精品解析：河南省新蔡县第一高级中学2024-2025学年高三上学期11月考试生物试题

新蔡县第一高级中学高三2024年11月份月考生物试题 一、单选题（共20小题，每小题2分，共40分） 1. 黑腹果蝇（2n=8）的性别决定方式是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响（i=X染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列叙述正确的是（ ） A. 黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B. 基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C. 基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为3∶5 D. 某雄蝇（TtXY）减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占比为1/3 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3条常染色体和1条性染色体，A错误； B、性别受胚胎性指数i的影响（i=X染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，无Y染色体的雄性个体不育，因此TtXO为不育雄蝇；i=1为雌性，常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育，因此ttXXY为可育雄蝇；i=0.5为雄性，有Y染色体的雄性个体可育，因此ttXYY为可育雄蝇，B错误； C、基因型为TtXX的个体产生配子的基因型为TX、tX，ttXY的个体的个体产生配子的基因型为tY、tX，二者杂交，F1的基因为TtXY（可育雄蝇）、ttXY（可育雄蝇）、TtXX（可育雌蝇）、ttXX（不育雄蝇），TtXY、ttXY产生配子的种类及比例为TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，TtXX产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，F2的基因型及比例为TTXY（雄）：TtXX（雌）：TTXX（雌）：TtXY（雄）：TtXY（雄）：ttXX（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）=1：3：1：3：1：3：1：3，由此可知，F2中雌雄比例为5：11，C错误； D、某雄蝇（TtXY）减数分裂II后期X染色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY：tXX：t=2：1：1或tY：TXX：T=2：1：1，正常雌蝇TtXX 产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，二者杂交，若为第一种情况，其后代基因型及比例为TTXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）：TtXY：ttXXX（胚胎致死）：ttX（不育雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3；若为第一种情况，其后代基因型及比例为TtXY：TTXXX（胚胎致死）：TTX（不育雄蝇）：ttXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3，D正确。 故选D。 2. 下列关于孟德尔一对相对性状的遗传实验的叙述，正确的是（ ） A. 杂交实验中，需要对母本去除雄蕊，父本去除雌蕊 B. 孟德尔设计测交实验并预测结果是对假说的演绎过程 C. F2中表型比例为3∶1，反映了基因分离定律的实质 D. F1测交子代的表型及比例能反映出F1产生配子的种类和数量 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、杂交实验中，为防止自身花粉成熟时传粉，需要对母本去除雄蕊，父本不需要去除雌蕊，A错误； B、“假说—演绎法”的基本环节是包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节，孟德尔设计测交实验并预测结果是对假说的演绎过程，B正确； C、孟德尔的遗传规律就是细胞核遗传信息的传递规律，最能说明基因分离定律实质的是F1能产生两种比例相等的配子，C错误； D、F1测交子代表型及比例能直接真实地反映出F1配子种类及比例，不是数量，D错误。 故选B。 3. 某植物红花和白花、抗锈病和易感锈病分别由两对等位基因R/r、T/t控制。现用红花抗锈病的植株与白花易感锈病的植株进行杂交，F1全为红花抗锈病，然后让F1植株自交，得到后代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易感锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病＝7∶3∶1∶1。有关分析不合理的是（ ） A. 两对相对性状中的显性性状分别是红花、抗锈病 B. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 C. F2中出现该比例的原因可能是rT或Rt的雌配子或雄配子致死 D. F2中的白花抗锈病的个体中没有纯合子 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、红花抗锈病植株与白花易感锈病植株杂交，F1全为红花抗锈病，由此可知红花、抗锈病是显性，A正确； B、F1植株自交，得到后代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易感锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病＝7∶3∶1∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律，B正确； C、结合对B选项的分析可知：F1的基因型为RrTt，F1植株自交得到的后代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易感锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病＝7∶3∶1∶1，究其原因可能是基因型为rT的雌配子或雄配子致死导致的，C错误； D、由于rT的雌配子或雄配子致死，所以白花抗锈病个体没有纯合子，D正确。 故选C。 4. DNA分子上的短串联重复序列(STR)在染色体之间存在差异，现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定。某女性的两条7号染色体上的STR位点以“GATA”为单元，分别重复8次和14次，记作(GATA)g和(GATA)₄,两条X染色体上的STR位点以“ATAG”为单元，分别重复11次和13次，记作(ATAG)11和(ATAG)13。不考虑其他染色体，下列分析错误的是（　　） A. 有丝分裂时细胞两极都含有(GATA)g和(GATA)14 B. 减数分裂I后期(ATAG)11和(ATAG)13分开后移向细胞两极 C. 若在细胞中能同时观察到8个STR,则该细胞可能处于有丝分裂后期 D. 在该女子所生儿子的细胞中不可能同时存在(GATA)₈和(ATAG)13 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂一个细胞周期中的物质变化规律：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂后能得到两个与亲代一样的子细胞，有丝分裂时细胞两极都含有(GATA)g和(GATA)14，A正确； B、减数分裂I后期同源染色体分离，而(ATAG)11和(ATAG)13位于同源染色体上（两条X染色体），故减数分裂I后期(ATAG)11和(ATAG)13分开后移向细胞两极，B正确； C、只考虑7号和X染色体，染色体数量在有丝分裂后期最多，着丝点（着丝粒）分裂，该女性的某个细胞最多含8个STR，C正确; D、减数分裂时，非同源染色体可以自由组合，该女子可以形成同时含（GATA）8和（ATAG）13的卵细胞，因此，其所生儿子的细胞中，（GATA）8和（ATAG）13可能同时存在，D错误。 故选D。 5. 杂交实验是遗传学家研究遗传现象和规律的重要手段，如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验等。下列叙述正确的是（ ） A. 植物的异花传粉属于杂交 B. 孟德尔根据正反交结果相同的现象提出相关性状由核基因控制 C. 孟德尔和摩尔根的杂交实验都采用了假说—演绎法，并对实验结果进行了统计学分析 D. “控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的发现问题过程 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论．如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。 【详解】A、杂交是指基因型不同的个体之间的交配，植物的异花传粉可能是同一植株不同花朵之间的传粉，不一定属于杂交，A错误； B、孟德尔提出了遗传因子这一概念，但并未涉及到核基因，B错误； C、孟德尔和摩尔根的杂交实验都采用了假说-演绎法，并且都对实验结果进行了统计学分析，这是他们实验成功的重要因素，C正确； D、“控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验提出假说的过程，D错误。 