精品解析：江西省南昌市第十九中学2024-2025学年高三上学期11月期中生物试题

南昌十九中2024-2025学年上学期期中考试高三生物学试卷 考试时间：75分钟；总分100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题（共12小题，每小题2分，共24分） 1. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列 D. 调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断、优生措施、禁止近亲结婚、提倡适龄生育等。 【详解】A、为了达到优生目的可以采用适龄生育、遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚、选择性流产等措施，A正确； B、21三体综合征不是多基因遗传病，B错误； C、人类基因组计划是要测定人类22条常染色体、X染色体和Y染色体，共24条染色体中DNA中碱基对的序列，C错误； D、调查遗传病的发病率需随机调查，只在患者家系进行调查则会使发病率偏大，D错误。 故选A。 2. 下列有关遗传与变异的叙述中，正确的是（ ） A. DNA分子上发生碱基对的增添、缺失和替换均可导致基因突变 B. 单倍体水稻植株长得弱小，稻穗、米粒比二倍体水稻小 C. 三倍体西瓜培育过程产生的变异属于可遗传的变异 D. 与圆粒不同的是，皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，该变异属于基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因碱基序列的改变，进而产生新基因； （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②互换型：减数第一次分裂前期，基因随着同源染色体的非等位基因的互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组； （3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、DNA分子上发生碱基对的增添、缺失和替换，如果发生在基因内部，导致基因碱基序列的改变，才可导致基因突变，A错误； B、单倍体水稻植株长得弱小，高度不育，一般不会结出稻穗和米粒，B错误； C、三倍体西瓜培育过程中，染色体数目发生了改变，这种变异属于染色体变异，属于可遗传的变异，C正确； D、皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，导致基因碱基序列的改变，该变异属于基因突变，D错误。 故选C。 3. 近年来研究发现，原核细胞也存在细胞骨架，人们已经在细菌中发现了FtsZ、MreB和CreS这3种重要的细胞骨架蛋白。下列有关说法错误的是（ ） A. 细菌合成FtsZ、MreB和CreS时直接在细胞质基质中对蛋白质进行加工 B. FtsZ、MreB和CreS等蛋白锚定并支撑着线粒体、核糖体等多种细胞器 C. 高温破坏FtsZ、MreB和CreS的空间结构，从而使其功能不可逆地丧失 D. 细胞骨架与物质运输、能量转化、信息传递、细胞分裂等生命活动密切相关 【答案】B 【解析】 【详解】A、细菌为原核生物，其细胞质基质中仅有核糖体，无内质网和高尔基体，所以蛋白质的加工直接在细胞质基质中进行，A正确； B、原核细胞（如细菌）无线粒体，仅有核糖体一种细胞器，不存在锚定并支撑线粒体，B错误； C、结构决定功能，高温会破坏蛋白质的空间结构，进而导致其功能不可逆地丧失，C正确； D、细胞骨架在真核和原核细胞中均参与物质运输、能量转化、信息传递及细胞分裂等生命活动，D正确。 故选B。 4. 我国的历史悠久，劳动人民积累、总结了大量生产实践经验，如：①玉米、小麦和水稻收获后晒干了再进仓；②水稻分蘖（植物在接近地面处发生分枝）后，在晴天将田中的水排尽并“烤田”；③在果实成熟季节昼夜温差大的区域种植苹果、西瓜等；④对农作物进行合理密植，并“正其行，通其风”；⑤在黏性较大的黄泥巴地里埋入一些作物秸秆并多施用农家肥；⑥在同一块田上，一定年限内按一定顺序逐年轮换种植不同作物，即进行轮种；⑦夏季每天适当对菊花植株进行遮光，缩短菊花植株的照光时间。 下列相关叙述错误的是（ ） A. ①②③⑤涉及细胞呼吸原理的应用 B. ④⑥⑦均涉及光合作用原理的应用 C. ④⑤有利于为农作物提供充足的CO2 D. ⑥能在一定程度上控制农作物害虫 【答案】B 【解析】 【分析】1、细胞呼吸原理的应用：种植农作物时，疏松土壤能促进根细胞有氧呼吸，有利于根细胞对矿质离子的主动吸收；粮食要在低温、低氧、干燥的环境中保存；果蔬、鲜花的保鲜要在低温、低氧、适宜湿度的条件下保存。 2、影响植物光合作用的因素有温度、光照等，应合理应用，以提高光合速率。 【详解】A、①粮食作物的种子进仓储存前要尽量晒干，以减少其自由水含量，抑制其细胞呼吸速率；②“烤田”是为了增大田泥中的O2含量，有利于水稻根系进行有氧呼吸，促进根系的发育；③果实成熟季节，昼夜温差大一点，白天光合作用旺盛，晚上呼吸作用微弱，有利于果实中糖类的积累；⑤黏性大的黄泥巴地容易出现土壤板结现象，透气性差，在其中埋入一些作物秸秆有利于疏松土壤，便于根系进行有氧呼吸，A正确； B、⑦夏季每天适当缩短菊花植株的照光时间可以让菊花提前开花，这说明光参与调节植物的生命活动，不是光合作用原理的应用，B错误； C、④合理密植，“正其行，通其风”，有利于农作物获得CO2；⑤多用农家肥有利于疏松土壤，农家肥经过分解者的分解作用，也能给植物提供CO2，C正确； D、⑥不同农作物的主要害虫不同，每年在相同区域种植相同的农作物可能会使该农作物的害虫数量较多，而轮种能在一定程度上控制农作物害虫的数量，D正确。 故选B。 5. 为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（ ） A. 原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖 B. 三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力 C. 两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质 D. 两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应 【答案】D 【解析】 【分析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因:原癌基因和抑癌基因。致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A错误； B、肿瘤细胞可无限增殖，B错误； C、原癌基因的正常表达对于细胞正常的生长和分裂是必须的，原癌基因Myc和Ras在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，C错误； D、据图分析，同时转入Myc和Ras的小鼠中，肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小鼠，说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应，D正确。 故选D。 6. 下列关于实验的叙述，正确的是（ ） A. “噬菌体侵染细菌的实验”证明了细菌的遗传物质是DNA B. 萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说 C. 