内容正文:
湖北省部分重点中学2025届高三第一次联考
高三化学试卷
命题学校:武汉市第十一中学
审题学校:武汉市第十一中学
考议时间:2024年11月11日上午11:00一12:15
认卷满分:100分
*祝考试顺别
可能用到的相对原子质量:H一】C一12N一140一16Na一23
S-32Mn-55
一、选操题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
】,我国科学家在诸多科技领嫩取得新突破,下列重大成就从化学视角解读错识的是(
进项
亚大成就
化学视角解读
累积烯烃型环型碳(C。和C,)成为新报半
A
C,和C,互为同紫升形体
导体材料
超轻,超弹、多孔气凝胶材料三维石墨烯除
三推石墨烯具有牧大表面积,吸附能力
B
去海洋中泄油
强
海上风电驱动海水制氢气
刷氢能量转化形式为化学能→电能
D
利用H和H核聚变刷造“人造太阳”
核聚变过程不涉及化学键的斯裂与形成
2.下列化学用语描述正确的是(
A.Ca0,的电子式,Ca0:9
B.二聚AICl中AI的杂化方式:sp
C.C()5中的()-C1-()夹角为10928
D.SO,的VSEPR换型:o氵0
3.下列化学事实不符合"量变引起质变”的哲学观点的是()
A常温下,Fc与稀硫酸反应生成H,与浓硫酸发生钝化
B.向K,CO,溶液中逐滴加人稀盐酸,先不产生气休后产生气休
C.向Na[AI(OH),]溶液中逐滴加人稀盐酸,先产生沉淀后沉淀消火
D.葡褐糖能发生银镜反应,纤维索不能发生银镜反应
4.灰赏霉常(X)是一种抑制真菌的抗生素,其结构如图所示。
下列有关灰贺霉索的说法错误的是(
)
Λ.C原子杂化类型有8p,sp杂化
B.含有2个手性碳原子
C.1molX及多消耗5molH,
D.用红外光谛仪能测定X所含的育能刚的种类
高三化学试丞第1到(共8到)
S.设N是阿伏加德罗常数的数值,下列说法错识的是()
ANa:HPO,为正盐,则】mol H,PO,含羟基数月为2N
B.5.8gC,H.0中含有的o键数目最乡为0.9N
C.1mol15的中心原子价层电子对数为5N
D.50g质量分数为64%的甲醇水溶液中有的氧原子数为2N
6.由M,W、X、Y、Z五种元素形成的一种配位化合物结构如图所示,M.W,X、Y为原子序数依次
增大的窥周期主族元索,最外层电子数之和为16,W与Y的质子数之和是X的2倍,Z元索
的基态原子未成对电子数为2,且价层电子的空间运动状态有6种,
下列说法错误的是()
A.氢化物的沸点:X>W
B.第一电离能:X>Y>W
.l
C.该配合物巾,元常Z的化合价为+2价
D.M、W可形成原子个数比为1·1的非极性分子
7.将C,分别通入下列溶液中,实验现象和结论均饼误的是(
选项
溶液
现象
结论
Λ
淀粉一K1溶液
溶液变为滥色
C能将I氧化为:
6
AgN(),溶液
澄清溶液变浑浊
C,与水反应有CI生成
先变红后褪色,加热后又
氧水有漂白性,源门原理与
C
紫色石蕊溶液
恢复红色
S0:相同
D
FcSO,KSCN混合溶液
溶液变为红色
Cl:能将Fe2·氧化为Fc·
8.根据实验操作和现象所得出的结论正确的是(
选项
实验操作及现象
结论
A
向核钠溶液中滴入酸性KMnO,溶液,KMnO,溶液锡色
核糖分子巾含有径基
F-与Fe·结合能力比
B
向Fe(SCN),溶液中滴加NaF溶液,红色褪去
SCN-更强
向NaC和NaBr混合溶液中滴加少量AgNO,溶液,现
C
K.(AgBr)<K(AgCI)
谈黄色沉淀
D
向某无色稀溶液中通人过量的C),气休,有白色沉淀产生
该溶液中一定含SO
9.宏观辨识与做观探析是化学学科的枚心紫养之一,下列对应离子方程式正确的是(
A.向饱和Na,CO,溶液中通人过量CO,:CO+H,O+CO,一2HO:
01
CHO
Br
CHO
B.邻羟基苯甲醛中加人足量浓溴水:
421+2Br
C.向NH,AI(SO,),溶液中滴加少量Ba(OH),溶液:
3Ba2+6OH+2A++3S0—3BaS0,¥+2A1(OH),1
D.向Fc(NO,),溶液中加人过量的HI溶液:
Fe'+NO+4H'+4I一Fe+NO↑+21:+2H,O
高三化学试移第2页(共8项)
(0
10.乙烯利(CHCH:户-OH)是易溶于水的白色针状福体,水溶液品酸性,乙烯利能释放出乙烯从
而促进朵实成熟。利用0%乙烯利溶液和稍过量的NaOH固体为原料刷备乙烯装置如下,
、40%乙铸料阳流
C口网得
KMO,
蒂液
下列说法错识的是()
A.刷备过程中,应持续级极通人N
B.使用冷水浴的目的是控制乙烯的释放速率
C.制备乙烯过程中同时生成NnC和Nn,PO,
D.当酸性高锰酸钾溶液颜色变汉时,关闭周活塞1,打开活塞2,用气装收集乙烯气体
11,物质结构决定物质性质。下列事实与解释不相符的是(
选项
本事实
解释
A
溶解度(25℃):S(Na:CO,)>S(NaHCO,)
碳酸氢权之间形成氢健
B
酸性(2S℃):CF,C)()H>CBr,C))H
电负性:F>Br
分子极性:NF,>BF,
您的极性:F一B>F一N
D
热稳定性:HF>HCI
促能:H一F经>H一CI健
12.常温下,向含有CH,COOH,Cu·、Fc"的溶液巾逐滴加入NaOH溶液,pM随pH的变化关系
如图所示[图中pM表示-R(CH,COOH
c(CH,COO-)
戚-lgc(Cu)或-lgc(Fc")].
4.2.0)
b4.8.0)
c5.8.0)
789
pH
已知:
①当溶液巾pM>5时,可认为该金风离子沉淀完全:②K,[Cu(OH),]<K[Fc(OH):].
下列说法正确的是()
A曲线①表示pPc与pH的关系
B.曲线②的pM=一2时,溶液的pH=2.8
C.pH=s时,溶液中c(CH,COO-)>10c(CH,COOH)
D.pH=8时,Fc"离子沉淀完全
高三化学试容第3项(共8负)
13.如图是铅的一种氟化物的立方品胞及品胞巾MNPQ点的戴面图,品胞的边长为apm,设N,是
可伏加德罗常数的数值.
下列说法错误的是(
Λ.该桃氟化物的化学式为BF,
B.晶体中与丝离子最近且等距离的氟阖子有8个
C.该体的降尔体积为了a'Npm
D图中S,T两整子之同的距离为平。pm
14.一种可充电的锌储分液电池,其结构如图所示:
离子交换职
a b
H
OH'
Mn"
腔
'os'x
S
[Zn(OH)J
H,O
OH'
下列说法错误的是(
A.放电过程巾K:SO.溶液的浓度逐渐增大
B.充电时,Zn电极的电势低于Mn(),电极
C离子交换膜▣和b分别为阴离子交换膜和阳离子交换膜
D.放电时,每消耗】mo!MnO:,理论上MnO,极的溶液增重87g
15.已知:电负性F>H>B.在通常情况下,CH,CH=CH,和HBr发生加成反应主要得到2-澳丙
烧,其机理如下.9-G4-8片C-cH-c即cl一QM-Ch,下列说法限的()
快
碳正离子中饲体
A上述反应中,第一步为反应的决速步深
B.腺正离子中间体稳定性:CH,CH'CH,>CH,CH,CH;
CCH,=CHCR,与HBr加成的主要产物为。B
CH,CHCF,
D.甲骡烷(BH,)与足量CH,CH■CH:加成最终能得到(CH,CH,CH:),B
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
用水钴矿(主婴成分为Co:O,含少量SiO:、Fc,O,.MnO,)制备Co(OH):的流程如下:
高三化学试看第4到(共8页)
H,SO.
NaCIO
热NaOH
Na,SO,
Na.CO,
萃取剂
氨水
溶液
系列CoS0.
操作图体
候溶一一阮绍
B-Co(OH)
沈液1
洗适2有机相
滤液
已知:|.氧化性:Co◆>C1O~。日.试剂P204[二(2-乙基己基)瑞酸酯]常用于萃取Mm".
日.沉淀过快无法形成-Co(OH):,3-Co(OH):在碱性溶液中易被O,氧化为CoOOH.
回答下列问题:
(1)下列状态的钴中,电离最外层一个电子所需能量最大的是
(填序号).