故选C。 6. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1．下列说法错误的是（ ） A. 若灰色为显性，基因一定位于X染色体上 B. 若基因只位于X染色体上，则灰色为显性 C. 若黄色为显性，基因一定位于常染色体 D. 若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、设与果蝇体色有关的基因为B/b，灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb，杂交后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，A错误； B、若基因只位于X染色体上灰色为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，B正确； C、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雄蝇均为灰体，雌蝇均为黄体，不符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确； D、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1，雄蝇中灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，D正确。 故选A。 7. 某团队利用三种放射性同位素32P、35S和3H，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，通过对T2噬菌体和大肠杆菌进行不同的标记处理后，所得放射性情况如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 利用3H只标记大肠杆菌经短时间培养可能得到组别③的结果 B. 组别②所得子代噬菌体不存在未标记的情况 C. 合成子代噬菌体所需的原料、能量和酶等来自大肠杆菌 D. 由组别②可以得出 DNA 是噬菌体的遗传物质这一结论 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细菌细胞外，因细菌的质量重于噬菌体，所以离心后，细菌主要存在于沉淀物中，蛋白质外壳主要集中在上清液中，用35S标记的是蛋白质外壳，因此用35S标记T2 噬菌体，侵染、离心后，35S主要存在于上清液中。分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，需经过短时间的保温培养，如果保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液，会导致用32P标记噬菌体的实验组的上清液中放射性偏高。 【详解】A、利用3H只标记大肠杆菌时，由于亲代噬菌体未被标记，而子代噬菌体的DNA和蛋白质均被3H标记，故短时间培养时放射性物质应分布在沉淀物中，不能得到组别③的结果，A错误； B、若组别②的处理是噬菌体被32P标记，由于被32P标记的噬菌体DNA可进入大肠杆菌进行繁殖，DNA的复制为半保留复制，经过多代复制可得到未被标记的子代噬菌体，B错误； C、在合成子代噬菌体时，亲代噬菌体提供DNA模板，大肠杆菌提供原料、能量和酶等其他物质，C正确； D、仅由组别②不能得出DNA是噬菌体的遗传物质这一结论，需要组别①和②对比得出结论，D错误。 故选C。 8. 《黄帝内经·灵枢》记载：“人到四十，阳气不足，损与日至。”中医理论认为，阳气亏损是衰老以及老年病的主要诱因。有研究发现线粒体功能紊乱，如线粒体中的mtDNA（mtDNA分子是一个环状的双链结构）突变累积和mtDNA拷贝数下降是导致衰老及老年病的重要因素。下列相关叙述错误的是（ ） A. mtDNA中脱氧核糖数与磷酸二酯键数不相等 B. mtDNA突变积累增加可能会导致细胞呼吸速率降低 C. mtDNA能调控线粒体的功能，说明线粒体为半自主性细胞器 D. 中医理论中的阳气不足很可能与线粒体功能下降导致供能不足有关 【答案】A 【解析】 【分析】线粒体由内膜、外膜和基质构成，是细胞能量代谢中心，内含少量DNA、RNA和核糖体，是半自主性细胞器。 【详解】A、mtDNA为环状双链结构，故其含有的脱氧核糖数与磷酸二酯键数相等，A错误； B、由题意可知，mtDNA突变积累是衰老相关疾病的重要致病因素，其含量增加可能会导致细胞呼吸速率降低，B正确； C、mtDNA位于线粒体中，能调控线粒体的功能，说明线粒体为半自主性细胞器，C正确； D、中医理论中的阳气不足可能是能量不足，与人体线粒体功能下降有关，D正确。 故选A。 9. 某真核生物核DNA分子在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的延伸方向如图所示。有关说法正确的是（ ） A. 解旋酶与复制泡的形成有关，DNA聚合酶沿模板链由端向端移动 B. G—C碱基对比例高的DNA分子在解旋时，消耗的能量一定多 C. DNA聚合酶能够催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 上述过程说明，真核生物核DNA分子复制是多起点、双向复制 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图中DNA复制是多起点双向复制，且复制泡3大于复制泡2和复制泡1，说明复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2。 【详解】A、解旋酶与复制泡的形成有关，子链延伸的方向是从端向端，那么DNA聚合酶沿模板链应该由端向端移动，A错误； B、氢键越多，解旋时需要消耗的能量就越多，G—C碱基对比例高，但不清楚DNA分子的长度，所以无法判断氢键的数量，B错误； C、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键，不催化形成氢键 ，C错误； D、真核生物核DNA复制是多起点、双向进行的，D正确。 故选D。 10. 下列选项有关的说法正确的项数是（　　） ①碳反应的产物C5能在叶绿体中继续合成淀粉（CH2O） ②真菌和细菌是原核生物 ③磷脂是所有细胞必不可少的脂质 ④非编码区具有遗传效应但不能用于编码蛋白质 ⑤DNA复制所需能量一定来源于腺苷三磷酸（ATP） ⑥原核生物都是单细胞生物，真核生物大多数是多细胞生物 A. 5项 B. 4项 C. 3项 D. 2项 【答案】C 【解析】 【分析】基因是一段有功能的核酸系列，在大多数生物（细胞结构生物和DNA病毒）中是一段DNA，在RNA病毒中是一段RNA。DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】①碳反应的产物C3能在叶绿体中继续合成淀粉（CH2O），①错误； ②真菌是真核生物，②错误； ③所有细胞都有膜结构，成分中含有磷脂，③正确； ④基因分编码区和非编码区两部分，编码区可以编码蛋白质的合成，而非编码区只能调节蛋白质的合成，非编码区具有遗传效应但不能用于编码蛋白质，④正确； ⑤DNA复制过程中所需能量直接来自于4种三磷酸脱氧核糖核苷酸，⑤错误； ⑥原核生物都是单细胞生物，真核生物大多数是多细胞生物，也有单细胞生物如草履虫，⑥正确。 故选C。 11. 研究发现，X染色体上的TLR7基因的编码序列发生某个碱基对的替换后，其编码的TLR7蛋白会更加活跃且更容易与鸟苷结合，使得免疫细胞将健康组织识别为外来组织或受损组织并对其发起攻击的可能性增大，从而引起疾病。下列有关叙述错误的是（ ） A. TLR7基因某个碱基对替换前后，基因中的（A+C）/（G+T）值不发生改变 B. TLR7基因转录和翻译过程碱基配对方式不完全相同，且所需原料也不同 C. TLR7基因翻译时，核糖体沿着mRNA从链的3'端向5'端移动 D. 携带TLR7突变基因的男性的该突变基因可能来自他的外祖父或外祖母 【答案】C 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、依据碱基互补配对原则，基因中A=T，G=C，某个碱基对替换前后基因中（A+C）/（G+T）的值不发生改变，A正确； B、转录的产物是RNA，可见，该过程所需原料是核糖核苷酸，碱基配对方式是A—U、C—G、G—C、T—A，翻译过程的产物是多肽链，因此所需原料是氨基酸，碱基配对发生在RNA之间，因此，配对方式是A—U、C—G、G—C、U—A，即转录和翻译过程所需原料不同，碱基配对方式也不完全相同，B正确； C、TLR7基因翻译时，核糖体沿着mRNA从链的5'端向3'端移动，C错误； D、携带TLR7突变基因的男性的该突变基因一定来自他的母亲，其母亲的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲，因此该男孩的突变基因可能来自该男性的外祖父或外祖母，D正确。 故选C。 12. 正常人出生后D基因关闭表达，若不能正常关闭则可能会导致地中海贫血症。DNA甲基转移酶（DNMT）在D基因关闭表达的过程中发挥关键作用，其机制如图所示。下列说法错误的是（ ） A. D基因关闭异常引起的地中海贫血症与表观遗传有关 B. 出生后D基因甲基化影响了基因的表达进而影响了生物的性状 C. 抑制DNMT基因的表达可以有效防止地中海贫血症的发生 D. 表观遗传是基因碱基序列不变但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文描述和题图可知：DNMT 基因的表达产物是DNA甲基转移酶（DNMT），该酶使正常人出生后D基因的启动子甲基化而导致D基因关闭，抑制了D基因的表达，这是一种表观遗传现象。 【详解】A、由图可知，出生后D基因关闭而未患地中海贫血症是因为甲基化，与表观遗传有关，A正确； B、由题意和题图可知，正常人出生后D基因的启动子甲基化而使D基因关闭，进而影响了其表达并对生物的性状产生影响，B正确； C、抑制DNMT基因的表达，使DNA甲基转移酶（DNMT）的合成受阻，出生后D基因由于其启动子不能被甲基化修饰而不能正常关闭，因此D基因会继续表达，会患地中海贫血症，C错误； D、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传，D正确。 故选C。 13. 将某油菜品种的大量种子置于太空环境中，返回地面后筛选出突变体Ch1，突变体Ch1油菜籽产量提高了约3.6%。检测发现，该突变体内与油菜籽有关的酶基因Ch1发生了基因突变，导致蛋白Ch1第34位氨基酸发生变化，其他氨基酸序列未发生改变，Ch1蛋白酶的活性因此增强，从而促进了油菜籽产量的提高。下列分析不合理的是（ ） A. 上述育种过程利用了物理因素来处理油菜种子，使油菜种子发生基因突变 B. 酶基因Ch1指导蛋白Ch1的合成过程中需要消耗核糖核苷酸和氨基酸 C. 基因Ch1发生了碱基对的增添或缺失，该类变异是生物进化的根本来源 D. 需要处理大量种子才可能得到产量提高的突变体，说明基因突变的频率较低 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变指的是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、将某油菜品种的大量种子置于太空环境中，利用太空中的射线、失重等物理因素来处理油菜种子，使油菜种子发生基因突变，A正确； B、酶基因Ch1指导蛋白Ch1的合成过程包括了转录和翻译，转录过程需要消耗核糖核苷酸，翻译过程需要消耗氨基酸，B正确； C、该过程发生的基因突变仅导致蛋白Ch1第34位氨基酸发生变化，其他氨基酸序列未发生改变，说明基因Ch1发生了碱基对的替换，而不是增添和缺失，C错误； D、由于基因突变的频率较低，因此需要处理大量种子才可能得到产量提高的突变体，D正确。 故选C。 14. 已知性染色体组成为XY、XO的果蝇为雄性，而性染色体组成为XX、XXY的果蝇为雌性，性染色体组成为XXX、YY的果蝇致死。野生型果蝇均为红眼，在长期饲养的野生型果蝇的种群中偶然出现了一只白眼雄果蝇。将野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F1自由交配得F2，F2中出现了一只白眼雌果蝇。下列有关分析错误的是（ ） A. F2中白眼雌果蝇的染色体数目可能正常也可能异常 B. F2中白眼雌果蝇的出现可能是由于F1雌果蝇减数分裂Ⅱ异常所致 C. F2中白眼雌果蝇的出现可能是由于F1雌果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变 D. F2中白眼雌果蝇出现的同时，可能会出现染色体数目变异的红眼雄果蝇 【答案】C 【解析】 【分析】由题意分析可知，F2中白眼雌果蝇的出现可能是由于F1雄性个体在形成配子时发生了基因突变，也可能是因为F1雌性个体在形成配子的过程中，减数分裂Ⅱ异常。假设B、b基因控制红眼和白眼。 【详解】A、 若白眼雌果蝇的产生是由于基因突变，其染色体数目正常；若由于染色体变异，其染色体数目可能异常，A正确。 B、 如果F1雌性个体在形成配子的过程中，减数分裂Ⅱ异常，形成了基因型为XbXb的雌配子，与含Y染色体的雄配子结合，也会产生了基因型为XbXbY的果蝇（白眼雌性），B正确； C、F2中白眼雌果蝇的出现不可能是由于F1雌果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变，因为F1雄果蝇会提供一个XB配子，C错误； D、如果F1雌性个体在形成配子的过程中，减数分裂Ⅱ异常，在形成基因型为 XbXb 的雌配子同时，会形成不含 性染色体的雌配子，与含XB的雄配子结合， 产生基因型为 XB O 的果蝇（红眼雄性），D正确。 故选C。 15. 60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。下列叙述正确的是（ ） A. 雌花套袋的目的是防止自花传粉的干扰 B. ④处理可在有丝分裂中期抑制纺锤体的形成 C. ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 D. 经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 【答案】D 【解析】 【分析】结合图解和题意分析，将采集的雄蕊进行60Co辐射处理，目的是诱导花药母细胞内发生基因突变或染色体变异，使其产生活力极低的花粉而无法完成正常受精，用这样的花粉涂抹在雌蕊柱头，诱导其受精过程（事实因花粉活力低而无法真正完成受精），目的是促进雌蕊中卵细胞（染色体数目只有体细胞的一半：20条）发育为幼胚，取出幼胚离体培养即可得到单倍体植株。由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的植株中有些并不是卵细胞发育而来的单倍体植株，所以最后还需要进行对培育植株进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择。 【详解】A、雌花套袋的目的是防止外来花粉落在雌蕊的柱状上完成受精而影响实验的结果，A错误； B、据图可知，④是用秋水仙素来处理单倍体幼苗。植物细胞有丝分裂前期，细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体，秋水仙素可抑制纺锤体的形成。据此可知，秋水仙素应对有丝分裂前期的细胞起作用，B错误； C、据图可知，③过程要挑选的是单倍体幼苗，单倍体植株长得弱小。因此，③应挑选长得弱小的个体即为单倍体，C错误； D、依题意，60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。据此可知，经②得到的幼苗有单倍体幼苗和正常受精形成的幼苗。单倍体幼苗经秋水仙素作用后，形成的西葫芦中有些细胞染色体数加倍，有些细胞染色体数未加倍。综合以上分析可知，经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同，D正确。 故选D。 16. 人类隐性遗传病M的致病基因用a表示。图1是某患病家族的系谱图，图2是该家族部分个体相关基因的电泳条带示意图。 据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 基因A和a的本质区别是碱基种类和数目的不同 B. 该病为常染色体隐性遗传病 C. 若7号个体与一个正常男性结婚，后代患M病的概率为1/8 D. 调查M病的发病率需对多个患者家族进行调查 【答案】C 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、基因A和a的本质区别是碱基对的排列顺序不同，A错误； B、据图2可知，2号个体只有a基因，是患病个体，说明该病是隐性遗传病，1号个体只有A基因，2号个体只有a基因，他们的后代4号个体只含有A基因，说明该病不可能为常染色体隐性遗传病，因此该病为伴X隐性遗传病，B错误； C、该病为伴X隐性遗传病，据图2可知，5号个体基因型为XAXa，6号个体基因型为XAY，因此7号个体基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，与一个正常男性（XAY）结婚，后代患M病（XaY）的概率为1/4×1/2=1/8，C正确； D、调查M病的发病率需在人群中随机调查，调查遗传方式才需对多个患者家族进行调查，D错误。 故选C。 17. 原生内共生是指原核细胞被真核细胞吞噬并从共生进化为细胞器的过程。科学家在某单细胞海洋藻类中发现了新的细胞结构，并将其命名为硝质体。有科学家认为硝质体是由与之共生的UCYN﹣A（一种固氮蓝细菌）演化而来的细胞器。下列说法最支持上述观点的是（ ） A. 硝质体含环状DNA分子，可进行自我复制 B. 硝质体需要“进口”细胞制造的蛋白质 C. 硝质体的大小和其所在的细胞大小成正比 D. 硝质体在细胞分裂时能够均等分配给子细胞 【答案】A 【解析】 【分析】细菌中的多数种类是营腐生或寄生生活的异养生物。细菌的细胞都有细胞壁、细胞膜和细胞质，都没有以核膜包被的细胞核，也没有染色体，但有环状的DNA分子，位于细胞内特定的区域，这个区域叫作拟核。 【详解】A、原核细胞含环状 DNA 分子，可进行自我复制。如果硝质体含环状 DNA 分子且能自我复制，这与原核细胞的特征相符，支持硝质体是由原核生物演化而来的观点，A正确； B、硝质体需要 “进口” 细胞制造的蛋白质，这不能说明硝质体是由原核生物演化而来的细胞器，B错误； C、硝质体的大小和其所在的细胞大小成正比，这与硝质体的起源无关，不能支持上述观点，C错误； D、细胞器在细胞分裂时通常会均等分配给子细胞，这与硝质体的起源无关，不能支持上述观点，D错误。 故选A。 18. 细胞色素C是一种线粒体内膜蛋白，约含104个氨基酸，参与将[H]中电子传递给氧气的过程，它的氨基酸序列每2000万年才发生1%的改变。下列关于细胞色素C的叙述，错误的是（ ） A. 由C、H、O、N等元素组成 B. 可利用其氨基酸序列相似性判断生物之间的亲缘关系 C. 该蛋白主要在有氧呼吸第二阶段发挥作用 D. 该蛋白彻底水解产物不可与双缩脲试剂发生紫色反应 【答案】C 【解析】 【分析】蛋白质的基本单位是氨基酸，元素组成是C、H、O、N等，由氨基酸脱水缩合而成的。 【详解】A、细胞色素C是一种蛋白质，由氨基酸脱水缩合而成，含有C、H、O、N等化学元素，A正确； B、细胞色素C的氨基酸序列每2000万年才发生1%的改变，其序列的相似性可作为生物进化的证据，B正确； C、细胞色素C参与将[H]中电子传递给氧气的过程，参与有氧呼吸第三阶段，C错误； D、该蛋白彻底水解产物为氨基酸，不能与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应，D正确。 