摩尔根利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列 D. “性状分离比模拟实验”中，从两个小桶中随机抓取一个小球组合，模拟自由组合过程 【答案】B 【解析】 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。萨顿假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系：（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、“噬菌体侵染细菌的实验”证明了噬菌体的遗传物质是DNA，A错误； B、萨顿利用蝗虫细胞做材料，研究精子和卵细胞的形成过程，提出来基因在染色体上的假说，B正确； C、摩尔根和他的学生证明了基因在染色体上呈线性排列，但没有用同位素示踪技术，C错误； D、“性状分离比的模拟实验”中，分别从两个小桶中随机抓取一个小球，组合在一起，模拟雌雄配子的随机结合（而非自由组合），D错误。 故选B。 7. 某隐性遗传病的致病基因有d、d'两种形式。如图表示该病某家族系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1的性染色体组成为XXY。不考虑新的变异，下列分析错误的是（　　） A. 该病是伴 X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ₁的减数分裂Ⅰ异常导致 C. 若Ⅰ1与Ⅰ2再生育，儿子患病的概率为1/2 D. Ⅱ2与正常女性婚配，子女患病的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：Ⅱ1性染色体组成为XXY，题图可知，Ⅱ2的致病基因只来自于母亲，判断该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ1的致病基因为dd′，则Ⅱ1的基因型为XdXd′Y；该病致病基因有两种突变形式，记作d与d′，则患病女性基因型为XdXd、XdXd′、Xd′Xd′，患病男性基因型为XdY、Xd′Y。 【详解】A、题意显示，某隐性遗传病的致病基因有d、d'两种形式，Ⅰ1的致病基因为d，若该病为常染色隐性遗传病，其基因型为dd，不符合题意，故该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、根据题意可知，Ⅰ1的基因型为XdY，Ⅰ2的基因型为XDXd′，Ⅱ1的基因型为XdXd′Y，Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ1提供XdY的精子引起的，该异常精子的产生是由于减数分裂Ⅰ异常导致的，B正确； C、Ⅰ1的基因型为XdY，Ⅰ2的基因型为XDXd′，二者再生育，所生儿子患病的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ2的基因型为Xd′Y，其育表现型正常的女性（XDXD或XDXd或XDXd′）婚配，则子女患病的概率为0或1/2，D错误。 故选D。 8. 帕金森综合征是一种神经退行性疾病，神经元中α-Synuclein蛋白聚积是主要致病因素。研究发现患者普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异，如图所示。进一步研究发现，帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸。下列叙述，错误的是（ ） A. TMEM175基因发生碱基对替换而突变，神经元中发生的这种突变能遗传给子代 B. TMEM175蛋白功能异常是由于氨基酸的变化使蛋白质的结构改变所引起的 C. 溶酶体膜上的H+转运蛋白通过主动运输的方式将H+运入溶酶体 D. 推测溶酶体中的pH降低影响相关酶的活性，导致α-Synuclein蛋白无法被分解 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我恢复（频率低）； 2、溶酶体是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。溶酶体中的水解酶是蛋白质，在核糖体上合成。 【详解】A、由题干信息可知：帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，所以患者TMEM175基因可能发生了碱基对的替换，神经元（体细胞）中发生的这种突变不会遗传给后代，A错误； B、蛋白质的结构决定功能，由于氨基酸的变化使蛋白质的结构改变，导致TMEM175蛋白功能异常，B正确； C、如图1所示，溶酶体膜的磷脂双分子对H+具有屏障作用，膜上的H+转运蛋白将H+逆浓度梯度进行运输，所以H+以主动运输的方式进入溶酶体，C正确； D、由图1和图2分析可知，TMEM175蛋白结构改变导致无法行使正常的功能，使得溶酶体中的H+无法转运到细胞质基质，导致溶酶体中的pH下降，影响了溶酶体中相关酶的活性，导致细胞中α-Synuclein蛋白无法被分解，D正确。 故选A。 9. 下图是某雄性果蝇的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，下列说法错误的是（ ） A. 同源染色体的分离一般发生在图中的AB段 B. GH段代表有丝分裂后期，细胞中DNA数目多于16条 C. 减数分裂中着丝粒分裂发生在图示的BC段，DE段代表受精作用 D. CD段细胞中染色体数目为4条或者8条 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：AC表示减数第一次分裂，CD表示减数第二次分裂，DE表示受精作用，FI表示有丝分裂，其中GH段着丝粒分裂，染色体数目加倍。 【详解】A、同源染色体的分离发生减数第一次分裂后期，图中的AB段表示减数第一次分裂，A正确； B、GH段同源染色体对数为8，代表有丝分裂后期，此时细胞中DNA数目多于16条，因为果蝇体细胞中含有8条染色体，8个DNA分子，有丝分裂后期染色体加倍，DNA也会多于16条（细胞质中也有少量DNA），B正确； C、减数分裂中着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，对应图中的CD段，而不是BC段；DE段代表受精作用，使细胞中染色体数目恢复到体细胞水平，C错误； D、CD段表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂前期和中期，细胞中染色体数目为4条，在减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目为8条，D正确。 故选C。 10. 通过碱基修饰的新冠RNA疫苗可以降低炎症反应和增加刺突 蛋白合成。某新冠疫苗中常用N1-甲基假尿苷修饰，但在少数情况下会导致RNA翻译过程中的“＋1核糖体移码”，如图，合成“脱靶蛋白”。（注：CCU脯氨酸；UGC半胱氨酸；CUU亮 氨酸；GCC丙氨酸）下列说法错误的是（ ） A. N1-甲基假尿苷修饰后新冠RNA碱基序列未发生改变 B. 经过修饰的RNA稳定性提高，沿核糖体移动由5'→3'翻译出更多的刺突蛋白 C. “脱靶蛋白”与新冠抗原蛋白结构不同，不一定引发预期免疫反应 D. 与DNA疫苗相比，通常RNA疫苗发挥作用更快且安全性较高 【答案】B 【解析】 【分析】mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基叫作1个密码子。游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。 