第4章 第1节 基因突变可能引起性状改变-【重难点手册】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步练习题(浙科版2019 浙江专用)

第四章 生物的变异么 第四章 生物的变异 第一节 基因突变可能引起性状改变 A 基础过关练 测试时间：10分钟 的是( 1.如图为正常红细胞与镰刀状红细胞及血红蛋 A.癌细胞能够无限增殖，容易在体内分散和 白在不同层次上的对比图。下列相关说法正 转移 B.大黄素可抑制癌细胞增殖，使其停留在分 确的是( 裂期 C.大黄酸通过促进癌细胞DNA降解而诱导其 凋亡 D.癌细胞凋亡没有内含物释放，不会引起炎症 A.氨基酸的种类和排列顺序会影响蛋白质的 反应 空间结构 4.3地中海贫血症患者的3珠蛋白（血红蛋白的 B.镰刀状红细胞是基因突变引起的，无法通过 组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白B链第 光学显微镜观察其形态 39位氨基酸的编码序列发生了改变，由正常基 C.由图c可以推断，血红蛋白含有4个游离氨 因A突变成致病基因a(如图所示，其中AUG 基和4个游离羧基 UAG分别为起始密码子和终止密码子)。下 D.可用双缩脲试剂鉴别两种血红蛋白的含量 列叙述错误的是( 氨基酸编1 39 147 差异 码序号ATG CAG TAG 2.(2024·浙江台州一中期末)生物体内存在一 正常基因TAC GTC ATC A序刻 4④ 种RNA编辑现象。哺乳动物ApoB基因的 正常DRNA AU忘 CAG AG mRNA在肝中能翻译为含4536个氨基酸的 氧基酸编 39 147 正常珠蛋白 蛋白，但该mRNA在肠细胞中会被替换掉 码序号4TG TAG TAG 1个碱基，最终翻译为仅含2152个氨基酸的 突变某因AC ATC ATC A序列 4 蛋白。下列叙述错误的是()。 异常RNAAUG UAG UAG ②↓ A.RNA编辑是转录后水平上的基因表达调控 异常珠蛋白 B.肠细胞中ApoB基因模板链发生相应改变 A.①与②过程中碱基互补配对的方式不完全 C.该碱基替换可能导致终止密码子提前出现 相同 D.RNA编辑可以实现1个基因表达出多种 B.异常mRNA翻译产生的异常3珠蛋白由 蛋白 38个氨基酸组成 3.现代药理研究发现中药材大黄可以显著抑制 C.致病基因a中的氢键数量和脱氧核苷酸数 癌细胞的增殖并诱导癌细胞调亡，其有效成分 量都发生了改变 大黄素可将癌细胞周期阻滞于DNA合成前 D.①过程用的RNA聚合酶可以将DNA双链 期，大黄酸可促进DNA降解。下列叙述错误 解旋 45 型雅点手册高中生物学必修2遗传与进化Z父（浙江专用） 5.复层柱状上皮反复受损后修复过程中发生癌 风险更高 变，癌细胞不断生长形成肿瘤，其过程如图。 B.患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含 下列叙述正确的是( ）。 酒精的药物或食物 高细胞 正常细胞 C.ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降， 表明基因通过蛋白质控制生物性状 D.饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转 及@ 化成乙酸，从而预防酒精中毒 A.癌细胞基因组成的完整性可能不变，但基因 3.基因P的表达量可能与肝癌的发生有关，研究 类型发生了改变 人员对正常肝组织及各期肝癌组织中基因P B.癌细胞在形态、结构、功能上仍与正常细胞 的mRNA水平进行了检测，结果如图所示 基本相同 下列叙述错误的是( C.受损修复过程中产生的致癌因子导致细胞 W2.5 容易发生癌变 D.癌细胞代谢产生营养物质，促进正常柱状上 1. 1.0 皮细胞分裂生长 的0.5 01 乃综合提能练 测试时间：15分钟 a b c d e f :正常肝组织b.纤维化肝组织c极早期肝癌组织 l.中外科学家经多年合作研究，发现cireDNMT1 d早期肝癌组织c晚期肝癌组织【极晚期肝癌组织 (一种RNA分子)通过与抑癌基因53表达的 肝癌不同阶段基因P的表达情况 蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁 A.基因P可能是抑癌基因 全球女性健康的重大问题提供了新思路。下 B.基因P低表达可抑制肝癌细胞 列叙述错误的是( C.基因P的表达具有细胞差异性 A.53基因突变可能引起细胞癌变 D.基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关 B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 4.碱基类似物5BU与碱基T的结构相似，有酮式 C.cireDNMTI高表达会使乳腺癌细胞增殖 (BUK)和烯醇式(BUe)两种同分异构体。通常 变慢 情况下，BUK与A配对形成碱基对BLUK一A, D.cireDNMTI的基因编辑可用于乳腺癌的基 而BUe与G配对形成碱基对BUe一G,实验条 础研究 件下用5-BU处理增殖的细胞。下列叙述正确 2.(2024·浙江淳安中学周练)酗酒危害人类健 的是( 康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在乙醛脱氢 A5-BU处理导致A一T变成G一C至少需要 酶2(ALDH2)作用下再转化为乙酸，最终转化 经过三次复制 成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的 B.5BU处理可导致DNA分子的碱基对间的 活性。ALDH2基因某突变导致ALDH2活性 氢键数改变 下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因 C,5BU处理可使DNA分子中的碱基对总数 频率不足5%，而在东亚人群中高达30%。下 目发生改变 列叙述错误的是()。 D.5BU处理通过直接干扰基因的表达使生物 A.相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的 性状发生改变 46 第四章生物的变异 5.(2024·浙江余杭高级中学测试)下图表示某 另取 真核生物基因的片段及其转录出的信使 RNA。已知起始密码是AUG,部分氨基酸及对 作为正常对照组，编号丁组。 应密码子如下表。下列判断正确的是( ）。 ②连续处理若干天，每隔10天处死各组中 20只小鼠，精确称量小鼠移植瘤质量并记 DNA TACCAGGAAGACGAC④ 录，通过与 比较计算各组的抑 ATGCTCCTTCTGCTG…② 瘤率。 IRNA AUGGUCCUUCUGCUG (2)根据实验步骤设计实验数据记录表。 亮氨酸 CUA,CUC,CUG、CUU、UUA、UUG 缬氨酸 GUA、GUC,GUG,GUU 甘氨酸 GGU、GGC,GGG、GGA (3)分析与讨论： 甲硫氨酸 AUG ①分析结果发现：用顺铂、青蒿琥酯处理的 A.合成mRNA的模板链可能是② 小鼠抑瘤率相近，但顺铂处理后的小鼠生 B.该DNA片段有10个密码子 存状态较差，推测顺铂抑制宫颈癌细胞的 C.以③为模板进行翻译时需要5种tRNA的 特异性 参与 ②小鼠依靠体内的 细胞对抗 D.若该基因复制时发生差错，当图中a处所指 宫颈癌细胞。进一步研究发现，青蒿琥酯 由A变成G时，这种突变对该蛋白质无影响 可能是通过促进移植瘤小鼠的T淋巴细胞 6.为研究青蒿琥酯对小鼠体内宫颈癌细胞的抑 增殖发挥其抗瘤活性。为验证上述作用并 制作用，根据提供的实验材料完善实验思路， 确定青蒿琥酯作用的适宜浓度，请设计细 预测实验结果并进行分析讨论。 