故选C。 19. 野生型金黄色葡萄球菌对青霉素敏感，在长期滥用青霉素的环境中，最终产生能在高浓度青霉素下生长的菌群。下列叙述正确的是（ ） A. 抗青霉素金黄色葡萄球菌群体的产生是长期人工选择的结果 B. 抗青霉素金黄色葡萄球菌个体的产生是长期自然选择的结果 C. 接触青霉素之前金黄色葡萄球菌种群中已有抗青霉素的个体 D. 抗青霉素金黄色葡萄球菌的产生是染色体畸变引起的 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、抗青霉素金黄色葡萄球菌群体的产生是长期滥用青霉素的结果，是长期自然选择的结果，A正确； B、抗青霉素金黄色葡萄球菌个体的产生是基因突变的结果，与自然选择无关，B错误； C、接触青霉素之前金黄色葡萄球菌种群中已有抗青霉素的个体，青霉素只是起到选择的作用，C正确； D、金黄色葡萄球菌属于原核生物，细胞中无染色体，不能发生染色体畸变，D错误。 故选C。 20. 人们为控制地中海蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是（ ） A. Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部基因数的比例 B. 在区域A中，该种蚊子的Est基因频率会发生定向改变，导致该种蚊子发生进化 C. 距离海岸线0~60km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同 D. 该种蚊子种群基因频率的变化只与环境的选择作用有关 【答案】B 【解析】 【分析】在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化。 【详解】A、Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部等位基因数的比值，A错误； B、据图可知，与距海岸线20km以外相比，区域A中Est基因频率较高，说明每年在距海岸线0～20 km范围内（区域A）喷洒杀虫剂，对该种蚊子进行了定向选择，Est基因频率逐渐增加，即发生了定向改变，B正确； C、距离海岸线0~60km区域内，每年在区域A喷洒杀虫剂，A区域蚊子受到杀虫剂的选择压力与其他区域不同，C错误； D、该种蚊子种群基因频率的变化不仅与环境的选择作用有关，还受到突变、基因重组等多种因素的影响，D错误。 故选B。 二、多选题（共15分，每题全选正确3分，漏选1分，错选0分） 21. 某DNA分子片段中共含有3000个碱基，其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到图乙结果。下列有关分析错误的是（ ） A. X层与Y层中DNA分子质量比小于1：3 B. Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个 C. 第二次复制结束时，含14N的DNA分子占1/4 D. W层与Z层的核苷酸数之比是7：1 【答案】BC 【解析】 【分析】题图分析：DNA分子中含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，则A=T=1050个，G=C=450个；DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，得8个DNA分子，其中2个含有14N和15N，6个只含15N。由于DNA分子为双链结构，所以加入解旋酶再离心，共得到2个含有14N的DNA单链，14个含有15N的DNA单链。 【详解】A、该DNA复制3次获得23=8个DNA分子，由于DNA复制方式为半保留复制，其中处于中带的DNA分子有2个于重带的DNA分子有6个，即X层为2个含有14N和15N的DNA分子，Y层为6个只含15N的DNA分子，因此X层与Y层中DNA分子质量比小于1∶3，A正确； B、DNA分子中含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，则A=T=1050个，G=C=450个；且Y层的6个只含15N的DNA分子，因此，Y层中含15N标记的鸟嘌呤共有450×6=2700个，B错误； C、DNA是半保留复制，第二次复制结束，得到的4个DNA分子中2个含有14N，因此含14N 的DNA分子占1/2，C错误； D、图乙是将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心则会得到23×2=16条单链，其中含14N 的DNA单链为2条，含15N 的DNA单链为14条，即W层有14条核苷酸链，Z层有2条核苷酸链，W层与Z层的核苷酸数之比是7∶1，D正确。 故选BC。 22. 真核细胞遗传信息表达的部分过程如图所示。已知某些氨基酸对应的密码子(5'→3′)为：甲硫氨酸(起始)AUG、亮氨酸CUA、脯氨酸CCG、甘氨酸GGC、异亮氨酸AUC、精氨酸AGG。下列叙述正确的是（　　） A. 核糖体沿mRNA移动的方向与转录时mRNA延伸的方向相反 B. 该肽链的第二、三位氨基酸分别是异亮氨酸、甘氨酸 C. tRNA含有反密码子，第一位反密码子的序列是5'UAC3' D. mRNA的数量不足或稳定性差会降低蛋白质合成的效率 【答案】BD 【解析】 【分析】翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、转录时mRNA延伸方向是从5'到3'，而在翻译过程中核糖体沿mRNA移动方向是从5'到3'，所以核糖体沿mRNA移动的方向与转录时mRNA延伸的方向相同，A错误； B、根据密码子与氨基酸的对应关系，从起始密码子AUG开始，按照密码子的顺序，第二位密码子是AUC，对应的氨基酸是异亮氨酸，第三位密码子是GGC，对应的氨基酸是甘氨酸，B正确； C、tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，密码子是5' -AUG-3'，则反密码子应该是3' -UAC- 5'，C错误； D、mRNA是翻译的模板，如果mRNA的数量不足或者稳定性差，会影响翻译过程，从而降低蛋白质合成的效率，D正确。 故选BD。 23. 某基因型为MmNn的精原细胞在减数分裂时相关同源染色体的情况如图甲所示。在某些情况下，一条染色体的两个姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，两个环状染色体互锁在一起，两环之间可通过交换部分片段（交换的部分不一定相等）实现分离，如图乙所示。不考虑其他基因，下列说法正确的是（ ） A. 图甲中，同源染色体的非姐妹染色单体交换片段导致基因重组 B. 单独发生图甲变化后，正常完成减数第一、二次分裂将产生4种精细胞 C. 只考虑N/n基因，单独发生图乙变化后产生的精细胞基因型有4种可能 D. 该精原细胞发生图甲和图乙变化后，会同时产生两个基因型为MmN的精细胞 【答案】AB 【解析】 【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的（交叉）互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 【详解】A、图甲中，同源染色体的非姐妹染色单体交换片段导致基因重组，A正确； B、该精原细胞发生图甲变化后，正常完成减数第一、二次分裂将产生4种精细胞，基因型分别为MN、Mn、mN、mn，B正确； C、只考虑N、n基因，该精原细胞发生图乙变化后，精细胞的基因型可能为N、n、NN、nn、O（O表示没有相应的基因），有5种可能，C错误； D、该精原细胞发生图甲变化后，会分别产生基因型为MmNN和Mmmn的次级精母细胞，其中基因型为MmNN的次级精母细胞再发生图乙变化后，可能产生一个基因型为MmN的精细胞，D错误。 故选AB。 24. 某种二倍体动物（XY型），眼有正常眼和无眼两种，正常眼的基因内部缺失一小段DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该动物一次杂交实验的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是（ ） A. 无眼性状的基因的产生属于染色体变异 B. 无眼性状可能为X染色体隐性遗传 C. 5号应为纯合子，且表型为正常眼 D. 3号眼型基因片段的电泳结果与5号相同的概率为2/3 【答案】BD 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、分析题意可知，正常眼的基因内部缺失一小段DNA片段后导致了无眼性状的产生，属于染色体结构变异中的缺失，A正确； B、根据杂交图解分析，亲本为正常眼，子代4号雌性为无眼，则无眼为隐性，若不考虑X、Y染色体的同源区段，由于1号和4号表现不同，可判断出控制眼型的基因位于常染色体上，B错误； C、设A控制正常眼，则a控制无眼，故亲本1号、2号均为Aa，且已知a是由于A缺失片段所致，故2号中上面一个条带是A，下面是a，5号只含有一个条带，其基因型是AA，表现为正常眼，C正确； D、设A控制正常眼，则a控制无眼，故亲本1号、2号均为Aa，3号为1/3AA或2/3Aa，5号是AA，则3号眼型基因片段的电泳结果与5号相同的概率为1/3，D错误。 故选BD。 25. 鼢鼠擅长在地下打洞，还收集各种植物和草类的种子，这导致牧草的产量大大下降，并影响农作物的存活率。（T1、T2）的草原和农田中鼢鼠的相关基因型进行调查，结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 据图可知，T1∼T2时间段内农田中的鼢鼠发生了进化 B. 若让T1时草原中的鼢鼠进行自由交配，则子代灰色鼢鼠中杂合子可能占4/7 C. 