【详解】A、由图可知，N1-甲基假尿苷修饰后新冠 RNA 碱基序列未发生改变，但在少数情况下会导致RNA 翻译过程中的“+1核糖体移码”，A正确； B、经过N1-甲基假尿苷修饰的RNA 稳定性提高，核糖体沿mRNA移动，翻译出刺突蛋白，B错误； C、结合图可知，经过N1-甲基假尿苷修饰，密码子发生了改变，合成“脱靶蛋白”和新冠的抗原蛋白不同，因此脱靶蛋白不能引发预期的免疫反应，C正确； D、由于DNA疫苗需要先转录在翻译成相应的蛋白质，而RNA疫苗直接可以翻译成相应的蛋白质，故与DNA疫苗相比，通常RNA疫苗发挥作用更快且安全性较高，D正确。 故选B。 11. 蜜蜂的性别决定如图所示，蜂王和工蜂为雌性。蜜蜂体内的Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化，可使部分雌性幼虫发育成工蜂。下列叙述正确的是（ ） A. 蜜蜂基因组测序应测定32条染色体的DNA序列 B. 敲除Dnmt3基因的受精卵无法发育为蜂王 C. 雄蜂形成精子的过程可能是减数分裂I所有染色体进入同一子细胞 D. 图中正常减数分裂和受精过程中均发生基因重组，增加了蜜蜂的遗传多样性 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的，其体细胞中的染色体数目是蜂王的一半。可见，蜜蜂的性别是由染色体数决定的。 【详解】A、蜜蜂基因组测序应测定单倍体基因组，即16条染色体的DNA序列，A错误； B、敲除Dnmt3基因，不能合成DNA甲基化转移酶，不能使DNA某些区域甲基化，这样的受精卵将发育为蜂王，B错误； C、题图显示，雄蜂的体细胞含有的染色体数与其产生的精子中含有的染色体数相同，据此可推知：雄蜂形成精子的过程可能是减数分裂I所有染色体进入同一子细胞，这样继续进行正常减数分裂Ⅱ形成的精子中有16条染色体，C正确； D、基因重组只发生在正常减数分裂I的过程中，受精过程中不会发生基因重组，D错误。 故选C。 12. 大象、鲸鱼、加拉帕戈斯象龟等大型动物体内很少出现癌细胞。经研究发现，大象体内至少有20份的p53基因，而人类基因组中只有一份。p53基因表达的p53蛋白能阻滞细胞周期运转，从而修复因。复制而损伤的DNA；当DNA损伤严重时，p53蛋白就会启动细胞凋亡程序，其调控机理如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 推测p53蛋白能将细胞周期阻断在前期，帮助修复损伤的DNA分子 B. p53蛋白功能长期异常，可能导致细胞发生癌变 C. 编码p53蛋白的p53基因可能属于抑癌基因 D. 紫外线照射导致DNA损伤，可能诱导细胞发生凋亡 【答案】A 【解析】 【分析】细胞癌变是机体的内因与外因共同作用的结果，内因是原癌基因和抑癌基因发生突变，且至少5~6基因突变才会形成细胞癌变，外因是致癌因子的作用。 【详解】A、据题意可知，p53基因表达的蛋白能使细胞不能进行DNA复制，DNA复制发生在分裂间期，因此p53蛋白能使细胞周期停滞在分裂间期，A错误； B、根据题图分析，DNA损伤后活化的p53蛋白会促进修复酶基因表达，阻止DNA复制，促进细胞凋亡，因此p53蛋白功能长期异常，无法发挥这些功能，可能导致细胞发生癌变，B正确； C、抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖。p53基因表达的p53蛋白能阻滞细胞周期运转，可推测p53基因属于抑癌基因，C正确； D、DNA损伤后可活化p53蛋白，进而通过p53蛋白促进PUMA基因表达而诱发细胞凋亡，D正确。 故选A。 二、多选题（共4小题，共16分。每题至少有2个答案正确，全对4分，漏选2分，错选0分） 13. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的作用机制。下列叙述正确的是（　　） A. 过程A和B的碱基配对方式不完全相同 B. 过程B中核糖体移动的方向是从a向b C. 图中发生碱基互补配对的过程只有A、B、C D. 当lin-4基因活跃表达时，会使lin-14蛋白质合成量减少 【答案】ABD 【解析】 【分析】图示为线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。图中A表示转录过程；B表示翻译过程；lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。 【详解】A、过程A为转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C，C-G，过程B为翻译，碱基配对方式为A-U、U-A、G-C，C-G，因此过程A和B的碱基配对方式不完全相同，A正确； B、根据不同核糖体上肽链的长短可知，过程B中核糖体移动的方向是从a向b，B正确； C、图中A、C表示转录过程，B表示翻译过程，D过程是RISC-miRNA复合物与mRNA结合抑制翻译过程，因此A、B、C、D过程均存在碱基互补配对，C错误； D、分析题图可知，微RNA（lin-4）形成RISC-miRNA复合物抑制翻译过程进而调控基因lin-14的表达，所以当lin-4基因活跃表达时，会使lin-14蛋白质合成量减少，D正确。 故选ABD。 14. 芥酸会降低菜籽油的品质。油菜菜籽的芥酸含量由两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制。如图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）组成。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中方法1、3分别是杂交育种、单倍体育种 B. 方法1中随着自交代数的增加，符合生产要求的低芥酸新品种的比例逐渐提高 C. 方法2中培养得到的再生植株有四种基因型 D. 方法3筛选获得低芥酸新品种的概率低于方法2 【答案】CD 【解析】 【分析】杂交育种：原理为基因重组，优点是能产生新的基因型，操作简单，缺点是育种时间长。单倍体育种：原理是染色体变异，优点是获得正常个体为纯合子，明显缩短育种年限，缺点是不能从根本上改变原有性状，过程繁琐。 【详解】A 、图中方法1是让HHgg和hhGG杂交，然后自交、筛选，这属于杂交育种；方法3是先通过花药离体培养获得单倍体植株，再染色体加倍、筛选，这是单倍体育种，A正确； B、方法1中F1（HhGg）自交，随着自交代数的增加，纯合子的比例逐渐升高，符合生产要求的低芥酸新品种（HHGG）的比例逐渐提高，B正确； C、方法2中培养的是花药，其中有两类细胞——花粉壁细胞和配子，其中花药壁细胞基因型应与F1相同为HhGg，但配子的基因型有HG、Hg、hG、hg四种，所以该方法获得的再生植株不止4种基因型，C错误； D、方法3培养的是花粉，其中的细胞都是配子，所以相比方法2获得低芥酸新品种的概率提高了，D错误。 故选CD。 15. 某DNA分子片段中共含有3000个碱基，其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到图乙结果。下列有关分析错误的是（ ） A. X层与Y层中DNA分子质量比小于1：3 B. Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个 C. 第二次复制结束时，含14N的DNA分子占1/4 D. W层与Z层的核苷酸数之比是7：1 【答案】BC 【解析】 【分析】题图分析：DNA分子中含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，则A=T=1050个，G=C=450个；DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，得8个DNA分子，其中2个含有14N和15N，6个只含15N。由于DNA分子为双链结构，所以加入解旋酶再离心，共得到2个含有14N的DNA单链，14个含有15N的DNA单链。 【详解】A、该DNA复制3次获得23=8个DNA分子，由于DNA复制方式为半保留复制，其中处于中带的DNA分子有2个于重带的DNA分子有6个，即X层为2个含有14N和15N的DNA分子，Y层为6个只含15N的DNA分子，因此X层与Y层中DNA分子质量比小于1∶3，A正确； B、DNA分子中含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，则A=T=1050个，G=C=450个；且Y层的6个只含15N的DNA分子，因此，Y层中含15N标记的鸟嘌呤共有450×6=2700个，B错误； C、DNA是半保留复制，第二次复制结束，得到的4个DNA分子中2个含有14N，因此含14N 的DNA分子占1/2，C错误； D、图乙是将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心则会得到23×2=16条单链，其中含14N 的DNA单链为2条，含15N 的DNA单链为14条，即W层有14条核苷酸链，Z层有2条核苷酸链，W层与Z层的核苷酸数之比是7∶1，D正确。 故选BC。 16. 用15N标记某基因型为AaXbY的动物精原细胞甲(2n=10)的所有DNA双链，将甲放在不含15N的培养基中进行培养，发现了一个含XY的异常精子，若无其他变异发生，则下列叙述正确的有（ ） A. 与异常精子同时产生的另外三个精子的基因型可能是aXbY、A、a B. 产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于10条 C. 产生该异常精子的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有12个 D. 若在某初级精母细胞中发现含15N的DNA分子占一半，说明甲至少进行了一次有丝分裂 【答案】BCD 【解析】 【分析】根据题意可知，异常精子中同时含有X染色体和Y染色体，是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向细胞的同一极造成的。 【详解】A、A和a位于常染色体上，b位于X染色体上，减数第一次分裂后期基因自由组合，异常精子中同时含有X染色体和Y染色体，是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向细胞的同一极造成的，故与异常精子同时产生的另外三个精子的基因型可能是AXbY、a、a或者aXbY、A、A，A错误； B、初级精母细胞中染色体与体细胞中染色体数目相同，即10条，故产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于l0条，B正确； C、正常情况下，次级精母细胞中核DNA为10个，产生该异常精子的次级精母细胞多了一条染色体，故被标记的核DNA分子最多有12个，C正确； D、根据DNA的半保留复制特点可知，甲进行一次有丝分裂，此时所有的DNA分子都含有15N和14N，再进行一次复制形成的初级精母细胞中发现含15N的DNA分子占一半，D正确。 故选BCD。 第II卷（非选择题） 三、非选择题（共60分） 17. 有些细菌可分解原油，从而消除由原油泄漏造成的土壤污染。某同学欲从受原油污染的土壤中筛选出能高效降解原油的菌株。回答问题： （1）在筛选过程中，应将土壤样品稀释液接种于以____为唯一碳源的固体培养基上。从功能上讲，该培养基属于____培养基。 （2）纯化菌种时，为了得到单菌落，常采用的接种方法有两种，即____和____。接种时所用的接种环通过____灭菌，在第二次及其后的划线操作时，总是从____开始划线。 （3）为了筛选出高效菌株，可比较单菌落周围分解圈的大小，分解圈大说明该菌株的降解能力____。 （4）通常情况下，在微生物培养过程中，实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、____和____。无菌技术要求实验操作应在酒精灯____附近进行，以避免周围环境中微生物的污染。 【答案】（1） ①. 原油 ②. 选择 （2） ①. 平板划线法 ②. 稀释涂布平板法 ③. 灼烧 ④. 上一次的末端 （3）强 （4） ①. 干热灭菌 ②. 高压蒸汽灭菌 ③. 火焰 【解析】 【分析】1、培养基的营养构成：各种培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。培养基的分类：①按物理性质分，分为液体培养基和固体培养基，固体培养基中含有凝固剂，一般是琼脂。②按化学成分分，分为天然培养基和合成培养。两者的区别是天然培养基成分不确定，合成培养基成分的含量是确定的。③按用途分，分为选择培养基和鉴别培养基。选择培养基主要是培养、分离特定的微生物，如培养酵母菌可在培养基中加入青霉素；鉴别培养基可以鉴定不同的微生物，比如鉴别饮用水中是否含有大肠杆菌，可以用伊红-美蓝培养基，如果菌落呈黑色，并带有金属光泽，说明有大肠杆菌。 2、常用灭菌方法：灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌法。 3、接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法。接种的目的是使聚集在一起的微生物分散成单个细胞，并在培养基表面形成单个细菌繁殖而成的子细胞群体—菌落。 【小问1详解】 欲筛选出能降解原油的菌株，培养基中应只含有原油而无其它碳源，不能降解原油的细菌在此培养基上不能生存，从功能上讲，这类培养基属于选择培养基。 【小问2详解】 分离纯化菌种时，常采用的接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法，使聚集在一起的细菌细胞分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落，以便纯化菌种。接种时所用的接种环通过灼烧灭菌，在第二次及其后的划线操作时，总是从上一次的末端开始划线。 【小问3详解】 降解原油能力越强的菌株，在菌落周围形成的分解圈越大。 【小问4详解】 实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌（如接种环）、干热灭菌（如培养皿）、高压蒸汽灭菌（如培养基）等。无菌操作要求在整个实验过程中操作都在酒精灯火焰附近进行，以避免周围微生物的污染。 18. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神异常。如图为BDNF基因的表达及调控过程，回答下列问题： （1）图中的DNA片段M195基因______（填“能”或“不能”）编码蛋白质，但仍将M195称作基因，理由是______。 （2）过程甲是______，图中催化过程甲的酶是______，与过程乙相比，该过程中特有的碱基配对方式是______。图中BDNF基因mRNA的A端为______（填“3'”或“5'”）端，其最终合成的①、②两条多肽链的氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）当M195基因过量表达时，会导致精神异常，据图描述其作用机理______。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 它是有遗传效应的DNA片段 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. T-A ④. 3′ ⑤. 相同 （3）M195基因过量表达时，产生更多与miRNA-194的结合物，使BDNF基因的mRNA与更多结合物结合，导致能与核糖体结合的BDNF基因的mRNA减少，BDNF合成量减少，导致精神异常 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【小问1详解】 图中的M195基因转录出的产物与BDNF基因转录的mRNA结合，无法与核糖体结合，故不能编码蛋白质；而基因通常是有遗传效应的核酸片段，图中的DNA片段M195基因是有遗传效应的DNA片段，故仍将M195称作基因。 【小问2详解】 图中甲过程是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录，转录需要RNA 聚合酶的催化；过程乙是翻译过程，配对关系是A-U、U-A、G-C、C-G，过程甲是转录，配对关系是A-U、T-A、G-C、C-G，与过程乙相比，该过程中特有的碱基配对方式是T-A； 翻译时，核糖体沿着mRNA从5'端往3'端方向延伸，根据肽链的长短可知，翻译的方向是从右往左，故图中mRNA的A端是3'端；由于翻译时所需的mRNA模板链相同，故其最终合成的①、②两条多肽链的氨基酸序列相同。 【小问3详解】 结合图示可知，M195基因过量表达时，产生更多与miRNA-194的结合物，使BDNF基因的mRNA与更多结合物结合，导致能与核糖体结合的BDNF基因的mRNA减少，BDNF合成量减少，导致精神异常。 19. 噬菌体生物扩增法（PhaB法）是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌（MTB）的方法，其原理是噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，其可将DNA注入MTB菌体内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如下图所示，回答下列问题： （1）噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提供______等原料。 （2）该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于______中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的可能，结合图示分析最可能的原因是______。 （3）作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较______（填“强”或“弱”）的敏感性，利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是_____。 （4）利用PhaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的实验设计思路：______。 【答案】（1）核苷酸（或脱氧核苷酸和核糖核苷酸）、氨基酸 （2） ①. 不含MTB的培养液 ②. 杀病毒剂的剂量过小或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭 （3） ①. 强 ②. 噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌 （4）将MTB样液均分为A和B两组，A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测MTB，通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物X的疗效 【解析】 【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 【小问1详解】 根据题意分析，噬菌体D29是一种DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其合成DNA所需的原料为脱氧核苷酸，合成蛋白质外壳经过了转录和翻译过程，需要的原料为核糖核苷酸和氨基酸。 【小问2详解】 噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，该实验需要设计空白对照实验，空白对照组应当将噬菌体D29置于不含MTB的培养液中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少量的噬菌斑，最可能的原因是杀病毒剂的剂量过小或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭，从而最终在培养基上形成噬菌斑。 【小问3详解】 指示剂细菌的作用是被病毒侵染后产生噬菌斑，该细菌具有容易被噬菌体D29侵染产生噬菌斑的特性，因此需要选择的细菌对噬菌体D29具有较强的敏感性。利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌。 【小问4详解】 该实验的目的是评估药物X的疗效，即评估药物X对MTB的杀灭效果，该实验自变量为是否含有药物X，药物X对MTB的杀灭效果可用噬菌斑数量表示，即因变量为噬菌斑的数量，因此实验思路为将MTB样液均分为A和B两组，A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测MTB，通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物X的疗效，差异越显著说明药物X的疗效越好。 20. 高等生物某些基因在启动子（通常位于基因的上游，是一段特殊的碱基序列，能够决定相关基因的表达水平）上存在富含CpG二核苷酸的序列，称为“CpG岛”。其中的胞嘧啶可甲基化为5一甲基胞嘧啶，5一甲基胞嘧啶仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基转移酶（如图1所示），从头合成型甲基转移酶作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化：日常型甲基转移酶作用于半甲基化的DNA，使其全甲基化。回答下列问题： （1）图2中过程①通过半保留复制，其产物都是_____甲基化的，因此过程②必须经过____酶的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）遗传印记是一种区别父母等位基因的表观遗传过程，可导致父源和母源基因特异性较达，DNA甲基化是遗传印记最重要的方式之一，鼠灰色（A）对褐色（a）是一对相对性状，遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响如图（隐性基因甲基化后不表达）。 ①该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为__________。 ②现有一只褐色雄鼠，与一只基因型为aa的褐色雌鼠杂交，F1表型为_________。F1甲雌雄个体相互交配，若F2表型及比例为________，则说明亲本雄鼠基因型为Aa。 （3）显性基因发生甲基化或发生隐性突变，都能造成显性性状不表达，这二者对后代性状的影响的区别主要在于前者通过配子的印记重建而________（重新表达/不表达）显性性状。 【答案】（1） ①. 半 ②. 日常型甲基化转移 （2） ①. 灰色∶褐色=1:1 ②. 褐色 ③. 灰色：褐色=1:1 （3）重新表达 【解析】 【分析】甲基化等修饰属于表观遗传，表观遗传不会改变基因的碱基序列．但是会遗传给后代。 【小问1详解】 根据图2可知，过程①通过半保留复制，其产物都是半甲基化的，根据图1可知，日常型甲基转移酶使得另一条脱氧核苗酸链进行甲基化，使得整个DNA的两条链都甲基化。故过程②必须经过日常型甲基化转移酶的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 【小问2详解】 图3中，基因型亲代雌配子A：a=1:1，均末发生甲基化：亲代雄配子A（甲基化）：a（甲基化）=1：1，所以子一代灰色：褐色=1：1。一只褐色雄鼠，其产生的配子中基因被甲基化，不能表达，与一只基因型为aa的褐色雌鼠杂交，F1基因型都是aa,表现为褐色。F1雌雄个体相互交配，又因隐性基因甲基化后不表达，若F1表型及比例为灰色：褐色=1：1，则说明亲本雄基因型为Aa，即A基因发生了甲基化。 【小问3详解】 显性基因发生甲基化或发生隐性突变.都能造成显性性状不表达。但是，甲基化的显性基因遗传给后代时可能由于印记重建而重新表达显性性状，而若是发生了隐性突变，相关基因在后代中也只能决定隐性性状。 21. 已知植物茎秆的颜色由位于2号染色体上的一对等位基因A（绿色）、a（紫色）控制，另一对等位基因B/b也会影响茎秆颜色，只有基因B存在时，茎秆颜色才能表现，否则表现为茎秆白化。现有绿色植株（甲）与白色植株（乙）杂交，F1表型及比例为绿色：紫色=3：1。回答下列问题： （1）茎秆颜色由相应色素控制，体现了基因表达产物与性状之间的关系为_____。 （2）根据上述杂交实验推测，基因A/a与B/b之间的位置关系为_____。 （3）欲判断基因B、b是否位于2号染色体上，取F1中一株绿色植株（作父本）与F1中紫色植株（作母本）进行杂交得到F2。若F2表型及比例为_____，则基因B/b在2号染色体上。 （4）研究人员从F1中随机选取一株绿色植株，用花粉荧光标记技术最终确定基因A/a与B/b在染色体上的位置关系：用红色荧光标记基因A，绿色荧光标记基因B，红色荧光与绿色荧光叠加时显示为黄色荧光。结果如下表。 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8500 498 501 结果表明基因B/b_____，花粉中出现绿色和红色荧光的原因是_____。 （5）研究该植物花色基因cDNA转录的非模板链部分测序如下（“一”表示缺少一个碱基）： 由此可知，红花基因突变成白花基因发生了碱基的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG）。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状 （2）同源染色体上的非等位基因或非同源染色体上的非等位基因 （3）绿：白=3：1或绿：白：紫=2：1：1或绿：紫：白=1：2：1 （4） ①. 位于2号染色体上（与A/a为同源染色体上的非等位基因） ②. 植株减数分裂过程中2号染色体出现了染色体互换 （5） ①. 缺失和替换 ②. 448 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 3、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问1详解】 依题意，植物茎秆的颜色与A/a、B/b两对基因有关，且茎秆颜色由相应色素控制，可推断A/a、B/b两对基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状。 【小问2详解】 依题意，基因A表现绿色、基因a表现紫色，且基因B存在时，茎秆颜色才能表现，否则表现为茎秆白化，则可推断A-B-表现绿色、aaB-表现紫色、--bb表现白化。有一绿色植株（甲A-B-）与白色植株（乙--bb）杂交，F1没有出现茎秆白化植株，且F1表型及比例为绿色：紫色=3：1，可推断绿色植株甲基因型为AaBB，白色植株乙基因型为Aabb。不管B/b是否在2号染色体上，绿色植株（甲AaBB）与白色植株（乙Aabb）杂交，F1表型及比例都为绿色：紫色=3：1，故基因A/a与B/b是同源染色体上的非等位基因或非同源染色体上的非等位基因。 【小问3详解】 绿色植株甲基因型为AaBB，白色植株乙基因型为Aabb，则F1中绿色植株的基因型为AABb、AaBb，紫色植株的基因型为aaBb。若基因B/b在2号染色体上，所选择的绿色植株的基因型有两种情况：AABb、AaBb。基因型为AABb时，对应产生的配子AB、Ab；基因型为AaBb时，产生的配子为AB、ab或aB、Ab；紫色植株（aaBb）产生的配子为aB、ab。F1中一株绿色植株（作父本）与F1中紫色植株（作母本）进行杂交得到F2，F2基因型及比例对应有三种情况：1AaBB：2AaBb：1Aabb或 1AaBB：1AaBb：1aaBb：1aabb或1AaBb：1aaBB：1aaBb：1Aabb。可知F2表型及比例也有三种情况：绿：白=3：1或绿：紫：白=2：1：1或绿：紫：白=1：2：1。 【小问4详解】 依题意，红色荧光标记基因A，绿色荧光标记基因B，红色荧光与绿色荧光叠加时显示为黄色荧光。据表格数据可知，各种花粉颜色及比例为黄色：绿色：红色=17：1：1，即AB：B：A=17：1：1，说明基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上的非等位基因，且A、B基因在一条染色体上，a、b在另一条同源染色体上。依题意基因A/a位于2号染色体上，故实验结果表明基因B/b也位于2号染色体上。由实验结果知，A、B基因在一条染色体上，a、b在另一条同源染色体上，若该植株性原细胞在减数分裂过程中2号染色体出现了非姐妹染色体单体片段互换，则会出现基因型为Ab、aB的重组型花粉，则花粉中会出现绿色和红色荧光。 【小问5详解】 DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 据图可知，与正常基因相比，突变花色基因第1341位有碱基缺失，第1342位有碱基发生替换，故红花基因突变成白花基因是发生了碱基的却缺失和替换导致的。 依题意，起始密码子是AUG，终止密码子是UAA、UAG、UGA。从突变后的基因片段可推断，从图中基因片段的第7位碱基开始是对应mRNA上的起始密码子（也编码氨基酸），突变后的基因第1351-1353位碱基对应的是mRNA上的终止密码子。所以突变后的基因片段，编码氨基酸的碱基一共是1350-6=1344个，据此推断mRNA上组成密码子的碱基一共是1344个。三个碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，故突变后的基因控制合成的蛋白质的氨基酸的数量是1344÷3=448个。综合以上分析可知，红花基因突变成白花基因发生了碱基的缺失和替换，造成蛋白质翻译在第448位氨基酸后提前终止。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌十九中2024-2025学年上学期期中考试高三生物学试卷 考试时间：75分钟；总分100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题（共12小题，每小题2分，共24分） 1. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列 D. 调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查 2. 下列有关遗传与变异的叙述中，正确的是（ ） A. DNA分子上发生碱基对的增添、缺失和替换均可导致基因突变 B. 单倍体水稻植株长得弱小，稻穗、米粒比二倍体水稻小 C. 三倍体西瓜培育过程产生的变异属于可遗传的变异 D. 与圆粒不同的是，皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，该变异属于基因重组 3. 近年来研究发现，原核细胞也存在细胞骨架，人们已经在细菌中发现了FtsZ、MreB和CreS这3种重要的细胞骨架蛋白。下列有关说法错误的是（ ） A. 细菌合成FtsZ、MreB和CreS时直接在细胞质基质中对蛋白质进行加工 B. FtsZ、MreB和CreS等蛋白锚定并支撑着线粒体、核糖体等多种细胞器 C. 高温破坏FtsZ、MreB和CreS的空间结构，从而使其功能不可逆地丧失 D. 细胞骨架与物质运输、能量转化、信息传递、细胞分裂等生命活动密切相关 4. 我国的历史悠久，劳动人民积累、总结了大量生产实践经验，如：①玉米、小麦和水稻收获后晒干了再进仓；②水稻分蘖（植物在接近地面处发生分枝）后，在晴天将田中的水排尽并“烤田”；③在果实成熟季节昼夜温差大的区域种植苹果、西瓜等；④对农作物进行合理密植，并“正其行，通其风”；⑤在黏性较大的黄泥巴地里埋入一些作物秸秆并多施用农家肥；⑥在同一块田上，一定年限内按一定顺序逐年轮换种植不同作物，即进行轮种；⑦夏季每天适当对菊花植株进行遮光，缩短菊花植株的照光时间。 下列相关叙述错误的是（ ） A. ①②③⑤涉及细胞呼吸原理的应用 B. ④⑥⑦均涉及光合作用原理的应用 C. ④⑤有利于为农作物提供充足的CO2 D. ⑥能在一定程度上控制农作物害虫 5. 为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（ ） A. 原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖 B. 三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力 C. 两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质 D. 两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应 6. 下列关于实验的叙述，正确的是（ ） A. “噬菌体侵染细菌的实验”证明了细菌的遗传物质是DNA B. 萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说 C. 摩尔根利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列 D. “性状分离比模拟实验”中，从两个小桶中随机抓取一个小球组合，模拟自由组合过程 7. 某隐性遗传病的致病基因有d、d'两种形式。如图表示该病某家族系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1的性染色体组成为XXY。不考虑新的变异，下列分析错误的是（　　） A. 该病是伴 X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ₁的减数分裂Ⅰ异常导致 C. 若Ⅰ1与Ⅰ2再生育，儿子患病的概率为1/2 D. Ⅱ2与正常女性婚配，子女患病的概率是1/4 8. 帕金森综合征是一种神经退行性疾病，神经元中α-Synuclein蛋白聚积是主要致病因素。研究发现患者普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异，如图所示。进一步研究发现，帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸。下列叙述，错误的是（ ） A. TMEM175基因发生碱基对替换而突变，神经元中发生的这种突变能遗传给子代 B. TMEM175蛋白功能异常是由于氨基酸的变化使蛋白质的结构改变所引起的 C. 溶酶体膜上的H+转运蛋白通过主动运输的方式将H+运入溶酶体 D. 推测溶酶体中的pH降低影响相关酶的活性，导致α-Synuclein蛋白无法被分解 9. 下图是某雄性果蝇的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，下列说法错误的是（ ） A. 同源染色体的分离一般发生在图中的AB段 B. GH段代表有丝分裂后期，细胞中DNA数目多于16条 C. 减数分裂中着丝粒分裂发生在图示的BC段，DE段代表受精作用 D. CD段细胞中染色体数目为4条或者8条 10. 通过碱基修饰的新冠RNA疫苗可以降低炎症反应和增加刺突 蛋白合成。某新冠疫苗中常用N1-甲基假尿苷修饰，但在少数情况下会导致RNA翻译过程中的“＋1核糖体移码”，如图，合成“脱靶蛋白”。（注：CCU脯氨酸；UGC半胱氨酸；CUU亮 氨酸；GCC丙氨酸）下列说法错误的是（ ） A. N1-甲基假尿苷修饰后新冠RNA碱基序列未发生改变 B. 经过修饰的RNA稳定性提高，沿核糖体移动由5'→3'翻译出更多的刺突蛋白 C. “脱靶蛋白”与新冠抗原蛋白结构不同，不一定引发预期免疫反应 D. 与DNA疫苗相比，通常RNA疫苗发挥作用更快且安全性较高 11. 蜜蜂的性别决定如图所示，蜂王和工蜂为雌性。蜜蜂体内的Dnmt3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域甲基化，可使部分雌性幼虫发育成工蜂。下列叙述正确的是（ ） A. 蜜蜂基因组测序应测定32条染色体的DNA序列 B. 敲除Dnmt3基因的受精卵无法发育为蜂王 C. 雄蜂形成精子的过程可能是减数分裂I所有染色体进入同一子细胞 D. 图中正常减数分裂和受精过程中均发生基因重组，增加了蜜蜂的遗传多样性 12. 大象、鲸鱼、加拉帕戈斯象龟等大型动物体内很少出现癌细胞。经研究发现，大象体内至少有20份的p53基因，而人类基因组中只有一份。p53基因表达的p53蛋白能阻滞细胞周期运转，从而修复因。复制而损伤的DNA；当DNA损伤严重时，p53蛋白就会启动细胞凋亡程序，其调控机理如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 推测p53蛋白能将细胞周期阻断在前期，帮助修复损伤的DNA分子 B. p53蛋白功能长期异常，可能导致细胞发生癌变 C. 编码p53蛋白的p53基因可能属于抑癌基因 D. 紫外线照射导致DNA损伤，可能诱导细胞发生凋亡 二、多选题（共4小题，共16分。每题至少有2个答案正确，全对4分，漏选2分，错选0分） 13. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的作用机制。下列叙述正确的是（　　） A. 过程A和B的碱基配对方式不完全相同 B. 过程B中核糖体移动的方向是从a向b C. 图中发生碱基互补配对的过程只有A、B、C D. 当lin-4基因活跃表达时，会使lin-14蛋白质合成量减少 14. 芥酸会降低菜籽油的品质。油菜菜籽的芥酸含量由两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制。如图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）组成。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中方法1、3分别是杂交育种、单倍体育种 B. 方法1中随着自交代数的增加，符合生产要求的低芥酸新品种的比例逐渐提高 C. 方法2中培养得到的再生植株有四种基因型 D. 方法3筛选获得低芥酸新品种的概率低于方法2 15. 