内容正文:
命题人:黎彦良审题人:苏宏岩、甘天昕
南宁二中2024-2025学年度上学期高二期中考试
化学
(时间75分钟,共100分)
一、选弄题(每小愿3分,共42分。每小愿给出四个选项中,只有一项最符合愿目要
求)
1.化学让世界更美好,生活中处处有化学,下列叙述正确的是
A,煤经过液化、气化等清洁处理后,可以减少二氧化碳产生,避免“温室效应”,符
合绿色化学理念
B.天然气、沼气、煤层气的主要成分都是甲烷,凡士林、石蜡的主要成分是碳数较
多的烷烃
C.冬奥会火炬“飞扬”以碳纤维复合材料为外壳,碳纤维是新型的有机高分子材料
D.石墨烯是只有一个碳原子直径厚度的单层石墨,属于烯烃
2.下列对有机物的叙述正确的是
人顺2.丁烯的球根被型:号。。
B.分子式为CsH1oO2有机物中能与NHCO,溶液反应的有4种
C.CHCH(CH)CHC0OH的系统命名法命名:2-甲基丁酸
日Q和ca互为同分异构
3。设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A,标准状况下,2.24L苯在02中完全燃烧,得到0.6N4个C02分子
B.0.1 nol CH2Cl2中含有共价键的数目为0.4N
C.15g甲基(CH)所含有的电子数是10N
D.1mol苯乙烯分子中碳碳双键的数月为4N
4。下列有关分离提纯的试剂及操作方法正确的是
高二上段考化学试卷第1页,共8页
命题人:黎彦良
审题人:苏宏岩、甘天听
选项
实验目的
分离、提纯操作方法
A
除去甲烷中乙烯气体
通入酸性高锰酸钾溶液洗气
B
分离溶于水的碘
选用乙醇进行下列操作:
分离三氯甲烷(沸点62℃)和
c
所用装置:
正庚烷(沸点98℃)的混合物
挂逸
提纯粗苯甲酸(含泥沙、氯化
主要操作步骤有:加热溶解、趁热过滤、冷
D
钠杂质)
却结晶、过滤、洗涤、干燥
5,脱落酸是一种植物激素,在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所
示。下列关于脱落酸的说法错误的是
A.与FeCl,溶液反应显紫色
B.1mol脱落酸最多能与4molH2发生加成反应
C.1mol脱落酸最多能与3molB虹3发生加成反应
D.1mol脱落酸最多能与1 mol NaOH发生反应
6.为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考忠存放容器)
实验目的
玻璃仪器
试剂
检验CH,CHBr中的溴
A
试管、胶头滴管、酒精灯
硝酸、AgNO,溶液
元素
蒸馏烧瓶、牛角管、酒精灯、
B
制备无水乙醇
95%乙醇
冷凝管、锥形瓶
试管、胶头滴管、酒精灯、烧
葡萄糖溶液、银氢溶
检验葡萄糖中的醛基
杯
高二上段考化学试卷第2页,共8页
命题人:黎意良
审题人:苏宏岩、甘天听
胶头滴管、试管、导管、酒精
乙酸、乙醇、浓硫
乙酸乙酯的制备
灯
酸、氢氧化钠溶液
7.抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下,下列说法正确的是
CHO
0
NaOH,H2O
A.文→Y的反应类型为取代反应B.X→Y有副产物
生成
CZ不存在顺反异构体D.X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMO,溶液进行鉴别
8。有机物的基团间会相互影响,关于以下有机物的说法不正确的是
A,甲基使苯环活化,所以苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代
B.由于乙醇羟基中氢原子的活性弱于水中羟基中氢原子的活性,因此乙醇和钠反应
不如钠和水反应剧烈
C.碳酸钠溶液中加入过量的苯酚发生反应:
2《a+002-+c0t+H0
D.苯酚钠溶于醋酸:CHO+CH3COOH-C6 HOH+CH3COO
9.下列操作可以达到供验目的是
选项
实验目的
实验操作
验证乙炔能被酸性高锰
将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰
A
酸钾溶液氧化
酸钾溶液;观察溶液是否褪色
B
除去苯中少量的苯酚
加入过量溴水,振荡、静置、分液
除去乙酸乙酯中混有的
加入足量饱和NCO方溶液,振荡,静置,分液,
c
少量乙酸
取出上层液体
证明CH2=CHCHO中
D
向CH,■C阳CH0涪液中清加酸性高锰酸钾溶液,
含有碳碳双健
观察溶液是否福色
高二上段考化学试卷第3页,共8页
命题人:黎彦良
审题人:苏宏岩、甘天所
OH
10.1,4环己二醇
是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷(
为基础
OH
原料,合成1,4环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是
A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
B.反应(5)生成的产物有2种
C.反应(2)和反应(⑦)的反应条件可能相同
D.1,4环己二醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.下列满足条件的有机物的种类数(不含立体异构)错误的是
选项
有机物
条件
种类数
A
该有机物的一氯代物
4
B
C;H1o
含有碳碳双键
c
C,H,
该有机物的二氯代物
CH,OOCCH,
D
含苯环且属于酸类的同分异构体
14
12,有机物M、N、P有如下转化关系,下列有关说法正确的是
OH
1NANH-/NH O CH
CH=CH2.
CHg/
CH,CCH,
H
CH,GH CH,
M
A.M→N→P依次发生了取代反应和氧化反应BM、N互为同系物
C.N、P分子中均只有一个手性碳原子D.P结构中最多有4个醴原子在同一平面
一一1mk儿地域地篮▲厦,共8页
命题人:黎彦良
审题人:苏宏岩、甘天昕
13.
工业制备菜莉醛(
的工艺流程如图所示。下列说法正确的是
乙醇KOH
干燥剂
苯甲醛→加热
冷却
萃取分液
过滤
蒸馏
柱色谱
+茉莉醛
法分离
庚醛CE(CH),CHO
水相
鸿渣
庚醛自缩物
已知:荣莉醛易被浓硫酸氧化
A乙酵的作用是提供反应原料
B.“干燥剂”可选用无水硫酸钠或浓疏酸
C.用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量
D.
制备茉莉醛的化学反应方程式为
CHO
CHO+CH,(CH).CHOCH--(CH).CH,+Ho
14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
+20
COOH
乙嚴水杨酸
对乙联氮基厨
贝诺魔
下列说法正确的是
A。贝诺酯分子中只有一种官能团
B.两种反应物均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.可用FCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,生成王种羧酸盐
二、非选舞黑(共58分)
15.(14分)请按要求回答下列问题:
Br
CHO
①CH,C■CCH,
a旺CC
CH]-CH-CH2-CH
高二上段考化学试卷第5页,共8页
命题人:黎意良审题人:苏宏岩、甘天昕
(1)命名以下几种物质:①▲▲▲④
(2)写出②转化成2-丙酵的条件▲▲▲
(3)向③的稀溶液中加入饱和溴水的反应方程式是
(4)⑤与合适的试剂和条件反应生成
Br的方程式
(⑤)乙醛与银氨溶液反应的化学方程式
16.(15分)有机物种类繁多,现有以下九种有机物,按要求回答下列问题:
CHy
①CH CH2OH®aH,-◆-C6③CHCH2CH0④CH3CH2CHCH⑥CH,CH2CH2C0OH
cHd话
⑥C2H4⑦(CH)2CHCH(CHh⑧CH3 COOCH2CH3(
⑨CH2CHCH2CH3
(1)与②互为同系物的是▲▲▲(填序号)
(2)在120℃,1.01×10Pa条件下,某种气态烃与足量的02完全反应后,测得反应前后气
体的体积没有发生改变,则该烃是▲▲◆(填序号)。
(3)若准确称取4.4g样品X(只含C、H、0三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸
和碱石灰,二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下
图所示,则该有机物的分子式为▲▲▲,结构简式可能为▲▲▲(填序号)。
100
100
80
60
40
20
不对称
-CH
03
C-O
102030405060708090
460630002000"1350010030
(4)某烃Y的质谱图中最大质荷比为56,该物的核磁共振氢谱如图.
①根据以上分折,Y为▲A▲(填序号),Y是否存在顺反异构▲▲▲(填是或否):
②1moY燃烧,消耗氧气量为▲▲▲Umol。
高二上段考化学试增6页,共8页
命题人:黎彦良
审题人:苏宏岩、甘天听
③有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y结构简式为:
▲▲▲·
17、(14分)环己酮(《●o)是一种无色液体,密度为0.953g/m,微溶于水,易溶于
乙醚、乙醇等有机溶剂,一定条件下易被强氧化剂氧化。在一定条件下,可通过氧化环
己醇(《
OH)制备环己酮。制备环己酮的实验步骤如下:
温度计
①准备试剂。将5.24gNa2C0,固体(过量)溶于盛有30mL水的烧杯中,沿烧杯内壁缓慢
加入4.5L浓硫酸,并不断搅拌至溶液橙色逐渐变深,冷却至0℃以下备用。
②添加试剂。向烧瓶内加入5.00mL环己醇(密度为0.968g/mL),再加入步骤①所配试
剂,振摇,使其充分混合。
③控温反应。用温度计测量初始温度,随潜反应进行,当温度上升至5℃时,立即用水
浴冷却,控制温度在55~60℃。约0.5h后,温度开始下降,移去水浴,再放置0.5h,溶
液呈量绿色。
④分离提纯。按图示安装蒸馏装置(夹持、加热装置省略),向曼绿色溶液中加入30L水
和几粒沸石,在95℃时收集到馏分50mL。向所得馏分中加入6g食盐固体,充分振荡
后,将液体转入分液漏斗,静置,分液。再经过一系列操作,制得纯净的环己酮。
⑤称量产品。称量制得的环已酮质量为392g。
回答下列问题:
()仪器X的名称为▲▲▲一。
(2)环己醇被Na,C,0,溶液氧化时,还原产物为C“(曼绿色),该反应的高子方程式为
A▲▲
(3)步骤④,蒸馏前向“是绿色溶液”中加入几粒沸石的作用是▲▲▲一·蒸恤时,冷凝
高二上段考化学试卷第7页,共8页
命题人:黎彦良审题人:苏宏岩、甘天昕
水应从b口通入,原因是▲▲▲(写出一点即可,
(4④)步骤④,将馏分转入分液漏斗前,向馏分中加入食盐固体的目的是▲▲▲一·
(⑤)计算环己酮的产率为▲▲▲%(结果保留三位有效数字)。
(句为提高环己酮的产率,工业上常在步骤③“再放置0.5h”后,加入少量H2C204晶体,作
用是▲▲▲一
18.(15分)化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间
体,其合成路线如下:
B
Mg C2H,OC Hs BrMg
HCOOC
多棄磷酸
催化剂
C1H16O2
D
NaBH醇剂
CH,OH GiNa、0
c02
C,HO浓S04、△CH6ON▣
一定条件
OH COOH
OH
已知下列信息:
①Rco0cH+C.3.
②Cc0o
iNa、坦Q
COOH
iN阻C
(I)A用习惯命名法命名为▲▲▲一,D中官能团的名称为▲▲▲。
(2)C的结构简式为▲▲▲。
(3)合成路线中D到E的反应类型为▲▲▲一。
(4)鉴别E和F可选用的试剂为▲▲▲(填字母)
a.FeCl,,溶液b.溴水c.酸性MnO,溶液d NaHCO,溶液
(⑤G到H的反应方程式为▲▲▲。
(⑤有机物W是C的同系物,且具有以下特征:1比C少3个碳佩子,丑含甲基,能发生
银镜反应:符合上述条件的W有▲▲种:写出其中一种核磁共振氢谱峰面积之比为
1:2:2:2:3的W的结构简式:▲▲A。
高二上段考化学试卷第8页,共8页
南宁二中2024-2025学年度上学期高二期中考试
化学
参考答案:
思号
1
2
3
⑤
6
7
6
9
10
答案
B
B
B
D
A
B
题号
11
12
13
14
答案
C
D
D
c
15、每空2分,共14分
(1)2-丁炔
2甲基丁醛
乙苯(2)氢氧化钠的水溶液,加热
OH
3○3Bn→
+3HBr
(4)
+Br Fe/FeBr
B:+HBr
△
(5)CH:CHO-+2AgNH)2OH△2Ag↓+CH3 COONH.+3NH↑+H2O
16.除特殊说明外,每空2分,共15分
CH一CH
(1)④⑦(2)⑥(3)
C4H302
⑧(4)
⑨
否(1分)6
CBa-CH2
17.每空2分,共14分
(1)(直形)冷凝管
(2)3○om+C303+8H*=3●0+2Cr+7H,0
(3)
防止液体暴沸
冷凝水从b口进入的原因是热蒸气与冷凝水流向相反,热交
换充分,冷凝效果更好(4)增大了水溶液的密度,同时降低环己酮在水中的溶解度,便
于环己酮的分离(582.6%(⑤除去剩余的Na,C0,减少环己酮被氧化
18.除标注外,每空2分,共15分
(1)对溴甲苯酮羰基
(2)
(3)还原反应(或加成反应)(4)(1分)
COOCH,
(
+CHOH
+H20
HO
COOH
浓破酸
(613
8、8
(任写一种即可)
高二上段考化学答案第1页,共1页