农田和草原中鼢鼠的基因频率不同，是因为长期地理隔离后形成了生殖隔离 D. 农田中的鼢鼠发生了基因突变或基因重组使农田中鼢鼠的H基因频率发生改变 【答案】CD 【解析】 【分析】在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【详解】A、据图可知，T1时间段，农田鼢鼠HH=0.6，Hh=0.3，hh=0.1，可得H=0.75，h=0.25 ，草原鼢鼠HH=0.3，Hh=0.6，hh=0.1，可得H=0.6，h=0.4；T2时间段，农田鼢鼠HH=0.1，Hh=0.7，hh=0.2，可得H=0.45，h=0.55 ，草原鼢鼠HH=0.2，Hh=0.6，hh=0.2，可得H=0.5，h=0.5；T1∼T2时间段内农田中的鼢鼠和草原上的鼢鼠基因频率均发生改变，说明两者均发生了进化，A正确； B、T1时草原中的鼢鼠基因型频率为HH=0.3，Hh=0.6，hh=0.1，则此阶段雌雄草原鼢鼠经减数分裂产生3/5H、2/5h的雌配子和3/5H、2/5h的雄配子，雌雄配子随机结合后，子代灰色鼢鼠H-占比21/25，杂合子Hh占比12/25，则子代灰色鼢鼠中杂合子占比为12/21=4/7，B正确； C、农田和草原中鼢鼠的基因频率不同，说明发生了进化，但两者还可能是同一物种，要判断两者之间是否形成生殖隔离，可将两者进行交配，观察是否能产生可育后代，C错误； D、基因重组不会使基因频率改变，基因突变发生概率较低，农田中鼢鼠的H基因频率发生改变主要是由于自然选择，D错误。 故选CD。 三、非选择题（共4小题，45分） 26. 某种家禽的羽毛颜色受两对等位基因决定，分别用A/a、B/b表示，已知A/a位于常染色体上，B/b位置未知。同时缺少酶1和酶2的胚胎不能孵化，其有关羽毛颜色的代谢过程如下： （1）由图可知，基因可以通过控制酶的合成来控制______，进而控制生物性状。 （2）推测B/b基因在染色体上的位置可能有如图甲、乙、丙所示三种情况。现有各种羽毛颜色的纯种个体若干，为了确定B/b基因在染色体上的具体位置，选用多只纯种的白色雌性个体和______色雄性个体交配，产生足够多的子代。 请预测结果及结论： ①若F1中_______，则能判断B/b基因在染色体上的位置如图丙； ②若F1中_______，则需进一步将F1中雌雄个体相互交配得F2：若F2中______，则B/b基因在染色体上的位置如图甲；若F2中______，则B/b基因在染色体上的位置如图乙。 【答案】（1）代谢过程 （2） ①. 灰 ②. 雄性全为黑色，雌性全为灰色 ③. 无论雌雄皆为黑色 ④. 白色羽毛：灰色羽毛：黑色羽毛＝1：1：3 ⑤. 白色羽毛：灰色羽毛：黑色羽毛＝1：1：2 【解析】 【分析】分析图可知两个基因通过控制两种酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问1详解】 由图可知，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。 【小问2详解】 现有各种羽毛颜色的纯种个体若干，由题干信息可推，白色羽毛纯种个体的基因型可能有aaBB、aaZBZB、aaZBW，灰色羽毛纯种个体基因型可能有AAbb、AAZbZb、AAZbW，黑色羽毛纯种个体基因型可能有AABB、AAZBZB、AAZBW。根据伴性遗传的特点，应选择灰色羽毛的雄性个体与多只白色羽毛雌性个体交配：若子代雄性全为黑色，雌性全为灰色，则B、b基因位于Z染色体上，如图丙；或子代无论雌雄皆为黑色，则B、b基因位于常染色体上，可能与A、a基因位于同一对同源染色体上，也可能位于不同对同源染色体上。则需将F1雌雄个体相互交配，得F2，若F2中，白：灰：黑＝1：1：3（或3：3：9），则B、b基因与A、a基因不位于同一对同源染色体上，如图甲；若F2中，白：灰：黑＝1：1：2，则B、b基因与A、a基因位于同一对同源染色体上，如图乙。 27. 噬菌体生物扩增法（PhaB法）是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌（MTB）的方法，其原理是噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，其可将DNA注入MTB菌体内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如下图所示，回答下列问题： （1）噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提供______等原料。 （2）该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于______中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的可能，结合图示分析最可能的原因是______。 （3）作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较______（填“强”或“弱”）的敏感性，利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是_____。 （4）利用PhaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的实验设计思路：______。 【答案】（1）核苷酸（或脱氧核苷酸和核糖核苷酸）、氨基酸 （2） ①. 不含MTB的培养液 ②. 杀病毒剂的剂量过小或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭 （3） ①. 强 ②. 噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌 （4）将MTB样液均分为A和B两组，A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测MTB，通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物X的疗效 【解析】 【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 【小问1详解】 根据题意分析，噬菌体D29是一种DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其合成DNA所需的原料为脱氧核苷酸，合成蛋白质外壳经过了转录和翻译过程，需要的原料为核糖核苷酸和氨基酸。 【小问2详解】 噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，该实验需要设计空白对照实验，空白对照组应当将噬菌体D29置于不含MTB的培养液中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少量的噬菌斑，最可能的原因是杀病毒剂的剂量过小或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭，从而最终在培养基上形成噬菌斑。 【小问3详解】 指示剂细菌的作用是被病毒侵染后产生噬菌斑，该细菌具有容易被噬菌体D29侵染产生噬菌斑的特性，因此需要选择的细菌对噬菌体D29具有较强的敏感性。利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌。 【小问4详解】 该实验的目的是评估药物X的疗效，即评估药物X对MTB的杀灭效果，该实验自变量为是否含有药物X，药物X对MTB的杀灭效果可用噬菌斑数量表示，即因变量为噬菌斑的数量，因此实验思路为将MTB样液均分为A和B两组，A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测MTB，通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物X的疗效，差异越显著说明药物X的疗效越好。 28. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示线虫细胞中微RNA（lin—4）调控基因lin—4表达的相关作用机制，最终微RNA（lin—4）与mRNA形成双链，从而使翻译被抑制。 回答下列问题： （1）在真核细胞中，lin—4基因转录、加工为miRNA的场所是______。 （2）过程B中核糖体移动的方向是______（填“从左到右”或“从右到左”）。该过程由少量①就可以在短时间内合成大量的蛋白质，最终形成的②③上氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是______。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类及合成的蛋白质有显著差异，根本原因是______。 （4）已知lin-14蛋白编码基因某片段的碱基序列为：由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“a”或“b”）链转录的。若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成“一脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是______（用碱基缩写和箭头表示）。 【答案】（1）细胞核和细胞质基质  （2） ①. 从右到左 ②. 相同 （3） ①. miRNA可以和目的基因转录得到的mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，导致核糖体不能沿mRNA移动，从而抑制翻译过程 ②. 