某DNA分子片段中共含有3000个碱基，其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到图乙结果。下列有关分析错误的是（ ） A. X层与Y层中DNA分子质量比小于1：3 B. Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个 C. 第二次复制结束时，含14N的DNA分子占1/4 D. W层与Z层的核苷酸数之比是7：1 16. 用15N标记某基因型为AaXbY的动物精原细胞甲(2n=10)的所有DNA双链，将甲放在不含15N的培养基中进行培养，发现了一个含XY的异常精子，若无其他变异发生，则下列叙述正确的有（ ） A. 与异常精子同时产生的另外三个精子的基因型可能是aXbY、A、a B. 产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于10条 C. 产生该异常精子的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有12个 D. 若在某初级精母细胞中发现含15N的DNA分子占一半，说明甲至少进行了一次有丝分裂 第II卷（非选择题） 三、非选择题（共60分） 17. 有些细菌可分解原油，从而消除由原油泄漏造成的土壤污染。某同学欲从受原油污染的土壤中筛选出能高效降解原油的菌株。回答问题： （1）在筛选过程中，应将土壤样品稀释液接种于以____为唯一碳源的固体培养基上。从功能上讲，该培养基属于____培养基。 （2）纯化菌种时，为了得到单菌落，常采用的接种方法有两种，即____和____。接种时所用的接种环通过____灭菌，在第二次及其后的划线操作时，总是从____开始划线。 （3）为了筛选出高效菌株，可比较单菌落周围分解圈的大小，分解圈大说明该菌株的降解能力____。 （4）通常情况下，在微生物培养过程中，实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、____和____。无菌技术要求实验操作应在酒精灯____附近进行，以避免周围环境中微生物的污染。 18. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神异常。如图为BDNF基因的表达及调控过程，回答下列问题： （1）图中的DNA片段M195基因______（填“能”或“不能”）编码蛋白质，但仍将M195称作基因，理由是______。 （2）过程甲是______，图中催化过程甲的酶是______，与过程乙相比，该过程中特有的碱基配对方式是______。图中BDNF基因mRNA的A端为______（填“3'”或“5'”）端，其最终合成的①、②两条多肽链的氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）当M195基因过量表达时，会导致精神异常，据图描述其作用机理______。 19. 噬菌体生物扩增法（PhaB法）是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌（MTB）的方法，其原理是噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB，其可将DNA注入MTB菌体内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如下图所示，回答下列问题： （1）噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提供______等原料。 （2）该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于______中，其他操作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的可能，结合图示分析最可能的原因是______。 （3）作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较______（填“强”或“弱”）的敏感性，利用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是_____。 （4）利用PhaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的实验设计思路：______。 20. 高等生物某些基因在启动子（通常位于基因的上游，是一段特殊的碱基序列，能够决定相关基因的表达水平）上存在富含CpG二核苷酸的序列，称为“CpG岛”。其中的胞嘧啶可甲基化为5一甲基胞嘧啶，5一甲基胞嘧啶仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基转移酶（如图1所示），从头合成型甲基转移酶作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化：日常型甲基转移酶作用于半甲基化的DNA，使其全甲基化。回答下列问题： （1）图2中过程①通过半保留复制，其产物都是_____甲基化的，因此过程②必须经过____酶的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）遗传印记是一种区别父母等位基因的表观遗传过程，可导致父源和母源基因特异性较达，DNA甲基化是遗传印记最重要的方式之一，鼠灰色（A）对褐色（a）是一对相对性状，遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响如图（隐性基因甲基化后不表达）。 ①该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为__________。 ②现有一只褐色雄鼠，与一只基因型为aa的褐色雌鼠杂交，F1表型为_________。F1甲雌雄个体相互交配，若F2表型及比例为________，则说明亲本雄鼠基因型为Aa。 （3）显性基因发生甲基化或发生隐性突变，都能造成显性性状不表达，这二者对后代性状的影响的区别主要在于前者通过配子的印记重建而________（重新表达/不表达）显性性状。 21. 已知植物茎秆的颜色由位于2号染色体上的一对等位基因A（绿色）、a（紫色）控制，另一对等位基因B/b也会影响茎秆颜色，只有基因B存在时，茎秆颜色才能表现，否则表现为茎秆白化。现有绿色植株（甲）与白色植株（乙）杂交，F1表型及比例为绿色：紫色=3：1。回答下列问题： （1）茎秆颜色由相应色素控制，体现了基因表达产物与性状之间的关系为_____。 （2）根据上述杂交实验推测，基因A/a与B/b之间的位置关系为_____。 （3）欲判断基因B、b是否位于2号染色体上，取F1中一株绿色植株（作父本）与F1中紫色植株（作母本）进行杂交得到F2。若F2表型及比例为_____，则基因B/b在2号染色体上。 （4）研究人员从F1中随机选取一株绿色植株，用花粉荧光标记技术最终确定基因A/a与B/b在染色体上的位置关系：用红色荧光标记基因A，绿色荧光标记基因B，红色荧光与绿色荧光叠加时显示为黄色荧光。结果如下表。 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8500 498 501 结果表明基因B/b_____，花粉中出现绿色和红色荧光的原因是_____。 （5）研究该植物花色基因cDNA转录的非模板链部分测序如下（“一”表示缺少一个碱基）： 由此可知，红花基因突变成白花基因发生了碱基的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $