番茄叶肉细胞的相关指标，结果如表1所示。据表1及图3推测，盐胁迫使番茄产量降低的原因可能是 。 (多选) 表1 指标 组别 Mg²⁺ (mg*g↑) 胞间CO₂浓度 (mmal· mol·) 气孔导度 (mol*m²*s¹) PGK (U*g³) cyt (mmol *g/*h") 净光合速率 (limol·m²/s¹) CK 4.7a 356.0a 0.43a 70.1a 166.3a 8.3a S 2.8b 335.4a 0.12b 36.2b 53.7b 3.5b 注：CK与S分别表示对照组和盐胁迫组； 小写字母不同表示盐胁迫组与对照组相比差异显著； 小写字母相同表示盐胁迫组与对照组相比差异不显著； PGK为图3过程⑩的关键酶； cyt为线粒体内膜上的电子传递蛋白。 A. 气孔导度下降会使过程⑨生成的化合物减少 B. PGK 含量降低使过程⑩糖类的合成速率下降 C. cyt含量降低从而导致过程⑨、⑩的速率降低 D. Mg²⁺浓度降低从而导致过程⑦、⑧的产物减少 11.(3分) 据图3推测，番茄叶肉细胞应对盐胁迫的“策略”可能是 。 (多选) A. SOS1磷酸化激活 B. SOS2 和SOS3分离 C. NHX 蛋白活性增强 D. HKT 基因表达量增加 二、端粒与端粒酶 (16分) 端粒位于真核生物染色体两端，是由若干串联的 DNA 重复序列(四膜虫：5'-TTGGGG-3'；哺乳动物：5'-TTAGGG-3')和蛋白质形成的复合体。端粒重复序列随着细胞分裂次数的增加而不断减少，导致端粒缩短； 当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂并开始凋亡。而细胞中存在的端粒酶则可以合成并延伸端粒。图4为真核生物四膜虫端粒合成延伸过程。 12.(4分)四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数 (大于/等于/小于)人类的一个端粒重复序列所含氢键数。正常情况下，人类有丝分裂中期的一个细胞中，含有 个端粒。 13.(4分)端粒重复序列修复使用的原料是(1) ，端粒酶的作用与(2) 类似。(编号选填) ①脱氧核苷三磷酸 ②核糖核苷三磷酸 ③逆转录酶 ④DNA 聚合酶 ⑤RNA 聚合酶 14.(3分)下列有关端粒的叙述中，正确的是 。(多选) A.端粒酶对维持染色体 DNA 的完整性起重要作用 B.人类的少数细胞如造血干细胞，端粒酶活性较高 C.人体大部分细胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒 D.癌细胞内可能存在延伸端粒的机制，使其能够无限增殖 研究发现，老年人进行高压氧治疗后，血细胞的端粒长度和衰老细胞的比例会发生变化，研究人员随机选取了35名64岁以上的老人，他们在90天内接受了60次高压氧治疗，测定相关指标，部分结果见表2。 表2 项目 高压氧治疗前 高压氧治疗1周后 相对变化量 B 细胞端粒长度 8.36单位 11.17单位 +33.61% T细胞端粒长度 8.04 单位 10.20单位 +26.87% 衰老T细胞的比例 10.29% 6.22% -39.55% 15.(3分) 由表2可知，高压氧治疗可 (延缓/加速/无法判断) 衰老，请简要说明理由: 。 16.(2分)对研究过程进行分析后，有人认为本研究还存在一定的局限性，下列叙述中，会影响实验结果可信度的是 (多选) 。 A. 参加实验的样本量较少 B. 缺乏对照组的实验数据 C. 实验观测的持续时间较短，未长期随访 D. 未考虑生活方式、药物等对实验结果的干扰 三、细胞分裂 (12分) 有丝分裂是生物体生长和繁殖的基础。在有丝分裂期间，位于姐妹染色单体着丝粒两侧的多蛋白结构(称为动粒) 负责将着丝粒与纺锤体微管细丝连结在一起。然而，细胞分裂前期的球状动粒结构在细胞分裂中期的较早时期会覆盖纤维状蛋白，即纤维冠(图5) 。