基因的选择性表达 （4） ①. b ②. T→C  【解析】 【分析】1、基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程，翻译是以 mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程； 2、题图分析：图示为线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制，图中A表示转录过程，B表示翻译过程，①是转录形成的mRNA，作为翻译的模板，②和③都是翻译形成的肽链。lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。 【小问1详解】 据图可知，lin-4基因位于细胞核中，所以其转录发生在细胞核，转录产物从核孔进入细胞质基质，在细胞质基质完成加工过程。 【小问2详解】 翻译同一条mRNA的不同核糖体都是从起始密码开始阅读信息，所以先进行翻译的核糖体形成的肽链更长，由此推出核糖体移动的方向是从右到左。 据图可知，过程B是翻译过程，不同核糖体结合在同一条mRNA上，对其遗传信息进行翻译，所以最终形成的肽链②③相同。 【小问3详解】 据图可知，miRNA可以和目的基因转录得到的mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子，形成的核酸杂交分子可阻止核糖体沿mRNA移动，从而抑制翻译过程进行，达到调控目的基因表达的目的。 一般情况下，同一生物体内不同的组织细胞基因是相同，但不同的细胞会基因的选择性表达，所以所形成的miRNA种类及合成的蛋白质有显著差异。 【小问4详解】 根据已知lin-14蛋白编码基因某片段的碱基序列，由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列，所以mRNA序列是-CCUGAAGAGAAG-，mRNA和DNA的模板链碱基互补配对，所以翻译上述多肽的mRNA是由该基因的b链转录的。 若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成“一脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”，其中第三个氨基酸谷氨酸变成甘氨酸，由密码子GAG变成密码子GGG，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是T→C。 29. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。以下图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）DNMT3是一种DNA甲基化转移酶，结合图1和已有知识，下列叙述正确的有______。 A. DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化引起的变异属于基因突变 C. DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合 D. DNA甲基转移酶发挥作用需与DNA结合 （2）图2中过程③以______为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为5′-GAA-3′，则其识别的密码子序列为______。 （3）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与沉默复合物结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。下列叙述正确的有______。 A. miRNA通过碱基互补配对识别mRNA B. miRNA能特异性的影响基因的表达 C. 不同miRNA的碱基排列顺序不同 D. miRNA的产生与细胞的分化无关 （4）抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程______（填“减弱”或“不变”或“增强”），若①过程反应强度不变，则BDNF的含量将______（填“减少”或“不变”或“增加”）。 （5）若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个G-C中胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为______。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性______（填“低”或“高”）。 【答案】（1）CD （2） ①. 氨基酸 ②. 5′-UUC-3′ （3）ABC （4） ①. 增强 ②. 减少 （5） ①. 1/2 ②. 低 【解析】 【分析】表观遗传:指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 DNA的甲基化:生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【小问1详解】 A、从图1中可知，DNA分子中5’甲基胞嘧啶依然能与鸟嘌呤配对，A错误； B、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基排列顺序发生改变，而DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变，因此，甲基化引起的变异不属于基因突变，B错误； C、DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，C正确； D、DNA甲基转移酶的作用对象是相关的基因上的碱基，因而其发挥作用的过程需与DNA结合，D正确。 故选CD。 【小问2详解】 图2中过程③为翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成多肽链的过程。tRNA作为工具，携带着氨基酸在核糖体上完成脱水缩合，tRNA的反密码子环上的反密码子与mRNA碱基互补配对，若tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'则密码子序列为5'-UUC-3'。 【小问3详解】 A、miRNA通过碱基互补配对识别靶mRNA，进而导致靶mRNA的降解，A正确 ； B、从题干可知，“该物质与沉默复合物结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解，靶 mRNA降解后，该基因无法完成表达，B正确； C、在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，不同miRNA的碱基排列顺序不同，C正确； D、miRNA在个体发育的不同阶段产生不同的 miRNA是基因选择性表达的结果，与细胞的分化有关，D错误。 故选ABC。 【小问4详解】 图中显示，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的 mRNA形成局部双链结构，影响翻译过程。题中显示，“BDNF是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能，据此可推测，抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程“增强”，若①过程反应强度不变，则BDNF的含量将①“减少”，进而影响了BDNF的合成，影响了神经系统变得功能。 【小问5详解】 若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个C- G中胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，该变化发生在DNA分子的一条链中，则由发生改变的单链经过复制产生的子代DNA分子均发生异常，而由正常的单链为模板复制产生的子代DNA分子均正常，据此可推测该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为1/2。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性变低，因为异常DNA分子中由原来的C-G碱基对变成了A-T碱基对，且C-G碱基对中氢键的数目多。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新蔡县第一高级中学高三2024年11月份月考生物试题 一、单选题（共20小题，每小题2分，共40分） 1. 黑腹果蝇（2n=8）的性别决定方式是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响（i=X染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列叙述正确的是（ ） A. 黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B. 基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C. 基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为3∶5 D. 某雄蝇（TtXY）减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占比为1/3 2. 下列关于孟德尔一对相对性状的遗传实验的叙述，正确的是（ ） A. 杂交实验中，需要对母本去除雄蕊，父本去除雌蕊 B. 孟德尔设计测交实验并预测结果是对假说的演绎过程 C. F2中表型比例为3∶1，反映了基因分离定律的实质 D. F1测交子代的表型及比例能反映出F1产生配子的种类和数量 3. 某植物红花和白花、抗锈病和易感锈病分别由两对等位基因R/r、T/t控制。现用红花抗锈病的植株与白花易感锈病的植株进行杂交，F1全为红花抗锈病，然后让F1植株自交，得到后代的表型及比例为红花抗锈病∶红花易感锈病∶白花抗锈病∶白花易感锈病＝7∶3∶1∶1。有关分析不合理的是（ ） A. 两对相对性状中的显性性状分别是红花、抗锈病 B. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 C. F2中出现该比例的原因可能是rT或Rt的雌配子或雄配子致死 D. F2中的白花抗锈病的个体中没有纯合子 4. DNA分子上的短串联重复序列(STR)在染色体之间存在差异，现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定。某女性的两条7号染色体上的STR位点以“GATA”为单元，分别重复8次和14次，记作(GATA)g和(GATA)₄,两条X染色体上的STR位点以“ATAG”为单元，分别重复11次和13次，记作(ATAG)11和(ATAG)13。不考虑其他染色体，下列分析错误的是（　　） A. 有丝分裂时细胞两极都含有(GATA)g和(GATA)14 B. 减数分裂I后期(ATAG)11和(ATAG)13分开后移向细胞两极 C. 若在细胞中能同时观察到8个STR,则该细胞可能处于有丝分裂后期 D. 在该女子所生儿子的细胞中不可能同时存在(GATA)₈和(ATAG)13 5. 杂交实验是遗传学家研究遗传现象和规律的重要手段，如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验等。下列叙述正确的是（ ） A. 植物的异花传粉属于杂交 B. 孟德尔根据正反交结果相同的现象提出相关性状由核基因控制 C. 孟德尔和摩尔根的杂交实验都采用了假说—演绎法，并对实验结果进行了统计学分析 D. “控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的发现问题过程 6. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1．下列说法错误的是（ ） A. 若灰色为显性，基因一定位于X染色体上 B. 若基因只位于X染色体上，则灰色为显性 C. 若黄色为显性，基因一定位于常染色体 D. 若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 7. 某团队利用三种放射性同位素32P、35S和3H，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，通过对T2噬菌体和大肠杆菌进行不同的标记处理后，所得放射性情况如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. 利用3H只标记大肠杆菌经短时间培养可能得到组别③的结果 B. 组别②所得子代噬菌体不存在未标记的情况 C. 合成子代噬菌体所需的原料、能量和酶等来自大肠杆菌 D. 由组别②可以得出 DNA 是噬菌体的遗传物质这一结论 8. 《黄帝内经·灵枢》记载：“人到四十，阳气不足，损与日至。”中医理论认为，阳气亏损是衰老以及老年病的主要诱因。有研究发现线粒体功能紊乱，如线粒体中的mtDNA（mtDNA分子是一个环状的双链结构）突变累积和mtDNA拷贝数下降是导致衰老及老年病的重要因素。下列相关叙述错误的是（ ） A. mtDNA中脱氧核糖数与磷酸二酯键数不相等 B. mtDNA突变积累增加可能会导致细胞呼吸速率降低 C. mtDNA能调控线粒体的功能，说明线粒体为半自主性细胞器 D. 中医理论中的阳气不足很可能与线粒体功能下降导致供能不足有关 9. 某真核生物核DNA分子在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的延伸方向如图所示。有关说法正确的是（ ） A. 解旋酶与复制泡的形成有关，DNA聚合酶沿模板链由端向端移动 B. G—C碱基对比例高的DNA分子在解旋时，消耗的能量一定多 C. DNA聚合酶能够催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 上述过程说明，真核生物核DNA分子复制是多起点、双向复制 10. 下列选项有关的说法正确的项数是（　　） ①碳反应的产物C5能在叶绿体中继续合成淀粉（CH2O） ②真菌和细菌是原核生物 ③磷脂是所有细胞必不可少的脂质 ④非编码区具有遗传效应但不能用于编码蛋白质 ⑤DNA复制所需能量一定来源于腺苷三磷酸（ATP） ⑥原核生物都是单细胞生物，真核生物大多数是多细胞生物 A. 5项 B. 4项 C. 3项 D. 2项 11. 研究发现，X染色体上的TLR7基因的编码序列发生某个碱基对的替换后，其编码的TLR7蛋白会更加活跃且更容易与鸟苷结合，使得免疫细胞将健康组织识别为外来组织或受损组织并对其发起攻击的可能性增大，从而引起疾病。下列有关叙述错误的是（ ） A. TLR7基因某个碱基对替换前后，基因中的（A+C）/（G+T）值不发生改变 B. TLR7基因转录和翻译过程碱基配对方式不完全相同，且所需原料也不同 C. TLR7基因翻译时，核糖体沿着mRNA从链的3'端向5'端移动 D. 携带TLR7突变基因的男性的该突变基因可能来自他的外祖父或外祖母 12. 正常人出生后D基因关闭表达，若不能正常关闭则可能会导致地中海贫血症。DNA甲基转移酶（DNMT）在D基因关闭表达的过程中发挥关键作用，其机制如图所示。下列说法错误的是（ ） A. D基因关闭异常引起的地中海贫血症与表观遗传有关 B. 出生后D基因甲基化影响了基因的表达进而影响了生物的性状 C. 抑制DNMT基因的表达可以有效防止地中海贫血症的发生 D. 表观遗传是基因碱基序列不变但基因表达和表型发生可遗传变化的现象 13. 将某油菜品种的大量种子置于太空环境中，返回地面后筛选出突变体Ch1，突变体Ch1油菜籽产量提高了约3.6%。检测发现，该突变体内与油菜籽有关的酶基因Ch1发生了基因突变，导致蛋白Ch1第34位氨基酸发生变化，其他氨基酸序列未发生改变，Ch1蛋白酶的活性因此增强，从而促进了油菜籽产量的提高。下列分析不合理的是（ ） A. 上述育种过程利用了物理因素来处理油菜种子，使油菜种子发生基因突变 B. 酶基因Ch1指导蛋白Ch1的合成过程中需要消耗核糖核苷酸和氨基酸 C. 基因Ch1发生了碱基对的增添或缺失，该类变异是生物进化的根本来源 D. 需要处理大量种子才可能得到产量提高的突变体，说明基因突变的频率较低 14. 已知性染色体组成为XY、XO的果蝇为雄性，而性染色体组成为XX、XXY的果蝇为雌性，性染色体组成为XXX、YY的果蝇致死。野生型果蝇均为红眼，在长期饲养的野生型果蝇的种群中偶然出现了一只白眼雄果蝇。将野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F1自由交配得F2，F2中出现了一只白眼雌果蝇。下列有关分析错误的是（ ） A. F2中白眼雌果蝇的染色体数目可能正常也可能异常 B. F2中白眼雌果蝇的出现可能是由于F1雌果蝇减数分裂Ⅱ异常所致 C. F2中白眼雌果蝇的出现可能是由于F1雌果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变 D. F2中白眼雌果蝇出现的同时，可能会出现染色体数目变异的红眼雄果蝇 15. 60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。下列叙述正确的是（ ） A. 雌花套袋的目的是防止自花传粉的干扰 B. ④处理可在有丝分裂中期抑制纺锤体的形成 C. ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 D. 经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 16. 人类隐性遗传病M的致病基因用a表示。图1是某患病家族的系谱图，图2是该家族部分个体相关基因的电泳条带示意图。 据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 基因A和a的本质区别是碱基种类和数目的不同 B. 该病为常染色体隐性遗传病 C. 若7号个体与一个正常男性结婚，后代患M病的概率为1/8 D. 调查M病的发病率需对多个患者家族进行调查 17. 原生内共生是指原核细胞被真核细胞吞噬并从共生进化为细胞器的过程。科学家在某单细胞海洋藻类中发现了新的细胞结构，并将其命名为硝质体。有科学家认为硝质体是由与之共生的UCYN﹣A（一种固氮蓝细菌）演化而来的细胞器。下列说法最支持上述观点的是（ ） A. 硝质体含环状DNA分子，可进行自我复制 B. 硝质体需要“进口”细胞制造的蛋白质 C. 硝质体的大小和其所在的细胞大小成正比 D. 硝质体在细胞分裂时能够均等分配给子细胞 18. 细胞色素C是一种线粒体内膜蛋白，约含104个氨基酸，参与将[H]中电子传递给氧气的过程，它的氨基酸序列每2000万年才发生1%的改变。下列关于细胞色素C的叙述，错误的是（ ） A. 由C、H、O、N等元素组成 B. 可利用其氨基酸序列相似性判断生物之间的亲缘关系 C. 该蛋白主要在有氧呼吸第二阶段发挥作用 D. 该蛋白彻底水解产物不可与双缩脲试剂发生紫色反应 19. 野生型金黄色葡萄球菌对青霉素敏感，在长期滥用青霉素的环境中，最终产生能在高浓度青霉素下生长的菌群。下列叙述正确的是（ ） A. 抗青霉素金黄色葡萄球菌群体的产生是长期人工选择的结果 B. 抗青霉素金黄色葡萄球菌个体的产生是长期自然选择的结果 C. 接触青霉素之前金黄色葡萄球菌种群中已有抗青霉素的个体 D. 抗青霉素金黄色葡萄球菌的产生是染色体畸变引起的 20. 