内容正文:
224-25北师大二附高二上亿学试题
相对原子质量:S32Cu64
I卷(共42分)
每小题只有,个选项符合题意,每题3分
1.下列电池工作时,O2在正极放电的是
A.
锌锰电池
B.氢燃料电池
C.铅蓄电池
D.镍镉电池
2.下列金属防腐的措施中,使用外加电流法的是
A.汽水底盘喷涂高分子膜
B.金属护拦表面涂漆
C.水中的钢闸门连接电源的负极
D.地下钢管连接镁块
3.用石墨电极电解CuC2溶液(见右图)。下列分析正确的是
a
重祝电源
b
A.a端是直流电源的负极
B.通电使CuC2发生电离
C.阳极上发生的反应:Cu2++2e=Cu
D.通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体
4.下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是
c氨水(molL)
0.1
0.01
o
25
50
100
B
pH
11.1
10.6
Kw/1014
1.01
5.47
55.0
CuSO,固体
加入足量
锌片-稀H2S04
aC固体
D.
产生气泡
产生气泡速率变快
CuSO,溶液团
蓝色
底部NaC周体表面为
1
黄色,城荡后溶液为绿色
5.NO2和N04存在平衡:2NO2(g)亡N204(g)△H<0。下列分析E确的是
A.1mol平衡混合气体中含1molN原子
B.断裂2 mol NO2中的共价键所需能量小于断裂1molN2O4中的共价键所需能量
C.恒温时,缩小容积,气体颜色变深,是平衡正向移动导致的
D.恒容时,水浴加热,由于平衡正向移动导致气体颜色变浅
6.下列关于醋酸溶液的说法正确的是
A.等pH的盐酸和醋酸溶液分别与NaOH溶液反应,所消耗NaOH的物质的量:
HCI>CH:COOH
B.等物质量浓度的盐酸和醋酸溶液分别与足量Mg反应,产生H2的体积(标况):
HCI>CH3COOH
C.pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍,pH>4
D.室温下,pH=3的醋酸溶液中,由水电离出的cH=1.0×10mo/L
7,Na2S2O3溶液与稀硫酸反应的化学方程式为Na2S203+H2S04=Na2S0+SO2↑+S1+H20,某小
组设计如下实验探究影响该反应速率的因素,结合实验数据判断正确的是
Na2Sz03溶液
稀HS04
H20
实验
反应温度C
V/mL
c/(mol/L)
V/mL
c/(moVL)
V/mL
①
25
5
0.1
10
0.1
x
②
25
心
0.2
5
0.2
10
③
35
5
0.2
5
0.2
10
A.x=10
B.依据实验①③可探究反应温度对反应速率的影响
C.各组实验反应中最先变浑浊的是②
D.实验②中tmin时生成了0.016gS,则tmin内Na2S203的平均反应速率
为0.025/tmol/Lmin)
,右图为电镀实验装置,下列有关叙述不正确的是
A
直流电源
A.电镀时,待镀铁制品应与直流电源负极相连
B.通电后,溶液中的SO子移向阳极
C.镀铜时,理论上阳极和阴极的质量变化相等
钢片
一待镀
D.待镀铁制品增重0.64g,电路中通过的电子为0.01mol
CuSO4_
铁制品
溶液
2
9.已知Cr20(橙色)+H0=2CrO2(黄色)+2H,BaCrO4难溶,BaCr20,可溶。下
列实验叙述不正确的是
A.向NazCrO4溶液中加少量的浓疏酸,Cr2O2浓度增大
B.向K2C2O,溶液中加少量Ba(NO)2固体会使溶液的pH升高
C.为使K2Cr2O,溶液变成黄色,可加入少量KOH固体
D.交警检查司机是否酒后驾车,常根据所用检测仪中的酸性KC2O,与乙醇反应前后颜
色变化来判断,该反应利用的是K2Cr2O,的氧化性
10.右图是某压强下,N2与Hz按体积比1:3投料时,
80
反应混合物中氨的体积分数随温度的变化曲线。
60
其中一条是经过一定时间反应后的曲线,
a(4'5,50)
另一条是平衡时的曲线。下列说法不正确的是
A.图中曲线1是平衡时的曲线
20
b(475,259
B.图中c点,(正>v(逆)
C.图中b点,容器内气体N2):n(NH)=1:4
400450
500550
600
D.550C后曲线Ⅱ下降的原因可能是催化剂活性下降,
温度℃
11.己知H-H的键能为436kmo,【-I的键能为151kJmo。反应Hz(g+z(g三2HI(g)
经历了如下反应历程:①I2(g亡2I(g),②H2(g)+2I(g)
亡2I(g),反应过程的能量
变化如右图所示。下列说法正确的是
A.H-I的键能为299kJmo1
中间态2
B.升高温度,反应①速率增大,反应②速率减小
(-0m
中间态1
C.升高温度,反应②的限度和速率均增大,
有利于提高H2的转化率
H2(g)+2I(g))
D.为防止反应过程中有I(g大量累积,应选择合适
151
把
162
的催化剂降低反应②的焓变
H.(g)+l(g)
2HI(g)
2.在通风橱中进行下列实验。下列说法不正确的是
步骤
插入Cu
稀HNO3
Fe-
浓HNO3
Fe
浓HNO3
Fe表面产生大量无色气
Fe表面产生少量红棕色气
Fe、Cu接触后,其表
现象
泡,液面上方变成红棕色
泡后,迅速停止
面均产生红棕色气泡
3
.Me
场计由划”
A.I中气体由无色变红棕色的化学方程式:2N0+01=2NO2
B.Ⅱ中的现象说明F爬表面形成致密的氧化层,阻止进一步反应
C.对比I、I中现象,说明稀HNO3的氧化性强于浓HNO为
D.针对I中现象,在FC、Cu之间连接电流计,可判断Fe是否被架化
13.一种高性能的碱性硼化钒VB2)一空气电池如下图所示。电池的总反应为:
4VB2+1102+200H+6H20=8B(OHD:+4V0
负找
VB,电极
复合碳电极
该电池工作时,下列说法不正确的是
←—空气
A.电子由VB2电极经外电路流向复合碳电极
B.正极室溶液的pH降低、负极室溶液的pH升高
C.VB2电极发生反应:
VB2+160H-11e=VO+2B(OH)+4HO
KOH溶液阴离子交换膜
D.若有0.112L(标准状况)O2参与反应,有0.02 mol OH通过阴离子交换膜移到负极
4.以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:
①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1
②C02(g)+H2(g)—C0(g)+H0(g)
△H2
CO2的平衡转化率CX-CO2)、CH3OH的选择性(S-CH3OHD随温度、压强变化如下:
已知:S-CH0H=
n(转化为CHOH的C02)
n(转化的c02)》
×100%
下列分析不正确的是
100
%
S-CHOH
80
--P2
A.p1>p
70
6
X-C02
B.400℃左右,体系发生的反应主要是②
40
30
C.由右图可知,△H1<0,△H2>0
20
10
D.初始n(C0z)=1mol、n(H2)=3mol,
150
200
250300
350
400
温度/℃
平衡后X-C02=30%、S-CH3OH=80%,若只发生①、②,则H2的转化率为24%
Ⅱ卷(共58分)
15.(16分)改进工艺,降低能耗是氯碱工业发展的重要方向。
(1)写出氯碱工业原理的离子方程式
(2)将氢燃料电站应用于氟碱工业,其示意图如下:
阳离子
阳高子
交换膜
交换膜
NaOH
溶液
空气(0)
精制饱和
H20(含少
NaCI溶液
量NaOH)
甲
乙
①a极的电极反应式为:
②下列关于乙装置说法中,正确的是
A.在c极区获得氯气
B.在d极区获得的产物,可供甲装置使用
C.乙装置中Na*向c极移动
(3)电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3,用化学平衡移动原理解释盐酸的作用
(4)向乙装置中的阴极区通入O2,能够替代水中的H获得电子,降低电解电压,减少电
耗。写出O2在阴极区发生反应的电极反应式
(5)杂质离子可造成交换膜损伤,导致OH迁移至阳极区,对产品质量造成不良影响。请
结合化学用语说明原因(写出2点)
(6)用下图所示的装置模拟更换电极材料电解氯化钠溶液,请回答下列问题。
①a、d处试纸变色。
②b处变红,局部褪色,请结合化学用语解释
铁丝
铁、
一石
③
开始反应时c无明显,此时发生反应的电极方程式为
氯化钠溶液润湿的H试纸
5
16.(15分)某小组同学研究了如下酸、碱、盐之间的反应,请回答下列问题。
(1)反应NH3(g)+HC(g)=NH4CI(s)在室温下可自发进行,则该反应的△H0(填”、“=”
或“<州。
(2)常温下,用0.10 mol-L-INa0H溶液分别滴定20.00mL0.10 molLHC1溶液和20.00mL
0.10 mol-LCH3C0OH溶液,得到两条滴定曲线,如图所示。
①表示滴定醋酸的曲线,理由是
②b点溶液中,cNac(C)(填“>”、“=”或“<”)。
12
10H
③下列有关a处溶液的说法正确的是
A.溶质为CH3COOH、CH3 COONa
6
4
B.c(Na)>c(CH3COO)>c(H)>c(OH)
C.c(Na)=c(CH3COOH)+c(CH3COO)
10
20
30
VNaOH(aq)7mL
④滴定时若选用酚酞为指示剂,滴定终点的现象是
(3)己知,常温下几种酸的电离平衡常数如下表:
化学式
HCOOH
HCN
H2C03
电离平衡常数
Ka=1.8×104
K=4.9x1010
Ka1=4.3×107K2=5.6×10
①常温下,0.1mol/L的HCN溶液中,cH约为
②根据电离平衡常数判断,以下反应不能由发进行的是
A.HCOOH+NaCN=HCOONa+HCN
B.2NaCN+H2O+CO2=2HCN+Na2CO3
C.HCOOH+CO=HCOO +HCO
(4)实验室常用酸碱中和滴定法测定尿素样品含氮量(氮的质量分数)。
尿素
过量H,SO,溶液标准NaOH溶液计算样品
样品
→阿
i,ii
ⅲ吸收
iⅳ滴定
含氮量
步骤ⅳ中标准NaOH溶液的浓度和消耗的体积分别为c和V,计算样品含氮量还需
要的实验数据有,
6
17.(12分)二甲醚(CB3OCH)是一种洁净液体然料,工业上以C0和H2为原料生产CH30CH3
工业制备二甲醚在催化反应室中(压强:2.0~10.0MPa,温度:230~280C进行下列反应:
反应i:C0(g)+2H2(g)=CHOH(g)
△H1=一99 kJ-mol1
反应ii:2CH0H(g÷CH30CH3(g)+H2G(g)△H2=-23.5 kJ-mol1
(1)①在该条件下,若反应i的起始浓度分别为c(C0)=12moL1,c(H2)=2.8moL,8min
后达到化学平衡状态,C0的转化率为50%,则8min内
4a(C0)/%
C0的平均反应速率为
100
②反应i的C0平衡转化率a(CO)与温度、压强的关系
80
60
如下图所示,图中X代表
(填“温度”或“压强。
LL2(填“>“<”或“=),简述理由:
20
0
(2)在t℃时,反应i的平衡常数为400,此温度下,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓
度如下表:
物质
CH3OH
CH3OCH3
H20
c/(mol-L)
0.05
2.0
2.0
此时刻反应i的(正)
(填“>”“<”或“=”)y逆)。
(3)在使用催化剂、压强为5.0MPa、反应时间为10分钟的条件下,通过反应i、i制备CH3OCH3,
结果如下图所示,260C时C0转化率高但CH3OCH,产率很低的原因可能是
100
90
C0转化率
80
70
裔
60
50
CH OCH.产率
40
301
260270280290300310320
1/9℃
(4)3C0(g)十3H2(g)=CH30CH3(g)+C02(g)△H
利用△H和△H2计算AH时,还需要利用
反应的AH。
7
18.(15分)为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系,某同学通过改变浓度研究
“2Fe++2→2Fe2++l2”反应中Fe+和Fe2*的相互转化。实验如下:
3mL0.01mol·L1
KI溶液
3mL0.005mol·LJ
实验I
Fe2(SO4)3溶液(pH约为)
棕黄色溶液
分成三等份
数滴0.01mol·L
-1mL1mol·LJ
1 mL H2O
AgNO3溶液
FeSOa溶液
实验Ⅱ
产生黄色沉淀,溶液褪色
溶液变浅
溶液变浅,比ⅱ略深
(1)待实验I溶液颜色不再改变时,再进行实验Ⅱ,目的是使实验I的反应达
到
(2)ⅲ是iⅱ的对比实验,目的是排除ⅱ中
造成的影响。
(3)i1和ⅱ的颜色变化表明平衡逆向移动,Fe2+向Fe3+转化。用化学平衡移动原理解释原因:
(4)根据氧化还原反应的规律,该同学推测i中Fe2+向Fe3+转化的原因:外加Ag*使c)降低,
导致r的还原性弱于Fe2+。用右图装置(a、b均为石墨电极)
进行实验验证。
①K闭合时,指针向右偏转。b作极。
②当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管左管中
0.01mol·L1
0.005mol·Ll
滴加0.01moL1AgNO3溶液。产生的现象证实了其
KI溶液
Fe2(SO43溶液
(pH约为1)
推测。该现象是
盐桥
(5)按照(4)原理,该同学用上图装置进行实验,证实了iⅱ中Fe2+向Fe+转化的原因。
①转化原因是
②与(4)实验对比,不同的操作是
(6)实验I中,还原性I>Fe2*;而实验Ⅱ中,还原性:Fe2+>I。将(3)和(4)、(5)作
对比,得出的结论是
(7)用氯化铁溶液洗涤银镜反应后的试管比用硫酸铁效果好,请根据,(6)中的结论进行解
释
8