近来研究显示，正是动粒表面的这种纤维冠确保了染色体的正确分离，该行为和SAC 密切相关(纺锤体装配检查点蛋白机器) 。 17.(1分) 核膜和动粒的物质组成差异可以表现在 。 A. 磷脂 B. 核酸 C. 蛋白质 D. 多糖 18.(3分) 判断图5甲所处的分裂时期是 ，写出判断的理由 。 (任意写两条) 19.(2分) 参与图5中甲→乙过程的细胞器包括 。 (多选) A. 线粒体 B. 核糖体 C. 中心体 D. 高尔基体 20.(2分) 在同一生物体内，图5甲所示的时期与减数第一次分裂的对应时期之间的区别，表现在 。 A. 染色体数目 B. 纺锤丝组成 C. 染色体行为 D. DNA 分子数目 21.(2分) 若该生物的基因型为AaBb(假设两对基因分别在两对染色体上) ，则在图5乙的下一时期中，细胞内基因的组成可以表示为 。 A. AaBb B. AB 和 ab C. AAaaBBbb D. AB 或 ab 22.(2分) 据题干、图6信息及所学知识判断，如果动粒表面纤维冠结构缺失，可能的后果及其理由是 。 四、人类遗传病与进化 (27分) 案例一：林某 (女) 在新生儿体检中被诊断为G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶) 缺乏，怀疑是 G6PD基因 (记作G/g) 所在的X染色体存在问题，其家系的进一步检查结果如表3。 表3 家庭成员 G6PD 活性 G6PD基因测序 染色体组成 父亲 0.54 第1388位碱基突变 (G→A) ; 纯合 44+XY 母亲 2.31 无突变 44+XX 林某 0.62 第1388位碱基突变 (G→A) ; 杂合 44+X (67%) 、44+XX (33%) 23. (2分) 据表3推测，林某父亲的基因型是 。 24. (2分) 据表3分析，林某部分细胞染色体数目异常可能是由于 。 A. 父方配子形成过程X染色体丢失 B. 母方配子形成过程X 染色体丢失 C. 受精过程中X染色体丢失 D. 受精卵发育过程中X 染色体丢失 25. (3分) 正常的G6PD基因可以表达有活性的G6PD。雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活(部分基因不表达)。下列实证中，能够用来解释林某的G6PD 活性与其父亲相当的有 。 (填写编号) ①携带有正常 G6PD 基因的X 染色体优先失活 ②林某丢失的X 染色体中，携带正常G6PD基因的占比较高 ③林某染色体组成为44+X的细胞占比较高 ④男性G6PD 酶活性仅约为携带相同基因突变的女性的 1/6 案例二：在诊断过程中发现林某家族还有黑色素瘤(一种恶性肿瘤)的家族病史，人类多种恶性肿瘤由17号染色体上某基因(N/n) 突变或染色体变异等原因所致，该基因编码神经纤维瘤蛋白(NF-1) ，后者是人类很多类型的细胞正常发挥功能所必需的。图7是单纯由该基因突变导致的黑色素瘤(一种恶性肿瘤) 在林某家系中的分布图。 26. (2分) 据图7推测，该遗传病的类型是 。 A. 常染色体显性遗传病 B. X连锁显性遗传病 C. 常染色体隐性遗传病 D. X连锁隐性遗传病 27. (4分) 图7 中III-1 的基因型可表示为 ； 如果她与正常人婚配，其子代的患病概率应为 。 28. (2分)结合图7及图8信息，判断子代不患黑色素瘤的条件是 。 A. 仅母本的野生型 NF-1基因表达 B. 两个野生型 NF-1基因都表达 C. 仅父本的野生型 NF-1基因表达 D. 两个野生型 NF-1基因均不表达 29. (3分) 据题干和图8分析，下列过程中可能导致恶性肿瘤发生的是 。 (多选 A. 在SOS基因内部发生8对碱基插入 B. 双亲的表皮细胞NF-1基因发生突变 C. 第17号染色体与第 1 号染色体发生易位 D. Ras蛋白基因发生突变，其表达产物对GTP 具有更强的亲和性 30. (4分)染色质由组蛋白和DNA 构成，通常在组蛋白密集区域内，基因既不易表达(即基因沉默) 也不易发生突变，反之亦然。Ⅲ-1与正常人婚配，孕育的子代的两个等位基因如果在胚胎早期都被组蛋白密集包裹，则子代患病的概率是 ，理由是 。 案例三：马方综合征(MFS)是由FBN1基因突变引起的多系统受累的结缔组织遗传病，临床症状主要表现为主动脉根部动脉瘤、晶状体异位和骨骼畸形身材高大等。 31. (2分)研究者对来自不同种族的秘鲁人(世界上身材最矮的人)的样本进行分析显示，其突变的 FBNI 基因 E1297G与马方综合征无关，但与平均身高有关。下列相关分析错误的是 。 A. E1297G与马方综合征无关可能是因为基因突变是不定向的 B. 身材矮小可能是秘鲁环境对性状选择的结果 C. 突变的 FBN1 基因 E1297G对人类的进化是不利的 D. 不同种族的人的变异为生物进化提供丰富的素材 32. (3分) 比较不同地域人群的FBN1 基因碱基序列属于 证据(编号选填) ①直接证据 ②间接证据 ③细胞生物学证据 ④分子生物学证据 ⑤古生物化石证据 ⑥微观证据 ⑦比较解剖学证据 五、玉米的颜色 (20分) 胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成，每个极核的染色体组成均与卵细胞一致，玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色。 33.(2分) 根据染色体的组成判断，胚乳属于 。 (编号选填) ①二倍体 ②三倍体 ③四倍体 34.(4分) 科研人员进行了系列实验来研究胚乳颜色形成的遗传学机制： 表4 杂交组合 F₁胚乳颜色 I 紫色RR(♀)X黄色m(₰) 紫色 Ⅱ 紫色RR(♂)X黄色m(♀) 杂色 上表4中杂交组合Ⅰ和Ⅱ中F1胚乳的基因型分别是 、 。 (编号选填) ①RRR ②RRr ③Rrr ④rrr ⑤RRrr ⑥Rrrr 研究人员对胚乳颜色形成的机制作出如下推测： 推测一：可能与胚乳中R基因的数量有关 推测二：可能与胚乳中 R基因的来源有关 为证实上述推测，研究人员利用突变体甲进行了相关实验。 表5 杂交组合 部分F₁胚乳 基因型 颜色 Ⅲ 野生型 sr(♀)×甲Rx(♂) Rrr 杂色 RR 杂色 Ⅳ 野生型 rr(♂)×甲 Rr(♀) RRr 紫色 35.(2分) 如上左图9所示，突变体甲的获得所依据的原理是 。 (编号选填) ①基因突变 ②基因重组 ③染色体数目变异 ④ 易位 36.(2分) 研究发现，甲在产生配子时，10号染色体分离有时发生异常，但不影响配子的育性，上表中基因型为 RRrr 的胚乳产生的原因是：突变体甲产生配子时， 。 A. 减Ⅰ后期10号染色体的姐妹染色单体未分开 B. 减Ⅰ后期10号染色体的同源染色体未分开 C. 减Ⅱ后期10号染色体的姐妹染色单体未分开 D. 减Ⅱ后期10号染色体的同源染色体未分开 37.(2分) 上述杂交结果仅支持推测 。 (一/二) 38.(8分) 在上题结论的基础上，研究人员推测在雌配子形成过程中，M基因的表达产物可以降低R基因的甲基化水平，使其表达不被抑制。现有M基因纯合突变体乙(mmRR) 、野生型紫色玉米(MMRR) 和黄色玉米(MMrr) 。欲通过杂交实验验证该推测： 一组的杂交方案为 (编号选填) ，预期结果为(编号选填) 另一组的杂交方案为 (编号选填) ，预期结果为(编号选填) ①突变体乙 (mmRR) 做母本与黄色玉米 (MMrr) 做父本杂交 ②黄色玉米(MMrr) 做母本与突变体乙 (mmRR) 做父本杂交 ③野生型紫色玉米 (MMRR) 做母本与黄色玉米 (MMrr) 做父本杂交 ④黄色玉米(MMrr) 做母本与野生型紫色玉米(MMRR) 做父本杂交 ⑤子代胚乳表现为紫色 ⑥子代胚乳表现为黄色 ⑦了代胚乳表现为杂色 学科网（北京）股份有限公司 $$