胞实验： 实验材料：小鼠宫颈癌细胞、生理状况相同的 同周龄雌性健康小鼠若干、青蒿琥酯溶液（用 生理盐水配制)、顺铂溶液（抗癌药物，用生理 C培优突破练 测试时间：10分钟 盐水配制)、生理盐水、电子天平等。 I.如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF 回答下列问题： 复合物识别而发生降解的过程。该过程被称 (1)完善实验思路： 为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。 ①取适量小鼠宫颈癌细胞稀释成单细胞悬 NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方 液，无菌条件下接种于生理状况相同的同 地区高发的3地中海贫血症(AUG、UAG分 周龄雌性健康小鼠左后肢背部皮下，适宜 别为起始和终止密码子)。请回答下列问题： 条件下饲养，选出已成瘤（瘤直径相同且大于 正常mRNA AUG UAG 5mmd的小鼠240只，随机均分成 组。 SUR国 异背mRNA AUG降解 UAG UAG 甲组：每天每只小鼠腹腔注射 ,作 为肿瘤对照组。 ag-R00 &oo (1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相 同，推测终止密码子提前出现的原因是发 47 重雅手细高中生物学必修2遗传与进化父（浙江专用） 生了基因中的 变型=3：1，可知品系甲的形成是 由此说明，基因通过 来控制 (填“显性”或“隐性”)突变的结果，受一对 性状。 等位基因控制。为探究品系甲和乙是否为 (2)异常mRNA来自突变基因的 同一基因A突变导致的，利用品系甲和乙 其降解产物为 如果异常mRNA 进行杂交，若F ,则品系甲和乙 不发生降解，细胞内就会产生肽链较 不是同一基因A突变导致的，否则为同一 的异常蛋白。 基因A突变导致的。 (3)常染色体上的正常B珠蛋白基因(A+)既 (2)在对水稻的愈伤组织或 培养时进 有显性突变(A),又有隐性突变(a),两者均 行人工诱变，诱变频率会大于个体或器官 水平，且可以在较小的空间内一次性处理 可导致3地中海贫血症（如下表所示），则： 大量材料。诱变需处理大量材料是因为基 基因型 aa AA Aa 因突变具有有害性、多方向性和 表型 重度贫血中度贫血 轻度贫血 (3)水稻种皮的颜色受一对等位基因B/b控 能否发生 原 NMD作用 能 能 制，仅有B种皮黑色，仅有b种皮白色，Bb 分 3珠蛋白 ① 合成少量 合成少量 为灰色。为确定基因B/b是否位于2号染 合成情况 色体上，请选用下列材料完善实验方案并 ① @ 写出预期结果与结论。 ③除表中所列外，贫血患者的基因型还有 实验材料：纯合种皮黑色植株Q(2)和纯 合种皮白色植株R(2n)、缺少一条2号染 2.在组织培养过程中，对某水稻品种诱变，获得 色体的种皮白色植株S。 2个突变型品系甲和乙。现已从品系乙中克隆 实验思路：选取植株 为亲本杂交， 出位于2号染色体上的关键基因a,确定品系 观察子一代的表型及比例。 乙是野生型水稻(WT)的A基因发生隐性突 预期结果与结论：①若子一代 变的结果。回答下列问题： ,则基因B/b位于2号染色体上： (1)将品系甲与WT杂交，获得的F,均表现为 ②若子一代 ,则基 野生型，F自交所得F2表现为野生型：突 因B/b不位于2号染色体上。 48练习册参考答案与提示么组 酸，其彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖和含氨碱基。 转录，所需的原料是核糖核苷酸，需婴的酶是RNA聚 (4)真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA:病毒 合酶：过程②是以mRNA为模板合成蛋白质的过程， 只含有一种核酸，因此其遗传物质是DNA或RNA,] 即翻译，翻译的场所是核糖体，转运氨基酸的运输工 12.(1)570:基因的选择性表达：正常血红蛋白HhA的B链 具为tRNA。