精品解析：安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学2024-2025学年高三上学期11月期中考试生物试题

绝密★启用前 高三生物学 满分：100分 考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹签字笔书泻，字体工整，笔迹清晰。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。 4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 卟啉单胞菌属细菌是一种小型厌氧革兰氏阴性球菌，作为正常菌群的一部分存在于人类的口咽部。这种菌群在维护正常口气和舌苔功能方面具有重要的作用。下列相关说法正确的是（ ） A. 卟啉单胞菌的遗传物质的基本组成单位与人类的相同 B. 卟啉单胞菌的细胞中线粒体也含有四层磷脂分子 C. 卟啉单胞菌利用人类口咽部细胞的核糖体合成菌体蛋白 D. 卟啉单胞菌在氧气充足条件下增殖速率加快 【答案】A 【解析】 【分析】原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核（没有核膜、核仁和染色体）；原核生物没有复杂的细胞器，只有核糖体一种细胞器，但原核生物含有细胞膜、细胞质等结构，也含有核酸（DNA和RNA）和蛋白质等物质。 【详解】A、卟啉单胞菌的遗传物质是DNA，与人类的相同，A正确； B、卟啉单胞菌为原核生物，没有线粒体，B错误； C、卟啉单胞菌利用自己细胞中的核糖体合成蛋白质，C错误； D、根据题意“卟啉单胞菌属细菌是一种小型厌氧革兰氏阴性球菌”可知，卟啉单胞菌是厌氧菌，在氧气充足条件下不能快速增殖，D错误。 故选A。 2. 下图是神经元、神经胶质细胞和肠上皮细胞转运谷氨酸示意图（其转运机制相同）。据图判断，下列说法正确的是（ ） A. 神经元释放谷氨酸的过程与膜蛋白无关 B. Na+进出肠上皮细胞的运输方式相同 C. 神经胶质细胞吸收谷氨酸的方式属于协助扩散 D. 图示各种细胞中均含有与EAAT相关的基因 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知：胶质细胞中谷氨酸可以合成谷氨酰胺，谷氨酰胺进入突触前神经元转化成谷氨酸，当细胞兴奋时谷氨酸被释放到突触间隙，发挥作用后可被胶质细胞和突触前神经元回收，若回收障碍导致谷氨酸浓度升高。 【详解】A、图中谷氨酸属于神经递质，突触前神经元兴奋引发突触小体通过胞吐释放谷氨酸，与膜蛋白有关，A错误； B、由图可知，肠上皮细胞吸收Na+属于协助扩散，释放Na+需要消耗ATP，属于主动运输，B错误； C、由图可知，神经胶质细胞吸收谷氨酸的方式属于主动运输，C错误； D、同一个生物的每个体细胞都具有相同的遗传物质，故图示各种细胞中均含有与EAAT相关的基因，D正确。 故选D。 3. 山竹别名凤果、倒捻子，其果皮占单果鲜质量的52%~68%，通常将其当做垃圾直接舍弃，这不仅对果皮中所含有的大量活性成分造成浪费，还引起了环境污染问题。某科研小组通过实验探究添加纤维素酶辅助提取山竹果皮中花青素的最佳条件，其实验结果如下。据图分析说法错误的是（ ） A. 上述实验的无关变量有山竹果皮的添加量、酶解时的初始pH值 B. 实验表明纤维素酶添加量约15%，温度约60℃时有利于花青素提取 C. 随着提取时间的延长提取率下降，其原因可能是花青素的含量减少 D. 山竹细胞的高尔基体参与合成并储存纤维素、花青素和生长素 【答案】D 【解析】 【分析】自变量是人为改变的量；因变量是随自变量改变而变化的量。 【详解】A、本实验探究添加纤维素酶辅助提取山竹果皮中花青素最佳条件，自变量是纤维素酶添加量，酶解温度，提取时间，因变量是花青素提取率，因此山竹果皮的添加量、酶解时的初始pH值都是无关变量，A正确； B、分析实验结果曲线，在纤维素酶添加量约15%，温度约60℃时，花青素的提取率都是最高值，因此这两个条件下有利于花青素的提取，B正确； C、随着提取时间的延长提取出的花青素越来越多，剩余量降低，因此提取率降低，C正确； D、高尔基体与植物细胞壁的形成有关，花青素和生长素不在高尔基体处合成，D错误。 故选D。 4. 下列单基因遗传病系谱图中，其遗传方式最可能是伴X隐性遗传的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等，其发病特点：(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点:(1)女患者多于男患者；(2)世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症，其特点是:传男不传女。 【详解】A、Ⅰ代的双亲正常生出患病的女儿，遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误； B、母亲患病后代儿子也患病，很符合伴X染色体隐性遗传病的特点，B正确； C、Ⅱ代的母亲患病，其后代儿子不患病，不属于伴X染色体隐性遗传病，C错误； D、Ⅰ代的双亲患病生出正常的女儿，则该病为常染色体显性遗传病，D错误。 故选B。 5. 不恰当的卵巢刺激会使卵母细胞内光面内质网聚集形成圆形、扁平且清晰的盘状物的一种异常形态，进而对卵母细胞造成损害，从而降低卵母细胞的生殖潜力。下列说法错误的是（ ） A. 卵母细胞光面内质网的聚集依赖膜的流动性 B. 卵母细胞光面内质网聚集可能影响到细胞板的形成 C. 卵母细胞内质网是一个连续的内腔相通的膜性管道系统 D. 卵母细胞粗面内质网的膜上可能含有核糖体的附着位点 【答案】B 【解析】 【分析】光面内质网是内质网体系的组成部分，在形态上与粗面内质网相似，在结构上两者也是相连的，但在化学组成和功能上却有明显的差异，光面内质网不参与核糖体的结合，不参与蛋白质的合成。 【详解】ACD、卵母细胞内质网是一个连续的内腔相通的膜性管道系统，包括光面内质网和粗面内质网，其中卵母细胞光面内质网属于生物膜系统，其聚集依赖膜的流动性，卵母细胞粗面内质网的膜上可能含有核糖体的附着位点，ACD正确； B、结合题干信息“不恰当的卵巢刺激会使卵母细胞内光面内质网聚集形成圆形、扁平且清晰的盘状物的一种异常形态”可知，该过程发生在动物细胞内，不存在细胞板，B错误。 故选B。 6. 心脏衰竭（HF）是一个重要的全球公共卫生问题，空军医科大学研究发现了SLC40A1（铁转运蛋白）基因参与心肌铁水平调节的机制，Steap4（铁氧化还原酶）与SLC40A1相互作用，促进SLC40A1介导的Fe2+从心肌细胞内排出（如图）。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 图中Fe2+排出时，相应转运蛋白的空间结构发生变化且需要消耗能量 B. SLC40A1过度表达引起细胞凋亡的原因可能是细胞出现功能障碍 C. Fe3+被还原成Fe2+时引起的NADP+下降，可导致线粒体功能下降 D. 降低心肌细胞中Steap4的活性有助于治疗心脏衰竭 【答案】C 【解析】 【分析】有氧呼吸全过程：第一阶段：在细胞质基质中，一分子葡萄糖形成两分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，这一阶段不需要氧的参与。第二阶段：丙酮酸进入线粒体的基质中，分解为二氧化碳、大量的[H]和少量能量。第三阶段：在线粒体的内膜上，[H]和氧气结合，形成水和大量能量，这一阶段需要氧的参与。 【详解】A、图中Fe2+外排时是逆浓度梯度进行的，为主动运输过程，需要转运蛋白，且转运过程中转运蛋白的空间结构会发生变化，A正确； B、SLC40A1（铁转运蛋白）基因参与心肌铁水平调节的机制，SLC40A1过度表达导致线粒体功能障碍，氧化应激增强，最终引起细胞凋亡，B正确； C、Fe3+被还原成Fe2+时引起的NADPH下降，可导致线粒体功能下降，C错误； D、图中显示心脏衰竭是由于铁缺乏引起的，降低心肌细胞中Steap4的活性会减少Fe2+的产生和外排，因而有利于治疗心脏衰竭，D正确。 故选C。 7. 研究表明ATP缺乏或者过量会引起各种疾病，例如炎症，心血管疾病等。某研究团队制作了一种荧光探针，通过荧光的强弱检测ATP的含量（如图），大大提高了检测的精度。下列说法正确的是（ ） A. ATP含有的三个磷酸基团都具有相同的转移势能 B. 荧光发生的机理是ATP中活跃的化学能转化为光能 C. 心肌细胞的线粒体内膜上分布有较多的ATP合成酶 D. 动物细胞中储存大量ATP以防止细胞的能量缺失 【答案】C 【解析】 【分析】ATP是腺苷三磷酸的英文名称缩写。ATP分子的结构可以简写成A—P~P~P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基团，~代表一种特殊的化学键。由于两个相邻的磷酸基团都带负电荷而相互排斥等原因，使得这种化学键不稳定，末端磷酸基团有一种离开ATP而与其他分子结合的趋势，也就是具有较高的转移势能。 【详解】A、ATP含有的三个磷酸基团不都具有较高的转移势能，只有远离腺苷的磷酸基团具有较高的转移势能，A错误； B、由图可知荧光探针与ATP结合，紫外线照射下发出荧光，ATP并未水解，该荧光检测机制并不会消耗ATP中的能量，B错误； C、线粒体内膜是有氧呼吸的第三个阶段，会释放大量能量，所以这里分布较多的ATP合成酶，C正确； D、细胞中ATP含量较低，细胞一般不会大量储存ATP，D错误。 故选C。 8. 下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物睾丸中的四个精细胞，图②为正常精细胞，其他三个精细胞在产生过程中发生了交换或者染色体变异，下列有关分析正确的是（ ） A. 配子①的出现是基因重组所致 B. ①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 C. 配子③、④产生过程中都发生了染色体结构变异 D. 产生配子时，A/a与B/b这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：根据图中染色体上的基因和染色体颜色可判断，基因A与基因b位于同一条染色体上，基因a与基因B位于同一条染色体上，基因D与基因d位于另一对同源染色体上。 【详解】A、根据四个精细胞可知，三对等位基因在2对同源染色体上，A、b基因在同一条染色体上，a、B基因在另一条与之同源的染色体上，而D、d基因位于另一对同源染色体上，配子①上b基因所在片段与d基因所在片段结合，发生过非同源染色体片段互换（A基因所在染色体片段与d基因所在染色体片段互换），属于染色体结构变异，而不是基因重组，A错误； B、从图中基因及染色体的关系来看，A、b基因在同一条染色体上，a、B基因在另一条与之同源的染色体上，而D、d基因位于另一对同源染色体上，①②③④可能来自同一个精原细胞，B正确； C、正常情况下，a与B基因在一条染色体上，而配子③显示a基因所在的染色体上缺少了B基因，故属于染色体结构变异中的缺失，正常情况下，A与b基因在同一条染色体上，而配子④中，可能发生了A基因所在片段与B基因所在片段结合，说明发生了同源染色体的非姐妹染色单体的染色体互换，属于基因重组，而不是染色体结构变异，C错误； D、A、a与B、b两对基因位于一对同源染色体上，在产生配子过程中，遵循分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。 故选B。 9. 某二倍体两性花植物，植株的高（E）对矮（e）是显性，受一对等位基因控制，籽粒颜色受另一对等位基因（D/d）控制，叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对等位基因A/a和B/b控制的一对相对性状，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。下列相关叙述错误的是（ ） 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 矮茎黄粒×高茎绿粒 高茎黄粒:高茎绿粒:矮茎黄粒:矮茎绿粒=1:1:1:1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 A. 甲组亲本的基因型组合为eeDd×Eedd B. 根据乙组杂交后代推测，黄粒是显性性状 C. 根据甲组杂交后代表型及比例，无法判断其中涉及的两对等位基因是否独立遗传 D. 若乙组子代F1的基因型为AaBbDd，则亲本基因型一定为aaBBDD×AAbbdd 【答案】D 【解析】 【分析】1、组别乙中亲本黄粒和绿粒杂交，子代均为黄粒，说明黄粒是显性性状。 2、叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对等位基因A/a和B/b控制的一对相对性状，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，说明aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb均表现为锯齿形。 【详解】A、组别甲，矮茎和高茎杂交，子代高茎：矮茎=1:1，已知高茎为显性，亲本矮茎为ee，高茎为Ee；黄粒和绿粒杂交，子代黄粒：绿粒=1:1，组别乙中亲本黄粒和绿粒杂交，子代均为黄粒，说明黄粒是显性，因此甲组亲本的基因型组合为eeDd×Eedd，A正确； B、组别乙中亲本黄粒和绿粒杂交，子代均为黄粒，说明黄粒是显性性状，B正确； C、甲组亲本的基因型组合为eeDd×Eedd，无论两对等位基因位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，杂交结果是相同的，因此无法判断其中涉及的两对等位基因是否独立遗传，C正确； D、只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，若乙组子代F1的基因型为AaBbDd，亲本锯齿叶的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，D错误。 故选D。 10. F因子是一种主要由肝细胞分泌的蛋白质，在脂肪等多种组织中表达，对调节血糖有重要作用，科研人员对相关机制进行了研究。科研人员以野生型小鼠（WT）和F因子合成基因敲除小鼠（KO）为材料，给予不同饮食，一段时间内检测F因子及皮下脂肪含量，结果如图1和图2。据图分析说法错误的是（ ） 图1 图2 A. 据图可知，高脂饮食可提高血浆中F因子含量 B. 据图推测F因子促进高脂饮食诱发皮下脂肪积累 C. 环境因素不影响细胞中基因的表达，影响性状 D. 合理膳食对细胞维持正常的生命活动很重要 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意，本实验的自变量是饲喂时间和饮食类型，因变量是血浆中因子含量和皮下脂肪含量，据此分析作答。 【详解】A、分析图1，高脂饮食相较于标准饮食血浆中的F因子的含量明显升高，因此推测高脂饮食可提高血浆中F因子含量，A正确； B、分析图2可知，高脂饮食下皮下脂肪含量升高，结合图1和图2推测F因子在高脂饮食条件下促进高脂饮食诱发的皮下脂肪积累，B正确； C、生物的性状是由基因和环境共同决定的，环境因素影响细胞中基因的表达，影响性状，C错误； D、高脂饮食等可能导致F因子及皮下脂肪等异常变化，而F因子对调节血糖有重要作用，故合理膳食对细胞维持正常的生命活动很重要，D正确。 故选C。 11. 某科研小组发现一株绿豆植株（M）叶形表现为窄叶，为叶形基因（B）突变体，进一步分析突变体植株双亲各有一个基因发生单基因突变，且突变位于不同的位点，结果见下表，则植株M的169位和221位的碱基分别是（ ） 个体 父本 母本 F1某正常个体 植株M 表型 正常 正常 正常 窄叶 B基因编码链测序结果 169[C/A] 221[T/G] 169[C/C] 221[T/T] 169 ？ 221 ？ 注：169[C/A]表示两条同源染色体上基图B编码链的第169位碱基分别是C和A，其他类似。 A. [C/A]，[T/G] B. [T/G]，[C/A] C. [T/C]，[C/A] D. [T/A]，[G/c] 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】由于F1某正常个体的B基因编码区测序结果是169[C/C]、221[T/T]，所以B基因第169号正常碱基是C，第221号正常碱基是T，结合该正常个体DNA上的基因，可以推测父本和母本同源染色体上模板链的碱基分别是169[C/A]和221[T/T]、169[C/C]和221[T/G]，由于植株双亲各有一个基因发生单基因突变，且突变位于不同的位点表型均为正常，而植株M却表现为窄叶，推测植株M应该遗传了双亲的两个突变位点，因此植株M的B基因编码链序列为169[C/A]；221[T/G]，A正确；BCD错误。 故选A。 12. DNA折纸术是利用DNA分子的特殊结构和碱基互补配对的规则，将一条长的DNA单链（脚手架链）的特定区域进行折叠，并用短链（订书钉链）加以固定，构造出预期的结构（如图折叠成的发夹结构）。下列说法正确的是（ ） A. a链为订书钉链，b链为脚手架链 B. a链中嘌呤总数是磷酸基团总数的一半 C. a、b链的互补区域的碱基序列不可能相同 D. a、b链的互补区域的稳定性与氢键的数量密切相关 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、根据题干信息：长的DNA单链是脚手架链，短链是订书钉链，因此b链为订书钉链，a为脚手架链，A错误； B、a链为单链，其中嘌呤和嘧啶的数量不一定相等，碱基总数等于磷酸基团总数，因此a链中的嘌呤总数不一定是磷酸基团总数的一半，B错误； C、a、b链互补区域的碱基序列可能相同（回文序列），C错误； D、a、b链间通过氢键连接，C-G之间3个氢键，A-T之间2个氢键，因此C-G比例越高，DNA的稳定性越高，D正确。 故选D。 13. 鸡胫色有白胫、青胫等，消费者更偏爱青胫性状，该性状具有重要经济意义。控制该性状的基因位于Z染色体上且ID对id为完全显性。当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫（白胫等），而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫。为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择的亲本组合为（ ） A. 青胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 B. 青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 C. 白胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 D. 白胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】分析题意，位于Z染色体上且ID对id为完全显性，且当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫（白胫等），而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫，为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择隐形纯合子雄性和显性的雌性杂交，即ZidZid×ZIDW，子代是ZIDZid、ZidW，表现为雄性都是白胫，雌性都是青胫。即选择青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本，B符合题意。 故选B。 14. 组蛋白是染色体的重要组成部分，是与核DNA紧密结合的蛋白质。乙酰化标记是组蛋白修饰的常见方式，也是DNA转录调控的重要因素，组蛋白修饰是表观遗传的重要机制。下列说法错误的是（ ） A. 细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了去乙酰化 B. 过程c中RNA聚合酶能催化DNA双螺旋解旋 C. 过程c和过程d涉及到的碱基互补配对方式完全相同 D. 组蛋白修饰引起的表型改变属于可遗传变异 【答案】C 【解析】 【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，以核糖体为场所，通过tRNA携带氨基酸，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 3、表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了去乙酰化导致基因表达受阻，A正确； B、c为转录，这过程需要RNA聚合酶的参与，RNA聚合酶具有催化DNA双螺旋解旋的功能，B正确； C、c过程为转录，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，存在碱基配对方式是A-U、T-A、G-C、C-G，d过程为翻译，密码子与反密码子配对，存在的碱基配对方式有A-U、U-A、G-C、C-G，因此过程c和过程d涉及到的碱基互补配对方式不完全相同，C错误； D、组蛋白修饰引起的表型改变属于表观遗传，表观遗传属于可遗传变异，D正确。 故选C。 15. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳞鱼。后来，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中鱼的形态差异也变得明显。E/e为鳉鱼某对常染色体上的一对等位基因，图2为某段时间内种群E基因频率的变化情况。下列说法错误的是（ ） A. 溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼存在地理隔离 B. 各个种群通过突变和基因重组产生进化的原材料 C. Y3-Y4时间段内该种群中Ee的基因型频率为18% D. 某湖泊中全部鳞鱼所含E/e基因称为该种群的基因库 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的进程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，A正确； B、突变和基因重组产生进化的原材料，B正确； C、在Y3-Y4时间段内该种群中E基因的频率为0.9，则e基因的频率为0.1，Ee的基因型频率=2×0.9×0.1×100%=18%,C正确； D、某湖泊中全部鳉鱼属于一个种群，种群中所有个体的全部基因叫种群的基因库，D错误。 故选D。 二、非选择题：共5小题，共55分。 16. 铁死亡是一种铁依赖性的磷脂过氧化作用驱动的独特的细胞死亡方式，下图为铁死亡的分子调节机制示意图。回答有关问题： （1）细胞中的脂质除磷脂外，还有_______和_______两大类。据图分析，多不饱和脂肪酸经过程①转化为多不饱和脂肪酸磷脂后，与分子氧反应生成PLOOH，产生的PLOOH可与Fe2+和Fe3+反应产生_______，其再与多不饱和脂肪酸、分子氧继续反应又产生大量PLOOH，这是一种_______调节。 （2）转铁蛋白需与膜上转铁蛋白受体1结合，才能将Fe3+转运至细胞内，该过程体现了细胞膜的功能有_______。据图可知铁死亡并不属于细胞凋亡，理由是_______。 （3）GPX4、LOXs及FOR发挥作用的相同机理是_______。 （4）据图可知_______（填“提高”或“降低”）胱氨酸—谷氨酸转运体的活性可促进铁死亡，试从诱导铁死亡的角度提出肿瘤症治疗的其他可行性措施：_______（答出一点）。 【答案】（1） ①. 脂肪 ②. 固醇 ③. 脂质自由基 ④. 正反馈 （2） ①. 信息交流和控制物质进出细胞的功能 ②. 并非基因控制的程序性死亡；会造成膜结构的破坏等 （3）促进PLOOH的还原 （4） ①. 降低 ②. 开发诱导铁死亡的药物，如抑制谷氨酸一胱氨酸转运体的活性；抑制GPX4酶的活性；提高 LOXs和FOR的活性；促进细胞对Fe3+的摄取 【解析】 【分析】细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，又称细胞编程性死亡，属正常死亡。细胞坏死是指细胞在受到外界不利因素的条件下发生的非正常死亡。 【小问1详解】 脂质包括磷脂、固醇和脂肪。从图中看出多不饱和脂肪酸转化为多不饱和脂肪酸磷脂后，其在LOXs和FOR的催化下与分子氧反应生成PLOOH，产生的PLOOH可与Fe2+和Fe3+反应生成脂质自由基，再与多不饱和脂肪酸磷脂、分子氧继续反应产生大量PLOOH，这是一种正反馈调节。 【小问2详解】 转铁蛋白需与膜上转铁蛋白受体1结合，体现了细胞膜具有信息交流的功能，将Fe3+ 转运至细胞内，体现了细胞膜具有控制物质进出细胞的功能。羟自由基会攻击DNA分子，引起基因突变，攻击蛋白质分子导致蛋白质活性降低。从图中看出，羟自由基与多不饱和脂肪酸反应，产生大量脂质自由基，进而与多不饱和脂肪酸磷脂、 O2反应，导致PLOOH积累，造成铁死亡。细胞凋亡是由基因决定的程序性死亡，而铁死亡是一种铁依赖性的磷脂过氧化作用驱动的独特的细胞死亡方式，不是由基因决定的，所以不属于细胞凋亡。 【小问3详解】 从图中看出GSSR在NADPH作为还原剂的作用下，生成GSH，GSH可作为GPX4的辅助因子，将PLOOH进行还原，GPX4、LOXs及FOR都是通过还原PLOOH发挥作用的。 【小问4详解】 图中Fe3+和过氧化氢反应生成羟自由基，羟自由基和多不饱和脂肪酸生成脂质自由基，最终生成PLOOH，PLOOH积累导致细胞死亡，所以可以从以下几个方面出发诱导铁死亡：增加细胞内铁离子含量，例如通过提升转铁蛋白受体1的表达，促进Fe³⁺摄取；抑制GPX4的活性或下调其表达，使细胞内PLOOH难以被还原，增加脂质过氧化程度；提升LOXs和FOR的活性，促进脂质过氧化反应的进行，从而加速PLOOH的积累。 17. 采取合理的茶园间作模式，可以改善茶园栽培环境、土壤肥力、茶树生长状态，提高茶叶品质。某研究小组设置了纯茶园（CK）、马缨花—茶间作茶园（MT）、冬樱花—茶间作茶园（DT），3种间作种植模式，分别设置20m×20m的样地，重复3次，共9个；3种模式茶园的茶树修剪、施肥、浇水等均按照常规管理进行，除间作树种不同外，各试验样地生长环境基本保持致，间作乔木相关情况及实验结果如表所示。回答下列问题： 间作 模式 光合有 效辐射 通量 [μmol/m2·s] 叶片温度/℃ 净光合速率 [μmol/ （m2·s）] 蒸腾速率 [mmol/（m2·s）] 气孔导度 [mmol/ （m2·s）] 胞间CO2 浓度 [μmol/mol] 叶片 厚度 /μm CK 394.56 22.52 3.81 1.15 2.88 250.14 408.09 MT 122.41 20.21 1.29 0.81 4.59 256.98 351.34 DT 235.06 21.67 1.30 0.89 3.47 261.73 280.40 （1）茶树叶肉细胞的叶绿素主要分布在_______，主要吸收_______（颜色）光。 （2）茶树光合作用适宜的叶温为1~30℃，高于35℃会发生光抑制。研究结果表明，间作能够有效降低阳光直射对茶树的影响，据表分析依据是_______。有人认为仅根据上表，间作对茶的产量有影响，结合题干信息提出你的看法_______。 （3）间作通常选择形态互补的作物，如茶树和冬樱花具有一高一矮，根系一深一浅的特点，请你分析这样选择作物的优点是_______。 【答案】（1） ① 类囊体薄膜 ②. 红光和蓝紫光 （2） ①. 马缨花—茶间作茶园（MT）和冬樱花—茶间作茶园（DT）相比于纯茶园（CK），叶片温度均发生下降，而高温会发生光抑制，间作使叶片温度降低有效降低阳光直射对茶树的影响 ②. 仅根据上表，对于茶树来说，间作使茶树净光合速率下降，叶片厚度下降，说明间作使茶树产量下降 （3）能充分利用光能和土壤资源，降低两种植物间的竞争 【解析】 【分析】光合作用的影响因素可以分为外因和内因，外因主要包括光照强度、二氧化碳浓度、水分、温度和矿质元素，内因主要是酶的活性和色素的含量。光合色素位于叶绿体的类囊体薄膜上。 【小问1详解】 茶树叶肉细胞的叶绿素主要分布在类囊体薄膜上，叶绿素主要吸收红光和蓝紫光。 【小问2详解】 马缨花—茶间作茶园（MT）和冬樱花—茶间作茶园（DT）相比于纯茶园（CK），叶片温度均发生下降，而高温会发生光抑制，说明间作使叶片温度降低，从而有效降低阳光直射对茶树的影响。仅根据上表，对于茶树来说，间作使茶树净光合速率下降，且叶片厚度下降，说明间作使茶树产量下降。 【小问3详解】 间作通常选择形态互补的作物，如茶树和冬樱花具有一高一矮，根系一深一浅的特点，能充分利用光能和土壤资源，降低两种植物间的竞争。 18. 水稻为自花传粉植物，花很小，而且每朵花只结一粒种子，是世界主要粮食作物之一。回答下列问题： （1）杂交水稻具有明显的杂种优势，如根系发达、穗大粒多、抗逆性强等，但其所结种子却不宜留种，否则产量会明显下降，因为杂合子植株自交会发生_______.若要通过杂交育种获得某纯系品种，则需要对F1自交后代进行_______。 （2）OsbHLH141基因与水稻的花粉发育有关，我国某科研团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对该基因诱导突变，构建并培育了香型雄性不育水稻（如下图所示）。 CRISPR/Cas9是一种核酸蛋白质复合体，推测其中向导RNA的作用是_______，Cas9是一种核酸酶，可使DNA双链断裂，然后在DNA修复过程中使OsbHLH141基因发生碱基的_______导致基因突变，获得雄性不育品系，免去了水稻杂交时_______的繁杂操作。 （3）OsMYB76基因也与水稻的育性有关，该基因的失活可以通过miRNA调控实现，其发挥作用的过程示意图如下。miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的_______（填“启动子”或“起始密码子”）相结合。据图说明miRNA抑制OsMYB76基因表达的机理是_______。 【答案】（1） ①. 性状分离 ②. 连续自交并筛选 （2） ①. 精确地引导CRISPR/Cas9到特定的基因位置    ②. 增添 ③. 去雄 （3） ①. 启动子 ②. 通过单链结构的miRNA与蛋白质结合形成的miRNA蛋白质复合物直接与OsMYB76基因的mRNA结合，阻断其翻译过程正常进行 【解析】 【分析】杂种优势：杂种第一代在各方面均比亲本优越的现象，被广泛用于提高农作物的生产力和产量。然而，由于遗传分离，杂种第一代自交后会丧失杂种优势。此外，杂交种子生产的高成本也阻碍了许多作物中杂种优势的应用。 【小问1详解】 杂合子植株自交会发生性状分离，导致后代出现多种不同的性状表现，不再保持杂种优势，所以杂合子植株自交后所结种子不宜留种。若要通过杂交育种获得纯系品种，则需要对F1自交后代进行连续自交并筛选，直至目标性状不再发生性状分离为止。 【小问2详解】 由图可知，CRISPR/Cas9编辑系统中，利用导向RNA与DNA的一条链通过碱基互补配对产生的特异性，使得复合体能够被精确地导向到基因组的特定位置。Cas9则是一种核酸酶，可使DNA双链断裂，进而在DNA修复过程中使OsbHLH141基因发生碱基的增添，导致突变。通过构建雄性不育品系，免去了水稻杂交时人工去雄的繁杂操作。 【小问3详解】 miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因首端的启动子相结合，启动转录。miRNA抑制OsMYB76蛋白的合成，是通过单链结构的miRNA与蛋白质结合形成的miRNA蛋白质复合物直接与OsMYB76基因的mRNA结合，阻断其翻译过程正常进行来实现的。 19. 某种ZW型性别决定的动物，其毛色由两对等位基因控制，自然状态下一般是黑色，饲养群体中会出现灰色和白色。现于饲养群体中获得灰色和白色两种纯系。为了确定毛色变异的遗传方式，某课题组利用上述灰色和白色纯系动物做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题： 表型 黑色雄 灰色雄 白色雄 黑色雌 灰色雌 白色雄 正交组 6/16 2/16 3/16 3/16 2/16 反交组 3/16 3/16 2/16 3/16 3/16 2/16 （1）据表可知，在控制毛色的两对基因中，有一对基因位于Z染色体上，判断的依据为_______，另一对基因位于常染色体上，判断的依据为_______。 （2）该种动物与毛色相关基因型有_______种。 （3）若确定正交组的父本基因型为aaZBZB，则正交组产生的F1的基因型为_______，表型为_______。 （4）现欲确定反交组F2中某灰色雄性个体是纯合子还是杂合子，可让其与反交组F2中表型为的_______个体杂交，若子代中_______，则为杂合子；若子代中_______，则为纯合子。 【答案】（1） ①. 正交组和反交组的F2中，灰色和白色在雌雄个体间比例不同； ②. 正交组和反交组的F2中，黑色，白色，灰色表现型在雌雄个体间的比例相同 （2）15 （3） ①. AaZBZb、AaZbW ②. 灰色雄性和白色雌性 （4） ①. 白色雌性 ②. 出现白色雄性 ③. 不出现白色雄 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 根据表格数据，正交组和反交组F2中，黑色、灰色和日色的比例在雌雄之间并不完全一致。特别是灰色和白色在雄性中的比例与雌性不同，这提示有一对基因可能位于Z染色体上。而另一对基因在正交组和反交组的F2中，无论雌雄，黑色毛色表现型在雌雄个体间的比例都保持一致，这说明这对基因位于常来色体上。因此，判断的依据为：正交组和反交组的F2中，灰色和自色在雌雄个体间比例不同，说明有一对基因位于Z染色体上；而不同毛色在雌雄个体间比例相同， 说明另一对基因位于常染色体上。 【小问2详解】 由于控制毛色的两对基因中，一对位于常染色体上（设为A、a），另一对位于Z来色体上（设为B、b），因此，该种动物与毛色相关的基因型可以有多种组合。具体来说，常染色体上的基因有AA、Aa、aa三种组合，而性染色体上的基因有ZBZB、 ZBZb 、ZbZb（雄性）以及ZBW、ZbW（雌性）五种组合，将两者相乘，可以得到该种动物与毛色相关的基因型共有3×5=15种。 【小问3详解】 若正交所的父本基因型为aaZBZB，则母本基因型为AAZbW，则其子一代的基因型为AaZBZb 和AaZBW，子一代雌雄交配之后得到子二代。根据子二代之间表现型的比例可以判断出具体的基因型与表现型的对应关系。 用棋盘法标注出子二代所有可能的基因型，再根据其两组基因之间的显隐性关系及表现型的比例，可得黑色为AAZBZB，AAZBW，AaZBZB，AaZBW，AAZBZb，AaZBZb ，白色的基因型为aaZBZB，aaZBW，aaZBZb， aaZbW，灰色的基因型为AAZbW，AaZbW，AAZbZb，AaZbZb ，aaZbZb ；若确定正交组的父本基因型为aaZbZb，母本基因型则为AAZBW（因为正交组F1中出现了黑色和灰色，说明母本必须携带A和B基因），则正交组产生F1基因型就为AaZBZb（雄性，表现为灰色）和AaZbW（雌性，表现为白色），因此，正交组F1表型为灰色雄性和白色雌性。 【小问4详解】 现欲确定反交组F2中某灰色雄性个体是纯合子还是杂合子，可以让其与反交组F2中表型为白色的雌性个体杂交。因为白色雌性个体的基因型能为aaZbW（纯合子）或A-ZbW（杂合子，但A基因不影响灰色表型的判断）。若该灰色雄性个体为杂合子（即基因型为AaZBZb），则子代中会出现白色雄性个体（基因型为aaZbZb或A-ZbZb，但表现为白色，因为Zb为白色基因）。若该灰色雄性个体为纯合子（即基因型为AAZBZB或aaZBZB，但后者在自然状态下不会出现，因为自然状态下一般为黑色），则子代中不会出现白色雄性个体，而全部为灰色或黑色雄性个体。因此，通过观察子代的表型及比例，就可以判断该灰色雄性个体是纯合子还是杂合子。 20. 玉米植株过高会增加倒伏的风险，难以获得高产。某研究小组从纯系野生型玉米B73的诱变材料中发现一株矮化突变体D3。回答下列问题： （1）将D3与B73玉米杂交得到F1，若F1的表型为_______（填“野生型”或“矮化突变体”），则D3矮化突变为隐性突变（D基因突变为d基因）。 （2）进一步研究发现，该突变发生于玉米第3号染色体的基因Dwarf1，且突变体植株的生长素含量显著低于野生型。请从基因控制性状的角度结合材料分析该突变体出现矮化的原因可能是_______。 （3）另一科研小组从B73玉米的诱变材料中获得了矮化突变体A5，经鉴定该突变属于另一基因的单基因突变。为验证突变体A5是显性突变，请简要写出实验方案和预期结果（要求：一代杂交）。 实验方案：__________； 预期结果：____________。 （4）经鉴定A5的矮化性状为显性性状。若选择A5的纯合植株与D3杂交得到F1，并让F1自交，根据自交结果_______（填“能”或“不能”）判断A5的矮化基因是否位于3号染色体上，理由是_______（不考虑新的突变和互换）。 【答案】（1）野生型 （2）Dwarf1基因的突变导致该基因编码的酶发生改变，进而影响了生长素的合成途径。由于生长素含量的降低，突变体植株的生长受到了抑制，表现出矮化等性状 （3） ①. 将突变体A5与野生型B73玉米进行杂交，得到F1代种子，将F1代种子种植在适宜的环境中，待其生长至可观察表型时，统计植株的高度，即观察是否出现矮化性状 ②. 子代均为矮化性状或F1代的表型应为显性（矮化性状）：隐性（野生型）=1:1 （4） ①. 能 ②. 若F2代出现矮化与野生型比例为 13:3，则 A5 的矮化基因不位于3号染色体；若F2均为矮化性状，则 A5的矮化基因位于3号染色体上 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 若D3矮化突变为隐性突变，则纯系野生型玉米B73的基因型为DD，矮化突变体D3的基因型为dd，将D3与B73玉米杂交得到F1，则F1的表型为野生型。 【小问2详解】 Dwarf1基因的突变导致该基因编码的酶发生改变，进而影响了生长素的合成途径，由于生长素含量的降低，突变体植株的生长受到了抑制，表现出矮化等性状，从基因控制性状的角度来看，该突变体植株的矮化性状是由于Dwarf1基因突变导致生长素合成途径受阻、生长素含量降低所引起的。这体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状的重要途径。 【小问3详解】 如果突变体A5是显性突变，那么其基因型应为Aa或AA，与野生型B73玉米（aa）杂交后，F1代基因型应为Aa（显性）和aa（隐性）的比例应为1:1，或全为显性（矮化性状）。 【小问4详解】 D3矮化突变为隐性突变，A5的矮化突变是显性突变，所以“野生型”与“矮化突变体”这对性状由两对基因A/a、D/d控制，野生型植株的基因型为aaDD，A5的纯合植株的基因型为AADD，D3植株的基因型为aadd，若选择A5的纯合植株与D3杂交得到F1，则F1的基因型为AaDd，F1自交，若基因A/a和D/d位于非同源染色体上即A基因不在3号染色体上，则F2的基因型及比例为A-D-:A-dd:aaD-:aadd=9:3:3:1，表现型及比例为矮化：野生型=13:3，若基因A/a和D/d位于同源染色体上即A基因在3号染色体上，则AD连锁，ad连锁，F2的基因型有三种分别为AADD、aadd和AaDd，表现型均为矮化性状，所以选择A5的纯合植株与D3杂交得到F1并让F1自交，根据自交结果能判断A5的矮化基因是否位于3号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 绝密★启用前 高三生物学 满分：100分 考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹签字笔书泻，字体工整，笔迹清晰。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。 4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 卟啉单胞菌属细菌是一种小型厌氧革兰氏阴性球菌，作为正常菌群的一部分存在于人类的口咽部。这种菌群在维护正常口气和舌苔功能方面具有重要的作用。下列相关说法正确的是（ ） A. 卟啉单胞菌的遗传物质的基本组成单位与人类的相同 B. 卟啉单胞菌的细胞中线粒体也含有四层磷脂分子 C. 卟啉单胞菌利用人类口咽部细胞的核糖体合成菌体蛋白 D. 卟啉单胞菌在氧气充足条件下增殖速率加快 2. 下图是神经元、神经胶质细胞和肠上皮细胞转运谷氨酸示意图（其转运机制相同）。据图判断，下列说法正确的是（ ） A. 神经元释放谷氨酸的过程与膜蛋白无关 B. Na+进出肠上皮细胞的运输方式相同 C. 神经胶质细胞吸收谷氨酸的方式属于协助扩散 D. 图示各种细胞中均含有与EAAT相关的基因 3. 山竹别名凤果、倒捻子，其果皮占单果鲜质量的52%~68%，通常将其当做垃圾直接舍弃，这不仅对果皮中所含有的大量活性成分造成浪费，还引起了环境污染问题。某科研小组通过实验探究添加纤维素酶辅助提取山竹果皮中花青素的最佳条件，其实验结果如下。据图分析说法错误的是（ ） A. 上述实验的无关变量有山竹果皮的添加量、酶解时的初始pH值 B. 实验表明纤维素酶添加量约15%，温度约60℃时有利于花青素提取 C. 随着提取时间的延长提取率下降，其原因可能是花青素的含量减少 D. 山竹细胞的高尔基体参与合成并储存纤维素、花青素和生长素 4. 下列单基因遗传病系谱图中，其遗传方式最可能是伴X隐性遗传的是（ ） A. B. C. D. 5. 不恰当的卵巢刺激会使卵母细胞内光面内质网聚集形成圆形、扁平且清晰的盘状物的一种异常形态，进而对卵母细胞造成损害，从而降低卵母细胞的生殖潜力。下列说法错误的是（ ） A. 卵母细胞光面内质网的聚集依赖膜的流动性 B. 卵母细胞光面内质网聚集可能影响到细胞板的形成 C. 卵母细胞内质网是一个连续的内腔相通的膜性管道系统 D. 卵母细胞粗面内质网的膜上可能含有核糖体的附着位点 6. 心脏衰竭（HF）是一个重要的全球公共卫生问题，空军医科大学研究发现了SLC40A1（铁转运蛋白）基因参与心肌铁水平调节的机制，Steap4（铁氧化还原酶）与SLC40A1相互作用，促进SLC40A1介导的Fe2+从心肌细胞内排出（如图）。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 图中Fe2+排出时，相应转运蛋白的空间结构发生变化且需要消耗能量 B. SLC40A1过度表达引起细胞凋亡的原因可能是细胞出现功能障碍 C. Fe3+被还原成Fe2+时引起的NADP+下降，可导致线粒体功能下降 D. 降低心肌细胞中Steap4的活性有助于治疗心脏衰竭 7. 研究表明ATP缺乏或者过量会引起各种疾病，例如炎症，心血管疾病等。某研究团队制作了一种荧光探针，通过荧光的强弱检测ATP的含量（如图），大大提高了检测的精度。下列说法正确的是（ ） A. ATP含有的三个磷酸基团都具有相同的转移势能 B. 荧光发生的机理是ATP中活跃的化学能转化为光能 C. 心肌细胞的线粒体内膜上分布有较多的ATP合成酶 D. 动物细胞中储存大量ATP以防止细胞能量缺失 8. 下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物睾丸中的四个精细胞，图②为正常精细胞，其他三个精细胞在产生过程中发生了交换或者染色体变异，下列有关分析正确的是（ ） A. 配子①的出现是基因重组所致 B. ①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 C. 配子③、④产生过程中都发生了染色体结构变异 D. 产生配子时，A/a与B/b这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 9. 某二倍体两性花植物，植株的高（E）对矮（e）是显性，受一对等位基因控制，籽粒颜色受另一对等位基因（D/d）控制，叶边缘的光滑形和锯齿形是由两对等位基因A/a和B/b控制的一对相对性状，且只要有一对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。下列相关叙述错误的是（ ） 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 矮茎黄粒×高茎绿粒 高茎黄粒:高茎绿粒:矮茎黄粒:矮茎绿粒=1:1:1:1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 A. 甲组亲本的基因型组合为eeDd×Eedd B. 根据乙组杂交后代推测，黄粒是显性性状 C. 根据甲组杂交后代表型及比例，无法判断其中涉及两对等位基因是否独立遗传 D. 若乙组子代F1的基因型为AaBbDd，则亲本基因型一定为aaBBDD×AAbbdd 10. F因子是一种主要由肝细胞分泌的蛋白质，在脂肪等多种组织中表达，对调节血糖有重要作用，科研人员对相关机制进行了研究。科研人员以野生型小鼠（WT）和F因子合成基因敲除小鼠（KO）为材料，给予不同饮食，一段时间内检测F因子及皮下脂肪含量，结果如图1和图2。据图分析说法错误的是（ ） 图1 图2 A. 据图可知，高脂饮食可提高血浆中F因子含量 B. 据图推测F因子促进高脂饮食诱发皮下脂肪积累 C. 环境因素不影响细胞中基因的表达，影响性状 D. 合理膳食对细胞维持正常的生命活动很重要 11. 某科研小组发现一株绿豆植株（M）叶形表现为窄叶，为叶形基因（B）突变体，进一步分析突变体植株双亲各有一个基因发生单基因突变，且突变位于不同的位点，结果见下表，则植株M的169位和221位的碱基分别是（ ） 个体 父本 母本 F1某正常个体 植株M 表型 正常 正常 正常 窄叶 B基因编码链测序结果 169[C/A] 221[T/G] 169[C/C] 221[T/T] 169 ？ 221 ？ 注：169[C/A]表示两条同源染色体上基图B编码链的第169位碱基分别是C和A，其他类似。 A. [C/A]，[T/G] B. [T/G]，[C/A] C. [T/C]，[C/A] D. [T/A]，[G/c] 12. DNA折纸术是利用DNA分子的特殊结构和碱基互补配对的规则，将一条长的DNA单链（脚手架链）的特定区域进行折叠，并用短链（订书钉链）加以固定，构造出预期的结构（如图折叠成的发夹结构）。下列说法正确的是（ ） A. a链为订书钉链，b链为脚手架链 B. a链中的嘌呤总数是磷酸基团总数的一半 C. a、b链的互补区域的碱基序列不可能相同 D. a、b链的互补区域的稳定性与氢键的数量密切相关 13. 鸡胫色有白胫、青胫等，消费者更偏爱青胫性状，该性状具有重要经济意义。控制该性状的基因位于Z染色体上且ID对id为完全显性。当存在ID基因时，会降低黑色素的沉积，鸡胫色表现出浅色胫（白胫等），而id基因纯合时，真皮层中大量沉积的黑色素使得鸡胫色表现出青胫。为了在雏鸡中分辨出雌雄，可选择的亲本组合为（ ） A. 青胫色鸡作父本，青胫色鸡作为母本 B. 青胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 C. 白胫色鸡作为父本，白胫色鸡作为母本 D. 白胫色鸡作为父本，青胫色鸡作为母本 14. 组蛋白是染色体的重要组成部分，是与核DNA紧密结合的蛋白质。乙酰化标记是组蛋白修饰的常见方式，也是DNA转录调控的重要因素，组蛋白修饰是表观遗传的重要机制。下列说法错误的是（ ） A. 细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了去乙酰化 B. 过程c中RNA聚合酶能催化DNA双螺旋解旋 C. 过程c和过程d涉及到的碱基互补配对方式完全相同 D. 组蛋白修饰引起的表型改变属于可遗传变异 15. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳞鱼。后来，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中鱼的形态差异也变得明显。E/e为鳉鱼某对常染色体上的一对等位基因，图2为某段时间内种群E基因频率的变化情况。下列说法错误的是（ ） A. 溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼存在地理隔离 B. 各个种群通过突变和基因重组产生进化的原材料 C. Y3-Y4时间段内该种群中Ee的基因型频率为18% D. 某湖泊中全部鳞鱼所含E/e基因称为该种群的基因库 二、非选择题：共5小题，共55分。 16. 铁死亡是一种铁依赖性的磷脂过氧化作用驱动的独特的细胞死亡方式，下图为铁死亡的分子调节机制示意图。回答有关问题： （1）细胞中的脂质除磷脂外，还有_______和_______两大类。据图分析，多不饱和脂肪酸经过程①转化为多不饱和脂肪酸磷脂后，与分子氧反应生成PLOOH，产生的PLOOH可与Fe2+和Fe3+反应产生_______，其再与多不饱和脂肪酸、分子氧继续反应又产生大量PLOOH，这是一种_______调节。 （2）转铁蛋白需与膜上转铁蛋白受体1结合，才能将Fe3+转运至细胞内，该过程体现了细胞膜的功能有_______。据图可知铁死亡并不属于细胞凋亡，理由是_______。 （3）GPX4、LOXs及FOR发挥作用的相同机理是_______。 （4）据图可知_______（填“提高”或“降低”）胱氨酸—谷氨酸转运体的活性可促进铁死亡，试从诱导铁死亡的角度提出肿瘤症治疗的其他可行性措施：_______（答出一点）。 17. 采取合理的茶园间作模式，可以改善茶园栽培环境、土壤肥力、茶树生长状态，提高茶叶品质。某研究小组设置了纯茶园（CK）、马缨花—茶间作茶园（MT）、冬樱花—茶间作茶园（DT），3种间作种植模式，分别设置20m×20m的样地，重复3次，共9个；3种模式茶园的茶树修剪、施肥、浇水等均按照常规管理进行，除间作树种不同外，各试验样地生长环境基本保持致，间作乔木相关情况及实验结果如表所示。回答下列问题： 间作 模式 光合有 效辐射 通量 [μmol/m2·s] 叶片温度/℃ 净光合速率 [μmol/ （m2·s）] 蒸腾速率 [mmol/（m2·s）] 气孔导度 [mmol/ （m2·s）] 胞间CO2 浓度 [μmol/mol] 叶片 厚度 /μm CK 394.56 22.52 3.81 1.15 2.88 250.14 408.09 MT 122.41 20.21 1.29 0.81 4.59 256.98 351.34 DT 235.06 21.67 1.30 0.89 3.47 261.73 280.40 （1）茶树叶肉细胞的叶绿素主要分布在_______，主要吸收_______（颜色）光。 （2）茶树光合作用适宜叶温为1~30℃，高于35℃会发生光抑制。研究结果表明，间作能够有效降低阳光直射对茶树的影响，据表分析依据是_______。有人认为仅根据上表，间作对茶的产量有影响，结合题干信息提出你的看法_______。 （3）间作通常选择形态互补的作物，如茶树和冬樱花具有一高一矮，根系一深一浅的特点，请你分析这样选择作物的优点是_______。 18. 水稻为自花传粉植物，花很小，而且每朵花只结一粒种子，是世界主要粮食作物之一。回答下列问题： （1）杂交水稻具有明显的杂种优势，如根系发达、穗大粒多、抗逆性强等，但其所结种子却不宜留种，否则产量会明显下降，因为杂合子植株自交会发生_______.若要通过杂交育种获得某纯系品种，则需要对F1自交后代进行_______。 （2）OsbHLH141基因与水稻的花粉发育有关，我国某科研团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对该基因诱导突变，构建并培育了香型雄性不育水稻（如下图所示）。 CRISPR/Cas9是一种核酸蛋白质复合体，推测其中向导RNA的作用是_______，Cas9是一种核酸酶，可使DNA双链断裂，然后在DNA修复过程中使OsbHLH141基因发生碱基的_______导致基因突变，获得雄性不育品系，免去了水稻杂交时_______的繁杂操作。 （3）OsMYB76基因也与水稻的育性有关，该基因的失活可以通过miRNA调控实现，其发挥作用的过程示意图如下。miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的_______（填“启动子”或“起始密码子”）相结合。据图说明miRNA抑制OsMYB76基因表达的机理是_______。 19. 某种ZW型性别决定的动物，其毛色由两对等位基因控制，自然状态下一般是黑色，饲养群体中会出现灰色和白色。现于饲养群体中获得灰色和白色两种纯系。为了确定毛色变异的遗传方式，某课题组利用上述灰色和白色纯系动物做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题： 表型 黑色雄 灰色雄 白色雄 黑色雌 灰色雌 白色雄 正交组 6/16 2/16 3/16 3/16 2/16 反交组 3/16 3/16 2/16 3/16 3/16 2/16 （1）据表可知，在控制毛色两对基因中，有一对基因位于Z染色体上，判断的依据为_______，另一对基因位于常染色体上，判断的依据为_______。 （2）该种动物与毛色相关的基因型有_______种。 （3）若确定正交组的父本基因型为aaZBZB，则正交组产生的F1的基因型为_______，表型为_______。 （4）现欲确定反交组F2中某灰色雄性个体是纯合子还是杂合子，可让其与反交组F2中表型为的_______个体杂交，若子代中_______，则为杂合子；若子代中_______，则为纯合子。 20. 玉米植株过高会增加倒伏的风险，难以获得高产。某研究小组从纯系野生型玉米B73的诱变材料中发现一株矮化突变体D3。回答下列问题： （1）将D3与B73玉米杂交得到F1，若F1的表型为_______（填“野生型”或“矮化突变体”），则D3矮化突变为隐性突变（D基因突变为d基因）。 （2）进一步研究发现，该突变发生于玉米第3号染色体的基因Dwarf1，且突变体植株的生长素含量显著低于野生型。请从基因控制性状的角度结合材料分析该突变体出现矮化的原因可能是_______。 （3）另一科研小组从B73玉米的诱变材料中获得了矮化突变体A5，经鉴定该突变属于另一基因的单基因突变。为验证突变体A5是显性突变，请简要写出实验方案和预期结果（要求：一代杂交）。 实验方案：__________； 预期结果：____________。 （4）经鉴定A5的矮化性状为显性性状。若选择A5的纯合植株与D3杂交得到F1，并让F1自交，根据自交结果_______（填“能”或“不能”）判断A5的矮化基因是否位于3号染色体上，理由是_______（不考虑新的突变和互换）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$