A.[Ar]3d'4
B.[Ar]3d'4si
C.[Ar]3d'4s'4p
D.[Ar]3d'4p'
(2)“酸浸”中,通过增大接触面积加快水结矿“酸没”“速事,可朵取的拼施是洛水钠矿粉碎和
·MnO:参与反应的化学方程式为
(3)“苯取”中,用试剂P204的作用是
(4)“碱溶”、“沉结"过程巾先加红水再级慢加NaOH溶液,发生CoSO,+[Co(NH,).]一
B-Co(OH):转变.
①“碱溶”过程,Co可能发生的反应如下:
Co"+6NH,·H,0—[Co(NH,).]+6H,OK,=10
Co2t+2NH,·H,0Co(OH),¥+2NHK:
已知:25℃时,K.(NH,·H:(O)=10-w,Kxp[Co()H):]=10“.则K,=
[Co(NH,).]为
(填“热力学”成“动力学”)产物。
②“沉然”中缓慢加人热N()H溶液的目的是
17.(14分)
捕获C0:并将其转化为高附加值化学品,可有效被少CO,排放并实现资源利用.回答下列问
题:
I.CO,的捕集:
(1)聚合离子液体作为一种新型的聚合物,是目前广泛研究的CO,吸附剂。结合下图分析聚
合离子液体吸附CO:的有利条件是:温度
,CO,流速
24
◆25℃
◆10 of.min
00C
◇J0lmln
.50℃
8
100mL-min"
聚合海丫领体在不同温度下00,的现财积
聚合周子益珠在不用00:依速下欢00的受同量
Ⅱ.C0,的转化:
干法亚整(DRM)反应能有效地将温室气休CH..CO:转化成CO和H:.
已知CH,.CO:重整体系涉及以下反应:
DCO;(g)+H2 (g)CO(g)+H:O(g)
AH,m-4】k划·mol
②2CO(g)eCO,(g)+C(s)
△fH:=-172kJ·mol
③CH,(g)C(s)+2H:(g)
△H,=+75kJ·mol
高三化学试卷第5互(共8页)
CO(g)+H,(g)-C(s)+H:O(g)
4H,■-131k灯·mol
(2)DRM反应:CH.(g)+C),(g)一2CO(g)+2H:(g)自发进行的发生条件是
(填“高温”、“低温”或“任何温度下”).
(3)在板压p=100kPa,初始投料(CO
(CH.)
■1的条件下.CH.C(),重整体系中各平衡组分的物
质的量随温度的变化如图所示,
0
2.0f
H,(g)
1.5
co(g)
图
c
(630.1.2)
1.0
内
HO(E
100a
CO,(RL
(co)/a(CH)-1
霉
0.5
6300.5)
CH.(g
(63007
0
400
500
600
700
800
9001000
温度/℃
P7
P)
已知:dD(g)+cE(g)一gG(g)+hH(g)
K
P
,,其中p'=100kPa,pc,pa
P
·p)
PoPc为各组分的平衡分压
①随温度升高,积酸含量将
(填“增大"或减小”).
②630℃时.CH,(R)+CO,(g)一2CO(g)+2H,(g)的标准压强平衡霜数K:=
(4)DRM反应日前普遍存在的一个难题是积陵,研究发现P1:Ni、Sn:Ni.Cu:Ni三种双金属
合金闭簇可用于催化DRM反应。三种催化剂催化甲淀脱氢过程,在催化剂表面沙及乡个基元反
应,每一步均为甲烷逐步脱氢,其脱氢过程的能量变化如图所示:
80T
◆n,5
◆5noi
60
*-Cae相
TSI
20
00
CHCH*+H
-20
q2H.CHH
C+
反成进程
①甲烷脱氢过程中决速步的反应方程式为
②S:Ni双金属合金团族具有良好的抗积碳作用,其原因为
(5)以纳米TiO:膜为电极.稀硫酸为电解质溶薇,在阴极通人CO:并电解可制得乙地.写出该
阴极的电极反应式
,装置工作时,阴极主要生成C,H,还可德生成刷产物降低电解
效率。标准状况下,当阳极生成O:的体积为224ml.时.测得阴极区生成C,H,56ml,则电解效率
为
(电解效米=一段时同内生成日标产物转移电子致
一段时同内电解范转移电子总数X100%.)
高三化学试卷第6页(共8到)
18.(13分)
化合物N是合成抗肿德药物安罗替尼的中间物质,其合成路线如下:
A
CH,CH
OCH.OH-a
多步反应
CHO,
HS0,.加5
锁酸销室化别
E
G
多抄反庄
NO,Fe/N.CI
CH,cOO
多步反腔
N
已知:
1.
+R-CH:-COOR,-(H-COOR.+R:OH:
R
NO
NH,
OH
Fe/Nila
NaNO:/liCI
问答下列问题:
(1)D的名称是
(2)M中含氧官能团的名称
(3)H+1的反应类型是
(4)C的分子式为C,H,O,其核磁共振氢谱只有一组峰,且分子为链软结构,则C的结构简式
为
(5)D中亚甲基(一CH:一)上的碳氢极性强.易断裂,从结构解释原因是
(6)K的结构简式是
OH
(7)已知:。人R一
一R,M一N的合成路线如下:
HCOOC.H
“:0异构化
视武
C16H19O6N
N
部分用P表示,则中甸产物X的结构简式:X
(任写一种).
高二化学试卷第7到(共8莫)
19.(11分)
祭化钠(NaCN)是一种刚街物质,废水中氧化钠的最高排放标准为0.50mg·1.。可用双氧
水,过硫酸钠(N,S,O,)等处现废水中的氢化钠.以诚轻环境污染。某化学小组在实验室制备过硫
酸钠,并用于处理含少量NaCN的废水.
实验一,制备过酸钠(Na,S,(),)
制备Na:S(),的反应原理如下:
主反应:NH,)S.0,+2Na0H5CNa,S.0,+2NH,↑+2H,0
捌反应:2NH,+3NaS,O.+6NaOH0C6Na:S0,+6H,0+N
制备Na:SO,的装置如图所示:
-NO1I招成
气
aOH培液NH,-SO.
码
浴没
切
回答下列问题:
(1)装置Ⅱ发生反应的同时,留要持续通人空气的目的是
(2)上述装置中还需补充的实晚仪器或装置有
(筑字母).
A.温度计
B.尾气处理装置,水裕加热装置
实验二、测定已用N:S,(),溶液处理后的废水中NaCN的含量
已知:AR+2 CN--[AR(CN],K,=g).CN1.3X1oK,(Ag)=85
X10-口.
测定操作如下:
先将处理后的废水浓缩至10倍,再取50.00ml.浓缩液置于维形瓶中,滴加少量K1溶液,用
1.0×10-mol·1.的AgNO,标准溶液滴定,消耗AgNO,帘液的体积为2.50mL.
(3)结合有关数据,计算反应AgI+2CN—[Ag(CN):]+的平衡常数K=
并
说明K1在测定实验巾的作用
(4)判断滴定终点的现象是滴入最后半滴AgNO,标准溶液,
(5)处现后的废水中氰化钠的浓度为
mg·L(保留两位小数).
(6)下列操作可使测量废水中NāCN的含量检测值偏低的是
(填编号).
n装AgNO,标准液的滴定管水洗后未润洗
.滴定的满定管尖隽部分无气泡.滴定后尖嘴竹气泡
c.满定结束时俯锐读数
d滴定到终点时,滴定管尖嘮部分悬有薇滴
℃滴定过程中用少量蒸喻水冲洗维形瓶内壁
高三化学试卷第8页(共8页)
湖北省部分重点中学2025届高三第一次联考
高三化学试卷参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
C
A
D
C
B
A
C
B
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
A
C
B
0
D
c
16.(14分)
(1)A(2分)
(2)搅拌反应物(2分)
MnO2+H2S04+Na2SO3=MnS04+Na2S04+H20(2)
(3)分离Co2+和Mn2+(2分)
(4)①1×105.6(2分)
动力学(2分)
②防止沉淀过快无法形成β-Co(OHD2,并形成NH3气氛隔绝空气,防止产物被氧化(2分)
17.(14分)
(1)25℃,10mL:min'(2分)
(2)高温(1分)
(3)减小(1分)2分)
(4)①CH3+H'=CH2'+2H或CH3'=CH2'+H'(2分)
②脱氢反应第4步为CH*一C*+H*,Sn12Ni需要克服的活化能最大,积碳较少(2分)
(5)2C02+12e+12H+=C2H4+4H20(2分)75%(2分)
18.(13分)
(1)丙二酸二甲酯(2分)
(2)醚键、酮羰基、酯基(2分,对2个给1分)
(3)还原反应(1分)
④人。
(5)酯基是强的吸电子基团,使得与酯基相连的亚甲基上的C一H键极性增强,易断裂(2分)
CH0(2分)
19.(14分)
(I)将主反应产生的氨气及时排出,防止发生副反应(2分)
(2)AC(2分)
(3)1.1×1052分)
指示剂作用(2分)
(4)溶液恰好产生黄色沉淀,且半分钟沉淀不消失(2分)
(5)0.492分)
(6)bc(2分)