(2)由题图可知HRCR是环状RNA分 第6位氨基酸由谷氨酸变为额氨酸 子，所以HRCR中含有O个游离的磷酸基团。miR (2)翻译：5'→3'：UUU:獭氨酸：3：RNA聚合。 223越短越容易被HRCR吸附，这是因为其碱基数目 (3)常染色体隐性遗传：I-1和Ⅱ-2都正常，生下的女 少，特异性差，更容易与HRCR结合。核酸杂交分子 儿Ⅱ-5忠病：1/6 2中都是RNA分子，ARC基因的本质是DNA,所以 [(I)①血红蛋白HbA含有4条肽链，其中有两条α链、 与ARC基因相比，核酸杂交分子2中特有的碱基是 两条B链，一条a链中含141个氨基酸，一条3链中含 U(尿嘧啶)。(3)不同核苷酸链上的碱基与碱基之间 146个氨基酸，所以该血红蛋白HbA的肽键数目= 通过氢键相连，遵循的是碱基互补配对原则，iR-223 氨基酸个数一肽链条数=141×2+146×2-4=570个。 可与ARC基因的mRNA特定序列通过碱基互补配 ②血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不 对原则结合形成核酸杂交分子1，miR223与 表达，究其原因是在细胞分化的过程中，发生了基因 mRNA形成杂交核酸分子会影响到翻译过程，使题图 的选择性表达。③据题表可知，与正常血红蛋白 中过程②被抑制，最终导致心力衰竭。(4)因HRCR HbA相比，异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化 能够吸附miR223,避免miR-223与ARC基因转录产 的直接原因是正常血红蛋白HbA的3链第6位氨基 生的mRNA结合，这样ARC基因就能够正常表达， 酸由谷氨酸变为缬氨酸。(2)①题图表示遗传信息的 产生满亡抑制因子，抑制细胞的调亡，因此HRCR有 翻译过程，核糖体沿着mRNA移动的方向是5'→3'。 望成为减缓心力衰竭的新药物。(5)在RNA病毒中， ②题图中方框内的碱基为反密码子，与RNA链上 RNA是其遗传物质，a正确：核糖体是由RNA与蛋 密码子碱基互补配对，由题图可知，密码子的碱基组 白质构成的，b正确：绝大多数酶是蛋白质，只有少数 成为AAA,反密码为UUU,所以题图中方框内的碱 酶是RNA,因此少数RNA具有催化功能，心正确：根 基应为UUU,对应的e应为赖氨酸。③题图涉及的 据题干中信息可知，有的RNA可调控基因表达，d正 RNA有3种，分别是mRNA,tRNA和rRNA,形成 确：tRNA可运输氨基酸，e正确：mRNA可作为翻译 RNA时需要RNA聚合酵。(3)①遗传系谱图显示： 的直接模板，f正确。故选abcdef。.] I-1和I-2均正常，其女儿Ⅱ5患病，据此可推知，镰 第四章生物的变异 状细胞贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传。②当 个体基因型为Bb时可表达产生HbS,但不患病，Ⅱ-5 第一节基因突变可能引起性状改变 和1-3的基因型均为bb,进而推知I-1和I2的基 【基础过关练】 因型均为曲，Ⅱ6的基因型为号跳，号助，-7的基 L.A[题图为正常红细胞与镰刀状红细胞及血红蛋白 在不同层次上的对比图，其中是正常的血红蛋白氨 因型为B跳，Ⅱ-6和Ⅱ-7所生子代的基因型及其比例 基酸序列，b是突变后的血红蛋白氨基酸序列，C是正 为BB:助：b=(号×号+号×)：(}×十 常血红蛋白，d是异常血红蛋白，e是正常红细胞，呈圆 饼型，「是异常红细胞，呈籐刀状。蛋白质的结构多样 号×）：（号×）=2：3：1，综上分析可推知， 性由氨基酸的种类、数量、排列顺序和蛋白质的空间结 Ⅱ-6和Ⅱ7再生一个男孩，该男孩患病的概率是 构决定，故氨基酸种类和排列顺序会影响蛋白质的空 1/6.] 间结构，A正确：镰刀状红细胞是由基因突变引起的， 13.(1)转录：核糖核苷酸：RNA聚合：核糖体：1RNA 基因突变无法通过光学显微镜观察，但该细胞从圆饼 (2)0:差：U(或尿密啶)。