专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-检测题2023---2024学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-检测题 一、单选题 1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 A．S-诱抗素的分子式为 B．S-诱抗素分子中含有三种官能团 C．诱抗素最多能与反应 D．S-诱抗素能发生加聚反应和消去反应 2．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述不正确的是 A．该物质能与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．该物质既能与乙醇也能与乙酸发生取代反应 C．1 mol该物质最多能与2 mol H2发生加成反应 D．1 mol该物质最多能与足量Na2CO3反应得22 gCO2 3．2021年，我国科学家首次在实验室实现CO2到淀粉的全合成，其合成路线如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是 A．标准状况下，11.2L中含有共用电子对数目为NA B．反应②中，由CH3OH生成3gHCHO时转移电子数目为0.2NA C．1mol DHA与乙酸发生酯化反应，消耗乙酸分子数目为2NA D．所得淀粉链的链节中含碳氧键的数目为7NA 4．兴奋剂不仅不利于运动员身体健康，也有悖于公平竞争，国际奥委会严厉禁止运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为C20H30O B．该物质属于芳香族化合物 C．该有机物中能和酸性高锰酸钾反应的官能团有2种 D．分子中所有碳原子不可能共平面 5．下列将和分离的正确方法是 A．蒸馏 B．加入溶液后，通过萃取的方法分离 C．加入烧碱溶液后蒸馏出乙醛，再加入浓硫酸，蒸馏出乙酸 D．和反应后，通过蒸馏的方法分离 6．金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．金合欢醇属于芳香烃 B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应 C．金合欢醇分子的分子式为 D．金合欢醇与足量反应生成氢气 7．肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是 ①B的相对分子质量比A大28②A、B可用高锰酸钾酸性溶液鉴别③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应⑤A能发生银镜反应⑥A中所有原子可能处于同一平面 A．①④⑤ B．④⑤⑥ C．②③⑤ D．②③④⑥ 8．萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图。 下列说法中，正确的是 A．萜二醇与Na反应产生1molH2 B．两种有机物均存在立体异构现象 C．萜二醇能被氧化为萜二醛 D．柠檬烯的一种同分异构体可能为芳香烃 9．阿魏酸具有美白和抗氧化的功效，具有广泛的用途。一种合成阿魏酸的路线如下：    下列说法正确的是 A．阿魏酸不存在顺反异构 B．相同物质的量的香兰素和阿魏酸，在一定条件下消耗的物质的量之比为3：4 C．可用酸性溶液鉴别香兰素和阿魏酸 D．香兰素、丙二酸、阿魏酸均可与、溶液反应 10．有机物N的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．1molN最多可与反应 B．1molN与溴水反应最多可消耗 C．1molN最多可与4molNaOH反应 D．N可发生加成、取代、氧化、消去等反应 11．对于下列实验，能正确描述其反应的离子方程式是 A．用铜电极电解饱和食盐水： B．硫化亚铁与浓硫酸混合加热： C．向苯酚钠溶液中通入少量： D．向溶液滴加少量NaOH溶液： 12．奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其结构简式如图，有关该化合物叙述正确的是    A．分子式为 B．所有碳原子一定共平面 C．1mol该物质最多消耗9mol D．能发生消去反应，不能发生氧化反应 13．下列实验操作能完成实验目的的是 选项 实验操作 实验目的 A 将乙醇和浓硫酸混合，迅速加热到170℃，产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中 验证乙醇消去反应的产物是乙烯 B 取一定质量的Fe(NO3)2溶于浓硝酸中，加蒸馏水稀释至指定体积 配制0.1mol/LFe(NO3)2溶液 C 试管中加入3～5mL硅酸钠溶液，滴入1～2滴酚酞，再逐滴加入稀盐酸，至溶液红色接近消失时停止，静置 制备硅酸胶体 D 石灰石与浓盐酸混合共热，将所得气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊 验证碳酸的酸性比苯酚强 A．A B．B C．C D．D 14．下列装置能够达到目的是 A．在铁表面镀锌 B．防止钢铁腐蚀 C．制取乙酸乙酯 D．实验室制取乙烯 A．A B．B C．C D．D 15．中医药是中华民族的瑰宝，紫草是一种常见的中药，在我国有悠久的药用历史，主要用于治疗湿性斑疹、紫癜烧伤，湿疹、丹毒等，其主要成分紫草素的结构简式如下图所示，下列关于紫草素的叙述正确的是 A．分子中所有的原子可能共平面 B．紫草素的一种同分异构体与苯甲酸()互为同系物 C．能发生聚合反应生成高分子化合物 D．1mol紫草素最多能与5mol氢气发生加成反应 二、填空题 16．碳链增长的反应是有机合成的一个重要方法，其中一个重要的反应如下所示：    (1)有机物的含氧官能团名称是 ；有机物的分子式是 。 (2)按要求写出有机物的所有同分异构体：有苯环，和有相同的官能团。同分异构体的结构简式为 。 (3)有机物和乙醇反应的化学方程式为 不要求写反应条件。 (4)有机物的一种制备方法如下所示：    反应①的反应类型是 。写出反应②的化学方程式： 。 17．现有以下有机物： ① CH3CHO    ② CH3CH2OH     ③CH3COOH    ④ HCOOC2H5 ⑤苯酚 （1）能与Na反应的是 ； （2）能与NaOH溶液反应的有 ； （3）能与NaHCO3溶液反应有气泡产生的是 ； （4）能与银氨溶液发生银镜反应的有 ； （5）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有 ； （6）能发生氧化反应的有（除燃烧以外） ； 18．松油醇是一种调味香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中18是为区分两个羟基而加上去的)经下列反应制得(如图所示)。 请回答下列问题： (1)α－松油醇的分子式为 。 (2)α－松油醇所属的有机化合物类别是 。 A．醇    B．酚    C．饱和一元醇 (3)α－松油醇能发生的反应类型是 。 A．加成反应    B．取代反应     C．氧化反应 (4)写出结构简式：β－松油醇 ，γ－松油醇 。 19．I.学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。 (1)的分子式为 ，所含官能团的名称为 ； (2)的系统命名为 ； (3)当有机化合物分子中含有碳碳双键且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象。写出分子式为C4H8的顺式结构的结构简式 。 II.下列物质中  ①甲苯   ②聚异戊二烯   ③裂化汽油    ④  ⑤聚乙烯    ⑥ (4)既能使溴水发生反应而褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的物质是 (填序号)； (5)能和碳酸氢钠反应的是 (填序号)，写出它与碳酸氢钠反应的方程式 ； (6)写出⑥与足量氢氧化钠溶液共热反应的化学方程式 。 20．现有a~f共6种有机物，结构简式如下： a．CH2=CHCH2CH3        b．CH≡C-CH3 c．CH3CH2CH2Cl d．        e．           f． 回答下列问题： (1)按官能团分类：属于卤代烃的是 (填标号，下同)，属于醇的是 。 (2) (填标号)属于芳香烃，其含有 种官能团。 (3)a与HCl发生加成反应，符合马氏加成规则的产物的结构简式为 。 (4)e与浓溴水发生反应的化学方程式为 。 21．盐酸阿比多尔在体外细胞实验中能有效抑制冠状病毒。盐酸阿比多尔的结构简式如图所示。 (1)盐酸阿比多尔的分子式是 。 (2)1mol该有机物最多与 molH2发生加成反应，最多与 molBr2发生加成反应，最多与 mol氢氧化钠发生反应。 (3)盐酸阿比多尔中含氧官能团的名称是 。 22．按要求填空： (1)下列分子中含有手性碳的是_______。 A．乙醇 B．乙醛 C．一氯甲烷 D．乳酸CH3CH(OH)COOH (2)下列分子具有极性的是 。 A．CCl4　　 B．NH3　　 C．H2O　 　D．CS2 　　E.BF3 (3)氮、氧两种元素分别与氢元素形成的简单气态氢化物，其空间构型分别为： 、 。 (4)乙酸乙酯在碱性条件下水解的化学方程式 。 (5)向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式 。 (6)化合物Fe(CO)5中，与Fe直接结合的原子是C而不是O的可能原因是： 。Fe元素可形成和，其中较稳定的是，其原因是： 。 23．完成下列问题： (1)维生素C是重要的营养素，其分子结构如图所示： ①维生素C的分子式为 ，其分子中含有的官能团的名称是 。 ②维生素C是水溶性维生素，其易溶于水的可能原因是 。 ③维生素C具有较强的还原性，其又被称为抗坏血酸。向碘和淀粉溶液中加入维生素C，可能观察到的现象是 。 (2)①烷烃的系统命名的名称是 ，它与CH4的关系是 ； 间甲基苯乙烯的结构简式 。 ②乙酰水杨酸是解热镇痛药阿司匹林的主要成分，丁香酚具有抗菌和降血压等作用，它们的结构简式如下： 依据碳的骨架分类，乙酰水杨酸和丁香酚都属于 。二者中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 (填名称，下同)，能与NaHCO3反应生成CO2气体的是 。 三、解答题 24．有机物F是有机物合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下： 回答下列问题： (1)化合物B中的含氧官能团名称是 ；F的结构简式 ； (2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式 ； (3)化合物D不能发生的反应有 (填序号)． ①加成反应  ②取代反应  ③消去反应  ④氧化反应  ⑤水解反应 (4)B的含苯环结构的同分异构体还有 种，其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是 (填结构简式)。 25．近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)反应生成E至少需要 氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称 。 (4)由E生成F的化学方程式为 。 (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为 。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 (填标号)。 a.含苯环的醛、酮 b.不含过氧键() c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 A．2个       B．3个      C．4个          D．5个 (7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线 。 26．有机物A(C12H15O3Cl)分子为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图： (其中虚线为未知部分的结构)，为推测A的分子结构，进行如图所示的转化过程： 已知：①1molB最多能与2mol金属钠反应。②C催化氧化产物不能发生银镜反应。③E能使溴的CC14溶液褪色。 回答下列问题： (1)写出C中官能团的名称 。 (2)写出反应类型：B→D ，C→E 。 (3)①D与碱性新制Cu(OH)2反应的化学方程式为： 。 ②E→G反应的化学方程式为： (有机物用结构简式表示)。 (4)A可能的结构简式： 。 (5)D有多种同分异构体，写出满足下列条件的其中一种的结构简式 。 ①能发生水解反应 ②1mol该物质最多能和2molNaOH反应 ③苯环上有两种的一氯代物 ④分子结构中含有两个甲基 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．D 【详解】A．S-诱抗素分子中含有14个C原子、5个O原子，不饱和度为6，则含H原子数为14×2+2-6×2=18，则分子式为C14H18O5，A错误； B．S-诱抗素分子中含有酯基、羟基、羧基、碳碳双键四种官能团，B错误； C．S-诱抗素分子中，羧基可以和碳酸氢钠反应，诱抗素最多能与反应，C错误； D．S-诱抗素分子中含有碳碳双键和羟基，且羟基碳相邻的碳原子上有氢原子，故能发生加聚反应和消去反应，D正确； 故选D。 2．C 【详解】A．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能与溴发生加成反应，因而能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．该物质分子中含有羧基、醇羟基，因此在一定条件下既能与乙醇发生酯化反应，也能与乙酸发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确； C．该物质分子中含有一个碳碳双键和一个羧基，只有碳碳双键能够与H2发生加成反应，而羧基中的羰基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，因此1 mol该物质最多能与1 mol H2发生加成反应，C错误； D．只有羧基具有酸性，能够与Na2CO3发生反应，根据反应转化关系：2-COOH～1CO2，可知：1 mol该物质与足量Na2CO3反应最多能产生0.5 mol CO2，其质量是22 g，D正确； 故合理选项是C。 3．B 【详解】A．标准状况下，11.2L氢气中含有共用电子对数目为×1×NAmol—1=0.5NA，故A错误； B．反应②中，生成1mol甲醛时反应转移2mol电子，则生成3g甲醛时转移电子数目为×2×NAmol—1=0.2NA，故B正确； C．DHA与乙酸的酯化反应是可逆反应，可逆反应不可能完全反应，则1mol DHA与乙酸发生酯化反应，消耗乙酸分子数目小于1mol×2×NAmol—1=2NA，故C错误； D．淀粉是高分子化合物，由结构简式可知，所得淀粉链的链节中含碳氧键的数目为7nNA，故D错误； 故选B。 4．D 【详解】A．根据分子结构可得分子式为C20H32O，A错误； B．该分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，B错误； C．分子中含有醇羟基和碳碳双键，碳碳双键可以和酸性高锰酸钾反应，但醇羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能和酸性高锰酸钾反应，C错误； D．该分子中存在同一饱和碳原子上连接4个碳原子的结构，根据甲烷的结构可知，不可能所有碳原子共面，D正确； 综上所述答案为D。 5．C 【分析】CH3CHO、CH3COOH均溶于水，均易挥发，沸点不同。据此分析解答。 【详解】A．CH3CHO、CH3COOH均易挥发，直接加热蒸馏不能得到纯净物，故A不选； B．乙酸能够与碳酸钠反应，反应后的产物乙酸钠与乙醛混溶，不能萃取分离，故B不选； C．先加入烧碱溶液，乙酸与NaOH反应，产物乙酸钠与乙醛的沸点差异增大，蒸馏先蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸出乙酸，可以达到分离的目的，故C选； D．乙酸与Na反应生成乙酸钠，分离后得到乙酸钠，需要将乙酸钠转化为乙酸，没有达到分离目的，故D不选； 故选C。 6．A 【详解】A．金合欢醇中含有C、H、O三种元素，且不含苯环，不可能是芳香烃，A错误； B．金合欢醇中含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，含有羟基，能发生取代反应，所含-CH2OH能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确； C．根据金合欢醇结构简式可知，金合欢醇分子式为C15H26O，C正确； D．金合欢醇中含有1个羟基，1mol金合欢醇与足量钠反应生成0.5mol氢气， D正确； 故答案选A。 7．B 【详解】①A的结构简式为，B的结构简式为，则B比A多2个C原子、2个H原子，B的相对分子质量比A大26，故①错误； ②A的结构简式为，B的结构简式为，A、B结构中均含有醛基，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故②错误； ③由B的结构简式为可知，B结构中含有的含氧官能团是醛基，故③错误； ④A的结构简式为，B的结构简式为，A、B结构中均含有苯环、醛基，能与H2发生加成反应、还原反应，故④正确； ⑤由A的结构简式为可知，该结构中含醛基，能发生银镜反应，故⑤正确； ⑥由A的结构简式为可知，苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子共面，-CHO也可能在同一平面上，即A中所有原子可能处于同一平面，故⑥正确； 由上可得，④⑤⑥正确，B选项符合题意；答案为B。 8．B 【详解】A．没有说明萜二醇物质的量，不能计算与Na反应产生H2物质的量，A项错误； B．两种有机物均存在手性碳原子，如图、，均存在立体异构，B选项正确； C．萜二醇分子中与-OH相连的C原子上没有H原子，不能被氧化为醛，故C错误； D．由结构简式可知柠檬烯的不饱和度为3，而苯环的不饱和度为4，则柠檬烯的同分异构体不可能芳香烃，故D错误； 故选B。 9．D 【详解】A．阿魏酸含有键，且双键左右两边含有一对不同基团，存在顺反异构，A错误； B．可还原醛基，不能还原羧基，1mol香兰素和阿魏酸均可消耗4mol氢气，B错误； C．碳碳双键、醛基和酚羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别香兰素和阿魏酸，C错误； D．香兰素、阿魏酸均含有酚羟基，阿魏酸和丙二酸含有羟基，均可与、溶液反应，D正确； 故选：D。 10．C 【详解】A．N中只有苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，则1molN最多可与反应，故A错误； B．酚羟基的邻、对位会和溴水发生取代反应，碳碳双键能和溴水发生加成反应，则1molN与溴水反应最多可消耗，故B错误； C．酚羟基、羧基以及酯基水解后产生的羧基和酚羟基都能和氢氧化钠反应，酚酯基可以和2molNaOH反应。则1mol有机物N最多可与4molNaOH反应，故C正确； D．N中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有羧基，可发生取代（酯化反应），含有酯基，可发生水解（取代）反应，其中与羟基相连的碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，故D错误； 故选C。 11．C 【详解】A．用铜电极电解饱和食盐水，阳极铜失电子生成铜离子，不会生成氯气，电极反应式：，A错误； B．浓硫酸具有强氧化性，与硫化亚铁混合加热，发生氧化还原反应：，B错误； C．向苯酚钠溶液中通入少量：，C正确； D．向溶液滴加少量NaOH溶液：，D错误； 答案选C。 12．A 【详解】A．根据结构简式可知，其分子式为：，A项正确； B．苯环与碳碳双键以碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，所有碳原子不一定共平面，B项错误； C．根据该物质结构可知，苯环和碳碳双键可以和氢气加成，则1mol该物质最多消耗10mol ，C项错误； D．该有机物含有醇羟基，能发生氧化反应，D项错误； 故选A。 13．C 【详解】A．乙醇和浓硫酸混合，迅速加热到170℃生成乙烯，乙烯中可能混有二氧化硫，均与溴反应，A错误； B．硝酸可以把二价铁氧化为三价铁，B错误； C．盐酸与硅酸钠反应生成硅酸，至溶液红色接近消失时停止，可得到硅酸胶体，C正确； D．挥发的盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸，D错误； 故选C。 14．A 【详解】A．在铁表面镀锌，锌做阳极、镀件铁为阴极，含有锌离子的溶液为电解液，A正确； B．防止钢铁腐蚀，应该将铁与活泼金属相连，使得铁做负极被保护，B错误； C．小试管中应该使用饱和碳酸钠溶液，而不是氢氧化钠溶液，C错误；   D．实验室制备乙烯时需要控制温度170℃，温度计水银球需要插入溶液中，D错误； 故选A。 15．C 【详解】A．紫草素分子含有甲基，则分子中所有的原子不可能共平面，A错误； B．紫草素的分子式为C16H16O5，苯甲酸的分子式为C7H6O2，二者分子构成上相差并非n个“CH2”，故不存在与苯甲酸互为同系物的紫草素的同分异构体，B错误； C．紫草素分子含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，C正确； D．1个紫草素分子中含有1个苯环、2个酮基、2个碳碳双键，它们与氢气发生加成反应，故1mol紫草素最多能和7mol H2加成，D错误； 故选C。 16．(1) 羟基 (2)  、   (3)     (4) 加成反应    【详解】（1）有机物A中含有与苯环直接相连的-OH为酚羟基。答案为酚羟基；C3H2O2； （2）有苯环，和A有相同的官能团，即酚羟基在苯环上位置异构体为  、  。答案为  、  ； （3）有机物C和乙醇发生酯化反应，反应为  +CH3CH2OH+H2O。答案为为    +CH3CH2OH  +H2O； （4）①中C=C变为C-C且不饱和C直接与Br原子相连，该反应为加成反应。NaOH醇溶液加热为卤代烃的消去反应同时羧基与碱中和为  +4NaOH  +2NaBr+4H2O。答案为加成反应；  +4NaOH  +2NaBr+4H2O。 17． ②③⑤ ③④⑤ ③ ①④ ② ①②④⑤ 【分析】（1）含-OH、-COOH的有机物与Na反应； （2）含酚-OH、-COOH、-COOC-及-x的有机物可与NaOH反应； （3）只有含-COOH的有机物与NaHCO3溶液反应有气泡产生； （4）含-CHO的有机物可发生银镜反应； （5）含-OH、-x的有机物中与官能团相连C的邻位C上有H可发生消去反应，含-OH、-COO H的有机物可发生酯化反应。 （6）能发生氧化反应（除燃烧以外）的有机物分子中必须有羟基、醛基等官能团。据此分析解答。 【详解】以下有机物：①      ②       ③    ④     ⑤苯酚，它们官能团分别是醛基、醇羟基、羧基、酯基和醛基、酚羟基。 （1）能与Na反应的是②③⑤，故答案为：②③⑤； （2）能与NaOH溶液反应的有③④⑤，故答案为：③④⑤； （3）能与NaHCO3溶液反应有气泡产生的是③，故答案为：③； （4）能与银氨溶液发生银镜反应的有①④，故答案为：①④； （5）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有②，故答案为：②； （6）能发生氧化反应（除燃烧以外）的有①②④⑤，故答案为：①②④⑤。 18．(1)C10H1818O (2)A (3)ABC (4) 【解析】（1） 根据结构式可知α－松油醇的分子式为C10H1818O； （2） α－松油醇含有羟基，所属的有机化合物类别是醇类，由于含有双键，为不饱和一元醇，故选A； （3） α－松油醇含有碳碳双键，与羟基相连的碳含有H原子可以发生氧化反应，羟基上的氢原子可以被取代，能发生的反应类型是ABC； （4） β－松油醇与γ－松油醇均为α－松油醇的同分异构体，由于β－松油醇含有2个甲基，γ－松油醇含有三个甲基，故两者的分子式分别为：、。 19． C10H18O 碳碳双键 羟基 2，4，4-三甲基-2-戊烯 ②③④⑥ ④ +NaHCO3+CO2↑+H2O +2NaOH + H2O 【详解】(1)的分子式为C10H18O，所含官能团为碳碳双键 羟基； (2)的系统命名为2，4，4-三甲基-2-戊烯； (3)当有机化合物分子中含有碳碳双键且与每个双键碳原子所连的另外两个原子或原子团不同时，就存在顺反异构现象，则分子式为C4H8的顺式结构的结构简式为； (4)①甲苯既能使溴水褪色也能使酸性高锰酸钾褪色，但甲苯使溴水褪色，是因为Br2在甲苯中的溶解度比水大； ②聚异戊二烯中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色； ③裂化汽油中含有不饱和烃，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色； ④含有酚羟基，能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，酚类能使酸性高锰酸钾褪色； ⑤聚乙烯中不含碳碳双键，不能溴水、酸性高锰酸钾褪色； ⑥中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色； 故既能使溴水发生反应而褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的物质是②③④⑥； (5)④中含有羧基，能和碳酸氢钠反应；和碳酸氢钠反应生成、CO2和H2O，化学方程式为 +NaHCO3+CO2↑+H2O； (6) 中含有酯基，与足量氢氧化钠溶液共热发生水解生成和H2O，化学方程式为 +2NaOH + H2O。 20．(1) c d (2) f 2 (3)CH3CHClCH2CH3 (4) 【详解】（1）卤代烃是由烃基和卤素原子组成，根据提供物质，属于卤代烃的是CH3CH2CH2Cl，即c符合题意；醇所含官能团是(醇)羟基，根据提供物质，属于醇的是d。 （2）芳香烃中含有苯环，且所含有元素仅有C、H，因此属于芳香烃的是f；该化合物中含有碳碳双键、碳碳三键2种官能团。 （3）马氏加成规则：在烯烃加成反应中，H原子加到烯烃双键(或叁键)含氢较多的碳原子上，a与HCl发生加成反应，得到产物可能是CH3CHClCH2CH3、CH2ClCH2CH2CH3，符合马氏加成规则的产物的结构简式为CH3CHClCH2CH3。 （4） 苯酚其与浓溴水发生取代反应生成，反应的化学方程式为：。 21．(1)C22H28BrClN2O4S (2) 7 1 3 (3)(酚)羟基、酯基 【详解】（1）根据结构简式确定该有机物的化学式为C22H28BrClN2O4S； （2）苯环和氢气以1：3发生加成反应、碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基中的碳氧双键不和H2发生加成反应，该有机物的结构中含有2个苯环、1个碳碳双键，所以1mol该有机物最多与7mol H2发生加成反应；1mol该有机物含1mol碳碳双键，可与1mol Br2发生加成反应；该有机物的结构中含有1个酯基、1个酚羟基和1个HCl，则1mol该有机物能与3mol氢氧化钠发生反应。 （3）盐酸阿比多尔中含氧官能团的名称是(酚)羟基、酯基。 22．(1)D (2)BC (3) 三角锥形 V形 （或角形） (4)CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH (5)C6H5O— + CO2+H2O→C6H5OH + HCO (6) 氧的电负性大，吸引电子能力强，不易提供电子形成配位键 中3d轨道半充满，能量低更稳定 【详解】（1）连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，含有1个手性碳原子(*号标出)，故选D； （2）A．CCl4是正四面体结构，结构对称，是非极性分子，故不选A； B．NH3是三角锥形分子，结构不对称，是极性分子，故选B；　　 C．H2O是V形分子，结构不对称，是极性分子，故选C；　 　 D．CS2是直线形分子，结构对称，是非极性分子，故不选D； 　　 E．BF3是平面三角形分子，结构对称，是非极性分子，故不选E； 选BC。 （3）氮、氧两种元素分别与氢元素形成的简单气态氢化物是NH3、H2O，NH3中N原子价电子对数是4，有1个孤电子对，其空间构型为三角锥形；H2O中O原子价电子对数是4，有2个孤电子对，其空间构型为V形； （4）乙酸乙酯在碱性条件下水解为乙酸钠和乙醇，反应的化学方程式为CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH； （5）向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸氢钠和苯酚，反应的离子方程式为C6H5O- + CO2+H2O→C6H5OH + HCO； （6）氧的电负性大，吸引电子能力强，不易提供电子形成配位键，所以化合物Fe(CO)5中，与Fe直接结合的原子是C而不是O。Fe元素可形成和，价电子排布式为3d6，价电子排布式为3d5，中3d轨道半充满，能量低更稳定，所以较稳定的是。 23．(1) C6H8O6 羟基、酯基、碳碳双键 维生素C中含有多个羟基，羟基属于亲水基，且羟基能与水形成分子间氢键， 溶液蓝色逐渐变浅，最后变为无色 (2) 2,3—二甲基戊烷 同系物 芳香族化合物 丁香酚 乙酰水杨酸 【详解】（1）①由维生素C的结构简式可知，其分子式为：C6H8O6；根据维生素C的结构简式可知，其分子中含有的官能团的名称是羟基、酯基、碳碳双键； ②羟基为亲水基团，根据维生素C的结构简式，维生素C中含有多个羟基，且羟基能与水形成分子间氢键，因此维生素C易溶于水； ③碘单质和淀粉混合溶液显蓝色，碘单质有氧化性，能将维生素C氧化，则观察到的现象是混合溶液颜色变浅，最后溶液变为无色； （2）①最长的碳链上有5个碳，在2,3号碳上有甲基，则其名称为：2,3—二甲基戊烷；它与甲烷结构相似，组成上相差若干个CH2，故与甲烷的关系为同系物；间甲基苯乙烯中甲基和碳碳双键在苯环的间位上，故其结构简式为：； ②根据乙酰水杨酸和丁香酚可知，其结构中都含有苯环，它们都属于芳香族化合物；其中丁香酚中含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色；乙酰水杨酸结构中含有羧基，可以与NaHCO3反应生成CO2气体。 24．(1) 酚羟基 (2)CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (3)③⑤ (4) 4 【分析】甲苯与氯气发生苯环上取代反应生成A，A发生水解反应得到B，由B与D反应产物的结构结构式可知，B为，则A为，D为CH2=CHCOOH，丙烯发生氧化反应得到C，C与银氨溶液反应得到丙烯酸，则C为CH2=CHCHO．发生加聚反应生成F为； 【详解】（1）化合物B为，含氧官能团名称是酚羟基，F的结构简式为； （2）C与银氨溶液共热的化学反应方程式：CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O； （3）化合物D为CH2=CHCOOH，含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，能燃烧，属于氧化反应，含有羧基，可以发生取代反应，不能发生消去反应与水解反应，故选③⑤； （4）B为，其同分异构体含苯结构，羟基、甲基还有间位、对位两种，侧链可以为-OCH3或-CH2OH，符合条件的同分异构体共有4种，其中核磁共振氢铺有4组峰，且不与氯化铁显色的结构为 。 25． 间苯二酚（或1,3-苯二酚） 2 酯基，醚键，羟基（任写两种） +H2O 取代反应 C 【分析】由合成路线图，可知，A（间苯二酚）和B（）反应生成C（），与乙酸酐发生酯化反应，生成，与氢气发生加成反应生成，发生消去反应，生成F，F先氧化成环氧化合物G，G在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，然后发生酯的水解生成H，据此分析解答。 【详解】(1)A为，化学名称为间苯二酚（或1,3-苯二酚），故答案为：间苯二酚（或1,3-苯二酚）； (2)D为 ，与氢气发生加成反应生成，碳碳双键及酮基都发生了加成反应，所以反应生成E至少需要2氢气，故答案为：2； (3)E为，含有的含氧官能团的名称为酯基，醚键，羟基（任写两种），故答案为：酯基，醚键，羟基（任写两种）； (4)E为，发生消去反应，生成，化学方程式为 +H2O，故答案为： +H2O； (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)是将酯基水解生成羟基，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； (6)化合物B为，同分异构体中能同时满足下列条件：.含苯环的醛、酮；b.不含过氧键()；c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，说明为醛或酮，而且含有甲基，根据要求可以写出：，，，，故有4种，答案为：C； (7)以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，可以将丙烯在m-CPBA的作用下生成环氧化合物，环氧化合物在酸催化下水发生加成反应，然后再与乙酸酐发生酯化反应即可，故合成路线为： 。 26．(1)羟基、羧基 (2) 氧化反应 消去反应 (3) +2Cu(OH)2+NaOH+CuO↓+3H2O nCH2=CH—COOH (4)或 (5)或或 【解析】略 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$