内容正文:
7.AD
8.解析:(1)先按酸性、中性、碱性分类,再按电离和水解规
律排 序.NH4Cl和 CH3COOH 呈 酸 性,浓 度 相 等 时,
CH3COOH 的酸性强于 NH4Cl,即pH:①<③.NaCl溶
液呈中性.CH3COONa和 NaClO 溶液呈碱性,因酸性
CH3COOH > HClO,则 ClO- 的 水 解 程 度 大 于
CH3COO-,即pH:⑤<②,综合分析可知pH 由大到小
的顺序为②>⑤>④>③>①.
(2)水的电离平衡为 H2O H+ +OH-.由于加入了
NaOH,水的电离平衡向逆反应方向移动,c(H+)减小.
在pH=9的 NaOH 溶液中,c水(H+)=10-9molL-1,
其 H+ 全 部 是 水 电 离 产 生 出 来 的.因 为c水 (H+ )=
c水(OH-),即c(A)=10-9molL-1.在CH3COONa溶
液中,由于CH3COO-离子结合了水中的H+,水的电离平衡
向正反应方向移动,c(OH-)增大.在pH=9的CH3COONa
溶液中,c(OH-)=1×10-5molL-1,其 OH- 全部是水电
离产生的,即c(B)=10-5 molL-1,所以,c(A)∶c(B)=
10-9molL-1∶10-5molL-1=10-4∶1.
答案:(1)②>⑤>④>③>①
(2)10-4∶1(或1∶10000)
高考冲浪
1.C A.SO2 是酸性氧化物,废气中 SO2 排放到空气中会
形成硫酸型酸雨,故 A 正确;B.装置a中溶液的溶质为
NaHCO3,溶液显碱性,说明 HCO-3 的水解程度大于电离
程度,故 B正确;C.装置a中 NaHCO3 溶液的作用是吸
收 SO2 气 体,CO2 与 NaHCO3 溶 液 不 反 应,不 能 吸 收
CO2,故C错误;D.由电解池阴极和阳极反应式可知,装
置b 中 总 反 应 为 SO2-3 +CO2+H2O
电解
HCOOH+
SO2-4 ,故 D正确;故选C.
2.A A.氯化铁能完全电离出铁离子和氯离子,属于强电
解质,A错误;B.氯化铁溶液与铜反应生成氯化铜和氯化
亚铁,可用来蚀刻铜板,B正确;C.氯气具有强氧化性,氯
气与铁单质加热生成氯化铁,C正确;D.向沸水中滴加氯
化铁饱和溶液,继续加热至液体呈红褐色,铁离子发生水
解反应可得到氢氧化铁胶体,D正确;故选 A.
假期作业(十)
1.A 2.B
3.B 把 NaCl晶体溶于水,存在钠离子和氯离子离开晶体
表面进入溶液的溶解过程、同时存在溶液中的钠离子和
氯离子回到晶体表面的结晶过程,当溶解速率和结晶速
率相等时,就处于平衡状态,这是动态平衡:溶解和结晶仍
在进行,但是溶解已达到了最大程度,形成了饱和溶液,则B
满足;答案选B.
4.D [等体积、等物质的量浓度的氢氧化钡稀溶液与碳酸
氢铵稀溶液混合,铵根离子也参与了反应,正确的离子方
程式为Ba2+ +2OH- +NH+4 +HCO-3 BaCO3↓+
NH3H2O+H2O,A 项错误;醋酸不能拆开写,正确的
离子方程式为 CaCO3+2CH3COOH Ca2+ +H2O+
CO2↑+2CH3COO-,B项错误;甲烷与氯气在光照条件
下生成一氯甲烷和氯化氢的反应不是离子反应,C 项错
误;铜溶解于氯化铁溶液中生成氯化亚铁和氯化铜,反应
的离子 方 程 式 为 2Fe3+ +Cu2Fe2+ +Cu2+,D 项
正确.]
5.C [A项,只生成沉淀.B项,可能生成沉淀,但无气体
生成.C项,生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体.D 项,
可能生成气体,但无沉淀生成.]
6.D [A项,Ⅰ中反应生成BaCO3 沉淀,而Ⅱ中只有 OH-
与 HCO-3 的 反 应,A 项 不 正 确;B 项,Ⅰ 中 反 应 生 成
BaSO3 沉淀,Ⅱ中反应最终生成 HSO-3 ,B 项不正确;C
项,Ⅰ中反应只有BaSO3 沉淀生成,Ⅱ中反应既有BaSO3
沉淀生成,又有弱电解质 H2O 生成,C 项不正确;D 项,
Al(OH)3不溶于氨水,两个反应均可用 Al3+ +3NH3
H2OAl(OH)3↓+3NH+4 表示,D项正确.]
7.AD
8.解析:(1)Ksp[Fe(OH)3]=8×10-38,c(OH- )=
3
Ksp
c(Fe3+)
=
3
8×10-38
1×10-5
mol/L=2×10-11mol/L,
c(H+)=
Kw
c(OH-)
=5×10-4mol/L,pH≈33.
(2)溶 液 中 CuSO4 的 浓 度 为 20 mol/L,该 溶 液 中 的
Cu2+ 开 始 形 成 沉 淀 时 c(OH- )=
Ksp
c(Cu2+)
=
2×10-20
2.0 mol
/L=1×10-10 mol/L,c(H+)=
Kw
c(OH-)
=1×10-4mol/L,pH=4.
(3)Fe3+ 刚好沉淀完全时溶液的pH 为33,Cu2+ 开始形
成Cu(OH)2 沉淀时的pH 为4,溶液的pH 调至35时
Fe3+ 已经沉淀完全,Cu2+ 还未沉淀,可以达到除去 Fe3+
杂质而不损失Cu2+ 的目的.
答案:(1)33 (2)4 (3)是
高考冲浪
1.D 由于 AgCl和 AgBr中阴、阳离子个数比均为1∶1,即
两者图像平行,所以①代表 Ag2CrO4,由于相同条件下,
AgCl溶解度大于 AgBr,即 Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),所
以② 代 表 AgCl,则 ③ 代 表 AgBr,根 据 ① 上 的 点 (20,
77),可求得 Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+ )×c(CrO2-4 )=
(10-2)2×10-7.7=10-11.7,根据②上的点(20,77),可
05
求得Ksp(AgCl)=c(Ag+)×c(Cl- )=10-2×10-7.7=
10-9.7,根据③上的点(61,61),可求得 Ksp(AgBr)=
c(Ag+)×c(Br-)=10-6.1×10-6.1=10-12.2.
A.由分析得,曲线②为 AgCl沉淀溶解平衡曲线,故 A 正
确;B.反应 Ag2CrO4+H+ 2Ag+ +HCrO-4 的平衡
常数K=
c2(Ag+)c(HCrO-4 )
c(H+)
=
c2(Ag+)c(CrO2-4 )c(HCrO-4 )
c(H+)c(CrO2-4 )
=
Ksp(Ag2CrO4)
Ka2(H2CrO4)
=10
-11.7
10-6.5
=10-5.2,故 B正确;C.当 Cl-
恰好滴定完全时,c(Ag+ )= Ksp(AgCl)=10-4.85mol/
L,即c(CrO2-4 )=
Ksp(Ag2CrO4)
c2(Ag+)
= 10
-11.7
(10-4.85)2
=10-2
mol/L,因此,指示剂的浓度不宜超过10-2mol/L,故C正
确;D.当 Br- 到 达 滴 定 终 点 时,c(Ag+ )=c(Br-)=
Ksp(AgBr) = 10-6.1 mol/L, 即 c(CrO2-4 ) =
Ksp(Ag2CrO4)
c2(Ag+)
= 10
-11.7
(10-6.1)2
=100.5mol/L,c
(Br-)
c(CrO2-4 )
=
10-6.1
100.5
=10-6.6,故D错误.
2.B A.Cl2 和 NaOH 溶液反应产生 NaCl、NaClO、H2O,
除了Cl2 和 H2O不能拆写其余均可拆写为离子,A 项正
确;B.食醋为弱酸不能拆写为离子,反应为2CH3COOH+
CaCO3Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,B项错误;
C.FeCl3 将 Cu氧化为 CuCl2 而自身被还原为 FeCl2,反
应为2Fe3++Cu2Fe2+ +Cu2+,C 项正确;D.Na2S
将 Hg2+ 转化为沉淀除去,反应为 Hg2++S2-HgS↓,
D项正确;故选B.
假期作业(十一)
1.D 2.A 3.C
4.B 所有原子任一电子层的s电子云轮廓图均为球形,但
不同的电子层大小不相同,A说法错误;对于排布在2s轨
道上的电子,电子云的形状为球形,电子云无伸展方向,
不能确定电子的自旋方向,B说法正确;所有电子层的s
轨道最多只能填充2个电子,C说法错误;充有氖气的霓
虹灯管通电时会发出红色光的主要原因,是电子由激发
态向基态跃迁时发射的红色光线,D说法错误.
5.D [小黑点表示电子在核外空间某处出现的概率,不表
示电子数目,故 A错误;1s轨道为球形,所以1s轨道的
电子云形状为球形,故B错误;电子在原子核外作无规则
的运动,不会像地球围绕太阳有规则的旋转,故 C错误;
小黑点的疏密表示电子在核外单位体积内出现概率的大
小,密则概率大,疏则概率小,故 D正确.]
6.D [2px、2py、2pz 所表示的是同一能级中的三个不同的
原子轨道,其能量相同;2px、2py、2pz 的电子云,原子轨道
都是哑铃形的,都是轴对称图形;在空间伸展方向上不
同,D项正确.]
7.A [符号相同的能级,如1s和2s,能量2s>1s,故 A
正确;能级数等于电子层序数,B错误;钠原子第3电子层
只有1个电子,只能填充在3s轨道上,故 C错误;3d能
级最多容纳10个电子,第3电子层无f能级,故D错误.]
8.B [在同一原子中,任一电子层的p能级都只有三个互
相垂直的原子轨道,A项错误;决定电子能量的是电子层
和能级,也就是说,处于同一电子层相同能级上的电子,
即使处在不同的原子轨道上,其能量也是相同的,B项正
确;同一原子中没有运动状态完全相同的两个电子,C项
错误;虽然s能级的原子轨道的形状都是球形,但按照
1s、2s、3s、4s的顺序,电子的能量依次增高,电子在离
核更远的区域出现的概率逐渐增大,电子云向更大的空
间扩展,原子轨道的平均半径逐渐增大,D项错误.]
9.(1)2s (2)3p (3)5d (4)4p (5)2py
10.解析:(1)③K原子核外有四个电子层,N 层上只有一个
电子,占据4s轨道,电子云轮廓图为球形.(3)原子中单
个电子的空间运动状态可以用原子轨道来描述,并具有
两种自旋状态中的一种,因此多电子原子中,不同电子
的运动状态不同,故14C原子核外有6个运动状态不同
的电子.
答案:(1)①球 1 哑铃 3 3 ②电子层数n 电子
层数n ③4s 球形 (2)2s、2px、2py、2pz (3)电子云
6 (4)M 9 4
高考冲浪
1.C A.中子数为1的 He核素其质量数为1+2=3,故其
表示应为32He,A 错误;B.SiO2 晶体中只含有共价键,为
共价晶体,B错误;C.两个F原子的2p轨道单电子相互重
叠形成pGpσ键,C正确;D.PCl3 的中心原子存在1对孤
电子对,其 VSEPR模型为四面体型,PCl3 的空间结构为
三角锥形,D错误.
2.解析:Fe为26号元素,基态 Fe原子的价电子排布式为
3d64s2.元素的金属性越强,其电负性越小,元素的非金
属性 越 强 则 其 电 负 性 越 大,因 此,橄 榄 石 (MgxFe2-x
SiO4)中,各元素电负性大小顺序为 O>Si>Fe>Mg;因
为 MgxFe2-xSiO4 中 Mg、Si、O 的化合价分别为+2、+4
和-2,x+2-x=2,根据化合物中各元素的化合价的代
数和为0,可以确定铁的化合价为+2.
答案:3d64s2 O>Si>Fe>Mg +2
15
假期作业(十) 沉淀溶解平衡 离子反应
沉
淀
溶
解
平
衡
沉淀溶解平衡
沉淀反应发生的原因
沉淀溶解平衡的建立
沉淀溶解平衡的定义
沉淀溶解平衡的特征
沉淀溶解平衡的影响因素
ì
î
í
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
沉淀反应的应用
沉淀的生成
沉淀的溶解
沉淀的转化
ì
î
í
ï
ï
ï
ï
溶度积及其应用
ì
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í
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
ï
离
子
反
应
发
生
条
件
→
复分解反应
生成沉淀
生成弱电解质
生成挥发性物质
氧化还原反应
一、沉淀溶解平衡与溶度积
1.概念
在一定温度下,当沉淀 和
的速率相等时的平衡状态.
2.特点:逆、等、动、定、变(同化学平衡)
3.溶度积
沉淀溶解平衡的平衡常数叫溶度积常数或
溶度积,通常用符号 来表示.表达
式为
二、沉淀反应的应用
1.沉淀的生成
(1)调节pH法
如:加氨水调节pH至7~8,来除去工业原
料氯化铵含有的杂质FeCl3,其反应的离子
方程式为 .
(2)加沉淀剂法
以Na2S、H2S等作沉淀剂.使Cu2+、Hg2+
等生成极难溶的 、 等
沉淀.
2.沉淀的溶解
对于在水中难溶的电解质,如果设法不断的
溶解平衡中的相应离子,使平衡向
的方向移动,从而使沉淀溶解.其
方法有 、 .
3.沉淀的转化
其实质是 的沉淀转化成
的沉淀,两种沉淀溶解度差别 ,沉
淀越容易转化.
三、离子反应
1.离子反应
定义
溶液中离子之间,以及
与 之间发生的反应
实质 溶液中某种或某些离子
表示
方法
离子方程式
2.离子反应发生的条件
(1)复分解型离子反应发生的条件: 、
、
(2)氧化还原型离子反应:非原电池、电解池的
反应和
3.离子反应方向的判断
(1)ΔH-TΔS判据:室温时,
的离子反应能正向自发进行.
(2)平衡常数判据:当 时,正反应容易
进行.
82
一、1.溶解 生成 3.Ksp Ksp=c
m
平(An+)
cn平(Bm-)
二、1.(1)Fe3++3NH3H2OFe(OH)3↓+
3NH+4 (2)CuS HgS
2.减小 沉淀溶解 酸溶解法 盐溶液溶
解法
3.溶解度小 溶解度更小 越大
三、1.离子 原子或分子 浓度的降低 2.
(1)生成沉淀 生成弱电解质 生成气体
(2)原电池、电解池反应 3.(1)ΔH-
TΔS<0 (2)Q<K
1.CaCO3 在下列哪种液体中溶解度最大 ( )
A.H2O B.Na2CO3 溶液
C.CaCl2 溶液 D.乙醇
2.在一定温度下,Mg(OH)2 固体在水溶液中
达到平衡:Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+
2OH-(aq),若使固体 Mg(OH)2 的量减少,
而且c(Mg2+)不变,可采取的措施是( )
A.加 MgCl2 B.加 H2O
C.加NaOH D.加 HCl
3.把NaCl晶体溶于水充分搅拌后,溶液中仍
有晶体存在,下列说法正确的是 ( )
A.溶解过程停止
B.此时溶解速率等于结晶速率
C.此时溶质不再溶解
D.结晶过程停止
4.下列反应的离子方程式书写正确的是 ( )
A.等体积、等物质的量浓度的氢氧化钡稀
溶液与碳酸氢铵稀溶液混合:
Ba2++2OH-+2HCO-3 BaCO3↓+
CO2-3 +2H2O
B.用CH3COOH溶液溶解CaCO3:
CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑
C.甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲
烷:CH4+Cl2 →CH3Cl+H++Cl-
D.铜溶解于氯化铁溶液中:
2Fe3++Cu2Fe2++Cu2+
5.下列各组离子在溶液中能发生离子反应生
成气体和沉淀的是 ( )
A.Na+、Ba2+、Cl-、SO2-4
B.H+、K+、[Al(OH)4]-、NO-3
C.Na+、Al3+、CO2-3 、SO2-4
D.NH+4 、Na+、Cl-、OH-
6.下列各选项中的两个反应,可用同一个离子
方程式表示的是 ( )
选项 Ⅰ Ⅱ
A
Ba(OH)2 溶液与
过量 NaHCO3 溶
液混合
NaOH 溶液与过
量NaHCO3 溶液
混合
B
少量SO2 通入
Ba(OH)2 溶液中
过量SO2 通入
Ba(OH)2 溶液中
C
BaCl2 溶 液 与
Na2SO3 溶液混合
Ba(OH)2 溶液与
H2SO3 溶液混合
D
少 量 氨 水 滴 入
AlCl3 溶液中
少量 AlCl3 溶 液
滴入氨水中
7.(双选)不同温度(T1
和T2)时,硫酸钡在
水中的沉淀溶解平
衡曲线如图所示,已
知硫酸钡在水中溶
解时吸收热量.下列说法正确的是 ( )
A.T1<T2
B.加 入 BaCl2 固 体,可 使 溶 液 由a点 变
到c点
92
C.c点 时,在 T1、T2 两 个 温 度 下 均 有 固
体析出
D.a点和b点的Ksp相等
8.难 溶 电 解 质 在 水 溶 液 中 存 在 着 沉 淀 溶
解平衡.
已知:常温下,Cu(OH)2(s) Cu2+(aq)+
2OH-(aq),Ksp[Cu(OH)2]=2×10
-20
Fe(OH)3(s) Fe3+(aq)+3OH-(aq),
Ksp[Fe(OH)3]=8×10
-38,
某CuSO4 溶液中含有 Fe3+ 杂质,溶液中
CuSO4 的浓度为20mol/L,通常认为残留
在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol/L
时即沉淀完全(注:lg2=03),则:
(1)该溶液中的Fe3+刚好沉淀完全时溶液
的pH为 ;
(2)该溶液中的Cu2+开始形成Cu(OH)2 沉
淀时的pH为 ;
(3)若将该溶液的pH调至35, (填
“是”或“否”)可以达到除去Fe3+杂质而不
损失Cu2+的目的.
1.(2024黑吉辽卷,15)25℃下,AgCl、AgBr
和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示.
某实验小组以K2CrO4为指示剂,用AgNO3
标准 溶 液 分 别 滴 定 含 Cl- 水 样、含 Br-
水样.
已知:① Ag2CrO4为砖红色沉淀;
②相同条件下AgCl溶解度大于AgBr;
③ 25 ℃ 时,pKa1(H2CrO4)=07,pKa2
(H2CrO4)=65.
pAg= -lg[c(Ag+)/
(molL-1)]
pX=-lg[c(Xn-)/(mol
L-1)]
(Xn-代表Cl-、Br-或CrO2-4 )
下列说法错误的是 ( )
A.曲线②为AgCl沉淀溶解平衡曲线
B.反应Ag2CrO4+H+ 2Ag++HCrO-4
的平衡常数K=10-5.2
C.滴定Cl-时,理论上混合液中指示剂浓度
不宜超过10-2.0molL-1
D.滴 定 Br- 达 终 点 时,溶 液 中 c
(Br-)
c(CrO2-4 )
=10-0.5
2.(2023北京卷)下列离子方程式与所给事
实不相符的是 ( )
A.Cl2 制备“84”消毒液(主要成分是NaClO):
Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O
B.食醋去除水垢中的CaCO3:
CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑
C.利用覆铜板制作印刷电路板:
2Fe3++Cu2Fe2++Cu2+
D.Na2S去除废水中的 Hg2+:
Hg2++S2-HgS↓
含氟牙膏与预防龋齿
牙膏是生活必需品之一.
牙膏有很多种,如中草药牙膏、预防龋齿
的含氟牙膏等.含氟牙膏为什么可以预防龋
齿呢?
实践证明,氟化物与牙齿接触后,使牙齿组
织中易被酸溶解的羟(基)磷灰石形成不易溶的
氟磷灰石,从而提高了牙齿的抗腐蚀能力.有研
究证明,常用这种牙膏,龋齿发病率降低40%左
右.虽然含氟牙膏对预防龋齿有一定的作用,但
要知道氟是一种有毒物质,如果人体吸收过多会
引起氟中毒.国家规定,加氟牙膏游离氟应在
400~1200pm,特别注意,3~4岁前的儿童不宜
使用,因为1/8~1/4的牙膏可能被他们吞入胃
中,对身体造成危害.
03