(3)碱基互补配对：②。 状变为镰刀状，可以通过光学显微镜观察其形态，B错 (4)HRCR能与miR-223结合，使ARC基因的表达增 误：c是正常血红蛋白，由题图可以推断，血红蛋白含 加，抑制心肌细胞的凋亡。(5)abcdef。 有4条肽链，至少含有4个游离氨基和4个游离羧基， [(I)过程①是以DNA为模板合成RNA的过程，即 C错误；血红蛋白呈红色，无法通过双缩脲试剂与血 27 重雅⑤手册高中生物学必修2遗传与进化父（浙江专用） 红蛋白发生紫色反应来鉴别两种血红蛋白的含量， 生长，D错误] D错误。] 【综合提能练】 2.B[该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，最终 1.C[由题意可知，53是抑癌基因，加3基因突变可能 翻译为仅含2152个氨基酸的蛋白，因此RNA编辑与 导致不能合成相应蛋白质而不能发挥其应有的功能， mRNA有关，是转录后水平上的基因表达调控，A正 可能引起细胞癌变，A正确：53是抑癌基因，这类基 确：根据题干知，肠细胞中AB基因模板链是DNA 因表达的蛋白质能够调控细胞的生长和增殖，B正确： 片段，没有改变，转录出的mRNA在肠细胞中改变，B 由题意可知，cireDNMT1与p53蛋白结合可诱发乳腺 错误：AB基因在肝细胞中的编码产物比在肠细胞中 癌，因此eireDNMTI高表达会使乳腺癌细胞增殖变 的编码产物长，该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个 快，C错误：对cireDNMTI的基因编辑后，eireDNMTI 碱基，据此可推测AoB基因的mRNA在肠细胞中提 的基因转录产生的RNA不能与p53蛋白结合诱发乳 前出现了终止密码子，ApB基因的表达过程提前终 腺癌，因此cireDNMT1的基因综辑可用于乳腺癌的基 止，C正确：结合B选项，RNA编辑是转录后水平上的 础研究，D正确。] 基因表达调控，能人为做到碱基层面的多种改变，例如 2.D [ALDH2基因某突变会使AIDH2活性下降或丧 替换、敲除等，最终可以实现1个基因表达出多种蛋白， 失，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危害机 D正确。 体，东亚人群中ALDH2基因发生该种突变的频率较 3.B[癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，黏着性降低，使 高，故与高加索人群相比，东亚人群饮酒后面临的风险 癌细胞容易在体内分散和转移，A正确：由题干信息可 更高，A正确：头孢类药物能仰制ALDH2的活性，使 知，大黄素可将癌细胞周期阻滞于DNA合成前期，使 乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危害机体，故 其停留在分裂间期，B错误：由题干信息可知，大黄酸 忠者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物 可促进DNA降解，从而诱导癌细胞调亡，C正确：细胞 或食物，B正确：AIDH2基因突变人群对酒精耐受性 调亡是一种由基因控制的自主、有序的死亡，是程序性 下降，表明基因通过控制南的合成来控制代谢过程，进 细胞死亡，一般情况下细胞调亡没有内含物释放，不会 而控制生物体的性状，乙醛脱氢酶2的化学本质是蛋 引起炎症反应，D正确。门 白质，C正确：酶制剂会被胃蛋白醇消化，故饮酒前口 4.C[由思路分析可知，转录和翻译过程碱基互补配对 服ADH2酶制剂不能催化乙醛分解为乙酸，不能预 方式不完全相同，A正确：异常mRNA翻译提前终止， 防酒精中毒，D错误。] 由于第39个密码子是终止密码子，不编码氨基酸，所 3.B[根据题图可知，正常肝组织的基因P表达量高，而 以异常B珠蛋白由38个氨基酸组成，B正确：据题图 随着癌症的加重，基因P的表达量降低，因此基因P可 可知，正常基因A突变成致病基因a是由于发生了 能是抑癌基因，A正确：根据题图可知，正常肝组织的 C一G碱基对和T一A碱基对的替换，G一C碱基对之 基因P表达量高，而随着癌症的加重，基因P的表达量 间有三个氢键，A一T碱基对之间有两个氢键，所以致 降低，因此基因P低表达不能抑制肝癌细胞，B错误： 病基因a中的氢键数量改变，但脱氧核苷酸数量不变， 根据题图可知，正常肝组织的基因P表达量高，而随着 C错误：①表示转录，该过程中RNA聚合酶可将DNA 癌症的加重，基因P的表达量降低，即基因P的表达具 双链解旋，D正确。] 有细胞差异性，C正确：根据题图可知，正常肝组织的 5。A[倍变的根本原因是原癌基因和抑癌基因突变，因 基因P表达量高，而随着癌症的加重，基因P的表达量降 此基因类型发生改变，但基因组成的完整性可能不变， 低，基因P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关，D正确，] A正确：癌细胞由于遗传物质发生改变，因此形态，结 4.A[碱基类似物BUK与A配对时通常形成碱基对 构、功能上与正常细胞基本不同，B错误：导致细胞癌 BUK一A,而类似物BUe则能与G配对形成另一种碱 变的原因是环境中的致癌因子损伤细胞中的DNA分 基对BLUe一G,用5BU处理导致A一T变成G一C,第 子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，受损修复过程中 一次首先是5BU与A错配成BUK一A,第二次复制， 不会产生致癌因子，C错误：癌细胞与正常细胞竞争营 由G与5BU错配，第三次复制再由G与C配对，形成 养物质，且癌细胞竞争能力较强，癌细胞代谢产生代谢 GC,A正确：用5BU处理后，不管是BUK还是 废物，不会产生营养物质促进正常柱状上皮细胞分裂 BLUe,配对后碱基对间的氢键数目不发生改变，B错误： 28 练习册参考答案与提示么组 5-BU处理引起的是碱基对的替换，DNA中碱基对数 等量生理盐水，作为正常对照组，编号丁组。②抑瘤率 目不变，但改变了碱基排列顺序，C错误：5BU处理是 =[(肿瘤对照组平均瘤量一顺铂或青蒿琥酯处理组平 通过干扰基因的复制，产生基因突变而使生物性状发 均瘤量)÷肿瘤对照组平均瘤量]×100%，故计算抑瘤 生改变，而不是干扰基因表达，D错误。] 率需要与肿瘤对照组（甲组）的平均瘤重做比较。 5.D[根据碱基互补配对原则可知，与mRNA配对的是 (2)该实验中每隔10天记录一组移植瘤质量，并计算 ①链，合成mRNA的模板链是①，A错误：密码子位于 得出抑瘤率，注意总其每组80只小鼠，每隔10天处死 mRNA上，B错误：以③为模板进行翻译时需要4种 各组中20只小鼠，精确称量小鼠移植瘤质量，40天小 tRNA的参与，C错误：当题图a处所指由A变成G 鼠全部处死，故总共需要记录四次数据。(3)①用顺 时，密码子由CUU变成CUC,编码的氨基酸不变，都 铂、青蒿琥酯处理的小鼠抑瘤率相近，但顺铂处理后的 是亮氨酸，因此这种突变对该蛋白质的结构无影响，D 小鼠生存状态较差，推测顺铂对小鼠正常细胞和宫颈 正确。] 癌细胞的抑制无差别，即对官须细胞的特异性弱 6.(1)3:适量生理盐水：乙组：每天每只小鼠腹腔注射等 ②小鼠依靠体内的（效应）细胞毒性T细胞对抗宫颈癌 量顺铂溶液，丙组：每天每只小鼠腹腔注射等量青蒿琥 细胞。为验证“青蒿琥酯可能是通过促进移植酯小鼠 酯溶液：80只生理状况相同的同周龄雌性健康的无移 的T淋巴细胞增殖发挥其抗瘤活性”作用并确定青蒿 植瘤小鼠每天每只注射等量生理盐水：肿瘤对照组（甲 琥酯作用的适宜浓度，设计细胞实验要注意设置一系 组)的平均瘤重。 列浓度梯度的青蒿琥酯溶液以及不含青蒿琥酯的细胞 (2) 培养液与等量小鼠T淋巴细胞共培养适宜时间，因变 甲组 乙组 丙组 量为各组T淋巴细胞数量。] 处理时 【培优突破练】 间/天 移植痛 移植肩 移植瘤 质量 抑瘤率 抑瘤率 抑瘤率 质量 质量 L.(1)碱基替换：控制蛋白质结构。 10 (2)转录；核糖核苷酸：短 20 (3)①无合成。②不能。③AA,Aa 30 2.(1)隐性：全为野生型。(2)原生质体：稀有性。 40 (3)Q和S:种皮灰色：种皮黑色=1：1：全为种皮灰色， 注：表格中丁组（正常对照组）可省略，甲组的“抑瘤率“栏 [(1)将品系甲与WT杂交，获得的F均表现为野生 可省略。 型，F,自交所得F:表现为野生型：突变型=3：1，可 (3)较弱：（效应）细胞毒性T:设置含一系列浓度梯度 知品系甲的形成是隐性突变的结果，受一对等位基因 的青蒿琥酯溶液以及不含青蒿琥酯的细胞培养液与等 控制。为探究品系甲和乙是否为同一基因A突变导 量小鼠T淋巴细胞共培养适宜时间，比较各组T淋巴 致，利用品系甲和乙进行杂交，若F全为野生型，则品 细胞数量 系甲和乙不是同一基因A突变导致，否则为同一基因 [(1)①本实验是研究青蒿琥酯对小鼠体内宫颈癌细胞 A突变导致。(2)在组织培养过程中，细胞处于不断分 的抑制作用，共需要分为4组，分别是肿瘤对照组（移 裂状态，易受到培养条件和外界压力的影响而发生变 植瘤小鼠十生理盐水)、阳性对照组（移植瘤小鼠十顺 异，在对水稻的愈伤组织或原生质体培养时进行人工 铂药物处理)、实验组（移植瘤小鼠十青嵩琥酯处理）、 诱变，诱变颜率会大于个体或器官水平，且可以在较小 正常对照组（正常小鼠十生理盐水），其他实验条件要 的空间内一次性处理大量材料。基因突变具有有害 求相同且适宜。由于正常对照用的是正常小鼠，因此 性、多方向性和稀有性，所以诱变需处理大量材料。 选出已成瘤（瘤直径相同且大于5mm)的小鼠240只， (3)水稻种皮的颜色受一对等位基因B/b控制，仅有B 随机均分成3组。甲组：每天每只小鼠腹腔注射适量 种皮黑色，仅有b种皮白色，B为灰色，则黑色的基因 生理盐水，作为肿瘤对照组：乙组：每天每只小鼠腹腔 型为BB,白色的基因型为b,为确定基因B/是否位 注射等量顺铂溶液，作为阳性对照组：丙组：每天每只 于2号染色体上，进行下列实验。实验思路：选取植株 小鼠腹腔注射等量青蒿琥酯溶液：另取80只生理状况 Q和S为亲本杂交，观察子一代表型及比例。若基因 相同的同周龄雌性健康的无移植瘤小鼠每天每只注射 B/b位于2号染色体上，则亲本为BB和bO杂交，子一 29 重雅⑤手册高中生物学必修2遗传与进化父（浙江专用） 代种皮灰色：种皮黑色=1：1：若基因B/b不位于2 5.(1)自由组合：酶。 (2)BBZW:bbZZ:4。 号染色体上，则亲本为BB和bb杂交，子一代全为种皮 (3)雌性：F,的雌雄鹦鹉在减数分裂形成配子时发生 灰色.] 了基因重组。 第二节基因重组使子代出现变异 [(1)根据题意和题图分析可知，决定鹦鹉毛色的两对 【基础过关练】 等位基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因 1A[根据题意可知，基因探针是一段带有检测标记， 自由组合定律，相关基因通过控制酶的合成米控制毛 且能与日的DNA片段进行互补配对的核酸序列。基 色。(2)由题图2中纯合黄色雕性鹦鹉甲和纯合蓝色 因探针与目的片段结合后会形成杂交信号。研究人员 雄性乙杂交，后代都是绿色，可判断甲、乙鹦鹅的基因 利用能与某一基因的特定片段结合的探针开展实验， 型分别是BBZW和bbZZ。F,中绿色雌性鹦鹉的 选项A中同源染色体中一条染色体的单体上具有标 基因型为BbZW.其产生的配子种类有BZ、bZ、 记，而同源染色体的另一条染色体的标记应该出现在 BW,bW,共4种。(3)E绿色鹦鹉在诚数分裂形成配 对应单体的位置，但是二者位置不同，可能是在减数分 子时发生了基因重组，相互交配后，产生的F:中白色 裂过程中的四分体时期，位于同源染色体上的等位基 鹦鹉的基因型为bZW,性别是雌性。门 因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交 【综合提能练】 换，导致染色单体上的基因重组，因此出现选项A中 L.A[由题图可知，基因b和基因B所在的片段发生了 的结果。综上所述，A正确，B,CD错误。] 互换，因此携带等位基因B和b的同源染色体分离进 2.C[由于受精卵只能进行有丝分裂，分析可知，受精卵 人不同子细胞，等位基因B和b分离发生在减数第二 的分裂过程中发生了基因突变，A错误：由于此时已发 次分裂后期，即发生在次级卵母细胞和极体中，A正 生着丝粒分裂，细胞中不存在染色单体，B错误：受精 确：一个卵原细胞减数分裂后形成1个卵细胞，即形成 卵中存在线粒体，线粒体中包含的基因也会带有P标 1种卵细胞，B错误：基因B(b)与D(d)位于同一对同 记，因此除染色体中的DNA外，含P的DNA总数大 源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定 于8个，C正确：分析题图可知，细胞中来自父方的染 律，C错误：减数第一次分裂前期，同源染色体联会，同 色体基因型为Ab,若精原细胞为纯合子，则精原细 源染色体之间的非姐妹染色单体发生互换，D错误。] 胞基因型可能为aabb或AAbb,D错误。] 2.B[「取基因型为AaBb的雄性个体进行测交，测交后 3.B[该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞诚数分裂 代大多数个体基因型为Aabb、aaB站，极少数个体的基 只能产生AB和ab两种精细胞，经过交叉互换，可以产 因型为AaBh,abb,即没有出现四种比例均等的基因 生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以交叉互换是精子多 型个体，该事实说明等位基因A/a、B/b的遗传不遵循 样性形成的原因之一，A正确：题图中非姐妹染色单体 自由组合定律，即两对等位基因为连锁关系，又知 发生交换，基因A和基因b,基因a和B发生了重组， Aabb、aBb个体多，说明基因型为AaB跳的雄性个体 B错误：由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在 产生的配子Ab和aB多，另外两种配子AB和ab较 减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确：该细胞减 少，是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交 数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细 换产生的新配子，也就说明基因型为AB弘的个体的 胞，且比例均等，D正确] 基因位置表现为A和b,a和B连锁，因此，若题图中染 4.B[S基因能与R型细菌DNA整合是由于二者具有 色体的编号5是基因A的位置，则a,B、b基因可能的 相似的结构，A正确：细菌没有细胞核，不存在染色体， 位置依次是13和14、15和16、7和8，B正确。 R型细菌转化为S型细菌的实质是发生了基因重组， 3.B[根据题表分析，纯合抗虫水稻亲本6个位点都是 B错误：S型细菌有荚膜，R型细菌无荚膜，S基因可使 A/A,纯合易感水稻亲本6个位点都是G/G,抗虫水稻 R型细菌转化为S型细菌，据此推测S基因可能具有 1的位点1和2都变成了G/G,则位点2-3之间可能发 控制荚膜形成的作用，C正确：加热可使DNA分子解 生过交换，易感水稻1的位点6变为A/A,则位点23 旋，对氢键有破坏作用，题图显示加热可使S型细菌的 之间未发生交换，56之间可能发生过交换，A正确，B 环状DNA分子断裂成多个DNA片段，说明加热对磷 错误：由题表分析可知，抗虫水稻的相同点为在位点35 酸二酯键也有破坏作用，D正确。] 中都至少有一条DNA有A一T碱基对，即位点2-6 30