人们为控制地中海蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是（ ） A. Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部基因数的比例 B. 在区域A中，该种蚊子的Est基因频率会发生定向改变，导致该种蚊子发生进化 C. 距离海岸线0~60km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同 D. 该种蚊子种群基因频率的变化只与环境的选择作用有关 二、多选题（共15分，每题全选正确3分，漏选1分，错选0分） 21. 某DNA分子片段中共含有3000个碱基，其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到图乙结果。下列有关分析错误的是（ ） A. X层与Y层中DNA分子质量比小于1：3 B. Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个 C. 第二次复制结束时，含14N的DNA分子占1/4 D. W层与Z层的核苷酸数之比是7：1 22. 真核细胞遗传信息表达的部分过程如图所示。已知某些氨基酸对应的密码子(5'→3′)为：甲硫氨酸(起始)AUG、亮氨酸CUA、脯氨酸CCG、甘氨酸GGC、异亮氨酸AUC、精氨酸AGG。下列叙述正确的是（　　） A. 核糖体沿mRNA移动的方向与转录时mRNA延伸的方向相反 B. 该肽链的第二、三位氨基酸分别是异亮氨酸、甘氨酸 C. tRNA含有反密码子，第一位反密码子的序列是5'UAC3' D. mRNA的数量不足或稳定性差会降低蛋白质合成的效率 23. 某基因型为MmNn的精原细胞在减数分裂时相关同源染色体的情况如图甲所示。在某些情况下，一条染色体的两个姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，两个环状染色体互锁在一起，两环之间可通过交换部分片段（交换的部分不一定相等）实现分离，如图乙所示。不考虑其他基因，下列说法正确的是（ ） A. 图甲中，同源染色体的非姐妹染色单体交换片段导致基因重组 B. 单独发生图甲变化后，正常完成减数第一、二次分裂将产生4种精细胞 C. 只考虑N/n基因，单独发生图乙变化后产生的精细胞基因型有4种可能 D. 该精原细胞发生图甲和图乙变化后，会同时产生两个基因型为MmN的精细胞 24. 某种二倍体动物（XY型），眼有正常眼和无眼两种，正常眼的基因内部缺失一小段DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该动物一次杂交实验的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是（ ） A. 无眼性状的基因的产生属于染色体变异 B. 无眼性状可能为X染色体隐性遗传 C. 5号应为纯合子，且表型为正常眼 D. 3号眼型基因片段的电泳结果与5号相同的概率为2/3 25. 鼢鼠擅长在地下打洞，还收集各种植物和草类的种子，这导致牧草的产量大大下降，并影响农作物的存活率。（T1、T2）的草原和农田中鼢鼠的相关基因型进行调查，结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 据图可知，T1∼T2时间段内农田中的鼢鼠发生了进化 B. 若让T1时草原中的鼢鼠进行自由交配，则子代灰色鼢鼠中杂合子可能占4/7 C. 农田和草原中鼢鼠的基因频率不同，是因为长期地理隔离后形成了生殖隔离 D. 农田中的鼢鼠发生了基因突变或基因重组使农田中鼢鼠的H基因频率发生改变 三、非选择题（共4小题，45分） 26. 某种家禽的羽毛颜色受两对等位基因决定，分别用A/a、B/b表示，已知A/a位于常染色体上，B/b位置未知。同时缺少酶1和酶2的胚胎不能孵化，其有关羽毛颜色的代谢过程如下： （1）由图可知，基因可以通过控制酶的合成来控制______，进而控制生物性状。 （2）推测B/b基因在染色体上的位置可能有如图甲、乙、丙所示三种情况。现有各种羽毛颜色的纯种个体若干，为了确定B/b基因在染色体上的具体位置，选用多只纯种的白色雌性个体和______色雄性个体交配，产生足够多的子代。 请预测结果及结论： ①若F1中_______，则能判断B/b基因在染色体上的位置如图丙； ②若F1中_______，则需进一步将F1中雌雄个体相互交配得F2：若F2中______，则B/b基因在染色体上的位置如图甲；若F2中______，则B/b基因在染色体上的位置如图乙。 27. 噬菌体生物扩增法（PhaB法）是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌（MTB）的方法，其原理是噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，其可将DNA注入MTB菌体内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如下图所示，回答下列问题： （1）噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提供______等原料。 （2）该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于______中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的可能，结合图示分析最可能的原因是______。 （3）作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较______（填“强”或“弱”）的敏感性，利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是_____。 （4）利用PhaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的实验设计思路：______。 28. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示线虫细胞中微RNA（lin—4）调控基因lin—4表达的相关作用机制，最终微RNA（lin—4）与mRNA形成双链，从而使翻译被抑制。 回答下列问题： （1）在真核细胞中，lin—4基因转录、加工为miRNA的场所是______。 （2）过程B中核糖体移动的方向是______（填“从左到右”或“从右到左”）。该过程由少量①就可以在短时间内合成大量的蛋白质，最终形成的②③上氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）由图可知，miRNA基因调控目的基因表达的机理是______。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类及合成的蛋白质有显著差异，根本原因是______。 （4）已知lin-14蛋白编码基因某片段的碱基序列为：由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“a”或“b”）链转录的。若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成“一脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是______（用碱基缩写和箭头表示）。 29. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。以下图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）DNMT3是一种DNA甲基化转移酶，结合图1和已有知识，下列叙述正确的有______。 A. DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 B. DNA甲基化引起的变异属于基因突变 C. DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合 D. DNA甲基转移酶发挥作用需与DNA结合 （2）图2中过程③以______为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为5′-GAA-3′，则其识别的密码子序列为______。 （3）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与沉默复合物结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。下列叙述正确的有______。 A. miRNA通过碱基互补配对识别mRNA B. miRNA能特异性的影响基因的表达 C. 不同miRNA的碱基排列顺序不同 D. miRNA的产生与细胞的分化无关 （4）抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程______（填“减弱”或“不变”或“增强”），若①过程反应强度不变，则BDNF的含量将______（填“减少”或“不变”或“增加”）。 （5）若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一个G-C中胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为______。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性______（填“低”或“高”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $