第4章 第3节 染色体琦变可能引起性状改变-【重难点手册】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步练习题(浙科版2019 浙江专用)

重雅⑤手册高中生物学必修2遗传与进化父（浙江专用） 由组合定律：设相关基因是A/a、B/b,则F,基因型是 过植物体细胞杂交获得的，且该植株不可育，C错误： AaBh,令其自交，中等红籽粒（含有2个显性基因）的 方式④是多倍体育种，可利用低温或秋水仙素处理三 基因型共有3种，分别是AAbb、AaBb、aBB:挑选F 倍体幼苗，抑制有丝分裂中纺锤体形成，使细胞中染色 中中等红的个体(AAb,是AaB跳、aBB)自由交 体加倍获得的异源六倍体，D正确。] 4.C[题图表示的染色体行为是同源染色体联会形成了 配，根据棋盘法可知，子代深红色个体（四个显性基因） 2个四分体，并且序号为①和②的同源染色体的非姐妹 AABB的比例为1/36。(3)若籽粒颜色由三对基因控 染色单体之间发生了互换，A正确：题图中细胞含有2 制，且每对基因的功能如假设二所述，即符合自由组合 个染色体组，由于每条染色体上含有2条染色单体，因 定律且具有累加效应，三对基因的加性效应相同，基因 此有4套遗传信息，B正确：由于DNA复制为半保留 型为AaBbCc的植株自交，子代表型有7种，显性基因 复制，经一次有丝分裂后形成的染色体的DNA中有一 个数分别为0~6。(4)分析题表可知，正常靶序列为 条链含有严P(用图中的虚线表示)，另一条链含有普通 AGG,A~D发生的突变类型分别是碱基对的增添，缺 P(用图中的实线表示)，继续进行减数分裂时，原料为 失，替换2个碱基对、替换1个碱基对，根据密码子的 普通的P,经染色体复制后，每个染色体的两条姐妹染 简并性可知，这4种类型中A蛋白最有可能功能正常 色单体的P元索的组成不同，有一条单体含有P,另 的是D:由于终止密码子是UAG、UAA或UGA,题表 一一条单体的两条DNA链均含有普通的P,发生非姐妹 中的C突变后会导致终止密码子提前出现，故蛋白中 染色单体的互换时，交换的片段可能是带有P,也可 氨基酸数量一定变少。(5)表观遗传是指DNA序列不 能是普通的P的单体片段之间的互换，有以下两种情 发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基 况： 因型未发生变化而表型却发生了改变，dCss9系统可以 染色体 染色体 将甲基化酶携带至目的基因处，对目的基因的碱基进 复制 复制 行甲基化修饰，该修饰不改变DNA序列但改变生物性 0 ① 状，且有可能遗传给后代，属于表观遗传修饰。] 第一种情况 第二种情况 第三节染色体畸变可能引起性状改变 若为第二种情况的互换，则图示细胞内含有P的染色 【基础过关练】 单体为5条，若为第一种情况的互换，侧细胞内含有” 1.D[通过染色体组型图可以发现其21号染色体多了 P的染色单体为4条，C错误：若按照第一种情况发生 一条，属于染色体数目变异，D正确。] 互换形成的次级精母细胞内只有两条单体含P,两条 2.C[①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减 单体不含江P,由于着丝粒断裂后姐妹染色体分向哪一 数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确：②细 极是随机的，因此可能含有P的两条染色体分到同一 胞诚数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离， 极，含有普通P的染色体分到另一极，这样一个次级精 另一条随机移向一极，Aa一定是两条到一边一条另 母细胞形成了两个精细胞，一个含有”P,一个不含，若 一边，一条的配子就是正常的，配子有一半正常，B正 另一个次级精母细胞也同样分成两个精细胞，一个含 确：③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组 有严P,一个不含，则形成的4个精细胞中恰好有2个含 合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR,AR、ar、r 有P,另外2个不含P,D正确。 或Ar,Ar、aR,aR.C错误：①发生了染色体结构变异中 5.D因为豌豆为雌雄同花、自花传粉植物，1,2染色体 的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染 虽然有差异，但不是一对性染色体，A错误：根据题意 色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到， 可知，1,2染色体中，2号上无对应于I的同源区段，川 D正确。 为1、2染色体的同源区段，说明1号染色体的非同原 3.D[方式①是通过用射线照射进行诱变育种，诱变育 染色体区段可能是易位或2号染色体缺失所致，但肯 种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性，不一定 定不是来自2号染色体，因为易位是在非同源染色体 能得到改良品种，A错误：方式②是体细胞与配子通过 间发生的，B错误：若2号是正常染色体，则1号可能发 植物体细胞杂交获得的，方式②获得的品种为四倍体， 生了非同源染色体间的易位，C错误：若1号是正常染 减数分裂时会形成2个四分体，B错误：方式③是通 色体，则2号发生了染色体片段缺失，D正确，] 32 练习册参考答案与提示么超 【综合提能练】 代)中显性与隐性的比例为35：1，C正确：若突变基因 1.A[栽培品种的体细胞中含三个染色体组，野生祖先 不位于三体所在的染色体上，则某隐性突变体的基因 种体细跑中含两个染色体组，两者每个染色体组都含 型为aa,相关野生型三体的基因型为AA,二者杂交， 11条染色体，A正确：栽培品种和野生祖先种不能杂交 F,的基因型为Aa,自交后代（即F,植株子代）中比例 产生后代，存在生殖隔离，属于不同的物种，B错误：用 为3￥1，D错误.] 秋水仙素处理野生祖先种的幼苗，染色体加倍成为四 5.D[题图中部分细胞因M如和mN所在的非姐妹染色 倍体，不能直接获得三倍体栽培品种香蕉，C错误：栽 单体发生互换而产生的基因型为MN的配子比较少， 培品种香蕉为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能形成 而因自由组合产生的基因型为M的配子更多，A正 正常的配子，D错误。] 确：1、2两条同源染色体的形态大小完全相同，是果蝇 2.A用秋水仙素溶液处理的是二倍体番茄茎段，根部 的常染色体，其上的等位基因M/m和N/n控制的性 未处理，根细胞仍有两个染色体组，因此“嵌合体”根尖 状在遗传上均不与性别相关联，B正确：题图中1,2两 分生区细胞含24条染色体，A错误：“嵌合体”的体细 条同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换现象属于 胞有的未被加倍，有2个染色体组，有的加倍，有4个 基因重组，此时细胞处于减数第一次分裂前期，之后的 染色体组，在有丝分裂的后期会出现染色体组加倍的 诚数第一次分裂后期还可发生基因重组中的自由组 情况，因此可能含有2,4或8个染色体组，B正确：“嵌 合，C正确：题图所示只是发生了互换现象，不能使含 合体”不同的花(2细胞和4n细胞)之间传粉后可以产 N的配子增多，D错误。] 生三倍体子代，三倍体子代不可育，C正确：如果“嵌合 6.BX染色体上积累的SA基因应该是对雌性有益而 体”中4n=48的花进行减数分裂，可以产生含有24条 对雄性有害，所以在雕性中表达量高，在雄性中表达量 染色体的配子，D正确.] 低或不表达，A正确：倒位属于染色体结构变异，可通 3.B[由题图可知，慢性髓细胞性白血病是9号染色体 过联会异常现象或染色体条带标记法等在光学显微镜 与22号染色体断裂后发生错误连接所致，属于染色体 下观察到，B错误：四分体时期性染色体的基因重组只 结构变异中的易位，A正确：慢性髓细胞性白血病是染 能通过交叉互换实现，而交叉互换又只能在同源序列 色体变异形成的，所以可以在光学显微镜下观察到其 (PAR)中发生，C正确：若性别决定基因区域的重组能 变异，B错误：融合基因BCR-ABL.基因表达出的融合 顺利发生，就可能使得雌性繁殖基因F和雄性繁殖基 蛋白导致造血干细胞增殖失控，使患者骨髓内快速出 因M在同一条染色体上，雌性抑制基因S和雄性抑 现大量恶性增殖的白细胞，因此可推测BCR-ABL基 制基因m在同一条染色体上，进而产生如Su Su mm 因表达出的融合蛋白可能会导致造血干细胞的细胞周 的中性不孕个体，D正确。] 期明显缩短，增殖速度加快，因此患者骨髓内快速出现 7.B据题意可知，雄性不育由细胞核基因(a)和细胞质 大量恶性增殖的白细胞，C正确：降解BCR-ABL基因 基因(S)共同控制，推测水稻雄性不育的原因可能是基 转录成的mRNA可抑制融合蛋白的形成，有利于解 因S和a相互作用使植株不能正常产生花粉，A正确： 病情，D正确] 据题意可知，S(aa)是雄性不育，雄性可有为N(A)、 4.D[减数分裂过程中某对同源染色体未分离移向一极 N(aa),S(A),若基因型为S(Aa)的个体自交，F1的基 或减数第二次分裂后期着丝点分裂后形成的子染色体 因型为S(AA),S(Aa)、S(a),比例为1：2：1，其中只 未分离并移向一极都可能会导致配子中多一条染色体， 从而使子代中出现三体，A正确：水稻(2m=24)有12对 有SXa)为雄性不有，压再自交，即子s,号sA) 同源染色体，要确定突变基因的位置，需构建12种水 自交，R.中锥性不有的比例Sm)为号×号-合B错 稻野生型三体分别与隐性突变体杂交，B正确：若突变 误：雄性不育系还有光温敏雄性不育，在环境温度高于 基因位于三体所在的染色体上，隐性突变体的基因型 临界温度或长日照条件下表现为雄性不育，若有临界 为a,相关野生型三体的基因型为AAA,二者杂交，F 温度较高和较低的两类光温敏雄性不育系甲和乙，即 的基因型有Aa和AAa两种，其中Aa植株自交后代比 甲具有较高的临界温度，而乙具有较低的临界温度，最 例为3：1，AAa的植株产生的配子为AA:Aa：A:a 好选用乙与常规植株杂交，否则如果选用甲与常规植 =1:2:2:1,其中a=名，自交后代（即F,植株子 株杂交，那么在大多数情况下，特别是在温暖的季节或 33 重难点手册高中生物学必修2遗传与进化父（浙江专用） 长日照地区，甲会表现为雄性不育，这不利于杂交种的 二，染色单体分开，形成的配子中一半多一条染色体， 生产，C正确：据题图和题意可知，在环境温度高于临 半少一条染色体，因此若osdl,spol1,rec8三个基 界温度或长日照条件下表现为维性不育，那么光温敏 因同时突变的纯合子进行减数分裂，形成的子细胞中 雄性不育系水稻在低温且短日照条件下表现为雄性不 染色体组成与体细胞相同。(3)根据题意，Mm作母本 有，因此可以实现自交留种，D正确。] 时所结种子均能萌发，说明M和m的卵细胞与MM 【培优突破练】 产生的花粉（精子）形成的MM、Mm受精卵均能产生 1.C[由题意可知，该三体大麦自交时只会形成1种可 M蛋白，能启动胚的早期发育。而MM作母本时后代 有雄配子ms,A正确：该三体大麦自交，产生的雌配 有50%种子不能萌发，说明Mm产生的一半花粉（精 子有两种，即msr、MsmsRr,.产生的雄配子有1种，即 子)参与形成的受精卵不能产生M蛋白，不能启动胚 msr,后代F:的基因型和表型.MsmsmsRrr为种皮茶 的早期发育，因此可推测不能萌发种子的基因型为 祸色雄性可育、msmsrr为种皮黄色雄性不育，出现性 Mm,且受精卵中来自精子的M基因表达从而促进受 状分离现象，B正确：综上分析可知，区分该F是否为 精卵发育成胚，若M蛋白在受精前产生，则m精子与 三体的最简便方法是通过观察种皮颜色，三体的种皮 M卵细胞形成的Mm应该能产生M蛋白，可启动胚在 颜色为茶褐色，C错误：F中的种皮黄色植株基因型为 早期发育，根据MM作母本、Mm作父本时后代有 msmsrr,表现为雄性不有，作母本可方便获得杂种， 50%种子不能萌发，可知M蛋白在受精之后合成。 D正确] (4)根据(2)的分析可知，spol1,rec8和osd1三个基因 2.(1)杂种优势：性状分离」 纯合突变后减数分裂产生染色体数与体细胞相同的配 (2)向导RNA(sgRNA):切割与向导RNA(gRNA)结 子，又知水稻1号染色体上的突变基因m山会引起花 合的DNA,使DNA双链断裂；减数第二次分裂后期： 粉发育过程雄配子中染色体碎片化，从而会导致精卵 诚数第一次分裂前期：如图所示。 融合后来自父本的染色体组消除，且M基因编码的M 蛋白在受精卵发育成胚的启动过程中有重要作用，故 可利用CRISPR/Cs9基因编辑技术使具备优良性状 杂合水稻的osd1、sol-1,rec8和mt1四个基因突变为 纯合子，并诱导来自卵细胞中特异性表达M基因，这 (3)Mm:精子：受精之后。 样的水稻自交可获得所需种子。] (4)利用CRISPR/Cas9基因编辑技术使具备优良性状 第四节人类遗传病是可以检测和预防的 杂合水稻的osdl,spoll-1,rec8和mtl四个基因突变为 【基础过关练】 纯合子，并诱导来自卵细胞中特异性表达M基因，这 1.B[人体的染色体组成是44+XX或44+XY,共46条 样的水稻自交可获得所需种子。 染色体，由题意可知，克兰弗尔特综合征患者含有47 [(1)杂种优势是指杂交后代在生活力、抗逆性，适应性 条染色体，性染色体组成为XXY,比正常人多一条X 和产量等方面优于双亲的现象。但是由于杂种的后代 染色体，因此变异类型为染色体数目异常遗传病，与先 会发生性状分离，无法保持杂种优势，农民必须每年购 天愚型(21三体综合征)最接近，白化病属于常染色体 买新的种子。(2)①CRISPR/Cas9系统能精准识别相 隐性遗传病，少年型糖尿病为多基因遗传病，猫叫综合 关基因，依据的原理是向导RNA与目标DNA发生碱 征属于染色体结构异常遗传病，B正确，A,C,D错误.] 基互补配对。核酸酶Cas9可切割与向导RNA 2.B[由于男性只要有一个隐性基因(XY)即忠病，而女 (gRNA)结合的DNA,催化核苷酸之间的磷酸二酯键 性需两个隐性基因才患病，即XX,因此人群中男性红 水解，使DNA双链断裂。②由题图可知，osd1突变导 绿色盲患者数量多于女性，A错误：色觉正常女性，其父 致了减数第二次分裂后期细胞质无法分裂，形成的子 亲是红绿色盲忠者，则女性基因型为XX,父亲基因型 细胞内染色体数与体细胞相同。spo1突变导致减数 为XY,色觉正常男性基因型为XY,该女性与一色觉 第一次分裂前期时同源染色体无法联会（或联会异 正常男性婚配，男性的X染色体将传给女儿，为避免生 常)，形成的配子中一半多一条染色体，一半少一条架 出色盲孩子，建议该夫妇选择生育女孩，B正确：女性基 色体，r©8突变导致减数第一次分裂时着丝粒一分为 因型为XX,该女性的初级卵母细胞中含有2个色盲 34第四章 生物的变异么 第三节 染色体畸变可能引起性状改变 A 基础过关练 测试时间：10分钟 C.方式③通过杂交获得的异源五倍体植株不 1.人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变 一定能产生可育后代 异类型属于( ) D.方式④可用低温处理三倍体幼苗，抑制细胞 分裂时纺锤体的形成 备f明 量过 23 45 改良品种，短射 3n+2n i的i请n出 异源五倍体 6789101112 (5xABBBB n址共 @0 三倍体 1314 151617 18 十n (3xABB) 4:*y 5。 19 20 XY21/22 异源六倍体 (6n,AABBBB) A.基因突变 B.基因重组 4.某哺乳动物精原细胞(2n=4)的核DNA双链 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 全部被”P标记，将其放在不含2P的培养液中 2.(2024·浙江宁波中学期末)图①②③为三个 先进行一次有丝分裂后再减数分裂形成精细 精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正 胞。分裂过程中某时期细胞中染色体的状态 常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任 如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的 意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考 是()。 虑其他变异，下列叙述错误的是( A.图示时期为前期I,发生 了非姐妹染色单体间的 互换 4 B.图中细胞含有两个染色 ③ A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 体组、4套遗传信息 C.图中细胞有2个四分体，有6条染色单体含 B.②经诚数分裂形成的配子有一半正常 有P C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由 D.分裂后形成的4个子细胞可能只有2个含 组合，最终产生4种基因型的配子 有把P D.①和②的变异类型理论上均可以通过光学 5.(2024·浙江宁波三中阶段练习)豌豆为二倍 显微镜观察到 体(2n=14)植物，某研究小组发现某豌豆的染 3.小麦等禾本科植物的三倍体具有重要的育种 色体组成如图所示，其中1、2为染色体编号， 价值。下图表示利用三倍体获得新品种的四 2上无对应于I的同源区段，Ⅱ为1,2染色体 种方式。下列分析正确的是( )。 的同源区段。下列叙述正确的是()。 A.方式①采用物理因素提高了突变率，一定能 得到改良品种 B.方式②获得的品种为四倍体，减数分裂时会 2》 形成两个四分体 53 型难点手册高中生物学必修2遗传与进化2父（浙江专用） A.1、2是一对性染色体，1号是X染色体 基因表达出的融合蛋白导致造血干细胞增殖 B.I区段可能来自2号染色体片段的易位 失控，使患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的 C.若2号是正常染色体，则1发生了染色体片 白细胞。下列叙述错误的是( )。 段重复 9号 D.若1号是正常染色体，则2发生了染色体片 BCR 段缺失 ABL 乃综合提能练 测试时间：15分钟 08号 1.下图是香蕉野生祖先种和栽培品种的染色体 PCR-ABL.自 核型图。下列叙述正确的是( A.慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号 野生 染色体断裂后发生错误连接所致 祖先种日”程1"n: 1234567891011 B.慢性髓细胞性白血病的病变无法在光学显 裁培11ctt0t1117#F1t力1ttt… 品种1234567891011 微镜下观察到 A.栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色 C.BCR-ABL基因表达出的融合蛋白可能会导 体组都含有11条染色体 致造血干细胞的细胞周期明显缩短 B.栽培品种和野生祖先种都是香蕉，不存在生 D.降解BCR-ABL基因转录成的mRNA有利 殖隔离 于缓解病情 C.用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直 4.(2024·浙江温州二中模拟)二倍体生物体细 接获得栽培品种香蕉 胞中某对同源染色体多了一条的个体称为三 D.栽培品种香蕉可正常进行减数分裂，形成的 体(2n十1，配子育性及结实率与二倍体相同)。 配子含有11条染色体 科学家利用人工构建的一系列增加了不同染 2.(2024·浙江金华一中开学考试)农业上，可用 色体的野生型纯合水稻三体，分别与野生型水 秋水仙素溶液处理二倍体番茄(2=24)茎段， 稻的隐性突变体(2=24)杂交，获得F1,F植 然后对其进行栽培，从而获得果实较大的四倍 体番茄。研究发现，通过这种方法得到的植株 株单独种植，自交得到F2,分别统计各自F2的 中，仅有30%左右的细胞的染色体被诱导加倍， 表型和比例，可以判断突变基因在染色体上的 形成“嵌合体”。下列叙述错误的是( 位置。下列说法错误的是( A.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞可能只含 A.减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移 12条染色体 向同一极，可能会导致子代中出现三体 B.“嵌合体”的体细胞中可能含有2、4或8个 B.需构建12种野生型水稻三体，分别与隐性 染色体组 突变体杂交才能确定突变基因的位置 C.“嵌合体”同株异花授粉产生的后代可能不育 C.若某F,植株子代中野生型与突变型的比例 D.“嵌合体”可以产生含有24条染色体的配子 为35：1，说明突变基因位于该三体所在的 3.(2024·浙江绍兴一中模拟)慢性髓细胞性白 染色体上 血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，是由 D.若某F,植株子代中野生型与突变型的比例 于造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生 为5：1，则突变基因位于该三体所在的染 融合造成的（如图所示）。融合基因BCR-ABL 色体上 54 第四章生物的变异 么超 5.(2024·浙江义乌二中期末)某雄果蝇减数分 7.(2024·浙江金华一中期中)下图是水稻的三 裂过程中，某时期细胞内两对同源染色体的行 系杂交和两系杂交示意图。两种育种过程都 为变化如图所示（其余两对同源染色体未呈 涉及“雄性不育”系。其中一种雄性不育由细 现)，其中数字代表染色体，字母代表相关基 胞核基因(a)和细胞质基因(S)共同控制，相应 因。不考虑突变，下列叙述错误的是( )a 的雄性可育基因为A和N。另一种是光温敏 A.该果蝇的配子中，基因型 雄性不育，在环境温度高于临界温度或长日照 为Mn的配子多于基因型 条件下表现为雄性不育。下列说法错误的是 为MN的配子 B.等位基因M/m和N/n控 雄性不會系×保诗系 制的性状在遗传上均不与性别相关联 Saa》 N(aa) C.图示现象是基因重组，该细胞在图示时期之 雄性不育系 恢复系 后还可发生基因重组 Saa) SAAU或(AA) D.图示现象会导致该细胞完成减数分裂后，含 三系泰交种 N的配子增多 光沮敏雄性 6.(2024·浙江金华一中阶段练习)一对祖先常 不育系 染色体获得不同的性别决定基因后形成原始 低温且短 高温或长 的X染色体(proto-X)和Y染色体(proto-X): 日服条件 日照条件 常规 proto-X获得雌性繁殖基因F与雄性抑制基因 雄性可白 雄件不分×雄烨可合 m,proto-Y获得雄性繁殖基因M与雌性抑制 A.水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相 基因SuF,这些区域发生重组的概率极低。 互作用使植株不能正常产生花粉 proto-X与proto-Y还通过突变产生性别拮抗 B.若基因型为S(Aa)的个体连续自交两代，则 基因(SA),即对一种性别有益但对另一种性别 F:中雄性不育个体所占的比例为3/8 有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成 C,若有临界温度较高和较低的两类光温敏雄 现在的X与Y染色体，两者只剩下少部分同 性不育系甲和乙，则最好选用乙与常规植株 源序列(PAR)。下列叙述错误的是( )。 杂交 PARD OPAR PAR D.光温敏雄性不育系水稻在低温且短日照条 SA SA 件下种植时可以实现自交留种 C培优突破练 测试时间：10分钟 SA SA日 1.大麦是闭花授粉植物， proto X proto Y Y 其杂种产量较高，品质 ms A.雌雄个体X染色体上SA基因的表达有差异 好，耐病性高。育种工 B.Y染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基 因突变和倒位不能 作者培育出某个三体新 C.雄性个体四分体时期性染色体的基因重组 品种，通过该三体自交 通常发生在PAR区域 产生F,以配制杂种和保留雄性不育系。雄性 D.性别决定基因区域若发生重组会增加不孕 可育基因为Ms,雄性不育基因为ms:种皮茶褐 的中性个体产生 色基因为R,种皮黄色基因为r。较短的染色体 55 型难点手册高中生物学必修2遗传与进化2父（浙江专用） 不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞 极，含有较短染色体的雄配子不能授粉（如图所 示)。下列叙述错误的是()。 A.该三体大麦自交时只会形成1种可育雄配子 B.该三体大麦自交后代F,总会出现性状分离 ①CRISPR/Cas9系统通过 识别 的现象 C.区分F,是否为三体的最简便方法是观察其 需要编辑的“目标"TDNA分子，核酸酶Cas9 的作用是 染色体核型 D.在育种时选F,中的种皮黄色植株作母本可 ②由图可知，osdl和spoll-1基因发生突变 方便获得杂种 分别导致出现异常现象的具体时期是 和 2.无融合生殖是指不经过正常减数分裂和精卵 细胞融合而产生胚或种子的特殊生殖方式，后 ③参考上图，在方框中画出spol止1、re8和 代基因型与母本保持一致。我国科研人员对 osd1三基因纯合突变体减数分裂后形成的 杂交稻的无融合生殖进行了研究。回答下列 配子染色体组成。 问题。 (3)水稻细胞中M基因编码的M蛋白在受精 (1)杂交后代在生活力、抗逆性，适应性和产量 卵发育成胚的启动过程中有重要作用，基 等方面优于双亲的现象称为 因型为mm的突变体因缺少M蛋白，胚在 由于杂交水稻的后代会发生 早期发育过程会停滞。用基因型为Mm和 无法保持亲本性状，农民必须每年购买新 MM的水稻进行正反交，结果发现Mm作 的种子。 母本时所结种子均能萌发，MM作母本时 (2)spoll1、re8和osd1是调控水稻减数分裂 后代有50%种子不能萌发。据此推测，不 过程的三个重要基因，科学家利用 能萌发的种子的基因型为 ,受精 CRISPR/Cas9基因编辑技术获得了相关 卵中来自 (填“精子”、“卵细 基因的纯合突变体，并观察突变体的减数 胞”或“精子和卵细胞”)的M基因表达从而 分裂过程，可用下图表示： 促进受精卵发育成胚，M蛋白在 0sd突变体的 (填“受精之前”或“受精之后”)合成。 戒教分毅果 -少e (4)水稻1号染色体上的突变基因ml会引起 花粉发育过程雄配子中染色体碎片化，从 5o1突变体的 减数分裂结果 而导致精卵融合后来自父本的染色体组消 DO 8088 除。根据(2)(3)(4)中提供的信息，写出通 1rc8双突变 过无融合生殖的研究获得具有优良性状的 体的减数分裂结果 D 0..0 杂合水稻种子的思路： 56